Ambrohex untuk penyedutan: arahan untuk digunakan

Batuk adalah refleks tanpa syarat yang berlaku apabila membran mukus saluran pernafasan menjadi jengkel. Ia boleh muncul jika dicerna oleh badan asing, alergen, serta virus, bakteria dan kulat. Selalunya, selsema adalah rumit oleh batuk. Dalam penyakit berjangkit, batuk membersihkan bronkus, trakea, laring dan pharynx dari lendir.

Ambrohexal untuk penyedutan menyumbang kepada pelepasan cepat dan pemulihan. Batuk berkembang dalam dua peringkat: pertama kering, kemudian dengan pembuangan dahak. Seperti mana-mana agen mucolytic lain, Ambrohexal bertujuan untuk merawat batuk basah sahaja yang disebabkan oleh jangkitan.

Pada halaman ini, anda akan menemui semua maklumat mengenai penyelesaian Ambrohexal untuk penyedutan: arahan lengkap untuk digunakan untuk ubat ini, harga purata di farmasi, analog lengkap dan tidak lengkap dadah, serta ulasan orang yang telah menggunakan Ambrohexal. Mahu meninggalkan pendapat anda? Sila tulis dalam ulasan.

Kumpulan klinik-farmakologi

Terma jualan farmasi

Ubat tersebut diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.

Berapa kos penyelesaian Ambrohexal? Harga purata di farmasi adalah 190 rubel.

Borang dan komposisi pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg 50 ml atau 100 ml dalam botol kaca gelap, dilengkapi dengan pembahagi plastik dengan topi skru plastik dan cincin pembukaan pertama. Botol dengan cawan pengukur polipropilena dalam kotak kadbod bersama dengan arahan untuk digunakan.

  • 1 ml larutan (kira-kira 20 titis) mengandungi: bahan aktif ialah Ambroxol hydrochloride 7.5 mg;
  • pengilang - metil parahydro sibenzoate, propil parahydroxybenzoate, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium hidroksida, air.

Kesan farmakologi

Ubat itu mempamerkan sifat secretomotor, sekretolitik dan ekspektoran, merangsang sel-sel serentak glandular mukosa bronkial, meningkatkan jumlah rembesan mukus dan pelepasan surfaktan dalam bronkus dan alveoli, mengembalikan nisbah normal komponen mukus dan serous dari sputum. Di samping itu, ia mengurangkan kelikatan kuman dengan mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan hasil lysosomes Clara dari sel-sel. Meningkatkan pergerakan silia epitelium bersisik, mempercepat pengangkutan mukosa, yang menyumbang kepada penyingkiran dahak.

Ambroxol mula bertindak tiga puluh minit selepas pengambilan dan berlangsung sehingga enam hingga dua belas jam (mengikut dos tunggal yang diterima). Selepas mengambil ubat diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya. Kepekatan maksima ambrohex ditentukan selepas satu hingga tiga jam. Di dalam hati, ia berubah dan kemudian metabolit (glucuronides, asid dibromantranilic) dihapuskan melalui buah pinggang.

Petunjuk untuk digunakan

Ambrohexal biasanya digunakan untuk merawat penyakit berjangkit yang disertai oleh batuk panjang dan pembuangan dahak yang lemah. Terima kasih kepada pasangan dengan bahan aktif, penyedutan langsung boleh menjejaskan kawasan yang terjejas. Di samping itu, suhu tinggi tidak membenarkan virus dan bakteria berkembang biak. Oleh itu, tindakan itu berlaku dari dua pihak. Pankre berjalan lebih cepat, dan mikroflora patogen tidak lagi tersebar dan mati.

Kesan ubat ini boleh dialami dalam merawat penyakit seperti:

Penyedutan akan membantu mengurangkan masa rawatan, jika prosedur dijalankan pada tanda-tanda awal penyakit. Ambrohexal tidak digunakan untuk batuk alahan, kerana tidak ada tindak balas radang dalam bronkus, dan bukannya terdapat sejenis alergen yang menyebabkan kerengsaan membran mukus.

Asma bronkial disertai oleh serangan batuk yang berpanjangan, ia boleh muncul untuk pelbagai sebab, ia menyebabkan:

  • Aktiviti fizikal
  • Udara sejuk
  • Alergen,
  • Jangkitan
  • Tekanan emosi.

Ambrohexal digunakan untuk sebarang asma, kecuali alahan (tanpa penambahan jangkitan). Penyedutan dilakukan dengan beberapa ubat. Pertama, bronkodilator digunakan, maka mucolytics, seperti Ambrohexal, dan akhirnya ubat anti-inflamasi digunakan.

Contraindications

Hypersensitivity kepada komponen ubat, kehamilan (saya jangka).

Dengan berhati-hati: Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan ulser gastrik dan ulser duodenal, kerana mungkin ada peningkatan penyakit ulser peptik, serta pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang dan hati.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Ubat tersebut adalah kontraindikasi untuk kegunaan pada trimester pertama kehamilan.

Penggunaan dadah dalam trimester kehamilan II dan III adalah mungkin hanya dalam kes apabila manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.

Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian eksperimental pada haiwan menunjukkan bahawa ubat tidak mempengaruhi perkembangan embrio-janin, melahirkan anak dan perkembangan postnatal.

Ambroxol dalam kuantiti yang sedikit diekskresikan dalam susu ibu, jadi apabila menggunakan ubat Ambroxal, perlu untuk menyelesaikan masalah menghentikan penyusuan susu ibu.

Arahan Permohonan untuk Penyelesaian Ambrohexal

Arahan untuk penggunaan menunjukkan bahawa orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun, adalah disyorkan untuk menjalankan penyedutan 1-2 kali sehari untuk 2-3 ml (40-60 tetes, yang sesuai dengan 15-45 mg ambroxol). Kanak-kanak di bawah umur 5 tahun adalah disyorkan untuk mengambil penyedutan 1-2 kali / hari dalam 2 ml (40 tetes, yang sepadan dengan 15-30 mg ambroxol).

Penyelesaian untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Ubat ini bercampur dengan garam, untuk mencapai tahap penyejatan udara yang optimum dalam respirator, ubat ini boleh dicairkan dalam nisbah 1: 1. Kerana semasa terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan gegaran batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang biasa.

Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial boleh disyorkan selepas menyedut bronkodilator.

Kesan sampingan

Ubat ini, seperti produk lain dari industri farmaseutikal, mempunyai beberapa kesan sampingan yang boleh berlaku dalam kategori tertentu pesakit. Dalam proses ujian penyelesaian untuk penyedutan, beberapa pesakit menunjukkan kesan sampingan berikut, iaitu:

  1. Alergi. Manifestasi seperti urtikaria pada kulit, ruam merah kecil di dada, leher dan belakang dicatatkan. Terdapat praktikal tiada reaksi alergi yang meluas dalam bentuk kejutan anaphylactic dalam amalan perubatan.
  2. Gangguan saluran pencernaan. Fenomena yang diperhatikan seperti mual, cirit-birit, muntah, kurang selera makan.
  3. Gangguan saraf. Jarang, tetapi masih terdapat kes-kes di mana sensitiviti selera telah diganggu oleh pesakit. Sesetengah selepas penyedutan tidak merasakan rongga mulut dan pharynx. Beberapa jam selepas selesai prosedur, kepekaan kembali.

Setiap organisma adalah individu, jadi pada semua peringkat penyedutan dan rawatan penyakit radang di dalam paru-paru, perhatian harus dibayar kepada bagaimana tubuh bertindak setelah komponen aktif Ambrohexal masuk darah.

Berlebihan

Sebagai peraturan, dengan overdosis Ambrohexal, gejala keracunan yang teruk tidak diperhatikan. Kecemasan sistem saraf dan cirit birit telah dilaporkan. Dalam kes-kes jarang berlebihan, pesakit diperhatikan meningkat air liur (hypersalivation), muntah, dan menurunkan tekanan darah. Pada tanda pertama berlebihan, berunding dengan doktor.

Apabila anda melangkau penggunaan ubat untuk penyedutan tidak perlu mengambil dos dos ubat untuk mengisi lulus. Ia harus terus menggunakan dadah mengikut arahan dalam dos biasa. Pemberhentian secara tiba-tiba terhadap penggunaan Ambrohexal dapat menyebabkan pesakit merosot.

Arahan khas

Dengan sangat berhati-hati harus digunakan pada pesakit yang mengalami refleks batuk atau gangguan mukokali yang lemah, seperti dalam keadaan ini, penyedutan dapat menyebabkan pengumpulan dahak. Juga semasa tempoh rawatan tidak digalakkan untuk melakukan senaman pernafasan. Pada pesakit yang menghidap asma semasa menggunakan ubat boleh meningkatkan batuk.

Pesakit yang mempunyai toleransi yang teruk kepada fruktosa sebelum meneruskan penyedutan, anda harus berunding dengan doktor anda.

Data mengenai impak keupayaan memandu kenderaan dan pengurusan pelbagai mekanisme tidak tersedia.

Interaksi dadah

Apabila menggunakan penyelesaian Ambrohexal untuk penyedutan dan ubat-ubatan antitussive, pengumpulan sputum dalam bronkus mungkin berlaku, jadi patut menggunakan terapi kombinasi ini dengan berhati-hati.

Penggunaan gabungan agen Ambrohexal dan antibakteria (misalnya, amoksisilin) ​​meningkatkan penyerapan antibiotik dalam jaringan paru-paru dan menyumbang kepada pemulihan yang cepat.

Ulasan

Maklum balas daripada penggunaan penyedutan dengan ubat Ambrohexal kebanyakannya positif. Ubat ini telah berjaya digunakan untuk merawat penyakit pada kanak-kanak. Oleh kerana ia adalah agen mucolytic yang berkesan dan menghilangkan batuk kering yang kuat selama seminggu dengan reaksi buruk yang sedikit, sebagai tambahan kepada intoleransi individu terhadap komponen dadah.

Analog

Turun untuk penyedutan adalah bentuk pelepasan dadah yang agak popular, kerana keberkesanan terapi terapi yang tinggi telah terbukti oleh banyak kajian dan pengalaman praktikal dari sejumlah besar doktor dan pesakit.

Oleh itu, ubat baru dengan tindakan mucolytic, termasuk yang berdasarkan ambroxol, sentiasa memasuki pasaran farmaseutikal. Ini adalah:

Juga di farmasi anda boleh membeli ubat ini dalam bentuk tablet, kapsul, sirap dengan dos yang berbeza. Anda sering boleh mendengar kontroversi: Lasolvan atau Ambrogexal untuk penyedutan yang lebih baik? Tetapi mereka tidak mempunyai latar belakang saintifik, kerana kedua-dua ubat mempunyai bahan aktif yang sama, maka kesan penggunaannya akan sama.

Sebelum menggunakan analog, dapatkan nasihat doktor anda.

Keadaan penyimpanan dan jangka hayat

Ubat dalam bentuk penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan haruslah terpelihara dari jangkauan anak-anak, dilindungi dari cahaya pada suhu yang tidak melebihi 25 ° C. Hayat rak - 4 tahun.

Ambrohexal - arahan untuk penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (tablet 30 mg, 75 mg kapsul, sirap, penyelesaian untuk penyedutan dan pentadbiran mulut) ubat untuk rawatan bronkitis pada orang dewasa, kanak-kanak dan semasa mengandung

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan Ambrogexal ubat. Ulasan ulasan pengunjung ke tapak ini - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Ambrogexal dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menyingkirkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, yang mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam anotasi. Analog Ambrogeksala dengan adanya analog struktur yang ada. Gunakan untuk rawatan bronkitis dan radang paru-paru pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan menyusu.

Ambrohexal adalah ubat mucolytic dengan tindakan ekspektoran. Mempunyai sekretomotorny, sekretolitichesky dan tindakan expectorant.

Pengurangan kelikatan kupuran berlaku akibat pengurungan mucopolysaccharides, yang pada gilirannya dikaitkan dengan gangguan ikatan disulfida dalam molekul mereka. Ambroxol (bahan aktif ubat Ambrohexal) meningkatkan aktiviti motor silia epitelium bersisik, meningkatkan pengangkutan mukosa, menormalkan nisbah komponen serous dan lendir sputum.

Dengan mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pelepasan lysosomes dari sel Clark, Ambroxol mengurangkan kelikatan kuman, memudahkan perkumuhan dari saluran pernafasan.

Akibat penyakit kronik sistem pernafasan, perubahan sifat (disebabkan pembentukan ikatan antara fosfolipid aktif permukaan dan protein keradangan) dan sintesis surfaktan berkurang. Ambroxol merangsang pembangunan paru-paru pranatal dengan meningkatkan sintesis dan rembesan surfaktan dalam alveoli.

Kesan Ambrohexal bermula selepas 30 minit dan berlangsung 6-12 jam. Kesan terapeutik maksimum ditunjukkan pada hari ke 3 rawatan.

Komposisi

Ambroxol hydrochloride + excipients.

Farmakokinetik

Selepas pengambilan Ambrogexal cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus. Mengikat protein plasma - 80-90%. Ambroxol menembusi halangan otak darah (BBB), halangan plasenta, yang dikeluarkan dalam susu ibu. Ubat itu dimetabolisme dalam hati ke metabolit tidak aktif (asid dibromantranilic, konjugasi glukuronik). Dieksperimenkan terutamanya dengan air kencing - 90% dalam bentuk metabolit, 10% dalam bentuk tidak berubah.

Petunjuk

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembentukan rembesan likat:

  • bronkitis akut dan kronik;
  • pneumonia;
  • COPD;
  • asma bronkial dengan halangan dahak;
  • bronchiectasis;
  • rawatan dan pencegahan sindrom kesusahan pernafasan (untuk sirap dan penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan).

Borang pelepasan

Kapsul bertindak panjang 75 mg.

Penyelesaian untuk penyedutan dan penyerapan (kadang kala tersilap disebut tetesan).

Arahan untuk kegunaan dan kaedah penggunaan

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun ditetapkan 1 tablet (30 mg) 3 kali sehari untuk 2-3 hari pertama. Kemudian dos ubat harus dikurangkan menjadi 1 tablet 2 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun ditetapkan 1/2 tablet (15 mg) 2-3 kali sehari.

Kapsul yang dilanjutkan

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun ditetapkan 1 kapsul (75 mg) 1 kali sehari, pada waktu pagi atau petang selepas makan, tanpa mengunyah, minum jumlah cecair yang mencukupi.

Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun harus diberi 2 sudu (30 mg) 2-3 kali sehari untuk 2-3 hari pertama. Kemudian 2 sudu mengukur 2 kali sehari. Dalam kes-kes yang teruk, dos tidak dikurangkan semasa keseluruhan rawatan. Dos maksimum - 4 sudu (60 mg), 2 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 5 hingga 12 tahun melantik 1 sudu (15 mg) 2-3 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 2 hingga 5 tahun melantik 1/2 sudu ukur (7.5 mg) 3 kali sehari.

Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun melantik ½ sudu pengukur (7.5 mg) selepas makan 2 kali sehari. Ubat itu hanya ditetapkan di bawah pengawasan seorang doktor.

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan

Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun ditetapkan 4 ml (30 mg) 3 kali sehari untuk 2-3 hari pertama. Kemudian dos hendaklah dikurangkan kepada 4 ml 2 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 5 hingga 12 tahun melantik 2 ml (15 mg) 2-3 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 2 hingga 5 tahun harus ditetapkan 1 ml (7.5 mg) 3 kali sehari.

Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun harus ditetapkan 1 ml (7.5 mg) 2 kali sehari.

Ubat harus diambil secara lisan setelah makan dalam bentuk cair dengan teh, jus buah, susu atau air.

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan juga boleh digunakan dalam bentuk penyedutan.

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan 1-2 kali sehari dalam 2-3 ml (40-60 titis, yang bersamaan dengan 15-22.5 mg ambroxol).

Kanak-kanak di bawah umur 5 tahun disyorkan untuk mengambil penyedutan 1-2 kali sehari, 2 ml (40 tetes, yang sepadan dengan 15 mg ambroxol).

Untuk penyedutan menggunakan peranti yang sesuai dengan mematuhi peraturan penggunaan.

Ambrohexal perlu diambil secara lisan selepas makan, minum banyak cecair.

Semasa rawatan, adalah perlu menggunakan banyak cecair (jus, teh, air) untuk meningkatkan kesan mucolytic dari ubat.

Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor secara individu dan bergantung kepada keparahan penyakit. Sekiranya perlu, penggunaan ubat lebih daripada 4-5 hari memerlukan penyeliaan perubatan.

Kesan sampingan

  • sakit perut;
  • mual;
  • sembelit;
  • mulut kering;
  • peningkatan air liur;
  • peningkatan rembesan lendir dalam rongga hidung;
  • laluan udara kering;
  • ruam kulit;
  • urtikaria;
  • angioedema;
  • bronkospasme;
  • demam dan menggigil;
  • kejutan anaphylactic;
  • kelemahan;
  • sakit kepala;
  • kesukaran kencing (disuria).

Contraindications

  • 1 trimester kehamilan;
  • umur kanak-kanak sehingga 6 tahun (untuk tablet);
  • umur kanak-kanak sehingga 12 tahun (untuk kapsul tindakan yang berpanjangan);
  • Hipersensitiviti kepada Ambroxol dan komponen lain dalam bentuk dos ubat.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Penggunaan ubat ini adalah kontraindikasi pada trimester pertama kehamilan.

Penggunaan dadah dalam 2 dan 3 trimester kehamilan adalah mungkin hanya dalam kes apabila manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.

Ubat harus digunakan dengan berhati-hati semasa menyusu, kerana Ambroxol diekskresikan dalam susu ibu.

Gunakan pada kanak-kanak

Kontraindikasi: kanak-kanak sehingga 6 tahun (untuk tablet); umur kanak-kanak sehingga 12 tahun (untuk kapsul tindakan yang berpanjangan);

Arahan khas

Ambrohexal harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami refleks batuk atau gangguan mukosa yang lemah akibat kemungkinan pengumpulan sputum.

Pesakit yang mengambil Ambroxol tidak disyorkan untuk melakukan senaman pernafasan. Pada pesakit dalam keadaan yang serius, dahak cecair aspirasi perlu dilakukan.

Pada pesakit dengan asma, ambroxol boleh meningkatkan batuk.

Jangan ambil Ambroxol sebelum tidur.

Dalam fungsi hati dan / atau buah pinggang terjejas teruk, gunakan kepekatan yang lebih rendah, atau meningkatkan selang antara dos ubat.

Pesakit yang mempunyai toleransi fruktosa terjejas perlu berunding dengan doktor sebelum menggunakan Ambrohexal.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan Ambrohexal secara serentak dengan antibiotik (termasuk amoxicillin, cefuroxime, doxycycline, eritromisin) dalam rembesan bronkial peningkatan kedua.

Dengan penggunaan ambrohexal serentak dengan antitussives (termasuk codeine), sehubungan dengan penindasan refleks batuk, kesukaran untuk penghapusan sputum dari pokok bronkial mungkin sukar.

Analogi ubat Ambrohexal

Analog struktur bahan aktif:

  • Ambrobene;
  • Ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Ambrosan;
  • Ambrosol;
  • Bronchoxol;
  • Bronchus;
  • Deflegmin;
  • Menurunkan Bronchovern;
  • Lazolangin;
  • Lasolvan;
  • Medox;
  • Mukobron;
  • Neo Bronhol;
  • Rembrox;
  • Suprama kof;
  • Batuk Vervex;
  • Flavamed;
  • Halixol.

Ambrohexal

Penerangan pada 30 Mei 2014

  • Nama Latin: AmbroHEXAL
  • Kod ATC: R05CB06
  • Bahan aktif: Abmroksola Hydrochloride
  • Pengilang: GmbH Salyutas Pharma, Jerman

Komposisi

Satu tablet ambrohex mengandungi ambroxol hidroklorida (bahan aktif) - 0.03 g + excipients (calcium hydrophosphate, kanji jagung, magnesium stearate, laktosa monohydrate, natrium karboxymethyl starch, silikon dioksida koloid).

Kapsul (tindakan yang berpanjangan) mengandungi bahan aktif - 0.075 g + excipients (Eudragid RL30D, triethyl citrate, titanium dioksida, Eudragid RS30D, oksida besi merah, MCC, magnesium stearate).

Sirap ambrogeks. Pada 5 ml sirap bahan aktif - 0,015 mg + excipients (asid benzoik, intipati sitrat raspberi monohydrate, sorbitol p-op, poliidon, siklamat natrium, natrium metabesulfit, air, natrium hidroksida, gliserol).

Penyelesaian untuk penyedutan dan pengingesan (satu mililiter) mengandungi bahan aktif - 7.5 mg + excipients (asid sitrik, metil parahydroxybenzoate, natrium disulfit, natrium hidroksida, air yang disucikan).

Borang pelepasan

  • Tablet bulat dan rata (putih, dengan tepi bulat) dengan risiko di satu pihak. Pakej 20, 30, 50 dan 100 buah.
  • Kapsul gelatin putih, di dalam - serbuk putih atau merah jambu. Pek 10, 20, 50 atau 100 keping.
  • Sirap lendir yang telus, sedikit kekuningan. Dalam botol 100 atau 250 ml, sudu lengkap.
  • Penyelesaian ambroheks untuk penyedutan dan pentadbiran lisan adalah telus, tanpa warna. Dalam botol dengan dispenser dan cawan pengukur 50 dan 100 mg.

Tindakan farmakologi

Expectorant. Mucolytic.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Bahan aktif - Ambroxol tergolong dalam kumpulan benzylamin. Mengembalikan keseimbangan normal antara komponen serous dan lendir dalam rembasan bronkial dengan meningkatkan rembesan membran mukus dan secara langsung mempengaruhi sel-sel aktif di kelenjar bronkus. Bahan ini merangsang aktiviti vila istimewa saluran pernafasan, dengan itu memudahkan pergerakannya melalui bronkus. Juga, ambroxol hydrochloride mempunyai keupayaan untuk mengurangkan kelikatan sputum melalui depolimerisasi mucopolysaccharides. Jumlah rembesan bronkial tidak meningkat, rangsangan pusat menyebabkan batuk meningkat tidak berlaku.

Dalam tempoh setengah jam hingga tiga jam, dengan pil oral, ubat mencapai kepekatan maksimum dalam paru-paru. Sekitar 90% bahan itu terikat pada protein darah. Kebanyakan ubat ini dikumuhkan oleh buah pinggang selepas 6-11 jam, selepas pentadbiran sebagai glucuronide (atau tidak berubah), selebihnya dimetabolisme dalam tisu hati.

Petunjuk untuk digunakan

Apakah pil yang ditetapkan?

  • bronkitis akut atau kronik;
  • pneumonia;
  • bronchiectasis;
  • tracheitis;
  • asma bronkial (kekurangan rembesan bronkial);
  • untuk pencegahan sebelum operasi;
  • wanita hamil, apabila terdapat ancaman kelahiran pramatang (minggu 28-34).

Contraindications

  • alahan dadah kepada Ambroxol dan komponen lain dana;
  • trimester pertama kehamilan;
  • ulser gastrik, hati dan buah pinggang;
  • kanak-kanak berumur bawah 6 tahun;
  • untuk kanak-kanak sehingga 12 tahun, penggunaan kapsul tindakan yang berpanjangan tidak digalakkan.

Kesan sampingan

  • loya, sakit epigastrik, mulut kering, cirit-birit;
  • kekeringan di rongga hidung atau secara alternatif, rembesan berlebihan;
  • reaksi alahan, termasuk pada kulit;
  • kelemahan umum, disuria.

Apabila menggunakan sirap atau titisan, reaksi spesifik untuk metabisulfite boleh berkembang (cirit-birit, kejutan, kehilangan kesedaran, mual, serangan asma).

Arahan untuk menggunakan Ambrogeksala (kaedah dan dos)

Apabila mengambil pil, dos harian untuk orang dewasa (lebih 12 tahun) dalam tiga hari pertama adalah 90 mg sehari, dibahagikan kepada 3 dos. Selanjutnya, dos boleh dikurangkan kepada 60 mg. Kanak-kanak (dari 6 tahun) ditetapkan 30-45 mg sehari.

Untuk kapsul tindakan yang berpanjangan, keadaan utama adalah untuk memelihara integriti shell apabila diambil. Sebagai peraturan, 75 mg dadah (1 tab.) Ditetapkan selepas makan, sekali sehari. Tidak disyorkan untuk kanak-kanak di bawah 12 tahun.

Sirap ditetapkan kepada orang dewasa (dari 12 tahun) hingga 30 mg (2 sudu) 3 kali sehari, untuk beberapa hari pertama. Seterusnya - jumlah yang sama 2 kali sehari. Maksimum dos harian ialah 60 mg.

Kanak-kanak berumur 5 tahun - 1 sudu 3 kali sehari, 2 hingga 5 - setengah sudu, sehingga 2 tahun - setengah sudu 2 kali sehari.

Mengikut arahan untuk ambrohexal untuk penyedutan, orang dewasa ditetapkan 80 titis 3 kali sehari, hari pertama, kemudian 80 kali jatuh 2 kali sehari. Kanak-kanak berumur 12 tahun - 40 kali 3 kali sehari, sehingga 5 tahun - 20 kali 3 kali sehari, sehingga 2 tahun - 20 kali 2 kali sehari.

Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan boleh dicairkan dalam teh, jus, susu atau air.

Bagaimana untuk menanam titisan untuk penyedutan?

Mencairkan ubat itu harus 0.9% nat. penyelesaian, dalam perkadaran yang sama kira-kira 50% hingga 50%. Penyelesaian yang disediakan hendaklah dipanaskan hingga 40-50 darjah. Kanak-kanak harus menyedut wap dalam masa 2-3 minit, dewasa - sehingga lima minit.

Orang dewasa (lebih daripada 5 tahun) menghirup dua kali sehari, cair 50 mata.

Bagi kanak-kanak di bawah 5 tahun, cairkan 40 titis, penyedutan - 2 kali sehari.

Jangan gunakan dadah di mana-mana spesies selama lebih daripada lima hari, tanpa pemerhatian atau perundingan dengan doktor.

Berlebihan

Ia berlaku sangat jarang.

Gejala yang paling biasa: hipersalivasi, muntah, cirit-birit, hipotensi arteri. Rawatan - mengikut gejala.

Interaksi

Boleh digabungkan dengan ubat-ubatan yang ditetapkan untuk asma bronkial.

Berhati-hati menggunakan antibiotik (erythromycin, amoxicillin, cefuroxime), jadi terdapat peningkatan dalam kepekatan mereka dalam tubuh.

Ia tidak disyorkan untuk menggabungkan dengan codeine dan antitussive lain.

Arahan penggunaan dadah, analog, ulasan

Arahan dari pil

Menu utama

Hanya arahan rasmi terkini untuk penggunaan ubat-ubatan! Arahan untuk ubat-ubatan di laman web kami diterbitkan dalam bentuk yang tidak berubah, di mana ia dilampirkan pada dadah.

Penyelesaian Ambrohexal® untuk penghadaman dan penyedutan

ARAHAN untuk penggunaan produk perubatan untuk penggunaan perubatan Ambrogexal®

Nombor pendaftaran: П N012596 / 02-041016
Nama dagang dadah: Ambrogexal®.
Nama bukan antarabangsa: Ambroxol.
Bentuk dos: penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan.

Komposisi:
1 ml penyelesaian lisan mengandungi: bahan aktif: Ambroxol Hydrochloride - 7.5 mg; pengeksport: metil parahydroxybenzoate - 1.3 mg; propyl parahydroxybenzoate - 0.2 mg; natrium metabisulphite - 0.20 mg; asid sitrik - 2.5 mg; natrium hidroksida - 1.0 mg; air - 993.3 mg.

Penerangan: penyelesaian yang jelas dan tidak berwarna.

Kumpulan farmakoterapi: ekspektoran, agen mucolytic.

Kod ATC: R05CB06.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik
Mempunyai sekretomotorny, sekretoliticheskim dan tindakan expectorant, merangsang sel-sel serous dari kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan kandungan rembesan mukus dan pelepasan surfaktan (surfaktan) dalam alveoli dan bronkus, menormalkan nisbah terganggu sputum serous dan komponen mukus. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clara, mengurangkan kelikatan kuman. Meningkatkan aktiviti motor epitelium ciliated, meningkatkan pengangkutan mukosa, memudahkan perkumuhan sputum dari saluran pernafasan.
Secara purata, kesannya apabila mengambil Ambroxol masuk selepas 30 minit dan berlangsung 6-12 jam, bergantung kepada saiz dos tunggal.
Farmakokinetik
Ambroxol selepas pentadbiran lisan adalah cepat dan hampir sepenuhnya diserap. Masa untuk mencapai kepekatan maksimum (TCmax) selepas pentadbiran lisan adalah 1-3 jam.
Diabolisme di hati untuk membentuk metabolit yang dikeluarkan melalui ginjal (asid dibromantranilic, glucuronides).
Mengikat protein plasma kira-kira 85%.
T1 / 2Abroxol dan metabolitnya adalah kira-kira 22 jam. 90% daripada Ambroxol diekskresikan melalui buah pinggang dalam bentuk metabolit. Tidak berubah melalui buah pinggang yang diekskresikan kurang daripada 10% daripada ambroksol.
Oleh kerana pengikatan yang tinggi terhadap protein dan jumlah pengedaran yang besar, serta penembusan semula yang perlahan dari tisu ke dalam darah, semasa dialisis atau diuresis dipaksa, ambroxol tidak mengalami penghapusan yang ketara. Pelepasan Ambroxol pada pesakit dengan kekurangan hepatik yang teruk dikurangkan sebanyak 20-40%. Dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, metabolit T1 / 2 Ambroxol meningkat. Ambroxol menembusi halangan plasenta dan masuk ke dalam susu ibu.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan sputum likat:
• bronkitis akut dan kronik;
• pneumonia;
• penyakit pulmonari obstruktif kronik (COPD);
• asma bronkial dengan kesukaran menunaikan dahak;
• bronchiectasis;
• rawatan dan pencegahan sindrom kesusahan pernafasan.

Contraindications

• hipersensitiviti kepada Ambroxol atau mana-mana komponen dadah;
• kehamilan (terma saya);
• tempoh penyusuan susu ibu.

Dengan penjagaan: kegagalan hati, kegagalan buah pinggang, ulser peptik dan ulser duodenal, kehamilan (trimester II-III).

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Ubat ini dikontraindikasikan untuk kegunaan semasa trimester pertama kehamilan.
Penggunaan Ambrogexal® semasa kehamilan (II-II trimester) adalah mungkin hanya jika manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian haiwan menunjukkan bahawa ubat tidak memberi kesan kepada perkembangan embrio-janin, melahirkan anak dan perkembangan postnatal. Kajian klinikal yang meluas selepas 28 minggu kehamilan tidak menunjukkan kesan buruk pada janin.
Kajian haiwan menunjukkan bahawa Ambroxol diekskresikan ke dalam susu ibu, oleh itu, apabila mengambil Ambrohexal®, perlu menyelesaikan masalah menghentikan penyusuan susu ibu.
Kajian pra-matang tidak mendedahkan kesan sampingan langsung atau tidak langsung terhadap kesuburan.

Dos dan pentadbiran

Ambrohexal® perlu diambil secara lisan selepas makan dalam bentuk yang dicairkan dengan teh, jus buah, susu atau air.
1 ml penyelesaian Ambrohexal® (20 titis) mengandungi 7.5 mg ambroksol hidroklorida.
Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun: 4 ml (80 tetes) 2-3 hari pertama, 3 kali sehari (90 mg ambroxol hidroklorida sehari), kemudian 4 ml (80 titis) 2 kali sehari (60 mg ambroxol hydrochloride) hari).
Kanak-kanak dari 5 hingga 12 tahun: 2 ml (40 tetes) 2-3 kali sehari (30-45 mg ambroxol hydrochloride setiap hari).
Kanak-kanak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (20 titis) 3 kali sehari (22.5 mg ambroxol hydrochloride).
Kanak-kanak di bawah 2 tahun: 1 ml (20 titis), 2 kali sehari (15 mg ambroxol hydrochloride).
Ambrohexal® ditetapkan untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun hanya di bawah pengawasan seorang doktor.
Kesan mucolytic dipertingkatkan dengan pengambilan cecair. Oleh itu, perlu mengambil jumlah cecair yang cukup, terutama semasa rawatan.
Permohonan untuk penyedutan:
Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun: disyorkan untuk menyuntikkan 1-2 kali sehari, 2-3 ml (40-60 tetes, yang sesuai dengan 15-45 mg ambroxol hydrochloride);
Kanak-kanak yang berumur di bawah 5 tahun: disyorkan untuk menyedut 1-2 kali sehari dengan 2 ml (40 titis, yang bersamaan dengan 15-30 mg ambroxol hydrochloride).
Penyelesaian penyedutan. Penyelesaian penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Ubat ini bercampur dengan larutan garam, untuk mencapai tahap penyerapan udara yang optimum dalam pernafasan, ubat ini boleh diencerkan dalam nisbah 1: 1. Kerana semasa terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan gegaran batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang biasa. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial mungkin disyorkan untuk menjalankan penyedutan selepas mengambil ubat bronkodilator.
Tempoh terapi bergantung kepada keparahan penyakit dan ditentukan oleh doktor yang hadir.
Tanpa cadangan doktor, jangan ambil Ambrohexal® selama lebih dari 4-5 hari.

Kesan sampingan

Menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), kesan buruk diklasifikasikan mengikut frekuensi pembangunan mereka seperti berikut: sangat kerap (≥1 / 10), sering (≥1 / 100)

Penyelesaian ambrohex untuk penyedutan: arahan untuk digunakan

Pengeluaran: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Jerman)

Kod ATX: R05CB06 (Ambroxol)

Borang pelepasan: penyelesaian untuk penyedutan

Borang Dos: cecair tidak jelas dan tidak berwarna

Kumpulan klinik-farmakologi: dadah mucolytic dan expectorant

Kumpulan farmakoterapi: satu cara untuk menipiskan dahak

Komposisi

Bahan aktif: ambroxol hydrochloride - 7.5 mg / ml

Komponen tambahan: natrium disulfat, natrium hidroksida, propyl parahydroxybenzoate, asid sitrik, air yang disucikan.

Pembungkusan

Kaca gelap penapis botol, 50 ml (1), cawan pengukur, pek kadbod.

Farmakodinamik

Ambrohexal adalah sebatian organik dengan tindakan motor expectorant, secretolitik dan rahsia. Oleh kerana penyusutan mucopolysaccharides yang terkandung di dalam sputum, yang berkaitan dengan pecahnya molekul ikatan disulfida, ubat ini membantu mengurangkan kelikatan kuman, menormalkan nisbah komponen serous dan lendir, meningkatkan aktiviti motor epitel ciliated, meningkatkan pengangkutan mucolytic (penyingkiran agen patogenik) dan memudahkan penghapusan sputum dari saluran pernafasan. Mempunyai kesan langsung pada sel-sel Clark yang terletak di dalam tiub bronkial paru-paru dan pneumocyte alveolar jenis II, Ambrohexal menyumbang kepada pengaktifan surfaktan (surfactant yang menghalang keruntuhan alveolar semasa tamat).

Kesan terapeutik berlaku 30 minit selepas mengambil ubat. Tempoh tindakan, bergantung kepada dos yang diambil - 6-12 jam.

Farmakokinetik

Selepas penyedutan ambrohex, tahap penyerapan dadah adalah 25-30% daripada dos yang disuntik. Yang paling tertumpu di dalam paru-paru. Ia mengurai dengan pembentukan metabolit yang dikumuhkan oleh buah pinggang (glucuronides, asid dibromantranilic).

Pengikat protein plasma adalah 80-90%. 90% daripada dadah dikeluarkan dalam bentuk metabolit oleh buah pinggang, 10% - tidak berubah. Oleh kerana persatuan tinggi dengan protein plasma, jumlah pengedaran awal yang besar dan pengedaran semula lambat dari tisu ke dalam darah, semasa proses hemodialisis dan dengan diuresis paksa, ubat ini tidak dikeluarkan.

Dalam penyakit hati yang teruk, pelepasan Ambrohex dikurangkan sebanyak 20-40%. Dalam kerosakan buah pinggang yang teruk, metabolit T1 / 2 peningkatan dadah.

Ambrohexal dapat menembusi cecair serebrospinal, melalui plasenta dan masuk ke dalam susu ibu.

Petunjuk untuk digunakan

  • Patologi akut dan kronik sistem pernafasan, yang berlaku dalam pelanggaran pembentukan dan pembuangan sputum;
  • Bronkitis akut;
  • Bronkitis kronik etiologi yang tidak ditentukan;
  • Bronchiectasis;
  • Asma bronkial;
  • Penyakit paru-paru obstruktif kronik (COPD);
  • Pneumonia bakteria, tidak diklasifikasikan di tempat lain;
  • Rawatan dan pencegahan sindrom kesusahan pernafasan.

Dos

1 mililiter - 20 tetes.

Kanak-kanak berumur lebih daripada 5 tahun dan orang dewasa ditetapkan penyedutan 1-2 kali sehari (2-3 ml, 40-60 tetes).

Kanak-kanak di bawah 5 tahun penyedutan adalah 1-2 kali sehari, 2 ml (40 tetes).

Prosedur ini dijalankan menggunakan alat sedut (alat khas untuk penyedutan).

Kesan sampingan

Di bahagian saluran penghadaman: sakit perut, mual, muntah, cirit-birit, sembelit (≥0.1%

Contraindications

  • Hypersensitivity to the drug;
  • Saya berumur trimester kehamilan.

Pesakit dengan pembentukan sputum yang meningkat (sindrom immobile cilia), gangguan motor bronkus, pembengkakan ulser gastrik dan 12 p. nyali, pada trimester kehamilan II dan III dan dalam tempoh penyusuan, ubat ini digunakan dengan teliti.

Penjagaan khas perlu dilaksanakan jika terdapat patologi buah pinggang dan hepatik yang teruk. Dalam keadaan ini, penyelesaian untuk penyedutan harus diambil dalam dos yang lebih kecil, atau antara selang kaedah yang disimpan untuk jangka masa yang lebih lama.

Sehingga kini, ubat tidak mempunyai data yang tepat mengenai penggunaan ubat itu dalam 28 minggu pertama kehamilan. Dalam trimesters II dan III, penggunaan ubat itu hendaklah dijalankan hanya dengan kebenaran doktor, selepas dengan berhati-hati menimbang nisbah faedah yang dijangkakan terapi untuk ibu dan risiko yang berpotensi untuk janin.

Penggunaan penyelesaian untuk penyedutan semasa penyusuan anak juga tidak cukup dipelajari. Oleh itu, keputusan mengenai kemungkinan mengambil dadah perlu dilakukan oleh doktor yang menghadiri, dengan mengambil kira risiko kepada anak dan manfaat yang dijangkakan kepada ibu.

Apabila menjalankan eksperimen pada haiwan, didapati bahawa Ambrohexal tidak mempunyai kesan teratogenik (tidak melanggar proses embriogenesis), diserap semula daripada susu manusia.

Tanda khas apabila menggunakan

Dengan sangat berhati-hati harus digunakan pada pesakit yang mengalami refleks batuk atau gangguan mukokali yang lemah, seperti dalam keadaan ini, penyedutan dapat menyebabkan pengumpulan dahak. Juga semasa tempoh rawatan tidak digalakkan untuk melakukan senaman pernafasan. Pada pesakit yang menghidap asma semasa menggunakan ubat boleh meningkatkan batuk.

Pesakit yang mempunyai toleransi yang teruk kepada fruktosa sebelum meneruskan penyedutan, anda harus berunding dengan doktor anda.

Data mengenai impak keupayaan memandu kenderaan dan pengurusan pelbagai mekanisme tidak tersedia.

Interaksi dengan ubat lain

Dengan penggunaan suntikan Ambrohexal secara serentak dengan agen antitussive yang menghalang refleks batuk, gejala genangan dahagakan boleh berlaku, yang membawa kepada perkembangan keadaan yang agak berbahaya. Oleh itu, kombinasi sedemikian perlu dipilih dengan berhati-hati.

Dengan gabungan penggunaan ubat Ambrohexal dan antibakteria (amoksisilin, eritromisin, cefuroxime dan doxycycline) terdapat peningkatan ketara dalam kepekatan komponen etiotropik dalam rembesan bronkial.

Syarat jualan dadah

Penyelesaian penyedutan ambrohexal merujuk kepada ubat tidak preskripsi.

Syarat penyimpanan

Simpan dalam gelap, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25 C.

Hidup rak

Penyelesaian penyedutan ambrohex boleh digunakan selama 4 tahun dari tarikh terbitan. Penggunaan produk selepas tarikh tamat tempoh yang dinyatakan pada pakej adalah dilarang.

Analog Ambrohexal

  • Ambrobene
  • Lasolvan
  • Bronchoxol
  • Bronchovern

Harga untuk penyelesaian untuk Ambrohexal penyedutan

Penyelesaian ambrohex untuk penghadaman dan penyedutan 50ml - dari $ 100.

Penyelesaian ambrohexal - arahan rasmi untuk digunakan

Nombor pendaftaran:

Nama dagang dadah:

Nama bukan proprietari antarabangsa:

Borang Dos:

penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan.

Komposisi:

1 ml penyelesaian lisan mengandungi: bahan aktif: Ambroxol Hydrochloride - 7.5 mg; pengeksport: metil parahydroxybenzoate - 1.3 mg; propyl parahydroxybenzoate - 0.2 mg; natrium metabisulphite - 0.20 mg; asid sitrik - 2.5 mg; natrium hidroksida - 1.0 mg; air - 993, 3 mg.

Penerangan: penyelesaian yang jelas dan tidak berwarna.

Kumpulan farmakoterapi:

expectorant, ejen mucolytic.

ATX Kod: R05CB06.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik
Mempunyai sekretomotorny, sekretoliticheskim dan tindakan expectorant, merangsang sel-sel serous dari kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan kandungan rembesan mukus dan pelepasan surfaktan (surfaktan) dalam alveoli dan bronkus, menormalkan nisbah terganggu sputum serous dan komponen mukus. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clara, mengurangkan kelikatan kuman. Meningkatkan aktiviti motor epitelium ciliated, meningkatkan pengangkutan mukosa, memudahkan perkumuhan sputum dari saluran pernafasan.
Secara purata, kesannya apabila mengambil Ambroxol masuk selepas 30 minit dan berlangsung 6-12 jam, bergantung kepada saiz dos tunggal.

Farmakokinetik
Ambroxol selepas pentadbiran lisan adalah cepat dan hampir sepenuhnya diserap.
Masa untuk mencapai kepekatan maksimum (TCmax) selepas pentadbiran lisan adalah 1-3 jam.
Diabolisme di hati untuk membentuk metabolit yang dikeluarkan melalui ginjal (asid dibromantranilic, glucuronides).
Mengikat protein plasma kira-kira 85%.
T1 / 2 dari ambroxol dan metabolitnya adalah kira-kira 22 jam. 90% daripada ambroksol diekskresikan melalui buah pinggang dalam bentuk metabolit. Tidak berubah melalui buah pinggang yang diekskresikan kurang daripada 10% daripada ambroksol.
Oleh kerana pengikatan yang tinggi terhadap protein dan jumlah pengedaran yang besar, serta penembusan semula yang perlahan dari tisu ke dalam darah, semasa dialisis atau diuresis dipaksa, ambroxol tidak mengalami penghapusan yang ketara. Pelepasan Ambroxol pada pesakit dengan kekurangan hepatik yang teruk dikurangkan sebanyak 20-40%. Dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, metabolit T1 / 2 Ambroxol meningkat.
Ambroxol menembusi halangan plasenta dan masuk ke dalam susu ibu.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan sputum likat: • bronkitis akut dan kronik;
• pneumonia;
• penyakit pulmonari obstruktif kronik (COPD);
• asma bronkial dengan kesukaran menunaikan dahak;
• bronchiectasis;
• rawatan dan pencegahan sindrom kesusahan pernafasan.

Contraindications

• hipersensitiviti kepada Ambroxol atau mana-mana komponen dadah;
• kehamilan (terma saya);
• tempoh penyusuan susu ibu.

Dengan penjagaan: kegagalan hati, kegagalan buah pinggang, ulser peptik dan ulser duodenal, kehamilan (trimester II-III).

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Ubat ini dikontraindikasikan untuk kegunaan semasa trimester pertama kehamilan.
Penggunaan Ambrogexal ® semasa kehamilan (trimester II-III) hanya mungkin jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko berpotensi pada janin atau bayi.
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian haiwan menunjukkan bahawa ubat tidak memberi kesan kepada perkembangan embrio-janin, melahirkan anak dan perkembangan postnatal.
Ambroxol dalam kuantiti yang sedikit diekskresikan ke dalam susu ibu, jadi apabila mengambil ubat Ambrohexal ®, perlu menyelesaikan masalah menghentikan penyusuan susu ibu.

Dos dan pentadbiran

Ambrohexal ® perlu diambil secara lisan selepas makan dalam bentuk yang dicairkan dengan teh, jus buah, susu atau air.
1 ml penyelesaian Ambrohexal ® (20 titis) mengandungi 7.5 mg ambroksol hidroklorida.
Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun: 4 ml (80 tetes) 2-3 hari pertama, 3 kali sehari (90 mg ambroxol hidroklorida sehari), kemudian 4 ml (80 titis) 2 kali sehari (60 mg ambroxol hydrochloride) hari).
Kanak-kanak dari 5 hingga 12 tahun: 2 ml (40 tetes) 2-3 kali sehari (30-45 mg ambroxol hydrochloride setiap hari).
Kanak-kanak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (20 titis) 3 kali sehari (22.5 mg ambroxol hydrochloride).
Kanak-kanak di bawah 2 tahun: 1 ml (20 tetes), 2 kali sehari (15 mg setiap amida hidroklorida).
Ambrohexal ® ditetapkan untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun hanya di bawah pengawasan seorang doktor.
Kesan mucolytic dipertingkatkan dengan pengambilan cecair. Oleh itu, perlu mengambil jumlah cecair yang cukup, terutama semasa rawatan.
Permohonan untuk penyedutan:
Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun: disyorkan untuk menyuntikkan 1-2 kali sehari, 2-3 ml (40-60 tetes, yang sesuai dengan 15-45 mg ambroxol hydrochloride);
Kanak-kanak yang berumur di bawah 5 tahun: disyorkan untuk menyedut 1-2 kali sehari dengan 2 ml (40 titis, yang bersamaan dengan 15-30 mg ambroxol hydrochloride).
Penyelesaian penyedutan. Penyelesaian penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Ubat ini bercampur dengan garam, untuk mencapai tahap penyejatan udara yang optimum dalam respirator, ubat ini boleh dicairkan dalam nisbah 1: 1. Kerana semasa terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan gegaran batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang biasa. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan.
Pesakit dengan asma bronkial mungkin disyorkan untuk menjalankan penyedutan selepas mengambil ubat bronkodilator.
Tempoh terapi bergantung kepada keparahan penyakit dan ditentukan oleh doktor yang hadir.
Tanpa syor doktor, jangan ambil Ambrohexal ® selama lebih dari 4-5 hari.

Kesan sampingan

Menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), kesan yang tidak diingini diklasifikasikan mengikut frekuensi pembangunannya seperti berikut: sangat kerap (≥1 / 10), kerap (dari ≥1 / 100 hingga ® tidak menjejaskan keupayaan memandu atau bekerja dengan mekanisme.

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml.
Pada 50 ml atau 100 ml dalam botol penitis kaca gelap (penitis dalam bentuk pembahagi plastik), dengan topi skru plastik dan cincin pembukaan pertama. Botol dengan cawan pengukur polipropilena dalam kotak kadbod bersama dengan arahan untuk digunakan.

Syarat penyimpanan

Pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C, dilindungi dari cahaya.
Jauhkan ubat daripada jangkauan kanak-kanak.

Hidup rak

4 tahun.
Jangan gunakan ubat selepas tarikh tamat tempoh.

Syarat percutian

Pengeluar

Pemegang RU: Sandoz dd, Verovšková 57, 1000 Ljubljana, Slovenia.
Dihasilkan oleh: Lichtenheldt GmbH Tumbuhan farmaseutikal, Justus Liebig-Weg 1, 23812 Walstedt, Jerman.

Tuntutan pengguna untuk dihantar ke CJSC Sandoz:
123317, Moscow, Presnenskaya nab., D. 8, ms 1.

Penyelesaian ambrohexal: arahan untuk digunakan

Komposisi

1 ml larutan (kira-kira 20 titis) mengandungi: bahan aktif ialah Ambroxol hydrochloride 7.5 mg;

pengilang - metil parahydro sibenzoate, propil parahydroxybenzoate, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium hidroksida, air.

Penerangan

Tindakan farmakologi

Mempunyai sekretomotorny, sekretolitichesky dan tindakan expectorant; merangsang sel-sel serous kelenjar membran mukus bronkus, meningkatkan kandungan rembesan mukus dan pelepasan surfaktan (surfaktan) dalam alveoli dan bronchi; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan lendir sputum. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clark, mengurangkan kelikatan kuman. Meningkatkan aktiviti motor silia epitelium bersisik, meningkatkan pengangkutan mukosa sputum.

Selepas pengambilan berlaku dalam masa 30 minit. dan berlangsung selama 6 -12 jam

Farmakokinetik

Petunjuk untuk digunakan

Contraindications

Hypersensitivity kepada komponen ubat, kehamilan (saya jangka).

Dengan berhati-hati: Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan ulser gastrik dan ulser duodenal, kerana mungkin ada peningkatan penyakit ulser peptik, serta pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang dan hati.

Tempoh kehamilan dan penyusuan

Dos dan pentadbiran

Pengambilan (1 ml = 20 tetes).

Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa: 2-3 hari pertama - 3 kali 4 ml (30 mg ambroxol g / x) sehari, kemudian 2 kali 4 ml.

Kanak-kanak berumur 5-12 tahun: 2-3 kali sehari, 2 ml (15 mg ambroxol g / x).

Kanak-kanak berumur 2 hingga 5 tahun: 3 kali sehari

1 ml (7.5 mg ambroxol g / x).

Kanak-kanak sehingga 2 tahun: 2 kali sehari, 1 ml (7.5 mg ambroxol g / x). pada

AmbroGEKSAL® ditetapkan kepada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun hanya di bawah pengawasan seorang doktor.

Ambrohexal® perlu diambil selepas makan dalam bentuk yang dicairkan dengan teh, jus buah, susu atau air.

Semasa rawatan, adalah perlu menggunakan banyak cecair (jus, teh, air) untuk meningkatkan kesan mucolytic dari ubat.

Permohonan untuk penyedutan:

- Orang dewasa dan kanak-kanak berumur 5 tahun dicadangkan untuk menyuntikkan 1-2 kali sehari, 2-3 ml (40 - 60 tetes, yang bersesuaian dengan 15-22.5 mg ambroxol g / x);

- Kanak-kanak di bawah umur 5 tahun disyorkan untuk menyuntik 1-2 kali sehari dengan 2 ml (40 titis, yang bersamaan dengan 15 mg ambroxol g / x).

Untuk penyedutan, anda mesti menggunakan peranti yang sesuai dengan mematuhi terma penggunaan.

Tempoh terapi bergantung kepada keparahan penyakit dan ditentukan oleh doktor yang hadir. Tanpa syor doktor, jangan ambil AmbroGEAL® lebih lama daripada 4-5 hari.

Kesan sampingan

Di bahagian sistem pencernaan: loya, muntah, gastralgia, cirit-birit, sembelit, mulut kering.

Reaksi alergi: ruam kulit, urticaria, angioedema, serangan bronkospasme, demam dengan menggigil, sangat jarang (