Fibrosis paru-paru

Tanpa mekanisme penyembuhan diri, tubuh manusia tidak dapat menahan persekitaran yang agresif. Proses-proses ini mempunyai kesan sampingan jika faktor yang mereka lawan mempunyai kuasa merosakkan yang hebat. Oleh itu tisu penghubung pelindung yang membentuk tapak peradangan kronik alveoli dalam paru-paru boleh berkembang sehingga tahap anda didiagnosis dengan fibrosis pulmonari, risiko perubahan patologis bergantung pada ciri-ciri; Sebagai contoh, ia mungkin fibrosis setempat (interstitial) yang dibangunkan di bawah pengaruh faktor negatif.

Apakah fibrosis pulmonari

Fibrosis pulmonari adalah penyakit di mana ancaman kepada fungsi pernafasan dicipta disebabkan oleh fakta bahawa tisu penghubung terbentuk di dalam paru-paru, yang mempunyai kecenderungan untuk mengumpul massa kritikal. Kelajuan dan tahap kesan yang memudaratkan bergantung kepada ciri-ciri penyakit. Keluasan penyebaran fibrosis hati atau paru-paru dibahagikan kepada:

  • tumpuan di mana kawasan tempatan terdedah kepada perubahan.
  • meresap, di mana area pertumbuhan dan pemadatan tisu penghubung menangkap area besar (dalam foto) dan keanjalan tisu paru-paru berkurang.

Fibrosis akar pulmonari dianggap sebagai spesies yang berasingan: kapal besar di pangkal paru-paru berisiko. Dengan sifat pertumbuhan, fibrosis menyerupai kanser, tetapi penyakit ini mempunyai sifat yang sangat berbeza dan ia adalah salah untuk mencampurkannya. Kanser adalah konglomerat berkembang sel DNA yang rosak pada organ, fibrosis adalah tisu parut biasa tetapi berkembang. Proses pertumbuhan tisu berserabut tidak dapat dipulihkan, tetapi mengalami pembetulan.

Gejala

Bergantung pada keluasan fibrosis, gejala-gejala berbeza-beza dalam keterukan. Dalam bentuk fokus, pesakit tidak dapat melihat penyakit itu pada mulanya. Dalam jenis resin, akses udara ke saluran paru ditutup oleh tisu berserabut, dan gejala tidak mengambil masa lama untuk:

  • batuk kering;
  • dyspnea disertai oleh penuaan ringan;
  • pucat kulit dan membran mukus, sehingga sianosis (sianosis);
  • bengkak falang kuku jari;
  • dalam peringkat teruk - kegagalan jantung.

Punca penyakit

Oleh kerana asal fibrosis terbahagi kepada interstitial dan idiopatik. Jenis pertama berlaku kerana pendedahan kepada faktor luaran paru-paru. Penyebab jenis fibrosis kedua masih belum diungkapkan dengan ubat-ubatan, tetapi jenis ini dibezakan oleh penyebaran agresif pada tisu paru-paru. Jenis interstisial adalah fibrosis, disebabkan oleh:

  • penyedutan pecahan habuk yang berbahaya dengan berilium dan silikon dioksida;
  • ubat: antibiotik, kemoterapi;
  • penyakit berjangkit: batuk kering (yang membawa kepada sirosis paru-paru), radang paru-paru atipikal, emfisema paru-paru.

Pengkelasan

Fibrosis pulmonari dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Manifestasi penyakit adalah gejala yang berbeza, keterukan dan penyetempatan:

Dengan sifat penyebarannya

Kekalahan unilateral linear

Satu paru-paru terpengaruh

Mempengaruhi kedua-dua paru-paru

Tumpuan kecil organ adalah tertakluk kepada perubahan.

Kagum semua paru-paru

Atas sebab pendidikan

Penyakit yang disebabkan oleh faktor persekitaran negatif

Punca pembangunan yang tidak dapat dikenal pasti

Pengudaraan terjejas menjejaskan organ atas.

Kerosakan kepada kawasan terhad berhampiran akar paru-paru

Berlaku di akar

Diagnostik

Aduan diambil kira untuk menilai keadaan pesakit. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru. Penentuan fungsi dijalankan dengan ujian khas - memeriksa kuasa ekspirasi. Oximetry mengukur tahap oksigen dalam darah. Untuk memahami gambaran klinikal lengkap, ahli pulmonologi menjalankan diagnostik instrumental - X-ray, pengimejan resonans magnetik.

Tomography yang dikira digunakan untuk menentukan manifestasi sista, kegelapan. Eokardiogram digunakan untuk mengesan hipertensi pulmonari. Bronkoskopi digunakan untuk mengkaji permukaan dalaman dan fungsi bronkus. Biopsi paru-paru (mengambil sekeping tisu) diambil dengan pembedahan minimum invasif atau lavage bronchoalveolar.

Rawatan fibrosis paru-paru

Pesakit diberi terapi kompleks, yang terdiri daripada langkah-langkah pengubatan dan pemulihan. Jumlah fibrosis akar dan bahagian lain paru-paru dirawat dengan terapi oksigen, yang melancarkan sesak nafas dan meningkatkan keadaan semasa senaman. Sekiranya penyakit itu telah berhenti di peringkat yang teruk, maka pesakit ditetapkan prosedur plasmapheresis dan hemosorption. Fibrosis tidak boleh sembuh sepenuhnya, tetapi anda boleh melambatkan proses penggantian tisu berserabut.

Rawatan dadah

Terapi ubat termasuk penggunaan ubat berikut untuk mengurangkan keadaan pesakit:

  1. Glucocorticosteroids - Prednisolone ditetapkan selama 12 minggu, terapi sokongan berlangsung selama dua tahun. Dos adalah 0.5-1.2 g / hari.
  2. Cytostatics - menghentikan pertumbuhan tisu penghubung. Ditetapkan jika Prednisolone tidak memberi tindakan yang diinginkan. Azathioprine dan Cyclophosphamide ditetapkan, kursus rawatan berlangsung selama enam bulan. Resepsi pada 1,5-2 mg / kg dalam 3-4 majlis.
  3. Ubat antioksidan - Colchicine tidak membenarkan fibril amil untuk membentuk, mengumpul protein. Veroshpiron mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung.
  4. Ubat antitussive dan expectorant - mengurangkan gejala. Rawat Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotik - menghapuskan kesan bronkitis, radang paru-paru. Sapukan Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
  6. Vaksin - untuk mengelakkan penurunan imuniti. Setiap lima tahun, disyorkan untuk menerima vaksin terhadap pneumokokus.
  7. Glikosida jantung - Strofantin dan Methotrexate ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung.

Fibrosis paru - apa itu? Jenis, gambar, gejala dan bagaimana merawat fibrosis

Tisu paru-paru adalah elastik - ia perlu untuk pertukaran gas penuh. Alveoli mesti bebas diisi dengan jumlah udara seperti ini, yang memberikan tubuh oksigen yang mencukupi.

Jika untuk satu sebab atau lain tisu paru-paru dipadatkan, fibrosis paru-paru berkembang. Apakah itu dan bagaimana untuk merawat penyakit ini?

Peralihan pantas pada halaman

Fibrosis paru - apa itu?

Fibrosis pulmonari adalah pemadatan tisu paru-paru dalam proses menggantikannya dengan tisu penghubung, pembentukan parut. Oleh kerana penurunan keanjalan alveoli, fungsi pernafasan terjejas. Oksigen dan karbon dioksida tidak melalui tembok alveolar.

Kelaparan oksigen berkembang kerana fakta bahawa alveoli tidak dapat dikurangkan pada menghembus nafas dan retak atas inspirasi, seperti sebelum ini. Akibatnya, sedikit oksigen masuk ke dalam badan, dan udara ekzos tidak dikeluarkan sepenuhnya.

Foto x-ray paru-paru Fibrosis

Punca fibrosis pulmonari:

  • atmosfera tercemar, penyedutan habuk, kerepek, silikat, acuan dan bahan berbahaya yang lain;
  • alergi terhadap ubat-ubatan atau terapi radiasi tumor;
  • merokok;
  • Patologi dalaman yang mempengaruhi tisu penghubung (rematik, scleroderma, sistemik lupus erythematosus, arthritis);
  • jangkitan dan penyakit keradangan (tuberkulosis, vasculitis, pneumonia, dan lain-lain);
  • kencing manis;
  • jika punca itu tidak dapat dijumpai, mereka bercakap mengenai fibrosis paru-paru idiopatik.

Faktor-faktor yang mencetuskan fibrosis pulmonari pada kanak-kanak adalah serupa dengan orang dewasa. Dalam kes ini, sehingga tiga tahun, penyakit ini sangat jarang didiagnosis.

Ibu bapa perlu sedar bahawa dorongan kepada perkembangan fibrosis pada zaman kanak-kanak boleh menjadi rokok pasif, serta pneumonia atau penyakit pernafasan lain.

Patologi mempunyai keparahan yang berbeza, bergantung pada peringkat ini terdapat fibrosis pulmonari seperti:

  1. Fibrosis paru - tisu penghubung seli dengan kawasan paru-paru yang sihat.
  2. Cirrhosis - menggantikan kebanyakan tisu alveolar, bronkus yang cacat.
  3. Sclerosis - tisu digantikan sepenuhnya, paru-paru sangat dipadatkan.

Gejala dan jenis fibrosis pulmonari

Dengan pengedaran dalam tisu penyakit dibahagikan kepada dua jenis:

  • Fokus fibrosis paru-paru, di mana sebahagian kecil organ yang terjejas. Gejala-gejalanya boleh muncul dalam beberapa bulan atau tahun. Jenis ini sering berlaku dalam sarcoidosis.
  • Penyebaran fibrosis paru-paru, atau jumlahnya - proses patologi memberi kesan kepada semua tisu secara merata, jenis ini lebih berbahaya. Tanda-tanda berkembang dengan cepat, dan prognosisnya kurang baik.

Patologi juga boleh menjadi unilateral (fibrosis paru-paru kanan atau kiri) atau dua hala. Jenis kedua memberi kesan kepada kedua-dua paru-paru, tetapi boleh dikelirukan dengan luka unilateral yang meresap. Sebagai contoh, apabila jumlah fibrosis paru-paru kiri menyebar ke akar paru-paru, yang terletak di kedua-dua belah pihak.

Penyakit ini boleh berkembang untuk masa yang lama tanpa menunjukkan dirinya. Gejala-gejala yang teruk pada peringkat awal berlaku pada bahagian kecil pesakit. Dengan fibrosis pulmonari, gejala-gejala adalah:

  • sesak nafas teruk;
  • sedikit peningkatan suhu;
  • batuk berterusan - kering atau dengan sejumlah kecil dahak, bergantung kepada punca fibrosis;
  • sianosis (sianosis) dari tangan dan mukosa lisan;
  • pernafasan turun, menjadi cetek dan kerap;
  • bengkak;
  • kelemahan umum;
  • pendarahan jantung.

Tidak semua tanda-tanda ini muncul pada masa yang sama. Pada mulanya, hanya dyspnea dan batuk boleh hadir, dan orang itu tidak memberi perhatian kepadanya. Simptom selebihnya berkembang dengan perkembangan penyakit.

Dalam fibrosis pulmonari apikal, yang menjejaskan bahagian atas paru-paru, dan pada peringkat fibrosis kemudian, manifestasi mungkin seperti berikut:

  • sesak nafas teruk;
  • pendarahan jantung;
  • sakit di dada;
  • pembengkakan kaki yang teruk;
  • jari dan kuku penebalan;
  • keletihan, nada otot yang rendah dan badan secara keseluruhan;
  • peningkatan dalam urat leher.

Jika anda memberi perhatian kepada gejala, segera diperiksa dan memulakan rawatan, anda boleh mengelakkan perubahan yang tidak boleh diperbaiki dalam paru-paru.

Cara merawat fibrosis pulmonari - ubat-ubatan dan kaedah

Oleh kerana patologi sering menjadi komplikasi penyakit lain, untuk mengubati fibrosis paru-paru secara berkesan, adalah penting untuk mengenal pasti dan membetulkan punca patologi yang mendasari.

Perubahan tisu fibrous adalah proses yang tidak dapat dipulihkan. Oleh itu, tiada rawatan khusus untuk fibrosis pulmonari. Pendekatan ini haruslah individu, kompleks dan bertujuan untuk menghentikan pertumbuhan tisu penghubung dan mencegah perkembangan jangkitan sekunder.

Kaedah dalam rawatan fibrosis adalah seperti berikut:

  1. Rawatan ubat, bergantung kepada sebab dan ubat hormon.
  2. Latihan pernafasan, joging mudah, berjalan kaki.
  3. Penyedutan oksigen.
  4. Diet yang sihat, cara kerja dan rehat yang betul, kekurangan tenaga kerja yang tinggi.
  5. Campur tangan bedah digunakan untuk jumlah fibrosis tahap akhir dan terdiri dari pemindahan paru-paru.

Untuk rawatan fibrosis pulmonari, doktor mungkin menetapkan ubat-ubatan tersebut:

  • cytostatics (cyclophosphamide);
  • glucocorticoids (Prednisolone 0.5-1 g sehari dengan penurunan secara beransur-ansur dalam dos);
  • imunosupresan (azathioprine 20-50 mg 3 kali sehari);
  • antibiotik dengan kehadiran proses inflamasi-inflamasi;
  • bronkodilator dengan batuk yang kuat;
  • glikosida jantung dalam perkembangan kegagalan jantung;
  • vitamin, agen yang memperkuat.

Contoh latihan pernafasan:

1. Taipkan udara ke dalam paru-paru anda dan tahan selama 5-15 saat.

2. Bibir mengencang rapat, tetapi jangan mengembang pipi.

3. Tiuplah udara keluar dari paru-paru anda.

4. Perlahan menghembuskan udara yang tersisa.

Lakukan latihan ini 3-4 kali sehari, dan untuk profilaksis 1-2 kali.

Jika proses berserat tidak boleh dihentikan, maka pemindahan paru-paru atau penyingkiran kawasan-kawasan yang terjejas ditunjukkan.

Ramalan

Dalam fibrosis pulmonari, jangka hayat bergantung kepada jenis penyakit, peringkatnya dan pada masa rawatan dimulakan.
Komplikasi penyakit yang biasa:

  • jantung pulmonari;
  • pembangunan jangkitan sekunder;
  • kegagalan pernafasan kronik.

Bentuk merebak paling sering membawa maut. Prognosis yang agak baik, jika tidak ada akibat berbahaya, mempunyai fibrosis pulmonari. Berapa banyak yang hidup dengan penyakit ini?

Dalam fibrosis kronik, perlahan-lahan berkembang tanpa rawatan, jangka hayat tidak lebih daripada 3-5 tahun. Pemindahan paru-paru atau tisu, rawatan tepat pada masanya yang mencukupi memanjangkan tempoh ini hingga 8-10 tahun atau lebih.

Luka gon di dalam paru-paru - apakah sindrom dimming fokus

Luka gon di dalam paru-paru adalah manifestasi tuberkulosis. Tanpa laluan ke akar, pembentukan yang tidak sekata yang melampaui kontur mediastinum (kelenjar getah bening), sukar untuk mengenal pasti tuberkulosis sindrom pemadaman focal.

Apabila menganalisis formasi sehingga 1 cm diameter, seseorang harus memberi perhatian kepada kalsifikasi, ketumpatan, fibrosis, struktur morfologi, intensiti pemadaman. Penyebaran lebih daripada 2 tulang rusuk adalah tanda penyebaran.

Imej digital: fusion berganda paru-paru kedua-dua paru-paru terhadap latar belakang bronkitis kronik

Luka gon dan lesi terikat pada paru-paru - apakah itu

Wabak Gon adalah pembentukan pada puncak atau bahagian atas paru-paru, disebabkan oleh kerosakan kepada tisu paru-paru oleh mikobakteria. Kajian morfologi bahan itu menunjukkan sejumlah besar sel granulasi, makrofaj. Tubuh sentiasa bergelut dengan agen penyebab tuberkulosis pulmonari, jadi dinamika semakin perlahan. Hanya apabila melihat siri tangkapan organ dada selama 3-6 bulan, ada kemungkinan untuk mengenal pasti beberapa perubahan.

Dengan pemeliharaan jangka panjang lesi berbahaya, mungkin untuk membentuk nidus kalsifikasi. Garam kalsium disimpan di tempat-tempat pemusnahan kes. Ini adalah mumifikasi patogen, yang menghalang jangkitan semula tisu paru-paru.

Lesi terikat dalam paru-paru bukan hanya manifestasi jangkitan tuberkulosis. Mereka didapati dalam radang paru-paru kronik, pencerobohan helminthik, alveolitis fibrosing (Hammen-Richie).

Radiografi digital: tuberkulosis miliary, foci pada kedua-dua belah pihak

Wabak Gon adalah satu bentuk jangkitan yang jarang berlaku dalam tempoh masa ini. Kerana penggunaan antibiotik yang tidak terkawal, mikroorganisma menjadi tahan terhadap antibiotik. Apabila ubat-ubatan lain dirawat dengan ubat-ubatan ini, aktiviti tertentu dari sebatian kimia pada Mycobacterium tuberculosis adalah terjamin. Bakteria sepenuhnya tidak mati. Sekiranya mikroorganisma tidak mempunyai pelbagai bantuan, seseorang akan menghentikan perkembangan tuberkulosis aktif, tidak menyedari, di bawah pengaruh terapi antibiotik pneumonia, bronkitis, penyakit lain.

Hanya apabila melakukan x-ray seterusnya mendedahkan tumpuan khusus pada bahagian atas (berkaliran, padat, berserat, sengit, dikalsin).

Lesi padat dalam paru-paru dengan sindrom dimming fokus

Sindrom penataran fokus terhad termasuk satu (sehingga 5), ​​pelbagai bayang-bayang (lebih daripada 6), saiznya tidak melebihi 1 cm. Dengan lokasi yang terhad (sehingga 2 ruang intercostal), diagnosis batuk kering dan pneumonia.

Sekiranya rantau itu melampaui 2 ruang intercostal, mereka bercakap tentang proses yang disebarkan. Pemadaman fokal dibezakan ke dalam primer, menengah. Dalam penyakit dengan kasih sayang dari tisu paru-paru, patogenesis sindrom disertai dengan mekanisme patogenetik berikut:

• Pemindahan udara melalui exudate, transudate;
• Penyerapan udara alveolar dalam atelektasis lobular;
• Melepaskan udara oleh substrat di luar alveoli;
• Metastasis hematogen untuk edema, infarksi, batuk kering;
• Metastasis limfogen (tuberkulosis utama, penyakit darah);
• Hubungi kerosakan kepada tisu paru-paru (kanser periferal, aneurisme).

Gigi sindrom Gon, polimorfik, berserat, sengit, kalsifikasi dapat dikesan dengan tumor, keradangan tisu paru-paru, anomali vaskular.

Menentukan bayangan fokus dalam gambar tidak selalu membenarkan untuk mengesahkan morfologi, faktor etiologi.

Dengan pelbagai penyakit, sindrom kegelapan focal mempunyai persamaan radiologi. Kadar tumor, berserabut, nekrotik, fokus keradangan sedikit berbeza. Tomography yang dikira digunakan untuk membezakan penggredan, yang membolehkan untuk mengkaji kepadatan bayangan. Kajian ini membolehkan anda mengesahkan dengan jelas pemadaman yang calcified, calcined, intens dan lemah.

Luka gon di dalam paru-paru jelas digambarkan dalam sinar-x dalam keadaan klasik. Bentuk nosologi yang tersisa tidak disertai dengan tanda-tanda yang mengiringi anda untuk mengesahkan nosologi.

Luka padat di dalam paru-paru - apa itu?

Lesi padat pada x-ray paru-paru menunjukkan sama ada jangkitan kronik atau proses keradangan, trauma yang sembuh. Di tapak keradangan yang berpanjangan, tisu parut terkumpul, pneumosklerosis terbentuk, karnifikasi berlaku dalam radang paru-paru. Pada radiografi dengan semua nosologi ini dapat dikesan pemadaman padat (sengit).

Jika gambar menunjukkan perubahan ini, gambar klinikal tidak disertakan dengan perubahan ketara. Kalsifikasi, kalsifikasi, sindrom parut mungkin merupakan manifestasi bentuk nosologi berikut:

• tumor;
• Aneurysm;
• Pengekalan sista;
• Kanser utama;
• Tuberkulosis fokus.

Hanya dengan penyebaran terdapat tanda-tanda mabuk yang teruk:

1. Suhu melebihi 39 darjah;
2. Kelemahan umum;
3. Batuk dengan dahak;
4. Kesakitan dada.

Dalam proses keradangan boleh mengesan perubahan makmal: leukositosis, pecutan kadar sedimentasi erythrocyte. Tuberkulosis fokus dicirikan oleh gejala klinikal tertentu:

• Sakit di dada;
• Batuk;
• Kemarahan;
• kehilangan selera makan;
• Kelemahan.

Untuk jangkitan tuberkulosis, ujian darah tidak disertakan dengan perubahan keradangan. Untuk diagnosis penyakit memerlukan penentuan Mycobacterium tuberculosis dalam pencucian saluran bronkial. Dengan kanser periferal yang kecil, metastasis bersendirian, perubahan dalam ujian darah dapat dikesan.

Dalam kes infarksi paru-paru, sindrom gelap gelap yang berlaku semasa trombophlebitis dari kaki bawah dapat dikesan. Klinik - hemoptysis, aduan kesakitan di sebelah.

Lesi padat dalam paru-paru dalam kebanyakan kes tidak memerlukan rawatan, tetapi sebelum menghentikan rawatan pesakit, diagnosis lengkap diperlukan untuk mengesahkan sindrom bayangan fokus sebenar. Pastikan gambar itu benar-benar mengelilingi pendidikan, iaitu acini. Corak yang sama dibentuk oleh intertwining kapal, interstitial strands. Banyak maklumat memberikan peperiksaan polyposition (pelbagai paksi). Malah radiografi tradisional organ dada di bahagian depan dan sampingan membolehkan untuk mendedahkan sifat bulat yang gelap. Pada imej lateral, mungkin untuk mengenal pasti tiupan kalsium pleura. Dalam kajian pelbagai guna, kalenjar intrapulmonary dan pleura boleh dibezakan.

Apabila sindrom focal dikesan pada radiografi, diagnosis pembezaan perlu dilakukan di antara tumor, batuk kering dan radang paru-paru.

Luka fibrous di dalam paru-paru - apa itu?

Apabila perubahan radang bayangan fokus mempunyai keamatan sederhana, tidak sekata, sempadan kabur. Dalam keradangan kronik, tuberkulosis berserat, gelap adalah sengit dengan tepi bergerigi tajam.

Deposit yang licin melanggar pengudaraan saluran bronkial. Tahap kegagalan pernafasan ditentukan oleh tahap lesi.

Sekiranya fibrosis dicetuskan oleh tumor, terdapat "tali pinggang" di sekitar bayang bulat, sekumpulan foci kecil disebabkan oleh pola pulmonari yang dipertingkatkan.

Dalam kes batuk kering, "laluan" vaskular berlepas dari tumpuan berserabut, yang ditujukan kepada akar paru-paru. Beberapa jalur pinggang nipis yang diarahkan ke akar sering dijumpai dalam batuk kering kronik.

Nod limfa yang diperbesar, lorong, bayang bulat dalam parenchyma paru-paru adalah tanda-tanda radiografi yang paling kerap.

Fibrous polymorphic foci boleh dikesan dengan pneumonia fokus dengan kursus yang panjang. Dengan pemusnahan sel-sel yang berterusan, tapak pemusnahan parut oleh tisu penghubung, yang berterusan sepanjang hayat seseorang.

Kesimpulannya, saya ingin mengingatkan anda bahawa luka polimorfik dalam paru-paru tidak selalu merupakan manifestasi patologi paru-paru. Jika sindrom dikesan pada radiografi langsung, terdapat kemungkinan kerosakan pada pleura. Pleurisy boleh bukan sahaja melunturkan, tetapi juga kering. Selepas penyembuhan, kalsifikasi dan fiber berserabut kekal.

Pencegahan Sindrom Sindrom di paru-paru adalah manifestasi sinar-X banyak bentuk nosologi. Untuk diagnosis pembezaan yang digunakan beberapa kaedah.

Pendapat kedua pakar perubatan

Hantar data penyelidikan anda dan dapatkan bantuan pakar dari pakar kami!

Fibrosis pulmonari: gejala dan rawatan

Fibrosis paru - gejala utama:

  • Kelemahan
  • Berdegel jantung
  • Sesak nafas
  • Batuk
  • Berkeringat
  • Kesakitan dada
  • Bengkak kaki
  • Peningkatan keletihan
  • Cyanosis pada kulit
  • Ubah bentuk jari
  • Dengung di dada
  • Vena dilipat di leher
  • Pulsasi pada leher pada leher

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang melibatkan kehadiran tisu parut di kawasan paru-paru, yang merosakkan fungsi pernafasan. Fibrosis merendahkan keanjalan tisu, yang menjadikan laluan oksigen melalui alveoli (gelembung, di mana udara bersentuhan dengan darah) lebih sukar. Penyakit ini melibatkan penggantian tisu paru-paru normal dengan tisu penghubung. Proses pembalikan tisu penghubung semula jadi ke dalam tisu pulmonari tidak mungkin, jadi pesakit tidak dapat pulih sepenuhnya, tetapi masih mungkin untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Penyebab penyakit ini

Perubahan fibrous muncul kerana sebab-sebab berikut:

  • kehadiran penyakit berjangkit yang mengalir panjang;
  • kehadiran alahan;
  • kesan radiasi pada organ manusia;
  • penyakit granulomatous;
  • penyedutan debu yang berpanjangan.

Jenis penyakit tempatan yang memberi kesan kepada kawasan tertentu boleh menjadi asymptomatically, dan dalam peringkat yang teruk kedua-dua fibrosis tempatan dan meresap akar paru-paru dan bahagian-bahagian lain mereka pasti akan merasakan dirinya dengan gejala-gejala seperti:

  • sesak nafas. Pada peringkat pertama fibrosis meresap, ia muncul hanya selepas melakukan senaman fizikal, tetapi kemudiannya mula mengejar pesakit, walaupun berehat;
  • kehadiran batuk. Pada mulanya, batuk mungkin kering, tetapi selepas beberapa saat ia akan disertai dengan dahak;
  • sakit di dada;
  • kehadiran berdesir di dalam paru-paru;
  • meningkat berpeluh;
  • sianosis (selalunya pada tisu mukosa mulut dan jari).

Fibrosis pulmonari apikal boleh menyebabkan:

  • ubah bentuk jari (penebalan kuku dan jari sendiri);
  • peningkatan dyspnea;
  • pendarahan jantung;
  • kehadiran sejumlah besar edema di kaki;
  • bengkak pada leher di leher;
  • kehadiran kesakitan di rantau dada;
  • kelemahan dan ketidakupayaan untuk bersenam.

Gejala-gejala ini biasanya muncul di peringkat akhir proses patologi.

Penyakit yang dikaitkan dengan fibrosis

Jenis penyakit yang teruk, yang menyumbang kepada transformasi tisu paru-paru biasa ke dalam penghubung, boleh berkembang di latar belakang:

  • alveolitis, gejala yang merupakan kegagalan pernafasan. Ia adalah penyebab penyakit ini;
  • asbestosis (penyakit yang menunjukkan dirinya disebabkan oleh kerap kenalan dengan habuk asbestos);
  • mycoses paru-paru (lesi jamur tisu pada pesakit dengan imuniti lemah);
  • kencing manis;
  • kecederaan paru-paru;
  • tuberkulosis pulmonari (jenis penyakit berjangkit yang berkembang akibat pendedahan kepada paru-paru mikobakteri).

Selalunya, pesakit membangun fibrosis basal. "Dasar" untuk perkembangannya dalam kebanyakan keadaan klinikal ialah bronkitis kronik. Pada peringkat awal penyakit ini hampir tidak asimtomatik, tetapi sebagai perkembangan gejala menjadi lebih jelas. Tisu penghubung tumbuh, yang membawa kepada disfungsi paru-paru. Adalah penting untuk mendiagnosis penyakit dalam masa dan mula merawatnya supaya komplikasi yang lebih serius tidak timbul.

Bentuk penyakit

Fibrosis pulmonari boleh:

  • unilateral (menjejaskan satu paru-paru);
  • dua hala (menjejaskan kedua-dua paru-paru).

Juga, penyakit mengenai lokalisasi kejadian terbahagi kepada:

  • fibrosis fokal (kerosakan kepada kawasan kecil);
  • jumlah fibrosis (luka paru-paru sepenuhnya).

Bergantung kepada keparahan perkembangan penyakit dibahagikan kepada:

  • paru-paru fibrosis paru-paru. Ia adalah percambahan tisu penghubung yang seli dengan kawasan tisu paru-paru;
  • sirosis. Ia adalah penggantian lengkap tisu, yang menyebabkan masalah dalam berfungsi saluran paru-paru dan ubah bentuk bronchi;
  • sclerosis. Diberikan dalam penggantian lengkap tisu paru-paru penghubung, yang menyebabkan organ meterai.

Mengikut sebab penampilan, jenis penyakit ini dibezakan:

  • fibrosis debu yang biasanya berlaku di kalangan wakil-wakil profesion tertentu yang terpaksa berhubungan dengan habuk (silicosis, asbestosis);
  • fibrosis fokal, yang berlaku dalam penyakit tisu penghubung (lupus, arthritis, jenis rheumatoid);
  • selepas jangkitan;
  • fibrosis pulmonari idiopatik. Penyakit seperti ini berlaku tanpa sebab yang jelas.

Punca penyakit

Antara faktor utama yang menyumbang kepada pembangunan transformasi tisu, memancarkan:

  • pendedahan kepada faktor-faktor pengeluaran (pesakit penyedutan tepung, ramuan, pasir, debu simen dan bahan-bahan kecil lain);
  • vasculitis (proses radang yang menjejaskan pembuluh darah);
  • pemindahan tuberkulosis atau radang paru-paru. Selepas penyakit ini, tuberkulosis pulmonari berserat boleh berkembang. Ini adalah patologi berbahaya di mana tisu paru-paru terkesan. Adalah penting untuk segera mendiagnosis dan mula merawat tuberkulosis pulmonari berserat-cavernous, kerana tanpa rawatan yang mencukupi boleh membina komplikasi teruk yang berbahaya bukan sahaja untuk kesihatan, tetapi juga untuk kehidupan pesakit.

Diagnostik

Untuk mula merawat penyakit itu mungkin hanya selepas diagnosis menyeluruh. Untuk ini, doktor menggunakan kedua-dua kaedah makmal dan instrumen pemeriksaan, yang memungkinkan untuk menentukan penyetempatan penyakit, tahap lesi, dan sebagainya.

Kaedah diagnosis yang paling berkesan ialah pelantikan radiografi. Ia membantu mengenal pasti patologi dalam akar dan kawasan lain. Juga, untuk mengesan perubahan fibrotik di dalam paru-paru, CT scan paru-paru (dikomputkan tomografi) digunakan. Di samping itu, doktor akan menetapkan angiopulmonografi pesakit, yang akan menunjukkan sama ada terdapat perubahan dalam saluran darah (menyempitkan atau mengembangkan cawangan-cawangan kapal).

Fibrosis-cavernous fibrosis pulmonari juga boleh dikesan oleh bronkoskopi atau analisis fungsi pernafasan. Sebagai hasil analisis, adalah mungkin untuk menentukan kadar pernafasan, jumlah inspirasi dan kekonduksian udara di bronkus.

Bagaimana merawat penyakit

Rawatan fibrosis pulmonari hendaklah berdasarkan:

  • pengecualian pengaruh berbahaya kepada komponen cahaya (habuk);
  • terapi oksigen. Dalam kes ini, pesakit mesti memakai topeng di mana oksigen dibekalkan;
  • penggunaan dadah spektrum luas;
  • campur tangan pembedahan (penyingkiran tapak paru yang rosak oleh fibrosis).

Di samping itu, kadang-kadang menggunakan ubat-ubatan rakyat untuk memerangi penyakit ini. Doktor tidak secara rasmi mengenali terapi tradisional, tetapi dalam beberapa kes, mereka dibenarkan menggunakan cara yang diluluskan. Contohnya, aduan adonis dengan penambahan buah adas dan buah-buahan akan membantu untuk mengimbangi jumlah oksigen. Ubat ini mesti ditegaskan, ditapis dan diminum 3 kali sehari.

Juga, rawatan fibrosis pulmonari dijalankan dengan bantuan latihan khas. Gimnastik pernafasan membantu menyembuhkan penyakit. Ia bertujuan untuk memulakan semula separa atau sepenuhnya kerja badan.

Pencegahan penyakit

Agar tidak merawat penyakit serius ini, doktor mengesyorkan langkah-langkah pencegahan sedemikian:

  • elakkan tekanan;
  • berhenti merokok;
  • memerhatikan langkah-langkah keselamatan di tempat kerja;
  • secara berkala menjalani pemeriksaan fizikal.

Jika anda fikir anda mempunyai Fibrosis paru-paru dan ciri-ciri gejala penyakit ini, maka ahli pulmonologi anda boleh membantu anda.

Kami juga mencadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit mungkin berdasarkan gejala yang dimasukkan.

Penyakit ini, yang dicirikan oleh pembentukan kekurangan paru-paru, dibentangkan dalam bentuk pelepasan massa transudasi dari kapilari ke dalam rongga paru-paru dan akibat penyusupan alveoli, dipanggil edema pulmonari. Secara ringkas, edema pulmonari adalah keadaan di mana cecair di dalam paru-paru stagnates dan kebocoran melalui saluran darah. Penyakit ini disifatkan sebagai gejala bebas dan boleh dibentuk berdasarkan penyakit serius lain badan.

Kekurangan kardiopulmonari adalah patologi sistem pernafasan dan kardiovaskular, yang berkembang akibat peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari. Akibatnya, ventrikel kanan jantung mula berfungsi lebih intensif. Sekiranya penyakit itu berlanjutan selama tempoh masa yang lama dan rawatannya tidak dijalankan, struktur otot sebelah kanan jantung secara beransur-ansur akan meningkatkan jisimnya (kerana kerja intensif).

Mediastinitis adalah proses keradangan dalam tisu mediastinal. Dalam penyakit ini, saraf dan vesel dimampatkan, yang mencetuskan perkembangan gambar klinikal. Sekiranya rawatan tidak bermula dengan tepat pada masanya, kemungkinan kematian adalah tinggi. Harus diingat bahawa proses patologis ini memberi komplikasi serius kepada kerja sistem badan lain.

Myocarditis adalah nama generik untuk proses keradangan di otot jantung, atau miokardium. Penyakit ini boleh muncul di latar belakang pelbagai jangkitan dan lesi autoimun, pendedahan kepada toksin atau alergen. Terdapat keradangan utama miokardium, yang berkembang sebagai penyakit bebas, dan menengah, apabila patologi jantung adalah salah satu manifestasi utama penyakit sistemik. Dengan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan kompleks miokarditis dan penyebabnya, prognosis untuk pemulihan adalah yang paling berjaya.

Penyakit jantung kronik, yang disebabkan oleh pembentukan tisu penghubung dalam ketebalan otot jantung, dipanggil kardiosklerosis. Penyakit ini kebanyakannya tidak mandiri, dan selalunya memanifestasikan dirinya terhadap latar belakang penyakit lain di dalam badan. Kardiosklerosis adalah penyakit serius yang mengganggu fungsi jantung dan berlaku pada latar belakang pelbagai sebab dan patogen.

Dengan latihan dan kesederhanaan, kebanyakan orang boleh melakukan tanpa ubat.

Ciri-ciri patologi fibrosis pulmonari, rawatan dan prognosis

Fibrosis paru adalah proses patologi di mana tisu berserabut terbentuk di dalam organ. Ini adalah satu bentuk khas tisu penghubung dengan kekuatan tegangan yang tinggi. Ia mempunyai struktur kolagen gentian anjal. Normal dalam badan, garis tisu ini sendi dan tendon.

Dalam fibrosis pulmonari, perubahan fibrofocal berlaku di dalam organ, yang menggantikan tisu sihat dan mengakibatkan disfungsi sistem pernafasan.

Punca penyakit dan perubahan patologi

Dalam fibrosis pulmonari, pengeluaran aktif kolagen berlaku, pembiakan yang tidak normal tisu penghubung secara beransur-ansur menggantikan parenchyma yang sihat. Proses ini tidak dapat dipulihkan, mekanisme penggantian terbalik tidak berfungsi.

Sebab-sebab dan faktor-faktor predisposisi:

  • penyakit berjangkit dan inflamasi kronik sistem pernafasan;
  • reaksi alergi am, asma bronkial;
  • pendedahan radiasi;
  • kecederaan mekanikal;
  • patologi kongenital dan keturunan;
  • penyakit pekerjaan - granulomatosis (silicosis, amilosa, asbestosis, anthracosis, berylliosis);
  • kesan dadah - sulfonamides, antibiotik, sitostatics (ubat untuk kemoterapi);
  • penyakit berjangkit - sifilis, batuk kering.

Faktor risiko termasuk merokok, keadaan alam sekitar yang buruk (debu logam, kayu), refluks gastroesophageal, di mana ada mikroaspirasi saluran pernafasan (yang ditelan oleh kandungan perut).

Perubahan fibrous dalam tisu paru-paru semasa keradangan yang berpanjangan bermula dengan perubahan struktur dalam saluran darah. Yang pertama jatuh di bawah kemusnahan arteri. Penggantian fizikal parenchyma organ itu sendiri secara beransur-ansur berlaku. Tisu penghubung mempengaruhi lapisan anatomi biasa yang memisahkan kapilari dan rongga alveolar. Oleh itu, epitel, endotelium dan membran kapilari dimusnahkan secara beransur-ansur.

Untuk menghentikan perubahan tersebut, tubuh termasuk proses reparatif (pemulihan). Mediator diaktifkan - bahan aktif secara biologi yang mencetuskan proses parut. Secara beransur-ansur, transformasi ini tidak dapat dikendalikan, dan kemerosotan di mana tisu paru-paru menjadi tisu penghubung bermula.

Pada peringkat akhir penyakit ini, fibromatosis yang luas terbentuk, sebuah patologi di mana parenchyma sepenuhnya kehilangan kemanjangan dan keanjalannya. Lapisan berulang dari gentian penghubung membawa kepada pembentukan tali berserat di dalam paru-paru, yang mengubah bukan sahaja alveoli, tetapi juga kapal dan saraf. Terdapat tertutup, rongga terhad.

Perubahan fibrous dalam paru-paru adalah patologi di mana pelanggaran berat fungsi pernafasan paru-paru berkembang (kekurangan pertukaran gas).

Jenis fibrosis pulmonari

Penyakit ini, bergantung kepada tahap pengedaran dalam badan, penyetempatan dibahagikan kepada beberapa jenis, yang menghasilkan nilai diagnostik dan membolehkan anda memberikan rawatan yang mencukupi:

  • Fibrosis setempat adalah bahagian yang terjejas ketat dari tisu paru-paru. Pada gambar X-ray jelas sempadan proses patologi. Asymptomatic dan jarang mengganggu pesakit.
  • Fokus fibrosis - kehadiran di paru-paru beberapa fasa keradangan kawasan luka dan struktur. Mereka boleh menjadi terhad dan tersebar (tersebar, tanpa sempadan yang jelas).
  • Fibrosis radikal adalah lesi parenchyma dalam segmen di mana persimpangan paru-paru dengan organ mediastinal (jantung, aorta, arteri pulmonari) terletak secara anatomis.
  • Fibrosis apikal adalah perkembangan tisu penghubung di puncak paru-paru (segmen apikal). Manifestasi awal penyakit ini mirip dengan bronkitis. Mudah ditentukan pada x-ray.
  • Fibrosis peribronchial - tisu penghubung yang terbentuk di sekitar bronkiol, adalah akibat dari bronkitis atau bronkopneumonia. Juga dari masa ke masa, fibrosis bronkus berkembang. Scarring dari pohon bronkial membawa kepada halangan saluran pernafasan yang lebih rendah.
  • Fibrosis interstisial - tisu penghubung tumbuh di sekitar kapal dan dalam septal interalveolar. Membangun selepas mengalami radang paru-paru.
  • Penyakit fibrosis adalah penyakit menengah yang berlaku pada pesakit selepas penyinaran paru-paru dalam rawatan kanser.

Gejala fibrosis pulmonari

Gejala utama fibrosis secara beransur-ansur meningkatkan sesak nafas dan batuk yang tidak produktif, yang merupakan paroksismal. Apabila menggunakan antitussives, serangan tidak lega kerana kepekaan fibrosis yang rendah terhadap ubat-ubatan ini.

Kebanyakan fibrosis paru-paru memberi kesan kepada orang yang berumur lebih dari 50 tahun. Tetapi tanda-tanda penyakit yang nyata, yang memburukkan keadaan kesihatan, muncul selepas 60-70 tahun hidup. Keadaan umum seseorang secara beransur-ansur merosot, tetapi terdapat kes-kes perkembangan pesat penyakit.

Pada permulaan penyakit, sesak nafas tidak ketara dan tidak mengganggu orang. Kemudian ia secara beransur-ansur tumbuh dan sukar untuk seseorang untuk bertahan walaupun senaman kecil (berjalan lewat, membongkok, berjongkok). Pada peringkat akhir, sukar bagi pesakit untuk bercakap, sesak nafas teruk hadir semasa rehat, dalam kedudukan mendatar.

Menghadapi latar belakang perubahan yang merosakkan dalam paru-paru, kegagalan pernafasan dan hipoksia. Tanda-tanda:

  • pernafasan cetek kerap;
  • kulit pucat dengan warna biru;
  • pendarahan jantung;
  • otot tambahan terlibat dalam tindakan pernafasan;
  • penurunan mendadak dalam kekuatan, keletihan kronik;
  • berat badan, asthenia;
  • pening, tidur malam yang kurang baik, mengantuk siang hari;
  • bengkak, kegagalan jantung.

Komplikasi utama penyakit ini ialah perkembangan "jantung pulmonari". Pembentukan yang licin dalam alveoli menyebabkan peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari. Akibatnya, beban pada miokardium meningkat, ia hipertropi. Tanda - peningkatan separuh jantung ke kanan (ventrikel dan atrium) berbanding dengan kiri.

Pada sesetengah pesakit, terhadap latar belakang fibrosis, fibroma paru-paru berkembang - tumor benigna serat tisu penghubung.

Diagnosis penyakit ini

Sebelum merawat fibrosis pulmonari, diagnosis menyeluruh dijalankan dalam rangka perundingan pakar dari pelbagai cabang perubatan.

Selalunya penyakit itu dikesan oleh fluorografi prophylactic. Imej itu jelas menunjukkan kawasan gelap di paru-paru, yang menunjukkan kehadiran proses patologi. Untuk pemeriksaan yang lebih terperinci dada manusia dihantar ke x-ray.

Radiografi jelas menunjukkan lesi dengan fibrosis yang terhad. Sekiranya berlaku kerosakan radikal, bintik-bintik gelap dalam gambar adalah akar yang diubah suai daripada paru-paru. Pada fibrosis fluorogram akar paru-paru dengan kontur kabur.

Tomografi yang dikira resolusi tinggi adalah penting dalam diagnostik. Pada analisis lapisan-demi-lapisan tanda-tanda patologi berikut ditentukan:

  • bayang-bayang ciri dengan fibrosis linear;
  • typha fibrosis dengan struktur sarang lebah dalam bentuk ruang sista yang diisi dengan udara dengan diameter maksimum 1 cm;
  • fibrosis bronkus, yang disertai oleh bronchiectasis (kawasan yang diperbesarkan daripada pokok bronkial dengan dinding yang rosak);
  • helai parenchymal mempunyai kebodohan, tetapi tidak dinyatakan;
  • dalam kes luka yang berkaitan dengan pleura apikal, microarrows, cysts, dan perangkap udara dijumpai.

Dalam beberapa kes, untuk menjelaskan diagnosis, pesakit dirawat sebagai biopsi, yang tidak wajib bagi semua pesakit. Pemeriksaan histologi tisu jelas menunjukkan perubahan bidang sihat parenchyma dengan perubahan berserat selular. Keradangan dalam tisu lemah, ada kawasan penyusupan dengan plasma dan limfosit. Kolagen sangat padat. Cyst dipenuhi dengan epitelium dan lendir yang meradang.

Rawatan fibrosis paru-paru

Rawatan fibrosis pulmonari adalah konservatif dan berasaskan ubat berasaskan bukti. Terapi ubat tidak dapat menghentikan perubahan yang merosakkan dalam paru-paru dan menyembuhkan pesakit. Oleh itu, ia adalah sifat paliatif dan bertujuan untuk lanjutan maksimum kehidupan seseorang.

Ubat untuk rawatan fibrosis pulmonari:

  1. Ubat hormon - glucocorticosteroids. Mereka mengurangkan keterukan keradangan kronik, tetapi tidak menghentikan penghasilan kolagen (Hydrocortisone, Prednisolone).
  2. Antispasmodik - untuk melegakan otot licin saluran pernafasan dan meningkatkan saliran (noradrenaline, izadrin, teofedrin).
  3. Mucolytics (expectorant) - menghilangkan halangan, melegakan batuk (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Glikosida jantung - menyokong kerja otot jantung (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Ubat antiradang tidak berkala - mengurangkan dan melegakan kesakitan dada (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
  6. Persiapan kalium - makanan untuk mikarda (Asparkam, Panangin).

Setiap pesakit yang menjalani rawatan dalam pesakit diberi terapi oksigen - ketepuan oksigen badan.

Gimnastik pernafasan dalam fibrosis pulmonari adalah prinsip utama perjuangan melawan disyanya. Ia membolehkan anda menguatkan otot pernafasan, yang menjadikan nafas lebih mendalam.

Rawatan fibrosis pulmonari oleh ubat-ubatan rakyat adalah tidak berkesan. Herba ubat boleh ditetapkan untuk menguatkan sistem imun dan mengekalkan daya hidup pesakit.

Jangka hayat dalam fibrosis pulmonari tidak melebihi 5 tahun. Dengan patologi yang pesat membangun, hasil maut berlaku dalam masa beberapa bulan. Pencegahan penyakit - berhenti merokok, mematuhi peraturan keselamatan di tempat kerja, perlindungan buruh, berhati-hati dalam penggunaan sebatian mudah meruap kimia dalam kehidupan seharian.

Semua tentang fibrosis pulmonari: bagaimana merawat perubahan fibrotik dalam paru-paru

Fibrosis pulmonari melibatkan kehadiran tisu parut di dalam paru-paru. Bentuk tisu parut setiap kali kita merosakkan kulit kita. Ini boleh parut, luka, terbakar, atau penyakit kulit dermatologi ringan (jerawat, jangkitan kulat, dan sebagainya).

Apabila lapisan tengah kulit (dermis) rosak, tubuh kita cuba menutup luka secepat mungkin, untuk ini bentuk bekuan darah pada luka, yang melindungi luka daripada memasuki zarah-zarah kecil habuk, kotoran atau jangkitan. Selepas itu, terima kasih kepada fibroblas, sel-sel kita mula tumbuh semula. Fibroblast menggantikan sel dengan protein atau kolagen, yang membentuk tisu parut.

Apakah fibrosis pulmonari?

Secara kasar, perubahan fibrotik adalah penggantian tisu paru-paru dengan tisu penghubung.

Tisu fibrous terbentuk di dalam paru-paru, kemudian kegagalan serius sistem pernafasan berikut dari ini, dengan masa semua fungsi sistem pernafasan terganggu.

Tetapi terima kasih kepada rawatan yang tepat pada masanya, banyak kesan yang boleh dielakkan.

Parut paru-paru - kanser?

Fibrosis adalah penyakit yang pesat progresif, jadi rawatan penyakit ini mesti didekati dengan serius. Jika tidak, penyakit ini boleh menyebabkan kematian. Kepada soalan sama ada fibrosis adalah kanser, semua doktor menjawab dengan jelas - tidak.

Parut yang terbentuk di dalam paru-paru kita secara beransur-ansur tumbuh, menjadikannya lebih sukar untuk bernafas setiap hari. Pembentukan parut tidak dapat dipulihkan, seperti pertumbuhan mereka, jadi penawar lengkap dalam keadaan ini hampir mustahil. Doktor hanya perlu meningkatkan kualiti hidup pesakit, dengan mengorbankan pelbagai ubat dan dadah. Ramai doktor berpendapat bahawa kehidupan dengan penyakit ini benar-benar nyata jika semua mata rawatan diikuti dengan ketat. Dengan penyakit seperti fibrosis pulmonari, jangka hayat bergantung kepada peringkat dan bentuk penyakit.

Jenis-jenis parut paru-paru

Fibrosis dibezakan hanya kepada dua jenis:

  • Parut paru idiopatik
  • Parut paru-paru pernafasan

Fibrosis pulmonari Idiopathik (ILF) adalah sejenis fibrosis paru-paru di mana ia adalah mustahil untuk menentukan punca penyakit itu.

Fibrosis paru-paru interstisial adalah sejenis fibrosis paru-paru, di mana penentuan penyebab penyakit itu mungkin hampir serta-merta. Dan seperti yang anda ketahui, penentuan penyebab penyakit yang tepat pada masanya adalah langkah pertama untuk pemulihan.

Gejala ILF:

  • Sesak nafas
  • Batuk
  • Mengiut denda
  • Muntah
  • Kesakitan abdomen yang lebih rendah
  • Berat badan
  • Kurang selera makan
  • Peningkatan suhu (sehingga 37, 5)
  • Sianosis
  • Bengkak tangan dan kaki
  • Nadi cepat
  • Kehadiran kelemahan di seluruh badan

Purata jangka hayat untuk parut paru idiopatik adalah kira-kira 3 tahun, tetapi akibat rawatan yang tepat dan dengan diagnosis tepat pada masanya, tempoh itu boleh ditingkatkan.

Punca penyakit

Etika penyakit ini sangat menarik. Selepas meneliti penyebab penyakit ini, dapat difahami bahawa semua orang boleh mendapat parut paru-paru.

  1. Pertama sekali, orang yang sentiasa bersentuhan dengan habuk organik dan organik adalah tertakluk kepada penyakit ini. Iaitu, penyedutan habuk yang berpanjangan, boleh menyebabkan reaksi alahan dan memulakan proses fibrosis. Bentuk penyakit ini disebut silicosis (penyedutan pelbagai silikat).
  2. Dalam amalan perubatan, sangat kerap terdapat kes-kes apabila pesakit cuba pulih dari satu penyakit, mengambil yang lain. Fibrosis adalah kes yang sangat. Penyebab kedua penyakit ini adalah tindak balas alahan terhadap ubat-ubatan (antibiotik kuat, dan lain-lain). Bentuk penyakit ini dipanggil fibrosis perubatan.
  3. Mungkin setiap hari di TV atau sumber maklumat lain, kita melihat pengiklanan rokok dan di mana-mana di bawah atau selepas iklan, dalam cetakan kecil, kita membaca bahawa merokok merosakkan kesihatan kita. Tetapi sesetengah orang benar-benar memberi perhatian kepada ini, tetapi dengan sia-sia, kerana faktor yang paling penting mempengaruhi perkembangan fibrosis pulmonari adalah merokok. Selain itu, merokok memusnahkan tisu paru-paru dengan lebih cepat, dan dengan itu melambatkan proses rawatan.

Sesungguhnya terdapat banyak punca fibrosis, tetapi penyakit ini tidak difahami sepenuhnya. Oleh itu, semua faktor di atas adalah penyebab tisu interstitial tisu paru-paru. Fibrosis yang timbul tanpa sebab, dipanggil idiopatik.

Oleh itu, kita telah menyenaraikan faktor luaran, tetapi ada juga faktor dalaman yang lebih sering menjadi punca parut dalam paru-paru:

  1. Ini adalah penyakit seperti rematik, arthritis, scleroderma, dsb. Mereka menjejaskan pemusnahan tisu semua organ tubuh manusia, termasuk paru-paru. Oleh itu, fibrosis mula berkembang.
  2. Proses berjangkit atau keradangan. Pneumonia atau tuberkulosis yang sama boleh menyebabkan fibrosis pulmonari.

Seperti yang anda perhatikan, terdapat faktor yang mencukupi untuk mempengaruhi perkembangan penyakit ini. Dari mana ia mengikuti bahawa penyakit itu terdedah kepada semua, kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa.

Fibrosis pulmonari dibezakan kepada dua jenis:

  • Focal - hanya memberi kesan kepada bahagian paru-paru tertentu. Gejala fibrosis pulmonari fokal tidak muncul dengan segera, hanya selepas beberapa bulan anda dapat melihat gejala pertama.
  • Penyebaran - secara langsung memberi kesan kepada hampir semua paru-paru. Dalam bentuk ini, fibrosis mula berkembang dengan cepat, menjejaskan semua fungsi sistem pernafasan, secara beransur-ansur mematikannya.

Rawatan fibrosis

Malangnya, kecacatan fibrosa di dalam paru-paru kita tidak boleh dihentikan, tetapi ia boleh diperlahankan.

Kebanyakan doktor menetapkan:

  • Pelbagai cytostatics (untuk melambatkan pertumbuhan tisu penghubung dan pembahagian sel)
  • Glukokortikosteroid (mempercepatkan metabolisme dan memberi kesan positif kepada tisu badan manusia)
  • Immunosuppressants (menyediakan imunosupresi buatan)
  • Antibiotik (melegakan keradangan)
  • Bronkodilator (untuk pernafasan lebih mudah, ditetapkan untuk batuk yang teruk dan sesak nafas)
  • Vitamin (membantu sistem imun untuk melawan penyakit dan menggalakkan rawatan)

Juga, dalam kes fibrosis apa-apa jenis dan jenis, senaman pernafasan adalah satu kemestian dalam rawatan.

Gimnastik pernafasan untuk fibrosis pulmonari:

  1. Bernafas secara mendalam supaya paru-paru diisi sepenuhnya dengan udara. Pegang nafas anda selama 10-15 saat.
  2. Ia sangat penting bahawa semua udara berada di dalam paru-paru. Jangan memegang udara di mulut anda atau mengembang pipi anda.
  3. Untuk 15 saat itu, pastikan bibir anda ditutup.
  4. Kemudian, melalui kekerasan, dengan nafas cepat, melepaskan sebahagian kecil udara.
  5. Semua udara yang tinggal, mengeluarkan secara beransur-ansur dan rata, selama 5-8 saat.

Ulangi perkara ini sangat ringan setiap hari, 5-6 kali. Ia akan mengambil sedikit masa dan usaha, tetapi manfaatnya akan sangat besar.

Seperti yang disebutkan di atas, jangka hayat bergantung kepada jenis dan peringkat penyakit, pada ramalan doktor, berapa lama selepas pengesanan penyakit, rawatan telah dimulakan. Titik terakhir adalah sangat penting, bentuk fibrosis yang berjalan boleh membawa kepada akibat yang serius. Seperti:

  • Kegagalan pernafasan kronik
  • Pembentukan jantung paru-paru
  • Pembangunan jangkitan sekunder
  • Boleh menyebabkan komplikasi jantung

Oleh itu, seperti yang dinyatakan di atas, terdapat dua jenis fibrosis pulmonari. Salah seorang daripada mereka (focal) lebih jinak daripada yang kedua (tersebar). Mari kita bercakap mengenai fibrosis pulmonari yang meresap, selalunya, jenis ini membawa maut. Oleh itu, ia harus memberikan perhatian anda untuk mengelakkan akibat buruk. Nampaknya ubat apa yang boleh menghentikan proses ini apabila kebanyakan paru-paru terjejas. Dan ini benar, ubat-ubatan dan latihan pernafasan, malangnya, tidak akan membantu. Tetapi ini bukanlah akhir artikel, yang bermaksud ada penyelesaian untuk masalah ini. Penyelesaiannya adalah rawatan pembedahan.

Pemindahan paru-paru

Doktor jarang menggunakan rawatan ini, kerana, tentu saja, lebih baik menjalani rawatan melangkaui meja pembedahan. Mungkin sukar untuk memanggil rawatan, tetapi penghapusan pantas masalah yang akan berlaku.

Malangnya, pemindahan paru-paru tidak mungkin di mana-mana. Proses ini memakan masa, jadi anda perlu mencari pakar bedah yang baik. Oleh itu mari kita lihat apa pemindahan pemindahan paru-paru dan bagaimana ia berlaku.

Pemindahan paru-paru adalah penggantian lengkap atau sebahagian daripada paru-paru yang terjejas dengan yang sihat. Pada masa ini, operasi pembedahan seperti itu adalah kaedah yang paling berkesan dan terbukti untuk rawatan fibrosis idiopatik, walaupun kaedah yang agak radikal.

Bagaimana transplantasi?

Saya fikir semua orang tahu bahawa terdapat penderma jauh lebih sedikit daripada yang memerlukan penderma paru-paru. Oleh itu, pemindahan boleh dipanggil pada bila-bila masa, sebaik sahaja penderma muncul, pesakit harus sentiasa bersedia untuk pemindahan. Jadi, pertama sekali saya ingin mengatakan bahawa pemindahan berlaku di bawah anestesia am, dan sepanjang operasi, pengudaraan paru-paru tiruan dijalankan.

Peringkat pertama operasi adalah pengekstrakan paru-paru yang terjejas. Kemudian, segera, paru-paru penderma disambungkan ke saluran pernafasan. Secara purata, penggantian satu pesakit paru-paru mengambil masa sehingga 8 jam.

Selepas membaca artikel ini, anda mungkin faham bahawa fibrosis bukan kanser, walaupun dengan penyakit seperti itu, anda boleh mengatasi, jika, sesungguhnya, mahu.