Fibrosis paru-paru

Tanpa mekanisme penyembuhan diri, tubuh manusia tidak dapat menahan persekitaran yang agresif. Proses-proses ini mempunyai kesan sampingan jika faktor yang mereka lawan mempunyai kuasa merosakkan yang hebat. Oleh itu tisu penghubung pelindung yang membentuk tapak peradangan kronik alveoli dalam paru-paru boleh berkembang sehingga tahap anda didiagnosis dengan fibrosis pulmonari, risiko perubahan patologis bergantung pada ciri-ciri; Sebagai contoh, ia mungkin fibrosis setempat (interstitial) yang dibangunkan di bawah pengaruh faktor negatif.

Apakah fibrosis pulmonari

Fibrosis pulmonari adalah penyakit di mana ancaman kepada fungsi pernafasan dicipta disebabkan oleh fakta bahawa tisu penghubung terbentuk di dalam paru-paru, yang mempunyai kecenderungan untuk mengumpul massa kritikal. Kelajuan dan tahap kesan yang memudaratkan bergantung kepada ciri-ciri penyakit. Keluasan penyebaran fibrosis hati atau paru-paru dibahagikan kepada:

  • tumpuan di mana kawasan tempatan terdedah kepada perubahan.
  • meresap, di mana area pertumbuhan dan pemadatan tisu penghubung menangkap area besar (dalam foto) dan keanjalan tisu paru-paru berkurang.

Fibrosis akar pulmonari dianggap sebagai spesies yang berasingan: kapal besar di pangkal paru-paru berisiko. Dengan sifat pertumbuhan, fibrosis menyerupai kanser, tetapi penyakit ini mempunyai sifat yang sangat berbeza dan ia adalah salah untuk mencampurkannya. Kanser adalah konglomerat berkembang sel DNA yang rosak pada organ, fibrosis adalah tisu parut biasa tetapi berkembang. Proses pertumbuhan tisu berserabut tidak dapat dipulihkan, tetapi mengalami pembetulan.

Gejala

Bergantung pada keluasan fibrosis, gejala-gejala berbeza-beza dalam keterukan. Dalam bentuk fokus, pesakit tidak dapat melihat penyakit itu pada mulanya. Dalam jenis resin, akses udara ke saluran paru ditutup oleh tisu berserabut, dan gejala tidak mengambil masa lama untuk:

  • batuk kering;
  • dyspnea disertai oleh penuaan ringan;
  • pucat kulit dan membran mukus, sehingga sianosis (sianosis);
  • bengkak falang kuku jari;
  • dalam peringkat teruk - kegagalan jantung.

Punca penyakit

Oleh kerana asal fibrosis terbahagi kepada interstitial dan idiopatik. Jenis pertama berlaku kerana pendedahan kepada faktor luaran paru-paru. Penyebab jenis fibrosis kedua masih belum diungkapkan dengan ubat-ubatan, tetapi jenis ini dibezakan oleh penyebaran agresif pada tisu paru-paru. Jenis interstisial adalah fibrosis, disebabkan oleh:

  • penyedutan pecahan habuk yang berbahaya dengan berilium dan silikon dioksida;
  • ubat: antibiotik, kemoterapi;
  • penyakit berjangkit: batuk kering (yang membawa kepada sirosis paru-paru), radang paru-paru atipikal, emfisema paru-paru.

Pengkelasan

Fibrosis pulmonari dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Manifestasi penyakit adalah gejala yang berbeza, keterukan dan penyetempatan:

Dengan sifat penyebarannya

Kekalahan unilateral linear

Satu paru-paru terpengaruh

Mempengaruhi kedua-dua paru-paru

Tumpuan kecil organ adalah tertakluk kepada perubahan.

Kagum semua paru-paru

Atas sebab pendidikan

Penyakit yang disebabkan oleh faktor persekitaran negatif

Punca pembangunan yang tidak dapat dikenal pasti

Pengudaraan terjejas menjejaskan organ atas.

Kerosakan kepada kawasan terhad berhampiran akar paru-paru

Berlaku di akar

Diagnostik

Aduan diambil kira untuk menilai keadaan pesakit. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru. Penentuan fungsi dijalankan dengan ujian khas - memeriksa kuasa ekspirasi. Oximetry mengukur tahap oksigen dalam darah. Untuk memahami gambaran klinikal lengkap, ahli pulmonologi menjalankan diagnostik instrumental - X-ray, pengimejan resonans magnetik.

Tomography yang dikira digunakan untuk menentukan manifestasi sista, kegelapan. Eokardiogram digunakan untuk mengesan hipertensi pulmonari. Bronkoskopi digunakan untuk mengkaji permukaan dalaman dan fungsi bronkus. Biopsi paru-paru (mengambil sekeping tisu) diambil dengan pembedahan minimum invasif atau lavage bronchoalveolar.

Rawatan fibrosis paru-paru

Pesakit diberi terapi kompleks, yang terdiri daripada langkah-langkah pengubatan dan pemulihan. Jumlah fibrosis akar dan bahagian lain paru-paru dirawat dengan terapi oksigen, yang melancarkan sesak nafas dan meningkatkan keadaan semasa senaman. Sekiranya penyakit itu telah berhenti di peringkat yang teruk, maka pesakit ditetapkan prosedur plasmapheresis dan hemosorption. Fibrosis tidak boleh sembuh sepenuhnya, tetapi anda boleh melambatkan proses penggantian tisu berserabut.

Rawatan dadah

Terapi ubat termasuk penggunaan ubat berikut untuk mengurangkan keadaan pesakit:

  1. Glucocorticosteroids - Prednisolone ditetapkan selama 12 minggu, terapi sokongan berlangsung selama dua tahun. Dos adalah 0.5-1.2 g / hari.
  2. Cytostatics - menghentikan pertumbuhan tisu penghubung. Ditetapkan jika Prednisolone tidak memberi tindakan yang diinginkan. Azathioprine dan Cyclophosphamide ditetapkan, kursus rawatan berlangsung selama enam bulan. Resepsi pada 1,5-2 mg / kg dalam 3-4 majlis.
  3. Ubat antioksidan - Colchicine tidak membenarkan fibril amil untuk membentuk, mengumpul protein. Veroshpiron mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung.
  4. Ubat antitussive dan expectorant - mengurangkan gejala. Rawat Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotik - menghapuskan kesan bronkitis, radang paru-paru. Sapukan Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
  6. Vaksin - untuk mengelakkan penurunan imuniti. Setiap lima tahun, disyorkan untuk menerima vaksin terhadap pneumokokus.
  7. Glikosida jantung - Strofantin dan Methotrexate ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung.

Ciri-ciri patologi fibrosis pulmonari, rawatan dan prognosis

Fibrosis paru adalah proses patologi di mana tisu berserabut terbentuk di dalam organ. Ini adalah satu bentuk khas tisu penghubung dengan kekuatan tegangan yang tinggi. Ia mempunyai struktur kolagen gentian anjal. Normal dalam badan, garis tisu ini sendi dan tendon.

Dalam fibrosis pulmonari, perubahan fibrofocal berlaku di dalam organ, yang menggantikan tisu sihat dan mengakibatkan disfungsi sistem pernafasan.

Punca penyakit dan perubahan patologi

Dalam fibrosis pulmonari, pengeluaran aktif kolagen berlaku, pembiakan yang tidak normal tisu penghubung secara beransur-ansur menggantikan parenchyma yang sihat. Proses ini tidak dapat dipulihkan, mekanisme penggantian terbalik tidak berfungsi.

Sebab-sebab dan faktor-faktor predisposisi:

  • penyakit berjangkit dan inflamasi kronik sistem pernafasan;
  • reaksi alergi am, asma bronkial;
  • pendedahan radiasi;
  • kecederaan mekanikal;
  • patologi kongenital dan keturunan;
  • penyakit pekerjaan - granulomatosis (silicosis, amilosa, asbestosis, anthracosis, berylliosis);
  • kesan dadah - sulfonamides, antibiotik, sitostatics (ubat untuk kemoterapi);
  • penyakit berjangkit - sifilis, batuk kering.

Faktor risiko termasuk merokok, keadaan alam sekitar yang buruk (debu logam, kayu), refluks gastroesophageal, di mana ada mikroaspirasi saluran pernafasan (yang ditelan oleh kandungan perut).

Perubahan fibrous dalam tisu paru-paru semasa keradangan yang berpanjangan bermula dengan perubahan struktur dalam saluran darah. Yang pertama jatuh di bawah kemusnahan arteri. Penggantian fizikal parenchyma organ itu sendiri secara beransur-ansur berlaku. Tisu penghubung mempengaruhi lapisan anatomi biasa yang memisahkan kapilari dan rongga alveolar. Oleh itu, epitel, endotelium dan membran kapilari dimusnahkan secara beransur-ansur.

Untuk menghentikan perubahan tersebut, tubuh termasuk proses reparatif (pemulihan). Mediator diaktifkan - bahan aktif secara biologi yang mencetuskan proses parut. Secara beransur-ansur, transformasi ini tidak dapat dikendalikan, dan kemerosotan di mana tisu paru-paru menjadi tisu penghubung bermula.

Pada peringkat akhir penyakit ini, fibromatosis yang luas terbentuk, sebuah patologi di mana parenchyma sepenuhnya kehilangan kemanjangan dan keanjalannya. Lapisan berulang dari gentian penghubung membawa kepada pembentukan tali berserat di dalam paru-paru, yang mengubah bukan sahaja alveoli, tetapi juga kapal dan saraf. Terdapat tertutup, rongga terhad.

Perubahan fibrous dalam paru-paru adalah patologi di mana pelanggaran berat fungsi pernafasan paru-paru berkembang (kekurangan pertukaran gas).

Jenis fibrosis pulmonari

Penyakit ini, bergantung kepada tahap pengedaran dalam badan, penyetempatan dibahagikan kepada beberapa jenis, yang menghasilkan nilai diagnostik dan membolehkan anda memberikan rawatan yang mencukupi:

  • Fibrosis setempat adalah bahagian yang terjejas ketat dari tisu paru-paru. Pada gambar X-ray jelas sempadan proses patologi. Asymptomatic dan jarang mengganggu pesakit.
  • Fokus fibrosis - kehadiran di paru-paru beberapa fasa keradangan kawasan luka dan struktur. Mereka boleh menjadi terhad dan tersebar (tersebar, tanpa sempadan yang jelas).
  • Fibrosis radikal adalah lesi parenchyma dalam segmen di mana persimpangan paru-paru dengan organ mediastinal (jantung, aorta, arteri pulmonari) terletak secara anatomis.
  • Fibrosis apikal adalah perkembangan tisu penghubung di puncak paru-paru (segmen apikal). Manifestasi awal penyakit ini mirip dengan bronkitis. Mudah ditentukan pada x-ray.
  • Fibrosis peribronchial - tisu penghubung yang terbentuk di sekitar bronkiol, adalah akibat dari bronkitis atau bronkopneumonia. Juga dari masa ke masa, fibrosis bronkus berkembang. Scarring dari pohon bronkial membawa kepada halangan saluran pernafasan yang lebih rendah.
  • Fibrosis interstisial - tisu penghubung tumbuh di sekitar kapal dan dalam septal interalveolar. Membangun selepas mengalami radang paru-paru.
  • Penyakit fibrosis adalah penyakit menengah yang berlaku pada pesakit selepas penyinaran paru-paru dalam rawatan kanser.

Gejala fibrosis pulmonari

Gejala utama fibrosis secara beransur-ansur meningkatkan sesak nafas dan batuk yang tidak produktif, yang merupakan paroksismal. Apabila menggunakan antitussives, serangan tidak lega kerana kepekaan fibrosis yang rendah terhadap ubat-ubatan ini.

Kebanyakan fibrosis paru-paru memberi kesan kepada orang yang berumur lebih dari 50 tahun. Tetapi tanda-tanda penyakit yang nyata, yang memburukkan keadaan kesihatan, muncul selepas 60-70 tahun hidup. Keadaan umum seseorang secara beransur-ansur merosot, tetapi terdapat kes-kes perkembangan pesat penyakit.

Pada permulaan penyakit, sesak nafas tidak ketara dan tidak mengganggu orang. Kemudian ia secara beransur-ansur tumbuh dan sukar untuk seseorang untuk bertahan walaupun senaman kecil (berjalan lewat, membongkok, berjongkok). Pada peringkat akhir, sukar bagi pesakit untuk bercakap, sesak nafas teruk hadir semasa rehat, dalam kedudukan mendatar.

Menghadapi latar belakang perubahan yang merosakkan dalam paru-paru, kegagalan pernafasan dan hipoksia. Tanda-tanda:

  • pernafasan cetek kerap;
  • kulit pucat dengan warna biru;
  • pendarahan jantung;
  • otot tambahan terlibat dalam tindakan pernafasan;
  • penurunan mendadak dalam kekuatan, keletihan kronik;
  • berat badan, asthenia;
  • pening, tidur malam yang kurang baik, mengantuk siang hari;
  • bengkak, kegagalan jantung.

Komplikasi utama penyakit ini ialah perkembangan "jantung pulmonari". Pembentukan yang licin dalam alveoli menyebabkan peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari. Akibatnya, beban pada miokardium meningkat, ia hipertropi. Tanda - peningkatan separuh jantung ke kanan (ventrikel dan atrium) berbanding dengan kiri.

Pada sesetengah pesakit, terhadap latar belakang fibrosis, fibroma paru-paru berkembang - tumor benigna serat tisu penghubung.

Diagnosis penyakit ini

Sebelum merawat fibrosis pulmonari, diagnosis menyeluruh dijalankan dalam rangka perundingan pakar dari pelbagai cabang perubatan.

Selalunya penyakit itu dikesan oleh fluorografi prophylactic. Imej itu jelas menunjukkan kawasan gelap di paru-paru, yang menunjukkan kehadiran proses patologi. Untuk pemeriksaan yang lebih terperinci dada manusia dihantar ke x-ray.

Radiografi jelas menunjukkan lesi dengan fibrosis yang terhad. Sekiranya berlaku kerosakan radikal, bintik-bintik gelap dalam gambar adalah akar yang diubah suai daripada paru-paru. Pada fibrosis fluorogram akar paru-paru dengan kontur kabur.

Tomografi yang dikira resolusi tinggi adalah penting dalam diagnostik. Pada analisis lapisan-demi-lapisan tanda-tanda patologi berikut ditentukan:

  • bayang-bayang ciri dengan fibrosis linear;
  • typha fibrosis dengan struktur sarang lebah dalam bentuk ruang sista yang diisi dengan udara dengan diameter maksimum 1 cm;
  • fibrosis bronkus, yang disertai oleh bronchiectasis (kawasan yang diperbesarkan daripada pokok bronkial dengan dinding yang rosak);
  • helai parenchymal mempunyai kebodohan, tetapi tidak dinyatakan;
  • dalam kes luka yang berkaitan dengan pleura apikal, microarrows, cysts, dan perangkap udara dijumpai.

Dalam beberapa kes, untuk menjelaskan diagnosis, pesakit dirawat sebagai biopsi, yang tidak wajib bagi semua pesakit. Pemeriksaan histologi tisu jelas menunjukkan perubahan bidang sihat parenchyma dengan perubahan berserat selular. Keradangan dalam tisu lemah, ada kawasan penyusupan dengan plasma dan limfosit. Kolagen sangat padat. Cyst dipenuhi dengan epitelium dan lendir yang meradang.

Rawatan fibrosis paru-paru

Rawatan fibrosis pulmonari adalah konservatif dan berasaskan ubat berasaskan bukti. Terapi ubat tidak dapat menghentikan perubahan yang merosakkan dalam paru-paru dan menyembuhkan pesakit. Oleh itu, ia adalah sifat paliatif dan bertujuan untuk lanjutan maksimum kehidupan seseorang.

Ubat untuk rawatan fibrosis pulmonari:

  1. Ubat hormon - glucocorticosteroids. Mereka mengurangkan keterukan keradangan kronik, tetapi tidak menghentikan penghasilan kolagen (Hydrocortisone, Prednisolone).
  2. Antispasmodik - untuk melegakan otot licin saluran pernafasan dan meningkatkan saliran (noradrenaline, izadrin, teofedrin).
  3. Mucolytics (expectorant) - menghilangkan halangan, melegakan batuk (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Glikosida jantung - menyokong kerja otot jantung (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Ubat antiradang tidak berkala - mengurangkan dan melegakan kesakitan dada (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
  6. Persiapan kalium - makanan untuk mikarda (Asparkam, Panangin).

Setiap pesakit yang menjalani rawatan dalam pesakit diberi terapi oksigen - ketepuan oksigen badan.

Gimnastik pernafasan dalam fibrosis pulmonari adalah prinsip utama perjuangan melawan disyanya. Ia membolehkan anda menguatkan otot pernafasan, yang menjadikan nafas lebih mendalam.

Rawatan fibrosis pulmonari oleh ubat-ubatan rakyat adalah tidak berkesan. Herba ubat boleh ditetapkan untuk menguatkan sistem imun dan mengekalkan daya hidup pesakit.

Jangka hayat dalam fibrosis pulmonari tidak melebihi 5 tahun. Dengan patologi yang pesat membangun, hasil maut berlaku dalam masa beberapa bulan. Pencegahan penyakit - berhenti merokok, mematuhi peraturan keselamatan di tempat kerja, perlindungan buruh, berhati-hati dalam penggunaan sebatian mudah meruap kimia dalam kehidupan seharian.

Fibrosis pulmonari: gejala dan rawatan

Fibrosis paru - gejala utama:

  • Kelemahan
  • Berdegel jantung
  • Sesak nafas
  • Batuk
  • Berkeringat
  • Kesakitan dada
  • Bengkak kaki
  • Peningkatan keletihan
  • Cyanosis pada kulit
  • Ubah bentuk jari
  • Dengung di dada
  • Vena dilipat di leher
  • Pulsasi pada leher pada leher

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang melibatkan kehadiran tisu parut di kawasan paru-paru, yang merosakkan fungsi pernafasan. Fibrosis merendahkan keanjalan tisu, yang menjadikan laluan oksigen melalui alveoli (gelembung, di mana udara bersentuhan dengan darah) lebih sukar. Penyakit ini melibatkan penggantian tisu paru-paru normal dengan tisu penghubung. Proses pembalikan tisu penghubung semula jadi ke dalam tisu pulmonari tidak mungkin, jadi pesakit tidak dapat pulih sepenuhnya, tetapi masih mungkin untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Penyebab penyakit ini

Perubahan fibrous muncul kerana sebab-sebab berikut:

  • kehadiran penyakit berjangkit yang mengalir panjang;
  • kehadiran alahan;
  • kesan radiasi pada organ manusia;
  • penyakit granulomatous;
  • penyedutan debu yang berpanjangan.

Jenis penyakit tempatan yang memberi kesan kepada kawasan tertentu boleh menjadi asymptomatically, dan dalam peringkat yang teruk kedua-dua fibrosis tempatan dan meresap akar paru-paru dan bahagian-bahagian lain mereka pasti akan merasakan dirinya dengan gejala-gejala seperti:

  • sesak nafas. Pada peringkat pertama fibrosis meresap, ia muncul hanya selepas melakukan senaman fizikal, tetapi kemudiannya mula mengejar pesakit, walaupun berehat;
  • kehadiran batuk. Pada mulanya, batuk mungkin kering, tetapi selepas beberapa saat ia akan disertai dengan dahak;
  • sakit di dada;
  • kehadiran berdesir di dalam paru-paru;
  • meningkat berpeluh;
  • sianosis (selalunya pada tisu mukosa mulut dan jari).

Fibrosis pulmonari apikal boleh menyebabkan:

  • ubah bentuk jari (penebalan kuku dan jari sendiri);
  • peningkatan dyspnea;
  • pendarahan jantung;
  • kehadiran sejumlah besar edema di kaki;
  • bengkak pada leher di leher;
  • kehadiran kesakitan di rantau dada;
  • kelemahan dan ketidakupayaan untuk bersenam.

Gejala-gejala ini biasanya muncul di peringkat akhir proses patologi.

Penyakit yang dikaitkan dengan fibrosis

Jenis penyakit yang teruk, yang menyumbang kepada transformasi tisu paru-paru biasa ke dalam penghubung, boleh berkembang di latar belakang:

  • alveolitis, gejala yang merupakan kegagalan pernafasan. Ia adalah penyebab penyakit ini;
  • asbestosis (penyakit yang menunjukkan dirinya disebabkan oleh kerap kenalan dengan habuk asbestos);
  • mycoses paru-paru (lesi jamur tisu pada pesakit dengan imuniti lemah);
  • kencing manis;
  • kecederaan paru-paru;
  • tuberkulosis pulmonari (jenis penyakit berjangkit yang berkembang akibat pendedahan kepada paru-paru mikobakteri).

Selalunya, pesakit membangun fibrosis basal. "Dasar" untuk perkembangannya dalam kebanyakan keadaan klinikal ialah bronkitis kronik. Pada peringkat awal penyakit ini hampir tidak asimtomatik, tetapi sebagai perkembangan gejala menjadi lebih jelas. Tisu penghubung tumbuh, yang membawa kepada disfungsi paru-paru. Adalah penting untuk mendiagnosis penyakit dalam masa dan mula merawatnya supaya komplikasi yang lebih serius tidak timbul.

Bentuk penyakit

Fibrosis pulmonari boleh:

  • unilateral (menjejaskan satu paru-paru);
  • dua hala (menjejaskan kedua-dua paru-paru).

Juga, penyakit mengenai lokalisasi kejadian terbahagi kepada:

  • fibrosis fokal (kerosakan kepada kawasan kecil);
  • jumlah fibrosis (luka paru-paru sepenuhnya).

Bergantung kepada keparahan perkembangan penyakit dibahagikan kepada:

  • paru-paru fibrosis paru-paru. Ia adalah percambahan tisu penghubung yang seli dengan kawasan tisu paru-paru;
  • sirosis. Ia adalah penggantian lengkap tisu, yang menyebabkan masalah dalam berfungsi saluran paru-paru dan ubah bentuk bronchi;
  • sclerosis. Diberikan dalam penggantian lengkap tisu paru-paru penghubung, yang menyebabkan organ meterai.

Mengikut sebab penampilan, jenis penyakit ini dibezakan:

  • fibrosis debu yang biasanya berlaku di kalangan wakil-wakil profesion tertentu yang terpaksa berhubungan dengan habuk (silicosis, asbestosis);
  • fibrosis fokal, yang berlaku dalam penyakit tisu penghubung (lupus, arthritis, jenis rheumatoid);
  • selepas jangkitan;
  • fibrosis pulmonari idiopatik. Penyakit seperti ini berlaku tanpa sebab yang jelas.

Punca penyakit

Antara faktor utama yang menyumbang kepada pembangunan transformasi tisu, memancarkan:

  • pendedahan kepada faktor-faktor pengeluaran (pesakit penyedutan tepung, ramuan, pasir, debu simen dan bahan-bahan kecil lain);
  • vasculitis (proses radang yang menjejaskan pembuluh darah);
  • pemindahan tuberkulosis atau radang paru-paru. Selepas penyakit ini, tuberkulosis pulmonari berserat boleh berkembang. Ini adalah patologi berbahaya di mana tisu paru-paru terkesan. Adalah penting untuk segera mendiagnosis dan mula merawat tuberkulosis pulmonari berserat-cavernous, kerana tanpa rawatan yang mencukupi boleh membina komplikasi teruk yang berbahaya bukan sahaja untuk kesihatan, tetapi juga untuk kehidupan pesakit.

Diagnostik

Untuk mula merawat penyakit itu mungkin hanya selepas diagnosis menyeluruh. Untuk ini, doktor menggunakan kedua-dua kaedah makmal dan instrumen pemeriksaan, yang memungkinkan untuk menentukan penyetempatan penyakit, tahap lesi, dan sebagainya.

Kaedah diagnosis yang paling berkesan ialah pelantikan radiografi. Ia membantu mengenal pasti patologi dalam akar dan kawasan lain. Juga, untuk mengesan perubahan fibrotik di dalam paru-paru, CT scan paru-paru (dikomputkan tomografi) digunakan. Di samping itu, doktor akan menetapkan angiopulmonografi pesakit, yang akan menunjukkan sama ada terdapat perubahan dalam saluran darah (menyempitkan atau mengembangkan cawangan-cawangan kapal).

Fibrosis-cavernous fibrosis pulmonari juga boleh dikesan oleh bronkoskopi atau analisis fungsi pernafasan. Sebagai hasil analisis, adalah mungkin untuk menentukan kadar pernafasan, jumlah inspirasi dan kekonduksian udara di bronkus.

Bagaimana merawat penyakit

Rawatan fibrosis pulmonari hendaklah berdasarkan:

  • pengecualian pengaruh berbahaya kepada komponen cahaya (habuk);
  • terapi oksigen. Dalam kes ini, pesakit mesti memakai topeng di mana oksigen dibekalkan;
  • penggunaan dadah spektrum luas;
  • campur tangan pembedahan (penyingkiran tapak paru yang rosak oleh fibrosis).

Di samping itu, kadang-kadang menggunakan ubat-ubatan rakyat untuk memerangi penyakit ini. Doktor tidak secara rasmi mengenali terapi tradisional, tetapi dalam beberapa kes, mereka dibenarkan menggunakan cara yang diluluskan. Contohnya, aduan adonis dengan penambahan buah adas dan buah-buahan akan membantu untuk mengimbangi jumlah oksigen. Ubat ini mesti ditegaskan, ditapis dan diminum 3 kali sehari.

Juga, rawatan fibrosis pulmonari dijalankan dengan bantuan latihan khas. Gimnastik pernafasan membantu menyembuhkan penyakit. Ia bertujuan untuk memulakan semula separa atau sepenuhnya kerja badan.

Pencegahan penyakit

Agar tidak merawat penyakit serius ini, doktor mengesyorkan langkah-langkah pencegahan sedemikian:

  • elakkan tekanan;
  • berhenti merokok;
  • memerhatikan langkah-langkah keselamatan di tempat kerja;
  • secara berkala menjalani pemeriksaan fizikal.

Jika anda fikir anda mempunyai Fibrosis paru-paru dan ciri-ciri gejala penyakit ini, maka ahli pulmonologi anda boleh membantu anda.

Kami juga mencadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit mungkin berdasarkan gejala yang dimasukkan.

Penyakit ini, yang dicirikan oleh pembentukan kekurangan paru-paru, dibentangkan dalam bentuk pelepasan massa transudasi dari kapilari ke dalam rongga paru-paru dan akibat penyusupan alveoli, dipanggil edema pulmonari. Secara ringkas, edema pulmonari adalah keadaan di mana cecair di dalam paru-paru stagnates dan kebocoran melalui saluran darah. Penyakit ini disifatkan sebagai gejala bebas dan boleh dibentuk berdasarkan penyakit serius lain badan.

Kekurangan kardiopulmonari adalah patologi sistem pernafasan dan kardiovaskular, yang berkembang akibat peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari. Akibatnya, ventrikel kanan jantung mula berfungsi lebih intensif. Sekiranya penyakit itu berlanjutan selama tempoh masa yang lama dan rawatannya tidak dijalankan, struktur otot sebelah kanan jantung secara beransur-ansur akan meningkatkan jisimnya (kerana kerja intensif).

Mediastinitis adalah proses keradangan dalam tisu mediastinal. Dalam penyakit ini, saraf dan vesel dimampatkan, yang mencetuskan perkembangan gambar klinikal. Sekiranya rawatan tidak bermula dengan tepat pada masanya, kemungkinan kematian adalah tinggi. Harus diingat bahawa proses patologis ini memberi komplikasi serius kepada kerja sistem badan lain.

Myocarditis adalah nama generik untuk proses keradangan di otot jantung, atau miokardium. Penyakit ini boleh muncul di latar belakang pelbagai jangkitan dan lesi autoimun, pendedahan kepada toksin atau alergen. Terdapat keradangan utama miokardium, yang berkembang sebagai penyakit bebas, dan menengah, apabila patologi jantung adalah salah satu manifestasi utama penyakit sistemik. Dengan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan kompleks miokarditis dan penyebabnya, prognosis untuk pemulihan adalah yang paling berjaya.

Penyakit jantung kronik, yang disebabkan oleh pembentukan tisu penghubung dalam ketebalan otot jantung, dipanggil kardiosklerosis. Penyakit ini kebanyakannya tidak mandiri, dan selalunya memanifestasikan dirinya terhadap latar belakang penyakit lain di dalam badan. Kardiosklerosis adalah penyakit serius yang mengganggu fungsi jantung dan berlaku pada latar belakang pelbagai sebab dan patogen.

Dengan latihan dan kesederhanaan, kebanyakan orang boleh melakukan tanpa ubat.

Fibrosis pulmonari, hukuman atau penyakit yang anda boleh hidup dengan?

Fibrosis pulmonari adalah penyakit sistem pernafasan yang disebabkan oleh perubahan tisu penghubung. Akibatnya terdapat pertumbuhan tisu di dinding, alveoli dan dinding lain.

Selepas meningkatkan jumlah tisu penghubung, keanjalan dan keanjalan paru-paru menurun. Dan yang sama mengurangkan kebolehtelapan dinding alveoli untuk pertukaran darah darah halus. Akibatnya, tisu paru-paru, yang lembut, kurus, dan tanpa permeasi oksigen, digantikan oleh yang lain. Paru-paru menjadi diperbesar, tetapi tisu tidak berfungsi.

Kedegilan masalah ini:

Penyakit ini tidak begitu biasa di dunia moden, tetapi masih ada tempat untuk menjadi. Jadi dengan rawatan dan diagnosis yang lewat, masalah itu boleh menjadi serius.

Pada masa ini, para saintis belum lagi menjelaskan sebab sebenar perkembangan penyakit ini. Faktor predisposisi untuk perkembangan fibrosis banyak, antaranya yang paling penting adalah hubungan berterusan dengan persekitaran yang berdebu. Akibat perubahan siliconosis atau sarcoid paru-paru. Ini biasanya dikaitkan dengan faktor berbahaya dalam pengeluaran silikon.

Di samping itu, faktor predisposisi adalah pneumonia yang kronik yang lembab, yang wujud untuk masa yang lama.

Gabungan faktor berikut memberi kesan kepada perkembangan penyakit:

  • Pendedahan kepada pelbagai bahan kimia yang ada di udara. Antaranya mungkin pelbagai racun perosak dan toksik beracun.
  • Kemasukan jangka panjang dan jangka panjang zarah asing, seperti habuk, serbuk sari dan tepung, ke atas dan saluran udara yang lebih rendah dan seterusnya.
  • Kesan berpanjangan pada badan faktor berjangkit, dengan perkembangan proses keradangan.
  • Reaksi alahan badan kepada ejen yang sentiasa atau lama bertindak. Akibatnya, paru-paru terdedah kepada keradangan aseptik untuk masa yang lama.
  • Kesan tenaga radiasi. Ini mungkin disebabkan oleh rawatan kanser atau pendedahan radiasi, contohnya, dalam pelikuidasi bencana Chernobyl.

Di samping itu, keadaan berikut menyumbang kepada perkembangan penyakit ini:

  • Merokok, dengannya panjang dan dalam jumlah besar.
  • Ambang umur, kebanyakan orang dipengaruhi oleh usia kira-kira 50 tahun.
  • Keadaan persekitaran. Penyakit ini sering berlaku kepada orang yang tinggal di kawasan perindustrian atau kawasan metropolitan padat penduduknya.
  • Kebarangkalian membina fibrosis pulmonari adalah lebih besar pada orang yang keluarganya mempunyai penyakit yang serupa.
  • Hubungan berterusan rangsangan dari luar.

Jenis fibrosis pulmonari:

Definisi borang memainkan peranan yang amat penting dalam gejala, diagnosis dan pemilihan taktik rawatan. Pertama sekali, proses itu boleh menjadi satu-satunya dan dua pihak. Paru-paru itu mungkin terjejas oleh tumpuan atau meresap. Pengembangan proses patologi dapat mewujudkan dirinya dalam bentuk fibrosis, sirosis dan sclerosis.

Dengan perkembangan fibrosis, tisu paru-paru hanya sebahagiannya digantikan oleh tisu penghubung, tetapi fungsi organ kekal. Selanjutnya, tisu berserabut menjadi lebih besar, paru-paru menjadi semakin padat dan perubahan dalam fungsi diperhatikan. Dan sudah di peringkat perkembangan sklerosis tidak ada tisu paru-paru, organ dipadatkan dan tidak berfungsi.

Pada masa ini, jenis fibrosis dibahagikan, bergantung kepada punca, yang menyampaikan perkembangannya. Antaranya, fibrosis debu, selalunya penyakit ini bersifat profesional. Serta luka focal. Ia berlaku akibat proses autoimun di dalam badan, seperti lupus, radang sendi rheumatoid, dan sebagainya.

Fibrosis berjangkit, apabila badan terdedah kepada penyakit berjangkit untuk masa yang lama. Jarang, tetapi prosesnya boleh menjadi idiopatik. Dalam kes ini, punca sebenar penampilannya tidak dapat dijumpai. Pengasingan jenis fibrosis adalah sangat penting untuk taktik lanjut pengurusan pesakit, pemilihan ubat optimum yang betul.

Apakah gejala fibrosis pulmonari?

Jadi orang yang merokok, jelaskan gejala hanya dengan merokok. Dan juga menjelaskan proses keradangan jangka panjang yang mereka tidak sembuh.

  • Gejala awal dan paling kerap yang dialami oleh orang adalah sesak nafas. Pada mulanya, orang itu tidak menyedarinya dan badan cuba mengimbanginya. Pada mulanya berlaku selepas kerja atau kerja fizikal yang berpanjangan, ia kemudian menjadi kekal. Kebanyakan pesakit pergi ke doktor apabila sesak nafas menjadi tidak tertanggung, timbul pada rehat. Akibatnya, kualiti hidup menurun dengan ketara; seseorang tidak dapat melakukan kerja harian, yang dilakukannya tanpa masalah sebelumnya. Di peringkat akhir, anda memerlukan bantuan orang yang rapat untuk menjaga orang yang sakit.
  • Gejala seterusnya dan penting adalah batuk. Sifatnya berbeza bergantung kepada keparahan penyakit. Pada mulanya timbul, ia tidak mengganggu kehidupan seseorang, dan dia sering tidak memberi perhatian. Pada mulanya, sifat keringnya, jarang berlaku. Tetapi kemudian kekerapan meningkat, dan watak kering digantikan oleh basah. Petak sputum muncul. Ia mempunyai watak likat, warna akan berbeza. Tanpa keradangan yang berpanjangan, ia berwarna putih atau kelabu, dengan warna urat yang sama. Tetapi jika ada agen berjangkit, maka dahak akan mempunyai warna kehijauan, dengan warna kuning atau coklat.
  • Sakit di dada. Tidak dapat difahami oleh ramai orang gejala. Dan semua kerana kesakitan mempunyai watak yang tidak khusus. Mereka dikaitkan dengan pelanggaran keanjalan tisu paru-paru, serta peningkatan jumlah paru-paru, yang tidak berkurang. Paru-paru menekan ke dada, dengan itu pecah sedikit. Oleh itu, ia mempunyai watak mendesak dan meresap.
  • Terdapat juga perubahan penampilan. Warna kulit pada seseorang menjadi pucat, mempunyai warna kelabu. Kemudian, sianosis juga menyertai warna kulit. Pada mulanya ia adalah distal, tetapi kemudian menjadi tersebar. Ini disebabkan peningkatan hipoksia, yang semakin ketara. Jari mengambil bentuk tongkat drum, yang disebabkan oleh kekurangan oksigen yang progresif.
  • Ia juga boleh meningkatkan tekanan darah, degupan jantung yang cepat. Tekanan ini terutamanya meningkat dalam lingkaran kecil peredaran darah. Hasilnya, salah satu gejala ciri muncul, ini membengkak urat, terutamanya di bahagian leher.
  • Kekerapan pernafasan di atas normal, kerana lelaki sentiasa kekurangan oksigen. Seseorang tidak boleh melakukan kerja rumah, atau bekerja sepenuhnya kerana kelemahan yang semakin meningkat.
  • Di kaki, kemudian, bengkak, paresthesia, dan lain-lain muncul.

Bagaimana untuk mendiagnosis fibrosis pulmonari?

Diagnosis penyakit ini sering ditangguhkan dan ia mula sembuh terlambat, apabila proses tidak dapat dipulihkan dalam tisu-tisu paru-paru dan dalam badan secara keseluruhannya telah hilang.

Pertama sekali, pesakit biasanya datang kepada ahli terapi untuk temujanji.

  • Peranan perbualan awal, klarifikasi semua aduan, urutan kejadian mereka adalah sangat penting. Adalah perlu untuk mengenal pasti masa berlakunya dengan jelas dan tahap perkembangan penyakit.
  • Di samping itu, anda perlu mengumpul sejarah terperinci. Kehadiran faktor persekitaran negatif, tabiat buruk, sejarah isi rumah. Serta perhatian khusus dan sejarah profesional. Tempat kerja, kehadiran atau ketiadaan bahaya, tempoh kekananan.
  • Ia juga penting untuk mengetahui apa penyakit yang dihadapi oleh keluarga terdekat. Terutamanya yang berkaitan dengan sistem pernafasan.
  • Gejala utama dapat dikenal pasti oleh pemeriksaan visual. Perubahan yang kelihatan dalam kulit, warna mereka tidak sihat. Dada juga mengambil rupa yang berbeza; ia menjadi laras melebar.
  • Auskultasi paru-paru dan perkusi digunakan secara meluas.

Di samping itu, makmal yang digunakan secara meluas dan kaedah pemeriksaan instrumental.

Pertama sekali, ini adalah petunjuk makmal.

  1. Seperti jumlah darah lengkap. Tiada perubahan khusus di dalamnya, tetapi anda boleh melihat leukositosis yang telah muncul, disebabkan penambahan jangkitan, serta tahap hemoglobin dan sel darah merah.
  2. Kaedah seperti pulse oximetry dilakukan. Yang membolehkan anda menilai tahap ketepuan oksigen darah.
  3. Untuk mengesahkan diagnosis, x-ray organ-organ dada digunakan, tetapi dalam kebanyakan kes ia tidak cukup bermaklumat, untuk tujuan ini dikira tomografi dilakukan. Ia akan menunjukkan perubahan struktur dalam paru-paru lebih jelas dan jelas. Satu-satunya kelemahan kaedah ini ialah harga.
  4. Di samping itu, fungsi dianggarkan paru-paru, jumlah pernafasan mungkin. Ia dilakukan menggunakan spirography. Ia adalah peranti mudah alih yang digunakan untuk penilaian tak invasif fungsi paru-paru.
  5. Untuk menilai tahap kekonduksian saluran pernafasan, kaedah bronkoskopi digunakan, tetapi ia membolehkan untuk menilai keadaan sistem pernafasan, tahap keradangan pokok bronkial, serta sifat pemendapan sputum.

Kaedah rawatan fibrosis pulmonari.

Dalam rawatan fibrosis pulmonari, beberapa prinsip asas dibezakan.

Selepas mengetahui semua faktor persekitaran, anda harus cuba untuk menghapuskan pengaruh mereka atau, jika boleh, memendekkan masa hubungan. Jika faktor berbahaya dikaitkan dengan persekitaran profesional, maka anda perlu mengubah pekerjaan untuk menghapuskan kesannya pada tubuh.

Jika seseorang merokok, maka kebiasaan buruk ini mesti dihapuskan. Dalam kes ini, anda perlu berhenti sepenuhnya merokok, mengurangkan bilangan rokok yang dihisap sehari tidak meningkatkan kesihatan.

Rawatan bukan spesifik dalam bentuk terapi oksigen selalu diberikan terutamanya untuk bekalan oksigen normal ke tisu. Sekiranya terdapat kekurangan dalam badan, semua organ akan mula menjalankan mod operasi yang salah.

Ia ditugaskan dalam mod siklus, dengan proses pampasan. Atau jika proses itu sudah subcompensated atau decompensated, maka terapi oksigen diberikan dalam mod yang berterusan. Untuk melakukan ini, beli inhaler oksigen khas sama ada secara stesen atau mudah alih.

Sempena pelantikan oksigen, pesakit diajar untuk bernafas dengan betul. Adalah penting untuk memilih postur yang betul untuk laluan udara terbaik ke dalam paru-paru. Serta gimnastik pernafasan.

Banyak perhatian dibayar kepada dadah.

Dengan bermulanya dyspnea, jika proses itu dikompensasi, maka bronkodilator dapat memberi kesan positif.

Sekiranya salah satu daripada aduan itu kurang menumpahkan sputum, gunakan dadah expectorant yang dapat menjadikannya lebih cair.

Untuk mengurangkan pertumbuhan tisu penghubung, glukokortikoid diresepkan, beberapa ubat dari kelas imunosupresan, serta sitostatika. Sedikit demi sedikit, tetapi mereka dapat memperlambat pertumbuhan tisu penghubung.

Sebaik sahaja doktor menyemak penambahan proses keradangan, agen antibakteria akan segera ditetapkan. Mereka boleh diambil sebagai penyedutan, dan parenteral.

Sekiranya komplikasi sistem kardiovaskular berlaku, terapi khusus perlu ditetapkan. Untuk pemilihan yang optimum, rujuk kardiologi. Kumpulan-kumpulan utama agen untuk fibrosis pulmonari adalah glikosida jantung.

Sekiranya proses itu telah memperolehi watak besar dan ubat-ubatan tidak membawa kelegaan, maka dalam hal ini hanya transplantasi paru-paru yang sihat akan membantu. Tetapi prosedur ini dipindahkan sangat jarang. Ia penuh dengan banyak komplikasi.

Apakah cara untuk mencegah fibrosis pulmonari.

Sekiranya terdapat hubungan yang tetap atau kerap dengan zarah habuk, cara yang berbahaya, maka anda harus cuba menghilangkannya. Sekiranya boleh, tukar tempat kerja dengan lebih baik, jika tidak mungkin, gunakan alat pernafasan dan topeng. Tetapi anda perlu menggunakannya secara teratur dan berubah dengan frekuensi tertentu.

Merokok perlu dikecualikan daripada faktor negatif biasa. Ia sangat meningkatkan risiko fibrosis.

Di samping itu, anda perlu kerap melawat doktor. Sekiranya faktor predisposisi utama adalah pengeluaran yang berbahaya, maka perlu melawat ahli patologi profesional.

Fibrosis paru - apa itu? Jenis, gambar, gejala dan bagaimana merawat fibrosis

Peralihan pantas pada halaman

Tisu paru-paru adalah elastik - ia perlu untuk pertukaran gas penuh. Alveoli mesti bebas diisi dengan jumlah udara seperti ini, yang memberikan tubuh oksigen yang mencukupi.

Jika untuk satu sebab atau lain tisu paru-paru dipadatkan, fibrosis paru-paru berkembang. Apakah itu dan bagaimana untuk merawat penyakit ini?

Fibrosis paru - apa itu?

Fibrosis pulmonari adalah pemadatan tisu paru-paru dalam proses menggantikannya dengan tisu penghubung, pembentukan parut. Oleh kerana penurunan keanjalan alveoli, fungsi pernafasan terjejas. Oksigen dan karbon dioksida tidak melalui tembok alveolar.

Kelaparan oksigen berkembang kerana fakta bahawa alveoli tidak dapat dikurangkan pada menghembus nafas dan retak atas inspirasi, seperti sebelum ini. Akibatnya, sedikit oksigen masuk ke dalam badan, dan udara ekzos tidak dikeluarkan sepenuhnya.

Foto x-ray paru-paru Fibrosis

Punca fibrosis pulmonari:

  • atmosfera tercemar, penyedutan habuk, kerepek, silikat, acuan dan bahan berbahaya yang lain;
  • alergi terhadap ubat-ubatan atau terapi radiasi tumor;
  • merokok;
  • Patologi dalaman yang mempengaruhi tisu penghubung (rematik, scleroderma, sistemik lupus erythematosus, arthritis);
  • jangkitan dan penyakit keradangan (tuberkulosis, vasculitis, pneumonia, dan lain-lain);
  • kencing manis;
  • jika punca itu tidak dapat dijumpai, mereka bercakap mengenai fibrosis paru-paru idiopatik.

Faktor-faktor yang mencetuskan fibrosis pulmonari pada kanak-kanak adalah serupa dengan orang dewasa. Dalam kes ini, sehingga tiga tahun, penyakit ini sangat jarang didiagnosis.

Ibu bapa perlu sedar bahawa dorongan kepada perkembangan fibrosis pada zaman kanak-kanak boleh menjadi rokok pasif, serta pneumonia atau penyakit pernafasan lain.

Patologi mempunyai keparahan yang berbeza, bergantung pada peringkat ini terdapat fibrosis pulmonari seperti:

  1. Fibrosis paru - tisu penghubung seli dengan kawasan paru-paru yang sihat.
  2. Cirrhosis - menggantikan kebanyakan tisu alveolar, bronkus yang cacat.
  3. Sclerosis - tisu digantikan sepenuhnya, paru-paru sangat dipadatkan.

Gejala dan jenis fibrosis pulmonari

Dengan pengedaran dalam tisu penyakit dibahagikan kepada dua jenis:

  • Fokus fibrosis paru-paru, di mana sebahagian kecil organ yang terjejas. Gejala-gejalanya boleh muncul dalam beberapa bulan atau tahun. Jenis ini sering berlaku dalam sarcoidosis.
  • Penyebaran fibrosis paru-paru, atau jumlahnya - proses patologi memberi kesan kepada semua tisu secara merata, jenis ini lebih berbahaya. Tanda-tanda berkembang dengan cepat, dan prognosisnya kurang baik.

Patologi juga boleh menjadi unilateral (fibrosis paru-paru kanan atau kiri) atau dua hala. Jenis kedua memberi kesan kepada kedua-dua paru-paru, tetapi boleh dikelirukan dengan luka unilateral yang meresap. Sebagai contoh, apabila jumlah fibrosis paru-paru kiri menyebar ke akar paru-paru, yang terletak di kedua-dua belah pihak.

Penyakit ini boleh berkembang untuk masa yang lama tanpa menunjukkan dirinya. Gejala-gejala yang teruk pada peringkat awal berlaku pada bahagian kecil pesakit. Dengan fibrosis pulmonari, gejala-gejala adalah:

  • sesak nafas teruk;
  • sedikit peningkatan suhu;
  • batuk berterusan - kering atau dengan sejumlah kecil dahak, bergantung kepada punca fibrosis;
  • sianosis (sianosis) dari tangan dan mukosa lisan;
  • pernafasan turun, menjadi cetek dan kerap;
  • bengkak;
  • kelemahan umum;
  • pendarahan jantung.

Tidak semua tanda-tanda ini muncul pada masa yang sama. Pada mulanya, hanya dyspnea dan batuk boleh hadir, dan orang itu tidak memberi perhatian kepadanya. Simptom selebihnya berkembang dengan perkembangan penyakit.

Dalam fibrosis pulmonari apikal, yang menjejaskan bahagian atas paru-paru, dan pada peringkat fibrosis kemudian, manifestasi mungkin seperti berikut:

  • sesak nafas teruk;
  • pendarahan jantung;
  • sakit di dada;
  • pembengkakan kaki yang teruk;
  • jari dan kuku penebalan;
  • keletihan, nada otot yang rendah dan badan secara keseluruhan;
  • peningkatan dalam urat leher.

Jika anda memberi perhatian kepada gejala, segera diperiksa dan memulakan rawatan, anda boleh mengelakkan perubahan yang tidak boleh diperbaiki dalam paru-paru.

Cara merawat fibrosis pulmonari - ubat-ubatan dan kaedah

Oleh kerana patologi sering menjadi komplikasi penyakit lain, untuk mengubati fibrosis paru-paru secara berkesan, adalah penting untuk mengenal pasti dan membetulkan punca patologi yang mendasari.

Perubahan tisu fibrous adalah proses yang tidak dapat dipulihkan. Oleh itu, tiada rawatan khusus untuk fibrosis pulmonari. Pendekatan ini haruslah individu, kompleks dan bertujuan untuk menghentikan pertumbuhan tisu penghubung dan mencegah perkembangan jangkitan sekunder.

Kaedah dalam rawatan fibrosis adalah seperti berikut:

  1. Rawatan ubat, bergantung kepada sebab dan ubat hormon.
  2. Latihan pernafasan, joging mudah, berjalan kaki.
  3. Penyedutan oksigen.
  4. Diet yang sihat, cara kerja dan rehat yang betul, kekurangan tenaga kerja yang tinggi.
  5. Campur tangan bedah digunakan untuk jumlah fibrosis tahap akhir dan terdiri dari pemindahan paru-paru.

Untuk rawatan fibrosis pulmonari, doktor mungkin menetapkan ubat-ubatan tersebut:

  • cytostatics (cyclophosphamide);
  • glucocorticoids (Prednisolone 0.5-1 g sehari dengan penurunan secara beransur-ansur dalam dos);
  • imunosupresan (azathioprine 20-50 mg 3 kali sehari);
  • antibiotik dengan kehadiran proses inflamasi-inflamasi;
  • bronkodilator dengan batuk yang kuat;
  • glikosida jantung dalam perkembangan kegagalan jantung;
  • vitamin, agen yang memperkuat.

Contoh latihan pernafasan:

1. Taipkan udara ke dalam paru-paru anda dan tahan selama 5-15 saat.

2. Bibir mengencang rapat, tetapi jangan mengembang pipi.

3. Tiuplah udara keluar dari paru-paru anda.

4. Perlahan menghembuskan udara yang tersisa.

Lakukan latihan ini 3-4 kali sehari, dan untuk profilaksis 1-2 kali.

Jika proses berserat tidak boleh dihentikan, maka pemindahan paru-paru atau penyingkiran kawasan-kawasan yang terjejas ditunjukkan.

Ramalan

Dalam fibrosis pulmonari, jangka hayat bergantung kepada jenis penyakit, peringkatnya dan pada masa rawatan dimulakan.
Komplikasi penyakit yang biasa:

  • jantung pulmonari;
  • pembangunan jangkitan sekunder;
  • kegagalan pernafasan kronik.

Bentuk merebak paling sering membawa maut. Prognosis yang agak baik, jika tidak ada akibat berbahaya, mempunyai fibrosis pulmonari. Berapa banyak yang hidup dengan penyakit ini?

Dalam fibrosis kronik, perlahan-lahan berkembang tanpa rawatan, jangka hayat tidak lebih daripada 3-5 tahun. Pemindahan paru-paru atau tisu, rawatan tepat pada masanya yang mencukupi memanjangkan tempoh ini hingga 8-10 tahun atau lebih.

Perubahan fibrous dalam paru-paru

Di antara banyak patologi organ pernafasan, fibrosis tisu paru-paru sangat menonjol, yang, jika tidak ditangani, menjadi ancaman serius kepada kehidupan manusia. Perubahan fibrous dalam paru-paru berjalan perlahan-lahan, menjadi dalam kebanyakan kes akibat penyakit pekerjaan, dan pada x-ray muncul dalam bentuk pelbagai nodul dengan garis besar yang jelas. Ketebalan, adhesi dan nodul ini adalah hasil perubahan cicatricial dalam tisu penghubung paru-paru.

Permukaan paru-paru dengan silicosis. Tutup.

Sebabnya

Hampir selalunya, fibrosis dari tisu paru-paru adalah hasil pneumokoniosis - sekumpulan penyakit kronik yang disebabkan oleh penyedutan habuk industri pelbagai asal (kuarza, asbestos, talc, arang batu dan besi). Kumpulan risiko termasuk orang yang bekerja dalam hubungan rapat dengan debu industri dan perindustrian yang didepositkan ke dalam paru-paru dan menyumbang kepada pembangunan perubahan yang tidak dapat dipulihkan dalam tisu penghubung: pekerja dalam industri metalurgi dan arang batu, pembina, pemotong gas, pengimpal elektrik.

Penyebab perubahan paru-paru yang paling biasa adalah silicosis, yang berlaku semasa penyedutan debu silika yang berpanjangan. Komposisi habuk kuarza adalah asid salisilik. Apabila disedut, ia menyebabkan pembengkakan tisu penghubung dan mempromosikan pertumbuhannya.

Fibrosis tisu paru-paru boleh berlaku sekiranya tiada bahaya pekerjaan. Khususnya, kumpulan risiko termasuk pesakit yang mengidap sarcoidosis - penyakit sistemik yang serius dari asal tidak diketahui yang memberi kesan kepada paru-paru, hati, limpa, nodus limfa. Kadangkala fibrosis menjadi gejala bersamaan dalam tuberkulosis pulmonari dan tindak balas alahan yang serius.

Gejala

Untuk masa yang lama, penyakit itu boleh menjadi tanpa gejala, tanpa sebarang tuntutan atau aduan. Perubahan fibrous agak perlahan dan diiringi dengan gejala berikut:

  • Meningkatkan tekanan darah.
  • Pernafasan pantas.
  • Sesak nafas. Pada peringkat awal kekurangan oksigen diperhatikan semasa latihan (berjalan, berlari, kerja keras). Di masa depan, kekurangan udara diperhatikan pada pesakit dan berehat.
  • Batuk kerap.
  • Sianosis (warna sianotik) membran dan kulit mukus.
  • Kerentanan kepada penyakit keradangan bronkus.

Fibrosis paru-paru mungkin mempunyai bentuk fokal dan tersebar. Dalam kes pertama, kawasan kecil paru-paru terjejas. Bentuk fokal mudah diubati, prognosis untuk pesakit ini adalah baik. Dengan bentuk fibrosis yang meresap, apabila kawasan luas tisu paru-paru terjejas, prognosis semakin parah.

Rawatan

Untuk rawatan bentuk fibrosis pulmonari yang teruk, persediaan hormon berdasarkan glucocorticosteroids, ubat-ubatan dengan kesan sitostatik, imunosupresan digunakan. Untuk rawatan bentuk fokrosis, ubat-ubatan ini tidak diperlukan. Sekiranya penyakit ini disertai dengan jangkitan bakteria yang membina, terapi antibakteria ditetapkan semasa pemburasan.

Untuk memudahkan pernafasan dan mengurangkan sesak nafas, terapi gejala diresepkan: ubat dengan kesan bronkodilator, penyedutan oksigen. Strategi rawatan bertujuan untuk menghapuskan kegagalan pernafasan. Pesakit disyorkan berehat, ketiadaan penuaan fizikal berat, rawatan sanatorium ditunjukkan.

Perhatian yang banyak diberikan kepada langkah-langkah pencegahan: untuk mengelakkan keadaan pesakit daripada merosot, perlu dikeluarkan dari persekitarannya semua faktor yang mendorong perkembangan perubahan fibrotik.