Fibrosis pulmonari: apakah patologi?

Fibrosis paru adalah penyakit di mana tisu berserabut terbentuk di dalam paru-paru dan fungsi pernafasan organ ini terjejas. Dengan penyakit ini, penurunan keanjalan tisu paru-paru dan penembusan oksigen dan karbon dioksida yang rumit melalui alveoli diperhatikan.

Penyakit ini boleh menyebabkan akibat yang sangat serius, jadi semua orang perlu tahu apa fibrosis, apa gejala dan kaedah rawatannya.

Gejala utama dan kaedah diagnostik

Simptom yang pertama dan utama adalah sesak nafas. Pertama sekali, ia mula menunjukkan dirinya hanya semasa buruh fizikal, dan kemudian ia boleh berlaku pada rehat.

Kemudian, apabila penyakit itu berkembang, pesakit mula mengadu batuk kering. Kulit pesakit memperoleh warna biru kebiruan. Dalam kes-kes yang teruk, pesakit mungkin melihat perubahan dalam bentuk jari.

Juga, jika penyakit itu bertahan lama, maka pesakit dengan fibrosis pulmonari juga mungkin mempunyai gejala dari sisi sistem kardiovaskular. Ini termasuk:

  • bengkak kaki;
  • pendarahan jantung;
  • bengkak pada leher;
  • sakit dada;
  • keletihan dan kelemahan umum.

Apabila pergi ke hospital, doktor, untuk membuat diagnosis ini, terlebih dahulu mengkaji sejarah pesakit, bertanya tentang gejala dan keadaan umum, dan juga menelitinya. Untuk melakukan ini, dia mendengar dan mengetuk kawasan dada, memeriksa bagaimana organ-organ pernafasan berfungsi, dan menentukan jumlah paru-paru. Juga, doktor perlu memeriksa tahap oksigen dalam darah. Ini boleh dilakukan dengan menggunakan prosedur seperti oksigenometri.

Untuk membuat gambaran perkembangan penyakit yang lebih jelas dapat kaedah diagnostik moden. Seorang pesakit yang disyaki mempunyai fibrosis paru-paru boleh diberikan:

  • Sinar-x;
  • pencitraan resonans magnetik;
  • biopsi paru-paru;
  • dikira tomografi.

Pada x-ray dada, seorang pakar dapat mengesan peningkatan dalam pola paru-paru yang bersifat fokal atau meresap di zon atas atau bawah organ. Kadang-kadang kajian ini mungkin menunjukkan kehadiran pencerahan sista pada saiz yang kecil. CT memberi peluang untuk mengenal pasti pelbagai jenis pembedahan di paru-paru dan mengatakan lebih lanjut mengenai proses pembentukan perubahan berserat.

Jika doktor mengesyaki komplikasi fibrosis, maka echocardiogram boleh ditetapkan. Ia memberi peluang untuk mengenal pasti hipertensi pulmonari. Juga, dalam sesetengah kes, seorang pakar boleh menetapkan bronchoscopy pesakit, yang akan menentukan skala perubahan tisu paru-paru dengan tepat.

Klasifikasi fibrosis pulmonari

Fibrosis dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Dengan sifat penyebaran penyakit itu dia:

  • satu pihak, iaitu, hanya satu paru-paru yang terjejas;
  • dua belah pihak, menjejaskan kedua-dua paru-paru;
  • fokus (hanya sebahagian kecil perubahan organ);
  • menyebar (mempengaruhi semua paru-paru).

Atas sebab pembentukan patologi, fibrosis interstisial dan idiopatik diasingkan. Bentuk idiopatik mempunyai punca pembangunan yang tidak dapat dikenal pasti. Ia adalah yang paling diagnosa, antara jenis fibrosis lain. Selalunya ia berlaku pada lelaki 50-60 tahun. Sebab-sebab yang tepat untuk perkembangan patologi ini belum dikenal pasti, tetapi saintis telah membuktikan bahawa ia mungkin timbul akibat pengaruh negatif faktor genetik dan persekitaran.

Baru-baru ini, saya membaca sebuah artikel yang menceritakan tentang Alat toksik untuk penarikan parasit dari tubuh manusia. Dengan ubat ini, anda boleh SELESAI menghilangkan selesema, masalah dengan sistem pernafasan, keletihan kronik, migrain, tekanan, kerentanan berterusan, patologi saluran gastrointestinal dan banyak masalah lain.

Saya tidak pernah mempercayai apa-apa maklumat, tetapi saya memutuskan untuk menyemak dan mengarahkan pembungkusan. Saya perhatikan perubahan seminggu kemudian: cacing sebenarnya mula terbang dari saya. Saya berasa lonjakan kekuatan, saya berhenti batuk, sakit kepala yang berterusan biarkan saya pergi, dan selepas 2 minggu mereka hilang sepenuhnya. Saya rasa badan saya pulih daripada keletihan parasit yang melemahkan. Cuba dan anda, dan sesiapa yang berminat, maka pautan ke artikel di bawah.

Fibrosis interstisial adalah penyakit yang disebabkan oleh faktor negatif.

Ia juga dibahagikan kepada:

  • posthadiation fibrosis pulmonari, yang berlaku akibat terapi radiasi;
  • habuk yang timbul daripada penyedutan debu;
  • fibrosis penyambung, penyebabnya adalah patologi tisu penghubung;
  • berjangkit, yang merupakan komplikasi penyakit berjangkit;
  • perubatan, yang timbul daripada penggunaan ubat-ubatan jangka panjang;
  • fibrosis peribronchial akibat keradangan kronik;

Fibrosis juga diklasifikasikan mengikut keparahan pembentukan tisu penghubung. Dalam klasifikasi ini menonjol:

  1. Pneumofibrosis. Ia adalah percambahan tisu berserabut keterukan sederhana, yang bertukar menjadi tisu biasa.
  2. Pneumosclerosis. Dalam kes pneumosklerosis, terdapat penggantian tisu yang baik dengan perubahan dan pemadatan paru-paru.
  3. Cirrhosis paru-paru. Ia dicirikan oleh penggantian lengkap tisu paru-paru dan kerosakan pada bronkus dan saluran paru-paru.

Dengan penyetempatan, fibrosis paru terbahagi kepada:

  1. Apical, yang menjejaskan bahagian atas organ.
  2. Radikal fibrosis, yang menjejaskan kawasan berhampiran akar paru-paru.
  3. Akar fibrosis, yang berlaku pada akar paru-paru.
untuk kandungan ↑

Punca, kaedah pencegahan dan kemungkinan komplikasi

Perubahan patologi seperti itu dalam paru-paru sering berlaku apabila pesakit mempunyai penyakit berjangkit, alahan, dan juga kerana terapi radiasi dan penyedutan debu yang lama. Pada risiko orang bekerja dengan tepung, acuan, pasir dan lain-lain habuk organik dan tidak organik.

Juga, penyebab fibrosis pulmonari boleh menjadi penyakit tisu penghubung, vasculitis dan merokok.

Para saintis telah mendapati bahawa perokok yang ganas mempunyai risiko yang lebih besar untuk mengembangkan patologi daripada bukan perokok.

Untuk mengelakkan penyakit ini, adalah perlu untuk mengelakkan faktor-faktor yang menyebabkan penyakit ini. Cara pencegahan yang paling asas ialah:

  • pemakanan yang betul;
  • menjalankan latihan pernafasan;
  • Elakkan sentuhan lama dengan sebarang debu;
  • pematuhan terhadap peraturan keselamatan ketika bekerja dengan bahan berbahaya;
  • penolakan merokok yang ketat.

Ia juga sangat penting untuk memeriksa keadaan paru-paru setiap tahun dan untuk mengesan tanda-tanda penyakit paru-paru pada masa yang tepat.

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang sangat serius dan mempunyai beberapa komplikasi. Yang paling biasa ialah:

  • kegagalan pernafasan;
  • koma jenis hipoxiamic;
  • pneumothorax;
  • pleurisy.

Di samping itu, pesakit mungkin mengalami embolisme pulmonari dan penyakit jantung pulmonari kronik. Juga, pakar mendapati bahawa pada pesakit dengan penyakit ini, risiko kanser adalah 14 kali lebih tinggi daripada orang tanpa diagnosis ini. Penyakit ini sangat serius, jadi jika perubahan fibrotik dalam paru-paru tidak dirawat, ia boleh membawa maut.

Rawatan penyakit ini

Pesakit dengan diagnosis ini ditetapkan sebagai rawatan yang kompleks, termasuk terapi ubat dan rawatan bukan ubat dengan langkah-langkah pemulihan. Dalam kes yang teruk, pemindahan paru-paru juga digunakan. Matlamat utama langkah-langkah terapeutik adalah untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Terapi ubat untuk fibrosis semestinya termasuk glucocorticosteroids, sitostatics dan ubat antifibrotik. Dadah glucocorticosteroid yang paling banyak diberikan ialah Prednisolone. Rawatan dengan ubat ini biasanya 12 minggu. Tetapi ubat ini juga digunakan untuk terapi penyelenggaraan, tempoh yang sekurang-kurangnya 2 tahun.

Jika Prednisolone tidak memberikan kesan yang diingini, maka sitostatika dimasukkan ke dalam kompleks itu. Dalam kapasiti mereka, doktor boleh menetapkan Azathioprine dan Cyclophosphamide. Pengambilan gabungan Prednisolone dan sitostatics biasanya berlangsung sekitar enam bulan.

Perlu mengambil kira hakikat bahawa penggunaan jangka panjang glukokortikosteroid dapat merugikan tubuh, sebagai contoh, menyebabkan osteoporosis, ulser gastrik, gangguan sistem saraf, myopathy. Oleh itu, sepanjang tempoh mengambil ubat, pesakit harus kerap melawat doktor dan mengikuti diet nombor 9.

Dalam kebanyakan kes, colchicine ditetapkan sebagai ubat anti-ubat. Bahan-bahan yang terkandung di dalam penyediaan ini tidak membenarkan fibril amiloid terbentuk. Veroshpiron juga merupakan ubat yang berkesan. Ia cenderung untuk mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung. Ubat ini mesti diambil untuk masa yang lama.

Fibrosis akar-akar paru-paru dan bahagian lain badan juga dirawat dengan bantuan terapi bukan ubat. Ia termasuk terapi oksigen untuk membantu memerangi dyspnea dan memperbaiki keadaan semasa melakukan senaman fizikal. Sekiranya penyakit itu berada dalam tahap yang teruk, pesakit harus menjalani prosedur seperti plasmapheresis dan hemosorpsi.

Program pemulihan dengan latihan juga mempunyai kesan positif. Mereka dipilih, setiap orang secara individu, dengan mengambil kira keadaan umum dan ciri-ciri organisma.

Dalam sesetengah kes, pesakit mungkin memerlukan pemindahan paru-paru. Petunjuk bagi operasi sedemikian adalah:

  • hipoksia semasa senaman;
  • menurunkan jumlah paru-paru;
  • kegagalan pernafasan yang teruk;
  • pengurangan parah dalam kapasiti resap paru-paru.

Menurut statistik, kadar kelangsungan hidup selama 5 tahun selepas operasi ini adalah sekitar 60%. Fibrosis pulmonari sepenuhnya tidak dapat disembuhkan, tetapi anda boleh cuba menggantung pembentukan tisu berserabut. Untuk melakukan ini, anda perlu sentiasa melawat pakar dan mengikuti semua saranan mereka.

Fluorografi paru-paru

Fluorografi paru-paru - kajian dada dengan x-ray, menembusi tisu paru-paru dan memindahkan ke filem dengan cara melukis zarah-zarah mikroskopik paru-paru.

Melakukan kajian serupa kepada orang yang telah mencapai usia 18 tahun. Kekerapan pegangannya - tidak lebih dari 1 kali setahun. Peraturan ini hanya terpakai kepada x-ray paru-paru yang sihat, apabila pemeriksaan lanjut tidak diperlukan.

Difahamkan bahawa fluorografi pulmonari bukan pemeriksaan yang cukup bermaklumat, tetapi data yang diperoleh dengan bantuannya memungkinkan untuk mengenal pasti perubahan dalam struktur tisu paru-paru dan menjadi alasan untuk pemeriksaan lebih terperinci.

Organ-organ dada menyerap radiasi secara berlainan, jadi gambar kelihatan tidak seragam. Jantung, bronkus dan bronchioles kelihatan bintik-bintik terang, jika paru-paru sihat, fluorografi akan memaparkan seragam tisu paru-paru dan seragam. Tetapi jika ada keradangan di dalam paru-paru, pada fluorografi, bergantung kepada sifat perubahan tisu yang meradang, akan ada kegelapan - ketumpatan tisu paru-paru meningkat, atau kawasan yang ringan akan dapat dilihat - tenggelam tisu cukup tinggi.

Fluorografi paru-paru perokok

Adalah ditegaskan bahawa perubahan dalam paru-paru dan saluran pernafasan tidak dapat dilihat walaupun selepas rokok pertama anda merokok. Oleh itu, perokok - orang di zon berisiko tinggi untuk penyakit paru-paru, dinasihatkan untuk menjalani x-ray paru-paru setiap tahun.

Tidak semestinya x-ray dada perokok boleh menunjukkan perkembangan proses patologi pada peringkat awal - dalam kebanyakan kes ia tidak bermula dari paru-paru, tetapi dari pokok bronkial, namun, kajian serupa mendedahkan tumor dan anjing laut dalam tisu paru-paru yang muncul di rongga paru-paru cecair, penebalan dinding bronkus.

Adalah sukar untuk memaksimumkan kepentingan pemeriksaan sedemikian oleh perokok: keradangan tepat pada paru-paru menggunakan fluorografi menjadikannya mungkin untuk menetapkan rawatan yang diperlukan seawal mungkin dan mengelakkan akibat yang serius.

Penyahkodan fluorogram selepas lulus x-ray paru-paru

Hasil fluorografi biasanya disiapkan untuk beberapa hari, selepas itu fluorogram diperiksa oleh ahli radiologi dan jika x-ray paru-paru yang sihat dilakukan, pesakit tidak dihantar untuk pemeriksaan lanjut. Jika tidak, jika ahli radiologi mengesan perubahan dalam tisu paru-paru, seseorang boleh dihantar ke radiografi atau ubat TB untuk menjelaskan diagnosis.

Imej yang diperolehi selepas fluorografi paru-paru, melampirkan kesimpulan ahli radiologi, yang mungkin termasuk rumusan sedemikian:

  • Akar diperluas, dipadatkan. Akar dari paru-paru membentuk nodus limfa dan saluran darah, vena paru-paru dan arteri, bronkus utama, arteri bronkial. Pemadatan di kawasan ini dengan keadaan kesihatan yang umumnya memuaskan menunjukkan bronkitis, radang paru-paru dan keradangan lain, mungkin kronik, proses.
  • Akarnya berat. Selalunya, kesimpulan seperti selepas x-ray dada menunjukkan bronkitis atau proses akut / kronik yang lain. Perubahan seperti itu dalam tisu paru-paru sering dijumpai pada x-ray paru-paru perokok.
  • Memperkukuh corak vaskular (pulmonari). Pola paru-paru membentuk bayang-bayang vena dan arteri paru-paru, dan jika bekalan darah akibat keradangan dipergiatkan, dan ini mungkin bronkitis, dan peringkat awal kanser, dan radang paru-paru, ternyata pada fluorografi bahawa corak vaskular terlalu menonjol. Di samping itu, corak yang meningkat pada x-ray paru-paru juga boleh menunjukkan masalah sistem kardiovaskular.
  • Tisu yang licin. Tisu penghubung yang ditemui di paru-paru menunjukkan bahawa sebelum ini seseorang mengalami penyakit paru-paru. Ia boleh menjadi trauma, jangkitan atau operasi. Walaupun kesimpulan sedemikian menunjukkan kehilangan sebahagian daripada tisu paru-paru, hasil seperti itu sering memberikan x-ray paru-paru yang sihat.
  • Bayang-bayang fokus. Demikian disebut gelapnya daerah paru-paru pada ukuran fluorogram hingga 1 cm Jika pertumpahan ditemukan di daerah bawah dan tengah paru-paru, mungkin pneumonia. Keradangan yang kuat ditunjukkan oleh perkataan berikut sebagai kesimpulan fluorography paru-paru: "pinggir yang tidak rata", "penggabungan bayang-bayang", "penguatan pola vaskular". Jika luka lebih padat dan padat, maka proses keradangan menurun. Jika pertumpuan ditemui di paru-paru atas, ini mungkin menunjukkan tuberkulosis.
  • Calcinates. Jadi dipanggil bulat bulat, menyerupai kepadatan tulang. Fenomena ini tidak menimbulkan sebarang bahaya, tetapi hanya menunjukkan bahawa pesakit mempunyai hubungan dengan pesakit dengan pneumonia, tuberkulosis yang dijangkiti parasit, dan lain-lain, tetapi badan tidak membenarkan untuk mengembangkan jangkitan, tetapi mengasingkan bakteria penyebab di bawah pemendapan garam kalsium.
  • Lapisan pleuroapikal, pelekatan. Struktur tisu penghubung yang ditemui pada fluorografi paru-paru, pelekatan, dalam kebanyakan kes juga tidak memerlukan rawatan, tetapi hanya menunjukkan keradangan pada pleura pada masa lalu. Kadang-kadang lekatan menyebabkan rasa sakit, dalam hal ini anda perlu mendapatkan bantuan medis. Lapisan pleuro-apikal dipanggil penebalan puncak paru-paru, dan mereka juga menunjukkan bahawa orang itu telah mengalami keradangan yang telah mempengaruhi pleura (selalunya ia adalah tuberkulosis).
  • Sinus dis solder atau percuma. Sinus pleural adalah rongga yang terbentuk oleh lipatan pleura. Jika paru-paru sihat, fluorografi akan menunjukkan bahawa sinus adalah percuma. Tetapi kadang-kadang terdapat pengumpulan cecair (dalam hal ini, perlakuan diperlukan) atau perekatan soldered.
  • Perubahan dalam apertur. Kesimpulan sedemikian selepas fluorografi paru-paru diberikan jika seseorang mempunyai kelainan diafragma, yang boleh berkembang akibat keturunan miskin, obesiti, ubah bentuk perekatan, selepas mengalami pleurisy, penyakit hati, esofagus, usus atau perut. Dalam kes ini, peperiksaan tambahan biasanya ditetapkan.
  • Bayang mediasi dipindahkan atau diperluas. Mediastinum adalah ruang antara paru-paru dan organ-organ di dalamnya yang terletak - ini adalah aorta, esofagus, jantung, trakea, saluran limfa, nod, dan kelenjar timus. Pengembangan bayangan mediastinum diperhatikan berikutan peningkatan jantung, hipertensi, kegagalan jantung, miokarditis. Pemindahan mediastinum mungkin menunjukkan pengumpulan udara atau cecair yang tidak sekata dalam pleura, neoplasma besar dalam paru-paru. Kesimpulan fluorografi pulmonari menunjukkan bahawa perlu segera menjalani pemeriksaan dan rawatan tambahan.

Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Perubahan fibrous dalam paru-paru

Di antara banyak patologi organ pernafasan, fibrosis tisu paru-paru sangat menonjol, yang, jika tidak ditangani, menjadi ancaman serius kepada kehidupan manusia. Perubahan fibrous dalam paru-paru berjalan perlahan-lahan, menjadi dalam kebanyakan kes akibat penyakit pekerjaan, dan pada x-ray muncul dalam bentuk pelbagai nodul dengan garis besar yang jelas. Ketebalan, adhesi dan nodul ini adalah hasil perubahan cicatricial dalam tisu penghubung paru-paru.

Permukaan paru-paru dengan silicosis. Tutup.

Sebabnya

Hampir selalunya, fibrosis dari tisu paru-paru adalah hasil pneumokoniosis - sekumpulan penyakit kronik yang disebabkan oleh penyedutan habuk industri pelbagai asal (kuarza, asbestos, talc, arang batu dan besi). Kumpulan risiko termasuk orang yang bekerja dalam hubungan rapat dengan debu industri dan perindustrian yang didepositkan ke dalam paru-paru dan menyumbang kepada pembangunan perubahan yang tidak dapat dipulihkan dalam tisu penghubung: pekerja dalam industri metalurgi dan arang batu, pembina, pemotong gas, pengimpal elektrik.

Penyebab perubahan paru-paru yang paling biasa adalah silicosis, yang berlaku semasa penyedutan debu silika yang berpanjangan. Komposisi habuk kuarza adalah asid salisilik. Apabila disedut, ia menyebabkan pembengkakan tisu penghubung dan mempromosikan pertumbuhannya.

Fibrosis tisu paru-paru boleh berlaku sekiranya tiada bahaya pekerjaan. Khususnya, kumpulan risiko termasuk pesakit yang mengidap sarcoidosis - penyakit sistemik yang serius dari asal tidak diketahui yang memberi kesan kepada paru-paru, hati, limpa, nodus limfa. Kadangkala fibrosis menjadi gejala bersamaan dalam tuberkulosis pulmonari dan tindak balas alahan yang serius.

Gejala

Untuk masa yang lama, penyakit itu boleh menjadi tanpa gejala, tanpa sebarang tuntutan atau aduan. Perubahan fibrous agak perlahan dan diiringi dengan gejala berikut:

  • Meningkatkan tekanan darah.
  • Pernafasan pantas.
  • Sesak nafas. Pada peringkat awal kekurangan oksigen diperhatikan semasa latihan (berjalan, berlari, kerja keras). Di masa depan, kekurangan udara diperhatikan pada pesakit dan berehat.
  • Batuk kerap.
  • Sianosis (warna sianotik) membran dan kulit mukus.
  • Kerentanan kepada penyakit keradangan bronkus.

Fibrosis paru-paru mungkin mempunyai bentuk fokal dan tersebar. Dalam kes pertama, kawasan kecil paru-paru terjejas. Bentuk fokal mudah diubati, prognosis untuk pesakit ini adalah baik. Dengan bentuk fibrosis yang meresap, apabila kawasan luas tisu paru-paru terjejas, prognosis semakin parah.

Rawatan

Untuk rawatan bentuk fibrosis pulmonari yang teruk, persediaan hormon berdasarkan glucocorticosteroids, ubat-ubatan dengan kesan sitostatik, imunosupresan digunakan. Untuk rawatan bentuk fokrosis, ubat-ubatan ini tidak diperlukan. Sekiranya penyakit ini disertai dengan jangkitan bakteria yang membina, terapi antibakteria ditetapkan semasa pemburasan.

Untuk memudahkan pernafasan dan mengurangkan sesak nafas, terapi gejala diresepkan: ubat dengan kesan bronkodilator, penyedutan oksigen. Strategi rawatan bertujuan untuk menghapuskan kegagalan pernafasan. Pesakit disyorkan berehat, ketiadaan penuaan fizikal berat, rawatan sanatorium ditunjukkan.

Perhatian yang banyak diberikan kepada langkah-langkah pencegahan: untuk mengelakkan keadaan pesakit daripada merosot, perlu dikeluarkan dari persekitarannya semua faktor yang mendorong perkembangan perubahan fibrotik.

Fibrosis pulmonari bagaimana untuk merawat?

ARVI yang dipindahkan, persekitaran tercemar di tempat kediaman, keadaan kerja yang berbahaya dan faktor negatif yang lain boleh menyebabkan perubahan fibrotik di dalam paru-paru. Apa itu - konsep fibrosis pulmonari ditafsirkan sebagai perubahan tak berbalik pada tisu paru-paru yang sihat dalam parut, yang merumitkan fungsi pernafasan organ.

Gejala fibrosis pulmonari

Perkembangan perubahan fibrotik dicirikan oleh kehilangan keanjalan dinding alveoli, yang mengganggu peredaran oksigen dan proses metabolik lain dalam paru-paru. Mekanisme penggantian tisu normal struktur penyambung, lebih kasar dalam struktur, dilancarkan.

Tisu penyambung (parut) yang terhasil di dalam paru-paru dipanggil berserabut.

Mengamati satu atau satu set gejala-gejala ini untuk jangka masa yang lama, adalah perlu untuk menjalani pemeriksaan perubatan, kerana Bentuk penyakit yang diabaikan boleh mengakibatkan kecacatan dan, bahkan lebih tidak menyenangkan, hingga mati.

Bahaya penyakit ini adalah ketiadaan gejala pada peringkat awal penyakit atau dengan kawasan kecil yang merosakkan sistem pernafasan. Tanda-tanda gangguan sistem pernafasan muncul pada tahap perkembangan fibrosis. Gejala perubahan berserabut adalah seperti berikut:

  • sakit dada, berdehit;
  • batuk yang tidak dikaitkan dengan selesema, kering pertama, kemudian dengan dahak likat;
  • sesak nafas semasa latihan fizikal, dan kemudian - dan dalam keadaan tenang;
  • takikardia;
  • bengkak kaki;
  • pucat atau sianosis kulit;
  • mengurangkan nada dan kecacatan;
  • berpeluh berlebihan.

Jenis perubahan fibrotik dalam tisu paru-paru

Bergantung pada bidang pengedaran, bentuk-bentuk penyakit ini dibezakan:

  • fibrosis unilateral apabila satu paru-paru terjejas;
  • dua belah - kedua-dua belah organ terjejas;
  • focal (tempatan) - kawasan tisu paru-paru yang rosak (lesi);
  • meresap - kes yang paling serius di mana terdapat kerusakan luas pada kedua paru-paru.

Penyetempatan fibrosis dalam paru-paru menentukan klasifikasi berikut:

  • fibrosis akar paru-paru;
  • kerosakan radikal ke sistem pernafasan;
  • apikal, apabila tisu penghubung tumbuh di bahagian atas paru-paru.

Bergantung kepada keparahan, perubahan berserabut dibahagikan kepada:

  • fibrosis pulmonari - kehadiran sederhana tisu penghubung di dalam paru-paru;
  • pneumosklerosis - pemadatan paru-paru diperhatikan kerana penggantian volumetrik parut yang sihat dan tisu penghubung;
  • sirosis adalah pilihan yang paling sukar apabila tisu sihat digantikan sepenuhnya oleh tisu penghubung dengan kerosakan bersamaan dengan saluran darah dan bronkus.

Juga memperkenalkan klasifikasi oleh penyebab penyakit:

  • fibrosis idiopatik sukar untuk didiagnosis dan dirawat, kerana tidak mungkin untuk menubuhkan sumber penyakit;
  • interstitial - kategori penyakit yang luas, yang berdasarkan faktor negatif tertentu.

Penyakit pernafasan yang ditangguhkan boleh menyebabkan fibrosis pulmonari linear.

Punca fibrosis pulmonari

Pertumbuhan tisu penghubung boleh disebabkan oleh sebab-sebab berikut:

  • hubungan yang kerap dengan zarah halus yang berasal dari organik dan bukan organik (pembinaan dan debu arang batu, tepung, acuan, dan lain-lain);
  • pneumonia sebelumnya, penyakit berjangkit, batuk kering;
  • vasculitis;
  • radioterapi dalam onkologi, selepas itu fibrosis kardiovaskular berlaku;
  • penyakit autoimun dan immunodeficiency;

Kaedah diagnostik perubahan berserabut

Menggagnosis fibrosis pulmonari adalah proses memakan masa yang melibatkan pemeriksaan komprehensif pesakit. Untuk menyingkirkan penyakit dengan gejala yang sama, kaedah berikut digunakan:

  1. Mendengar dan mengetuk kawasan pakar paru-paru kanan dan kiri.
  2. X-ray Menurut fluorogram, di mana bahagian gelap bahagian atas atau lobus bawah tisu paru-paru kelihatan sama rata, doktor mungkin mencadangkan fibrosis. Untuk memastikan bahawa ini adalah penyakit dalam realiti, adalah perlu untuk meneruskan kajian.
  3. Untuk mengesahkan kehadiran pembentukan berserat selepas radiografi, CT dan MRI paru-paru ditetapkan.

Diagnosis dilakukan dalam beberapa peringkat.

Terlalu selepas pemeriksaan menyeluruh, rawatan ditetapkan.

Rawatan penyakit paru-paru fibrotik

Perkembangan perubahan fibrotik menjejaskan kesejahteraan, kualiti dan panjang umur. Ya, proses menggantikan tisu elastik paru-paru dengan parut kasar tidak dapat dipulihkan dan patologi tidak dapat sembuh. Walau bagaimanapun, semua tindakan harus ditujukan untuk menghentikan proses patologi, jika tidak, akibat ketidakpedulian terhadap diri sendiri boleh menjadi kanser atau kegagalan lengkap sistem pernafasan.

Kanser paru didiagnosis pada pesakit dengan fibrosis 12 kali lebih kerap daripada pada orang yang mempunyai sistem pernafasan yang sihat.

Pertama sekali, anda perlu mempunyai kemahuan, dengan meninggalkan tabiat buruk, dan untuk beralih daripada kesan luaran yang negatif yang disebabkan oleh pembangunan fibrosis. amalan perubatan menggunakan farmasi cara ubat ditambah pula dengan fisioterapi dan pembedahan yang diberikan hanya dalam kes-kes yang teruk.

Ubat-ubatan termasuk steroid (contohnya, Prednizolin), cytostatics (cyclophosphamide atau Azathioprine) dan ejen antifibrotic (Veroshpiron). Rawatan data kompleks memberikan dinamik positif, tetapi kerana kesan-kesan sampingan yang mungkin perlu kerap diperiksa oleh doktor.

Fisioterapi digunakan untuk prosedur seperti terapi oksigen dan latihan pernafasan. Kaedah ini membantu meningkatkan jumlah paru-paru, meningkatkan peredaran udara dan darah dalam tisu paru-paru.

Kawasan luas tisu yang terkena memerlukan pembedahan. Penyingkiran separa paru-paru yang diubah, kedua kiri dan kanan, telah berjaya digunakan. Dalam kes fibrosis total dengan kehilangan fungsi pernafasan, pemindahan paru-paru adalah disyorkan, selepas mana pesakit hidup, mengikut data, sekurang-kurangnya 5 tahun.

Perubatan tradisional untuk fibrosis

Selepas mendiagnosis fibrosis pulmonari, bagaimana untuk merawatnya adalah soalan utama pesakit. Keraguan ubat tradisional untuk rawatan ubat-ubatan rakyat boleh difahami, tetapi masih terdapat beberapa resipi untuk memperbaiki keadaan dalam patologi yang kompleks.

  1. Infusi ini akan membantu membersihkan saluran pernafasan dan mengurangkan sesak nafas. Tuangkan 0.25 liter air mendidih satu sendok makan biji rami, ketegangan dan minuman selepas 20 minit. Prosedur ini dijalankan pada waktu petang. Dalam proporsi yang sama disediakan dan merebus anise, tetapi ia perlu diminum dua kali sehari selama setengah cawan.

Langkah-langkah untuk mencegah perubahan fibrotik pulmonari

Ia tidak selalu mungkin untuk mengelakkan perubahan berserat dalam tisu paru-paru, tetapi adalah mungkin untuk mengurangkan risiko membangunkan penyakit ini disebabkan oleh langkah-langkah pencegahan:

  • Apabila bekerja dalam keadaan berbahaya, ingat langkah berjaga-jaga keselamatan dan cara perlindungan terhadap habuk dan toksin;
  • jangan lupa untuk berjalan selama sekurang-kurangnya 30 minit;
  • senaman sederhana meningkatkan jumlah paru-paru dan menyumbang kepada tepu tisu dengan oksigen;
  • adalah mungkin untuk menggunakan ubat-ubatan tertentu, termasuk ubat-ubatan antiarrhythmic, tanpa kerosakan kepada kesihatan, untuk tempoh masa yang terhad, selepas itu rehat diperlukan;
  • Pemeriksaan berkala selepas radang paru-paru atau batuk kering diperlukan;
  • Lagipun, berhenti merokok.

Fibrosis pulmonari bukanlah satu kalimat, sikap sensitif terhadap keadaannya akan membolehkan untuk mengenal pasti penyakit yang serius itu. Perubatan moden boleh mengurangkan kerosakan kepada kesihatan dan meningkatkan kualiti hidup seseorang yang telah didiagnosis dengan perubahan fibrotik.

Hasil fluorografi yang paling biasa dan nilai mereka


Ya, mereka yang kurang berkhasiat mempunyai kecenderungan yang lebih besar terhadap penyakit ini, tetapi kehidupan yang sihat yang kaya dan berjaya juga menjadikan mereka mudah dijangkiti oleh jangkitan ini. Keadaan sosial tidak akan melindungi daripada tuberkulosis dan agar mereka sakit, tidak perlu menjadi tunawisma atau bekas tahanan.

Entah bagaimana untuk melindungi diri anda dari ini, anda perlu menjalani x-ray setiap tahun. Setelah kesimpulan ahli radiologi di tangan kami, kami melihat inskripsi misterius dalam peta dan tidak dapat mentafsirkan apa yang dimaksudkan dengan ini. Beberapa perkataan boleh dibaca entah bagaimana, tetapi makna mereka masih di luar pemahaman orang biasa. Kemudian kita akan bercakap tentang bagaimana untuk memahami kesimpulan photofluorograph dan bukan panik.

Fluorografi. Maklumat am

X-ray adalah asas mana-mana fotofluorograf. Mereka melepasi seluruh orang dan berhenti di filem paru-paru. Hari ini adalah cara paling murah untuk mengenal pasti penyakit di dada.

Apakah hasil fluorografi?

Perubahan kepadatan organ di dalam dada banyak. Tisu penghubung di dalam paru-paru berkembang dan, bergantung pada bagaimana ia berlaku dan di mana ia terletak, semuanya dikelaskan dan mempunyai nama sendiri. Tisu penghubung sangat tahan lama. Jika seseorang menderita asma atau hipertensi, maka dinding vaskular atau bronkial yang tebal akan dapat dilihat dalam gambar. Kubah di dalam paru-paru mempunyai penampilan ciri mereka, terutama jika mereka mempunyai cecair. Bayang bulat dengan cecair mempunyai kedudukan yang berbeza. Rongga pleura dan sinus pleura juga sering mengalami cecair juga. Meterai paru-paru tempatan juga sangat cepat dikesan oleh juruteknik berpengalaman.

Fluorografi mendedahkan perubahan jenis berikut:

  • Keradangan di peringkat terakhir.
  • Pelbagai jenis tumor.
  • Meterai patologi.
  • Sclerosis dan fibrosis.
  • Kehadiran badan asing, udara atau cecair.
  • Jadi, apakah diagnosis yang paling biasa dalam fluorograf domestik?

    Anda telah dicop dalam kad perubatan dan dilepaskan tanpa berlengah lagi, jadi anda dengan selamat boleh mengatakan bahawa anda sihat. Jika tiba-tiba sesuatu yang salah, maka mengikut undang-undang, pekerja kesihatan mesti memaklumkan kepada anda bahawa pemeriksaan tambahan diperlukan.

    Gabungan struktur yang terletak di pintu paru-paru, biasanya dipanggil akar paru-paru. Dari akar, arteri bronkial, nodus limfa, kapal, dan sebagainya juga terbentuk. Dalam kebanyakan kes, fenomena pemadatan dan pengembangan akar paru-paru bersatu dan sangat biasa. Sudah tentu ada segel yang terasing tanpa perluasan, tetapi dalam kes ini, diagnosis ini menceritakan proses kronik dan terdapat sejumlah besar tisu penghubung dalam struktur akar paru-paru.

    Pemadatan dan pembesaran akar berlaku disebabkan bengkak pembuluh besar dan bronkus, atau apabila nodus limfa diperbesarkan. Proses-proses ini boleh bersifat terpencil dan serentak dan merupakan hasil daripada pneumonia atau bronkitis akut. Diagnosis ini juga terdapat pada penyakit lain, tetapi mereka disertai dengan rongga, keruntuhan, dan sebagainya. Dalam kes ini, akar paru-paru dipadatkan dengan meningkatkan kumpulan tempatan kelenjar getah bening. Dalam gambaran keseluruhan (1: 1), agak sukar untuk membezakan nodus limfa dari unsur-unsur struktur paru-paru yang lain.

    Jika anda membaca dalam rekod perubatan anda, kesimpulan bahawa "akar diperluas, dipadatkan," tetapi tidak ada masalah dengan kesihatan, maka ini menunjukkan keradangan atau bronkitis. Tanda seperti ini stabil untuk perokok, kerana zarah asap sentiasa merengsakan dinding bronkus dan menyumbang kepada pemadatan nodus limfa. Nodus limfa bertanggungjawab untuk membersihkan paru-paru, dan perokok tidak berasa apa-apa ketidakselesaan.

    Jika seseorang mempunyai sebarang aduan, lebih baik menghubungi ahli terapi. Walaupun penyakit kronik membolehkan anda menjalani kehidupan yang normal, ini tidak bermakna anda perlu melupakan nuansa yang tidak menyenangkan ini. Penyakit kronik, walaupun tidak menyebabkan kematian cepat, menjadi punca penyakit yang diramalkan dan sudah maut pada masa akan datang.

    Pola pulmonari / vaskular meningkat

    Sebarang fluorografi tidak akan dilakukan tanpa lukisan paru-paru. Corak pulmonari terdiri daripada bayang-bayang kapal, arteri dan urat, jadi tidak menghairankan bahawa banyak menggunakan istilah vaskular dan bukannya istilah paru pulmonari. Diagnosis yang agak biasa, yang merujuk kepada penguatan corak paru-paru, dibentuk disebabkan oleh fakta bahawa sesetengah kawasan dalam paru-paru lebih banyak dibekalkan dengan darah. Keradangan akut dari mana-mana asal menyebabkan peningkatan dalam pola pulmonari, dan ini boleh membicarakan tentang bronkitis biasa dan pneumonitis, dan ini sudah membakar kanser. Dengan pneumonia, pukulan berulang sering ditetapkan untuk mengetahui sama ada ia adalah pneumonitis, kerana kedua-dua penyakit itu sangat serupa dengan gambar-gambar. Menguatkan lukisan pulmonari juga bercakap tentang masalah jantung, tetapi penyakit ini biasanya tidak hilang tanpa gejala. Secara umum, boleh dikatakan bahawa peningkatan pola paru-paru bercakap tentang bronkitis, radang paru-paru, dan lain-lain, tetapi hilang dalam beberapa minggu selepas penyakit itu dikalahkan.

    Tisu fibrous pada photofluorogram adalah akibat daripada penyakit paru-paru. Ia menggantikan ruang bebas di dalam badan. Sebagai contoh, seseorang mempunyai luka yang menembusi dada atau campur tangan yang dilakukan, tisu ini bertindak sebagai penyambung dan pada fibrosis umum lebih positif daripada diagnosis negatif dan akibat dari fakta bahawa beberapa tisu paru-paru hilang.

    Kegelapan medan paru-paru adalah salah satu foci. Pockets sangat biasa dan jarang berlaku dalam amalan perubatan. Mereka mempunyai simptom-simptom mereka, diletakkan di tempat-tempat tertentu, dan juga sering digabungkan dengan penyakit lain. Bayangan, sehingga saiz 1 cm, biasanya dipanggil nidus. Tanda pneumonia fokal ialah lokasi tisu fokus di dalam bahagian paru-paru seperti yang lebih rendah dan tengah. Mengenai proses keradangan yang aktif, kata-kata tersebut dalam kad perubatan sebagai "memperkuatkan pola paru-paru", "menggabungkan bayang-bayang" dan "pinggir yang tidak rata". Padat dan semulajadi, luka-luka itu menyusut dengan masa. Sekiranya lesi didapati di bahagian paru-paru atas, maka diagnosis ini adalah ciri tuberkulosis dan dalam hal ini peperiksaan tambahan ditetapkan.

    Calcinates adalah bayang-bayang pada fluorogram bentuk bulat dan mereka menyerupai tulang dalam kepadatan. Kalus rusuk seringkali sama dengan kalsifikasi, tetapi tanpa mengira sifat pembentukan ini, ia tidak berbahaya, kerana organisme calcinitis "mengasingkan" jangkitan dari seluruh organisme.

    Lapisan pleuroapikal, pelekatan

    Biasanya pancang tidak memerlukan apa-apa rawatan atau campur tangan. Mereka berlaku selepas keradangan dan mengasingkan tapak keradangan dari tisu yang sihat. Dalam sesetengah kes, pancang boleh menyebabkan kesakitan, dan dalam kes ini, rawatan perubatan tidak diperlukan. Sekiranya pleura puncak paru-paru membeku, maka ini perlu dimaklumkan, kerana selalunya ini berlaku kerana jangkitan tuberkulosis, tetapi hanya seorang doktor yang boleh menilai ini.

    Dalam lipatan pleura, sinus terbentuk dan apabila semuanya baik, mereka bebas. Cecair dalam formasi ini mestilah diperingatkan. Sin yang dimeteraikan menunjukkan pancang. Sin yang dimeterai bercakap tentang bekas trauma, pleurisy lalu, dan sebagainya. Sekiranya tiada gejala lain secara amnya, maka ia tidak berbahaya.

    Sebab-sebab yang membawa kepada perubahan dalam diafragma adalah jumlah yang besar dan ini adalah penemuan fotofluorograf yang sangat kerap. Hanya jika anomali ini menggabungkan beberapa perubahan lagi, maka kita boleh bercakap tentang beberapa jenis penyakit, jadi doktor menetapkan pemeriksaan tambahan. Diagnosis yang tepat berdasarkan kelainan diafragma tidak mungkin.

    Shift atau Pengembangan Mediastinum

    Ruang antara paru-paru dipanggil mediastinum. Biasanya perkembangan mediastinum bercakap mengenai jantung yang diperbesar. Ia satu sisi dan bertambah di sebelah kanan atau kiri jantung. X-ray tidak boleh diadili pada keadaan jantung. Kedudukan normal hati bergantung pada perlembagaan seseorang tertentu. Untuk orang yang kecil dan bertubuh penuh, jantung sedikit bergeser ke kiri tidak buruk. Sekiranya seseorang itu tinggi, maka hatinya boleh mempunyai kedudukan yang baik dan "berbentuk jatuh." Untuk pesakit hipertensi dalam peta, mereka menulis perkara berikut: "pengembangan mediastinum ke kiri", "pengembangan jantung ke kiri" atau hanya "pengembangan". Mediastinum boleh berkembang secara merata, tetapi ia sudah bercakap mengenai miokarditis, ketidakselesaan jantung, dan sebagainya. Untuk ahli kardiologi, hasil flurogram tidak mencukupi untuk membuat diagnosis khusus.

    Jika tekanan meningkat di satu tangan, maka pada photofluorogram ia menunjukkan mediastinum campuran. Diagnosis ini bermakna kehadiran asimetri cecair atau udara dalam rongga pleura atau mengenai neoplasma besar dalam tisu paru-paru. Diagnosis ini sudah serius, kerana ia boleh menyebabkan anjakan kasar jantung dan campur tangan pakar sangat penting dalam kes ini.

    P. S. Walaupun fluorografi di hospital biasa kita tidak tanpa kelemahan, ia masih dapat mengesan tuberkulosis atau kanser paru-paru. Lulus dalam apa jua keadaan. Di negara kita, keadaan epidemiologi untuk tuberkulosis sangat baik. Kumpulan risiko adalah keadaan normal kita. Meluluskan fluorografi tahunan, dengan itu kami menyelamatkan diri daripada penyakit maut, kerana penyakit yang dikesan pada waktunya ketara meningkatkan peluang seseorang untuk bertahan hidup.

    2 jenis fibrosis paru-paru - apakah peluang untuk mati?

    Fibrosis paru adalah patologi yang disifatkan oleh penampilan tisu berserabut di dalam organ. Yang disebut sebaliknya disebut fibrous. Ia agak tahan lama dan dalam masa penyakit itu menggantikan tisu paru-paru. Penyakit ini juga dicirikan oleh pergerakan oksigen yang terhalang melalui alveoli. Pesakit dengan fibrosis mempunyai masalah pernafasan yang teruk.

    Akibat penyakit ini agak tidak dapat diramalkan. Pesakit perlu memahami dengan teliti apa yang fibrosis paru-paru, apa gejala penyakit dan bagaimana merawatnya.

    Varieti penyakit ini

    Klasifikasi patologi dalam paru-paru adalah luas.

    Bentuk idiopatik penyakit paling kerap terjadi. Selain itu, punca-punca spesifik kejadiannya kekal sebagai misteri. Menurut statistik, seseorang boleh menghakimi hanya pengaruh genetik dan keadaan alam sekitar yang buruk.

    Biasanya fibrosis idiopatik mempengaruhi paru-paru wakil lelaki. Kategori umur yang terakhir adalah 50-60 tahun. Rawatan ini adalah berdasarkan mengambil ninededib (ubat Vargatef), yang hanya diberikan oleh doktor.

    Faktor negatif berfungsi sebagai pemangkin untuk perkembangan fibrosis interstisial. Bentuk penyakit ini mempunyai subspesiesnya sendiri. Anda boleh melihat sebab-sebab kejadian mereka dalam jadual di bawah.

    Nama penyakit

    Fibrosis paru pasir

    Penyakit berjangkit yang disebarkan

    Ubat sistematik

    Proses keradangan di peringkat kronik

    • Pneumofibrosis. Untuk penyakit ini dicirikan oleh peralihan sederhana tisu penghubung dengan paru-paru.
    • Pneumosclerosis. Di samping penggantian yang jelas, meterai itu didiagnosis sebagai organ.
    • Cirrhosis paru-paru. Tisu fibrous sepenuhnya menggantikan paru-paru. Kapal dan bronki rosak.

    Fibrosis pulmonari paru-paru boleh menjadi spesies tempatan atau meresap. Pneumofibrosis setempat dicirikan oleh kehadiran foci berasingan di organ yang terjejas. Dengan jenis patologi yang meresap, pelanggaran pengudaraan paru-paru berlaku, ketumpatan kedua meningkat, dan bentuk dan strukturnya diubah suai.

    Satu lagi klasifikasi penyakit - linear dan basal. Fibrosis linear paru-paru berkembang akibat jangkitan, tuberkulosis, dan sebagainya.

    Mengapa fibrosis akar-akar paru-paru berlaku tidak difahami sepenuhnya. Ia biasanya didiagnosis terhadap latar belakang pneumonia atau bronkitis. Sebagai penyakit bebas, ia agak jarang berlaku.

    Sila ambil perhatian: tanpa mengira jenis penyakit, adalah mustahil untuk menukar tisu berserabut ke tisu pulmonari.

    Tanda-tanda patologi

    Dengan fibrosis paru-paru, gejala-gejala muncul secara beransur-ansur, kerana penyakit itu berlanjutan. Sekiranya fibrosis menjejaskan kawasan tertentu (kiri atau kanan), patologi berlaku tanpa sebarang tanda. Bagi kes yang tinggal, gejala utama yang boleh didiagnosis hampir serta-merta adalah sesak nafas. Pada mulanya, kesukaran bernafas berlaku selepas bersenam. Lama kelamaan, walaupun berehat, pesakit dengan fibrosis pulmonari sukar untuk bernafas.

    • Batuk (kering pada mulanya, maka pemisahan rahsia bermula).
    • Cyanosis kulit (kebanyakannya pada jari dan mukosa lisan).
    • Ubah bentuk jari (kadang-kadang).

    Dengan jangka panjang penyakit di bahagian jantung dan saluran darah, beberapa gejala juga berlaku.

    • Bengkak kaki bawah.
    • Denyutan jantung yang kuat.
    • Bulatan urat pada leher.
    • Sakit di rantau toraks.
    • Mendengarkan rangat pulmonari.
    • Kelebihan berpeluh.
    • Keletihan yang berlebihan, keletihan.

    Pada peringkat awal, fibrosis pulmonari didiagnosis hanya pada 20% pesakit. Sekiranya anda mendapati mana-mana gejala ini, anda harus berunding dengan pakar yang cekap.

    Kaedah diagnostik

    • Mengumpul dan menganalisis sejarah.
    • Perincikan tanda yang ada.
    • Menilai keadaan semasa pesakit.
    • Lakukan pemeriksaan penuh.

    Bukan peranan terakhir dimainkan oleh ujian makmal. Untuk memeriksa jumlah oksigen yang terkandung di dalam darah pesakit, pakar akan melakukan oximetry. Kiraan darah lengkap akan membantu mengenal pasti leukositosis yang telah dikembangkan kerana jangkitan sekunder.

    Gambar klinikal penyakit ini akan menjadi lebih jelas apabila menggunakan kaedah diagnosis yang berbeza.

    • X-ray.
    • MRI
    • Biopsi organ yang terjejas.
    • Tomografi yang dikira.

    Doktor yang sama melakukan auscultation of the thoracic. Mengendalikan fluorografi membolehkan anda mengenal pasti tumpuan atau penyebaran corak pulmonari. Kadang-kadang gambar mempunyai pencerahan siklik. Hipertensi pulmonari boleh dikesan dengan cara CG ECHO.

    Video

    Video - fibrosis pulmonari idiopatik

    Kebebasan daripada patologi

    Rawatan fibrosis pulmonari perlu dilakukan di bawah pengawasan seorang doktor. Pada peringkat pertama, pendekatan bersepadu diperlukan, terdiri daripada ubat-ubatan, terapi fizikal, dan diet. Semua aktiviti dijalankan untuk menghentikan tanda-tanda fibrosis pulmonari dan menjadikan kehidupan lebih mudah untuk pesakit. Sekiranya penyakit ini dikesan pada peringkat akhir, prognosis adalah mengecewakan. Adalah penting untuk memahami bahawa mustahil untuk menyembuhkan sepenuhnya patologi jenis ini.

    Terangkan bagaimana untuk merawat pneumovirus, hanya boleh menjadi pakar. Sekiranya masalah timbul akibat proses keradangan, antibiotik dan ubat-ubatan yang merawat keradangan ditetapkan kepada pesakit. Untuk mengurangkan kadar kejadian tisu penghubung, melantik Veroshpiron. Penerimaannya direka untuk jangka masa yang lama. Pemeriksaan yang teliti terhadap arahan untuk penggunaan diperlukan.

    Rawatan fibrosis pulmonari kadang-kadang turun ke pembedahan, iaitu, untuk pemindahan paru-paru.

    Pastikan anda mengurangkan kesan faktor yang boleh menyebabkan kemerosotan. Tempat kerja pesakit mesti dilengkapi dengan pengudaraan yang berkualiti tinggi.

    Latihan pernafasan

    Latihan fizikal dalam had yang munasabah menyumbang kepada melegakan gejala penyakit yang pesat.

    • berbasikal tetap;
    • berjalan pagi;
    • berjalan di luar;
    • latihan pernafasan.

    Yang terakhir mengisi darah dengan oksigen dan menormalkan kerja sistem pernafasan. Satu set latihan membantu meningkatkan pembuangan sputum dan melegakan otot-otot yang terlibat dalam pernafasan.

    Gimnastik pernafasan dalam fibrosis pulmonari dilakukan dalam kedudukan berdiri.

    1. Ia perlu menghirup perlahan-lahan, melekat dengan perut. Pada menghembus nafas, ia harus ditarik sebanyak mungkin. Dada itu tenang.
    2. Menghirup dengan mendalam dan lancar supaya perut tetap bergerak. Apabila anda menghembuskan nafas, tulang belakang akan turun, semasa anda menghirupnya naik.
    3. Latihan untuk pernafasan penuh adalah muktamad. Penyedutan bermula dengan melibatkan peritoneum. Dengan perut yang menonjol sepenuhnya, terus menghidu menggunakan dada. Kehamilan berlaku dengan cara yang sama: pertama, kawasan abdomen, maka tulang belakang. Semua peralihan adalah perlahan dan lancar.

    Untuk mencapai kesan yang diingini akan menjadi pengulangan harian setiap latihan selama 5-6 kali.

    Remedi rakyat

    Selain terapi ubat, masuk akal untuk mencuba kaedah rumah. Rawatan remedi rakyat adalah berkesan dalam banyak penyakit. Adalah penting untuk tidak melupakan keperluan ubat selari.

    Label cara terapi pembantu hanya boleh menjadi doktor. Jika tidak, terdapat kemungkinan tindak balas alahan, yang hanya akan menjadikan fibrosis pulmonari lebih berbahaya lagi.

    Rawatan adalah berdasarkan penghapusan maksimum dari sputum dan lendir dari sistem pernafasan. Ini boleh membantu pencernaan dan penyuntikan herba.

    Menghapuskan pneumosklerosis adalah dinasihatkan untuk menjalankan dengan bantuan mawar liar dan akar elecampane, yang akan membantu membersihkan paru-paru dan memulihkan tisu paru-paru. Untuk menyediakan sup hendaklah campuran herba dalam perkadaran yang sama (1 sudu L) dan tuangkan air (kira-kira 1.5 cawan). Rebus campuran yang dihasilkan selama 10-20 minit, sejuk dan terikan. Ambil sup setiap hari sekurang-kurangnya 2 bulan.

    Menormalkan paru-paru dan mencegah kanser pada rosemary. Anda perlu memotong ranting dan mengisi dengan air bersih (dalam kuantiti yang sama). Tahan campuran di dalam ketuhar selama kira-kira 45-60 minit, kemudian tambahkan sedikit madu. Ambil dua kali sehari selama 1 sudu teh.

    Ia boleh menyingkirkan sesak nafas dan mengurangkan batuk dengan bantuan biji rami. Ia perlu untuk mencampur dalam kuantiti yang sama dengan bahan utama dan air mendidih, biarkan selama 30 minit. Ambil selama seminggu tiga kali sehari selama 1/3 cawan.

    Keberkesanan terapi kaum telah terbukti secara eksklusif pada peringkat awal patologi paru-paru. Dalam kes-kes yang lebih maju, hanya ubat-ubatan boleh meredakan keadaan.

    Berapa banyak yang hidup dengan penyakit ini

    Dengan seberapa keras penyakitnya, seseorang boleh menilai prognosis umum. Dalam pesakit dengan fibrosis pulmonari, jangka hayat bergantung kepada peringkat di mana patologi itu dikesan.

    Bentuk akut penyakit ini hampir tidak dapat diterima oleh mana-mana terapi konservatif. Hasil fatal berlaku secara literal selepas beberapa bulan.

    Patologi dalam kanak-kanak

    Fibrosis pulmonari pada kanak-kanak yang lebih muda dari 3 tahun agak jarang berlaku. Penyebab perkembangan penyakit adalah sama dengan yang menimbulkan penyakit pada orang dewasa.

    Adalah mungkin untuk mendiagnosis patologi dalam paru-paru dengan menggunakan kaedah biasa (x-ray, biopsi, MRI, CT). Kadang-kadang, di samping itu, anda mungkin perlu berunding dengan pakar pneumonia pediatrik.

    Rawatan diri hanya boleh berdasarkan penghapusan kerengsaan utama (habuk, pasir, dan sebagainya). Doktor akan mengesyorkan terapi antibiotik untuk mencegah terjadinya jangkitan paru-paru.

    Juga penting adalah prosedur penyedutan yang meningkatkan kandungan oksigen dalam darah pesakit. Apa yang boleh digunakan sebagai inhaler, hanya doktor yang memutuskan.

    Kandidiasis paru-paru

    Ini adalah nama luka tisu organ oleh kulat seperti ragi. Penyakit ini sering berlaku di latar belakang kanser paru-paru.

    Untuk penyakit ini dicirikan oleh pembentukan keradangan kecil keradangan. Penyetempatan utama mereka adalah bahagian tengah dan bahagian bawah organ. Terdapat lesi dari bronkus kecil, pengumpulan cecair peradangan leukosit di dalamnya.

    • Batuk parah (biasanya kering).
    • Sesak nafas.
    • Meningkatkan suhu basal.
    • Sakit di kawasan torak.

    Menyingkirkan penyakit ini adalah berdasarkan penggunaan ubat-ubatan anti-mikrobotik.

    Lebih banyak mengenai ubat-ubatan

    Rawatan untuk bentuk idiopatik fibrosis pulmonari biasanya berdasarkan penggunaan ubat seperti Vargatef. Ubat ini adalah inhibitor triple angiokinase. Sejumlah kajian klinikal telah mengesahkan keberkesanan alat ini.

    Selepas beberapa lama, Vargatef berjaya menubuhkan dirinya sebagai ubat untuk melawan kanser paru-paru. Walau bagaimanapun, nintedanib mesti digunakan bersamaan dengan docetaxel. Penilaian keberkesanan Vargatef dilakukan atas dasar banyak kajian yang melibatkan sekitar 1.5 ribu pesakit. Mengikut keputusan, jangka hayat dan kadar kelangsungan hidup secara keseluruhan di kalangan pesakit meningkat dengan ketara.

    Sudah tentu, hanya seorang pakar yang kompeten berhak untuk menetapkan ubat tersebut, berdasarkan hasil kaji selidik.

    Sila ambil perhatian: Vargatef tergolong dalam kategori dadah yang agak mahal. Cari di dalam farmasi di negara kita tidak selalu mungkin.

    Dalam fibrosis pulmonari, rawatan hanya boleh diresepkan oleh doktor yang berkelayakan, dengan mengambil kira umur dan gejala pesakit. Kerja sendiri sangat tidak boleh diterima! Kunci terapi yang berjaya adalah akses tepat pada masanya kepada doktor.

    Ciri-ciri patologi fibrosis pulmonari, rawatan dan prognosis

    Fibrosis paru adalah proses patologi di mana tisu berserabut terbentuk di dalam organ. Ini adalah satu bentuk khas tisu penghubung dengan kekuatan tegangan yang tinggi. Ia mempunyai struktur kolagen gentian anjal. Normal dalam badan, garis tisu ini sendi dan tendon.

    Dalam fibrosis pulmonari, perubahan fibrofocal berlaku di dalam organ, yang menggantikan tisu sihat dan mengakibatkan disfungsi sistem pernafasan.

    Punca penyakit dan perubahan patologi

    Dalam fibrosis pulmonari, pengeluaran aktif kolagen berlaku, pembiakan yang tidak normal tisu penghubung secara beransur-ansur menggantikan parenchyma yang sihat. Proses ini tidak dapat dipulihkan, mekanisme penggantian terbalik tidak berfungsi.

    Sebab-sebab dan faktor-faktor predisposisi:

    • penyakit berjangkit dan inflamasi kronik sistem pernafasan;
    • reaksi alergi am, asma bronkial;
    • pendedahan radiasi;
    • kecederaan mekanikal;
    • patologi kongenital dan keturunan;
    • penyakit pekerjaan - granulomatosis (silicosis, amilosa, asbestosis, anthracosis, berylliosis);
    • kesan dadah - sulfonamides, antibiotik, sitostatics (ubat untuk kemoterapi);
    • penyakit berjangkit - sifilis, batuk kering.

    Faktor risiko termasuk merokok, keadaan alam sekitar yang buruk (debu logam, kayu), refluks gastroesophageal, di mana ada mikroaspirasi saluran pernafasan (yang ditelan oleh kandungan perut).

    Perubahan fibrous dalam tisu paru-paru semasa keradangan yang berpanjangan bermula dengan perubahan struktur dalam saluran darah. Yang pertama jatuh di bawah kemusnahan arteri. Penggantian fizikal parenchyma organ itu sendiri secara beransur-ansur berlaku. Tisu penghubung mempengaruhi lapisan anatomi biasa yang memisahkan kapilari dan rongga alveolar. Oleh itu, epitel, endotelium dan membran kapilari dimusnahkan secara beransur-ansur.

    Untuk menghentikan perubahan tersebut, tubuh termasuk proses reparatif (pemulihan). Mediator diaktifkan - bahan aktif secara biologi yang mencetuskan proses parut. Secara beransur-ansur, transformasi ini tidak dapat dikendalikan, dan kemerosotan di mana tisu paru-paru menjadi tisu penghubung bermula.

    Pada peringkat akhir penyakit ini, fibromatosis yang luas terbentuk, sebuah patologi di mana parenchyma sepenuhnya kehilangan kemanjangan dan keanjalannya. Lapisan berulang dari gentian penghubung membawa kepada pembentukan tali berserat di dalam paru-paru, yang mengubah bukan sahaja alveoli, tetapi juga kapal dan saraf. Terdapat tertutup, rongga terhad.

    Perubahan fibrous dalam paru-paru adalah patologi di mana pelanggaran berat fungsi pernafasan paru-paru berkembang (kekurangan pertukaran gas).

    Jenis fibrosis pulmonari

    Penyakit ini, bergantung kepada tahap pengedaran dalam badan, penyetempatan dibahagikan kepada beberapa jenis, yang menghasilkan nilai diagnostik dan membolehkan anda memberikan rawatan yang mencukupi:

    • Fibrosis setempat adalah bahagian yang terjejas ketat dari tisu paru-paru. Pada gambar X-ray jelas sempadan proses patologi. Asymptomatic dan jarang mengganggu pesakit.
    • Fokus fibrosis - kehadiran di paru-paru beberapa fasa keradangan kawasan luka dan struktur. Mereka boleh menjadi terhad dan tersebar (tersebar, tanpa sempadan yang jelas).
    • Fibrosis radikal adalah lesi parenchyma dalam segmen di mana persimpangan paru-paru dengan organ mediastinal (jantung, aorta, arteri pulmonari) terletak secara anatomis.
    • Fibrosis apikal adalah perkembangan tisu penghubung di puncak paru-paru (segmen apikal). Manifestasi awal penyakit ini mirip dengan bronkitis. Mudah ditentukan pada x-ray.
    • Fibrosis peribronchial - tisu penghubung yang terbentuk di sekitar bronkiol, adalah akibat dari bronkitis atau bronkopneumonia. Juga dari masa ke masa, fibrosis bronkus berkembang. Scarring dari pohon bronkial membawa kepada halangan saluran pernafasan yang lebih rendah.
    • Fibrosis interstisial - tisu penghubung tumbuh di sekitar kapal dan dalam septal interalveolar. Membangun selepas mengalami radang paru-paru.
    • Penyakit fibrosis adalah penyakit menengah yang berlaku pada pesakit selepas penyinaran paru-paru dalam rawatan kanser.

    Gejala fibrosis pulmonari

    Gejala utama fibrosis secara beransur-ansur meningkatkan sesak nafas dan batuk yang tidak produktif, yang merupakan paroksismal. Apabila menggunakan antitussives, serangan tidak lega kerana kepekaan fibrosis yang rendah terhadap ubat-ubatan ini.

    Kebanyakan fibrosis paru-paru memberi kesan kepada orang yang berumur lebih dari 50 tahun. Tetapi tanda-tanda penyakit yang nyata, yang memburukkan keadaan kesihatan, muncul selepas 60-70 tahun hidup. Keadaan umum seseorang secara beransur-ansur merosot, tetapi terdapat kes-kes perkembangan pesat penyakit.

    Pada permulaan penyakit, sesak nafas tidak ketara dan tidak mengganggu orang. Kemudian ia secara beransur-ansur tumbuh dan sukar untuk seseorang untuk bertahan walaupun senaman kecil (berjalan lewat, membongkok, berjongkok). Pada peringkat akhir, sukar bagi pesakit untuk bercakap, sesak nafas teruk hadir semasa rehat, dalam kedudukan mendatar.

    Menghadapi latar belakang perubahan yang merosakkan dalam paru-paru, kegagalan pernafasan dan hipoksia. Tanda-tanda:

    • pernafasan cetek kerap;
    • kulit pucat dengan warna biru;
    • pendarahan jantung;
    • otot tambahan terlibat dalam tindakan pernafasan;
    • penurunan mendadak dalam kekuatan, keletihan kronik;
    • berat badan, asthenia;
    • pening, tidur malam yang kurang baik, mengantuk siang hari;
    • bengkak, kegagalan jantung.

    Komplikasi utama penyakit ini ialah perkembangan "jantung pulmonari". Pembentukan yang licin dalam alveoli menyebabkan peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari. Akibatnya, beban pada miokardium meningkat, ia hipertropi. Tanda - peningkatan separuh jantung ke kanan (ventrikel dan atrium) berbanding dengan kiri.

    Pada sesetengah pesakit, terhadap latar belakang fibrosis, fibroma paru-paru berkembang - tumor benigna serat tisu penghubung.

    Diagnosis penyakit ini

    Sebelum merawat fibrosis pulmonari, diagnosis menyeluruh dijalankan dalam rangka perundingan pakar dari pelbagai cabang perubatan.

    Selalunya penyakit itu dikesan oleh fluorografi prophylactic. Imej itu jelas menunjukkan kawasan gelap di paru-paru, yang menunjukkan kehadiran proses patologi. Untuk pemeriksaan yang lebih terperinci dada manusia dihantar ke x-ray.

    Radiografi jelas menunjukkan lesi dengan fibrosis yang terhad. Sekiranya berlaku kerosakan radikal, bintik-bintik gelap dalam gambar adalah akar yang diubah suai daripada paru-paru. Pada fibrosis fluorogram akar paru-paru dengan kontur kabur.

    Tomografi yang dikira resolusi tinggi adalah penting dalam diagnostik. Pada analisis lapisan-demi-lapisan tanda-tanda patologi berikut ditentukan:

    • bayang-bayang ciri dengan fibrosis linear;
    • typha fibrosis dengan struktur sarang lebah dalam bentuk ruang sista yang diisi dengan udara dengan diameter maksimum 1 cm;
    • fibrosis bronkus, yang disertai oleh bronchiectasis (kawasan yang diperbesarkan daripada pokok bronkial dengan dinding yang rosak);
    • helai parenchymal mempunyai kebodohan, tetapi tidak dinyatakan;
    • dalam kes luka yang berkaitan dengan pleura apikal, microarrows, cysts, dan perangkap udara dijumpai.

    Dalam beberapa kes, untuk menjelaskan diagnosis, pesakit dirawat sebagai biopsi, yang tidak wajib bagi semua pesakit. Pemeriksaan histologi tisu jelas menunjukkan perubahan bidang sihat parenchyma dengan perubahan berserat selular. Keradangan dalam tisu lemah, ada kawasan penyusupan dengan plasma dan limfosit. Kolagen sangat padat. Cyst dipenuhi dengan epitelium dan lendir yang meradang.

    Rawatan fibrosis paru-paru

    Rawatan fibrosis pulmonari adalah konservatif dan berasaskan ubat berasaskan bukti. Terapi ubat tidak dapat menghentikan perubahan yang merosakkan dalam paru-paru dan menyembuhkan pesakit. Oleh itu, ia adalah sifat paliatif dan bertujuan untuk lanjutan maksimum kehidupan seseorang.

    Ubat untuk rawatan fibrosis pulmonari:

    1. Ubat hormon - glucocorticosteroids. Mereka mengurangkan keterukan keradangan kronik, tetapi tidak menghentikan penghasilan kolagen (Hydrocortisone, Prednisolone).
    2. Antispasmodik - untuk melegakan otot licin saluran pernafasan dan meningkatkan saliran (noradrenaline, izadrin, teofedrin).
    3. Mucolytics (expectorant) - menghilangkan halangan, melegakan batuk (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
    4. Glikosida jantung - menyokong kerja otot jantung (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
    5. Ubat antiradang tidak berkala - mengurangkan dan melegakan kesakitan dada (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
    6. Persiapan kalium - makanan untuk mikarda (Asparkam, Panangin).

    Setiap pesakit yang menjalani rawatan dalam pesakit diberi terapi oksigen - ketepuan oksigen badan.

    Gimnastik pernafasan dalam fibrosis pulmonari adalah prinsip utama perjuangan melawan disyanya. Ia membolehkan anda menguatkan otot pernafasan, yang menjadikan nafas lebih mendalam.

    Rawatan fibrosis pulmonari oleh ubat-ubatan rakyat adalah tidak berkesan. Herba ubat boleh ditetapkan untuk menguatkan sistem imun dan mengekalkan daya hidup pesakit.

    Jangka hayat dalam fibrosis pulmonari tidak melebihi 5 tahun. Dengan patologi yang pesat membangun, hasil maut berlaku dalam masa beberapa bulan. Pencegahan penyakit - berhenti merokok, mematuhi peraturan keselamatan di tempat kerja, perlindungan buruh, berhati-hati dalam penggunaan sebatian mudah meruap kimia dalam kehidupan seharian.