LAZOLVAN

◊ Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.

Pengeluar: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 225 μg, air yang disucikan - 989.705 mg.

100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis yang dibuat daripada polietilena dan tudung polipropilena pada skru dengan kawalan pembukaan pertama yang lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.

Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan - meningkatkan rembesan di saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukoseteri meningkatkan pelepasan dahak dan melegakan batuk.

Pada pesakit dengan COPD, terapi jangka panjang dengan ubat Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pembesaran. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemisahan dan berapa hari terapi antibiotik.

Semua bentuk dos yang dibebaskan segera ambroxol dicirikan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam

Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.

Kira-kira 30% daripada dos yang diambil oleh mulut adalah di bawah kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronization dan oleh pembahagian sebahagian kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.

Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah mentadbir label radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima dikeluarkan di dalam air kencing.

Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas

Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina didapati di farmakokinetik ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos atas alasan ini.

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan sputum likat dan pelepasan mukosa kecil:

- bronkitis akut dan kronik;

- asma bronkial dengan kesukaran melepaskan dahak;

- Saya berumur tiga bulan kehamilan;

- tempoh laktasi (menyusu);

- Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat.

Dengan berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ubat semasa kehamilan (trimesters II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.

Pengambilan (1 ml = 25 tetes).

Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.

Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler wap). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan 0.9% natrium klorida dalam nisbah 1: 1. Oleh kerana semasa terapi penyedutan suatu nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam mod pernafasan normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan tidak spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.

Sekiranya gejala-gejala penyakit itu berlanjutan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan dadah, disyorkan untuk berunding dengan doktor.

Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - kerongkong kering.

Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.

Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.

* tindakbalas buruk ini diperhatikan dengan penggunaan meluas dadah; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat adalah sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.

Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.

Terdapat laporan tentang overdosis yang tidak disengajakan dan / atau kesilapan perubatan, yang mengakibatkan gejala kesan sampingan yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.

Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.

Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.

Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, eritromisin.

Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.

Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme dalam pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.

Penyelesaian Lazolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.

Pesakit pada diet rendah natrium perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.

Terdapat laporan terasing lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit mendasar dan / atau oleh terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis beracun mungkin mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk adalah salah. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.

Pengaruh keupayaan untuk memandu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tidak dijalankan.

Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pra-matang tidak menunjukkan kesan buruk langsung atau tidak langsung ke atas kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan pada tenaga kerja.

Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menunjukkan bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa ketika menggunakan dadah semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.

Ambroxol boleh dikeluarkan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa menyusu, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan penyedutan.

Kajian pramatang ambroxol tidak menunjukkan impak negatif terhadap kesuburan.

Lasolvan

Penerangan pada 12 Disember 2015

  • Nama Latin: Lasolvan
  • Kod ATC: R05CB06
  • Bahan aktif: Ambroxol (Ambroxol)
  • Pengilang: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Jerman), Instituto De Angeli (Itali), Boehringer Ingelheim Ellas (Greece), Delpharm Reims (Perancis)

Komposisi

Komposisi semua bentuk ubat Lasolvan adalah bahan aktif Ambroxol hydrochloride (INN - Ambroxol).

  • Penyelesaian Lasolvan mengandungi 7.5 mg komponen ambroxol hidroklorida, serta bahan tambahan: asid sitrat monohydrate, natrium klorida, natrium hidrogen fosfat dihydrate, benzalkonium klorida, air.
  • Tablet Lasolvan (1 pc.) Mengandungi 30 mg ambroxol hydrochloride, serta bahan tambahan: magnesium stearate, kanji jagung, laktosa monohidrat, silikon dioksida koloid.
  • Sirap batuk mengandungi 15 mg ambroxol hidroklorida, serta komponen tidak aktif: gietellose (hydroxyethyl cellulose), asid benzoik, acesulfame kalium, 85% gliserol, sorbitol cecair, perisa, air.
  • Pastil (1 pc.) Mengandungi 15 mg ambroxol hydrochloride, serta bahan tidak aktif: gusi akasia, sorbitol, karyon 83, minyak kayu putih, minyak peppermint, natrium sacarinarinate, parafin cair, air.

Borang pelepasan

Dihasilkan beberapa bentuk pembebasan ubat ini.

Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan dan untuk pentadbiran lisan tidak berwarna atau mempunyai warna coklat terang, telus, terkandung di dalamnya. pada 100 ml. Setiap botol dilengkapi dengan penitis, cawan pengukur khas dimasukkan ke dalam kit.

Tablet Lasolvan mempunyai warna putih atau kekuningan, bentuk bulat. Tablet pada kedua-dua belah rata, mempunyai tepi serong, di satu tangan - ukiran "67C" dan risiko, di sisi lain - simbol syarikat. Tablet itu dibungkus dalam 10 pcs. dalam lepuh.

Sirap kanak-kanak Lasolvan tidak berwarna, telus, mempunyai tekstur yang sedikit likat, mungkin mempunyai rasa strawberi atau bau beri liar. Terkandung dalam fl. pada 100 ml atau 200 ml. Dalam pek, kaca yang diukur diletakkan.

Lozenges adalah bulat, warna coklat terang, mereka mempunyai aroma peppermint. Makan dalam 10 pcs. dalam lepuh yang dimasukkan ke dalam pek dari kadbod.

Penyelesaian juga dihasilkan dalam ampul untuk pengenalan ubat Lasolvan IV.

Tindakan farmakologi

Annotation menunjukkan bahawa komponen aktif ambroxol hydrochloride mengaktifkan rembesan lendir dalam saluran pernafasan. Bahan ini memberikan rangsangan aktiviti ciliary, dan juga mengaktifkan proses sintesis surfaktan paru. Akibat daripada tindakan ini, ada rembesan aktif lendir dan penghapusannya (yang disebut pembersihan mucociliary). Oleh kerana penghapusan lendir difasilitasi, kekerapan dan intensiti batuk berkurangan.

Telah disebutkan bahawa pada orang yang mempunyai COPD, selepas rawatan berpanjangan dengan Lasolvan (sekurang-kurangnya dua bulan), frekuensi pemburukan, serta tempoh mereka, berkurangan dengan ketara. Terima kasih kepada rawatan ini, mungkin untuk mengurangkan tempoh rawatan dengan antibiotik.

Farmakokinetik dan farmakodinamik

Ambroxol diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya. Dalam kes ini, pergantungan linear terhadap dos yang diambil adalah diperhatikan. Apabila dos diambil secara lisan, kepekatan maksimum diperhatikan selepas 1-2.5 jam. Dihubungkan dengan protein sekitar 90%. Apabila terkena Ambroxol dalam badan dengan cepat melepasi darah ke dalam tisu. Dalam kes ini, kepekatan tertinggi komponen aktif bahan tersebut dicatatkan dalam paru-paru.

Kira-kira 30% daripada dos yang terlupa secara lisan dadah adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Metabolisme sisa Ambroxol berlaku di hati, terutamanya melalui glucuronization dan pecahan separa bahan ke asid dibromantranilic dan metabolit tambahan.

Ambroxol mempunyai separuh hayat kira-kira 10 jam.

Farmakokinetik tidak terjejas oleh umur pesakit atau jantina.

Petunjuk untuk digunakan, dari apa pil

Arahan menunjukkan tanda-tanda berikut untuk penggunaan Lasolvan:

  • penyakit pernafasan, baik akut dan kronik, dengan sputum yang mempunyai konsistensi likat;
  • pneumonia;
  • bronkitis dan kronik;
  • asma bronkial, di mana terdapat masalah dalam pembuangan sputum;
  • bronchiectasis;
  • COPD;
  • sindrom kesusahan pernafasan.

Contraindications

Kontra-kontra berikut untuk penggunaan alat ini:

Apabila kegagalan hati atau buah pinggang, serta selepas tiga bulan pertama kehamilan, ubat ini ditetapkan dengan teliti.

Kesan sampingan

Sebagai peraturan, kanak-kanak Lasolvan, jatuh untuk orang dewasa dan bentuk perubatan lain boleh diterima dengan baik.

Dalam proses menerima kesan sampingan seperti ini jarang berlaku:

  • gangguan sistem pencernaan, yang ditunjukkan oleh pedih ulu hati, dispepsia, cirit-birit, dalam kes-kes yang jarang berlaku - muntah-muntah dan loya;
  • reaksi alahan (gatal, ruam, ruam kulit);
  • rasa rasa merosakkan.

Arahan penggunaan Lasolvana (kaedah dan dos)

Penyelesaian Lasolvan, arahan untuk digunakan

Mengambil ubat di dalamnya, perlu diingat bahawa titisan boleh dicairkan dalam sebarang cecair - dalam teh, air, jus. Permohonan tidak bergantung kepada pengambilan makanan. 25 titis Lasolvana sama dengan 1 ml produk.

Ia ditunjukkan untuk mengambil pesakit dari 12 tahun ke 4 ml 3 p. setiap hari. Pesakit dari 6 hingga 12 tahun - 2 ml 2-3 p. setiap hari. Pesakit berusia 2 hingga 6 tahun - 1 ml tiga kali sehari. Kanak-kanak sehingga 2 tahun menerima 1 ml dua kali sehari.

Arahan penggunaan Lasolvana untuk penyedutan

Adalah mungkin untuk menggunakan penyelesaian untuk penyedutan melalui mana-mana peralatan yang membantu dalam menjalankan penyedutan. Pengecualian adalah inhaler wap.

Kanak-kanak berumur 6 tahun dan orang dewasa perlu mengambil 1-2 penyedutan setiap hari, menggunakan 2-3 ml penyelesaian.

Sehingga dalam proses penyedutan adalah mungkin untuk mencapai kelembapan optimum, Lasolvan dicampur dengan larutan 0.9% natrium klorida, nisbah 1: 1. Ia adalah perlu untuk menjalankan penyedutan dalam cara pernafasan biasa, memandangkan dengan nafas dalam, batuk yang kuat boleh berkembang. Sebelum memulakan prosedur, penyelesaian perlu dipanaskan untuk penyedutan suhu badan. Orang yang menderita asma bronkial perlu melakukan prosedur selepas mengambil ubat bronkodilator untuk mencegah kekejangan saluran pernafasan dan kerengsaan spesifik mereka. Jika selepas permulaan simptom penyedutan berterusan selama 4-5 hari, anda perlu berunding dengan doktor.

Lasolvan tablet, arahan untuk digunakan

Lasolvan tablet 30 mg perlu diambil secara oral dalam 1 tab. tiga kali sehari. Satu rejimen rawatan yang berbeza boleh ditetapkan, jika perlu, untuk meningkatkan kesannya: 2 tablet dua kali sehari. Ia perlu membersihkan tablet dengan cecair, penerimaan mereka tidak bergantung kepada makanan. Sekiranya kesannya tidak hadir semasa rawatan 4-5 hari, anda perlu berunding dengan doktor.

Sirap kanak-kanak Lasolvan, arahan untuk digunakan

Sirap batuk untuk kanak-kanak 15 mg, pesakit dari 12 tahun harus minum 10 ml 3 r. setiap hari, pesakit berusia 6 hingga 12 tahun - 5 ml 2-3 p. setiap hari, kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun menerima 2.5 ml sehari, 2-3 r. Kanak-kanak sehingga dua tahun menerima dos yang sama 2 kali sehari.

Arahan penggunaan Lasolvana untuk kanak-kanak

Sirap Lasolvan kanak-kanak 30 mg. Pesakit selepas 12 tahun menerima 5 ml tiga kali sehari, pesakit berusia 6 hingga 12 tahun - 2.5 ml sehari, 2-3 r.

Arahan pada lozenges menyediakan bahawa mereka perlahan-lahan diserap dalam mulut, pesakit dari 12 tahun ditetapkan 2 buah. setiap hari 3 p., untuk kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun - 1 pc. 2-3 r. Penggunaan pastos tidak bergantung kepada pengambilan makanan.

Berlebihan

Tiada penerangan tanda-tanda overdosis. Terdapat bukti yang berlebihan yang tidak disengajakan, akibatnya pesakit mempunyai kesan negatif - perkembangan mual, muntah, cirit-birit, manifestasi dyspeptik. Sekiranya berlebihan, anda perlu segera mencetuskan muntah, anda juga perlu menyiram perut. Langkah-langkah ini perlu diambil dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil Lasolvan. Rawatan simtomatik juga boleh dilakukan.

Interaksi

Dengan syarat bahawa penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan dan bentuk lain ubat yang digabungkan dengan antibiotik (Cefuroxime, Amoxicillin, Doxycycline, Erythromycin), kepekatan ubat antibakteria dalam peningkatan paru-paru.

Dengan penggunaan serentak Lasolvan dan ubat-ubatan lain untuk batuk, mungkin ada masalah dalam proses pembuangan dahak akibat penurunan batuk.

Syarat jualan

Lasolvan boleh dibeli tanpa preskripsi.

Syarat penyimpanan

Ia adalah perlu untuk menyimpan semua bentuk ubat pada t tidak lebih daripada 25 ° C, menyimpannya dari kanak-kanak, menyimpannya dari cahaya, tidak membekukan.

Hidup rak

Anda boleh menyimpan 30 mg / 5 ml sirap, tablet dan penyelesaian boleh berumur 5 tahun, sirap 15 mg / 5 ml boleh disimpan selama 3 tahun.

Arahan khas

Penyelesaian ini mengandungi pengawet benzalkonium klorida. Perlu diingat bahawa bahan ini boleh mencetuskan manifestasi bronkospasme pada orang yang telah didiagnosis dengan peningkatan kereaktifan saluran pernafasan.

Komposisi sirap adalah sorbitol, jadi apabila anda menerima alat ini, mungkin ditandakan kesan pencahar.

Jangan mengambil ubat untuk orang yang tidak mempunyai intoleransi fruktosa.

Mereka yang mematuhi diet dengan kandungan natrium yang dikurangkan perlu mengambil kira bahawa Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium (dalam dos 12 ml).

Tiada data mengenai kesan ubat keupayaan untuk memandu kenderaan, serta berfungsi dengan mekanisme yang tepat.

Sebelum menggunakan ubat untuk kanak-kanak, anda perlu melawat doktor yang akan memberitahu anda secara terperinci cara mengambil penyelesaian atau bentuk ubat lain, dari mana batuk, dan mengikut skema apa yang menggunakan alat ini. Penyedutan dengan Lasolvan dan saline hanya dilakukan atas nasihat doktor.

Analog Lasolvana

Terdapat beberapa ubat yang serupa dengan Lasolvan. Pada masa yang sama, harga analog boleh jauh lebih rendah. Apabila memilih analog untuk kanak-kanak dan orang dewasa, perlu mengambil kira cadangan doktor. Analogi agen ini untuk bahan aktif ialah Ambroxol, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Halixol, Flavamed, Lasolvan Uno, dan lain-lain.

Lasolvan atau Ambrobene - yang lebih baik?

Dadah Ambrobene juga mengandungi bahan aktif ambroxol hydrochloride dan digunakan dalam kes batuk basah. Ubat-ubat ini dihasilkan oleh pengeluar yang berbeza. Berbanding dengan Lasolvan, Ambrobene mempunyai lebih kontraindikasi, ia menyebabkan lebih banyak kesan sampingan.

ACC atau Lasolvan - yang lebih baik?

Komponen aktif dadah ACC - bahan acetylcysteine. Ubat ini mengurangkan kelikatan lendir, memudahkan proses pembuangan sputum, ia aktif jika terdapat dahak purulen. Ubat ACC mempunyai lebih banyak petunjuk untuk digunakan, tetapi tidak ditunjukkan untuk rawatan kanak-kanak di bawah umur 2 tahun. Mana satu daripada dua ubat yang boleh dipilih, hanya boleh menentukan doktor secara individu.

Mana yang lebih baik: Bromhexine atau Lasolvan?

Bromhexine, seperti Lasolvan, melepaskan dahak tanpa menghalang refleks batuk. Bahan aktif ialah bromheksin hidroklorida. Ia digunakan untuk penyakit paru-paru dan bronkus. Kanak-kanak di bawah dua tahun tidak diberi ubat. Oleh itu, kedua-dua ubat bertindak dengan cara yang sama, yang mana mereka menetapkan, doktor menentukan secara individu.

Yang lebih baik: Lasolvan atau Ascoril?

Ascoril adalah ubat gabungan yang mempunyai kesan mucolytic, bronchodilator dan ekspektoran. Berbanding dengan Lasolvan, Ascoril mempunyai lebih banyak kontraindikasi. Walaupun mereka ditetapkan untuk penyakit yang sama, Ascoril diresepkan semasa tempoh batuk kering, dan Lasolvan dapat diminum di mana-mana peringkat penyakit.

Yang lebih baik - Lasolvan atau Erespal?

Bahan aktif ubat Erespal - fenspirid. Ubat ini mengurangkan keamatan proses keradangan, sementara Lasolvan merangsang pencairan sputum. Dadah yang boleh dipilih, dan sama ada mungkin untuk mengambil Erespal dan Lasolvan pada masa yang sama, ditentukan secara individu oleh pakar.

Lasolvan untuk kanak-kanak

Ulasan menunjukkan bahawa ubat ini menyumbang kepada pembebasan pesakit di dalam darah. Adalah penting bahawa arahan untuk sirap untuk kanak-kanak, dan juga untuk jenis ubat-ubatan lain, hendaklah diikuti secara ketat. Lozenges tidak digunakan untuk kanak-kanak sehingga 6 tahun, pil - untuk orang sehingga 18 tahun. Lasolvan untuk kanak-kanak sehingga satu tahun boleh digunakan hanya di bawah penyeliaan tetap doktor dalam bentuk penyelesaian.

Penyedutan dilakukan mengikut arahan, menggunakan sebarang peranti. Penyelesaian ini sesuai untuk nebulizer. Sebelum memulakan prosedur, anda harus membiasakan diri dengan arahan tentang cara membuat penyedutan dengan Lasolvan melalui penyusup dengan batuk kering pada anak untuk membuat penyedutan dengan betul.

Lasolvan semasa kehamilan

Oleh kerana Ambroxol dapat menembusi plasenta, tidak disyorkan untuk mengambilnya semasa kehamilan pada trimester pertama, dan pada minggu-minggu berikutnya anda boleh menggunakan ubat untuk rawatan hanya di bawah pengawasan doktor dan dengan syarat manfaat berpotensi melampaui risiko. Apabila menyusukan semua bentuk Lasolvan tidak disyorkan untuk digunakan.

Ulasan mengenai Lasolvane

Kajian forum tentang tablet Lasolvana ditulis terutamanya oleh pengguna yang menggunakan dadah untuk rawatan. Mereka perhatikan bahawa dengan bronkitis dan penyakit lain selepas mula mengambil pil, keadaan itu lega selepas beberapa hari. Terdapat banyak ulasan positif di laman web di mana kanak-kanak membincangkan Lasolvan. Ibu bapa sering menggunakan sirap untuk kanak-kanak, serta penyelesaian untuk penyedutan. Ulasan menulis tentang tindakan pantas dan berkesan alat ini.

Sesetengah pengguna menulis mengenai kesan sampingan - manifestasi tindak balas alahan dari kulit, cirit-birit.

Harga Lasolvana di mana untuk membeli

Harga sirap lasolvan 15 mg / 5 ml purata 200-230 rubles setiap botol 100 ml. Sirap kanak-kanak 30 mg / 5 ml kos purata 250 rubel. untuk 100 ml. Sirap untuk kanak-kanak di Ukraine boleh dibeli pada harga 50 Hryvnia. Harga tablet Lasolvana - purata 300 Rubles untuk pek. 50 pcs. Harga penyelesaian Lasolvana untuk penyedutan adalah kira-kira 400 Rubel. Harga Lasolvan dalam / dalam adalah kira-kira 500 rubel untuk 10 ampul. Lebih tepat lagi, mengenai berapa banyak bentuk apa-apa kos ubat, anda boleh mengetahui di mana-mana farmasi.

Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan, peraturan permohonan

Sirup Lasolvan

Sirap kanak-kanak Lasolvan (15 mg / 5 ml) mesti diambil selaras dengan regimen dos yang ditentukan oleh pengilang:

  • Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 0.5 sudu teh dua kali sehari.
  • 2-6 tahun - 0.5 sudu teh tiga kali sehari.
  • 6-12 tahun - 1 jam sehingga 3 kali sehari.

Rejimen dos untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun adalah 1 sudu kecil daripada sirap Lasolvan untuk orang dewasa (30 mg / 5 ml) tiga kali sehari. Adalah disyorkan untuk mengambil bentuk ubat ini dengan makanan dengan air. Tempoh rawatan tidak melebihi 5 hari.

Lasolvan untuk penyedutan

Penyelesaian untuk penyedutan Lasolvan meningkatkan aliran keluar dan pengangkutan lendir, membantu melegakan batuk. Semasa terapi pesakit dengan sejarah penyakit paru-paru obstruktif kronik, penggunaan Lasolvan yang berpanjangan dapat mengurangkan ketegangan. Arahan untuk penyedutan Lasolvana menunjukkan bahawa ubat itu boleh digunakan bukan sahaja untuk penyedutan, tetapi juga untuk pentadbiran lisan.

Penyelesaian itu mengandungi benzalkonium chloride, yang boleh mencetuskan perkembangan bronkospasme pada pesakit dengan peningkatan kereaktifan sistem pernafasan.

Ibu bapa perlu menjelaskan dengan doktor bagaimana membiakkan Lasolvan untuk penyedutan kanak-kanak. Sebagai peraturan, kanak-kanak berumur di bawah 6 tahun adalah disyorkan untuk menjalankan 1-2 peredaran dengan 2 ml ubat per hari.

Apabila melakukan penyedutan dengan Lasolvan dan saline, dos untuk orang dewasa adalah 2-3 ml ubat sehingga 3 kali sehari. Maklumat lanjut mengenai cara untuk melaksanakan prosedur ini akan diterangkan di bawah.

Penyelesaian Lasolvan tidak boleh dicampur dengan larutan alkali dan agen berdasarkan asid kromoglikik. Gabungan dengan ubat-ubatan antitussive yang menyumbang kepada kesukaran untuk mengeluarkan sputum juga tidak diingini.

Arahan penggunaan Lasolvana untuk penyedutan memberikan cadangan berikut mengenai dos untuk pentadbiran dalaman dadah:

  • Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun harus diberi 1 ml ubat dua kali sehari.
  • Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml tiga kali sehari.
  • Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2 ml tiga kali sehari.
  • Dos dari Lasolvana untuk penyedutan pada kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 4 ml tiga kali sehari.

Untuk pentadbiran lisan, ubat harus dicairkan dalam cecair: air, susu, jus, teh.

Penyedutan dengan asin

Penyelesaian tulen dadah untuk penyedutan tidak sesuai. Adalah penting untuk mengetahui cara mencairkan Lasolvan untuk penyedutan dengan garam. Sebagai peraturan, mereka bercampur dengan nisbah 1: 1. Kepekatan bahan aktif ini menyumbang kepada pecutan proses pencairan dan penyingkiran dahak.

Penggunaan larutan untuk penyedutan meningkatkan penembusan bahan antibakteria mukus bronkial: amoksisilin, eritromisin, cefuroksim.

Jangan membuat kesilapan untuk membantu penyedutan meja dengan Lasolvanom dan saline, menunjukkan perkadaran, kekerapan dan tempoh prosedur.

Penyedutan Lasolvanom dan saline tidak boleh dijalankan menggunakan inhaler stim. Jika selepas 4-5 hari tidak ada kesan terapeutik yang diharapkan, perundingan kedua dengan doktor yang dikehendaki diperlukan.

Cara melakukan penyedutan

Adalah penting untuk mengetahui cara melakukan penyedutan dengan Lasolvan. Untuk prosedur ini, perlu menggunakan mana-mana peralatan moden yang direka untuk penyedutan, sebagai contoh, nebulizers - alat yang memudahkan penyemburan ubat-ubatan dalam bentuk zarah-zarah kecil.

Sebelum menggunakan alat sedut, ia perlu dipasang dengan betul dan diperiksa dalam arahan untuk kegunaan, penjagaan dan simpanan.

  • Semasa penyedutan, pesakit disyorkan untuk berada dalam kedudukan duduk. Menjalankan penyedutan dalam kedudukan terlentang adalah mungkin hanya dengan penggunaan masher nebulizers.
  • Penyedutan harus dilakukan 90 minit selepas makan atau senaman.
  • Aerosol disedut melalui mulut melalui muncung yang direka khas: ini membolehkan anda mempercepatkan pencapaian kesan terapeutik. Selepas sedutan, disyorkan untuk menahan nafas selama beberapa saat dan mengeluarkan nafas melalui hidung.
  • Semasa prosedur, terlalu dalam suatu nafas boleh mencetuskan serangan batuk yang kuat, oleh itu semasa penyedutan, ia perlu bernafas secara merata.
  • Dalam rawatan asma bronkial penyedutan harus dilakukan selepas penggunaan ubat dengan kesan bronkodilator. Ini menghalang kekejangan dan kerengsaan saluran pernafasan.
  • Suhu yang dicadangkan bagi campuran siap sepatutnya sama dengan suhu badan manusia. Ini menghalang perkembangan kerengsaan di saluran udara.
  • Semasa penyedutan, kanak-kanak memakai topeng khas, orang dewasa menggunakan corong, yang menghalang pengumpulan ubat di rongga hidung. Topeng mesti terlebih dahulu dihapuskan dengan hidrogen peroksida atau disinfektan khas. Ia tidak boleh direbus.
  • Anda tidak harus menjalankan prosedur sebelum tidur, kerana ubat merangsang rembesan dan perkumuhan dahak, yang boleh menimbulkan batuk yang kuat.
  • Jangan gunakan inhaler stim semasa penyedutan dengan penyelesaian Lasolvan.

Pesakit dengan pendarahan paru-paru, arrhythmia, dan disfungsi kardiovaskular yang teruk harus mengelakkan penyedutan.

Kesan sampingan

Penyedutan batuk dengan Lasolvanum paling kerap mencetuskan perkembangan reaksi sampingan yang tidak diingini:

  • Mual, pelanggaran kepekaan dalam rongga mulut.
  • Reaksi alergi.
  • Gangguan rasa.

Ia juga mungkin untuk perkembangan gangguan dyspeptik, muntah, najis yang tidak normal, sakit perut, mulut kering dan tekak, ruam kulit, urtikaria, edema, gatal-gatal.

Reaksi buruk adalah ringan, bersifat sementara, dan dalam kebanyakan kes tidak memerlukan pemberhentian penggunaan dadah.

Berlebihan boleh menyebabkan rasa mual, gangguan dyspeptik, sakit perut, gangguan kerusi. Dalam kes sedemikian, perlu untuk muntah muntah buatan, siram perut dan rujuk doktor untuk rawatan simptomatik.

Analog dadah

Lazim dilantik analog Lasolvana untuk penyedutan - Ambrobene.

Ia adalah agen mucolytic, secara serentak memberikan kesan secretomotor, secretolitik dan ekspektoran. Bahan aktif ialah ambroxol hydrochloride. Penyelesaian untuk penyedutan boleh didapati dalam botol kaca gelap 40 dan 100 mg.

Dilantik Ambrobene dengan radang paru-paru, bronkitis, penyakit paru-paru obstruktif, khususnya - dengan asma bronkial. Malah boleh digunakan untuk merawat bayi baru lahir.

Selalunya timbul persoalan, yang lebih baik untuk penyedutan: Lasolvan atau Ambrobene? Pilihan ubat kekal untuk doktor dan pesakit. Perlu diingat bahawa ubat ini adalah analog, kandungan kuantitatif komponen aktif di dalamnya adalah sama.

Penyedutan dengan Lasolvan dalam batuk kering mungkin tidak mempunyai hasil terapeutik yang diingini. Dalam kes ini, persediaan yang mengurangkan kelikatan lendir perlu digunakan, menghapuskan proses keradangan (Berotec, Berodual, Salgima). Pemilihan dadah dilakukan dengan mengambil kira punca akar, menimbulkan batuk.

Penyelesaian Lasolvan - arahan rasmi untuk digunakan

Nombor pendaftaran:

Nama dagang dadah:

3 nama generik antarabangsa:

Borang Dos:

penyelesaian lisan dan penyedutan

Komposisi:

Penerangan:

Kumpulan farmakoterapi:

Expectorant, ejen mucolytic

Kod ATX:

Sifat farmakologi

Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif dalam lasolvana - meningkatkan rembesan saluran pernafasan. Ia meningkatkan pengeluaran surfaktan paru dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukoseteri meningkatkan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit dengan penyakit pulmonari obstruktif kronik, terapi berpanjangan dengan Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburasan.
Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemisahan dan berapa hari terapi antibiotik.

Farmakokinetik
Semua bentuk dos yang dibebaskan segera ambroxol dicirikan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik.
Kepekatan maksimum dalam plasma (Сmax) apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1 -2.5 jam. Jumlah pengedaran adalah 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat.
Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos oral yang diterima adalah tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati. terutamanya oleh glucuronidation dan oleh pembahagian sebahagian kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Separuh hayat terminal ambroxol adalah 10 jam.
Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah label radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% dos dikeluarkan di dalam air kencing.
Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk memilih dos untuk ciri-ciri ini.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan sputum likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit pulmonari obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum yang terhenti, bronchiectasis.

Contraindications

Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat, kehamilan (jangka masa), tempoh laktasi.

Gunakan dengan berhati-hati

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Ambroxol menembusi halangan plasenta.
Ambroxol menembusi halangan plasenta.
Kajian pra-matang tidak menunjukkan kesan buruk langsung atau tidak langsung ke atas kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan pada tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-23 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin.
Walau bagaimanapun, perlu memerhatikan langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa mengandung. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan.
Ambroxol boleh dikeluarkan dalam susu ibu. Walaupun fakta bahawa kesan yang tidak diingini pada kanak-kanak yang menerima penyusuan tidak diperhatikan, semasa menyusu, tidak disyorkan menggunakan penyelesaian Lasolvan untuk pengingesan dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak menunjukkan impak negatif terhadap kesuburan.

Dos dan pentadbiran:


Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun:
4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun:
2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak di bawah 2 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.

Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.

Penyedutan
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari
Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Lasolvan, penyelesaian untuk penyedutan boleh digunakan dengan menggunakan peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan 0.9% natrium klorida dalam nisbah 1: 1. Oleh kerana semasa terapi penyedutan suatu nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam mod pernafasan normal. Sebelum menyedut, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkus dinasihatkan supaya menyedut selepas mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit itu berlanjutan dalam tempoh 4-5 hari dari permulaan pengambilan, disyorkan untuk berunding dengan doktor

Kesan sampingan

Gangguan saluran pencernaan


Selalunya (1.0-10.0%) - loya, menurunkan kepekaan di dalam mulut atau tekak:
Tidak senonoh (0.1-1.0%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering;
Jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Kekurangan sistem imun, kulit dan kerosakan tisu subkutan


Jarang (0.01-0.1%) - ruam kulit, urtikaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, pruritus *, hipersensitiviti *.
Gangguan Sistem Saraf


Selalunya (1.0-10.0%) - dysgeusia (pelanggaran sensasi rasa).
* tindakbalas buruk ini diperhatikan dengan penggunaan meluas dadah; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1.0%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat adalah sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.

Berlebihan

Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan. Terdapat laporan tentang overdosis yang tidak disengajakan dan / atau kesilapan perubatan, yang mengakibatkan gejala kesan sampingan yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut. Dalam kes ini, terdapat keperluan untuk terapi gejala.
Rawatan: muntah buatan, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.

Interaksi dengan ubat lain

Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan. Meningkatkan penembusan ke dalam rembesan Bronkial emoxicillin, cefuroxime, eritromisin.

Arahan khas

Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum. Penyelesaian ini mengandungi pengawet benzalkonin klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan peningkatan reaktif saluran udara.
Penyelesaian Lazolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan curah hujan hidroklorida ambroxol atau rupa opalescence.
Pesakit dalam diet hiponatri perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium 8 dos harian yang disyorkan (12 Ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, yang bertepatan dengan preskripsi ubat expectorant, seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, ia boleh dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau terapi bersama. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermal toksik. Pada fasa awal, demam, sakit badan, rinitis, batuk dan sakit tekak mungkin muncul. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi batuk dan ubat-ubatan sejuk yang salah boleh dilakukan. Apabila luka baru kulit dan membran mukus muncul, disyorkan untuk menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.

Kesan ubat keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml.
Pada 100 ml dalam botol kaca amber dengan penitis dari polietilena dan skru pada penutup dari polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Setiap botol diletakkan di dalam kotak kadbod dengan arahan untuk kegunaan dan cawan pengukur.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Bahan aktif:

Kandungan

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan ® - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Ia meningkatkan pengeluaran surfaktan paru dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukoseteri meningkatkan pelepasan dahak dan melegakan batuk. Pada pesakit dengan COPD, terapi jangka panjang dengan Lasolvan ® (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburukan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemisahan dan berapa hari terapi antibiotik.

Farmakokinetik

Semua bentuk dos ambroxol pembebasan segera dicirikan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam julat kepekatan terapeutik. Cmaks apabila diambil secara lisan, ia dicapai dalam 1-2,5 jam.

Vd - 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.

Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.

Kira-kira 30% daripada dos oral yang diterima adalah tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronidation dan pembelahan sebahagian untuk asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.

Terminal T1/2 Ambroxol adalah 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan label radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima dikeluarkan di dalam air kencing. Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap umur dan jantina didapati di farmakokinetik ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk memilih dos untuk ciri-ciri ini.

Indikasi ubat Lasolvan ®

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan sputum likat:

bronkitis akut dan kronik;

penyakit pulmonari obstruktif kronik;

asma bronkial dengan halangan dahak;

Contraindications

hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat;

kehamilan (terma saya).

Dengan penjagaan: II - III trimester kehamilan; kegagalan buah pinggang dan / atau hati.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pra-matang tidak mendedahkan kesan sampingan langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, perkembangan postnatal dan buruh.

Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menunjukkan bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, anda mesti mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa mengandung.

Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil ubat Lasolvan ® pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika manfaat berpotensi kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.

Ambroxol boleh dikeluarkan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada kanak-kanak yang menerima penyusuan tidak diperhatikan, semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan Lasolvan ® untuk pentadbiran lisan dan penyedutan. Kajian pramatang ambroxol tidak menunjukkan impak negatif terhadap kesuburan.

Kesan sampingan

Di bahagian saluran pencernaan: kerap (1-10%) - loya, menurunkan kepekaan dalam rongga mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - kerongkong kering.

Gangguan sistem kekebalan tubuh, kulit dan kerosakan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam kulit, urtikaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, pruritus *, hipersensitiviti *.

Dari sistem saraf: kerap (1-10%) - dysgeusia (pelanggaran rasa sensasi).

* Reaksi buruk ini diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1-1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat adalah sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.

Interaksi

Tiada interaksi yang tidak diingini secara klinikal yang dilaporkan dengan ubat lain. Meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, eritromisin.

Dos dan pentadbiran

Di dalam, tanpa mengira makanan itu. Pengambilan (1 ml = 25 tetes).

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: 4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari: kanak-kanak 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari; dari 2 hingga 6 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari; hingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari. Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu.

Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari; Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari. Lasolvan ®, penyelesaian untuk penyedutan, boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan maksimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Oleh kerana semasa terapi penyedutan suatu nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam mod pernafasan normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit yang menghidap asma dinasihatkan supaya menyedut selepas mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka.

Sekiranya gejala-gejala penyakit ini berlanjutan selama 4-5 hari dari permulaan ubat, disyorkan untuk berunding dengan doktor.

Berlebihan

Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan. Terdapat laporan yang berlebihan yang tidak disengajakan dan / atau kesilapan perubatan, yang mengakibatkan gejala kesan sampingan yang diketahui dari ubat Lasolvan ®: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.

Rawatan: induksi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat; terapi gejala.

Arahan khas

Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.

Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme dalam pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.

Lasolvan ®, penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan, tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid cromoglikik dan alkali.

Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan curah hujan hidroklorida ambroxol atau rupa opalescence.

Pesakit dalam diet hiponatri perlu mengambil kira bahawa Lasolvan ®, penyelesaian lisan dan penyedutan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.

Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, yang bertepatan dengan pentadbiran ubat expectorant, seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka boleh dijelaskan dengan keterukan penyakit asas dan / atau terapi bersamaan.

Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis beracun mungkin mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi batuk dan ubat-ubatan sejuk yang salah boleh dilakukan. Apabila luka baru kulit dan membran mukus muncul, disyorkan untuk menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan ® hanya digunakan atas cadangan doktor.

Kesan ubat keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme. Kes pengaruh Lasolvan® ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme tidak dikenalpasti. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti berpotensi yang berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tidak dijalankan.

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan, 7.5 mg / ml. Pada 100 ml dalam botol kaca ambar dengan penitis dari PE dan penutup skru daripada polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Setiap botol diletakkan di dalam kotak kadbod dan cawan ukur.

Pengeluar

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florence, Itali.

Entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan. Sanofi Rusia, Rusia.

Aduan pengguna dihantar ke alamat di Rusia: 125009, Moscow, ul. Tverskaya, 22.

Tel: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Lasolvan ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak ubat Lasolvan ®

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.