Apakah fibrosis pulmonari: kaedah rawatan

Fibrosis pulmonari paru-paru adalah patologi kronik di mana parenchyma digantikan oleh tisu penghubung. Tudung berlaku pada organ yang terjejas akibat proses keradangan lamban. Secara beransur-ansur, fungsi pernafasan dan gas hilang dan kekurangan paru-paru berkembang. Kelahiran semula tisu yang sihat adalah tidak dapat dipulihkan, dan tugas perubatan adalah untuk menghentikan perkembangan penyakit itu, untuk menjaga kesihatan pesakit. Tidak mustahil untuk menyembuhkan pneumofibrosis dan memulihkan paru-paru.

Penyebab dan mekanisme perkembangan fibrosis pulmonari

Penyebab penyakit adalah berbeza:

  • penyakit berjangkit dan keradangan - mycosis, tuberkulosis, sifilis;
  • pendedahan berpanjangan kepada alergen;
  • kecederaan mekanikal;
  • dos radiasi yang tinggi;
  • pendedahan kepada sebatian kimia;
  • gangguan keturunan di mana protein fibrillar - kolagen, fibronectin secara intensif dihasilkan;
  • kerosakan hati yang teruk dengan ketagihan dadah;
  • penggunaan dadah jangka panjang yang mempunyai kesan toksik pada parenchyma paru-paru.

Kumpulan risiko termasuk orang yang mempunyai sejarah COPD, asma bronkial, bronkitis kronik, dan radang paru-paru. Selalunya lelaki sakit, yang aktiviti profesional dikaitkan dengan risiko kesan negatif proses pengeluaran pada organ pernafasan - pelombong, penambang, metalurgi.

Dengan pneumofibrosis, keradangan kronik disertai oleh pelanggaran saliran limfatik dari organ yang terjejas. Ia berkumpul di septal dan kapal antara paru-paru. Pergerakan darah di sepanjang katil kapilari terganggu, kapal-kapal itu terbakar dan hipoksia berkembang. Proses ini mengaktifkan penghasilan fibroblas dan kolagen, yang seterusnya akan memburukkan proses peredaran darah dalam lingkaran kecil.

Menghadapi latar belakang peningkatan tekanan paru-paru, perubahan dystrophik berlaku di bahagian kanan jantung, ia meningkatkan saiznya. Pesakit membangunkan sindrom "jantung paru-paru". Ini adalah keadaan yang sangat serius yang menyebabkan kecacatan dan akhirnya mati.

Dengan perkembangan pesat pneumosklerosis (fibrosis pulmonari, fibrosis pulmonari), parenchyma yang sihat cepat direkonstruksi. Struktur acini itu sendiri berubah - unit struktur paru-paru. Pseudostructures glandular terbentuk, kapilari melemahkan, penurunan dalam jumlah, bronchioles sclerosed. Perkembangan tisu penghubung di paru-paru menghilangkan alveoli, mereka musnah, neoplasma berserat dan saraf muncul di tempat mereka.

Terhadap latar belakang pemusnahan paru-paru, fungsi utama mereka terganggu - menyediakan tubuh dengan oksigen oleh pertukaran gas semasa pernafasan.

Pesakit membangunkan kegagalan pernafasan dengan hipoksia (kekurangan oksigen) dan hypercapnia (lebihan karbon dioksida dalam darah).

Oleh kerana pernafasan terjejas (melalui saluran paru-paru), tahap oksigen dalam badan berkurangan. Imbangan penyejatan pengudaraan terganggu. Disebabkan hipoventilasi, tahap peningkatan karbon dioksida.

Bergantung kepada lokasi lokalisasi dan sejauh mana kerosakan kepada paru-paru, pneumosklerosis adalah beberapa jenis.

Penyebaran pneumofibrosis paru-paru adalah penyebaran tisu penghubung ke seluruh badan. Dengan patologi ini sempadan jelas kawasan diubahsuai tidak dapat ditentukan. Bukan sahaja paru-paru itu cacat, tetapi juga bronkus dan rangkaian vaskular.

Pneumofibrosis setempat paru-paru berkembang dengan perlahan dan pada peringkat awal adalah asimtomatik. Ia dicirikan oleh kerosakan ke kawasan tisu terhad. Pada meterai imej X-ray dengan kontur jelas kelihatan. Spesies ini tidak menjejaskan fungsi organ dan sifat mekaniknya.

Pneumofibrosis fokus paru-paru juga mempunyai lokasi yang jelas, serta tempatan. Tetapi ia dicirikan oleh hakikat bahawa foci keradangan biasanya berganda. Mereka boleh menjejaskan satu paru-paru atau keduanya. Bentuk fokal berkembang pada latar belakang tuberkulosis, proses purulen-radang (abses).

Gambar klinikal penyakit ini

Tanda pertama yang memberi alasan untuk memikirkan kehadiran patologi dalam badan - sesak nafas. Tetapi sejak dia pada mulanya tidak menyebabkan ketidakselesaan, pesakit tidak memberi perhatian kepadanya.

Pada peringkat awal penyakit ini, gejala ini menunjukkan dirinya dalam bentuk disyne ringan semasa latihan, yang sebelum ini diterima dengan baik oleh manusia. Pesakit menyifatkan hakikat ini untuk keletihan, kelesuan, dan tidur yang kurang baik. Secara beransur-ansur sedikit nafas bertambah dengan berjalan di jalan, memanjat tangga. Ia tidak mudah untuk seseorang berjalan jarak jauh, untuk bercakap untuk masa yang lama. Dalam kes-kes yang teruk, sesak nafas diwujudkan dalam bentuk nafas, kekurangan udara. Keadaan ini sentiasa disertai oleh ketakutan panik.

Sifat pernafasan dalam pneumosklerosis ditentukan oleh tahap kerosakan paru-paru. Ia adalah cetek, kerap, kadang-kadang berselang-seli. Pesakit tidak boleh menarik nafas panjang. Inilah kegagalan pernafasan kronik. Ia dikompensasi untuk masa yang lama, tetapi tidak dapat dielakkan membawa kepada hipoksia.

Gejala kegagalan pernafasan dalam pneumosklerosis:

  • sianosis kulit (kulit pucat dengan warna biru);
  • takikardia - palpitasi;
  • sesak nafas;
  • perbuatan pernafasan adalah mungkin dengan penyertaan kumpulan otot bantu;
  • pening kepala dan sakit kepala;
  • gangguan tidur - tidur tanpa tidur pada waktu malam, mengantuk siang hari;
  • kehilangan kekuatan, keletihan kronik, penurunan prestasi;
  • kehilangan kesedaran;
  • Istilah akhir - kegagalan jantung, pembengkakan bahagian tubuh yang berlainan.

Terhadap latar belakang obstruksi jalan nafas, pneumosklerosis sentiasa diiringi oleh batuk. Ia bervariasi. Meningkat pada waktu pagi selepas tidur, apabila seseorang mula aktif bergerak, dan pada pertengahan hari ia menenangkan. Batuk membawa kelegaan sementara. Dengan serangan yang teruk, ia menyebabkan sakit dada, biasanya di belakang sternum dan dari belakang di sepanjang batas bawah bilah bahu.

"Pulmonary heart," yang berkembang lebih intensif dengan pneumofibrosis dari lobus tengah paru kanan, ditunjukkan oleh tanda-tanda klinikal berikut:

  • sesak nafas teruk dalam kedudukan mendatar (berbohong);
  • denyutan di perut atas, di kawasan gerbang diafragma;
  • sakit jantung yang ditimbulkan oleh tekanan darah tinggi dalam peredaran pulmonari dan peregangan batang arteri pulmonari;
  • bengkak pada leher urat, yang meningkat dengan inspirasi;
  • Tekanan darah mungkin sedikit berkurangan;
  • hipotermia;
  • bengkak.

Kesan proses tidak dapat dipulihkan itu adalah buruk.

Diagnosis penyakit ini

Penyelidikan pesakit adalah kompleks. Ia termasuk pengumpulan data, teknik makmal dan instrumental.

Untuk menentukan arah langkah demi langkah dalam pemeriksaan pesakit, anamnesis dikumpulkan. Pesakit menentukan tempat kerja, semua gejala, tempoh perjalanan penyakit, masa anggaran penampilan tanda-tanda pertama.

Menurut data makmal analisis umum darah, tidak ada perubahan yang jelas. ESR sedikit meningkat, jumlah sel darah putih meningkat dan kebolehkalaan.

Auscultation - kering berserakan atau halus halus, bernafas keras. Dengan perkusi - bunyi pendek, mobiliti kawasan pulmonari adalah terhad.

Kaedah kaji selidik instrumental

Kaedah diagnostik utama adalah x-ray paru-paru. Adalah tepat untuk menentukan kehadiran, lokasi dan darjah lesi. Cahaya di sebelah kanan sentiasa sedikit lebih rendah dari sebelah kiri. Rajah dibina semula, mempunyai bentuk sel atau sel.

Tafsiran hasil sinar-X:

  • Pneumofibrosis asas paru-paru adalah lesi berserabut segmen lobus bawah paru-paru, akibat proses peradangan yang dipindahkan. Ia juga dipanggil fibrosis postpneumonik. Di kawasan lesi pada x-ray dapat dilihat kecerahan yang lebih tinggi dan gambar yang jelas.
  • Fibrosis paru radikal paru-paru - pembiakan tisu penghubung di bahagian akar paru-paru, di mana terdapat sambungan dengan organ mediastinum (jantung, aorta). Pada sinar-X, kawasan yang jelas dan padat kelihatan.
  • Pneumofibrosis linear paru-paru - kekalahan satu atau lebih segmen paru-paru, imej menunjukkan bayang-bayang linear.
  • Fibrosis pulmonari pasca radiasi adalah satu komplikasi selepas penyinaran (semasa rawatan atau sebagai akibat dari kemalangan). Pada x-ray tidak ada sempadan jelas tisu yang terjejas, garis besarnya adalah kabur.

Tomography dikira ditetapkan untuk diagnosis perubahan struktur pneumofibrosis bahagian basal dan basal, kerana kawasan-kawasan ini tidak dapat dilihat dengan jelas dan proses distrofi penggantian boleh merebak ke organ-organ berdekatan. Cahaya TC membolehkan anda untuk lapisan dengan lapisan dan secara terperinci untuk menilai tahap kerosakan tisu, untuk mengenal pasti sifat dan dinamik pembangunan mereka.

Untuk menilai fungsi respirasi luaran, pesakit diberikan spirometri yang ditetapkan, ujian yang menentukan kelainan fungsi pernafasan paru-paru. Semasa kajian, penunjuk berikut dinilai:

  • kapasiti paru-paru (jumlah udara yang dihirup pada satu masa);
  • kadar pernafasan;
  • kadar pengudaraan maksimum;
  • kapasiti paru-paru;
  • terpaksa bernafas;
  • kadar aliran udara expiratory.

Pesakit juga menetapkan bronkoskopi. Dia menilai keadaan bronkus di paru-paru yang terjejas. Dalam kes pneumosklerosis yang menyebar, tiada perubahan diperhatikan, dan dalam hal transformasi destruktif tempatan pokok bronkial.

Semasa bronkoskopi, sampel cecair lavage diambil dari paru-paru. Pemeriksaan cytological biomaterial membolehkan menentukan etiologi penyakit.

Rawatan Pneumofibrosis

Rawatan pneumofibrosis pulmonari adalah palliative, bertujuan untuk mengekalkan keadaan umum pesakit dan menghentikan atau memperlambat proses dystrophic dalam organ.

Rawatan ubat melibatkan perjuangan menentang faktor berjangkit - kulat, bakteria, virus:

  • Untuk meningkatkan fungsi saliran pokok bronkial, ubat antispasmodik ditetapkan - Noradrenaline, Teofedrin, Izadrin, Fenoterol.
  • Dalam kes yang teruk, pneumofibrosis paru-paru boleh dirawat dengan agen hormon dari kumpulan kortikosteroid - Cortisone, Prednisone. Mereka mengurangkan keterukan keradangan, mengurangkan tindak balas imun.
  • Untuk menghapuskan halangan saluran pernafasan, melegakan batuk dan pembuangan dahak, ubat mucolytic (expectorants) ditunjukkan - Lasolvan, Erespal, Ascoril.
  • Untuk mengurangkan kesakitan yang teruk di kawasan dada, ubat anti-radang nonsteroid disyorkan untuk pesakit - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
  • Untuk mengekalkan kerja otot jantung dan oksigenasi, glikosida jantung ditunjukkan - Adonizid, Strofantin, Digoxin. Untuk pemakanan miokardium, pesakit mengambil persiapan kalium - Panangin, Asparkam.
  • Mandatori ditetapkan angioprotectors - Actovegin, Cardioksipin, Vazonit, Bilobil. Mereka meningkatkan peredaran mikro dengan melegakan otot-otot licin saluran darah, meningkatkan kebolehtelapan, melegakan pembengkakan.

Luka struktur pada paru-paru disertai oleh mabuk badan. Untuk menghapuskannya, saya menggunakan ejen detoksifikasi sejagat - Penicillamine. Ubat ini memberi kesan kepada sistem imun, menghalang pengeluaran beberapa jenis sel darah putih, juga melanggar sintesis kolagen, yang sangat penting untuk pneumovirus. Ubat ini terdapat dalam kapsul untuk pentadbiran lisan.

Fibrosis pulmonari adalah patologi kronik yang teruk yang melemahkan badan. Pesakit menurunkan berat badan. Oleh itu, sebagai sebahagian daripada rawatan dadah yang komprehensif, persediaan vitamin kumpulan B dan E.

Untuk merawat pneumofibrosis ubat-ubatan rakyat paru-paru tidak praktikal. Herba ubat boleh digunakan sebagai terapi tonik umum untuk menyokong sistem imun.

Pesakit mesti menerima rawatan pesakit dua kali setahun.

Fisioterapi

Untuk memerangi hipoksia tisu dan organ, terapi oksigen ditunjukkan - pengoksidaan darah.

Pesakit disambungkan ke alat khas, di mana campuran gas dibekalkan dalam perkadaran yang diperlukan. Oleh itu, kekurangan oksigen akan dihapuskan buat sementara waktu.

  • melalui masker jika orang itu bernafas secara bebas;
  • melalui kateter hidung (jika ada keperluan untuk bekalan oksigen yang tetap);
  • melalui tiub endotrache jika pesakit tidak sedarkan diri;
  • dengan meletakkan pesakit di dalam ruang tekanan.

Prosedur fisioterapeutik lain (UHF, elektroforesis, penggunaan arus) dengan perubahan pneumofibrosis tidak berkesan.

Untuk memerangi dyspnea, menguatkan otot pernafasan dan meningkatkan kualiti hidup, pesakit menjalani kursus rehabilitasi terapi fizikal. Kelas diadakan di bawah pengawasan kakitangan perubatan dengan aktiviti fizikal yang jelas dosis.

Secara bebas terlibat dalam sukan secara tegas adalah kontraindikasi. Pengiraan beban yang tidak tepat pada jantung dan paru-paru boleh membawa kepada akibat yang membawa maut.

Langkah-langkah pencegahan

Pencegahan fibrosis pulmonari termasuk langkah-langkah yang mengurangkan risiko penyakit ini.

Dalam industri dengan peningkatan risiko pendedahan terhadap sebatian kimia pada badan, keselamatan, peraturan kesihatan dan keselamatan mesti diperhatikan dengan ketat. Orang yang mempunyai aktiviti profesional dikaitkan dengan risiko disyorkan untuk menjalani rawatan tahunan di dispenser, di kawasan pergunungan atau berhampiran dengan laut.

Juga penting adalah pengecualian faktor domestik - merokok, penyedutan wap bahan cecair kimia (klorin). Sekali setahun anda perlu menjalani fluorography dan pemeriksaan perubatan (pemeriksaan pencegahan doktor).

Sekiranya seseorang menjalani gaya hidup yang sihat dan aktif, risiko penyakit dikurangkan berkali-kali.

Fibrosis pulmonari adalah penyakit paru-paru yang teruk dengan hasil yang tidak baik. Ia berbahaya kepada kehidupan seseorang dan tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Jika patologi tidak dikenal pasti tepat pada masanya, maka jangka hayat maksimum tidak melebihi 5 tahun. Dalam keadaan yang sangat serius pesakit, terapi penyelenggaraan akan melambatkan kematian selama 3-5 bulan.

Pulmonary Fibrosis - Gejala dan Rawatan

Pneumofibrosis adalah penyakit di mana tisu penghubung tumbuh di paru-paru. Patologi berlaku sebagai komplikasi. Pneumofibrosis merujuk kepada penyakit pneumosklerotik bersama dengan pneumosklerosis dan sirosis paru-paru.

Apabila "paru-paru selular" terbentuk, apabila kecil, rongga seperti sisa bentuk di dalam organ, fungsi pernafasan berkurangan. Jika jangkitan menyertai penyakit ini, maka kematian pesakit mungkin.

Punca

Terdapat banyak faktor yang meningkatkan risiko pneumofibrosis:

  • Pemindahan atau penyakit yang sedia ada - radang paru-paru, sifilis, tuberkulosis, penyakit obstruktif kronik sistem pernafasan;
  • aktiviti atau keadaan hidup yang berkaitan dengan penyedutan berterusan gas berbahaya, habuk;
  • keturunan;
  • kecederaan dada yang berkaitan dengan kerosakan kepada organ pernafasan;
  • proses bertakung;
  • radiasi mengion yang menjejaskan dada;
  • ubat dengan kesan toksik;
  • hipoksia (kelaparan oksigen) tisu.

Penyakit ini berkembang kira-kira dalam senario ini.

Di bronkus, aliran keluar rahsia itu terganggu dan pengumpulannya berlaku. Ini adalah syarat yang bermanfaat untuk meningkatkan bilangan patogen. Juga, disebabkan keradangan dan genangan, aliran darah dan limfa terganggu. Di tempat aliran cecair biologi terganggu, tisu penghubung tumbuh. Ia menggantikan alveoli berdekatan dengan dirinya sendiri.

Tisu paru-paru yang sihat adalah elastik. Keanjalan memberi tekanan intrapulmonary yang tinggi, kerana dinding dalaman alveoli dibuka semasa penyedutan. Jika tisu paru-paru terjejas oleh fibrosis, tekanan berkurangan, beberapa alveoli tidak terbuka, dan kurang oksigen dibekalkan.

Dari segi keradangan organ, fibrosis pulmonari tempatan dan riba dibezakan.

Dengan fibrosis paru-paru tempatan, bahagian paru-paru tertentu terjejas. Kualiti hidup pesakit tidak banyak merosot, kerana kehilangan keanjalan dan pemadatan tisu hanya diamati di kawasan yang terjejas, fungsi pernafasan memburuk sedikit.

Kedua-dua bentuk dicirikan oleh tahap progresif dan tidak progresif. Dalam peringkat progresif, terdapat komplikasi yang serius, termasuk abses. Keterpurukan boleh mengganggu sepanjang hayat pesakit. Tahap yang tidak progresif yang lebih baik, yang mana hampir tidak ada manifestasi klinikal. Lebih banyak peluang untuk kursus paru-paru pada individu yang mengikuti gaya hidup yang sihat.

Gejala penyakit

Seperti yang dinyatakan di atas, bentuk tempatan kadang-kadang tidak diketahui. Tanda-tanda biasanya muncul jika kedua-dua paru-paru terjejas.

Gejala utama pneumovirus adalah sesak nafas. Pada peringkat awal, ia muncul dari usaha fizikal yang kuat, dan kemudian - pada rehat. Gejala lain penyakit ini:

  • Batuk, dengan khemah likat dan nanah;
  • sianosis kulit;
  • sakit dada, terutamanya apabila batuk;
  • kelemahan;
  • perbezaan suhu badan;
  • berat badan tanpa alasan yang jelas.

Di peringkat akhir, doktor mengesan mengiakkan di dalam paru-paru dan mencicit pada menghembus nafas, yang terutama terdengar di depan, di bahagian atas dada. Pesakit mempunyai bengkak pada leher urat. Pada masa yang sama, gejala penyakit yang menimbulkan pneumofibrosis boleh berlaku.

Bagaimana merawat penyakit

Sebelum pelantikan terapi melakukan pemeriksaan untuk menentukan diagnosis. Kaedah diagnostik utama adalah radiografi. Di samping itu, bronkoskopi, penilaian fungsi pernafasan, ujian makmal umum dilakukan. Penyelidikan ini juga mendedahkan penyebab fibrosis paru-paru.

Fibrosis pulmonari tanpa gejala tidak selalu dirawat dengan ubat-ubatan.

Sekiranya penyakit itu tidak melalui fasa akut, rawatan itu dilakukan di rumah. Tugas utama intervensi terapeutik adalah untuk menghapuskan punca penyakit tersebut. Apabila penyebabnya adalah kemasukan zarah debu dan bahan berbahaya yang lain, maka, pertama sekali, mereka berhenti bersentuhan dengan provoker penyakit itu. Pesakit adalah kontraindikasi dalam kebimbangan dan tekanan.

Jika penyebabnya adalah jangkitan, ubat antibakteria ditunjukkan bergantung kepada patogen. Juga terapi penyelenggaraan yang ditetapkan.

Latihan pernafasan yang berguna, yang membantu meningkatkan fungsi alat pernafasan.

Rawatan remedi rakyat

Ia telah lama digunakan dalam penyakit paru-paru pain paru-paru. Produk berharga ini mengandungi banyak minyak penting yang mempunyai kesan yang baik ke atas saluran pernafasan - mereka membantu untuk melepaskan dahak, memusnahkan patogen dan mengaktifkan keupayaan penyembur epitel.

Untuk sup, ambil 10 g buah pinggang, tuang segelas air, dan hangat di dalam air selama setengah jam, menegaskan lagi 15 minit. Kemudian penapis sup dan minum hangat 3 kali setiap hari dengan dos 1 sudu besar.

Kaedah pencegahan

Pencegahan utama fibrosis paru adalah penghentian merokok, kerana ia adalah penyedutan bahan toksik yang terkandung, termasuk dalam asap tembakau, dan penyakit itu berkembang. Adalah penting untuk merawat penyakit pernafasan pada gejala pertama. Gaya hidup yang sihat akan mengekalkan imuniti dan menguatkan badan.

Apabila melakukan tugas profesional yang berkaitan dengan faktor risiko, gunakan peralatan perlindungan - respirator.

Fibrosis pulmonari menyebabkan perubahan tak berbalik pada tisu paru-paru. Oleh itu, untuk menyembuhkannya adalah mustahil. Tetapi proses itu boleh diperlahankan. Terapi, yang akan ditetapkan doktor selepas diagnosis dijelaskan, bertujuan untuk mengekalkan keadaan. Pematuhan dengan langkah pencegahan adalah penting.

Apa itu fibrosis pulmonari, apa yang berbahaya, gejala dan rawatan

Fibrosis pulmonari sebenarnya adalah peringkat akhir (hasil) penyakit tisu paru-paru kronik. Hasil daripada patologi yang lama membawa kepada fakta bahawa walaupun penampilan paru-paru merosot dengan ketara. Mereka menjadi serupa dengan sakit badan dengan ulser. Dalam bidang perubatan, jenis ini dikenali sebagai "sarang lebah madu".

Ciri-ciri penyakit tisu paru-paru kronik (ini disebut penyakit interstitial) dikaitkan dengan proses keradangan dalam tisu interstisial (yang dipanggil tisu paru-paru penyambung). Sebahagian daripada tisu ini dipanggil interstitium. Melalui tisu ini melalui saluran darah kecil di mana fungsi pertukaran gas dilakukan (karbon dioksida - untuk pernafasan, oksigen diambil untuk pemindahan ke sel-sel badan).

Dalam keadaan yang sihat, tisu interstitial sangat nipis dan tidak boleh dilihat semasa pemeriksaan sinar-X. Tetapi dalam penyakit kronik, disebabkan oleh keradangan, ia mula menebal, menjadi dilindungi oleh edema dan parut (yang sama pleuro-pneumofibrosis berkembang). Gejala paling mudah bagi transformasi ini adalah sesak nafas.

Apakah pneumofibrosis?

Fibrosis pulmonari adalah akibat daripada proses keradangan dan / atau dystrophik paru-paru, di mana tisu paru-paru digantikan oleh penyambung. Pada masa yang sama, pembentukan "paru-paru selular" dengan pembentukan rongga dan sista di paru-paru diperhatikan. Fibrosis adalah luka "berlubang" daripada tisu paru-paru.

Pneumofibrosis tergolong dalam kumpulan umum patologi pulmonari pneumosklerotik bersama dengan pneumosklerosis dan sirosis paru-paru. Negeri-negeri sedemikian berbeza di antara mereka dalam semua fibrosis pulmonari yang dicirikan oleh kadar pertumbuhan paling lambat tisu penghubung.

Fibrosis paru-paru - apakah itu?

Pada masa ini, pneumofibrosis, malangnya, semakin meningkat. Ini dijelaskan oleh hakikat bahawa:

  • Kesan bahan berbahaya di paru-paru semakin meningkat. Udara yang kita nafas setiap hari menjadi kotor dan perlahan-lahan menghancurkan tisu paru-paru.
  • Kekerapan proses penangguhan proses patologi dalam peningkatan tisu paru-paru, yang terus membawa kepada perkembangan fibrosis pulmonari.
    Asas fibrosis pulmonari adalah perubahan beransur-ansur dalam keanjalan paru-paru, kemerosotan proses pertukaran gas.

Pemindahan tisu penghubung tisu paru-paru berlaku secara beransur-ansur. Secara umum, dinamik proses ini boleh dicirikan oleh beberapa peringkat pembangunan:

  • Hipoksia progresif dalam paru-paru. Kekurangan oksigen mengaktifkan fibroblas - sel-sel tisu penghubung, yang semasa hipoksia mula aktif menghasilkan kolagen. Ia adalah kolagen yang berterusan yang merupakan tisu penghubung yang menggantikan paru-paru.
  • Pengudaraan paru-paru terjejas. Di bawah keadaan fisiologi biasa, tisu paru-paru elastik dan aktif mengambil bahagian dalam proses pernafasan. Apabila keanjalan tisu paru-paru meningkat, ia menjadi lebih sukar bagi tubuh untuk meregangkannya untuk membuat pernafasan pernafasan penuh. Dalam keadaan sedemikian, tekanan di dalam paru-paru mula meningkat, dinding-dinding alveoli dimampatkan.


Biasanya, alveoli semasa penyedutan harus retak, tetapi sejak pneumofibrosis secara beransur-ansur merangkumi paru-paru, banyak alveoli tidak boleh lagi melaksanakan fungsi mereka, kerana ia dipengaruhi oleh tisu penghubung. Pada gilirannya, tisu penghubung tidak mempunyai sifat elastik yang cukup dan alveoli, yang kehilangan keanjalannya, berhenti berpartisipasi dalam pernafasan pernafasan.


Ini kerana alveoli lemah hampir tidak memerlukan usaha untuk meregangkan, tekanan di dalamnya berkurangan dan mereka hanya mula mereda. Kawasan tersebut dikecualikan daripada proses pernafasan, oksigen tidak masuk ke dalamnya, permukaan fungsional paru-paru berkurang.

  • Pelanggaran fungsi saliran. Keradangan dinding bronkus menyebabkan pembengkakannya. Keupayaan untuk aliran keluar rembesan keradangan (exudate) berkurangan dengan ketara dan pengumpulannya berlaku. Menghadapi latar belakang pengumpulan berterusan cecair keradangan, keadaan yang menggembirakan berkembang untuk terjadinya jangkitan, yang akan mengakibatkan keradangan semua bahagian lain dari paru-paru.


    Pada masa yang sama, bronkus mula menyumbat, tekanan intrapulmonary berubah dan lobus atau sebahagian daripada paru-paru dengan bronkus yang terjejas mula mereda, tanpa mengambil bahagian dalam pergerakan pernafasan.

  • Pelanggaran getah bening dan peredaran darah. Pertumbuhan tisu penghubung membawa kepada pemampatan saluran paru-paru. Dalam arteri dan urat seperti ini, genangan mula berkembang. Dalam kes tempoh kedudukan ini, cecair bertakung akan mula berkeringat di dinding vaskular, membentuk bahagian pengaliran air. Laman-laman tersebut, tidak mencari jalan keluar, juga mula digantikan oleh tisu penghubung, semakin merosot keadaan paru-paru.
  • Punca Pneumofibrosis

    Perkembangan fibrosis pulmonari adalah proses panjang yang boleh bertahan beberapa dekad. Dalam perkembangan keadaan ini terdapat beberapa sebab:

    • Pneumonia.
    • Sifilis
    • Tuberkulosis.
    • Penyakit pulmonari obstruktif kronik.
    • Keturunan.
    • Penyedutan kekal habuk, gas berbahaya.
    • Penyakit sistem kardiopulmonari dengan gejala stagnasi.
    • Kecederaan dada.
    • Radiasi pengion.
    • Hypoxia.
    • Penggunaan ubat tertentu dengan profil ketoksikan yang tinggi.
    • Kulat, virus, jangkitan bakteria paru-paru.
    • Atelektasis paru-paru.
    • Fibrosing alveolitis.
    • Silicosis dan penyakit pekerjaan lain dalam tisu paru-paru.
    • Vaskulitis

    Salah satu daripada sebab-sebab ini lambat laun menjadi penyebab segera kehilangan fungsi paru-paru akibat perkembangan tisu penghubung.

    Fibrosis pulmonari paru-paru

    Akibat pneumofibrosis pulmonari adalah jelas - perkembangan berterusan tisu penghubung tisu membawa kepada kehilangan kapasiti paru-paru, kehilangan tisu paru-paru aktif, kekurangan darah dengan oksigen, hipoksia dan perkembangan kegagalan pernafasan, yang kebanyakannya menyebabkan kematian pesakit.

    Jangan lupa tentang perkembangan penyakit jantung paru-paru akibat fibrosis pulmonari. Akibat dari proses ini disertai dengan kehilangan kesedaran, sindrom edema dan perkembangan hipertrofi ventrikel kanan.

    Gejala fibrosis pulmonari

    Tanda klinikal fibrosis paru-paru adalah sesak nafas. Pada permulaan penyakit, ia berlaku dengan penekanan fizikal yang ketara, dan kemudian - pada rehat.

    Secara umumnya, gejala-gejala fibrosis pulmonari bergantung kepada kepelbagaiannya, tetapi ada tanda-tanda umum yang diamati di semua pesakit:

    • Pembangunan batuk dengan dahak likat, di mana terdapat darah dan nanah.
    • Kesakitan dada, diperbetulkan oleh batuk.
    • Kulit biru, yang mula-mula bermula dengan acrocyanosis, dan kemudian menyebar ke seluruh permukaan kulit. Fenomena ini dikaitkan dengan peningkatan hipoksia.
    • Kelemahan, keletihan.
    • Berat badan
    • Silih ganti suhu badan rendah dan tinggi.
    • Kemudian ada mengiu pada paru-paru.
    • Meningkatkan urat leher.
    • Memperkukuhkan gejala-gejala penyakit yang mendasari, yang menjadi punca fibrosis pulmonari.

    Kemajuan penyakit ini disertai oleh penampilan tanda-tanda ciri:

    • Menukar jari pada kaki atas ("jari Hippocrates") - pada masa yang sama falanges menebal, kuku boleh mengambil bentuk cermin mata menonton.
    • Pembangunan hemoptisis, sebagai tanda kegagalan dalam peredaran pulmonari.

    Dari segi bentuk mereka, pneumofibrosis berbeza bergantung kepada punca, sejauh mana kerosakan dan kelajuan penyebaran.

    Klasifikasi fibrosis pulmonari

    Radikal

    Selalunya, pneumofibrosis pulmonari basal berkembang selepas mengalami radang paru-paru, bronkitis. Dalam kes sedemikian, tidak perlu segera membangunkan pneumofibrosis, ia boleh mula terbentuk lama selepas penyakit yang mendasari.

    Gejala utama fibrosis pulmonari basal ialah pembentukan kawasan penyatuan dalam paru-paru.

    Merebak

    Penyebaran pneumofibrosis bercakap untuk dirinya sendiri - ia menjejaskan seluruh tisu paru-paru. Jenis fibrosis pulmonari ini lebih cepat daripada yang lain menyebabkan kegagalan pernafasan dalam masa yang singkat. Ia adalah jenis yang paling berbahaya bagi semua pneumofibrosis, kerana ia boleh menjejaskan kedua-dua paru-paru secara serentak. Selalunya ia adalah rumit dengan berlakunya pleuropneumofibrosis, yang melibatkan pleura dalam proses patologi.

    Tempatan

    Bentuk fibrosis pulmonari yang lebih baik dianggap sebagai tempatan. Pada masa yang sama, sebahagian daripada paru-paru digantikan dengan tisu penghubung.

    Focal

    Pneumofibrosis focal adalah sama dengan yang setempat, kerana ia juga tidak melibatkan seluruh paru-paru dalam proses patologi. Perbezaannya ialah dengan fokus pneumofibrosis beberapa fokus patologi.

    Basal

    Pneumofibrosis basal dicirikan oleh hakikat bahawa kawasan yang terkena utama adalah pangkal paru-paru. Dalam bentuk rawatan ini ditetapkan dengan adanya keradangan, penyusupan infeksi sekunder. Jika tanda-tanda tersebut tidak hadir, maka gimnastik pernafasan disyorkan.

    Terhad

    Fibrosis pulmonari terhad adalah serupa dengan tempatan. Juga dicirikan oleh perkembangan yang panjang dan perlahan. Dalam proses ini, fokus kecil pneumofibrosis praktikal tidak dapat menekan fungsi pernafasan dan tidak melanggar pertukaran gas.

    Linear

    Varieti seperti itu berlaku terhadap latar belakang pneumonia yang kerap, bronkitis, tuberkulosis dan penyakit keradangan lain paru-paru.

    Interstisial

    Untuk pneumofibrosis interstisial, salah satu ciri yang membezakan adalah permulaan dyspnea. Penyebab utama kerosakan interstisial ialah vasculitis, keradangan saluran darah pelbagai saiz.

    Postpneumonic

    Dalam pneumofibrosis postpneumonic selepas keradangan, kawasan focal fibrosis mula terbentuk. Selalunya, fibrosis pulmonari seperti ini terbentuk serentak dengan pneumonia dan proses keradangan lain di dalam paru-paru.

    Berat

    Pneumofibrosis berat - banyak perokok berat. Penyedutan nikotin yang berterusan membawa kepada disfungsi bronkus, kelewatan sputum di dalamnya. Juga, pneumosklerosis teruk boleh berkembang dalam patologi kronik sistem bronchopulmonary.

    Post-inflammatory

    Jenis fibrosis pulmonari ini boleh menjadi hasil daripada apa-apa keradangan dalam paru-paru.

    Sederhana

    Untuk pneumovirus sederhana dicirikan oleh sedikit kerosakan pada tisu paru-paru.

    Pneumofibrosis pada kanak-kanak

    Fibrosis pulmonari tidak menggalakkan kanak-kanak. Perkembangan fibrosis pulmonari pada zaman kanak-kanak mempunyai sebab yang sama seperti orang dewasa. Oleh itu, adalah perlu untuk memberi tumpuan kepada penyakit sistem pernafasan pada kanak-kanak, bukan untuk memulakannya, untuk melakukan profilaksis, pengerasan, untuk menghadkan kanak-kanak sebanyak mungkin dari hubungan dengan bahan-bahan berbahaya.

    Diagnostik

    Kaedah yang paling penting untuk diagnosis fibrosis pulmonari ialah x-ray paru-paru. Dengan bantuannya, mungkin untuk menentukan gejala penyakit yang pertama, perubahan patologi, dan penyakit bersamaan.

    Juga, dengan bantuan diagnostik sinar-X, pneumofibrosis dibezakan daripada kanser paru-paru.

    Tanda radiologi utama fibrosis pulmonari adalah:

    • Menguatkan corak paru-paru.
    • Deformasi pola pulmonari.
    • Pengembangan bayang-bayang vaskular.
    • "Bayi paru-paru" dengan kontur yang tajam, tidak rata, yang merupakan lesi.
    • Bayang-bayang, mirip dengan garis dengan arah yang tidak senonoh, pembentukan sel, yang menunjukkan pengabaian proses.

    Kaedah diagnostik wajib seterusnya adalah penilaian fungsi pernafasan, keupayaan paru-paru dan keupayaan penting berfungsi.

    Kajian ketiga yang diperlukan adalah bronchoscopy untuk mengenali bentuk penyakit dan tidak termasuk proses onkologi.
    Pencitraan resonans magnetik dan tomografi dikira mungkin ditetapkan sebagai langkah diagnostik tambahan.

    Untuk mendiagnosis penyakit paru-paru, anda perlu mencari ahli pulmonologi yang berkelayakan. Sudah tentu, cadangan am boleh dibuat oleh seorang pengamal umum atau terapi. Walau bagaimanapun, pakar yang sempit dalam penyakit paru-paru, seperti ahli pulmonologi, lebih disukai dalam kes-kes yang sukar.

    Rawatan Pneumofibrosis

    Selepas semua prosedur diagnostik yang diperlukan, rawatan harus bermula.

    Adalah penting bagi rawatan fibrosis pulmonari pulmonari hanya harus komprehensif dengan penggunaan semua langkah-langkah terapeutik ini.

    Langkah-langkah terapeutik utama yang bertujuan untuk meningkatkan kesihatan pesakit adalah:

    • Rawatan penyakit mendasar, yang menyebabkan perkembangan fibrosis pulmonari.
    • Penggunaan ubat antibakteria spektrum luas dengan tanda-tanda luka infeksi (pilihan antibiotik hanya bergantung kepada keadaan pesakit dan patologi yang berkaitan.
    • Pelantikan ubat expectorant pada kimia dan berasaskan tumbuhan (ACC, Lasolvan, Bromhexine, akar licorice, anise, rosemary).
    • Mengambil glukokortikosteroid untuk meningkatkan terapi anti-radang (Prednisone, Dexamethasone).
    • Glikosida jantung dengan kegagalan jantung bersamaan (Korglikon, Strofantin).
    • Terapi vitamin.
    • Rawatan fisioterapi bergantung kepada keadaan dan tanda-tanda.
    • Terapi oksigen.
    • Latihan pernafasan.
    • Diet

    Malangnya, penawar yang lengkap untuk fibrosis paru-paru kini tidak mungkin. Matlamat rawatan adalah untuk menghentikan proses patologi, untuk mengekalkan penunjuk aktiviti fungsi pernafasan sebanyak mungkin dan untuk menangguhkan perkembangan kegagalan pernafasan.

    Selain itu, seseorang tidak boleh berharap pneumofibrosis dapat sembuh di rumah, di rumah. Pendekatan ini hanya boleh memburukkan lagi perjalanan penyakit dan prognosisnya.

    Semua pesakit dengan diagnosis disahkan fibrosis pulmonari mestilah di dispenser sekurang-kurangnya setahun.

    Pencegahan

    Kaedah utama pencegahan fibrosis pulmonari adalah diagnosis tepat pada masanya, rawatan yang betul terhadap penyakit asas dan fibrosis pulmonari secara langsung, serta pelaksanaan semua cadangan doktor.

    Perokok, tentu saja, harus melepaskan tabiat buruk mereka.

    Ramalan Pneumofibrosis

    Oleh kerana pneumofibrosis bukan penyakit bebas, tetapi akibat dari patologi yang mendasari, pertama sekali, prognosis akan ditentukan oleh keparahan pneumofibrosis.

    Dengan perkembangan kekurangan paru-paru yang parah, terutamanya yang rumit oleh penambahan jangkitan sekunder, kematian adalah kerap.

    Secara umum, bagi kebanyakan bentuk fibrosis paru-paru, prognosis dianggap agak tidak baik kerana tidak mungkin menyembuhkan penyakit sepenuhnya.

    Fibrosis pulmonari paru-paru: gejala, sebab, rawatan

    Fibrosis pulmonari (pneumosklerosis) adalah penyakit yang disifatkan oleh perkembangan tisu penghubung di dalam paru-paru. Alasannya adalah proses keradangan dan dystrophik. Fungsi pertukaran gas di paru-paru yang terjejas adalah terjejas.

    Klasifikasi penyakit itu, gejala-gejalanya

    Dalam amalan perubatan, pneumofibrosis berlaku dalam bentuk tempatan dan meresap. Penyakit jenis tempatan dicirikan oleh pemadatan serpihan berasingan paru-paru. Pelanggaran yang jelas mengenai proses pertukaran gas tidak dipatuhi. Penyebaran pneumofibrosis paru-paru membawa kepada fakta bahawa mereka kehilangan struktur dan bentuk asalnya, peningkatan ketumpatan mereka, pengudaraan terganggu.

    Menurut sumber perubatan, pneumofibrosis dibahagikan kepada basal dan linear. Bentuk linear penyakit ini adalah hasil daripada tuberkulosis atau jangkitan yang lalu.

    Dari mana terdapat radang pneumofibrosis, sains tidak diketahui. Ia menjadikan dirinya dirasai selepas pesakit mempunyai bronkitis atau radang paru-paru. Fibrosis pulmonari jarang berlaku sebagai penyakit bebas. Penampilannya didahului oleh beberapa faktor yang memprovokasi, termasuk:

    • jangkitan;
    • penyakit obstruktif;
    • penyedutan wap bahan-bahan toksik yang sistematik;
    • faktor keturunan;
    • sarcoidosis;
    • ketagihan terhadap merokok;
    • mycoses;
    • penyakit berilium;
    • edema pulmonari interstisial;
    • refluks gastrousus;
    • mengambil ubat antikanser.

    Bergantung pada berapa lama pesakit pergi ke doktor, dia didiagnosis dengan tahap fibrosis pulmonari yang progresif atau tidak progresif. Bentuk yang tidak progresif penyakit ini dicirikan oleh ketiadaan gejala yang jelas.

    Dalam kes ini, rawatan pneumofibrosis dengan ubat-ubatan rakyat dibenarkan. Bentuk progresif berbahaya dengan komplikasi. Kambuhan penyakit ini boleh mengganggu seseorang sepanjang hayat. Perlu diingat bahawa penyakit seperti fibrosis pulmonari lebih banyak ciri lelaki.

    Apakah pneumovirus berbahaya? Fibrosis pulmonari adalah penyakit berbahaya. Proliferasi tisu membawa kepada penurunan dalam paru-paru dan kemunculan kegagalan pernafasan. Tekanan arteri pulmonari meningkat. Proses ini tidak dapat dihentikan atau diperbetulkan. Hasil maut berlaku akibat terjadinya komplikasi.

    Tanda-tanda fibrosis pulmonari pulmonari berlaku apabila tisu penghubung telah berkembang di kedua-dua paru-paru. Gejala pertama dan utama penyakit adalah sesak nafas. Pada peringkat pertama, dia bimbang seseorang selepas melakukan senaman fizikal, kemudian ketika dia sedang berehat.

    Gejala lain dari fibrosis pulmonari termasuk:

    • batuk, disertai dengan sputum dan nanah;
    • kulit menjadi warna kebiruan;
    • sakit dada, diperburuk oleh batuk;
    • pecahan;
    • suhu badan tidak stabil;
    • kehilangan berat secara tiba-tiba;
    • bengkak pada leher;
    • mengiu dan mencicit di dalam paru-paru, terutamanya ketika menghembuskan nafas.

    Walau bagaimanapun, dalam gambaran penyakit terdapat tanda-tanda yang berkaitan dengan penyakit yang menimbulkan pneumofibrosis.

    Ramai pesakit yang didiagnosis dengan pneumofibrosis pulmonari takut bahawa ia adalah kanser. Dengan kesamaan gambar klinikal, pneumofibrosis tidak digunakan untuk penyakit onkologi.

    Baru-baru ini, saya membaca sebuah artikel yang menceritakan tentang Alat toksik untuk penarikan parasit dari tubuh manusia. Dengan ubat ini, anda boleh SELESAI menghilangkan selesema, masalah dengan sistem pernafasan, keletihan kronik, migrain, tekanan, kerentanan berterusan, patologi saluran gastrointestinal dan banyak masalah lain.

    Saya tidak pernah mempercayai apa-apa maklumat, tetapi saya memutuskan untuk menyemak dan mengarahkan pembungkusan. Saya perhatikan perubahan seminggu kemudian: cacing sebenarnya mula terbang dari saya. Saya berasa lonjakan kekuatan, saya berhenti batuk, sakit kepala yang berterusan biarkan saya pergi, dan selepas 2 minggu mereka hilang sepenuhnya. Saya rasa badan saya pulih daripada keletihan parasit yang melemahkan. Cuba dan anda, dan sesiapa yang berminat, maka pautan ke artikel di bawah.

    Kaedah rawatan fibrosis pulmonari

    Fibrosis pulmonari memerlukan rawatan menyeluruh yang tepat pada masanya. Tidak mustahil untuk menyingkirkannya sepenuhnya, tetapi mungkin untuk mengurangkan kemungkinan kambuh dengan rawatan yang mencukupi dan tepat pada masanya.

    Pakar ini dapat menentukan cara merawat fibrosis pulmonari dengan menentukan punca kejadiannya. Jika pneumofibrosis focal muncul disebabkan oleh keradangan, ubat antibiotik dan ubat anti-keradangan ditetapkan kepada pesakit. Kaedah tambahan adalah prosedur yang bertujuan untuk melepaskan dahak yang lebih baik.

    Operasi ini ditunjukkan dalam kes apabila terdapat penyebab luaran fibrosis pulmonari yang agresif. Satu langkah tambahan adalah terapi kegagalan pernafasan.

    Langkah-langkah pencegahan bertujuan untuk menghapuskan dan mengurangkan faktor-faktor yang memprovokasi. Sekiranya profesion seseorang dikaitkan dengan wasap toksik, perlu menggunakan perlindungan pernafasan. Di samping itu, mesti ada pengudaraan di kawasan kerja.

    Sebagai kaedah pencegahan tambahan, doktor mencadangkan pengerasan, meningkatkan aktiviti fizikal, melakukan senaman pernafasan terapeutik, berhenti merokok.

    Dengan perkembangan fibrosis pulmonari, jumlah paru-paru berkurang, kegagalan pernafasan muncul. Paru-paru menyusut, seiring dengan itu struktur bronkus itu terganggu. Prognosis ditentukan oleh keterukan penyakit. Jika fibrosis pulmonari didiagnosis pada peringkat akhir, prognosis adalah kurang baik.

    Kaedah rakyat

    Rawatan ubat-ubatan rakyat melibatkan kegunaan decoctions herbs, tinctures dan compresses.

    1. Sup resipi berasaskan hawthorn dan elecampane. Bahan-bahan berikut akan digunakan untuk penyediaan: mistletoe putih (200 g), rumput elecampane (200 g), hawthorn, rosehip, akar sianosis biru (100 g setiap), double-ephedra ephedra (50 g). Campuran sayur-sayuran hancur dituangkan dengan segelas air dan dibiarkan dimakan selama 5 minit. Kemudian kuah dibakar selama kira-kira sejam. Penyerapan yang disiapkan adalah 100 gram sehari.
    2. Penyedutan daun birch. Untuk menyediakan penyerapan, anda perlu mengambil daun birch dihancurkan dan thyme dalam perkadaran yang sama (50 g setiap). Herba kering dituangkan dengan air, rebus selama 7-10 minit, kemudian diselitkan. Minum seperempat untuk sehari.
    3. Keberkesanan rawatan thyme telah terbukti dalam beberapa tahun penyelidikan. Pada 500 gr air mendidih 1 st. sudu menjalar thyme. Komposisi itu harus disemai di tempat yang hangat semalaman. Adalah disyorkan untuk mencurahkan campuran ke dalam termos. Kursus rawatan tidak boleh melebihi 4 minggu.
    4. Resipi yang membantu membersihkan saluran udara. Pecah pinggang dan akar elecampane dengan 1 sudu besar. masing-masing diletakkan dalam periuk, dipenuhi dengan air dalam nisbah 1: 3. Susunannya hendaklah direbus selama 15 minit, maka ia mesti dibiarkan selama 3 jam untuk menyemai. Kursus rawatan berlangsung selama 2 bulan. Ambil keperluan kemasukan setiap hari. Dengan keasidan yang meningkat, sup perlu diminum setengah jam selepas makan. Apabila rendah - 10-15 minit sebelum makan.
    5. Resipi berasaskan rosemary. Potong tangkai tumbuhan, tambah sedikit air dan hantar ke ketuhar selama 2 jam. Kemudian masukkan madu ke kilang. Apabila komposisi mengeras, letakkan di dalam peti sejuk. Adalah disyorkan untuk menggunakan ubat dua kali sehari.
    6. Resipi untuk merebus biji rami. Dalam segelas air mendidih tambah 1 sudu besar. l biji flaks, komposisi yang terhasil dibiarkan selama 20-30 minit, supaya ia ditanam. Minum infusi itu harus sekali sehari sebelum tidur.
    7. Mampat daripada tumbuh-tumbuhan. Adalah perlu untuk mengambil kepala kubis segar, merobek daun, membuangnya supaya jus dapat dilihat, dan memohon kepada tempat yang sakit. Cellophane diletakkan di atas helai dan dibiarkan semalaman. Daun Burdock digunakan dengan cara yang sama.

    Ia tidak rasional untuk merawat pneumofibrosis secara eksklusif dengan ubat-ubatan rakyat. Pertama sekali, anda harus menggunakan kaedah perubatan rasmi.

    Banyak tumbuhan perubatan boleh menyebabkan alahan. Sebelum memulakan terapi, anda perlu terbiasa dengan kemungkinan kontraindikasi. Rawatan fibrosis paru dan merokok tidak serasi.

    Gimnastik pernafasan dalam memerangi pneumofibrosis

    Latihan pernafasan - cara rawatan yang paling berpatutan bagi paru-paru. Gimnastik terapeutik membantu meningkatkan pertukaran gas, memudahkan keadaan pesakit. Latihan dinamik dan pernafasan diafragma membantu meningkatkan sifat mekanik paru-paru.

    Contoh klasik senaman adalah pernafasan dengan rintangan. Untuk melaksanakan kaca dan jerami yang diperlukan. Mengetikkan paru-paru udara penuh perlu perlahan-lahan menghembus udara melalui jerami. Tempoh latihan adalah 10-15 minit, bilangan pengulangan - 4-5. Ia boleh diulang beberapa kali sehari.

    Dengan rawatan yang mencukupi, adalah mungkin untuk menghentikan proses patologi. Lama kelamaan, pernafasan akan kembali normal, tanda-tanda ciri akan hilang, dan risiko penyakit lain akan berkurang. Seseorang mesti mengekalkan gaya hidup yang sihat, makan makanan yang seimbang dan memantau pertumbuhan tisu paru-paru secara sistematik.

    Pembangunan pleuropneumofibrosis paru-paru: menyebar, jenis basal

    Apakah fibrosis pulmonari?

    Fibrosis pulmonari adalah patologi paru-paru, disertai dengan pertumbuhan tisu penghubung pada latar belakang proses distrofik atau radang pada tisu paru-paru, yang akhirnya mengakibatkan penurunan dalam jumlah paru-paru, kecacatan bronkial dan, akibatnya, kegagalan pernafasan.

    Penyebab fibrosis pulmonari

    Fibrosis pulmonari biasanya timbul semula terhadap latar belakang proses dan faktor berikut:

    • Mengambil ubat toksik;
    • Merokok;
    • Tuberkulosis;
    • Kerosakan mekanikal kepada tisu paru-paru (kecederaan);
    • Jangkitan atau pencerobohan;
    • Stasis darah di dalam paru-paru;
    • Pendedahan yang berpanjangan kepada habuk, radiasi dan faktor negatif yang lain.

    Lazimnya, kejadian pneumofibrosis dikaitkan dengan hipoksia dalam tisu paru-paru dengan pengaktifan fibroblas (sel yang menghasilkan kolagen), iaitu tahap pembentukan tisu penghubung.

    Pelanggaran saliran limfatik, fungsi saliran bronkial, pengudaraan paru-paru dan aliran darah paru-paru boleh menjadi pencetus untuk perkembangan hipoksia.

    Tisu paru-paru biasa adalah elastik, yang menjamin operasi normal keseluruhan sistem pernafasan. Semakin tinggi keanjalan, semakin banyak tenaga yang diperlukan untuk meregangkan paru-paru dan semakin tinggi tekanan intrapulmonary. Tekanan dalam tisu paru-paru mempengaruhi dinding alveoli, supaya kedua-duanya terbuka ketika menghirup. Pneumofibrosis menjejaskan sebahagian besar alveoli, akibatnya keanjalan tisu paru-paru berkurangan dan tubuh kurang berupaya meregangkannya.

    Oleh itu, tekanan intrapulmonary menurun. Tekanan rendah dalam paru-paru membawa kepada hakikat bahawa sebahagian daripada alveoli tidak terbuka dan oleh itu, tidak terlibat dalam proses pernafasan. Akibatnya, badan kehilangan oksigen dan pengudaraan dalam paru-paru terganggu.

    Kehadiran keradangan di bronkus membawa kepada pelanggaran aliran keluar bronkial dan, akibatnya, untuk pengumpulannya. Rahsia bertegun adalah substrat yang sangat baik untuk pembiakan mikroorganisma patogen.

    Aliran darah dan limfa keluar terganggu kerana pereputan saluran paru-paru dan proses kongestif di dalam kapal yang bersebelahan dengan tisu paru-paru. Stasis darah berlaku akibat kejang dan proses keradangan. Di tempat-tempat genangan, tisu penghubung terbentuk, kemudian menggantikan alveoli berdekatan.

    Dengan kata lain, asas untuk perkembangan fibrosis pulmonari adalah tumpuan radang pada paru-paru, yang menimbulkan penggantian tisu paru-paru dengan tisu penghubung.

    Bergantung kepada satu atau faktor lain yang menimbulkan permulaan proses patologi, tisu penghubung boleh berkembang dengan cara yang berlainan: jika pengudaraan di paru-paru terganggu, perkembangan tisu penghubung adalah punca penyebab pneumofibrosis, dan jika ada stagnasi, tisu penghubung adalah akibatnya.

    Perkembangan penyakit menyebabkan kehilangan tisu paru-paru dari proses pernafasan, dan, akibatnya, terjadinya kegagalan pernafasan dan pertukaran gas terjejas antara saluran dan tisu, kapilari dan alveoli.

    Pengkelasan

    Jenis penyakit berikut dibezakan:

    • Pneumofibrosis yang merebak - apabila seluruh permukaan satu (atau kedua) lobus paru dipadatkan, yang mengakibatkan fungsi pernafasan dan pengudaraan terjejas. Tisu organ dipadatkan, mengakibatkan kehilangan kelantangan dan keanjalan;
    • Pneumofibrosis setempat (tumpuan). Di kawasan yang terjejas terdapat meterai dan tisu paru-paru di tempat ini kehilangan jumlah, namun, keadaan umum badan mengalami sedikit.
    • Pneumofibrosis akar. Kawasan yang dipadatkan terletak berhampiran akar paru-paru. Proses pemadatan adalah akibat daripada pneumonia, bronkitis, dan sebagainya. Tambahan pula, penyakit ini berkembang beberapa tahun selepas penyakit mendasar;
    • Jenis asas. Diagnosis dibuat berdasarkan pemeriksaan x-ray (anjing laut terletak di pangkal paru-paru, iaitu, dalam bahagian dasar). Dalam kes ini, terapi ubat ditetapkan untuk proses keradangan yang bersamaan dalam paru-paru atau bronkus, tanpa kehadiran mereka terhad kepada gimnastik pernafasan dan terapi herba;
    • Pneumofibrosis linear. Ia adalah akibat daripada bronkitis akut, pneumonia atau tuberkulosis;
    • Borang interstisial. Hasil proses keradangan di dalam saluran darah. Sering disertai dengan sesak nafas;
    • Bentuk berat. Akibat keradangan kronik dalam tisu paru-paru, yang bertentangan dengan tisu penghubung. Pada orang muda, tyazhisty pneumofibrosis sering berlaku disebabkan oleh merokok, disebabkan oleh asap rokok, disfungsi bronkus berlaku dan kesesakan berlaku di dalamnya;
    • Pneumofibrosis sederhana. Kerosakan kecil kepada tisu paru-paru. Keadaan fungsional keseluruhan badan tidak rosak;
    • Borang selepas keradangan. Membentuk sebagai pengganti proses keradangan.

    Selaras dengan perjalanan penyakit yang dihasilkan:

    • Borang yang progresif. Peningkatan simptom, kemerosotan keadaan umum pesakit, komplikasi kerap;
    • Bentuk tidak progresif.

    Pneumofibrosis pada zaman kanak-kanak

    Penyebab perkembangan penyakit pada kanak-kanak adalah penyakit sistem pernafasan (bronkitis, radang paru-paru, dan sebagainya), serta pengaruh asap dan debu.

    Gejala penyakit

    Pesakit dengan bentuk fibrosis pulmonari tempatan, sebagai peraturan, tidak mempunyai sebarang aduan, kerana keadaan umum tidak berubah. Lesi tempatan pada tisu paru-paru dikesan semasa pemeriksaan x-ray atau x-ray.

    Penyebaran pneumofibrosis mempunyai gejala terang:

    • Bermula sesak nafas;
    • Batuk kering, diperparah dengan pernafasan mendalam;
    • Kelemahan umum, sikap tidak peduli;
    • "Drumsticks" (penebalan falang terminal jari);
    • Kemungkinan peningkatan suhu badan;
    • Secara berkala muncul sakit di dada dan rusuk;
    • Peralihan beransur-ansur dari batuk kering ke basah dengan dahak lendir likat;
    • Semasa auscultation - rales di bahagian bawah dan "geseran tiub" (bunyi ciri dengan pneumofibrosis);
    • Pallor kulit (sianosis) - disebabkan oleh hipoksia - kebuluran oksigen badan;
    • Sekiranya berlaku komplikasi, hemoptysis atau sputum dengan garis-garis darah boleh muncul (iaitu tanda-tanda peredaran darah terjejas dalam bulatan kecil);
    • Sekiranya pneumofibrosis berkembang di latar belakang bronkitis atau radang paru-paru, maka gejala-gejala penyakit ini (primer) juga akan hadir.

    Diagnostik

    Setelah melihat tanda-tanda pneumofibrosis (aduan diambil kira, data peperiksaan am dan anamnesis diambil), pesakit dihantar untuk berunding dengan ahli pulmonologi.

    Di samping itu, prosedur diagnostik berikut dijalankan:

    • Pemeriksaan X-ray paru-paru. Membolehkan anda mengenal pasti penyakit pada peringkat awal dan menjalankan diagnosis pembezaan, contohnya, dengan kanser paru-paru yang mempunyai simptom yang sama. Gejala utama fibrosis pulmonari ialah pengukuhan dan ubah bentuk pola pulmonal, pengembangan ikatan dan bayangan vaskular dengan kontur yang tidak rata. Fibrosis pulmonari yang dilancarkan muncul dalam gambar sebagai "sarang lebah", iaitu, kawasan berongga dan padat kelihatan, bergantian dengan kecacatan antara satu sama lain atau / dan cicatricial akar-akar paru-paru (fibrosis pulmonari basal);
    • Kajian fungsi pernafasan (indeks Tiffno). Pengurangan dalam indeks di bawah 70% menunjukkan perkembangan proses patologi (fibrosis pulmonari). Juga, dengan patologi ini, penunjuk VC (kapasiti vital paru-paru) dan FVC (fungsi penting kapasiti) akan dikurangkan;
    • Kajian bronkus. Ia digunakan untuk menentukan bentuk fibrosis pulmonari. Oleh itu, dengan bentuk tersebar, tidak ada perubahan pada bronkus, dan dengan bronchiektasis fokus (pembesaran saccular bronkus) dikesan;
    • Biopsi paru-paru;
    • Tomografi terkomputer;
    • Jumlah darah lengkap;
    • Angiopulmonografi (kajian saluran darah pulmonari) - mengenal pasti tekanan mereka dan sebagainya.

    Rawatan

    Terapi pneumofibrosis bertujuan untuk:

    • Penghapusan penyebab utama penyakit dan pengaruh faktor negatif;
    • Untuk menghentikan perkembangan fibrosis pulmonari (perkembangannya);
    • Melegakan keadaan pesakit;
    • Mencegah perkembangan tercekik.

    Jika pneumonia adalah penyebab utama penyakit, terapi antibiotik yang mencukupi ditetapkan dengan kombinasi terapi fizikal. Rawatan berterusan sehingga pemulihan radiologi dan klinikal selesai. Selepas itu, pesakit akan dilihat oleh ahli pulmonologi selama setahun.

    Dengan pneumofibrosis, pesakit diperlihatkan menerima penderita (bromhexin) dan kedudukan badan "saliran", di mana pesakit memudahkan pembuangan sputum likat.

    Apabila pneumofibrosis adalah rumit dengan proses keradangan, ia ditetapkan penggunaan antibiotik spektrum luas (cephalosporins, macrolides) dan glucocorticosteroids.

    Jika punca penyakit ini terletak pada kegagalan jantung atau penyakit jantung lain, yang mungkin disebabkan oleh fibrosis pulmonari, penggunaan glikosida jantung (Korglikon atau strophanthin) adalah disyorkan.

    Rawatan ubat biasanya digabungkan dengan:

    • Ambil multivitamin;
    • Fisioterapi;
    • Iontophoresis;
    • Ultrasound dengan bahan ubat;
    • Terapi oksigen (oxygenates badan);
    • Gimnastik pernafasan (membantu mengalihkan kawasan paru-paru yang terjejas oleh fibrosis pulmonari);
    • Diet (mengambil makanan yang mengandungi paling vitamin A dan kumpulan B, serta potassium, kalsium dan tembaga);
    • Urutan dada;
    • Mendaki berjalan kaki.