Penyelesaian Lasolvan - arahan rasmi untuk digunakan

Dalam penyakit sistem pernafasan dengan rales ciri dalam bronkus dan batuk yang tidak produktif, penggunaan terapi Lasolvan (penyelesaian) ubat, yang mempunyai harta rahsia, expectorant, dibenarkan.

Oleh kerana komponen aktif penyediaan perubatan, rembesan di saluran udara bertambah, dan peningkatan pengeluaran surfaktan bronkial merangsang mobiliti epitelium ciliary. Semua ini membawa kepada pelepasan lendir dari organ pernafasan, pembersihan mereka (dipanggil pelepasan mukosiliar).

Sejak sebelum menggunakan apa-apa ubat, walaupun ia dibebaskan tanpa preskripsi, perlu membaca arahan untuk digunakan, pertimbangkan peruntukan yang paling penting dalam dokumen ini.

Komposisi penyelesaian Lasolvan

Komponen aktif penyelesaian Lasolvan mengikut arahan adalah Ambroxol mucolytic. Manual ini juga membentangkan senarai komponen tambahan yang menyediakan ubat dengan rasa pahit yang pahit, yang tidak terlalu jelas apabila dibubarkan dengan air atau cecair lain.

Penyelesaiannya dibuat dalam bentuk bahan telus tona kecoklatan berkabel, dituangkan ke dalam bekas kaca dengan penitis polimer. Selain gelembung yang dilampirkan arahan untuk menggunakan penyelesaian Lasolvan untuk pentadbiran lisan dan ukuran calyx.

Bilakah ia digunakan?

Penyediaan perubatan Lasolvan (larutan) disarankan untuk pengingesan dalam kes penyakit sistem pernafasan akut atau kronik, yang disifatkan oleh pengeluaran kicik likat:

Disebabkan peningkatan pelepasan rembesan paru-paru dan pembuangan sputum yang lebih baik, batuk juga difasilitasi. Dengan rawatan berpanjangan COPD (sekurang-kurangnya 8 minggu berturut-turut), adalah mungkin untuk mengurangkan frekuensi penyakit yang lebih besar.

Arahan untuk kegunaan pentadbiran lisan

Sebelum anda mula menggunakan ubat ini, anda harus belajar cara mengambil Lasolvan (penyelesaian), dalam dos apa dan berapa lama. Maklumat ini mengandungi arahan Lasolvan ubat untuk menggunakan penyelesaian untuk pengingesan pada kanak-kanak dan orang dewasa.

Dos

Botol perubatan dilengkapi dengan penitis dan bekas yang mengukur, yang memudahkan penggunaan penyelesaian lisan Lasolvan mengikut dos yang ditawarkan dalam arahan. Pengilang persediaan perubatan menunjukkan dos sediaan Lasolvan untuk kanak-kanak dalam arahan untuk digunakan:

  • bayi di bawah umur 2 tahun - 25 kali jatuh dua kali sehari;
  • kanak-kanak prasekolah di bawah 6 tahun - 25 titisan tiga kali sehari;
  • kanak-kanak berumur 12 tahun - 50 kali jatuh tiga kali sehari.

Bagaimana untuk memberi?

Terdapat sebab yang serius untuk membincangkan persoalan bagaimana memberi Lasolvan (penyelesaian) kepada kanak-kanak dengan pakar pediatrik. Menurut arahan, penyelesaian itu harus dicairkan dengan sedikit air, susu, teh atau jus.

Seorang pakar pediatrik yang sedar kecenderungan anak anda terhadap tindak balas alahan (contohnya, diatesis) dan ciri-ciri lain akan menasihati cecair yang lebih baik untuk membubarkan titisan mucolytic.

Bagaimana untuk mengambil orang dewasa?

Apakah yang dimaksudkan oleh anotasi tentang cara untuk mengambil Lasolvan (penyelesaian) untuk orang dewasa? Bagi pesakit dewasa dan kanak-kanak berusia 12 tahun, satu dos Lasolvan ubat telah ditubuhkan. Arahan untuk penggunaan penyelesaian untuk pentadbiran lisan pada orang dewasa dan kanak-kanak dari usia 12 tahun menyarankan mengambil 100 titik persediaan perubatan tiga kali sehari. Seperti dalam kes pertama, titisan harus dicairkan di dalam air atau cecair lain. Mengikat pengambilan makanan ubat ini tidak.

Arahan khas

Dalam mana-mana dokumen yang dilampirkan pada ubat sebagai garis panduan, terdapat seksyen "Arahan Khas", di mana situasi dipertimbangkan di mana penggunaan ubat harus dilakukan dengan hati-hati, atau mata penting lain. Tetapi pertama, kita akan memberitahu mengenai kontraindikasi, kerana faktor ini mesti diambil kira sebelum memulakan terapi dengan ejen Lasolvan mucolytic. Dilarang menggunakan:

  • wanita hamil pada trimester pertama;
  • ibu-ibu menyusukan;
  • orang dengan peningkatan kerentanan kepada ambroxol.

Anotasi terhadap penggunaan ubat perubatan Lasolvan tidak menasihati untuk menggabungkan penerimaannya dengan penggunaan antitussives, menekan refleks batuk.

Ia juga tidak harus dicampurkan dengan penyelesaian alkali (contohnya, air soda) atau asid kromglitzic (penstabilan membran, agen anti-alergi).

Arahan itu menarik perhatian pesakit pada diet hipokatrik (dengan larangan garam) bahawa dos dewasa harian ubat (12 ml) mengandungi 42.8 mg natrium.

Penggunaan ubat Lasolvan (penyelesaian) perubatan boleh meningkatkan gejala lesi kulit berbahaya - necrolysis epidermis toksik dan sindrom Stephen-Johnson. Dalam kes lesi baru pada lesi kulit pada latar belakang mengambil ubat, penggunaannya harus dihentikan dan berunding dengan doktor.

Berhati-hati dan hanya berunding dengan doktor perlu menggunakan Lasolvan pada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang terjejas.

Ulasan Pesakit

Sebelum membeli ubat, ramai pesakit cuba mengkaji ulasan mengenai ubat ini oleh mereka yang telah mengambilnya. Ia berguna untuk mengetahui bagaimana pengguna menilai penyelesaian Lasolvan. Ulasan dadah memberikan gambaran yang jelas tentang keberkesanannya.

  1. Kebanyakan responden bercakap tentang Lasolvan sebagai ubat yang berkesan untuk batuk kering atau batuk dengan dahak likat. Lebih-lebih lagi, pesakit secara positif menilai bentuk dos tertentu - penyelesaian Lazolvan, kerana kesannya lebih cepat dan lebih cekap berbanding dengan rawatan dengan pil.
  2. Penyelesaiannya adalah sangat mudah untuk diberikan kepada kanak-kanak, walau bagaimanapun, banyak ibu bapa memanggil rasa pahitnya yang merugikan.
  3. Kelemahan lain adalah harga tinggi ubat yang baru-baru ini meningkat. Walau bagaimanapun, terdapat juga pesakit-pesakit yang percaya bahawa kos ubat yang terlalu mahal itu dapat dikurangkan dengan kecekapannya - terdapat cukup penurunan untuk masa yang lama, dan kesan penyembuhan datang dengan cepat.
untuk kandungan ↑

Bentuk lain ubat

Produk ubat Lasolvan, dicipta dan dipatenkan di Jerman, yang dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal Itali, mempunyai beberapa bentuk dos:

  • penyelesaian;
  • sirap;
  • kapsul tindakan yang berpanjangan;
  • pil.

Penyelesaian untuk penyedutan

Untuk prosedur penyedutan, Lasolvan digunakan dalam bentuk penyelesaian seperti yang dinyatakan di atas. Arahan penggunaan larutan ini mengandungi arahan berasingan untuk menggunakan bentuk Lasolvan ini sebagai bahan yang disedut. Ia boleh digunakan dalam semua jenis inhaler, kecuali wap. Kaedah untuk mencairkan penyelesaian dan menjalankan prosedur yang diterangkan dalam arahan untuk Lasolvan dan penggunaan alat sedut.

Sirup

Ambroxol hydrochloride juga merupakan bahan aktif sirap Lasolvan, senarai komponen tambahan agak lebih luas dan termasuk sorbitol. Arahan untuk kegunaan menggunakan fakta ini perhatian khas pesakit yang mempunyai patologi keturunan jarang - intoleransi fruktosa. Pesakit sedemikian untuk mengambil sirap Lasolvan adalah kontraindikasi.

Sirap untuk kanak-kanak

Farmakologi dadah individu yang tidak dikenali Lasolvan dipanggil "sirap untuk kanak-kanak." Sirap yang dijelaskan di atas adalah disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak dari tahun pertama kehidupan, dan arahan untuk penggunaan menggambarkan dos penggunaan sirap pada kanak-kanak bergantung kepada umur.

Pil

Satu lagi bentuk Lasolvan adalah pil, mereka lebih disukai oleh orang yang, kerana sifat badan mereka, tidak boleh minum sirap. Atau mereka yang lebih selesa menelan pil berbanding mengira jumlah yang diperlukan tetes penyelesaian.

Video berguna

Dari video berikut, anda akan belajar cara merawat batuk:

LAZOLVAN

◊ Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.

Pengeluar: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 225 μg, air yang disucikan - 989.705 mg.

100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis yang dibuat daripada polietilena dan tudung polipropilena pada skru dengan kawalan pembukaan pertama yang lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.

Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan - meningkatkan rembesan di saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukoseteri meningkatkan pelepasan dahak dan melegakan batuk.

Pada pesakit dengan COPD, terapi jangka panjang dengan ubat Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pembesaran. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemisahan dan berapa hari terapi antibiotik.

Semua bentuk dos yang dibebaskan segera ambroxol dicirikan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam

Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.

Kira-kira 30% daripada dos yang diambil oleh mulut adalah di bawah kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronization dan oleh pembahagian sebahagian kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.

Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah mentadbir label radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima dikeluarkan di dalam air kencing.

Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas

Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina didapati di farmakokinetik ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos atas alasan ini.

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan sputum likat dan pelepasan mukosa kecil:

- bronkitis akut dan kronik;

- asma bronkial dengan kesukaran melepaskan dahak;

- Saya berumur tiga bulan kehamilan;

- tempoh laktasi (menyusu);

- Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat.

Dengan berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ubat semasa kehamilan (trimesters II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.

Pengambilan (1 ml = 25 tetes).

Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.

Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler wap). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan 0.9% natrium klorida dalam nisbah 1: 1. Oleh kerana semasa terapi penyedutan suatu nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam mod pernafasan normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan tidak spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.

Sekiranya gejala-gejala penyakit itu berlanjutan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan dadah, disyorkan untuk berunding dengan doktor.

Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - kerongkong kering.

Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.

Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.

* tindakbalas buruk ini diperhatikan dengan penggunaan meluas dadah; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat adalah sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.

Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.

Terdapat laporan tentang overdosis yang tidak disengajakan dan / atau kesilapan perubatan, yang mengakibatkan gejala kesan sampingan yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.

Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.

Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.

Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, eritromisin.

Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.

Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme dalam pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.

Penyelesaian Lazolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.

Pesakit pada diet rendah natrium perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.

Terdapat laporan terasing lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit mendasar dan / atau oleh terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis beracun mungkin mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk adalah salah. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.

Pengaruh keupayaan untuk memandu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tidak dijalankan.

Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pra-matang tidak menunjukkan kesan buruk langsung atau tidak langsung ke atas kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan pada tenaga kerja.

Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menunjukkan bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa ketika menggunakan dadah semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.

Ambroxol boleh dikeluarkan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa menyusu, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan penyedutan.

Kajian pramatang ambroxol tidak menunjukkan impak negatif terhadap kesuburan.

Arahan untuk menggunakan Lasolvan ubat

Lasolvan untuk penyedutan adalah ubat yang sangat berkesan dari pengilang Jerman Behringer. Ia sangat diperlukan kerana kesan yang cepat dan tahan lama, kerana kesan positif diperhatikan 30 minit selepas digunakan (biasanya lebih cepat) dan berlangsung selama 10-12 jam.

Komposisi

Bahan aktif dalam penyediaan adalah Ambroxol Hydrochloride. Auxiliary: natrium klorida, asid sitrat monohidrat, natrium hidrogen fosfat dihydrate, benzalkonium klorida dan air sulingan.

Tindakan

Komponen utama meningkatkan rembesan di saluran pernafasan, menggalakkan penapaian surfaktan dan meningkatkan fungsi motor dalam silia epitel bronkus.

Ia penting! Terima kasih kepada sifat-sifat ini, adalah mungkin untuk meningkatkan aliran dan pengeluaran lendir dalam bronkus, akibatnya, kesan mucolytic, kerana sputum dipisahkan dengan lebih mudah, dan batuk menjadi berkurang dan menjadi produktif.

Dalam proses penyelidikan dan bertahun-tahun penggunaan Lasolvan, terbukti bahawa terapi kursus dengan ubat ini membawa kepada penurunan dalam jumlah penderitaan pada pesakit dengan COPD, dan tempoh pemecahan berkurang. Selalunya, antibiotik digunakan hanya 2-3 hari pertama.

Farmakokinetik

Bahan ini hampir sepenuhnya diserap, dan prosedurnya mempunyai aliran linear dan bergantung kepada dos ubat. Puncak kepekatan bahan dalam darah berlaku 1.5-2 jam selepas digunakan. Apabila menggunakan kepekatan maksimum, agen itu 90% terikat kepada badan putih. Dari darah mudah dipindahkan ke tisu sekitarnya, terutamanya disimpan di dalam paru-paru. Alat ini dikeluarkan dari badan selepas 10 jam.

Petunjuk

Penyedutan dengan Lasolvan ditetapkan dengan adanya penyakit yang disertai oleh batuk yang tidak produktif dan menyakitkan dengan dahak tebal. Antara penyakit berikut:

  • Bronkitis dalam bentuk akut dan kronik;
  • COPD;
  • Asma bronkial;
  • Pneumonia;
  • Penyakit Bronchoectatic.

Contraindications, arahan khusus

Penyedutan dengan Lasolvan tidak boleh diambil:

  • Kehadiran hipersensitiviti atau alahan kepada Ambroxol atau komponen tambahan;
  • Semasa kehamilan pada trimester I;
  • Dengan laktasi;
  • Pada suhu badan tinggi.

Keputusan sama ada mungkin untuk mengambil Lasolvan semasa kehamilan harus diambil oleh seorang pakar, seperti trimeter II-III ubat ini hanya digunakan dengan hati-hati. Sekiranya pesakit telah menyatakan masalah dengan fungsi hati atau buah pinggang, ubat ini ditetapkan secara eksklusif selepas berunding dengan doktor.

Ia penting! Sebagai sebahagian daripada Lasolvana untuk penyedutan mengandungi benzalkonium chloride - ia adalah bahan pengawet yang boleh menyebabkan kekejangan, jadi pada pesakit yang mempunyai kereaktifan tinggi dalam sistem pernafasan, ubat ini digunakan dengan teliti.


Tiada kesan pada kadar tindak balas dan kewarasan ubat tidak.

Kaedah penggunaan

Arahan untuk kegunaan mengandungi syarat untuk menyediakan penyelesaian untuk penyedutan dengan mencampurkan ubat dengan garam fisiologi. Lasolvan dengan saline untuk campuran penyedutan dari nisbah 1 hingga 1, dan perkadaran itu adalah relevan untuk kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa.

Ia penting! Penyedutan dengan Lasolvan dan saline dilakukan menggunakan inhaler ultrasonik atau pemampat dalam alam semula jadi. Inhaler stim tidak digunakan.

Penyelesaian untuk penyedutan Lasolvan digunakan seperti berikut:

  1. Membersihkan alat sedut dan membasmi kuman dengan air panas;
  2. Dadah dituang ke dalam bekas untuk dadah;
  3. Peranti dibawa ke keadaan aktif dan dimulakan;
  4. Ia adalah perlu untuk menghidu bahan selama 10 minit, manakala secara senyap-senyap bernafas masuk dan keluar, tidak perlu menyedut dengan mendalam. Dalam proses pelaksanaan, anda tidak boleh bercakap atau bergerak dengan tiba-tiba;
  5. Selepas prosedur, inhaler itu dibongkar dan disterilkan.

Ia penting! Penerimaan bahan perlu dilakukan dalam 1 jam sebelum atau selepas makan. Sekiranya anda perlu melakukan beberapa prosedur, perlu memerhatikan selang 30 minit.

Gunakan pada kanak-kanak

Anda boleh membuat penyelesaian untuk penyedutan dan kanak-kanak dari umur 1 tahun. Terdapat teknik cara untuk melaksanakan prosedur untuk bayi dengan betul, tetapi pakar tidak mengesyorkan prosedur ini kepada anak-anak yang begitu muda. Untuk kanak-kanak, cair Lasolvan 1 hingga 1 dan tuangkan ke dalam alat pernafasan ultrasonik. Pemampat juga dibenarkan, tetapi sangat bising.

Kanak-kanak perlu minum ubat mengikut skim:

  • Sehingga 6 tahun - melakukan 1-2 prosedur sehari, menambah 2 ml cecair;
  • Dari 6 hingga 12 tahun, 1-2 penyedutan diberikan setiap hari, menyuntikkan 2-3 ml cecair;
  • Dari 12 dan lebih tahun dos digunakan untuk dewasa - 3-4 ml, 2 kali sehari.

Daripada kanak-kanak diperlukan hanya bernafas yang tenang, pernafasan dalam tidak diperlukan, kerana ini dapat menimbulkan batuk. Bagi pesakit yang mempunyai bronkitis dengan komponen yang asma, anda mesti mengambil bronkodilator terlebih dahulu, sering menggunakan rawatan Pulmicort.

Bagaimana untuk membiak?

Adalah penting untuk menghormati perkadaran dan mencampurkan dadah dan saline dalam kuantiti yang sama, hanya dalam sesetengah kes boleh menukar dos.

  • Suhu larutan yang disediakan ialah 20-30 ° C. Untuk pemanasan anda perlu menggunakan mandi air;
  • Penggunaan serentak dengan antitussives boleh menyebabkan kekejangan, jadi penggunaan bahan serentak tidak sembuh;
  • Jika fungsi buah pinggang terjejas, ia patut mengurangkan dos ubat. Jadi dos ditentukan secara individu oleh doktor.

Bagaimana untuk membuat penyedutan?

Untuk mencapai kesan maksimum Lasolvan untuk penyedutan cadangan berikut harus digunakan:

  • Dalam proses rawatan penyedutan, disyorkan untuk duduk;
  • Perhatikan masa 90 minit antara senaman dan makan makanan;
  • Untuk penyedutan menggunakan muncung khas, yang akan meningkatkan keberkesanan rawatan. Selepas penyedutan, pernafasan diadakan selama 1-2 saat, dan pernafasan dilakukan melalui hidung;
  • Adalah lebih baik untuk tidak mengambil nafas dalam, kerana ia adalah batuk. Pernafasan harus lancar dan tenang;
  • Ia adalah perlu untuk memanaskan ubat supaya ia adalah kira-kira suhu yang sama seperti badan;
  • Apabila menyedut zat dicairkan untuk kanak-kanak, topeng mesti dipakai, corong boleh digunakan untuk orang dewasa;
  • Sebelum menggunakan topeng, anda perlu mendidih atau memprosesnya dengan hidrogen peroksida;
  • Prosedur ini adalah lebih baik untuk tidak berbelanja pada waktu malam.

Kesan sampingan, berlebihan

Sirap Lazolvan dan penyelesaian untuk penyedutan boleh mencetuskan kesan sampingan. Kesan yang tidak diingini dijelaskan dalam arahan untuk penggunaan Lasolvan:

  • Dari saluran gastrointestinal: mual, muntah, menurunkan sensitiviti tunas dan sensasi di dalam kerongkong. Mengeringkan tekak, cirit-birit, kesakitan di rantau epigastrik agak kurang biasa;
  • Dari sistem saraf: paling sering dysgeusia (sensasi rasa terganggu);
  • Alahan: ruam kulit, gatal-gatal dan kejutan anaphylactic.

Analog

Ubat adalah salah satu bahan yang paling popular, tetapi mempunyai analog yang layak:

Penyimpanan

Hayat rak adalah 5 tahun, dengan syarat suhu di dalam bilik adalah sehingga 25 ° C. Ia adalah perlu untuk melindungi ubat dari kanak-kanak dan cahaya matahari. Selepas dibuka, 1 tahun boleh disimpan.

Kesimpulannya

Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan adalah bahan yang berkesan dalam beberapa penyakit sistem pernafasan. Ubat ini membantu mengurangkan gejala-gejala, melegakan aliran batuk dan menyumbang kepada pelepasan mudah dari dahak.

Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan: arahan untuk digunakan

Komposisi

1 ml penyelesaian mengandungi:

Bahan aktif: Ambroxol hydrochloride 7.5 mg.

Pengecualian: asid sitrat monohidrat (EZZO), disodium hidrogen fosfat dihydrate (E339), natrium klorida, benzalkonium klorida, air yang disucikan.

Penerangan

Penyelesaian telus, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.

Tindakan farmakologi

Ambroxol mempunyai tindakan secretomotor, rahsia dan expectorant; merangsang sel-sel serous dari kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan pengeluaran surfaktan paru dan merangsang aktiviti ciliary; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan lendir sputum. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clara, mengurangkan kelikatan kuman; meningkatkan semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukoseteri meningkatkan pelepasan dahak dan melegakan batuk.

Selepas pengambilan berlaku dalam masa 30 minit. dan berlangsung selama 6 hingga 12 jam.

Farmakokinetik

Ambroxol dicirikan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Kandungan maksimum dalam plasma darah apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1-2,5 jam. Pengedaran:

Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.

Metabolisme dan perkumuhan:

Kira-kira 30% daripada dos oral diberikan tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati.

CYP3A4 telah terbukti bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol hidroklorida kepada asid dibromantranil. Sisa ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh konjugasi. Separuh hayat ambroxol hydrochloride dari badan adalah kira-kira 10 jam. Pelepasan keseluruhan adalah dalam lingkungan 660 ml / min., Pembersihan renal menyumbang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan.

Farmakokinetik dalam kumpulan khas pesakit:

Pesakit dengan ekskresi disfungsi hati ambroxol hydrochloride dikurangkan, yang menyebabkan peningkatan tahap plasmanya sebanyak 1.3-2 kali, tetapi tidak diperlukan pelarasan dos.

Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara terhadap farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk menyesuaikan dos untuk tanda-tanda ini.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan sputum likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit pulmonari obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum yang terhenti, bronchiectasis.

Contraindications

Tempoh kehamilan dan penyusuan

Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan buruk langsung atau tidak langsung ke atas kehamilan, janin, pranatal, selepas bersalin dan melahirkan anak.

Pada trimester pertama kehamilan, penggunaan LAZOLVANA adalah kontraindikasi, pada trimester kedua dan ketiga - dengan berhati-hati.

Kajian klinikal yang komprehensif pada trimester kehamilan ketiga tidak mendapati kesan negatif pada janin.

Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Walaupun kesan buruk pada bayi baru lahir tidak mungkin, LAZOLVAN tidak disyorkan untuk ibu-ibu yang menyusu.

Dos dan pentadbiran

Pengambilan (1 ml = 25 tetes).

Dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: 4 ml 3 kali sehari;

Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;

Kanak-kanak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;

Kanak-kanak sehingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.

Turun boleh dibubarkan dalam air dan digunakan tanpa mengira makanan.

Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari.

Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.

Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peranti moden untuk penyedutan (kecuali inhaler wap). Untuk mencapai kelembapan maksimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1.

Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan tidak boleh dicampur dengan asid kromoglikik. Di samping itu, ia tidak boleh bercampur dengan penyelesaian lain dengan pH di atas 6.3.

Oleh kerana semasa terapi penyedutan suatu nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam mod pernafasan normal.

Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit yang menghidap asma dinasihatkan supaya menyedut selepas mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka.

Sekiranya rawatan penyakit pernafasan akut atau gejala teruk, anda perlu berjumpa doktor.

Kesan sampingan

Dari saluran gastrointestinal, sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum:

Mual, muntah, cirit-birit, sakit perut, pedih ulu hati, dispepsia, menurunkan kepekaan dalam mulut atau kerongkong, mulut kering dan tekak.

Di bahagian sistem kekebalan tubuh, kulit dan subkutaneus:

Reaksi alergi (termasuk kejutan anaphylactic), angioedema, ruam kulit, urticaria, pruritus dan tindak balas alahan lain (contohnya, dermatitis alergi).

Dari sistem saraf:

Dysgeusia (pelanggaran sensasi rasa).

Berlebihan

Kes-kes overdosis pada manusia tidak diketahui. Sekiranya terdapat kesukaran berlebihan dan / atau kesilapan perubatan, gejala overdosis sesuai dengan kesan sampingan LAZOLVANA yang diketahui apabila diambil dalam dos yang disyorkan. Dalam kes sedemikian, terapi gejala mungkin diperlukan.

Interaksi dengan ubat lain

Meningkatkan penembusan antibiotik ke dalam rembesan bronkial (amoxicillin, cefuroxime, eritromisin dan doxycycline).

Ciri aplikasi

Ambroxol hydrochloride perlu diambil dengan berhati-hati pada pesakit dengan ulser peptik dan ulser duodenal.

Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.

Hanya beberapa kes lesi kulit yang teruk diketahui, seperti sindrom Stevens-Jones dan necrolysis epidermis toksik (sindrom Lyell), yang bertepatan dengan pelantikan ubat expectorant, termasuk Walau bagaimanapun, abroxol hidroklorida, hubungan kausal dengan ubat tidak hadir. Pada peringkat awal sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, pesakit mungkin mengalami demam, sakit badan, rhinitis, batuk dan sakit tekak. Dengan rawatan simptomatik, pentadbiran agen mucolytic yang salah, seperti ambroxol hydrochloride, mungkin. Dengan perkembangan sindrom di atas, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan segera berjumpa doktor.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, LAZOLVAN boleh diambil hanya selepas berunding dengan doktor.

Ia mengandungi benzalkonium pengawet klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkoskopi pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.

Pengaruh keupayaan untuk memandu kereta dan mekanisme

Ia tidak diketahui mengenai kesan ubat ke atas keupayaan memandu dan mekanisme. Kajian yang berkaitan tidak dijalankan.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml.

Pada 100 ml dalam botol kaca gelap dengan penitis dari polietilen dan skru pada penutup dari polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Botol diletakkan dalam kotak kadbod dengan arahan untuk kegunaan dan cawan pengukur.

Syarat penyimpanan

Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Lasolvan: arahan untuk digunakan

Lasolvan adalah ubat dari kumpulan mucolytics dengan kesan expectorant yang ketara.

Borang pelepasan dan komposisi ubat

Lasolvan dihasilkan dalam bentuk penyelesaian untuk penyedutan dan pentadbiran lisan dalam botol kaca gelap dengan jumlah 100 ml. Cawan ukur dimasukkan ke dalam kotak dengan persediaan untuk memudahkan dos, dan botol itu sendiri dilengkapi dengan muncung khas dalam bentuk penitis. Arahan terperinci dilampirkan pada penyediaan.

Kandungan botol itu telus, tidak mempunyai warna dan tidak ada bau yang tajam, katakan warna kecoklatan penyelesaiannya.

Bahan utama ubat utama adalah Ambroxol hydrochloride, dalam 1 ml larutan mengandungi 7.5 mg komponen ini. Natrium hidrofosfat dihydrate, air dimurnikan, asid sitrik monohydrate berfungsi sebagai agen tambahan.

Sifat farmakologi penyelesaiannya

Penyelesaian Lazolvan adalah expectorant dari kumpulan mucolytics.

Bahan aktif aktif ubat - Ambroxol meningkatkan pengeluaran lendir di saluran udara dan memudahkan proses pembuangan dahak akibat pencairan yang penting. Menghadapi latar belakang penggunaan ubat ini, pesakit mengalami batuk basah yang produktif.

Pada pesakit dengan penyakit pulmonari obstruktif kronik, terapi berpanjangan dengan penyelesaian Lasolvan menyebabkan penurunan ketara dalam kekerapan kambuh. Terima kasih kepada ubat ini, pesakit dapat mengurangkan tempoh dan dos rawatan dengan antibiotik dan ubat antibakteria.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk utama untuk pelantikan penyelesaian Lasolvan adalah seperti berikut:

  • Proses keradangan membran mukus bronkus, disertai oleh batuk kering paradoxysmal yang tidak produktif;
  • Batuk terhadap radang paru-paru;
  • Bronchiectasis untuk memudahkan dan meningkatkan pembuangan sputum patologi;
  • Asma bronkial jika tiada serangan akut untuk memudahkan pemecatan dahak dan mengurangkan kelikatannya.

Contraindications

Sebelum memulakan terapi dengan Lasolvan, anda perlu membaca dengan teliti arahan yang dilampirkan. Penyelesaian ini mempunyai kontraindikasi berikut:

  • Kehamilan dalam 1 trimester;
  • Tempoh penyusuan susu ibu;
  • Usia kanak-kanak di bawah 2 tahun kerana kekurangan pengalaman klinikal;
  • Terapi serentak dengan ubat yang menyekat pusat batuk;
  • Intoleransi individu terhadap komponen dadah;
  • Batuk kokol dengan reprises.

Dengan penjagaan yang khusus perlu digunakan penyelesaian Lasolvan pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang dan hati yang teruk dan wanita hamil dalam 2 dan 3 trimester.

Dosis dan Pentadbiran

Apabila digunakan secara lisan, titisan itu dicairkan terlebih dahulu dalam sedikit air, jus atau teh. Ubat ini diambil tanpa mengira makanan. 1 ml ubat mengandungi 25 tetes.

Menurut arahan, pesakit berusia lebih dari 12 tahun dan orang dewasa ditetapkan 100 larutan larutan 3 kali sehari.

Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun melantik 50 titis dadah 2-3 kali sehari, yang dikaitkan dengan keparahan proses patologi.

Apabila menggunakan penyelesaian untuk penyedutan, ubat itu dituangkan ke dalam inhaler atau nebulizer pada kadar 2 ml larutan + 2 ml larutan natrium klorida isotonik, yang mana melegakan saluran pernafasan dan kesan terapeutik maksimum dicapai. Penyedutan dijalankan dari 1 hingga 3 kali sehari, bergantung kepada keparahan gejala klinikal penyakit ini.

Semasa penyedutan, pesakit perlu bernafas secara normal, kerana mengambil nafas dalam dengan sengaja boleh mencetuskan serangan batuk yang teruk. Sebelum menyedut, ubat perlu dipanaskan pada suhu badan.

Tempoh rawatan bergantung kepada keterukan batuk, tetapi, sebagai peraturan, tidak melebihi 7 hari. Jika selepas 3-4 hari dari permulaan rawatan tiada peningkatan yang diperhatikan, maka pesakit harus berunding dengan doktor untuk pemeriksaan menyeluruh untuk menentukan sifat batuk.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Pada trimester pertama kehamilan, rawatan dengan ubat Lasolvan tidak dijalankan. Ujian klinikal yang dijalankan tidak mendedahkan kesan teratogenik atau embriotoksik Ambroxol pada janin, bagaimanapun, bahan aktif mudah menembusi halangan plasenta dan tidak diketahui bagaimana ini boleh menjejaskan proses meletakkan organ-organ dalaman janin.

Dalam 2 dan 3 trimester kehamilan, rawatan ubat hanya boleh dilakukan apabila kesan terapeutik yang diharapkan untuk ibu dan manfaatnya melebihi kemungkinan komplikasi dari janin.

Ambroxol diekskresikan dalam susu ibu, jadi semasa menyusu, rawatan dengan ubat ini tidak disyorkan untuk ibu menyusu. Jika terapi diperlukan, seorang wanita harus mempertimbangkan untuk menghentikan penyusuan.

Reaksi buruk

Pada pematuhan dosis terapeutik tertentu tindak balas negatif terhadap ubat tidak dipatuhi. Pada individu yang mempunyai sensitiviti individu yang meningkat, kesan sampingan berikut mungkin berlaku:

  • Di bahagian sistem penghadaman - rasa mual, sakit perut, peningkatan air liur, perubahan selera makan, retching, cirit-birit, perut kembung yang meningkat dalam usus;
  • Reaksi alahan - ruam dan menggaruk pada kulit, urticaria, dalam kes-kes jarang berlaku angioedema, rhinitis alergi atau bronkospasme;
  • Dengan penggunaan dadah yang berpanjangan pada pesakit terdapat perubahan rasa (kebodohan rasa).

Berlebihan

Kes-kes yang berlebihan dengan Lasolvan ubat tidak dijelaskan dalam ubat, bagaimanapun, dengan penyalahgunaan dadah pada pesakit, terdapat peningkatan dalam kesan sampingan yang dijelaskan di atas dan perkembangan dispepsia.

Apabila mual dan muntah berlaku semasa dos yang disyorkan melebihi, pesakit diberikan untuk mengambil arang aktif. Sekiranya perlu, rawatan simptomatik dijalankan.

Interaksi dadah dengan ubat lain

Lasolvan ubat dilarang keras untuk menggabungkan secara serentak dengan terapi dengan ubat antitussive - ubat-ubatan yang mempunyai kesan langsung pada pusat batuk di medulla.

Di bawah pengaruh Ambroxol, kesan terapeutik antibiotik dan ubat antibakteria meningkat, yang mungkin memerlukan pengurangan dos mereka dan tempoh rawatan.

Arahan khas

Komposisi penyelesaian Lasolvan termasuk benzalkonium chloride - suatu bahan yang, apabila dihirup semasa penyedutan, boleh menyebabkan perkembangan bronkospasme dalam pesakit hipersensitif.

Dalam kes penyakit buah pinggang dengan disfungsi organ yang ketara, rawatan dengan penyelesaian Lasolvan mungkin hanya selepas berunding dengan doktor.

Pada dos terapeutik yang disyorkan, penyelesaian itu tidak menjejaskan kerja sistem saraf pusat dan tidak menghalang kelajuan tindak balas psikomotorik.

Analog Lasolvan

Ubat berikut mempunyai kesan terapeutik yang serupa dengan Lasolvan:

  • Sirap ambrobene;
  • Penyelesaian Mukolvan untuk penyedutan;
  • Sirap Ambroxol;
  • Sirap siram;
  • Tablet Bromhexine;
  • Titisan Bronchover;
  • Larutan Bronchoxol.

Keadaan percutian dan penyimpanan

Penyelesaian Lasolvan boleh dibeli di farmasi tanpa preskripsi daripada doktor. Pastikan ubat disarankan jauh dari kanak-kanak pada suhu optimum tidak lebih tinggi daripada 25 darjah Celcius. Tarikh tamat tempoh produk adalah 3 tahun dari tarikh pengilangan, pada akhir tempoh ini ubat tidak boleh digunakan.

Harga Lasolvan

Secara purata, kos ubat Lasolvan dalam bentuk penyelesaian oral dan penyedutan di farmasi di Moscow adalah 380 rubel.