Masa hidup dalam fibrosis pulmonari

Diagnosis "fibrosis pulmonari" untuk banyak pesakit bermakna permulaan perjuangan yang rumit dengan penyakit yang memerlukan usaha yang luar biasa.

Betapa berbahayanya penyakit ini, adakah benar bahawa ubat yang berkesan untuk itu tidak dicipta, dan berapa lama penyakit itu berlanjutan untuk penyakit ini - soalan-soalan ini menyangkut pesakit pertama dan terpenting.

Jangka hayat pada peringkat penyakit yang berlainan

Fibrosis pulmonari mempunyai beberapa peringkat dan bentuk yang secara langsung memberi kesan kepada prognosis penyakit, kualiti dan jangka hayat. Doktor cenderung untuk membahagikan penyakit ke peringkat awal dan lewat, di mana gejala hadir berbeza dengan intensiti.

  • Tahap awal dicirikan oleh sedikit kemerosotan dalam kesejahteraan umum seseorang. Kegagalan pernafasan jurusan pertama atau kedua paling kerap didiagnosis, pesakit mengeluhkan sesak nafas, kelemahan berpanjangan dan tidak peduli, berpeluh malam, dan sakit pada sendi di pagi hari. Ujian makmal menunjukkan perubahan kecil dalam komposisi darah, dan gambaran radiografi paru-paru menunjukkan perubahan dengan jelas.
  • Tahap akhir ditunjukkan oleh dyspnea yang teruk, berkepanjangan, peningkatan kegagalan pernafasan ke tahap ketiga atau keempat. Muncul kulit sianotik, membran mukus menjadi warna abu-abu. Perubahan dalam bentuk jari tumbuh, paku menjadi membonjol, jari-jari dalam bentuk menyerupai batang gendang.

Fibrosis, bergantung pada kursus dan tempoh penyakit, terbahagi kepada kronik dan akut.

  • Jenis akut penyakit ini berkembang dengan cepat, rumit oleh koma hypoxemic, tromboembolisme pulmonari dan kegagalan pernafasan akut, yang membawa maut;
  • bentuk kronik mempunyai kursus yang perlahan, secara beransur-ansur mengurangkan tempoh aktiviti. Bentuk penyakit ini terbahagi kepada: agresif, fokus, perlahan-lahan progresif dan berterusan.

Peningkatan gejala dalam jenis agresif fibrosis pulmonari kronik berlaku lebih perlahan daripada dalam bentuk penyakit akut. Fibrosis kronik yang berterusan dicirikan oleh peningkatan gejala yang beransur-ansur dan berpanjangan. Pembangunan yang paling beransur-ansur penyakit ini diperhatikan dengan fibrosis kronik yang progresif.

Dalam kes-kes yang mana hasil buruk adalah mungkin.

  • Bentuk akut agak jarang, hanya dua puluh peratus kes. Dicirikan dengan permulaan yang tiba-tiba dengan gejala yang semakin meningkat. Tahap kegagalan pernafasan dengan cepat menggantikan satu sama lain, pesakit mengalami sesak nafas yang teruk. Fibrosis progresif akut hampir tidak dapat diterima dengan kaedah terapi konservatif, pesakit mati selepas beberapa bulan.
  • Fibrosis kronik bentuk agresif secara mendadak mengurangkan tempoh pergerakan yang diperlukan dan menyebabkan pesakit mati dalam tempoh satu tahun, dengan rawatan konservatif. Dyspnea dan kegagalan jantung memburukkan keadaan pesakit, kerana pertumbuhan simetri tisu berserat dalam paru-paru tidak dapat dikendalikan dengan mentadbir ubat.

Rawatan pembedahan, pemindahan paru-paru untuk patologi ini pada separuh kes memberikan pesakit peluang untuk meneruskan kehidupan. Statistik menunjukkan bahawa pembedahan yang tepat pada masanya membantu memanjangkan tempoh aktiviti sekitar lima tahun.

Penurunan berat badan, demam gred rendah menunjukkan masalah yang serius di dalam paru-paru. Untuk organisasi intervensi terapeutik yang tepat pada masanya, ketahui bagaimana diagnosis awal sarcoidosis dijalankan.

Bekerja dalam pengeluaran dengan udara yang sentiasa tercemar boleh membawa kepada perkembangan silicosis. Ketahui tentang pencegahan penyakit ini.

Kapan hasil yang menguntungkan mungkin?

Penyakit kronik yang perlahan progresif dicirikan oleh perkembangan penyakit yang agak halus, jangka panjang. Pesakit, dengan rawatan yang mencukupi dan ketiadaan patologi bersamaan sistem kardiovaskular, boleh hidup selama sepuluh tahun atau lebih.

Bagaimana untuk memperbaiki keadaan dan prognosis hidup

Langkah-langkah terapeutik dalam rawatan fibrosis pulmonari bertujuan untuk memulihkan pernafasan normal dan pertukaran gas, menghentikan proses patologi pertumbuhan luka berserat dan menstabilkan gangguan yang berkaitan dengan sistem pernafasan. Kaedah dibahagikan kepada:

  • Terapi ubat;
  • bukan terapi dadah;
  • aktiviti pemulihan;
  • rawatan pembedahan.

Matlamat utama terapi dadah adalah untuk mengurangkan pertumbuhan pertumbuhan dalam paru-paru dan meningkatkan jangka hayat. Penamatan proses patologi memberikan harapan kepada pesakit, kerana terapi bersamaan untuk gangguan jantung dan sistem pernafasan hanya mempunyai kesan tambahan.

Oleh kerana ubat-ubatan yang digunakan untuk merawat fibrosis mempunyai kesan negatif ke atas badan, menurunkan imuniti, pesakit dirawat sebagai vaksinasi influenza tahunan, dan disarankan untuk menyuntik vaksin terhadap pneumokokus sekali dalam tempoh lima tahun. Rawatan itu panjang, dijalankan di bawah pengawasan biasa yang wajib oleh seorang doktor.

Rawatan bukan ubat termasuk terapi oksigen, yang dilakukan dalam rawatan pesakit dalam dan luar pesakit. Penyedutan oksigen membantu menormalkan pertukaran gas, mengurangkan sesak nafas dan membolehkan anda meningkatkan aktiviti fizikal. Seperti yang ditetapkan oleh doktor, plasmapheresis dan hemosorption dilakukan.

Langkah-langkah pemulihan diperlukan untuk mencegah gangguan metabolik yang berkaitan dengan penyakit ini. Meningkatkan kualiti dan panjang umur bantuan:

  • Terapi fizikal, berjalan dan berjoging di udara segar;
  • tidur di udara segar terutamanya disyorkan untuk fibrosis pulmonari, serta bersifat;
  • Gimnastik pernafasan adalah salah satu ubat pemulihan yang kuat untuk penyakit paru-paru;
  • makanan berkualiti tinggi, berkhasiat, tidak termasuk penggunaan produk yang mengandungi pengawet dan bahan kimia. Tubuh perlu dikekalkan, pemakanan harus lembut, ringan, tinggi kalori dan kaya dengan vitamin;
  • penerimaan pelbagai kompleks vitamin yang disyorkan oleh doktor.

Malangnya, ini adalah penyakit yang serius, yang dalam kebanyakan kes membawa kepada kematian pesakit. Tetapi pematuhan terhadap cadangan perubatan, keinginan untuk menghentikan penyakit itu, keinginan untuk meningkatkan jangka hayat, menjadi faktor yang membantu seseorang dalam memerangi penyakit yang serius.

Fibrosis pulmonari: gejala dan rawatan

Fibrosis paru - gejala utama:

  • Kelemahan
  • Berdegel jantung
  • Sesak nafas
  • Batuk
  • Berkeringat
  • Kesakitan dada
  • Bengkak kaki
  • Peningkatan keletihan
  • Cyanosis pada kulit
  • Ubah bentuk jari
  • Dengung di dada
  • Vena dilipat di leher
  • Pulsasi pada leher pada leher

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang melibatkan kehadiran tisu parut di kawasan paru-paru, yang merosakkan fungsi pernafasan. Fibrosis merendahkan keanjalan tisu, yang menjadikan laluan oksigen melalui alveoli (gelembung, di mana udara bersentuhan dengan darah) lebih sukar. Penyakit ini melibatkan penggantian tisu paru-paru normal dengan tisu penghubung. Proses pembalikan tisu penghubung semula jadi ke dalam tisu pulmonari tidak mungkin, jadi pesakit tidak dapat pulih sepenuhnya, tetapi masih mungkin untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Penyebab penyakit ini

Perubahan fibrous muncul kerana sebab-sebab berikut:

  • kehadiran penyakit berjangkit yang mengalir panjang;
  • kehadiran alahan;
  • kesan radiasi pada organ manusia;
  • penyakit granulomatous;
  • penyedutan debu yang berpanjangan.

Jenis penyakit tempatan yang memberi kesan kepada kawasan tertentu boleh menjadi asymptomatically, dan dalam peringkat yang teruk kedua-dua fibrosis tempatan dan meresap akar paru-paru dan bahagian-bahagian lain mereka pasti akan merasakan dirinya dengan gejala-gejala seperti:

  • sesak nafas. Pada peringkat pertama fibrosis meresap, ia muncul hanya selepas melakukan senaman fizikal, tetapi kemudiannya mula mengejar pesakit, walaupun berehat;
  • kehadiran batuk. Pada mulanya, batuk mungkin kering, tetapi selepas beberapa saat ia akan disertai dengan dahak;
  • sakit di dada;
  • kehadiran berdesir di dalam paru-paru;
  • meningkat berpeluh;
  • sianosis (selalunya pada tisu mukosa mulut dan jari).

Fibrosis pulmonari apikal boleh menyebabkan:

  • ubah bentuk jari (penebalan kuku dan jari sendiri);
  • peningkatan dyspnea;
  • pendarahan jantung;
  • kehadiran sejumlah besar edema di kaki;
  • bengkak pada leher di leher;
  • kehadiran kesakitan di rantau dada;
  • kelemahan dan ketidakupayaan untuk bersenam.

Gejala-gejala ini biasanya muncul di peringkat akhir proses patologi.

Penyakit yang dikaitkan dengan fibrosis

Jenis penyakit yang teruk, yang menyumbang kepada transformasi tisu paru-paru biasa ke dalam penghubung, boleh berkembang di latar belakang:

  • alveolitis, gejala yang merupakan kegagalan pernafasan. Ia adalah penyebab penyakit ini;
  • asbestosis (penyakit yang menunjukkan dirinya disebabkan oleh kerap kenalan dengan habuk asbestos);
  • mycoses paru-paru (lesi jamur tisu pada pesakit dengan imuniti lemah);
  • kencing manis;
  • kecederaan paru-paru;
  • tuberkulosis pulmonari (jenis penyakit berjangkit yang berkembang akibat pendedahan kepada paru-paru mikobakteri).

Selalunya, pesakit membangun fibrosis basal. "Dasar" untuk perkembangannya dalam kebanyakan keadaan klinikal ialah bronkitis kronik. Pada peringkat awal penyakit ini hampir tidak asimtomatik, tetapi sebagai perkembangan gejala menjadi lebih jelas. Tisu penghubung tumbuh, yang membawa kepada disfungsi paru-paru. Adalah penting untuk mendiagnosis penyakit dalam masa dan mula merawatnya supaya komplikasi yang lebih serius tidak timbul.

Bentuk penyakit

Fibrosis pulmonari boleh:

  • unilateral (menjejaskan satu paru-paru);
  • dua hala (menjejaskan kedua-dua paru-paru).

Juga, penyakit mengenai lokalisasi kejadian terbahagi kepada:

  • fibrosis fokal (kerosakan kepada kawasan kecil);
  • jumlah fibrosis (luka paru-paru sepenuhnya).

Bergantung kepada keparahan perkembangan penyakit dibahagikan kepada:

  • paru-paru fibrosis paru-paru. Ia adalah percambahan tisu penghubung yang seli dengan kawasan tisu paru-paru;
  • sirosis. Ia adalah penggantian lengkap tisu, yang menyebabkan masalah dalam berfungsi saluran paru-paru dan ubah bentuk bronchi;
  • sclerosis. Diberikan dalam penggantian lengkap tisu paru-paru penghubung, yang menyebabkan organ meterai.

Mengikut sebab penampilan, jenis penyakit ini dibezakan:

  • fibrosis debu yang biasanya berlaku di kalangan wakil-wakil profesion tertentu yang terpaksa berhubungan dengan habuk (silicosis, asbestosis);
  • fibrosis fokal, yang berlaku dalam penyakit tisu penghubung (lupus, arthritis, jenis rheumatoid);
  • selepas jangkitan;
  • fibrosis pulmonari idiopatik. Penyakit seperti ini berlaku tanpa sebab yang jelas.

Punca penyakit

Antara faktor utama yang menyumbang kepada pembangunan transformasi tisu, memancarkan:

  • pendedahan kepada faktor-faktor pengeluaran (pesakit penyedutan tepung, ramuan, pasir, debu simen dan bahan-bahan kecil lain);
  • vasculitis (proses radang yang menjejaskan pembuluh darah);
  • pemindahan tuberkulosis atau radang paru-paru. Selepas penyakit ini, tuberkulosis pulmonari berserat boleh berkembang. Ini adalah patologi berbahaya di mana tisu paru-paru terkesan. Adalah penting untuk segera mendiagnosis dan mula merawat tuberkulosis pulmonari berserat-cavernous, kerana tanpa rawatan yang mencukupi boleh membina komplikasi teruk yang berbahaya bukan sahaja untuk kesihatan, tetapi juga untuk kehidupan pesakit.

Diagnostik

Untuk mula merawat penyakit itu mungkin hanya selepas diagnosis menyeluruh. Untuk ini, doktor menggunakan kedua-dua kaedah makmal dan instrumen pemeriksaan, yang memungkinkan untuk menentukan penyetempatan penyakit, tahap lesi, dan sebagainya.

Kaedah diagnosis yang paling berkesan ialah pelantikan radiografi. Ia membantu mengenal pasti patologi dalam akar dan kawasan lain. Juga, untuk mengesan perubahan fibrotik di dalam paru-paru, CT scan paru-paru (dikomputkan tomografi) digunakan. Di samping itu, doktor akan menetapkan angiopulmonografi pesakit, yang akan menunjukkan sama ada terdapat perubahan dalam saluran darah (menyempitkan atau mengembangkan cawangan-cawangan kapal).

Fibrosis-cavernous fibrosis pulmonari juga boleh dikesan oleh bronkoskopi atau analisis fungsi pernafasan. Sebagai hasil analisis, adalah mungkin untuk menentukan kadar pernafasan, jumlah inspirasi dan kekonduksian udara di bronkus.

Bagaimana merawat penyakit

Rawatan fibrosis pulmonari hendaklah berdasarkan:

  • pengecualian pengaruh berbahaya kepada komponen cahaya (habuk);
  • terapi oksigen. Dalam kes ini, pesakit mesti memakai topeng di mana oksigen dibekalkan;
  • penggunaan dadah spektrum luas;
  • campur tangan pembedahan (penyingkiran tapak paru yang rosak oleh fibrosis).

Di samping itu, kadang-kadang menggunakan ubat-ubatan rakyat untuk memerangi penyakit ini. Doktor tidak secara rasmi mengenali terapi tradisional, tetapi dalam beberapa kes, mereka dibenarkan menggunakan cara yang diluluskan. Contohnya, aduan adonis dengan penambahan buah adas dan buah-buahan akan membantu untuk mengimbangi jumlah oksigen. Ubat ini mesti ditegaskan, ditapis dan diminum 3 kali sehari.

Juga, rawatan fibrosis pulmonari dijalankan dengan bantuan latihan khas. Gimnastik pernafasan membantu menyembuhkan penyakit. Ia bertujuan untuk memulakan semula separa atau sepenuhnya kerja badan.

Pencegahan penyakit

Agar tidak merawat penyakit serius ini, doktor mengesyorkan langkah-langkah pencegahan sedemikian:

  • elakkan tekanan;
  • berhenti merokok;
  • memerhatikan langkah-langkah keselamatan di tempat kerja;
  • secara berkala menjalani pemeriksaan fizikal.

Jika anda fikir anda mempunyai Fibrosis paru-paru dan ciri-ciri gejala penyakit ini, maka ahli pulmonologi anda boleh membantu anda.

Kami juga mencadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit mungkin berdasarkan gejala yang dimasukkan.

Penyakit ini, yang dicirikan oleh pembentukan kekurangan paru-paru, dibentangkan dalam bentuk pelepasan massa transudasi dari kapilari ke dalam rongga paru-paru dan akibat penyusupan alveoli, dipanggil edema pulmonari. Secara ringkas, edema pulmonari adalah keadaan di mana cecair di dalam paru-paru stagnates dan kebocoran melalui saluran darah. Penyakit ini disifatkan sebagai gejala bebas dan boleh dibentuk berdasarkan penyakit serius lain badan.

Kekurangan kardiopulmonari adalah patologi sistem pernafasan dan kardiovaskular, yang berkembang akibat peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari. Akibatnya, ventrikel kanan jantung mula berfungsi lebih intensif. Sekiranya penyakit itu berlanjutan selama tempoh masa yang lama dan rawatannya tidak dijalankan, struktur otot sebelah kanan jantung secara beransur-ansur akan meningkatkan jisimnya (kerana kerja intensif).

Mediastinitis adalah proses keradangan dalam tisu mediastinal. Dalam penyakit ini, saraf dan vesel dimampatkan, yang mencetuskan perkembangan gambar klinikal. Sekiranya rawatan tidak bermula dengan tepat pada masanya, kemungkinan kematian adalah tinggi. Harus diingat bahawa proses patologis ini memberi komplikasi serius kepada kerja sistem badan lain.

Myocarditis adalah nama generik untuk proses keradangan di otot jantung, atau miokardium. Penyakit ini boleh muncul di latar belakang pelbagai jangkitan dan lesi autoimun, pendedahan kepada toksin atau alergen. Terdapat keradangan utama miokardium, yang berkembang sebagai penyakit bebas, dan menengah, apabila patologi jantung adalah salah satu manifestasi utama penyakit sistemik. Dengan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan kompleks miokarditis dan penyebabnya, prognosis untuk pemulihan adalah yang paling berjaya.

Penyakit jantung kronik, yang disebabkan oleh pembentukan tisu penghubung dalam ketebalan otot jantung, dipanggil kardiosklerosis. Penyakit ini kebanyakannya tidak mandiri, dan selalunya memanifestasikan dirinya terhadap latar belakang penyakit lain di dalam badan. Kardiosklerosis adalah penyakit serius yang mengganggu fungsi jantung dan berlaku pada latar belakang pelbagai sebab dan patogen.

Dengan latihan dan kesederhanaan, kebanyakan orang boleh melakukan tanpa ubat.

Fibrosis paru-paru

Tisu paru-paru adalah elastik. Oleh kerana badan itu sendiri terlibat dalam proses pertukaran gas, ia mesti mempunyai semua struktur yang memudahkan pemindahan oksigen dan karbon dioksida mudah. Jika untuk sebab tertentu tisu paru-paru mula menebal, ia menjadikannya kurang berfungsi dalam proses pertukaran gas. Proses ini dipanggil fibrosis.

Apakah fibrosis pulmonari?

Apa itu - fibrosis paru-paru? Ini adalah meterai tisu penghubung dari sekatan antara alveoli dan dinding mereka, oleh kerana itu mereka kehilangan keanjalan, kebolehtelapan dan diperpanjang, yang dikecualikan daripada proses pertukaran gas. Terdapat penggantian satu tisu (paru-paru) dengan yang lain (ikat), yang lebih padat dalam komposisinya dan tidak dapat ditepis. Dengan sendirinya, paru-paru mula bertambah besar akibat tisu yang semakin meningkat.

Penyakit ini progresif dan membawa maut, jika tidak merawatnya.

  1. Focal - kawasan kecil terjejas, dan gejala muncul dalam beberapa tahun;
  2. Penyebaran (umum) interstitial - kawasan besar terjejas, gejala menampakkan dengan cepat;
  3. Unilateral;
  4. Dua hala.

Tahap pertumbuhan dibahagikan kepada:

  1. Fibrosis (dipanggil fibrosis pulmonari) - persatuan sederhana tisu penghubung dan paru-paru;
  2. Sclerosis (dipanggil pneumosclerosis) adalah penggantian tisu alveolar kasar dan meterainya;
  3. Cirrhosis - penggantian lengkap tisu alveolar, yang mengakibatkan kerosakan pada saluran darah dan bronkus.
naik

Punca fibrosis pulmonari

Penyakit ini juga dipanggil idiopatik, kerana sebab-sebab kejadiannya jauh dari jelas. Walau bagaimanapun, saintis perubatan memetik senarai berikut kemungkinan penyebab fibrosis pulmonari:

  1. Penyedutan bahan kimia toksik dan wasap toksik;
  2. Hubungi organ pernafasan pelbagai zarah: debu, tepung, debunga, dan sebagainya;
  3. Kecenderungan genetik;
  4. Merokok juga boleh menjadi faktor penyumbang;
  5. Pencemaran atmosfera di mana seseorang hidup;
  6. Umur - selepas 40 tahun.

Fibrosis pulmonari mungkin disebabkan oleh silicosis atau sarcoidosis. Dalam kes pertama, seseorang jatuh sakit akibat hubungan berterusan dengan debu silikon. Pada yang kedua - adalah akibat dari proses keradangan. Penyakit lain (contohnya, batuk kering), yang juga boleh menjadi provokator dari proses fibrosing, tidak dikecualikan.

Oleh kerana berlakunya terbahagi kepada jenis:

  • Habuk - penyedutan pelbagai zarah dan habuk yang berbahaya;
  • Ubat - akibat ubat yang berpanjangan;
  • Tisu penghubung - terhadap latar belakang penyakit jenis tisu ini;
  • Berjangkit - akibat penyebaran bakteria setelah penyakit lain;
  • Idiopathic - sebab tidak boleh dikenalpasti.

Peranan penting di sini dimainkan oleh keadaan saluran darah, yang juga boleh mempengaruhi pembentukan fibrosis.

Gejala

Gejala fibrosis pulmonari pada permulaan penyakit mungkin tidak nyata. Penyakit itu sendiri berkembang perlahan-lahan, yang tidak mengganggu pesakit yang tidak curiga. Oleh itu, seseorang bertukar kepada doktor apabila gejala-gejala itu menjadi jelas, iaitu, penyakit itu sudah berada di tahap perkembangannya. Apakah tanda-tanda penyakit ini?

  • Batuk kering;
  • Kehilangan berat badan yang cepat;
  • Keletihan akibat pengoksidaan badan yang tidak mencukupi;
  • Sesak nafas terutamanya selepas latihan fizikal;
  • Berdebar-debar jantung;
  • Sianosis;
  • Kesakitan dada;
  • Bengkak pada kaki;
  • Bengkak bengkak;
  • Pernafasan pantas;
  • Meningkatkan jari.
naik

Diagnostik

Diagnosis fibrosis paru dilakukan oleh ahli pulmonologi, yang tidak terhad kepada pengumpulan aduan dan pemeriksaan am:

  1. Ujian darah dilakukan;
  2. MRI dilakukan;
  3. Jumlah fungsi pernafasan diturunkan oleh spirography;
  4. Radiografi dilakukan;
  5. Tomografi yang dikira dilakukan;
  6. Analisis tisu paru dilakukan (biopsi).
naik

Rawatan

Oleh kerana sifat penyakit ini tidak diketahui, doktor hanya boleh menghapuskan gejala dan melambatkan proses penebalan tisu. Oleh itu, rawatan simtomatik dan profilaksis fibrosis paru dilakukan:

  • Terapi oksigen untuk mengurangkan keletihan dan sesak nafas;
  • Ubat-ubatan;
  • Latihan terapeutik khas (senaman pernafasan);
  • Transplantasi pembedahan dilakukan hanya sebagai pilihan terakhir - apabila jumlah fibrosis kawasan terhad berlaku.
naik

Bagaimana fibrosis pulmonari dirawat dengan ubat?

  • Dalam bentuk interstitial yang berlainan dan pada peringkat seterusnya, glucocorticoids, immunosuppressants, dan sitostatics ditetapkan;
  • Dengan disynea yang sedia ada, ubat bronkodilator ditetapkan;
  • Untuk pemisahan, antibiotik, glikosida jantung dan penyedutan oksigen digunakan;
  • Aktiviti fizikal adalah kontraindikasi.

Sebagai langkah pencegahan:

    1. berhenti merokok;
    2. bergerak ke persekitaran atmosfera yang bersih;
    3. sekatan hubungan dengan bahan berbahaya (racun, toksin);
    4. pemeriksaan berterusan oleh ahli pulmonologi.

Rawatan kadang-kadang tidak dilakukan jika perjalanan penyakit adalah terhad dan tidak penting.

Ramalan hidup untuk fibrosis pulmonari

Prognosis hidup dalam fibrosis pulmonari bergantung kepada peringkat, jenis penyakit, dan ketepatan masa rawatan. Oleh itu, dengan fibrosis yang meresap, pesakit sering mati. Dalam bentuk tumpuan penyakit, pesakit mempunyai hasil yang lebih baik. Rawatan menjadi penting, hanya terima kasih kepada jangkaan jangka hayat pesakit.

Berapa banyak yang hidup dengan fibrosis paru-paru? Ia semua bergantung kepada keadaan kesihatan dan komplikasi yang timbul. Fibrosis pulmonari boleh menyebabkan:

    1. jantung pulmonari, apabila sebelah kanan jantung akan mengalami beban berat akibat penurunan ketepuan oksigen darah;
    2. kebuluran oksigen, yang akan nyata dalam sianosis dan gangguan dalam kerja organ-organ lain;
    3. hipertensi pulmonari;
    4. kematian jika tidak dirawat.

Jangan lupa bahawa penting bukan sahaja untuk menghilangkan fibrosis paru-paru, tetapi juga penyakit yang menyebabkannya (jika ada). Untuk menghilangkan proses fibrosing, adalah perlu untuk menyembuhkan penyakit yang mana ia berasal.

Tiga fakta mengenai fibrosis paru-paru

Para saintis terus mengkaji sifat idiopatik fibrosis pulmonari, yang membolehkan mereka mengenal pasti tiga fakta:

  1. Yang pertama - tidur malam yang tidak stabil boleh menyebabkan penyakit. Tubuh menjadi letih dan tidak berehat, kerana kehilangan oksigen;
  2. Bulu mineral yang digunakan dalam kalis bunyi boleh, dalam komposisinya, menimbulkan fibrosis pulmonari jika tersedut;
  3. Orang dengan fibrosis pulmonari sering mengalami masalah jantung.

Fibrosis paru-paru

Tanpa mekanisme penyembuhan diri, tubuh manusia tidak dapat menahan persekitaran yang agresif. Proses-proses ini mempunyai kesan sampingan jika faktor yang mereka lawan mempunyai kuasa merosakkan yang hebat. Oleh itu tisu penghubung pelindung yang membentuk tapak peradangan kronik alveoli dalam paru-paru boleh berkembang sehingga tahap anda didiagnosis dengan fibrosis pulmonari, risiko perubahan patologis bergantung pada ciri-ciri; Sebagai contoh, ia mungkin fibrosis setempat (interstitial) yang dibangunkan di bawah pengaruh faktor negatif.

Apakah fibrosis pulmonari

Fibrosis pulmonari adalah penyakit di mana ancaman kepada fungsi pernafasan dicipta disebabkan oleh fakta bahawa tisu penghubung terbentuk di dalam paru-paru, yang mempunyai kecenderungan untuk mengumpul massa kritikal. Kelajuan dan tahap kesan yang memudaratkan bergantung kepada ciri-ciri penyakit. Keluasan penyebaran fibrosis hati atau paru-paru dibahagikan kepada:

  • tumpuan di mana kawasan tempatan terdedah kepada perubahan.
  • meresap, di mana area pertumbuhan dan pemadatan tisu penghubung menangkap area besar (dalam foto) dan keanjalan tisu paru-paru berkurang.

Fibrosis akar pulmonari dianggap sebagai spesies yang berasingan: kapal besar di pangkal paru-paru berisiko. Dengan sifat pertumbuhan, fibrosis menyerupai kanser, tetapi penyakit ini mempunyai sifat yang sangat berbeza dan ia adalah salah untuk mencampurkannya. Kanser adalah konglomerat berkembang sel DNA yang rosak pada organ, fibrosis adalah tisu parut biasa tetapi berkembang. Proses pertumbuhan tisu berserabut tidak dapat dipulihkan, tetapi mengalami pembetulan.

Gejala

Bergantung pada keluasan fibrosis, gejala-gejala berbeza-beza dalam keterukan. Dalam bentuk fokus, pesakit tidak dapat melihat penyakit itu pada mulanya. Dalam jenis resin, akses udara ke saluran paru ditutup oleh tisu berserabut, dan gejala tidak mengambil masa lama untuk:

  • batuk kering;
  • dyspnea disertai oleh penuaan ringan;
  • pucat kulit dan membran mukus, sehingga sianosis (sianosis);
  • bengkak falang kuku jari;
  • dalam peringkat teruk - kegagalan jantung.

Punca penyakit

Oleh kerana asal fibrosis terbahagi kepada interstitial dan idiopatik. Jenis pertama berlaku kerana pendedahan kepada faktor luaran paru-paru. Penyebab jenis fibrosis kedua masih belum diungkapkan dengan ubat-ubatan, tetapi jenis ini dibezakan oleh penyebaran agresif pada tisu paru-paru. Jenis interstisial adalah fibrosis, disebabkan oleh:

  • penyedutan pecahan habuk yang berbahaya dengan berilium dan silikon dioksida;
  • ubat: antibiotik, kemoterapi;
  • penyakit berjangkit: batuk kering (yang membawa kepada sirosis paru-paru), radang paru-paru atipikal, emfisema paru-paru.

Pengkelasan

Fibrosis pulmonari dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Manifestasi penyakit adalah gejala yang berbeza, keterukan dan penyetempatan:

Dengan sifat penyebarannya

Kekalahan unilateral linear

Satu paru-paru terpengaruh

Mempengaruhi kedua-dua paru-paru

Tumpuan kecil organ adalah tertakluk kepada perubahan.

Kagum semua paru-paru

Atas sebab pendidikan

Penyakit yang disebabkan oleh faktor persekitaran negatif

Punca pembangunan yang tidak dapat dikenal pasti

Pengudaraan terjejas menjejaskan organ atas.

Kerosakan kepada kawasan terhad berhampiran akar paru-paru

Berlaku di akar

Diagnostik

Aduan diambil kira untuk menilai keadaan pesakit. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru. Penentuan fungsi dijalankan dengan ujian khas - memeriksa kuasa ekspirasi. Oximetry mengukur tahap oksigen dalam darah. Untuk memahami gambaran klinikal lengkap, ahli pulmonologi menjalankan diagnostik instrumental - X-ray, pengimejan resonans magnetik.

Tomography yang dikira digunakan untuk menentukan manifestasi sista, kegelapan. Eokardiogram digunakan untuk mengesan hipertensi pulmonari. Bronkoskopi digunakan untuk mengkaji permukaan dalaman dan fungsi bronkus. Biopsi paru-paru (mengambil sekeping tisu) diambil dengan pembedahan minimum invasif atau lavage bronchoalveolar.

Rawatan fibrosis paru-paru

Pesakit diberi terapi kompleks, yang terdiri daripada langkah-langkah pengubatan dan pemulihan. Jumlah fibrosis akar dan bahagian lain paru-paru dirawat dengan terapi oksigen, yang melancarkan sesak nafas dan meningkatkan keadaan semasa senaman. Sekiranya penyakit itu telah berhenti di peringkat yang teruk, maka pesakit ditetapkan prosedur plasmapheresis dan hemosorption. Fibrosis tidak boleh sembuh sepenuhnya, tetapi anda boleh melambatkan proses penggantian tisu berserabut.

Rawatan dadah

Terapi ubat termasuk penggunaan ubat berikut untuk mengurangkan keadaan pesakit:

  1. Glucocorticosteroids - Prednisolone ditetapkan selama 12 minggu, terapi sokongan berlangsung selama dua tahun. Dos adalah 0.5-1.2 g / hari.
  2. Cytostatics - menghentikan pertumbuhan tisu penghubung. Ditetapkan jika Prednisolone tidak memberi tindakan yang diinginkan. Azathioprine dan Cyclophosphamide ditetapkan, kursus rawatan berlangsung selama enam bulan. Resepsi pada 1,5-2 mg / kg dalam 3-4 majlis.
  3. Ubat antioksidan - Colchicine tidak membenarkan fibril amil untuk membentuk, mengumpul protein. Veroshpiron mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung.
  4. Ubat antitussive dan expectorant - mengurangkan gejala. Rawat Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotik - menghapuskan kesan bronkitis, radang paru-paru. Sapukan Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
  6. Vaksin - untuk mengelakkan penurunan imuniti. Setiap lima tahun, disyorkan untuk menerima vaksin terhadap pneumokokus.
  7. Glikosida jantung - Strofantin dan Methotrexate ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung.

Kanser atau bukan fibrosis pulmonari: gejala, rawatan dan pencegahan

Kepada soalan mengenai fibrosis pulmonari, adakah ia kanser atau tidak, jawapannya adalah tidak jelas: tidak, ia bukan kanser. Tetapi penyakit ini berbahaya jika anda tidak memulakan rawatan dalam masa. Fibrosis adalah pembentukan parut pada paru-paru. Akibatnya, tisu badan tidak menjadi elastik. Patologi ini menyebabkan kesukaran bernafas pada manusia. Kerana disebabkan parut, kebolehtelapan udara kepada lepuh paru-paru berkurangan dan ketepuan darah dengan oksigen kurang. Hasil daripada proses ini, kebuluran oksigen dari seluruh organisma berlaku.

Terdapat dua jenis fibrosis:

  • Focal - adalah fibrosis, di mana parut berlaku di kawasan kecil tisu paru-paru.
  • Penyebaran - proses penyakit merebak di kawasan yang luas di dalam tubuh.

Terdapat juga dua jenis fibrosis pulmonari:

  • Interstisial - jenis ini berlaku akibat pendedahan kepada faktor-faktor yang merugikan pada tubuh manusia.

Faktor-faktor ini termasuk:

    1. Fibrosis disebabkan oleh penyedutan berterusan bahan-bahan berbahaya seperti silikat dan asbestos.
    2. Fibrosis ubat. Ia berlaku kerana penggunaan ubat-ubatan aritmia untuk jangka masa panjang atau kanser.
    3. Fibrosis, yang berlaku dalam penyakit tisu penghubung. Dan ini adalah arthrosis, lupus dan scleroderma.
    4. Fibrosis, yang berlaku selepas pemindahan penyakit berjangkit. Ia mungkin pneumonia atau tuberkulosis.
  • Idiomatik - jenis ini sedang berkembang secara aktif dan pada masa yang sama punca-punca kejadiannya masih belum diketahui sepenuhnya.

Jika kita menganggap bentuk fibrosis mengikut tahap pertumbuhannya dalam tisu penghubung, maka jenis berikut harus diperhatikan:

  • Fibrosis adalah perubahan dalam tisu paru-paru yang seli dengan tisu bersih.
  • Sclerosis adalah apabila tisu paru-paru bersih secara beransur-ansur digantikan dengan kasar.
  • Cirrhosis paru-paru adalah ketika paru-paru dan bronkus menjadi padat dan kasar.

Sebabnya

Sebab-sebab yang menyebabkan parut dalam paru-paru boleh sama sekali berbeza. Tetapi dalam kebanyakan kes, ini adalah faktor-faktor yang menjejaskan tubuh manusia.

  • Fibrosis menimbulkan keradangan kerap dalam tisu paru-paru.
  • Sentiasa mencari seseorang dalam interaksi dengan bahan yang berbahaya kepada tubuh manusia. Dan juga dengan alergen. Bahan-bahan ini termasuk: silikon, simen, asbestos dan bahan-bahan lain.
  • Berbagai pendedahan, walaupun dengan kanser.
  • Penyakit kronik yang berkaitan dengan kesan sistem imun.
  • Fibrosis boleh berlaku kerana penggunaan ubat-ubatan tertentu.

Tetapi sebaliknya, masih belum diketahui mengapa jenis idiom penyakit itu berlaku. Tetapi, bagaimanapun, para ahli menunjukkan bahawa salah satu sebab utama mungkin kurang tidur. Seseorang yang mengalami kekurangan tidur kronik tidak membenarkan badan berehat sepenuhnya. Dan berkaitan dengan kelaparan oksigen ini terbentuk. Paru-paru tidak berfungsi sepenuhnya, dan penyakit berlaku.

Gejala

Gejala fibrosis bergantung kepada jenis penyakit dan tahap penyakit. Di samping itu, dan tempohnya. Jika seseorang mempunyai penyakit fokus, gejala mungkin tidak muncul untuk masa yang lama. Dan hanya apabila pertambahan saiz foci, hanya gejala yang muncul yang serupa dengan penyakit yang meresap. Dan semakin banyak penyakit itu berlanjutan, semakin banyak gejala.

  • Seseorang mempunyai sesak nafas. Pada mulanya, ia menunjukkan dirinya hanya dalam kes-kes apabila seseorang terlatih semasa latihan fizikal. Dan kemudian dia pergi ke keadaan tetap pesakit.
  • Orang itu diseksa oleh batuk yang berterusan dan berdeham jelas dapat didengar.
  • Orang itu sentiasa berasa letih dan mempunyai keadaan yang mengantuk.
  • Pesakit kehilangan berat badannya dengan sangat mendadak.
  • Kulit pesakit dengan fibrosis sangat pucat. Kelenjar mukus memperoleh warna yang sama. Dan apabila sianosis berlaku, ia adalah tanda pasti kebuluran oksigen.
  • Di peringkat akhir penyakit, masalah jantung timbul. Kaki mula membengkak, sakit dada muncul, denyutan jantung semakin cepat, sesak nafas meningkat.

Diagnostik

Untuk mendiagnosis penyakit ini agak sukar. Kerana ia mempunyai persamaan dengan beberapa penyakit paru-paru lain. Untuk membuat diagnosis yang betul, anda mesti:

  • Rujuk doktor untuk peperiksaan penuh.
  • Beritahu tentang gejala umum dan aduan sesak nafas, batuk, keletihan. Dan masa apabila gejala ini muncul.
  • Anda perlu bercakap mengenai gaya hidup anda dan bersentuhan dengan bahan-bahan berbahaya. Di samping itu, adalah perlu untuk memberitahu tentang penyakit-penyakit berjangkit yang dipindahkan.
  • Doktor mesti mendengar dan ketuk paru-paru.
  • Pemeriksaan udara dan jumlah paru-paru.
  • Untuk menjalankan ujian x-ray.
  • Tambahan pula menjalankan tomografi yang dikira.
  • Dan, dalam kes yang teruk, tetapkan biopsi. Untuk melakukan ini, ambil sekeping kecil tisu untuk analisis.

Rawatan

Matlamat merawat fibrosis adalah, pertama sekali, untuk melegakan seseorang manifestasi penyakit seperti sesak nafas, keletihan kronik dan kegagalan jantung. Dan juga untuk menghentikan perkembangan penyakit ini. Tidak mustahil untuk menyembuhkan seseorang sepenuhnya, kerana tisu paru-paru telah berubah. Rawatan itu dilakukan seperti berikut:

  • Pertama sekali, adalah perlu untuk menghapuskan faktor yang memberi kesan negatif kepada keadaan badan. Iaitu: untuk menukar kerja, jika ia berkaitan dengan penyedutan bahan berbahaya, berhenti merokok.
  • Untuk mencegah dan merawat penyakit yang menyebabkan keradangan di dalam paru-paru. Seperti pneumonia atau bronkitis. Mengendalikan terapi oksigen.
  • Anda perlu melakukan sedikit aktiviti fizikal, kerana badan itu tepu dengan oksigen. Ini adalah perlumbaan berjalan, atau joging mudah.
  • Di samping itu, anda perlu makan sepenuhnya dan sememangnya, biarkan tubuh berehat. Ini akan menghalang terjadinya penyakit.
  • Gunakan ubat hormon yang ditetapkan untuk menggantung perkembangan penyakit. Ini dilakukan untuk mencegah perubahan tisu paru-paru.

Kaedah rawatan perubatan boleh melegakan sesak nafas pesakit. Untuk melakukan ini, menetapkan ubat untuk rawatan bronkus. Juga dalam keadaan lain, antibiotik mungkin disyorkan. Rawatan juga dilakukan dengan menggunakan kaedah tradisional, tetapi ia mesti dipersetujui dengan doktor.

Sekiranya penyakit itu berlanjutan dengan kuat, maka pembedahan tidak dapat dielakkan, yang mengakibatkan pemindahan sebahagian organ atau pemindahan paru-paru yang lengkap. Sekiranya penyakit itu menjadi tumpuan dan tiada gejala muncul, rawatan tidak ditunjukkan. Tetapi pada masa yang sama, adalah perlu untuk kerap melawat doktor yang akan memantau perubahan dalam paru-paru dan menetapkan kursus rawatan dalam masa. Serta pakar mesti memerhatikan proses terapi perubatan, membuat perubahan jika perlu supaya rawatan berjaya.

Perlu diingatkan bahawa fibrosis pulmonari adalah penyakit berbahaya. Berapa banyak orang yang mempunyai peluang untuk bertahan hidup bergantung pada tahap rawatannya bermula. Sekiranya anda tidak memberi perhatian kepada gejala-gejala pada waktunya dan bertukar kepada doktor untuk mendapatkan rawatan yang terlalu maju, maka prognosis tidak akan menghibur. Bagi seseorang yang terjejas oleh penyakit itu untuk mempunyai peluang untuk hidup yang panjang sambil meneruskan aktiviti kerjanya, rawatan yang tepat pada masanya adalah perlu.

Fibrosis pulmonari: gejala, rawatan, prognosis

Fibrosis paru-paru ditunjukkan oleh penebalan septal interalveolar dalam paru-paru. Ia adalah kebiasaan untuk membezakan fibrosis fokus, di mana hanya bahagian kecil paru-paru dan fibrosis meregang interstisial dengan kerosakan pada bahagian besar paru-paru yang terjejas. Dengan kehadiran fibrosis focal, disfungsi pulmonari berlaku beberapa tahun selepas bermulanya penyakit, sedangkan dengan fibrosis meresap, gambaran klinikal berkembang dengan cepat.

Gejala fibrosis:

cetek, pernafasan pesat;

sianosis kulit;

Punca pembangunan

Bentuk yang paling biasa adalah penyakit silicosis. Jenis fibrosis ini berlaku semasa penyedutan manusia berpanjangan habuk kuarza. Asid salisilik, yang terdapat dalam komposisi debu, menimbulkan pertumbuhan tisu penghubung interstitial di dalam paru-paru itu sendiri. Silicosis adalah penyakit pekerjaan yang kebanyakannya mempengaruhi perusahaan metalurgi. Fibrosis dalam paru-paru juga boleh berlaku di kalangan wakil-wakil profesion lain, contohnya, pembina yang, dalam pengeluaran, sering mengalami penyedutan zarah-zarah aluminium, antrasit, asbestos, talc, simen, aerosol kimpalan. Fokal pulmonari focal juga mungkin dilakukan dengan perkembangan sarcoidosis. Sarcoidosis adalah penyakit polysystemic yang dicirikan oleh kerosakan kepada kulit, nodus limfa dan paru-paru. Antara lain, fibrosis paru-paru juga boleh berlaku dengan tuberkulosis, sirosis dan alergi, tetapi dalam kebanyakan kes punca sebenar fibrosis interstisial yang meresap tidak ditentukan.

Rawatan fibrosis paru-paru

Bentuk fibrosis fokal yang teruk dan fibrosis yang meresap dirawat dengan sitostatika, glucocorticoids, imunosuppressants (mereka melemahkan dan menahan tindak balas imun badan). Ubat bronkodilator mungkin ditetapkan untuk melegakan atau mengurangkan sesak nafas. Apabila pembacaan proses keradangan boleh diberikan kepada glikosida jantung, penyedutan, antibiotik. Juga, pesakit dikuatkuasakan dengan senaman yang meningkat. Untuk meningkatkan tindakan ubat-ubatan dapat diresmikan sebagai gimnastik terapeutik.

Penyedutan habuk, asap dan alergen perlu dielakkan.

Sekiranya anda mempunyai batuk kerap, sesak nafas dan masalah pernafasan, anda perlu segera berjumpa doktor. Doktor mendengar aduan pesakit dan menetapkan pemeriksaan x-ray paru-paru. Sekiranya ragu-ragu, perundingan yang sempit dengan ahli pulmonologi mungkin diperlukan.

Kursus penyakit ini

Perkembangan tisu penghubung membawa kepada gangguan pertukaran gas antara alveoli dan kapilari, masing-masing, keadaan ini mempengaruhi tahap oksigen dalam darah. Badan sedang berusaha untuk mengimbangi kekurangan oksigen, dan lobus yang sihat paru-paru mula berfungsi dalam mod yang dipertingkatkan. Di hadapan fibrosis, tahap tekanan darah meningkat dalam bulatan kecil, yang membawa kepada kenaikan beban pada atrium kanan. Dalam kebanyakan kes, fibrosis mula berkembang secara perlahan dan berkembang dengan perlahan. Tanda-tanda awal patologi biasanya sesak nafas dan batuk semasa melakukan senaman fizikal, pernafasan yang cepat. Pada masa akan datang, letupan dyspnea hadir walaupun berehat. Pada mulanya, kekurangan oksigen dapat dilihat hanya di bawah beban - sianosis membran mukus mulut, jari muncul. Seterusnya, sianosis kulit mula berkembang ke seluruh badan. Antara lain, pesakit dengan fibrosis lebih cenderung mengalami keradangan bronkus dan paru-paru. Emfisema pulmonari sering boleh didiagnosis. Pesakit sedemikian biasanya mengalami batuk dengan dahak purulen.

Betapa berbahaya adalah fibrosis?

Pesakit yang mengalami bentuk fibrosis pulmonari, dalam kebanyakan kes, mati. Dengan kehadiran bentuk fokus penyakit, prognosis lebih baik - dalam beberapa kes, dengan rawatan yang tepat pada masanya dan mencukupi, pesakit sepenuhnya pulih.

Fibrosis tidak selalu dielakkan. Orang yang mempunyai saluran udara berlebihan sensitif harus mengelakkan semua faktor dan pengaruh yang boleh merengsakan sistem pernafasan.

Faak burung, acuan, jerami boleh menyebabkan keradangan alveoli pada orang yang mengalami peningkatan sensitiviti struktur sistem pernafasan. Dari masa ke masa, penyakit ini mengancam untuk berkembang menjadi fibrosis pulmonari interstisial yang meresap.

Fibrosis pulmonari, hukuman atau penyakit yang anda boleh hidup dengan?

Fibrosis pulmonari adalah penyakit sistem pernafasan yang disebabkan oleh perubahan tisu penghubung. Akibatnya terdapat pertumbuhan tisu di dinding, alveoli dan dinding lain.

Selepas meningkatkan jumlah tisu penghubung, keanjalan dan keanjalan paru-paru menurun. Dan yang sama mengurangkan kebolehtelapan dinding alveoli untuk pertukaran darah darah halus. Akibatnya, tisu paru-paru, yang lembut, kurus, dan tanpa permeasi oksigen, digantikan oleh yang lain. Paru-paru menjadi diperbesar, tetapi tisu tidak berfungsi.

Kedegilan masalah ini:

Penyakit ini tidak begitu biasa di dunia moden, tetapi masih ada tempat untuk menjadi. Jadi dengan rawatan dan diagnosis yang lewat, masalah itu boleh menjadi serius.

Pada masa ini, para saintis belum lagi menjelaskan sebab sebenar perkembangan penyakit ini. Faktor predisposisi untuk perkembangan fibrosis banyak, antaranya yang paling penting adalah hubungan berterusan dengan persekitaran yang berdebu. Akibat perubahan siliconosis atau sarcoid paru-paru. Ini biasanya dikaitkan dengan faktor berbahaya dalam pengeluaran silikon.

Di samping itu, faktor predisposisi adalah pneumonia yang kronik yang lembab, yang wujud untuk masa yang lama.

Gabungan faktor berikut memberi kesan kepada perkembangan penyakit:

  • Pendedahan kepada pelbagai bahan kimia yang ada di udara. Antaranya mungkin pelbagai racun perosak dan toksik beracun.
  • Kemasukan jangka panjang dan jangka panjang zarah asing, seperti habuk, serbuk sari dan tepung, ke atas dan saluran udara yang lebih rendah dan seterusnya.
  • Kesan berpanjangan pada badan faktor berjangkit, dengan perkembangan proses keradangan.
  • Reaksi alahan badan kepada ejen yang sentiasa atau lama bertindak. Akibatnya, paru-paru terdedah kepada keradangan aseptik untuk masa yang lama.
  • Kesan tenaga radiasi. Ini mungkin disebabkan oleh rawatan kanser atau pendedahan radiasi, contohnya, dalam pelikuidasi bencana Chernobyl.

Di samping itu, keadaan berikut menyumbang kepada perkembangan penyakit ini:

  • Merokok, dengannya panjang dan dalam jumlah besar.
  • Ambang umur, kebanyakan orang dipengaruhi oleh usia kira-kira 50 tahun.
  • Keadaan persekitaran. Penyakit ini sering berlaku kepada orang yang tinggal di kawasan perindustrian atau kawasan metropolitan padat penduduknya.
  • Kebarangkalian membina fibrosis pulmonari adalah lebih besar pada orang yang keluarganya mempunyai penyakit yang serupa.
  • Hubungan berterusan rangsangan dari luar.

Jenis fibrosis pulmonari:

Definisi borang memainkan peranan yang amat penting dalam gejala, diagnosis dan pemilihan taktik rawatan. Pertama sekali, proses itu boleh menjadi satu-satunya dan dua pihak. Paru-paru itu mungkin terjejas oleh tumpuan atau meresap. Pengembangan proses patologi dapat mewujudkan dirinya dalam bentuk fibrosis, sirosis dan sclerosis.

Dengan perkembangan fibrosis, tisu paru-paru hanya sebahagiannya digantikan oleh tisu penghubung, tetapi fungsi organ kekal. Selanjutnya, tisu berserabut menjadi lebih besar, paru-paru menjadi semakin padat dan perubahan dalam fungsi diperhatikan. Dan sudah di peringkat perkembangan sklerosis tidak ada tisu paru-paru, organ dipadatkan dan tidak berfungsi.

Pada masa ini, jenis fibrosis dibahagikan, bergantung kepada punca, yang menyampaikan perkembangannya. Antaranya, fibrosis debu, selalunya penyakit ini bersifat profesional. Serta luka focal. Ia berlaku akibat proses autoimun di dalam badan, seperti lupus, radang sendi rheumatoid, dan sebagainya.

Fibrosis berjangkit, apabila badan terdedah kepada penyakit berjangkit untuk masa yang lama. Jarang, tetapi prosesnya boleh menjadi idiopatik. Dalam kes ini, punca sebenar penampilannya tidak dapat dijumpai. Pengasingan jenis fibrosis adalah sangat penting untuk taktik lanjut pengurusan pesakit, pemilihan ubat optimum yang betul.

Apakah gejala fibrosis pulmonari?

Jadi orang yang merokok, jelaskan gejala hanya dengan merokok. Dan juga menjelaskan proses keradangan jangka panjang yang mereka tidak sembuh.

  • Gejala awal dan paling kerap yang dialami oleh orang adalah sesak nafas. Pada mulanya, orang itu tidak menyedarinya dan badan cuba mengimbanginya. Pada mulanya berlaku selepas kerja atau kerja fizikal yang berpanjangan, ia kemudian menjadi kekal. Kebanyakan pesakit pergi ke doktor apabila sesak nafas menjadi tidak tertanggung, timbul pada rehat. Akibatnya, kualiti hidup menurun dengan ketara; seseorang tidak dapat melakukan kerja harian, yang dilakukannya tanpa masalah sebelumnya. Di peringkat akhir, anda memerlukan bantuan orang yang rapat untuk menjaga orang yang sakit.
  • Gejala seterusnya dan penting adalah batuk. Sifatnya berbeza bergantung kepada keparahan penyakit. Pada mulanya timbul, ia tidak mengganggu kehidupan seseorang, dan dia sering tidak memberi perhatian. Pada mulanya, sifat keringnya, jarang berlaku. Tetapi kemudian kekerapan meningkat, dan watak kering digantikan oleh basah. Petak sputum muncul. Ia mempunyai watak likat, warna akan berbeza. Tanpa keradangan yang berpanjangan, ia berwarna putih atau kelabu, dengan warna urat yang sama. Tetapi jika ada agen berjangkit, maka dahak akan mempunyai warna kehijauan, dengan warna kuning atau coklat.
  • Sakit di dada. Tidak dapat difahami oleh ramai orang gejala. Dan semua kerana kesakitan mempunyai watak yang tidak khusus. Mereka dikaitkan dengan pelanggaran keanjalan tisu paru-paru, serta peningkatan jumlah paru-paru, yang tidak berkurang. Paru-paru menekan ke dada, dengan itu pecah sedikit. Oleh itu, ia mempunyai watak mendesak dan meresap.
  • Terdapat juga perubahan penampilan. Warna kulit pada seseorang menjadi pucat, mempunyai warna kelabu. Kemudian, sianosis juga menyertai warna kulit. Pada mulanya ia adalah distal, tetapi kemudian menjadi tersebar. Ini disebabkan peningkatan hipoksia, yang semakin ketara. Jari mengambil bentuk tongkat drum, yang disebabkan oleh kekurangan oksigen yang progresif.
  • Ia juga boleh meningkatkan tekanan darah, degupan jantung yang cepat. Tekanan ini terutamanya meningkat dalam lingkaran kecil peredaran darah. Hasilnya, salah satu gejala ciri muncul, ini membengkak urat, terutamanya di bahagian leher.
  • Kekerapan pernafasan di atas normal, kerana lelaki sentiasa kekurangan oksigen. Seseorang tidak boleh melakukan kerja rumah, atau bekerja sepenuhnya kerana kelemahan yang semakin meningkat.
  • Di kaki, kemudian, bengkak, paresthesia, dan lain-lain muncul.

Bagaimana untuk mendiagnosis fibrosis pulmonari?

Diagnosis penyakit ini sering ditangguhkan dan ia mula sembuh terlambat, apabila proses tidak dapat dipulihkan dalam tisu-tisu paru-paru dan dalam badan secara keseluruhannya telah hilang.

Pertama sekali, pesakit biasanya datang kepada ahli terapi untuk temujanji.

  • Peranan perbualan awal, klarifikasi semua aduan, urutan kejadian mereka adalah sangat penting. Adalah perlu untuk mengenal pasti masa berlakunya dengan jelas dan tahap perkembangan penyakit.
  • Di samping itu, anda perlu mengumpul sejarah terperinci. Kehadiran faktor persekitaran negatif, tabiat buruk, sejarah isi rumah. Serta perhatian khusus dan sejarah profesional. Tempat kerja, kehadiran atau ketiadaan bahaya, tempoh kekananan.
  • Ia juga penting untuk mengetahui apa penyakit yang dihadapi oleh keluarga terdekat. Terutamanya yang berkaitan dengan sistem pernafasan.
  • Gejala utama dapat dikenal pasti oleh pemeriksaan visual. Perubahan yang kelihatan dalam kulit, warna mereka tidak sihat. Dada juga mengambil rupa yang berbeza; ia menjadi laras melebar.
  • Auskultasi paru-paru dan perkusi digunakan secara meluas.

Di samping itu, makmal yang digunakan secara meluas dan kaedah pemeriksaan instrumental.

Pertama sekali, ini adalah petunjuk makmal.

  1. Seperti jumlah darah lengkap. Tiada perubahan khusus di dalamnya, tetapi anda boleh melihat leukositosis yang telah muncul, disebabkan penambahan jangkitan, serta tahap hemoglobin dan sel darah merah.
  2. Kaedah seperti pulse oximetry dilakukan. Yang membolehkan anda menilai tahap ketepuan oksigen darah.
  3. Untuk mengesahkan diagnosis, x-ray organ-organ dada digunakan, tetapi dalam kebanyakan kes ia tidak cukup bermaklumat, untuk tujuan ini dikira tomografi dilakukan. Ia akan menunjukkan perubahan struktur dalam paru-paru lebih jelas dan jelas. Satu-satunya kelemahan kaedah ini ialah harga.
  4. Di samping itu, fungsi dianggarkan paru-paru, jumlah pernafasan mungkin. Ia dilakukan menggunakan spirography. Ia adalah peranti mudah alih yang digunakan untuk penilaian tak invasif fungsi paru-paru.
  5. Untuk menilai tahap kekonduksian saluran pernafasan, kaedah bronkoskopi digunakan, tetapi ia membolehkan untuk menilai keadaan sistem pernafasan, tahap keradangan pokok bronkial, serta sifat pemendapan sputum.

Kaedah rawatan fibrosis pulmonari.

Dalam rawatan fibrosis pulmonari, beberapa prinsip asas dibezakan.

Selepas mengetahui semua faktor persekitaran, anda harus cuba untuk menghapuskan pengaruh mereka atau, jika boleh, memendekkan masa hubungan. Jika faktor berbahaya dikaitkan dengan persekitaran profesional, maka anda perlu mengubah pekerjaan untuk menghapuskan kesannya pada tubuh.

Jika seseorang merokok, maka kebiasaan buruk ini mesti dihapuskan. Dalam kes ini, anda perlu berhenti sepenuhnya merokok, mengurangkan bilangan rokok yang dihisap sehari tidak meningkatkan kesihatan.

Rawatan bukan spesifik dalam bentuk terapi oksigen selalu diberikan terutamanya untuk bekalan oksigen normal ke tisu. Sekiranya terdapat kekurangan dalam badan, semua organ akan mula menjalankan mod operasi yang salah.

Ia ditugaskan dalam mod siklus, dengan proses pampasan. Atau jika proses itu sudah subcompensated atau decompensated, maka terapi oksigen diberikan dalam mod yang berterusan. Untuk melakukan ini, beli inhaler oksigen khas sama ada secara stesen atau mudah alih.

Sempena pelantikan oksigen, pesakit diajar untuk bernafas dengan betul. Adalah penting untuk memilih postur yang betul untuk laluan udara terbaik ke dalam paru-paru. Serta gimnastik pernafasan.

Banyak perhatian dibayar kepada dadah.

Dengan bermulanya dyspnea, jika proses itu dikompensasi, maka bronkodilator dapat memberi kesan positif.

Sekiranya salah satu daripada aduan itu kurang menumpahkan sputum, gunakan dadah expectorant yang dapat menjadikannya lebih cair.

Untuk mengurangkan pertumbuhan tisu penghubung, glukokortikoid diresepkan, beberapa ubat dari kelas imunosupresan, serta sitostatika. Sedikit demi sedikit, tetapi mereka dapat memperlambat pertumbuhan tisu penghubung.

Sebaik sahaja doktor menyemak penambahan proses keradangan, agen antibakteria akan segera ditetapkan. Mereka boleh diambil sebagai penyedutan, dan parenteral.

Sekiranya komplikasi sistem kardiovaskular berlaku, terapi khusus perlu ditetapkan. Untuk pemilihan yang optimum, rujuk kardiologi. Kumpulan-kumpulan utama agen untuk fibrosis pulmonari adalah glikosida jantung.

Sekiranya proses itu telah memperolehi watak besar dan ubat-ubatan tidak membawa kelegaan, maka dalam hal ini hanya transplantasi paru-paru yang sihat akan membantu. Tetapi prosedur ini dipindahkan sangat jarang. Ia penuh dengan banyak komplikasi.

Apakah cara untuk mencegah fibrosis pulmonari.

Sekiranya terdapat hubungan yang tetap atau kerap dengan zarah habuk, cara yang berbahaya, maka anda harus cuba menghilangkannya. Sekiranya boleh, tukar tempat kerja dengan lebih baik, jika tidak mungkin, gunakan alat pernafasan dan topeng. Tetapi anda perlu menggunakannya secara teratur dan berubah dengan frekuensi tertentu.

Merokok perlu dikecualikan daripada faktor negatif biasa. Ia sangat meningkatkan risiko fibrosis.

Di samping itu, anda perlu kerap melawat doktor. Sekiranya faktor predisposisi utama adalah pengeluaran yang berbahaya, maka perlu melawat ahli patologi profesional.