Fibrosis paru-paru

Fibrosis pulmonari dicirikan oleh penebalan dinding interalveolar paru-paru. Terdapat fibrosis fokus, di mana bahagian-bahagian kecil paru-paru terjejas, dan meresap fibrosis interstisial dengan kerosakan kepada sebahagian besar paru-paru. Dalam kes fibrosis focal, disfungsi paru-paru muncul beberapa tahun selepas permulaan penyakit ini, semasa fibrosis meresap, gejala muncul dengan cepat.

Gejala fibrosis

  • Batuk, sesak nafas.
  • Cyanosis pada kulit.
  • Bronkitis.
  • Kegagalan jantung.
  • Cepat, pernafasan cetek.

Punca

Bentuk fibrosis pulmonari yang paling biasa adalah silicosis. Ia ditunjukkan pada manusia disebabkan oleh penyedutan habuk kuarza yang berpanjangan. Asid silisilik, yang merupakan sebahagian daripada debu, menyebabkan pertumbuhan tisu penghubung interstitial dalam paru-paru. Silicosis adalah penyakit pekerjaan yang kebanyakannya mempengaruhi pekerja logam. Fibrosis paru-paru juga boleh berlaku dalam wakil-wakil profesion lain, contohnya pembina, kerana penyedutan zarah-zarah semen, talc, asbestos, antrasit, aluminium, aerosol kimpalan. Fokal pulmonari fokal mungkin berlaku dalam sarcoidosis. Sarcoidosis adalah penyakit seluruh tubuh yang dicirikan oleh kerosakan pada paru-paru, nodus limfa dan kulit. Di samping itu, fibrosis pulmonari mungkin dikaitkan dengan batuk kering, alergi atau sirosis. Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan kes, punca sebenar fibrosis interstisial yang meresap tidak dapat ditentukan.

Rawatan fibrosis paru-paru

Fibrosis paru-paru fungsional yang teruk dan teruk dirawat dengan glucocorticoids, ubat sitotoksik dan imunosupresan (mereka melemahkan atau menyekat tindak balas imun badan). Untuk mengurangkan sesak nafas, ubat bronkodilator ditetapkan. Apabila pembengkakan keradangan yang ditetapkan antibiotik, penyedutan oksigen, glikosida jantung. Pesakit adalah kontraindikasi latihan berat. Kesan ubat meningkatkan senaman terapeutik.

Penyedutan asap, habuk, dan faktor-faktor menyebabkan tindak balas alahan harus dielakkan.

Dengan batuk yang kerap, masalah pernafasan dan sesak nafas, anda harus berjumpa doktor.

Doktor akan mendengar aduan pesakit dan mengambil X-ray paru-paru. Dalam kes-kes ragu, doktor akan merujuk pesakit kepada ahli pulmonologi.

Kursus penyakit ini

Oleh kerana percambahan tisu penghubung, pertukaran gas antara alveoli paru-paru dan kapilari terhambat, akibatnya oksigen yang tidak mencukupi memasuki darah. Badan manusia bertujuan untuk mengimbangi kekurangan oksigen, dan lobus yang sihat paru-paru mula bekerja lebih intensif. Apabila fibrosis meningkatkan tekanan darah dalam peredaran pulmonari, pada masa yang sama meningkatkan beban pada jantung yang betul. Dalam kebanyakan kes, fibrosis berkembang secara beransur-ansur dan perlahan-lahan berkembang. Gejala pertama penyakit adalah batuk, sesak nafas, meningkat semasa latihan, serta pernafasan yang cepat. Pada masa akan datang, sesak nafas muncul dan dalam keadaan rehat. Pada mulanya, kekurangan oksigen dapat dilihat hanya semasa latihan fizikal - sianosis jari-jari dan membran mukus mulut berlaku. Kemudian sianosis semua integumen kulit berkembang. Di samping itu, pesakit ini lebih cenderung mengalami keradangan paru-paru dan bronkus. Selalunya mereka juga mempunyai emfisema. Pesakit biasanya mempunyai batuk dengan dahak purulen.

Adakah fibrosis pulmonari berbahaya?

Pesakit yang menderita fibrosis pulmonari yang meresap paling kerap mati. Dengan fibrosis focal, prognosis lebih baik - kadang-kadang disebabkan oleh rawatan yang tepat dan tepat pada masanya, pesakit pulih tanpa apa-apa kesan baki.

Fibrosis tidak selalu dielakkan. Orang yang mempunyai saluran udara sensitif harus mengelakkan apa-apa yang boleh mengganggu organ-organ pernafasan.

Pada orang yang hipersensitiviti, jerami, acuan, kotoran burung dan pelbagai tumbuhan boleh menyebabkan keradangan alveoli paru-paru. Dari masa ke masa, penyakit ini boleh menjadi fibrosis interstisial yang menyebar pada paru-paru.

Fibrosis paru-paru

Tanpa mekanisme penyembuhan diri, tubuh manusia tidak dapat menahan persekitaran yang agresif. Proses-proses ini mempunyai kesan sampingan jika faktor yang mereka lawan mempunyai kuasa merosakkan yang hebat. Oleh itu tisu penghubung pelindung yang membentuk tapak peradangan kronik alveoli dalam paru-paru boleh berkembang sehingga tahap anda didiagnosis dengan fibrosis pulmonari, risiko perubahan patologis bergantung pada ciri-ciri; Sebagai contoh, ia mungkin fibrosis setempat (interstitial) yang dibangunkan di bawah pengaruh faktor negatif.

Apakah fibrosis pulmonari

Fibrosis pulmonari adalah penyakit di mana ancaman kepada fungsi pernafasan dicipta disebabkan oleh fakta bahawa tisu penghubung terbentuk di dalam paru-paru, yang mempunyai kecenderungan untuk mengumpul massa kritikal. Kelajuan dan tahap kesan yang memudaratkan bergantung kepada ciri-ciri penyakit. Keluasan penyebaran fibrosis hati atau paru-paru dibahagikan kepada:

  • tumpuan di mana kawasan tempatan terdedah kepada perubahan.
  • meresap, di mana area pertumbuhan dan pemadatan tisu penghubung menangkap area besar (dalam foto) dan keanjalan tisu paru-paru berkurang.

Fibrosis akar pulmonari dianggap sebagai spesies yang berasingan: kapal besar di pangkal paru-paru berisiko. Dengan sifat pertumbuhan, fibrosis menyerupai kanser, tetapi penyakit ini mempunyai sifat yang sangat berbeza dan ia adalah salah untuk mencampurkannya. Kanser adalah konglomerat berkembang sel DNA yang rosak pada organ, fibrosis adalah tisu parut biasa tetapi berkembang. Proses pertumbuhan tisu berserabut tidak dapat dipulihkan, tetapi mengalami pembetulan.

Gejala

Bergantung pada keluasan fibrosis, gejala-gejala berbeza-beza dalam keterukan. Dalam bentuk fokus, pesakit tidak dapat melihat penyakit itu pada mulanya. Dalam jenis resin, akses udara ke saluran paru ditutup oleh tisu berserabut, dan gejala tidak mengambil masa lama untuk:

  • batuk kering;
  • dyspnea disertai oleh penuaan ringan;
  • pucat kulit dan membran mukus, sehingga sianosis (sianosis);
  • bengkak falang kuku jari;
  • dalam peringkat teruk - kegagalan jantung.

Punca penyakit

Oleh kerana asal fibrosis terbahagi kepada interstitial dan idiopatik. Jenis pertama berlaku kerana pendedahan kepada faktor luaran paru-paru. Penyebab jenis fibrosis kedua masih belum diungkapkan dengan ubat-ubatan, tetapi jenis ini dibezakan oleh penyebaran agresif pada tisu paru-paru. Jenis interstisial adalah fibrosis, disebabkan oleh:

  • penyedutan pecahan habuk yang berbahaya dengan berilium dan silikon dioksida;
  • ubat: antibiotik, kemoterapi;
  • penyakit berjangkit: batuk kering (yang membawa kepada sirosis paru-paru), radang paru-paru atipikal, emfisema paru-paru.

Pengkelasan

Fibrosis pulmonari dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Manifestasi penyakit adalah gejala yang berbeza, keterukan dan penyetempatan:

Dengan sifat penyebarannya

Kekalahan unilateral linear

Satu paru-paru terpengaruh

Mempengaruhi kedua-dua paru-paru

Tumpuan kecil organ adalah tertakluk kepada perubahan.

Kagum semua paru-paru

Atas sebab pendidikan

Penyakit yang disebabkan oleh faktor persekitaran negatif

Punca pembangunan yang tidak dapat dikenal pasti

Pengudaraan terjejas menjejaskan organ atas.

Kerosakan kepada kawasan terhad berhampiran akar paru-paru

Berlaku di akar

Diagnostik

Aduan diambil kira untuk menilai keadaan pesakit. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru. Penentuan fungsi dijalankan dengan ujian khas - memeriksa kuasa ekspirasi. Oximetry mengukur tahap oksigen dalam darah. Untuk memahami gambaran klinikal lengkap, ahli pulmonologi menjalankan diagnostik instrumental - X-ray, pengimejan resonans magnetik.

Tomography yang dikira digunakan untuk menentukan manifestasi sista, kegelapan. Eokardiogram digunakan untuk mengesan hipertensi pulmonari. Bronkoskopi digunakan untuk mengkaji permukaan dalaman dan fungsi bronkus. Biopsi paru-paru (mengambil sekeping tisu) diambil dengan pembedahan minimum invasif atau lavage bronchoalveolar.

Rawatan fibrosis paru-paru

Pesakit diberi terapi kompleks, yang terdiri daripada langkah-langkah pengubatan dan pemulihan. Jumlah fibrosis akar dan bahagian lain paru-paru dirawat dengan terapi oksigen, yang melancarkan sesak nafas dan meningkatkan keadaan semasa senaman. Sekiranya penyakit itu telah berhenti di peringkat yang teruk, maka pesakit ditetapkan prosedur plasmapheresis dan hemosorption. Fibrosis tidak boleh sembuh sepenuhnya, tetapi anda boleh melambatkan proses penggantian tisu berserabut.

Rawatan dadah

Terapi ubat termasuk penggunaan ubat berikut untuk mengurangkan keadaan pesakit:

  1. Glucocorticosteroids - Prednisolone ditetapkan selama 12 minggu, terapi sokongan berlangsung selama dua tahun. Dos adalah 0.5-1.2 g / hari.
  2. Cytostatics - menghentikan pertumbuhan tisu penghubung. Ditetapkan jika Prednisolone tidak memberi tindakan yang diinginkan. Azathioprine dan Cyclophosphamide ditetapkan, kursus rawatan berlangsung selama enam bulan. Resepsi pada 1,5-2 mg / kg dalam 3-4 majlis.
  3. Ubat antioksidan - Colchicine tidak membenarkan fibril amil untuk membentuk, mengumpul protein. Veroshpiron mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung.
  4. Ubat antitussive dan expectorant - mengurangkan gejala. Rawat Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotik - menghapuskan kesan bronkitis, radang paru-paru. Sapukan Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
  6. Vaksin - untuk mengelakkan penurunan imuniti. Setiap lima tahun, disyorkan untuk menerima vaksin terhadap pneumokokus.
  7. Glikosida jantung - Strofantin dan Methotrexate ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung.

Masa hidup dalam fibrosis pulmonari

Diagnosis "fibrosis pulmonari" untuk banyak pesakit bermakna permulaan perjuangan yang rumit dengan penyakit yang memerlukan usaha yang luar biasa.

Betapa berbahayanya penyakit ini, adakah benar bahawa ubat yang berkesan untuk itu tidak dicipta, dan berapa lama penyakit itu berlanjutan untuk penyakit ini - soalan-soalan ini menyangkut pesakit pertama dan terpenting.

Jangka hayat pada peringkat penyakit yang berlainan

Fibrosis pulmonari mempunyai beberapa peringkat dan bentuk yang secara langsung memberi kesan kepada prognosis penyakit, kualiti dan jangka hayat. Doktor cenderung untuk membahagikan penyakit ke peringkat awal dan lewat, di mana gejala hadir berbeza dengan intensiti.

  • Tahap awal dicirikan oleh sedikit kemerosotan dalam kesejahteraan umum seseorang. Kegagalan pernafasan jurusan pertama atau kedua paling kerap didiagnosis, pesakit mengeluhkan sesak nafas, kelemahan berpanjangan dan tidak peduli, berpeluh malam, dan sakit pada sendi di pagi hari. Ujian makmal menunjukkan perubahan kecil dalam komposisi darah, dan gambaran radiografi paru-paru menunjukkan perubahan dengan jelas.
  • Tahap akhir ditunjukkan oleh dyspnea yang teruk, berkepanjangan, peningkatan kegagalan pernafasan ke tahap ketiga atau keempat. Muncul kulit sianotik, membran mukus menjadi warna abu-abu. Perubahan dalam bentuk jari tumbuh, paku menjadi membonjol, jari-jari dalam bentuk menyerupai batang gendang.

Fibrosis, bergantung pada kursus dan tempoh penyakit, terbahagi kepada kronik dan akut.

  • Jenis akut penyakit ini berkembang dengan cepat, rumit oleh koma hypoxemic, tromboembolisme pulmonari dan kegagalan pernafasan akut, yang membawa maut;
  • bentuk kronik mempunyai kursus yang perlahan, secara beransur-ansur mengurangkan tempoh aktiviti. Bentuk penyakit ini terbahagi kepada: agresif, fokus, perlahan-lahan progresif dan berterusan.

Peningkatan gejala dalam jenis agresif fibrosis pulmonari kronik berlaku lebih perlahan daripada dalam bentuk penyakit akut. Fibrosis kronik yang berterusan dicirikan oleh peningkatan gejala yang beransur-ansur dan berpanjangan. Pembangunan yang paling beransur-ansur penyakit ini diperhatikan dengan fibrosis kronik yang progresif.

Dalam kes-kes yang mana hasil buruk adalah mungkin.

  • Bentuk akut agak jarang, hanya dua puluh peratus kes. Dicirikan dengan permulaan yang tiba-tiba dengan gejala yang semakin meningkat. Tahap kegagalan pernafasan dengan cepat menggantikan satu sama lain, pesakit mengalami sesak nafas yang teruk. Fibrosis progresif akut hampir tidak dapat diterima dengan kaedah terapi konservatif, pesakit mati selepas beberapa bulan.
  • Fibrosis kronik bentuk agresif secara mendadak mengurangkan tempoh pergerakan yang diperlukan dan menyebabkan pesakit mati dalam tempoh satu tahun, dengan rawatan konservatif. Dyspnea dan kegagalan jantung memburukkan keadaan pesakit, kerana pertumbuhan simetri tisu berserat dalam paru-paru tidak dapat dikendalikan dengan mentadbir ubat.

Rawatan pembedahan, pemindahan paru-paru untuk patologi ini pada separuh kes memberikan pesakit peluang untuk meneruskan kehidupan. Statistik menunjukkan bahawa pembedahan yang tepat pada masanya membantu memanjangkan tempoh aktiviti sekitar lima tahun.

Penurunan berat badan, demam gred rendah menunjukkan masalah yang serius di dalam paru-paru. Untuk organisasi intervensi terapeutik yang tepat pada masanya, ketahui bagaimana diagnosis awal sarcoidosis dijalankan.

Bekerja dalam pengeluaran dengan udara yang sentiasa tercemar boleh membawa kepada perkembangan silicosis. Ketahui tentang pencegahan penyakit ini.

Kapan hasil yang menguntungkan mungkin?

Penyakit kronik yang perlahan progresif dicirikan oleh perkembangan penyakit yang agak halus, jangka panjang. Pesakit, dengan rawatan yang mencukupi dan ketiadaan patologi bersamaan sistem kardiovaskular, boleh hidup selama sepuluh tahun atau lebih.

Bagaimana untuk memperbaiki keadaan dan prognosis hidup

Langkah-langkah terapeutik dalam rawatan fibrosis pulmonari bertujuan untuk memulihkan pernafasan normal dan pertukaran gas, menghentikan proses patologi pertumbuhan luka berserat dan menstabilkan gangguan yang berkaitan dengan sistem pernafasan. Kaedah dibahagikan kepada:

  • Terapi ubat;
  • bukan terapi dadah;
  • aktiviti pemulihan;
  • rawatan pembedahan.

Matlamat utama terapi dadah adalah untuk mengurangkan pertumbuhan pertumbuhan dalam paru-paru dan meningkatkan jangka hayat. Penamatan proses patologi memberikan harapan kepada pesakit, kerana terapi bersamaan untuk gangguan jantung dan sistem pernafasan hanya mempunyai kesan tambahan.

Oleh kerana ubat-ubatan yang digunakan untuk merawat fibrosis mempunyai kesan negatif ke atas badan, menurunkan imuniti, pesakit dirawat sebagai vaksinasi influenza tahunan, dan disarankan untuk menyuntik vaksin terhadap pneumokokus sekali dalam tempoh lima tahun. Rawatan itu panjang, dijalankan di bawah pengawasan biasa yang wajib oleh seorang doktor.

Rawatan bukan ubat termasuk terapi oksigen, yang dilakukan dalam rawatan pesakit dalam dan luar pesakit. Penyedutan oksigen membantu menormalkan pertukaran gas, mengurangkan sesak nafas dan membolehkan anda meningkatkan aktiviti fizikal. Seperti yang ditetapkan oleh doktor, plasmapheresis dan hemosorption dilakukan.

Langkah-langkah pemulihan diperlukan untuk mencegah gangguan metabolik yang berkaitan dengan penyakit ini. Meningkatkan kualiti dan panjang umur bantuan:

  • Terapi fizikal, berjalan dan berjoging di udara segar;
  • tidur di udara segar terutamanya disyorkan untuk fibrosis pulmonari, serta bersifat;
  • Gimnastik pernafasan adalah salah satu ubat pemulihan yang kuat untuk penyakit paru-paru;
  • makanan berkualiti tinggi, berkhasiat, tidak termasuk penggunaan produk yang mengandungi pengawet dan bahan kimia. Tubuh perlu dikekalkan, pemakanan harus lembut, ringan, tinggi kalori dan kaya dengan vitamin;
  • penerimaan pelbagai kompleks vitamin yang disyorkan oleh doktor.

Malangnya, ini adalah penyakit yang serius, yang dalam kebanyakan kes membawa kepada kematian pesakit. Tetapi pematuhan terhadap cadangan perubatan, keinginan untuk menghentikan penyakit itu, keinginan untuk meningkatkan jangka hayat, menjadi faktor yang membantu seseorang dalam memerangi penyakit yang serius.

Fibrosis pulmonari: gejala, rawatan, prognosis

Fibrosis paru-paru ditunjukkan oleh penebalan septal interalveolar dalam paru-paru. Ia adalah kebiasaan untuk membezakan fibrosis fokus, di mana hanya bahagian kecil paru-paru dan fibrosis meregang interstisial dengan kerosakan pada bahagian besar paru-paru yang terjejas. Dengan kehadiran fibrosis focal, disfungsi pulmonari berlaku beberapa tahun selepas bermulanya penyakit, sedangkan dengan fibrosis meresap, gambaran klinikal berkembang dengan cepat.

Gejala fibrosis:

cetek, pernafasan pesat;

sianosis kulit;

Punca pembangunan

Bentuk yang paling biasa adalah penyakit silicosis. Jenis fibrosis ini berlaku semasa penyedutan manusia berpanjangan habuk kuarza. Asid salisilik, yang terdapat dalam komposisi debu, menimbulkan pertumbuhan tisu penghubung interstitial di dalam paru-paru itu sendiri. Silicosis adalah penyakit pekerjaan yang kebanyakannya mempengaruhi perusahaan metalurgi. Fibrosis dalam paru-paru juga boleh berlaku di kalangan wakil-wakil profesion lain, contohnya, pembina yang, dalam pengeluaran, sering mengalami penyedutan zarah-zarah aluminium, antrasit, asbestos, talc, simen, aerosol kimpalan. Fokal pulmonari focal juga mungkin dilakukan dengan perkembangan sarcoidosis. Sarcoidosis adalah penyakit polysystemic yang dicirikan oleh kerosakan kepada kulit, nodus limfa dan paru-paru. Antara lain, fibrosis paru-paru juga boleh berlaku dengan tuberkulosis, sirosis dan alergi, tetapi dalam kebanyakan kes punca sebenar fibrosis interstisial yang meresap tidak ditentukan.

Rawatan fibrosis paru-paru

Bentuk fibrosis fokal yang teruk dan fibrosis yang meresap dirawat dengan sitostatika, glucocorticoids, imunosuppressants (mereka melemahkan dan menahan tindak balas imun badan). Ubat bronkodilator mungkin ditetapkan untuk melegakan atau mengurangkan sesak nafas. Apabila pembacaan proses keradangan boleh diberikan kepada glikosida jantung, penyedutan, antibiotik. Juga, pesakit dikuatkuasakan dengan senaman yang meningkat. Untuk meningkatkan tindakan ubat-ubatan dapat diresmikan sebagai gimnastik terapeutik.

Penyedutan habuk, asap dan alergen perlu dielakkan.

Sekiranya anda mempunyai batuk kerap, sesak nafas dan masalah pernafasan, anda perlu segera berjumpa doktor. Doktor mendengar aduan pesakit dan menetapkan pemeriksaan x-ray paru-paru. Sekiranya ragu-ragu, perundingan yang sempit dengan ahli pulmonologi mungkin diperlukan.

Kursus penyakit ini

Perkembangan tisu penghubung membawa kepada gangguan pertukaran gas antara alveoli dan kapilari, masing-masing, keadaan ini mempengaruhi tahap oksigen dalam darah. Badan sedang berusaha untuk mengimbangi kekurangan oksigen, dan lobus yang sihat paru-paru mula berfungsi dalam mod yang dipertingkatkan. Di hadapan fibrosis, tahap tekanan darah meningkat dalam bulatan kecil, yang membawa kepada kenaikan beban pada atrium kanan. Dalam kebanyakan kes, fibrosis mula berkembang secara perlahan dan berkembang dengan perlahan. Tanda-tanda awal patologi biasanya sesak nafas dan batuk semasa melakukan senaman fizikal, pernafasan yang cepat. Pada masa akan datang, letupan dyspnea hadir walaupun berehat. Pada mulanya, kekurangan oksigen dapat dilihat hanya di bawah beban - sianosis membran mukus mulut, jari muncul. Seterusnya, sianosis kulit mula berkembang ke seluruh badan. Antara lain, pesakit dengan fibrosis lebih cenderung mengalami keradangan bronkus dan paru-paru. Emfisema pulmonari sering boleh didiagnosis. Pesakit sedemikian biasanya mengalami batuk dengan dahak purulen.

Betapa berbahaya adalah fibrosis?

Pesakit yang mengalami bentuk fibrosis pulmonari, dalam kebanyakan kes, mati. Dengan kehadiran bentuk fokus penyakit, prognosis lebih baik - dalam beberapa kes, dengan rawatan yang tepat pada masanya dan mencukupi, pesakit sepenuhnya pulih.

Fibrosis tidak selalu dielakkan. Orang yang mempunyai saluran udara berlebihan sensitif harus mengelakkan semua faktor dan pengaruh yang boleh merengsakan sistem pernafasan.

Faak burung, acuan, jerami boleh menyebabkan keradangan alveoli pada orang yang mengalami peningkatan sensitiviti struktur sistem pernafasan. Dari masa ke masa, penyakit ini mengancam untuk berkembang menjadi fibrosis pulmonari interstisial yang meresap.

Fibrosis paru-paru

Tisu paru-paru adalah elastik. Oleh kerana badan itu sendiri terlibat dalam proses pertukaran gas, ia mesti mempunyai semua struktur yang memudahkan pemindahan oksigen dan karbon dioksida mudah. Jika untuk sebab tertentu tisu paru-paru mula menebal, ia menjadikannya kurang berfungsi dalam proses pertukaran gas. Proses ini dipanggil fibrosis.

Apakah fibrosis pulmonari?

Apa itu - fibrosis paru-paru? Ini adalah meterai tisu penghubung dari sekatan antara alveoli dan dinding mereka, oleh kerana itu mereka kehilangan keanjalan, kebolehtelapan dan diperpanjang, yang dikecualikan daripada proses pertukaran gas. Terdapat penggantian satu tisu (paru-paru) dengan yang lain (ikat), yang lebih padat dalam komposisinya dan tidak dapat ditepis. Dengan sendirinya, paru-paru mula bertambah besar akibat tisu yang semakin meningkat.

Penyakit ini progresif dan membawa maut, jika tidak merawatnya.

  1. Focal - kawasan kecil terjejas, dan gejala muncul dalam beberapa tahun;
  2. Penyebaran (umum) interstitial - kawasan besar terjejas, gejala menampakkan dengan cepat;
  3. Unilateral;
  4. Dua hala.

Tahap pertumbuhan dibahagikan kepada:

  1. Fibrosis (dipanggil fibrosis pulmonari) - persatuan sederhana tisu penghubung dan paru-paru;
  2. Sclerosis (dipanggil pneumosclerosis) adalah penggantian tisu alveolar kasar dan meterainya;
  3. Cirrhosis - penggantian lengkap tisu alveolar, yang mengakibatkan kerosakan pada saluran darah dan bronkus.
naik

Punca fibrosis pulmonari

Penyakit ini juga dipanggil idiopatik, kerana sebab-sebab kejadiannya jauh dari jelas. Walau bagaimanapun, saintis perubatan memetik senarai berikut kemungkinan penyebab fibrosis pulmonari:

  1. Penyedutan bahan kimia toksik dan wasap toksik;
  2. Hubungi organ pernafasan pelbagai zarah: debu, tepung, debunga, dan sebagainya;
  3. Kecenderungan genetik;
  4. Merokok juga boleh menjadi faktor penyumbang;
  5. Pencemaran atmosfera di mana seseorang hidup;
  6. Umur - selepas 40 tahun.

Fibrosis pulmonari mungkin disebabkan oleh silicosis atau sarcoidosis. Dalam kes pertama, seseorang jatuh sakit akibat hubungan berterusan dengan debu silikon. Pada yang kedua - adalah akibat dari proses keradangan. Penyakit lain (contohnya, batuk kering), yang juga boleh menjadi provokator dari proses fibrosing, tidak dikecualikan.

Oleh kerana berlakunya terbahagi kepada jenis:

  • Habuk - penyedutan pelbagai zarah dan habuk yang berbahaya;
  • Ubat - akibat ubat yang berpanjangan;
  • Tisu penghubung - terhadap latar belakang penyakit jenis tisu ini;
  • Berjangkit - akibat penyebaran bakteria setelah penyakit lain;
  • Idiopathic - sebab tidak boleh dikenalpasti.

Peranan penting di sini dimainkan oleh keadaan saluran darah, yang juga boleh mempengaruhi pembentukan fibrosis.

Gejala

Gejala fibrosis pulmonari pada permulaan penyakit mungkin tidak nyata. Penyakit itu sendiri berkembang perlahan-lahan, yang tidak mengganggu pesakit yang tidak curiga. Oleh itu, seseorang bertukar kepada doktor apabila gejala-gejala itu menjadi jelas, iaitu, penyakit itu sudah berada di tahap perkembangannya. Apakah tanda-tanda penyakit ini?

  • Batuk kering;
  • Kehilangan berat badan yang cepat;
  • Keletihan akibat pengoksidaan badan yang tidak mencukupi;
  • Sesak nafas terutamanya selepas latihan fizikal;
  • Berdebar-debar jantung;
  • Sianosis;
  • Kesakitan dada;
  • Bengkak pada kaki;
  • Bengkak bengkak;
  • Pernafasan pantas;
  • Meningkatkan jari.
naik

Diagnostik

Diagnosis fibrosis paru dilakukan oleh ahli pulmonologi, yang tidak terhad kepada pengumpulan aduan dan pemeriksaan am:

  1. Ujian darah dilakukan;
  2. MRI dilakukan;
  3. Jumlah fungsi pernafasan diturunkan oleh spirography;
  4. Radiografi dilakukan;
  5. Tomografi yang dikira dilakukan;
  6. Analisis tisu paru dilakukan (biopsi).
naik

Rawatan

Oleh kerana sifat penyakit ini tidak diketahui, doktor hanya boleh menghapuskan gejala dan melambatkan proses penebalan tisu. Oleh itu, rawatan simtomatik dan profilaksis fibrosis paru dilakukan:

  • Terapi oksigen untuk mengurangkan keletihan dan sesak nafas;
  • Ubat-ubatan;
  • Latihan terapeutik khas (senaman pernafasan);
  • Transplantasi pembedahan dilakukan hanya sebagai pilihan terakhir - apabila jumlah fibrosis kawasan terhad berlaku.
naik

Bagaimana fibrosis pulmonari dirawat dengan ubat?

  • Dalam bentuk interstitial yang berlainan dan pada peringkat seterusnya, glucocorticoids, immunosuppressants, dan sitostatics ditetapkan;
  • Dengan disynea yang sedia ada, ubat bronkodilator ditetapkan;
  • Untuk pemisahan, antibiotik, glikosida jantung dan penyedutan oksigen digunakan;
  • Aktiviti fizikal adalah kontraindikasi.

Sebagai langkah pencegahan:

    1. berhenti merokok;
    2. bergerak ke persekitaran atmosfera yang bersih;
    3. sekatan hubungan dengan bahan berbahaya (racun, toksin);
    4. pemeriksaan berterusan oleh ahli pulmonologi.

Rawatan kadang-kadang tidak dilakukan jika perjalanan penyakit adalah terhad dan tidak penting.

Ramalan hidup untuk fibrosis pulmonari

Prognosis hidup dalam fibrosis pulmonari bergantung kepada peringkat, jenis penyakit, dan ketepatan masa rawatan. Oleh itu, dengan fibrosis yang meresap, pesakit sering mati. Dalam bentuk tumpuan penyakit, pesakit mempunyai hasil yang lebih baik. Rawatan menjadi penting, hanya terima kasih kepada jangkaan jangka hayat pesakit.

Berapa banyak yang hidup dengan fibrosis paru-paru? Ia semua bergantung kepada keadaan kesihatan dan komplikasi yang timbul. Fibrosis pulmonari boleh menyebabkan:

    1. jantung pulmonari, apabila sebelah kanan jantung akan mengalami beban berat akibat penurunan ketepuan oksigen darah;
    2. kebuluran oksigen, yang akan nyata dalam sianosis dan gangguan dalam kerja organ-organ lain;
    3. hipertensi pulmonari;
    4. kematian jika tidak dirawat.

Jangan lupa bahawa penting bukan sahaja untuk menghilangkan fibrosis paru-paru, tetapi juga penyakit yang menyebabkannya (jika ada). Untuk menghilangkan proses fibrosing, adalah perlu untuk menyembuhkan penyakit yang mana ia berasal.

Tiga fakta mengenai fibrosis paru-paru

Para saintis terus mengkaji sifat idiopatik fibrosis pulmonari, yang membolehkan mereka mengenal pasti tiga fakta:

  1. Yang pertama - tidur malam yang tidak stabil boleh menyebabkan penyakit. Tubuh menjadi letih dan tidak berehat, kerana kehilangan oksigen;
  2. Bulu mineral yang digunakan dalam kalis bunyi boleh, dalam komposisinya, menimbulkan fibrosis pulmonari jika tersedut;
  3. Orang dengan fibrosis pulmonari sering mengalami masalah jantung.

Fibrosis paru - apa itu? Jenis, gambar, gejala dan bagaimana merawat fibrosis

Tisu paru-paru adalah elastik - ia perlu untuk pertukaran gas penuh. Alveoli mesti bebas diisi dengan jumlah udara seperti ini, yang memberikan tubuh oksigen yang mencukupi.

Jika untuk satu sebab atau lain tisu paru-paru dipadatkan, fibrosis paru-paru berkembang. Apakah itu dan bagaimana untuk merawat penyakit ini?

Peralihan pantas pada halaman

Fibrosis paru - apa itu?

Fibrosis pulmonari adalah pemadatan tisu paru-paru dalam proses menggantikannya dengan tisu penghubung, pembentukan parut. Oleh kerana penurunan keanjalan alveoli, fungsi pernafasan terjejas. Oksigen dan karbon dioksida tidak melalui tembok alveolar.

Kelaparan oksigen berkembang kerana fakta bahawa alveoli tidak dapat dikurangkan pada menghembus nafas dan retak atas inspirasi, seperti sebelum ini. Akibatnya, sedikit oksigen masuk ke dalam badan, dan udara ekzos tidak dikeluarkan sepenuhnya.

Foto x-ray paru-paru Fibrosis

Punca fibrosis pulmonari:

  • atmosfera tercemar, penyedutan habuk, kerepek, silikat, acuan dan bahan berbahaya yang lain;
  • alergi terhadap ubat-ubatan atau terapi radiasi tumor;
  • merokok;
  • Patologi dalaman yang mempengaruhi tisu penghubung (rematik, scleroderma, sistemik lupus erythematosus, arthritis);
  • jangkitan dan penyakit keradangan (tuberkulosis, vasculitis, pneumonia, dan lain-lain);
  • kencing manis;
  • jika punca itu tidak dapat dijumpai, mereka bercakap mengenai fibrosis paru-paru idiopatik.

Faktor-faktor yang mencetuskan fibrosis pulmonari pada kanak-kanak adalah serupa dengan orang dewasa. Dalam kes ini, sehingga tiga tahun, penyakit ini sangat jarang didiagnosis.

Ibu bapa perlu sedar bahawa dorongan kepada perkembangan fibrosis pada zaman kanak-kanak boleh menjadi rokok pasif, serta pneumonia atau penyakit pernafasan lain.

Patologi mempunyai keparahan yang berbeza, bergantung pada peringkat ini terdapat fibrosis pulmonari seperti:

  1. Fibrosis paru - tisu penghubung seli dengan kawasan paru-paru yang sihat.
  2. Cirrhosis - menggantikan kebanyakan tisu alveolar, bronkus yang cacat.
  3. Sclerosis - tisu digantikan sepenuhnya, paru-paru sangat dipadatkan.

Gejala dan jenis fibrosis pulmonari

Dengan pengedaran dalam tisu penyakit dibahagikan kepada dua jenis:

  • Fokus fibrosis paru-paru, di mana sebahagian kecil organ yang terjejas. Gejala-gejalanya boleh muncul dalam beberapa bulan atau tahun. Jenis ini sering berlaku dalam sarcoidosis.
  • Penyebaran fibrosis paru-paru, atau jumlahnya - proses patologi memberi kesan kepada semua tisu secara merata, jenis ini lebih berbahaya. Tanda-tanda berkembang dengan cepat, dan prognosisnya kurang baik.

Patologi juga boleh menjadi unilateral (fibrosis paru-paru kanan atau kiri) atau dua hala. Jenis kedua memberi kesan kepada kedua-dua paru-paru, tetapi boleh dikelirukan dengan luka unilateral yang meresap. Sebagai contoh, apabila jumlah fibrosis paru-paru kiri menyebar ke akar paru-paru, yang terletak di kedua-dua belah pihak.

Penyakit ini boleh berkembang untuk masa yang lama tanpa menunjukkan dirinya. Gejala-gejala yang teruk pada peringkat awal berlaku pada bahagian kecil pesakit. Dengan fibrosis pulmonari, gejala-gejala adalah:

  • sesak nafas teruk;
  • sedikit peningkatan suhu;
  • batuk berterusan - kering atau dengan sejumlah kecil dahak, bergantung kepada punca fibrosis;
  • sianosis (sianosis) dari tangan dan mukosa lisan;
  • pernafasan turun, menjadi cetek dan kerap;
  • bengkak;
  • kelemahan umum;
  • pendarahan jantung.

Tidak semua tanda-tanda ini muncul pada masa yang sama. Pada mulanya, hanya dyspnea dan batuk boleh hadir, dan orang itu tidak memberi perhatian kepadanya. Simptom selebihnya berkembang dengan perkembangan penyakit.

Dalam fibrosis pulmonari apikal, yang menjejaskan bahagian atas paru-paru, dan pada peringkat fibrosis kemudian, manifestasi mungkin seperti berikut:

  • sesak nafas teruk;
  • pendarahan jantung;
  • sakit di dada;
  • pembengkakan kaki yang teruk;
  • jari dan kuku penebalan;
  • keletihan, nada otot yang rendah dan badan secara keseluruhan;
  • peningkatan dalam urat leher.

Jika anda memberi perhatian kepada gejala, segera diperiksa dan memulakan rawatan, anda boleh mengelakkan perubahan yang tidak boleh diperbaiki dalam paru-paru.

Cara merawat fibrosis pulmonari - ubat-ubatan dan kaedah

Oleh kerana patologi sering menjadi komplikasi penyakit lain, untuk mengubati fibrosis paru-paru secara berkesan, adalah penting untuk mengenal pasti dan membetulkan punca patologi yang mendasari.

Perubahan tisu fibrous adalah proses yang tidak dapat dipulihkan. Oleh itu, tiada rawatan khusus untuk fibrosis pulmonari. Pendekatan ini haruslah individu, kompleks dan bertujuan untuk menghentikan pertumbuhan tisu penghubung dan mencegah perkembangan jangkitan sekunder.

Kaedah dalam rawatan fibrosis adalah seperti berikut:

  1. Rawatan ubat, bergantung kepada sebab dan ubat hormon.
  2. Latihan pernafasan, joging mudah, berjalan kaki.
  3. Penyedutan oksigen.
  4. Diet yang sihat, cara kerja dan rehat yang betul, kekurangan tenaga kerja yang tinggi.
  5. Campur tangan bedah digunakan untuk jumlah fibrosis tahap akhir dan terdiri dari pemindahan paru-paru.

Untuk rawatan fibrosis pulmonari, doktor mungkin menetapkan ubat-ubatan tersebut:

  • cytostatics (cyclophosphamide);
  • glucocorticoids (Prednisolone 0.5-1 g sehari dengan penurunan secara beransur-ansur dalam dos);
  • imunosupresan (azathioprine 20-50 mg 3 kali sehari);
  • antibiotik dengan kehadiran proses inflamasi-inflamasi;
  • bronkodilator dengan batuk yang kuat;
  • glikosida jantung dalam perkembangan kegagalan jantung;
  • vitamin, agen yang memperkuat.

Contoh latihan pernafasan:

1. Taipkan udara ke dalam paru-paru anda dan tahan selama 5-15 saat.

2. Bibir mengencang rapat, tetapi jangan mengembang pipi.

3. Tiuplah udara keluar dari paru-paru anda.

4. Perlahan menghembuskan udara yang tersisa.

Lakukan latihan ini 3-4 kali sehari, dan untuk profilaksis 1-2 kali.

Jika proses berserat tidak boleh dihentikan, maka pemindahan paru-paru atau penyingkiran kawasan-kawasan yang terjejas ditunjukkan.

Ramalan

Dalam fibrosis pulmonari, jangka hayat bergantung kepada jenis penyakit, peringkatnya dan pada masa rawatan dimulakan.
Komplikasi penyakit yang biasa:

  • jantung pulmonari;
  • pembangunan jangkitan sekunder;
  • kegagalan pernafasan kronik.

Bentuk merebak paling sering membawa maut. Prognosis yang agak baik, jika tidak ada akibat berbahaya, mempunyai fibrosis pulmonari. Berapa banyak yang hidup dengan penyakit ini?

Dalam fibrosis kronik, perlahan-lahan berkembang tanpa rawatan, jangka hayat tidak lebih daripada 3-5 tahun. Pemindahan paru-paru atau tisu, rawatan tepat pada masanya yang mencukupi memanjangkan tempoh ini hingga 8-10 tahun atau lebih.

Apakah fibrosis pulmonari dan bagaimana ia berbahaya?

Fibrosis pulmonari adalah penyakit di mana tisu paru-paru digantikan oleh penyambung. Dengan fibrosis pulmonari, sejumlah besar kolagen dihasilkan. Tisu penghubung akhirnya tumbuh dan membentuk parut. Proses patologis sedemikian tidak dapat dipulihkan, jadi rawatan utama bertujuan untuk pemulihan penuh dan meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Punca penyakit

Perubahan bergelora di dalam paru-paru berlaku di latar belakang:

  • penyakit berjangkit;
  • reaksi alahan;
  • pendedahan kepada terapi radiasi;
  • jenis patologi granulomatous;
  • penyedutan debu yang berpanjangan.

Penyebab fibrosis pulmonari tidak bergantung kepada usia orang itu. Penyakit ini didiagnosis di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak. Pada risiko tertentu adalah individu yang kerjanya melibatkan sentuhan dengan habuk organik dan tidak organik. Sebagai contoh, dengan tatal, tepung, acuan, simen, asbestos dan pasir. Dalam kes ini, debu adalah punca penyakit paru-paru, yang boleh membawa kepada perkembangan fibrosis.

Faktor penyebab perkembangan patologi mungkin pengambilan ubat-ubatan tertentu. Dalam sesetengah kes, fibrosis pulmonari linier berkembang pada latar belakang pneumonia, tuberkulosis, arthritis rheumatoid, lupus atau vasculitis.

Faktor provokatif untuk perkembangan fibrosis boleh disebabkan oleh rangsangan dalaman dan luaran. Peratusan penyakit bergantung kepada ekologi. Semakin tinggi pencemaran udara dan alam sekitar, semakin tinggi kemungkinan fibrosis membina paru-paru.

Ia terbukti bahawa tabiat buruk, termasuk merokok, membawa kepada kemusnahan tisu paru-paru dan gangguan fungsi normal alveoli. Dalam 80% kes, perokok yang malignan lebih kerap didiagnosis dengan fibrosis pulmonari daripada bukan perokok.

Jenis patologi

Perubahan fibrous di dalam paru-paru boleh menjadi tumpuan (local) dan menyebar.

Fibrosis paru-paru tempatan adalah pembiakan tisu penghubung sebagai hasil daripada proses keradangan atau dystrophik. Orang tua mempunyai risiko khusus, reaktifiti imunologi mereka lemah dengan ketara. Dalam kes ini, proses keradangan fokal hanya memberi kesan kepada sebahagian kecil paru-paru. Tisu paru-paru pada masa yang sama dipadatkan, dan jumlah paru-paru berkurang. Kawasan yang terjejas disedut dengan pigmen karbon akibat saliran limfa yang terjejas.

Perubahan fibrotik terhad tidak menjejaskan fungsi pertukaran gas dan kebolehan mekanikal paru-paru. Oleh itu, gambaran klinikal mungkin tersembunyi. Dalam sesetengah kes, pesakit mungkin tidak menyedari kehadiran penyakit itu.

Pneumosklerosis pulmonari berkembang pada latar belakang patologi obstruktif kronik, penyakit berjangkit dan invasif atau penyakit paru-paru keturunan.

Penyebaran fibrosis adalah lebih parah disebabkan oleh fakta bahawa proses keradangan memberi kesan kepada kebanyakan paru-paru. Organ pernafasan dipadatkan dan dikurangkan. Fungsi pertukaran gas dan sifat mekanik paru-paru adalah terjejas. Di kawasan yang terjejas, bidang luas serat kolagen diperhatikan. Di kawasan subpleural, microcysts diperhatikan yang dapat merebak dan menjangkiti kawasan yang cukup besar. Dalam sesetengah kes, proses patologi memberi kesan kepada vasculature paru-paru.

Fibrosis paru boleh menjadi satu atau dua hala. Fibrosis dikelaskan kepada interstitial dan basal.

Bentuk idiopatik

Dalam amalan klinikal, perubahan fibrotik idiopatik paling kerap didiagnosis. Borang ini mendominasi perokok lelaki berusia 50-60 tahun. Fibrosis pulmonari Idiopatik boleh berkembang dari beberapa bulan hingga beberapa tahun. Dalam amalan perubatan, bentuk fibrosis ini dipanggil radang paru-paru.

Faktor penyebab yang mendorong perkembangan fibrosis idiopatik tidak dapat dipahami sepenuhnya sehingga kini. Walau bagaimanapun, telah terbukti bahawa bentuk fibrosis ini boleh berkembang dengan latar belakang faktor genetik dan persekitaran.

Gambar klinikal perubahan idiopatik di dalam paru-paru adalah seperti berikut: pesakit mempunyai sesak nafas dan batuk. Gejala biasanya semakin teruk selepas bersenam. Ciri ciri fibrosis idiopatik adalah rusa menggelegak halus kering. Suhu badan adalah normal, bagaimanapun, dalam beberapa kes, prestasinya dapat mencapai 38 ° C.

Walau bagaimanapun, adalah mustahil untuk meninggalkan fibrosis paru-paru tanpa rawatan. Ini boleh mengakibatkan kekurangan paru dan kematian.

Gejala ciri

Ia agak sukar untuk mendiagnosis fibrosis pulmonari pada peringkat awal perkembangan, kerana gejala-gejala penyakit itu tetap tersembunyi. Perubahan patologi boleh berkembang secara aktif untuk jangka masa yang lama dan tidak nyata seperti yang mereka lakukan. Menurut statistik, adalah mungkin untuk mengesan fibrosis pulmonari pada peringkat awal hanya dalam 2 pesakit daripada 10.

Gejala-gejala penyakit ini diwujudkan dalam bentuk sesak nafas teruk dan batuk yang sesuai. Sebagai peraturan, ramai pesakit mengabaikan manifestasi fibrosis pertama dan tidak pergi ke doktor. Tingkah laku seperti ini boleh membawa kepada komplikasi yang serius.

Sehubungan dengan perkembangan aktif perubahan patologi dalam pesakit, suhu badan meningkat, dan irama pernafasan terganggu. Pernafasan menjadi kerap dan tidak mendalam. Dalam sesetengah kes, mungkin manifestasi kegagalan jantung dan perkembangan bronkitis.

Pada peringkat lanjut perkembangan patologi, membran mukosa mulut dan jari memperoleh warna biru kebiruan.

Batuk kering menjadi basah sepanjang masa. Pesakit mungkin mengalami sakit di dada. Fibrosis pulmonari disertai dengan peluh yang berlebihan dan kehadiran mengiagnosa di dalam paru-paru.

Dalam bentuk penyakit yang teruk, gambaran klinikal melangkaui sistem pernafasan. Perubahan boleh dilihat dalam penebalan jari dan bulge plat kuku. Di samping itu, urat pesakit membengkak di leher dan bengkak muncul di bahagian bawah badan.

Keadaan umum pesakit secara bertahap semakin merosot. Kurang upaya hilang, kelemahan dan kelesuan muncul. Sekiranya pesakit tidak menyediakan rawatan perubatan tepat pada masanya, kebarangkalian untuk merawat penyakit berjangkit adalah hebat.

Apa yang berlaku jika fibrosis pulmonari yang tidak dirawat? Ini boleh membawa kepada perkembangan emfisema, peredaran darah yang merosot, kegagalan jantung, tekanan darah tinggi dan kanser paru-paru.

Langkah diagnostik

Untuk menilai keadaan pesakit, bukan sahaja aduannya diambil kira, tetapi juga pemeriksaan dilakukan. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru.

Penentuan fungsi paru-paru dilakukan menggunakan ujian khas. Daya ekspirasi menentukan fungsi respirasi luar. Menggunakan oximetri mengukur tahap oksigen dalam darah.

Untuk mendapatkan gambaran klinikal lengkap, diagnostik instrumental dijalankan, yang merangkumi radiografi, pengimejan resonans magnetik, tomografi yang dikira dan biopsi.

Pada fluorogram ditentukan meresap atau penguatan fokus pola paru-paru di zon periferal atau bawah paru-paru. Dalam sesetengah kes, pencerahan saraf kecil boleh didapati di dalam gambar. Tomography yang dikira dapat menentukan kegelapan, retikular, subpleural atau kegelapan paru-paru. Dalam kes komplikasi, satu ekokardiogram dilakukan, yang membolehkan mengenal pasti hipertensi pulmonari.

Jika perlu, bronkoskopi dilakukan menggunakan peralatan endoskopik khas. Kaedah diagnostik ini membolehkan anda memeriksa dengan teliti permukaan dalaman bronchi dan menentukan skala kawasan yang terjejas.

Sebagai diagnostik, biopsi paru-paru juga dilakukan. Semasa prosedur, doktor mengambil sekeping kecil tisu paru-paru dan menghantarnya untuk penyelidikan lanjut. Biopsi dilakukan dengan pelbagai cara. Kaedah pembedahan yang paling menyerang adalah dianggap paling selamat, tetapi dalam amalan perubatan, bronkoskopi dan lavaj bronchoalveolar juga digunakan.

Rawatan dadah

Perubahan fibrous dalam paru-paru tidak dapat dipulihkan, jadi tiada pemulihan lengkap. Terapi dadah bertujuan untuk menghapuskan gejala dan meningkatkan kualiti hidup pesakit. Rawatan konservatif dianggap berkesan hanya pada peringkat awal perkembangan penyakit.

Rawatan fibrosis pada peringkat awal dilakukan secara komprehensif, oleh itu, dalam kombinasi dengan pengambilan ubat, doktor menetapkan terapi oksigen, senaman pernafasan dan diet. Hanya pendekatan sedemikian boleh menghalang perkembangan komplikasi yang serius.

Bergantung kepada keadaan pesakit dan keparahan gejala, doktor boleh menjalankan vaksin pneumonia.

Rawatan ubat termasuk mengambil ubat steroid. Dana ini dalam jangka masa yang singkat menyelamatkan pesakit dari gejala penyakit yang tidak menyenangkan. Rawatan ini ditetapkan oleh doktor yang menghadiri, kerana ubat steroid boleh menyebabkan kesan sampingan. Jika kebarangkalian hasil yang dijangkakan dari rawatan tidak membenarkan risiko yang mungkin, maka rawatan steroid tidak dilakukan.

Rawatan konservatif melibatkan mengambil bronkodilator, mucolytics dan glucocorticosteroids. Kumpulan ubat ini termasuk Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethasone dan Prednisolone. Jika rawatan ini tidak membawa hasil yang diinginkan, maka doktor menetapkan Prednisolone dalam kombinasi dengan Azathioprine atau Cyclophosphamide. Tetapi rawatan seperti itu boleh menyebabkan kesan sampingan, seperti osteoporosis, gangguan sistem saraf, hipertensi.

Untuk mencegah kegagalan jantung, pesakit dirawat sebagai glikosida jantung, iaitu, Strofantin dan Methotrexate.

Jika perubahan fibrotik dalam paru-paru disertai oleh bronkitis atau radang paru-paru, maka terapi ubat dilakukan dengan bantuan ubat antibakteria dan antimikrobial, contohnya Streptomycin, Isoniazid dan Rifampicin. Tindakan anti-parasit mempunyai Metronidazole dan Mebendazole.

Untuk menguatkan sistem imun dan memulihkan pertahanan tubuh, doktor menjalankan kursus rawatan dengan vitamin dan menetapkan langkah pemulihan.

Campur tangan pembedahan

Dalam kes kegagalan rawatan konservatif, doktor menggunakan kaedah rawatan radikal - pemindahan organ. Prosedur pembedahan ini juga dilakukan dalam peringkat yang teruk penyakit ini, apabila paru-paru tidak lagi dapat memindahkan oksigen dan karbon dioksida secara bebas ke sel-sel. Pemindahan boleh dilakukan untuk menggantikan satu atau kedua-dua paru-paru.

Transplantasi organ yang sihat adalah kontraindikasi jika pesakit mempunyai hepatitis, jangkitan HIV, kegagalan buah pinggang, penyakit jantung, dan penyakit hati. Untuk menilai keadaan pesakit sebelum operasi, doktor menjalankan ujian dan penyelidikan yang berkaitan.

Operasi untuk memindahkan satu paru-paru mengambil masa 4-7 jam. Pesakit selepas pembedahan, rawatan sepanjang hayat yang ditetapkan dengan ubat imunosupresif. Ubat-ubatan ini membantu mengurangkan risiko penolakan organ penderma.

Terapi Urut

Untuk tujuan fisioterapi untuk fibrosis pulmonari, doktor mencadangkan urutan terapeutik dada, dengan mana anda dapat menyingkirkan serangan batuk dan mengurangkan manifestasi gejala lain penyakit.

Urut membantu menguatkan otot pernafasan, menormalkan aliran darah dan limfa dan memperbaiki fungsi saliran. Pada peringkat lanjut fibrosis, urut dikontraindikasikan, kerana ia boleh mencetuskan perkembangan aktif proses patologi dalam paru-paru. Urut sebagai langkah tambahan menguatkan kerangka otot dan memulihkan sifat-sifat fisiologi paru-paru, yang sangat penting pada orang tua atau kanak-kanak.

Prinsip urutan terapeutik termasuk jenis pergerakan seperti menggosok, mengusap, menguli dan mengetuk. Urutan pertama dada, dan kemudian urut gerakan yang dilakukan di bahagian belakang dan leher.

Pemijat dilakukan dengan tangan atau dengan bantuan alat khas. Urut terapeutik adalah tin, getaran, saliran atau madu. Sebelum prosedur, doktor mengesyorkan minuman panas atau mucolytics. Ini akan membantu pembuangan dahak. Tempoh satu prosedur tidak lebih daripada 20-30 minit.

Bolehkah urut dijalankan menggunakan tin khas. Kesan terapeutik dicapai melalui vakum. Akibatnya, aliran darah dinormalisasi. Sebelum prosedur, krim khas digunakan untuk badan, yang menggalakkan gelongsor tin. Selepas urut perlu dielakkan draf.

Urutan saliran dan penggetar menghalang perubahan ketara. Dengan penyakit bersamaan dengan jantung atau proses purulen, prosedur perubatan tidak dijalankan. Semasa prosedur, permukaan dada di bahagian dada dipijat.

Urut madu mempunyai kesan pemanasan dan seterusnya menormalkan peredaran darah dalam tisu. Dengan kehadiran tindak balas alergi terhadap komponen madu, urut adalah kontraindikasi. Selepas urut, lebam kecil dan lebam mungkin kekal.

Terapi oksigen

Dengan fibrosis pulmonari, terapi oksigen ditetapkan. Ia membantu meningkatkan keberkesanan rawatan ubat dan meningkatkan kesihatan pesakit. Objektif utama terapi adalah untuk meningkatkan kepekatan oksigen di udara yang kami nafas dan dalam darah. Dengan terapi oksigen yang ditetapkan tepat pada masanya, aktiviti dan keupayaan bekerja pesakit diperluas dengan ketara.

Rawatan ini dapat mengurangkan sesak nafas, bilangan peningkatan penyakit dan meningkatkan kualiti hidup. Terapi oksigen memberi kesan positif kepada keadaan fizikal dan psiko-emosi.

Dengan rawatan yang tepat pada masanya, jangka hayat pesakit meningkat sebanyak 4-7 tahun. Sehubungan dengan perkembangan teknologi perubatan, terapi oksigen boleh dilakukan di rumah. Sumber oksigen adalah silinder mudah alih dengan gas mampat atau oksigen cecair. Walau bagaimanapun, pengambilan diri tanpa preskripsi doktor boleh membahayakan kesihatan. Kursus rawatan diresepkan hanya oleh ahli terapi dan pulmonologi selepas diagnosis yang sesuai.

Terapi oksigen berkesan dalam merawat fibrosis pulmonari pada kanak-kanak. Jika anda mengalami apa-apa sensasi yang tidak menyenangkan atau komplikasi lain yang berlebihan dengan oksigen, anda perlu segera berjumpa doktor.

Latihan pernafasan

Dalam fibrosis pulmonari, sebagai terapi pembantu, terapi fizikal boleh dilakukan. Doktor mencadangkan senaman yang kerap, contohnya, untuk berjalan pada waktu pagi atau menunggang basikal. Dianggap berguna adalah berjalan di udara segar. Tidak kurang berkesan adalah latihan bernafas, yang membantu memperbaiki fungsi alat pernafasan dan memperkaya darah dengan oksigen.

Dengan fibrosis pulmonari, otot pernafasan mempunyai beban dua kali, yang menyebabkan keletihan. Dalam proses pernafasan, septum otot yang nipis, yang memisahkan rongga abdomen dan dada, secara aktif mengambil bahagian. Tugas utama latihan bernafas adalah untuk merawat keletihan dan ketegangan otot pernafasan.

Kompleks latihan pernafasan mempromosikan pelepasan sputum. Latihan pernafasan termasuk latihan untuk perut, dada dan pernafasan penuh. Untuk melakukan latihan pertama, anda mesti mengambil kedudukan permulaan - berdiri. Ambil nafas yang perlahan dan mendalam. Semasa menghirup, dada harus tetap beristirahat, hanya perut yang perlu diperkuat. Semasa anda menghembus nafas, tarik perut sejauh mungkin.

Dengan pernafasan dada, perut tidak boleh bergerak. Pada menghirup dada perlu naik, dan pada menghembus nafasnya harus turun. Pernafasan harus lancar dan mendalam.

Latihan pernafasan yang lengkap harus menjadi latihan untuk bernafas penuh. Dalam kes ini, mulakan latihan dengan pernafasan perut. Apabila perut abdomen sebanyak mungkin, terus menyedut sepenuhnya oleh bahagian toraks. Peralihan harus lancar dan tanpa jeritan. Bahagian kedua latihan bermula dengan tamatnya bahagian perut dan berakhir dengan kontraksi dada.

Ulangi latihan ini sepatutnya setiap hari untuk 4-6 kali untuk setiap senaman. Dengan senaman pernafasan yang teratur, aliran darah dan limfa meningkat, pengudaraan paru-paru dinormalkan dan kesesakan di paru-paru dihalang.

Menormalkan pertukaran gas akan membantu menghembus nafas dengan rintangan. Untuk melakukan ini, sediakan segelas air, jerami atau jerami untuk koktel. Ambillah nafas panjang melalui hidung anda dan kemudian buanglah dengan lancar melalui jerami. Ulangi latihan ini 7-10 kali.

Memerah berbohong akan membantu menghilangkan kahak dari paru-paru. Untuk melakukan ini, ambil kedudukan permulaan dan tekan lutut ke dada anda. Ambil kaki dengan tangan dan tarik nafas panjang. Semasa menghirup, bawakan kaki anda ke lantai. Anda boleh menyelesaikan senaman dengan batuk.

Peraturan pemakanan yang disyorkan

Diet yang seimbang dan seimbang membantu memperbaiki keadaan umum orang yang menderita penyakit paru-paru. Diet yang salah boleh memburukkan keadaan umum pesakit dan menyebabkan keradangan saluran pernafasan, alahan, kegemukan, atau tekanan oksidatif. Diet terapeutik mengurangkan risiko kanser, menyokong berat badan yang sihat dan membantu melegakan saluran pernafasan.

Untuk fibrosis pulmonari, doktor mengesyorkan mengurangkan pengambilan garam. Kadar harian adalah 5-6 g garam. Malangnya, banyak yang mengabaikan cadangan ini. Pengambilan garam yang tinggi mempunyai kesan negatif terhadap kerja otot saluran pernafasan. Otot dalam kes ini dimampatkan, dan aliran darah berkurangan. Akibatnya, fungsi paru-paru adalah terjejas. Garam menghalang penyingkiran cecair dari badan. Apabila fibrosis paru-paru dari diet harus dikecualikan makanan kalengan dan makanan.

Diet terapeutik tidak termasuk bahan bakar, sayuran dan minyak bunga matahari dari menu ini, kerana produk ini mengandungi asid lemak omega-6 dan isomer asid lemak trans. Bahan-bahan ini boleh mengubah tindak balas badan dan menjadikannya terdedah kepada pelbagai jangkitan.

Orang yang menderita asma, dari diet harus dikecualikan makanan tambahan, yang terkandung dalam minuman berkarbonat, sos, gula-gula, jus, wain.

Di dalam diet diet perubatan mesti buah-buahan yang mengandungi vitamin C: kiwi, oren dan limau gedang, aprikot. Ia juga dibenarkan untuk makan wortel, brokoli, lada, bayam, tomato, kacang, bijirin, daging, makanan laut, keju kotej, susu dan keju. Doktor mengesyorkan minum banyak air. Ia berguna untuk minum air mineral tanpa gas, teh hijau, pinggul sup atau kompos.

Diet yang seimbang dan berkhasiat memulihkan pertahanan tubuh dan menguatkan sistem imun manusia. Jika anda mengikuti diet, doktor mengesyorkan menghapuskan penggunaan alkohol dan merokok.

Petua untuk ubat tradisional

Rawatan dengan ubat-ubatan rakyat dianggap berkesan dalam banyak penyakit, dan fibrosis pulmonari tidak terkecuali. Jangan lupa bahawa ubat tradisional bukanlah rawatan utama. Ia digunakan sebagai terapi pembantu. Sebelum anda memulakan rawatan, anda perlu berunding dengan doktor, kerana sesetengah resipi boleh menyebabkan alahan. Broths dan infus akan membantu membersihkan organ pernafasan dari lendir dan dahak. Rawatan di rumah adalah dinasihatkan untuk menjalankan hanya pada peringkat awal penyakit ini, sebaliknya komplikasi mungkin.

Pneumosklerosis paru-paru boleh dirawat dengan sup dari pinggul dan akar elecampane. Untuk melakukan ini, ambil setiap herba 1 sudu besar. dan tuang 300 ml air. Letakkan bekas di atas dapur dan rebus kandungan selama 10-15 minit. Sejukkan sup dan ketuhar melalui penapis. Minum ubat pada siang hari dalam bahagian kecil. Kursus rawatan minimum ialah 2 bulan. Merebus seperti itu menghilangkan lendir dan kahak dari paru-paru, dan juga memulihkan tisu paru-paru.

Melegakan keadaan umum pesakit akan membantu merebus anise. Untuk menyediakan resipi, anda memerlukan 1.5 sudu besar. biji anise dan segelas air. Isikan benih dengan air dan masukkan kandungannya di atas dapur. Bawa sup kepada mendidih dan keluarkan dari haba. Ambil ½ cawan dua kali sehari.

Rosemary adalah antioksidan yang kuat. Ia melegakan laluan bronkial dan meningkatkan peredaran paru-paru. Potong semak rosemary segar. Isikan mereka dengan air dalam nisbah 1: 1. Letakkan bekas di dalam ketuhar selama 1.5-2 jam. Kemudian tambahkan sedikit madu. Ambil ubat yang diterima oleh 1 sudu teh. 2 kali sehari. Ubat ini akan membantu mencegah kanser.

Anda boleh menghilangkan sesak nafas dan batuk dengan bantuan biji rami. Untuk menyediakan penyerapan, anda akan memerlukan 1 sudu besar. biji dan 200 ml air mendidih. Tuang air ke atas biji dan biarkan infusi selama 15-20 minit. Ambil 1/3 cawan 3 kali sehari. Dalam 5-7 hari gejala akan berkurangan.

Tidak kurang berkesan dalam fibrosis paru-paru adalah koleksi herba elecampane, sianosis, mistletoe, hawthorn dan rosehip. Campurkan 1 sudu besar. setiap bahan, isi rumput dengan 250 ml air mendidih. Ambil penyerapan 100 ml pagi dan petang.

Dengan fibrosis pulmonari, anda boleh membuat kompres kubis atau burdock. Untuk melakukan ini, memukul daun segar dan besar sehingga jus muncul, lampirkan ke dada dan tutup dengan berpaut filem di atas. Pastikan memampatkan selama 5-6 jam.