Fibrosis paru-paru

Tanpa mekanisme penyembuhan diri, tubuh manusia tidak dapat menahan persekitaran yang agresif. Proses-proses ini mempunyai kesan sampingan jika faktor yang mereka lawan mempunyai kuasa merosakkan yang hebat. Oleh itu tisu penghubung pelindung yang membentuk tapak peradangan kronik alveoli dalam paru-paru boleh berkembang sehingga tahap anda didiagnosis dengan fibrosis pulmonari, risiko perubahan patologis bergantung pada ciri-ciri; Sebagai contoh, ia mungkin fibrosis setempat (interstitial) yang dibangunkan di bawah pengaruh faktor negatif.

Apakah fibrosis pulmonari

Fibrosis pulmonari adalah penyakit di mana ancaman kepada fungsi pernafasan dicipta disebabkan oleh fakta bahawa tisu penghubung terbentuk di dalam paru-paru, yang mempunyai kecenderungan untuk mengumpul massa kritikal. Kelajuan dan tahap kesan yang memudaratkan bergantung kepada ciri-ciri penyakit. Keluasan penyebaran fibrosis hati atau paru-paru dibahagikan kepada:

  • tumpuan di mana kawasan tempatan terdedah kepada perubahan.
  • meresap, di mana area pertumbuhan dan pemadatan tisu penghubung menangkap area besar (dalam foto) dan keanjalan tisu paru-paru berkurang.

Fibrosis akar pulmonari dianggap sebagai spesies yang berasingan: kapal besar di pangkal paru-paru berisiko. Dengan sifat pertumbuhan, fibrosis menyerupai kanser, tetapi penyakit ini mempunyai sifat yang sangat berbeza dan ia adalah salah untuk mencampurkannya. Kanser adalah konglomerat berkembang sel DNA yang rosak pada organ, fibrosis adalah tisu parut biasa tetapi berkembang. Proses pertumbuhan tisu berserabut tidak dapat dipulihkan, tetapi mengalami pembetulan.

Gejala

Bergantung pada keluasan fibrosis, gejala-gejala berbeza-beza dalam keterukan. Dalam bentuk fokus, pesakit tidak dapat melihat penyakit itu pada mulanya. Dalam jenis resin, akses udara ke saluran paru ditutup oleh tisu berserabut, dan gejala tidak mengambil masa lama untuk:

  • batuk kering;
  • dyspnea disertai oleh penuaan ringan;
  • pucat kulit dan membran mukus, sehingga sianosis (sianosis);
  • bengkak falang kuku jari;
  • dalam peringkat teruk - kegagalan jantung.

Punca penyakit

Oleh kerana asal fibrosis terbahagi kepada interstitial dan idiopatik. Jenis pertama berlaku kerana pendedahan kepada faktor luaran paru-paru. Penyebab jenis fibrosis kedua masih belum diungkapkan dengan ubat-ubatan, tetapi jenis ini dibezakan oleh penyebaran agresif pada tisu paru-paru. Jenis interstisial adalah fibrosis, disebabkan oleh:

  • penyedutan pecahan habuk yang berbahaya dengan berilium dan silikon dioksida;
  • ubat: antibiotik, kemoterapi;
  • penyakit berjangkit: batuk kering (yang membawa kepada sirosis paru-paru), radang paru-paru atipikal, emfisema paru-paru.

Pengkelasan

Fibrosis pulmonari dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Manifestasi penyakit adalah gejala yang berbeza, keterukan dan penyetempatan:

Dengan sifat penyebarannya

Kekalahan unilateral linear

Satu paru-paru terpengaruh

Mempengaruhi kedua-dua paru-paru

Tumpuan kecil organ adalah tertakluk kepada perubahan.

Kagum semua paru-paru

Atas sebab pendidikan

Penyakit yang disebabkan oleh faktor persekitaran negatif

Punca pembangunan yang tidak dapat dikenal pasti

Pengudaraan terjejas menjejaskan organ atas.

Kerosakan kepada kawasan terhad berhampiran akar paru-paru

Berlaku di akar

Diagnostik

Aduan diambil kira untuk menilai keadaan pesakit. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru. Penentuan fungsi dijalankan dengan ujian khas - memeriksa kuasa ekspirasi. Oximetry mengukur tahap oksigen dalam darah. Untuk memahami gambaran klinikal lengkap, ahli pulmonologi menjalankan diagnostik instrumental - X-ray, pengimejan resonans magnetik.

Tomography yang dikira digunakan untuk menentukan manifestasi sista, kegelapan. Eokardiogram digunakan untuk mengesan hipertensi pulmonari. Bronkoskopi digunakan untuk mengkaji permukaan dalaman dan fungsi bronkus. Biopsi paru-paru (mengambil sekeping tisu) diambil dengan pembedahan minimum invasif atau lavage bronchoalveolar.

Rawatan fibrosis paru-paru

Pesakit diberi terapi kompleks, yang terdiri daripada langkah-langkah pengubatan dan pemulihan. Jumlah fibrosis akar dan bahagian lain paru-paru dirawat dengan terapi oksigen, yang melancarkan sesak nafas dan meningkatkan keadaan semasa senaman. Sekiranya penyakit itu telah berhenti di peringkat yang teruk, maka pesakit ditetapkan prosedur plasmapheresis dan hemosorption. Fibrosis tidak boleh sembuh sepenuhnya, tetapi anda boleh melambatkan proses penggantian tisu berserabut.

Rawatan dadah

Terapi ubat termasuk penggunaan ubat berikut untuk mengurangkan keadaan pesakit:

  1. Glucocorticosteroids - Prednisolone ditetapkan selama 12 minggu, terapi sokongan berlangsung selama dua tahun. Dos adalah 0.5-1.2 g / hari.
  2. Cytostatics - menghentikan pertumbuhan tisu penghubung. Ditetapkan jika Prednisolone tidak memberi tindakan yang diinginkan. Azathioprine dan Cyclophosphamide ditetapkan, kursus rawatan berlangsung selama enam bulan. Resepsi pada 1,5-2 mg / kg dalam 3-4 majlis.
  3. Ubat antioksidan - Colchicine tidak membenarkan fibril amil untuk membentuk, mengumpul protein. Veroshpiron mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung.
  4. Ubat antitussive dan expectorant - mengurangkan gejala. Rawat Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotik - menghapuskan kesan bronkitis, radang paru-paru. Sapukan Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
  6. Vaksin - untuk mengelakkan penurunan imuniti. Setiap lima tahun, disyorkan untuk menerima vaksin terhadap pneumokokus.
  7. Glikosida jantung - Strofantin dan Methotrexate ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung.

Fibrosis pulmonari bagaimana untuk merawat?

ARVI yang dipindahkan, persekitaran tercemar di tempat kediaman, keadaan kerja yang berbahaya dan faktor negatif yang lain boleh menyebabkan perubahan fibrotik di dalam paru-paru. Apa itu - konsep fibrosis pulmonari ditafsirkan sebagai perubahan tak berbalik pada tisu paru-paru yang sihat dalam parut, yang merumitkan fungsi pernafasan organ.

Gejala fibrosis pulmonari

Perkembangan perubahan fibrotik dicirikan oleh kehilangan keanjalan dinding alveoli, yang mengganggu peredaran oksigen dan proses metabolik lain dalam paru-paru. Mekanisme penggantian tisu normal struktur penyambung, lebih kasar dalam struktur, dilancarkan.

Tisu penyambung (parut) yang terhasil di dalam paru-paru dipanggil berserabut.

Mengamati satu atau satu set gejala-gejala ini untuk jangka masa yang lama, adalah perlu untuk menjalani pemeriksaan perubatan, kerana Bentuk penyakit yang diabaikan boleh mengakibatkan kecacatan dan, bahkan lebih tidak menyenangkan, hingga mati.

Bahaya penyakit ini adalah ketiadaan gejala pada peringkat awal penyakit atau dengan kawasan kecil yang merosakkan sistem pernafasan. Tanda-tanda gangguan sistem pernafasan muncul pada tahap perkembangan fibrosis. Gejala perubahan berserabut adalah seperti berikut:

  • sakit dada, berdehit;
  • batuk yang tidak dikaitkan dengan selesema, kering pertama, kemudian dengan dahak likat;
  • sesak nafas semasa latihan fizikal, dan kemudian - dan dalam keadaan tenang;
  • takikardia;
  • bengkak kaki;
  • pucat atau sianosis kulit;
  • mengurangkan nada dan kecacatan;
  • berpeluh berlebihan.

Jenis perubahan fibrotik dalam tisu paru-paru

Bergantung pada bidang pengedaran, bentuk-bentuk penyakit ini dibezakan:

  • fibrosis unilateral apabila satu paru-paru terjejas;
  • dua belah - kedua-dua belah organ terjejas;
  • focal (tempatan) - kawasan tisu paru-paru yang rosak (lesi);
  • meresap - kes yang paling serius di mana terdapat kerusakan luas pada kedua paru-paru.

Penyetempatan fibrosis dalam paru-paru menentukan klasifikasi berikut:

  • fibrosis akar paru-paru;
  • kerosakan radikal ke sistem pernafasan;
  • apikal, apabila tisu penghubung tumbuh di bahagian atas paru-paru.

Bergantung kepada keparahan, perubahan berserabut dibahagikan kepada:

  • fibrosis pulmonari - kehadiran sederhana tisu penghubung di dalam paru-paru;
  • pneumosklerosis - pemadatan paru-paru diperhatikan kerana penggantian volumetrik parut yang sihat dan tisu penghubung;
  • sirosis adalah pilihan yang paling sukar apabila tisu sihat digantikan sepenuhnya oleh tisu penghubung dengan kerosakan bersamaan dengan saluran darah dan bronkus.

Juga memperkenalkan klasifikasi oleh penyebab penyakit:

  • fibrosis idiopatik sukar untuk didiagnosis dan dirawat, kerana tidak mungkin untuk menubuhkan sumber penyakit;
  • interstitial - kategori penyakit yang luas, yang berdasarkan faktor negatif tertentu.

Penyakit pernafasan yang ditangguhkan boleh menyebabkan fibrosis pulmonari linear.

Punca fibrosis pulmonari

Pertumbuhan tisu penghubung boleh disebabkan oleh sebab-sebab berikut:

  • hubungan yang kerap dengan zarah halus yang berasal dari organik dan bukan organik (pembinaan dan debu arang batu, tepung, acuan, dan lain-lain);
  • pneumonia sebelumnya, penyakit berjangkit, batuk kering;
  • vasculitis;
  • radioterapi dalam onkologi, selepas itu fibrosis kardiovaskular berlaku;
  • penyakit autoimun dan immunodeficiency;

Kaedah diagnostik perubahan berserabut

Menggagnosis fibrosis pulmonari adalah proses memakan masa yang melibatkan pemeriksaan komprehensif pesakit. Untuk menyingkirkan penyakit dengan gejala yang sama, kaedah berikut digunakan:

  1. Mendengar dan mengetuk kawasan pakar paru-paru kanan dan kiri.
  2. X-ray Menurut fluorogram, di mana bahagian gelap bahagian atas atau lobus bawah tisu paru-paru kelihatan sama rata, doktor mungkin mencadangkan fibrosis. Untuk memastikan bahawa ini adalah penyakit dalam realiti, adalah perlu untuk meneruskan kajian.
  3. Untuk mengesahkan kehadiran pembentukan berserat selepas radiografi, CT dan MRI paru-paru ditetapkan.

Diagnosis dilakukan dalam beberapa peringkat.

Terlalu selepas pemeriksaan menyeluruh, rawatan ditetapkan.

Rawatan penyakit paru-paru fibrotik

Perkembangan perubahan fibrotik menjejaskan kesejahteraan, kualiti dan panjang umur. Ya, proses menggantikan tisu elastik paru-paru dengan parut kasar tidak dapat dipulihkan dan patologi tidak dapat sembuh. Walau bagaimanapun, semua tindakan harus ditujukan untuk menghentikan proses patologi, jika tidak, akibat ketidakpedulian terhadap diri sendiri boleh menjadi kanser atau kegagalan lengkap sistem pernafasan.

Kanser paru didiagnosis pada pesakit dengan fibrosis 12 kali lebih kerap daripada pada orang yang mempunyai sistem pernafasan yang sihat.

Pertama sekali, anda perlu mempunyai kemahuan, dengan meninggalkan tabiat buruk, dan untuk beralih daripada kesan luaran yang negatif yang disebabkan oleh pembangunan fibrosis. amalan perubatan menggunakan farmasi cara ubat ditambah pula dengan fisioterapi dan pembedahan yang diberikan hanya dalam kes-kes yang teruk.

Ubat-ubatan termasuk steroid (contohnya, Prednizolin), cytostatics (cyclophosphamide atau Azathioprine) dan ejen antifibrotic (Veroshpiron). Rawatan data kompleks memberikan dinamik positif, tetapi kerana kesan-kesan sampingan yang mungkin perlu kerap diperiksa oleh doktor.

Fisioterapi digunakan untuk prosedur seperti terapi oksigen dan latihan pernafasan. Kaedah ini membantu meningkatkan jumlah paru-paru, meningkatkan peredaran udara dan darah dalam tisu paru-paru.

Kawasan luas tisu yang terkena memerlukan pembedahan. Penyingkiran separa paru-paru yang diubah, kedua kiri dan kanan, telah berjaya digunakan. Dalam kes fibrosis total dengan kehilangan fungsi pernafasan, pemindahan paru-paru adalah disyorkan, selepas mana pesakit hidup, mengikut data, sekurang-kurangnya 5 tahun.

Perubatan tradisional untuk fibrosis

Selepas mendiagnosis fibrosis pulmonari, bagaimana untuk merawatnya adalah soalan utama pesakit. Keraguan ubat tradisional untuk rawatan ubat-ubatan rakyat boleh difahami, tetapi masih terdapat beberapa resipi untuk memperbaiki keadaan dalam patologi yang kompleks.

  1. Infusi ini akan membantu membersihkan saluran pernafasan dan mengurangkan sesak nafas. Tuangkan 0.25 liter air mendidih satu sendok makan biji rami, ketegangan dan minuman selepas 20 minit. Prosedur ini dijalankan pada waktu petang. Dalam proporsi yang sama disediakan dan merebus anise, tetapi ia perlu diminum dua kali sehari selama setengah cawan.

Langkah-langkah untuk mencegah perubahan fibrotik pulmonari

Ia tidak selalu mungkin untuk mengelakkan perubahan berserat dalam tisu paru-paru, tetapi adalah mungkin untuk mengurangkan risiko membangunkan penyakit ini disebabkan oleh langkah-langkah pencegahan:

  • Apabila bekerja dalam keadaan berbahaya, ingat langkah berjaga-jaga keselamatan dan cara perlindungan terhadap habuk dan toksin;
  • jangan lupa untuk berjalan selama sekurang-kurangnya 30 minit;
  • senaman sederhana meningkatkan jumlah paru-paru dan menyumbang kepada tepu tisu dengan oksigen;
  • adalah mungkin untuk menggunakan ubat-ubatan tertentu, termasuk ubat-ubatan antiarrhythmic, tanpa kerosakan kepada kesihatan, untuk tempoh masa yang terhad, selepas itu rehat diperlukan;
  • Pemeriksaan berkala selepas radang paru-paru atau batuk kering diperlukan;
  • Lagipun, berhenti merokok.

Fibrosis pulmonari bukanlah satu kalimat, sikap sensitif terhadap keadaannya akan membolehkan untuk mengenal pasti penyakit yang serius itu. Perubatan moden boleh mengurangkan kerosakan kepada kesihatan dan meningkatkan kualiti hidup seseorang yang telah didiagnosis dengan perubahan fibrotik.

Fibrosis pulmonari, hukuman atau penyakit yang anda boleh hidup dengan?

Fibrosis pulmonari adalah penyakit sistem pernafasan yang disebabkan oleh perubahan tisu penghubung. Akibatnya terdapat pertumbuhan tisu di dinding, alveoli dan dinding lain.

Selepas meningkatkan jumlah tisu penghubung, keanjalan dan keanjalan paru-paru menurun. Dan yang sama mengurangkan kebolehtelapan dinding alveoli untuk pertukaran darah darah halus. Akibatnya, tisu paru-paru, yang lembut, kurus, dan tanpa permeasi oksigen, digantikan oleh yang lain. Paru-paru menjadi diperbesar, tetapi tisu tidak berfungsi.

Kedegilan masalah ini:

Penyakit ini tidak begitu biasa di dunia moden, tetapi masih ada tempat untuk menjadi. Jadi dengan rawatan dan diagnosis yang lewat, masalah itu boleh menjadi serius.

Pada masa ini, para saintis belum lagi menjelaskan sebab sebenar perkembangan penyakit ini. Faktor predisposisi untuk perkembangan fibrosis banyak, antaranya yang paling penting adalah hubungan berterusan dengan persekitaran yang berdebu. Akibat perubahan siliconosis atau sarcoid paru-paru. Ini biasanya dikaitkan dengan faktor berbahaya dalam pengeluaran silikon.

Di samping itu, faktor predisposisi adalah pneumonia yang kronik yang lembab, yang wujud untuk masa yang lama.

Gabungan faktor berikut memberi kesan kepada perkembangan penyakit:

  • Pendedahan kepada pelbagai bahan kimia yang ada di udara. Antaranya mungkin pelbagai racun perosak dan toksik beracun.
  • Kemasukan jangka panjang dan jangka panjang zarah asing, seperti habuk, serbuk sari dan tepung, ke atas dan saluran udara yang lebih rendah dan seterusnya.
  • Kesan berpanjangan pada badan faktor berjangkit, dengan perkembangan proses keradangan.
  • Reaksi alahan badan kepada ejen yang sentiasa atau lama bertindak. Akibatnya, paru-paru terdedah kepada keradangan aseptik untuk masa yang lama.
  • Kesan tenaga radiasi. Ini mungkin disebabkan oleh rawatan kanser atau pendedahan radiasi, contohnya, dalam pelikuidasi bencana Chernobyl.

Di samping itu, keadaan berikut menyumbang kepada perkembangan penyakit ini:

  • Merokok, dengannya panjang dan dalam jumlah besar.
  • Ambang umur, kebanyakan orang dipengaruhi oleh usia kira-kira 50 tahun.
  • Keadaan persekitaran. Penyakit ini sering berlaku kepada orang yang tinggal di kawasan perindustrian atau kawasan metropolitan padat penduduknya.
  • Kebarangkalian membina fibrosis pulmonari adalah lebih besar pada orang yang keluarganya mempunyai penyakit yang serupa.
  • Hubungan berterusan rangsangan dari luar.

Jenis fibrosis pulmonari:

Definisi borang memainkan peranan yang amat penting dalam gejala, diagnosis dan pemilihan taktik rawatan. Pertama sekali, proses itu boleh menjadi satu-satunya dan dua pihak. Paru-paru itu mungkin terjejas oleh tumpuan atau meresap. Pengembangan proses patologi dapat mewujudkan dirinya dalam bentuk fibrosis, sirosis dan sclerosis.

Dengan perkembangan fibrosis, tisu paru-paru hanya sebahagiannya digantikan oleh tisu penghubung, tetapi fungsi organ kekal. Selanjutnya, tisu berserabut menjadi lebih besar, paru-paru menjadi semakin padat dan perubahan dalam fungsi diperhatikan. Dan sudah di peringkat perkembangan sklerosis tidak ada tisu paru-paru, organ dipadatkan dan tidak berfungsi.

Pada masa ini, jenis fibrosis dibahagikan, bergantung kepada punca, yang menyampaikan perkembangannya. Antaranya, fibrosis debu, selalunya penyakit ini bersifat profesional. Serta luka focal. Ia berlaku akibat proses autoimun di dalam badan, seperti lupus, radang sendi rheumatoid, dan sebagainya.

Fibrosis berjangkit, apabila badan terdedah kepada penyakit berjangkit untuk masa yang lama. Jarang, tetapi prosesnya boleh menjadi idiopatik. Dalam kes ini, punca sebenar penampilannya tidak dapat dijumpai. Pengasingan jenis fibrosis adalah sangat penting untuk taktik lanjut pengurusan pesakit, pemilihan ubat optimum yang betul.

Apakah gejala fibrosis pulmonari?

Jadi orang yang merokok, jelaskan gejala hanya dengan merokok. Dan juga menjelaskan proses keradangan jangka panjang yang mereka tidak sembuh.

  • Gejala awal dan paling kerap yang dialami oleh orang adalah sesak nafas. Pada mulanya, orang itu tidak menyedarinya dan badan cuba mengimbanginya. Pada mulanya berlaku selepas kerja atau kerja fizikal yang berpanjangan, ia kemudian menjadi kekal. Kebanyakan pesakit pergi ke doktor apabila sesak nafas menjadi tidak tertanggung, timbul pada rehat. Akibatnya, kualiti hidup menurun dengan ketara; seseorang tidak dapat melakukan kerja harian, yang dilakukannya tanpa masalah sebelumnya. Di peringkat akhir, anda memerlukan bantuan orang yang rapat untuk menjaga orang yang sakit.
  • Gejala seterusnya dan penting adalah batuk. Sifatnya berbeza bergantung kepada keparahan penyakit. Pada mulanya timbul, ia tidak mengganggu kehidupan seseorang, dan dia sering tidak memberi perhatian. Pada mulanya, sifat keringnya, jarang berlaku. Tetapi kemudian kekerapan meningkat, dan watak kering digantikan oleh basah. Petak sputum muncul. Ia mempunyai watak likat, warna akan berbeza. Tanpa keradangan yang berpanjangan, ia berwarna putih atau kelabu, dengan warna urat yang sama. Tetapi jika ada agen berjangkit, maka dahak akan mempunyai warna kehijauan, dengan warna kuning atau coklat.
  • Sakit di dada. Tidak dapat difahami oleh ramai orang gejala. Dan semua kerana kesakitan mempunyai watak yang tidak khusus. Mereka dikaitkan dengan pelanggaran keanjalan tisu paru-paru, serta peningkatan jumlah paru-paru, yang tidak berkurang. Paru-paru menekan ke dada, dengan itu pecah sedikit. Oleh itu, ia mempunyai watak mendesak dan meresap.
  • Terdapat juga perubahan penampilan. Warna kulit pada seseorang menjadi pucat, mempunyai warna kelabu. Kemudian, sianosis juga menyertai warna kulit. Pada mulanya ia adalah distal, tetapi kemudian menjadi tersebar. Ini disebabkan peningkatan hipoksia, yang semakin ketara. Jari mengambil bentuk tongkat drum, yang disebabkan oleh kekurangan oksigen yang progresif.
  • Ia juga boleh meningkatkan tekanan darah, degupan jantung yang cepat. Tekanan ini terutamanya meningkat dalam lingkaran kecil peredaran darah. Hasilnya, salah satu gejala ciri muncul, ini membengkak urat, terutamanya di bahagian leher.
  • Kekerapan pernafasan di atas normal, kerana lelaki sentiasa kekurangan oksigen. Seseorang tidak boleh melakukan kerja rumah, atau bekerja sepenuhnya kerana kelemahan yang semakin meningkat.
  • Di kaki, kemudian, bengkak, paresthesia, dan lain-lain muncul.

Bagaimana untuk mendiagnosis fibrosis pulmonari?

Diagnosis penyakit ini sering ditangguhkan dan ia mula sembuh terlambat, apabila proses tidak dapat dipulihkan dalam tisu-tisu paru-paru dan dalam badan secara keseluruhannya telah hilang.

Pertama sekali, pesakit biasanya datang kepada ahli terapi untuk temujanji.

  • Peranan perbualan awal, klarifikasi semua aduan, urutan kejadian mereka adalah sangat penting. Adalah perlu untuk mengenal pasti masa berlakunya dengan jelas dan tahap perkembangan penyakit.
  • Di samping itu, anda perlu mengumpul sejarah terperinci. Kehadiran faktor persekitaran negatif, tabiat buruk, sejarah isi rumah. Serta perhatian khusus dan sejarah profesional. Tempat kerja, kehadiran atau ketiadaan bahaya, tempoh kekananan.
  • Ia juga penting untuk mengetahui apa penyakit yang dihadapi oleh keluarga terdekat. Terutamanya yang berkaitan dengan sistem pernafasan.
  • Gejala utama dapat dikenal pasti oleh pemeriksaan visual. Perubahan yang kelihatan dalam kulit, warna mereka tidak sihat. Dada juga mengambil rupa yang berbeza; ia menjadi laras melebar.
  • Auskultasi paru-paru dan perkusi digunakan secara meluas.

Di samping itu, makmal yang digunakan secara meluas dan kaedah pemeriksaan instrumental.

Pertama sekali, ini adalah petunjuk makmal.

  1. Seperti jumlah darah lengkap. Tiada perubahan khusus di dalamnya, tetapi anda boleh melihat leukositosis yang telah muncul, disebabkan penambahan jangkitan, serta tahap hemoglobin dan sel darah merah.
  2. Kaedah seperti pulse oximetry dilakukan. Yang membolehkan anda menilai tahap ketepuan oksigen darah.
  3. Untuk mengesahkan diagnosis, x-ray organ-organ dada digunakan, tetapi dalam kebanyakan kes ia tidak cukup bermaklumat, untuk tujuan ini dikira tomografi dilakukan. Ia akan menunjukkan perubahan struktur dalam paru-paru lebih jelas dan jelas. Satu-satunya kelemahan kaedah ini ialah harga.
  4. Di samping itu, fungsi dianggarkan paru-paru, jumlah pernafasan mungkin. Ia dilakukan menggunakan spirography. Ia adalah peranti mudah alih yang digunakan untuk penilaian tak invasif fungsi paru-paru.
  5. Untuk menilai tahap kekonduksian saluran pernafasan, kaedah bronkoskopi digunakan, tetapi ia membolehkan untuk menilai keadaan sistem pernafasan, tahap keradangan pokok bronkial, serta sifat pemendapan sputum.

Kaedah rawatan fibrosis pulmonari.

Dalam rawatan fibrosis pulmonari, beberapa prinsip asas dibezakan.

Selepas mengetahui semua faktor persekitaran, anda harus cuba untuk menghapuskan pengaruh mereka atau, jika boleh, memendekkan masa hubungan. Jika faktor berbahaya dikaitkan dengan persekitaran profesional, maka anda perlu mengubah pekerjaan untuk menghapuskan kesannya pada tubuh.

Jika seseorang merokok, maka kebiasaan buruk ini mesti dihapuskan. Dalam kes ini, anda perlu berhenti sepenuhnya merokok, mengurangkan bilangan rokok yang dihisap sehari tidak meningkatkan kesihatan.

Rawatan bukan spesifik dalam bentuk terapi oksigen selalu diberikan terutamanya untuk bekalan oksigen normal ke tisu. Sekiranya terdapat kekurangan dalam badan, semua organ akan mula menjalankan mod operasi yang salah.

Ia ditugaskan dalam mod siklus, dengan proses pampasan. Atau jika proses itu sudah subcompensated atau decompensated, maka terapi oksigen diberikan dalam mod yang berterusan. Untuk melakukan ini, beli inhaler oksigen khas sama ada secara stesen atau mudah alih.

Sempena pelantikan oksigen, pesakit diajar untuk bernafas dengan betul. Adalah penting untuk memilih postur yang betul untuk laluan udara terbaik ke dalam paru-paru. Serta gimnastik pernafasan.

Banyak perhatian dibayar kepada dadah.

Dengan bermulanya dyspnea, jika proses itu dikompensasi, maka bronkodilator dapat memberi kesan positif.

Sekiranya salah satu daripada aduan itu kurang menumpahkan sputum, gunakan dadah expectorant yang dapat menjadikannya lebih cair.

Untuk mengurangkan pertumbuhan tisu penghubung, glukokortikoid diresepkan, beberapa ubat dari kelas imunosupresan, serta sitostatika. Sedikit demi sedikit, tetapi mereka dapat memperlambat pertumbuhan tisu penghubung.

Sebaik sahaja doktor menyemak penambahan proses keradangan, agen antibakteria akan segera ditetapkan. Mereka boleh diambil sebagai penyedutan, dan parenteral.

Sekiranya komplikasi sistem kardiovaskular berlaku, terapi khusus perlu ditetapkan. Untuk pemilihan yang optimum, rujuk kardiologi. Kumpulan-kumpulan utama agen untuk fibrosis pulmonari adalah glikosida jantung.

Sekiranya proses itu telah memperolehi watak besar dan ubat-ubatan tidak membawa kelegaan, maka dalam hal ini hanya transplantasi paru-paru yang sihat akan membantu. Tetapi prosedur ini dipindahkan sangat jarang. Ia penuh dengan banyak komplikasi.

Apakah cara untuk mencegah fibrosis pulmonari.

Sekiranya terdapat hubungan yang tetap atau kerap dengan zarah habuk, cara yang berbahaya, maka anda harus cuba menghilangkannya. Sekiranya boleh, tukar tempat kerja dengan lebih baik, jika tidak mungkin, gunakan alat pernafasan dan topeng. Tetapi anda perlu menggunakannya secara teratur dan berubah dengan frekuensi tertentu.

Merokok perlu dikecualikan daripada faktor negatif biasa. Ia sangat meningkatkan risiko fibrosis.

Di samping itu, anda perlu kerap melawat doktor. Sekiranya faktor predisposisi utama adalah pengeluaran yang berbahaya, maka perlu melawat ahli patologi profesional.

7 jenis fibrosis pulmonari - pneumofibrosis adalah yang paling berbahaya bagi mereka

Antara penyakit sistem pernafasan, pneumofibrosis paru-paru memerlukan perhatian khusus. Ini adalah salah satu penyakit paru-paru moden yang paling serius, yang berkembang pesat dan boleh membawa kesan yang serius. Banyak punca yang mampu menyebabkan kejadiannya, oleh itu, untuk memerangi pneumofibrosis dengan berkesan, adalah perlu untuk mengetahui apa sebenarnya yang menimbulkan perkembangannya. Selalunya ia bertindak sebagai sebahagian daripada komplikasi selepas beberapa penyakit paru-paru lain, jadi mereka tidak dapat dijalankan dalam mana-mana.

Ciri-ciri umum - apa yang fibrosis

  • bronkitis pelbagai jenis;
  • pneumonia;
  • penyakit kulat;
  • tromboembolisme pulmonari;
  • asma bronkial;
  • pleurisy;
  • kanser bronkial atau metastasis paru-paru dari organ-organ lain.

Mana-mana penyakit ini boleh mencetuskan perkembangan fibrosis, walaupun selepas sekilas, terdapat ubat.

Fibrosis pulmonari paru-paru adalah suatu keadaan di mana tisu paru-paru digantikan oleh parut, tisu penghubung yang tidak melakukan oksigen dalam jumlah yang diperlukan dan mencegah kontraksi normal paru-paru. Ini menimbulkan kerosakan teruk fungsi pernafasan.

  1. Pneumofibrotic state - penghubung rangkaian dan paru-paru, bilangan sel paru-paru biasa berlaku.
  2. Pneumosclerotic state - tisu paru-paru menjadi lebih kecil daripada tisu penghubung, penggantian kotornya berlaku, organ pernafasan sangat menebal.
  3. Cirrhosis - tisu penghubung sepenuhnya memusnahkan paru-paru dan bronkus.

Oleh kerana rawatan fibrosis paru-paru dalam bentuk lanjutannya termasuk campur tangan pembedahan dan penyingkiran organ yang terjejas atau sebahagian daripadanya, adalah perlu untuk merujuk kepada ahli pulmonologi apabila gejala pertama masalah ini berlaku. Penyakit ini sangat berbahaya dan boleh membawa maut jika anda tidak mengambil tindakan dalam masa yang singkat.

Klasifikasi Fibrosis

  1. Akar - tisu penghubung mempengaruhi akar paru-paru.
  2. Basal - tisu penghubung berkembang di bahagian tengah paru-paru.
  3. Apical - tisu penghubung berlaku di bahagian atas paru-paru.

Pneumofibrosis unilateral

Tisu penghubung mula berkembang dengan segera dalam kedua-dua paru-paru.

  • pneumofibrosis focal;
  • jumlah pneumofibrosis;
  • pertumpahan terhad rangkaian tisu penghubung dengan serpihan yang sihat sistem pernafasan;
  • paru-paru sepenuhnya terjejas.

Gejala yang menunjukkan penyakit paru-paru

Gejala asas hampir semua patologi yang berkembang di dalam paru-paru adalah batuk. Dalam kes-kes yang berkaitan dengan penyakit seperti fibrosis pulmonari, batuk kering atau sekurang-kurangnya dahaga.

  • manifestasi sesak nafas teruk (sementara berat pesakit tetap sama);
  • nada kulit pucat atau bahkan kebiruan;
  • penebalan tip jari, penyimpangan dan bulge kuku;
  • peningkatan kadar jantung;
  • sakit dada;
  • bengkak;
  • bengkak pada leher;
  • kelemahan, kelesuan.

Semua tanda-tanda kegagalan jantung juga tanda-tanda fibrosis ciri-ciri.

Video

Video - rawatan ubat rakyat paru-paru

Punca penyakit paru-paru

Fokus fibrosis paru-paru, secara beransur-ansur berkembang menjadi patologi yang lebih serius,

  • Pesakit mempunyai pneumonia atau bronkitis (fibrosis postpneumonik) yang tidak sembuh sepenuhnya.
  • Sejumlah penyakit berjangkit juga boleh menyebabkan fibrosis - contohnya, tuberkulosis (fibrosis pulmonari linear)
  • Pesakit sentiasa terpaksa menghirup debu halus. Ini boleh berlaku akibat kerja dalam pengeluaran berbahaya - contohnya, di mana silikat atau baja diproses, dan dalam keadaan hidup di dalam bilik yang baru diubahsuai. Oleh itu, menganalisis punca-punca fibrosis paru-paru, perlu mengambil kira tahap pencairan cat berasaskan air di dinding rumah pesakit, yang boleh mula habuk secara kekal. Tidak ada perkara penting dalam soalan ini.
  • Pesakit harus selalu mengambil dadah kategori tertentu: untuk menghapuskan manifestasi aritmik atau tumor.
  • Pesakit mempunyai masalah dengan keadaan tisu penghubung - sebagai contoh, dia mula mengembangkan radang sendi arthritis.
  • Pesakit telah berada di dalam bilik dengan kulat yang dijangkiti, acuan untuk masa yang lama. Dalam kes ini, apabila menghidapi spora, dia akan mula mengembangkan fibrosis kistik. Ia adalah salah satu jenis fibrosis yang paling berbahaya, yang kemungkinan besar akan membawa maut. Seringkali, jangkitan dengan mycosis dan cystic fibrosis juga berlaku semasa pembaikan apabila, sebagai contoh, mengeluarkan kertas dinding berjamur.
  • Bentuk cyst di paru-paru pesakit dan secara beransur-ansur mula berkembang. Jenis penyakit ini adalah fibrosis sista.
  • Pesakit sedang menjalani atau menjalani kemoterapi, yang menimbulkan fibrosis pulmonari pasca radiasi.
  • Alasan itu sendiri hilang atau mustahil untuk dikenalpasti. Ini adalah fibrosis pulmonari utama atau idiopatik.

Kemungkinan penyakit seperti fibrosis paru-paru tempatan harus dirawat dengan serius. Sejurus selepas diagnosis dan pengiraan penyebab penyakit itu, anda tidak lagi perlu bersentuhan dengan faktor provokatif yang berbahaya. Fibrosis boleh berkembang sangat cepat.

Semua faktor yang boleh menyebabkan fibrosis mempunyai kesan yang lebih kuat pada kanak-kanak daripada orang dewasa, dan ini mesti diambil kira. Pada masa yang sama, tidak semua kanak-kanak mempunyai gejala segera: kadang-kadang ia muncul hanya selepas beberapa tahun, semasa tempoh kematangan hormon. Kehadiran kanak-kanak di kawasan-kawasan berbahaya perlu didekati dengan penuh perhatian.

Diagnostik

Proses diagnostik semasa fibrosis pulmonari yang meresap dapat dikesan,

  1. Pesakit bertukar kepada doktor, biasanya dengan batuk berterusan atau teruk dan sesak nafas.
  2. Sejarah termasuk soalan tentang ketika masalah ini pertama kali muncul, dan bagaimana ia berkembang dari masa ke masa.
  3. Ciri-ciri cara hidup dianalisis, kehadiran penyakit keradangan baru-baru ini, bekerja dalam pengeluaran berbahaya didedahkan. Selalunya, fibrosis selepas keradangan juga dikira.
  4. Paru-paru pesakit ditoreh dan ditoreh. Di samping itu, pemeriksaan instrumental khusus diperlukan:
  5. Mengendalikan kajian spirographic menunjukkan tahap pemuliharaan fungsi pernafasan.
  6. Adakah kajian radiografi. Terima kasih kepada mereka, fibrosis sista mudah dikira dengan anjing laut ciri.
  7. Kajian tomografi pelbagai jenis ditetapkan - mereka membenarkan anda untuk menentukan secara terperinci apa perubahan yang berlaku di dalam paru-paru. Pada peringkat ini, nisbah tisu ketat (gelap) dan tisu paru-paru interstitial dikesan.
  8. Biopsi paru dilakukan - sekeping kecil paru-paru dikeluarkan untuk peperiksaan. Ini adalah perlu untuk menentukan sejauh mana fibrosis pulmonari yang meresap telah menembusi tisu di peringkat selular.

Selepas pemeriksaan penuh, doktor boleh menentukan jenis penyakit dan menavigasi dengan taktik terapi.

Kekhususan rawat

Seringkali, pesakit berpaling kepada ahli pulmonologi apabila fibrosis biasa telah menjadi fibrosis pulmonari, yang mempunyai penyebaran ketara kepada tisu paru-paru. Pada masa yang sama, patologi ini praktikal tidak sepenuhnya menyembuhkan: walaupun dalam rawatan yang paling berjaya dalam paru-paru, tisu penghubung masih kekal, dapat mula berkembang lagi.

Fibrosis pada akar paru-paru agak mudah ditentukan pada fluorogram. Dia, seperti jenis penyakit paru-paru tempatan, tidak memerlukan campur tangan pembedahan.

  • pengecualian dari semua faktor yang menjejaskan keadaan paru-paru, termasuk pemberhentian segera kemajuan pembaikan atau kerja dalam keistimewaan yang tidak sesuai, pemberhentian merokok;
  • penyedutan oksigen menggunakan peranti khas.

Kadang-kadang tidak sepatutnya merawat penyakit dengan kaedah konservatif.

  • campur tangan pembedahan dengan penghapusan bahagian yang terkena paru-paru - cukup sering ini terjadi ketika fibrosis kistik didiagnosis, dan ada kemungkinan pertumbuhan lebih lanjut dari kista;
  • pemindahan paru-paru jika berlaku luka dan sirosis.

Apabila datang kepada masalah seperti fibrosis pulmonari basal atau jenis basal dan apikal, seringkali tiada tindakan terapeutik diambil. Ia cukup untuk menghapuskan faktor-faktor yang berbahaya, dan perkembangan penyakit itu akan berhenti sendiri.

Kemungkinan akibatnya

  • masalah kronik dengan kekurangan oksigen (perkembangan kegagalan pernafasan);
  • perkembangan hipertensi pulmonari;
  • penyakit jantung pulmonari kronik;
  • kemunculan kecenderungan kepada penyakit berjangkit - pneumonia dan tuberkulosis.

Dengan fibrosis yang didiagnosis, perlu menjalani pemeriksaan paru-paru dari semasa ke semasa dan memeriksa sama ada tisu penghubung tidak bermula lagi. Survei luar biasa adalah perlu jika berlaku kemerosotan yang tajam dalam keadaan normal, terutamanya jika ia bertepatan dengan perubahan gaya hidup - sebagai contoh, pekerjaan baru atau pindah ke apartmen lain.

Pencegahan

Pencegahan, yang membantu mencegah terjadinya fibrosis, termasuk:

  1. Keengganan mana-mana amalan merokok (rokok, paip, paip) - dalam semua kes microparticles yang boleh menjejaskan keadaan paru-paru masuk ke dalam badan.
  2. Mematuhi semua langkah keselamatan, jika atas sebab tertentu, mustahil untuk meninggalkan pengeluaran berbahaya atau menghadkan hubungan dengan faktor berbahaya.
  3. Penggunaan perlindungan pernafasan profesional. Ramai orang percaya bahawa apabila bekerja dengan habuk atau objek pembinaan yang dijangkiti kulat, pernafasan kain mudah cukup. Ini benar-benar salah - ia tidak menahan walaupun separuh daripada bahan berbahaya. Ia perlu untuk mendapatkan respirator penapis multilayered.
  4. Semua penyakit radang yang memberi kesan kepada paru-paru perlu dirawat dengan segera, pada mulanya.
  5. Dadah yang bertujuan untuk memerangi arrhythmia dan tumor perlu diambil di bawah kawalan seorang ahli pulmonologi. Sekiranya perlu, penerimaan harus terganggu atau menggunakan ubat lain untuk menggantikan ubat yang menimbulkan perkembangan fibrosis.
  6. Rawatan kemoterapi untuk tumor kanser perlu dijalankan dengan langkah berjaga-jaga yang sama. Untuk mengganggu, kemungkinan besar, ia tidak mungkin, tetapi untuk memantau keadaan paru-paru adalah ukuran yang diperlukan.

Langkah yang sama harus diperhatikan sebagai pemulihan selepas terapi oksigen atau pembedahan.

Perubahan fibrous dalam paru-paru

Di antara banyak patologi organ pernafasan, fibrosis tisu paru-paru sangat menonjol, yang, jika tidak ditangani, menjadi ancaman serius kepada kehidupan manusia. Perubahan fibrous dalam paru-paru berjalan perlahan-lahan, menjadi dalam kebanyakan kes akibat penyakit pekerjaan, dan pada x-ray muncul dalam bentuk pelbagai nodul dengan garis besar yang jelas. Ketebalan, adhesi dan nodul ini adalah hasil perubahan cicatricial dalam tisu penghubung paru-paru.

Permukaan paru-paru dengan silicosis. Tutup.

Sebabnya

Hampir selalunya, fibrosis dari tisu paru-paru adalah hasil pneumokoniosis - sekumpulan penyakit kronik yang disebabkan oleh penyedutan habuk industri pelbagai asal (kuarza, asbestos, talc, arang batu dan besi). Kumpulan risiko termasuk orang yang bekerja dalam hubungan rapat dengan debu industri dan perindustrian yang didepositkan ke dalam paru-paru dan menyumbang kepada pembangunan perubahan yang tidak dapat dipulihkan dalam tisu penghubung: pekerja dalam industri metalurgi dan arang batu, pembina, pemotong gas, pengimpal elektrik.

Penyebab perubahan paru-paru yang paling biasa adalah silicosis, yang berlaku semasa penyedutan debu silika yang berpanjangan. Komposisi habuk kuarza adalah asid salisilik. Apabila disedut, ia menyebabkan pembengkakan tisu penghubung dan mempromosikan pertumbuhannya.

Fibrosis tisu paru-paru boleh berlaku sekiranya tiada bahaya pekerjaan. Khususnya, kumpulan risiko termasuk pesakit yang mengidap sarcoidosis - penyakit sistemik yang serius dari asal tidak diketahui yang memberi kesan kepada paru-paru, hati, limpa, nodus limfa. Kadangkala fibrosis menjadi gejala bersamaan dalam tuberkulosis pulmonari dan tindak balas alahan yang serius.

Gejala

Untuk masa yang lama, penyakit itu boleh menjadi tanpa gejala, tanpa sebarang tuntutan atau aduan. Perubahan fibrous agak perlahan dan diiringi dengan gejala berikut:

  • Meningkatkan tekanan darah.
  • Pernafasan pantas.
  • Sesak nafas. Pada peringkat awal kekurangan oksigen diperhatikan semasa latihan (berjalan, berlari, kerja keras). Di masa depan, kekurangan udara diperhatikan pada pesakit dan berehat.
  • Batuk kerap.
  • Sianosis (warna sianotik) membran dan kulit mukus.
  • Kerentanan kepada penyakit keradangan bronkus.

Fibrosis paru-paru mungkin mempunyai bentuk fokal dan tersebar. Dalam kes pertama, kawasan kecil paru-paru terjejas. Bentuk fokal mudah diubati, prognosis untuk pesakit ini adalah baik. Dengan bentuk fibrosis yang meresap, apabila kawasan luas tisu paru-paru terjejas, prognosis semakin parah.

Rawatan

Untuk rawatan bentuk fibrosis pulmonari yang teruk, persediaan hormon berdasarkan glucocorticosteroids, ubat-ubatan dengan kesan sitostatik, imunosupresan digunakan. Untuk rawatan bentuk fokrosis, ubat-ubatan ini tidak diperlukan. Sekiranya penyakit ini disertai dengan jangkitan bakteria yang membina, terapi antibakteria ditetapkan semasa pemburasan.

Untuk memudahkan pernafasan dan mengurangkan sesak nafas, terapi gejala diresepkan: ubat dengan kesan bronkodilator, penyedutan oksigen. Strategi rawatan bertujuan untuk menghapuskan kegagalan pernafasan. Pesakit disyorkan berehat, ketiadaan penuaan fizikal berat, rawatan sanatorium ditunjukkan.

Perhatian yang banyak diberikan kepada langkah-langkah pencegahan: untuk mengelakkan keadaan pesakit daripada merosot, perlu dikeluarkan dari persekitarannya semua faktor yang mendorong perkembangan perubahan fibrotik.

Ciri-ciri patologi fibrosis pulmonari, rawatan dan prognosis

Fibrosis paru adalah proses patologi di mana tisu berserabut terbentuk di dalam organ. Ini adalah satu bentuk khas tisu penghubung dengan kekuatan tegangan yang tinggi. Ia mempunyai struktur kolagen gentian anjal. Normal dalam badan, garis tisu ini sendi dan tendon.

Dalam fibrosis pulmonari, perubahan fibrofocal berlaku di dalam organ, yang menggantikan tisu sihat dan mengakibatkan disfungsi sistem pernafasan.

Punca penyakit dan perubahan patologi

Dalam fibrosis pulmonari, pengeluaran aktif kolagen berlaku, pembiakan yang tidak normal tisu penghubung secara beransur-ansur menggantikan parenchyma yang sihat. Proses ini tidak dapat dipulihkan, mekanisme penggantian terbalik tidak berfungsi.

Sebab-sebab dan faktor-faktor predisposisi:

  • penyakit berjangkit dan inflamasi kronik sistem pernafasan;
  • reaksi alergi am, asma bronkial;
  • pendedahan radiasi;
  • kecederaan mekanikal;
  • patologi kongenital dan keturunan;
  • penyakit pekerjaan - granulomatosis (silicosis, amilosa, asbestosis, anthracosis, berylliosis);
  • kesan dadah - sulfonamides, antibiotik, sitostatics (ubat untuk kemoterapi);
  • penyakit berjangkit - sifilis, batuk kering.

Faktor risiko termasuk merokok, keadaan alam sekitar yang buruk (debu logam, kayu), refluks gastroesophageal, di mana ada mikroaspirasi saluran pernafasan (yang ditelan oleh kandungan perut).

Perubahan fibrous dalam tisu paru-paru semasa keradangan yang berpanjangan bermula dengan perubahan struktur dalam saluran darah. Yang pertama jatuh di bawah kemusnahan arteri. Penggantian fizikal parenchyma organ itu sendiri secara beransur-ansur berlaku. Tisu penghubung mempengaruhi lapisan anatomi biasa yang memisahkan kapilari dan rongga alveolar. Oleh itu, epitel, endotelium dan membran kapilari dimusnahkan secara beransur-ansur.

Untuk menghentikan perubahan tersebut, tubuh termasuk proses reparatif (pemulihan). Mediator diaktifkan - bahan aktif secara biologi yang mencetuskan proses parut. Secara beransur-ansur, transformasi ini tidak dapat dikendalikan, dan kemerosotan di mana tisu paru-paru menjadi tisu penghubung bermula.

Pada peringkat akhir penyakit ini, fibromatosis yang luas terbentuk, sebuah patologi di mana parenchyma sepenuhnya kehilangan kemanjangan dan keanjalannya. Lapisan berulang dari gentian penghubung membawa kepada pembentukan tali berserat di dalam paru-paru, yang mengubah bukan sahaja alveoli, tetapi juga kapal dan saraf. Terdapat tertutup, rongga terhad.

Perubahan fibrous dalam paru-paru adalah patologi di mana pelanggaran berat fungsi pernafasan paru-paru berkembang (kekurangan pertukaran gas).

Jenis fibrosis pulmonari

Penyakit ini, bergantung kepada tahap pengedaran dalam badan, penyetempatan dibahagikan kepada beberapa jenis, yang menghasilkan nilai diagnostik dan membolehkan anda memberikan rawatan yang mencukupi:

  • Fibrosis setempat adalah bahagian yang terjejas ketat dari tisu paru-paru. Pada gambar X-ray jelas sempadan proses patologi. Asymptomatic dan jarang mengganggu pesakit.
  • Fokus fibrosis - kehadiran di paru-paru beberapa fasa keradangan kawasan luka dan struktur. Mereka boleh menjadi terhad dan tersebar (tersebar, tanpa sempadan yang jelas).
  • Fibrosis radikal adalah lesi parenchyma dalam segmen di mana persimpangan paru-paru dengan organ mediastinal (jantung, aorta, arteri pulmonari) terletak secara anatomis.
  • Fibrosis apikal adalah perkembangan tisu penghubung di puncak paru-paru (segmen apikal). Manifestasi awal penyakit ini mirip dengan bronkitis. Mudah ditentukan pada x-ray.
  • Fibrosis peribronchial - tisu penghubung yang terbentuk di sekitar bronkiol, adalah akibat dari bronkitis atau bronkopneumonia. Juga dari masa ke masa, fibrosis bronkus berkembang. Scarring dari pohon bronkial membawa kepada halangan saluran pernafasan yang lebih rendah.
  • Fibrosis interstisial - tisu penghubung tumbuh di sekitar kapal dan dalam septal interalveolar. Membangun selepas mengalami radang paru-paru.
  • Penyakit fibrosis adalah penyakit menengah yang berlaku pada pesakit selepas penyinaran paru-paru dalam rawatan kanser.

Gejala fibrosis pulmonari

Gejala utama fibrosis secara beransur-ansur meningkatkan sesak nafas dan batuk yang tidak produktif, yang merupakan paroksismal. Apabila menggunakan antitussives, serangan tidak lega kerana kepekaan fibrosis yang rendah terhadap ubat-ubatan ini.

Kebanyakan fibrosis paru-paru memberi kesan kepada orang yang berumur lebih dari 50 tahun. Tetapi tanda-tanda penyakit yang nyata, yang memburukkan keadaan kesihatan, muncul selepas 60-70 tahun hidup. Keadaan umum seseorang secara beransur-ansur merosot, tetapi terdapat kes-kes perkembangan pesat penyakit.

Pada permulaan penyakit, sesak nafas tidak ketara dan tidak mengganggu orang. Kemudian ia secara beransur-ansur tumbuh dan sukar untuk seseorang untuk bertahan walaupun senaman kecil (berjalan lewat, membongkok, berjongkok). Pada peringkat akhir, sukar bagi pesakit untuk bercakap, sesak nafas teruk hadir semasa rehat, dalam kedudukan mendatar.

Menghadapi latar belakang perubahan yang merosakkan dalam paru-paru, kegagalan pernafasan dan hipoksia. Tanda-tanda:

  • pernafasan cetek kerap;
  • kulit pucat dengan warna biru;
  • pendarahan jantung;
  • otot tambahan terlibat dalam tindakan pernafasan;
  • penurunan mendadak dalam kekuatan, keletihan kronik;
  • berat badan, asthenia;
  • pening, tidur malam yang kurang baik, mengantuk siang hari;
  • bengkak, kegagalan jantung.

Komplikasi utama penyakit ini ialah perkembangan "jantung pulmonari". Pembentukan yang licin dalam alveoli menyebabkan peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari. Akibatnya, beban pada miokardium meningkat, ia hipertropi. Tanda - peningkatan separuh jantung ke kanan (ventrikel dan atrium) berbanding dengan kiri.

Pada sesetengah pesakit, terhadap latar belakang fibrosis, fibroma paru-paru berkembang - tumor benigna serat tisu penghubung.

Diagnosis penyakit ini

Sebelum merawat fibrosis pulmonari, diagnosis menyeluruh dijalankan dalam rangka perundingan pakar dari pelbagai cabang perubatan.

Selalunya penyakit itu dikesan oleh fluorografi prophylactic. Imej itu jelas menunjukkan kawasan gelap di paru-paru, yang menunjukkan kehadiran proses patologi. Untuk pemeriksaan yang lebih terperinci dada manusia dihantar ke x-ray.

Radiografi jelas menunjukkan lesi dengan fibrosis yang terhad. Sekiranya berlaku kerosakan radikal, bintik-bintik gelap dalam gambar adalah akar yang diubah suai daripada paru-paru. Pada fibrosis fluorogram akar paru-paru dengan kontur kabur.

Tomografi yang dikira resolusi tinggi adalah penting dalam diagnostik. Pada analisis lapisan-demi-lapisan tanda-tanda patologi berikut ditentukan:

  • bayang-bayang ciri dengan fibrosis linear;
  • typha fibrosis dengan struktur sarang lebah dalam bentuk ruang sista yang diisi dengan udara dengan diameter maksimum 1 cm;
  • fibrosis bronkus, yang disertai oleh bronchiectasis (kawasan yang diperbesarkan daripada pokok bronkial dengan dinding yang rosak);
  • helai parenchymal mempunyai kebodohan, tetapi tidak dinyatakan;
  • dalam kes luka yang berkaitan dengan pleura apikal, microarrows, cysts, dan perangkap udara dijumpai.

Dalam beberapa kes, untuk menjelaskan diagnosis, pesakit dirawat sebagai biopsi, yang tidak wajib bagi semua pesakit. Pemeriksaan histologi tisu jelas menunjukkan perubahan bidang sihat parenchyma dengan perubahan berserat selular. Keradangan dalam tisu lemah, ada kawasan penyusupan dengan plasma dan limfosit. Kolagen sangat padat. Cyst dipenuhi dengan epitelium dan lendir yang meradang.

Rawatan fibrosis paru-paru

Rawatan fibrosis pulmonari adalah konservatif dan berasaskan ubat berasaskan bukti. Terapi ubat tidak dapat menghentikan perubahan yang merosakkan dalam paru-paru dan menyembuhkan pesakit. Oleh itu, ia adalah sifat paliatif dan bertujuan untuk lanjutan maksimum kehidupan seseorang.

Ubat untuk rawatan fibrosis pulmonari:

  1. Ubat hormon - glucocorticosteroids. Mereka mengurangkan keterukan keradangan kronik, tetapi tidak menghentikan penghasilan kolagen (Hydrocortisone, Prednisolone).
  2. Antispasmodik - untuk melegakan otot licin saluran pernafasan dan meningkatkan saliran (noradrenaline, izadrin, teofedrin).
  3. Mucolytics (expectorant) - menghilangkan halangan, melegakan batuk (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Glikosida jantung - menyokong kerja otot jantung (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Ubat antiradang tidak berkala - mengurangkan dan melegakan kesakitan dada (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
  6. Persiapan kalium - makanan untuk mikarda (Asparkam, Panangin).

Setiap pesakit yang menjalani rawatan dalam pesakit diberi terapi oksigen - ketepuan oksigen badan.

Gimnastik pernafasan dalam fibrosis pulmonari adalah prinsip utama perjuangan melawan disyanya. Ia membolehkan anda menguatkan otot pernafasan, yang menjadikan nafas lebih mendalam.

Rawatan fibrosis pulmonari oleh ubat-ubatan rakyat adalah tidak berkesan. Herba ubat boleh ditetapkan untuk menguatkan sistem imun dan mengekalkan daya hidup pesakit.

Jangka hayat dalam fibrosis pulmonari tidak melebihi 5 tahun. Dengan patologi yang pesat membangun, hasil maut berlaku dalam masa beberapa bulan. Pencegahan penyakit - berhenti merokok, mematuhi peraturan keselamatan di tempat kerja, perlindungan buruh, berhati-hati dalam penggunaan sebatian mudah meruap kimia dalam kehidupan seharian.