Lasolvan: arahan untuk digunakan

Lasolvan adalah ubat dari kumpulan mucolytics dengan kesan expectorant yang ketara.

Borang pelepasan dan komposisi ubat

Lasolvan dihasilkan dalam bentuk penyelesaian untuk penyedutan dan pentadbiran lisan dalam botol kaca gelap dengan jumlah 100 ml. Cawan ukur dimasukkan ke dalam kotak dengan persediaan untuk memudahkan dos, dan botol itu sendiri dilengkapi dengan muncung khas dalam bentuk penitis. Arahan terperinci dilampirkan pada penyediaan.

Kandungan botol itu telus, tidak mempunyai warna dan tidak ada bau yang tajam, katakan warna kecoklatan penyelesaiannya.

Bahan utama ubat utama adalah Ambroxol hydrochloride, dalam 1 ml larutan mengandungi 7.5 mg komponen ini. Natrium hidrofosfat dihydrate, air dimurnikan, asid sitrik monohydrate berfungsi sebagai agen tambahan.

Sifat farmakologi penyelesaiannya

Penyelesaian Lazolvan adalah expectorant dari kumpulan mucolytics.

Bahan aktif aktif ubat - Ambroxol meningkatkan pengeluaran lendir di saluran udara dan memudahkan proses pembuangan dahak akibat pencairan yang penting. Menghadapi latar belakang penggunaan ubat ini, pesakit mengalami batuk basah yang produktif.

Pada pesakit dengan penyakit pulmonari obstruktif kronik, terapi berpanjangan dengan penyelesaian Lasolvan menyebabkan penurunan ketara dalam kekerapan kambuh. Terima kasih kepada ubat ini, pesakit dapat mengurangkan tempoh dan dos rawatan dengan antibiotik dan ubat antibakteria.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk utama untuk pelantikan penyelesaian Lasolvan adalah seperti berikut:

  • Proses keradangan membran mukus bronkus, disertai oleh batuk kering paradoxysmal yang tidak produktif;
  • Batuk terhadap radang paru-paru;
  • Bronchiectasis untuk memudahkan dan meningkatkan pembuangan sputum patologi;
  • Asma bronkial jika tiada serangan akut untuk memudahkan pemecatan dahak dan mengurangkan kelikatannya.

Contraindications

Sebelum memulakan terapi dengan Lasolvan, anda perlu membaca dengan teliti arahan yang dilampirkan. Penyelesaian ini mempunyai kontraindikasi berikut:

  • Kehamilan dalam 1 trimester;
  • Tempoh penyusuan susu ibu;
  • Usia kanak-kanak di bawah 2 tahun kerana kekurangan pengalaman klinikal;
  • Terapi serentak dengan ubat yang menyekat pusat batuk;
  • Intoleransi individu terhadap komponen dadah;
  • Batuk kokol dengan reprises.

Dengan penjagaan yang khusus perlu digunakan penyelesaian Lasolvan pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang dan hati yang teruk dan wanita hamil dalam 2 dan 3 trimester.

Dosis dan Pentadbiran

Apabila digunakan secara lisan, titisan itu dicairkan terlebih dahulu dalam sedikit air, jus atau teh. Ubat ini diambil tanpa mengira makanan. 1 ml ubat mengandungi 25 tetes.

Menurut arahan, pesakit berusia lebih dari 12 tahun dan orang dewasa ditetapkan 100 larutan larutan 3 kali sehari.

Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun melantik 50 titis dadah 2-3 kali sehari, yang dikaitkan dengan keparahan proses patologi.

Apabila menggunakan penyelesaian untuk penyedutan, ubat itu dituangkan ke dalam inhaler atau nebulizer pada kadar 2 ml larutan + 2 ml larutan natrium klorida isotonik, yang mana melegakan saluran pernafasan dan kesan terapeutik maksimum dicapai. Penyedutan dijalankan dari 1 hingga 3 kali sehari, bergantung kepada keparahan gejala klinikal penyakit ini.

Semasa penyedutan, pesakit perlu bernafas secara normal, kerana mengambil nafas dalam dengan sengaja boleh mencetuskan serangan batuk yang teruk. Sebelum menyedut, ubat perlu dipanaskan pada suhu badan.

Tempoh rawatan bergantung kepada keterukan batuk, tetapi, sebagai peraturan, tidak melebihi 7 hari. Jika selepas 3-4 hari dari permulaan rawatan tiada peningkatan yang diperhatikan, maka pesakit harus berunding dengan doktor untuk pemeriksaan menyeluruh untuk menentukan sifat batuk.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Pada trimester pertama kehamilan, rawatan dengan ubat Lasolvan tidak dijalankan. Ujian klinikal yang dijalankan tidak mendedahkan kesan teratogenik atau embriotoksik Ambroxol pada janin, bagaimanapun, bahan aktif mudah menembusi halangan plasenta dan tidak diketahui bagaimana ini boleh menjejaskan proses meletakkan organ-organ dalaman janin.

Dalam 2 dan 3 trimester kehamilan, rawatan ubat hanya boleh dilakukan apabila kesan terapeutik yang diharapkan untuk ibu dan manfaatnya melebihi kemungkinan komplikasi dari janin.

Ambroxol diekskresikan dalam susu ibu, jadi semasa menyusu, rawatan dengan ubat ini tidak disyorkan untuk ibu menyusu. Jika terapi diperlukan, seorang wanita harus mempertimbangkan untuk menghentikan penyusuan.

Reaksi buruk

Pada pematuhan dosis terapeutik tertentu tindak balas negatif terhadap ubat tidak dipatuhi. Pada individu yang mempunyai sensitiviti individu yang meningkat, kesan sampingan berikut mungkin berlaku:

  • Di bahagian sistem penghadaman - rasa mual, sakit perut, peningkatan air liur, perubahan selera makan, retching, cirit-birit, perut kembung yang meningkat dalam usus;
  • Reaksi alahan - ruam dan menggaruk pada kulit, urticaria, dalam kes-kes jarang berlaku angioedema, rhinitis alergi atau bronkospasme;
  • Dengan penggunaan dadah yang berpanjangan pada pesakit terdapat perubahan rasa (kebodohan rasa).

Berlebihan

Kes-kes yang berlebihan dengan Lasolvan ubat tidak dijelaskan dalam ubat, bagaimanapun, dengan penyalahgunaan dadah pada pesakit, terdapat peningkatan dalam kesan sampingan yang dijelaskan di atas dan perkembangan dispepsia.

Apabila mual dan muntah berlaku semasa dos yang disyorkan melebihi, pesakit diberikan untuk mengambil arang aktif. Sekiranya perlu, rawatan simptomatik dijalankan.

Interaksi dadah dengan ubat lain

Lasolvan ubat dilarang keras untuk menggabungkan secara serentak dengan terapi dengan ubat antitussive - ubat-ubatan yang mempunyai kesan langsung pada pusat batuk di medulla.

Di bawah pengaruh Ambroxol, kesan terapeutik antibiotik dan ubat antibakteria meningkat, yang mungkin memerlukan pengurangan dos mereka dan tempoh rawatan.

Arahan khas

Komposisi penyelesaian Lasolvan termasuk benzalkonium chloride - suatu bahan yang, apabila dihirup semasa penyedutan, boleh menyebabkan perkembangan bronkospasme dalam pesakit hipersensitif.

Dalam kes penyakit buah pinggang dengan disfungsi organ yang ketara, rawatan dengan penyelesaian Lasolvan mungkin hanya selepas berunding dengan doktor.

Pada dos terapeutik yang disyorkan, penyelesaian itu tidak menjejaskan kerja sistem saraf pusat dan tidak menghalang kelajuan tindak balas psikomotorik.

Analog Lasolvan

Ubat berikut mempunyai kesan terapeutik yang serupa dengan Lasolvan:

  • Sirap ambrobene;
  • Penyelesaian Mukolvan untuk penyedutan;
  • Sirap Ambroxol;
  • Sirap siram;
  • Tablet Bromhexine;
  • Titisan Bronchover;
  • Larutan Bronchoxol.

Keadaan percutian dan penyimpanan

Penyelesaian Lasolvan boleh dibeli di farmasi tanpa preskripsi daripada doktor. Pastikan ubat disarankan jauh dari kanak-kanak pada suhu optimum tidak lebih tinggi daripada 25 darjah Celcius. Tarikh tamat tempoh produk adalah 3 tahun dari tarikh pengilangan, pada akhir tempoh ini ubat tidak boleh digunakan.

Harga Lasolvan

Secara purata, kos ubat Lasolvan dalam bentuk penyelesaian oral dan penyedutan di farmasi di Moscow adalah 380 rubel.

Lasolvan

Penerangan pada 12 Disember 2015

  • Nama Latin: Lasolvan
  • Kod ATC: R05CB06
  • Bahan aktif: Ambroxol (Ambroxol)
  • Pengilang: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Jerman), Instituto De Angeli (Itali), Boehringer Ingelheim Ellas (Greece), Delpharm Reims (Perancis)

Komposisi

Komposisi semua bentuk ubat Lasolvan adalah bahan aktif Ambroxol hydrochloride (INN - Ambroxol).

  • Penyelesaian Lasolvan mengandungi 7.5 mg komponen ambroxol hidroklorida, serta bahan tambahan: asid sitrat monohydrate, natrium klorida, natrium hidrogen fosfat dihydrate, benzalkonium klorida, air.
  • Tablet Lasolvan (1 pc.) Mengandungi 30 mg ambroxol hydrochloride, serta bahan tambahan: magnesium stearate, kanji jagung, laktosa monohidrat, silikon dioksida koloid.
  • Sirap batuk mengandungi 15 mg ambroxol hidroklorida, serta komponen tidak aktif: gietellose (hydroxyethyl cellulose), asid benzoik, acesulfame kalium, 85% gliserol, sorbitol cecair, perisa, air.
  • Pastil (1 pc.) Mengandungi 15 mg ambroxol hydrochloride, serta bahan tidak aktif: gusi akasia, sorbitol, karyon 83, minyak kayu putih, minyak peppermint, natrium sacarinarinate, parafin cair, air.

Borang pelepasan

Dihasilkan beberapa bentuk pembebasan ubat ini.

Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan dan untuk pentadbiran lisan tidak berwarna atau mempunyai warna coklat terang, telus, terkandung di dalamnya. pada 100 ml. Setiap botol dilengkapi dengan penitis, cawan pengukur khas dimasukkan ke dalam kit.

Tablet Lasolvan mempunyai warna putih atau kekuningan, bentuk bulat. Tablet pada kedua-dua belah rata, mempunyai tepi serong, di satu tangan - ukiran "67C" dan risiko, di sisi lain - simbol syarikat. Tablet itu dibungkus dalam 10 pcs. dalam lepuh.

Sirap kanak-kanak Lasolvan tidak berwarna, telus, mempunyai tekstur yang sedikit likat, mungkin mempunyai rasa strawberi atau bau beri liar. Terkandung dalam fl. pada 100 ml atau 200 ml. Dalam pek, kaca yang diukur diletakkan.

Lozenges adalah bulat, warna coklat terang, mereka mempunyai aroma peppermint. Makan dalam 10 pcs. dalam lepuh yang dimasukkan ke dalam pek dari kadbod.

Penyelesaian juga dihasilkan dalam ampul untuk pengenalan ubat Lasolvan IV.

Tindakan farmakologi

Annotation menunjukkan bahawa komponen aktif ambroxol hydrochloride mengaktifkan rembesan lendir dalam saluran pernafasan. Bahan ini memberikan rangsangan aktiviti ciliary, dan juga mengaktifkan proses sintesis surfaktan paru. Akibat daripada tindakan ini, ada rembesan aktif lendir dan penghapusannya (yang disebut pembersihan mucociliary). Oleh kerana penghapusan lendir difasilitasi, kekerapan dan intensiti batuk berkurangan.

Telah disebutkan bahawa pada orang yang mempunyai COPD, selepas rawatan berpanjangan dengan Lasolvan (sekurang-kurangnya dua bulan), frekuensi pemburukan, serta tempoh mereka, berkurangan dengan ketara. Terima kasih kepada rawatan ini, mungkin untuk mengurangkan tempoh rawatan dengan antibiotik.

Farmakokinetik dan farmakodinamik

Ambroxol diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya. Dalam kes ini, pergantungan linear terhadap dos yang diambil adalah diperhatikan. Apabila dos diambil secara lisan, kepekatan maksimum diperhatikan selepas 1-2.5 jam. Dihubungkan dengan protein sekitar 90%. Apabila terkena Ambroxol dalam badan dengan cepat melepasi darah ke dalam tisu. Dalam kes ini, kepekatan tertinggi komponen aktif bahan tersebut dicatatkan dalam paru-paru.

Kira-kira 30% daripada dos yang terlupa secara lisan dadah adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Metabolisme sisa Ambroxol berlaku di hati, terutamanya melalui glucuronization dan pecahan separa bahan ke asid dibromantranilic dan metabolit tambahan.

Ambroxol mempunyai separuh hayat kira-kira 10 jam.

Farmakokinetik tidak terjejas oleh umur pesakit atau jantina.

Petunjuk untuk digunakan, dari apa pil

Arahan menunjukkan tanda-tanda berikut untuk penggunaan Lasolvan:

  • penyakit pernafasan, baik akut dan kronik, dengan sputum yang mempunyai konsistensi likat;
  • pneumonia;
  • bronkitis dan kronik;
  • asma bronkial, di mana terdapat masalah dalam pembuangan sputum;
  • bronchiectasis;
  • COPD;
  • sindrom kesusahan pernafasan.

Contraindications

Kontra-kontra berikut untuk penggunaan alat ini:

Apabila kegagalan hati atau buah pinggang, serta selepas tiga bulan pertama kehamilan, ubat ini ditetapkan dengan teliti.

Kesan sampingan

Sebagai peraturan, kanak-kanak Lasolvan, jatuh untuk orang dewasa dan bentuk perubatan lain boleh diterima dengan baik.

Dalam proses menerima kesan sampingan seperti ini jarang berlaku:

  • gangguan sistem pencernaan, yang ditunjukkan oleh pedih ulu hati, dispepsia, cirit-birit, dalam kes-kes yang jarang berlaku - muntah-muntah dan loya;
  • reaksi alahan (gatal, ruam, ruam kulit);
  • rasa rasa merosakkan.

Arahan penggunaan Lasolvana (kaedah dan dos)

Penyelesaian Lasolvan, arahan untuk digunakan

Mengambil ubat di dalamnya, perlu diingat bahawa titisan boleh dicairkan dalam sebarang cecair - dalam teh, air, jus. Permohonan tidak bergantung kepada pengambilan makanan. 25 titis Lasolvana sama dengan 1 ml produk.

Ia ditunjukkan untuk mengambil pesakit dari 12 tahun ke 4 ml 3 p. setiap hari. Pesakit dari 6 hingga 12 tahun - 2 ml 2-3 p. setiap hari. Pesakit berusia 2 hingga 6 tahun - 1 ml tiga kali sehari. Kanak-kanak sehingga 2 tahun menerima 1 ml dua kali sehari.

Arahan penggunaan Lasolvana untuk penyedutan

Adalah mungkin untuk menggunakan penyelesaian untuk penyedutan melalui mana-mana peralatan yang membantu dalam menjalankan penyedutan. Pengecualian adalah inhaler wap.

Kanak-kanak berumur 6 tahun dan orang dewasa perlu mengambil 1-2 penyedutan setiap hari, menggunakan 2-3 ml penyelesaian.

Sehingga dalam proses penyedutan adalah mungkin untuk mencapai kelembapan optimum, Lasolvan dicampur dengan larutan 0.9% natrium klorida, nisbah 1: 1. Ia adalah perlu untuk menjalankan penyedutan dalam cara pernafasan biasa, memandangkan dengan nafas dalam, batuk yang kuat boleh berkembang. Sebelum memulakan prosedur, penyelesaian perlu dipanaskan untuk penyedutan suhu badan. Orang yang menderita asma bronkial perlu melakukan prosedur selepas mengambil ubat bronkodilator untuk mencegah kekejangan saluran pernafasan dan kerengsaan spesifik mereka. Jika selepas permulaan simptom penyedutan berterusan selama 4-5 hari, anda perlu berunding dengan doktor.

Lasolvan tablet, arahan untuk digunakan

Lasolvan tablet 30 mg perlu diambil secara oral dalam 1 tab. tiga kali sehari. Satu rejimen rawatan yang berbeza boleh ditetapkan, jika perlu, untuk meningkatkan kesannya: 2 tablet dua kali sehari. Ia perlu membersihkan tablet dengan cecair, penerimaan mereka tidak bergantung kepada makanan. Sekiranya kesannya tidak hadir semasa rawatan 4-5 hari, anda perlu berunding dengan doktor.

Sirap kanak-kanak Lasolvan, arahan untuk digunakan

Sirap batuk untuk kanak-kanak 15 mg, pesakit dari 12 tahun harus minum 10 ml 3 r. setiap hari, pesakit berusia 6 hingga 12 tahun - 5 ml 2-3 p. setiap hari, kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun menerima 2.5 ml sehari, 2-3 r. Kanak-kanak sehingga dua tahun menerima dos yang sama 2 kali sehari.

Arahan penggunaan Lasolvana untuk kanak-kanak

Sirap Lasolvan kanak-kanak 30 mg. Pesakit selepas 12 tahun menerima 5 ml tiga kali sehari, pesakit berusia 6 hingga 12 tahun - 2.5 ml sehari, 2-3 r.

Arahan pada lozenges menyediakan bahawa mereka perlahan-lahan diserap dalam mulut, pesakit dari 12 tahun ditetapkan 2 buah. setiap hari 3 p., untuk kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun - 1 pc. 2-3 r. Penggunaan pastos tidak bergantung kepada pengambilan makanan.

Berlebihan

Tiada penerangan tanda-tanda overdosis. Terdapat bukti yang berlebihan yang tidak disengajakan, akibatnya pesakit mempunyai kesan negatif - perkembangan mual, muntah, cirit-birit, manifestasi dyspeptik. Sekiranya berlebihan, anda perlu segera mencetuskan muntah, anda juga perlu menyiram perut. Langkah-langkah ini perlu diambil dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil Lasolvan. Rawatan simtomatik juga boleh dilakukan.

Interaksi

Dengan syarat bahawa penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan dan bentuk lain ubat yang digabungkan dengan antibiotik (Cefuroxime, Amoxicillin, Doxycycline, Erythromycin), kepekatan ubat antibakteria dalam peningkatan paru-paru.

Dengan penggunaan serentak Lasolvan dan ubat-ubatan lain untuk batuk, mungkin ada masalah dalam proses pembuangan dahak akibat penurunan batuk.

Syarat jualan

Lasolvan boleh dibeli tanpa preskripsi.

Syarat penyimpanan

Ia adalah perlu untuk menyimpan semua bentuk ubat pada t tidak lebih daripada 25 ° C, menyimpannya dari kanak-kanak, menyimpannya dari cahaya, tidak membekukan.

Hidup rak

Anda boleh menyimpan 30 mg / 5 ml sirap, tablet dan penyelesaian boleh berumur 5 tahun, sirap 15 mg / 5 ml boleh disimpan selama 3 tahun.

Arahan khas

Penyelesaian ini mengandungi pengawet benzalkonium klorida. Perlu diingat bahawa bahan ini boleh mencetuskan manifestasi bronkospasme pada orang yang telah didiagnosis dengan peningkatan kereaktifan saluran pernafasan.

Komposisi sirap adalah sorbitol, jadi apabila anda menerima alat ini, mungkin ditandakan kesan pencahar.

Jangan mengambil ubat untuk orang yang tidak mempunyai intoleransi fruktosa.

Mereka yang mematuhi diet dengan kandungan natrium yang dikurangkan perlu mengambil kira bahawa Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium (dalam dos 12 ml).

Tiada data mengenai kesan ubat keupayaan untuk memandu kenderaan, serta berfungsi dengan mekanisme yang tepat.

Sebelum menggunakan ubat untuk kanak-kanak, anda perlu melawat doktor yang akan memberitahu anda secara terperinci cara mengambil penyelesaian atau bentuk ubat lain, dari mana batuk, dan mengikut skema apa yang menggunakan alat ini. Penyedutan dengan Lasolvan dan saline hanya dilakukan atas nasihat doktor.

Analog Lasolvana

Terdapat beberapa ubat yang serupa dengan Lasolvan. Pada masa yang sama, harga analog boleh jauh lebih rendah. Apabila memilih analog untuk kanak-kanak dan orang dewasa, perlu mengambil kira cadangan doktor. Analogi agen ini untuk bahan aktif ialah Ambroxol, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Halixol, Flavamed, Lasolvan Uno, dan lain-lain.

Lasolvan atau Ambrobene - yang lebih baik?

Dadah Ambrobene juga mengandungi bahan aktif ambroxol hydrochloride dan digunakan dalam kes batuk basah. Ubat-ubat ini dihasilkan oleh pengeluar yang berbeza. Berbanding dengan Lasolvan, Ambrobene mempunyai lebih kontraindikasi, ia menyebabkan lebih banyak kesan sampingan.

ACC atau Lasolvan - yang lebih baik?

Komponen aktif dadah ACC - bahan acetylcysteine. Ubat ini mengurangkan kelikatan lendir, memudahkan proses pembuangan sputum, ia aktif jika terdapat dahak purulen. Ubat ACC mempunyai lebih banyak petunjuk untuk digunakan, tetapi tidak ditunjukkan untuk rawatan kanak-kanak di bawah umur 2 tahun. Mana satu daripada dua ubat yang boleh dipilih, hanya boleh menentukan doktor secara individu.

Mana yang lebih baik: Bromhexine atau Lasolvan?

Bromhexine, seperti Lasolvan, melepaskan dahak tanpa menghalang refleks batuk. Bahan aktif ialah bromheksin hidroklorida. Ia digunakan untuk penyakit paru-paru dan bronkus. Kanak-kanak di bawah dua tahun tidak diberi ubat. Oleh itu, kedua-dua ubat bertindak dengan cara yang sama, yang mana mereka menetapkan, doktor menentukan secara individu.

Yang lebih baik: Lasolvan atau Ascoril?

Ascoril adalah ubat gabungan yang mempunyai kesan mucolytic, bronchodilator dan ekspektoran. Berbanding dengan Lasolvan, Ascoril mempunyai lebih banyak kontraindikasi. Walaupun mereka ditetapkan untuk penyakit yang sama, Ascoril diresepkan semasa tempoh batuk kering, dan Lasolvan dapat diminum di mana-mana peringkat penyakit.

Yang lebih baik - Lasolvan atau Erespal?

Bahan aktif ubat Erespal - fenspirid. Ubat ini mengurangkan keamatan proses keradangan, sementara Lasolvan merangsang pencairan sputum. Dadah yang boleh dipilih, dan sama ada mungkin untuk mengambil Erespal dan Lasolvan pada masa yang sama, ditentukan secara individu oleh pakar.

Lasolvan untuk kanak-kanak

Ulasan menunjukkan bahawa ubat ini menyumbang kepada pembebasan pesakit di dalam darah. Adalah penting bahawa arahan untuk sirap untuk kanak-kanak, dan juga untuk jenis ubat-ubatan lain, hendaklah diikuti secara ketat. Lozenges tidak digunakan untuk kanak-kanak sehingga 6 tahun, pil - untuk orang sehingga 18 tahun. Lasolvan untuk kanak-kanak sehingga satu tahun boleh digunakan hanya di bawah penyeliaan tetap doktor dalam bentuk penyelesaian.

Penyedutan dilakukan mengikut arahan, menggunakan sebarang peranti. Penyelesaian ini sesuai untuk nebulizer. Sebelum memulakan prosedur, anda harus membiasakan diri dengan arahan tentang cara membuat penyedutan dengan Lasolvan melalui penyusup dengan batuk kering pada anak untuk membuat penyedutan dengan betul.

Lasolvan semasa kehamilan

Oleh kerana Ambroxol dapat menembusi plasenta, tidak disyorkan untuk mengambilnya semasa kehamilan pada trimester pertama, dan pada minggu-minggu berikutnya anda boleh menggunakan ubat untuk rawatan hanya di bawah pengawasan doktor dan dengan syarat manfaat berpotensi melampaui risiko. Apabila menyusukan semua bentuk Lasolvan tidak disyorkan untuk digunakan.

Ulasan mengenai Lasolvane

Kajian forum tentang tablet Lasolvana ditulis terutamanya oleh pengguna yang menggunakan dadah untuk rawatan. Mereka perhatikan bahawa dengan bronkitis dan penyakit lain selepas mula mengambil pil, keadaan itu lega selepas beberapa hari. Terdapat banyak ulasan positif di laman web di mana kanak-kanak membincangkan Lasolvan. Ibu bapa sering menggunakan sirap untuk kanak-kanak, serta penyelesaian untuk penyedutan. Ulasan menulis tentang tindakan pantas dan berkesan alat ini.

Sesetengah pengguna menulis mengenai kesan sampingan - manifestasi tindak balas alahan dari kulit, cirit-birit.

Harga Lasolvana di mana untuk membeli

Harga sirap lasolvan 15 mg / 5 ml purata 200-230 rubles setiap botol 100 ml. Sirap kanak-kanak 30 mg / 5 ml kos purata 250 rubel. untuk 100 ml. Sirap untuk kanak-kanak di Ukraine boleh dibeli pada harga 50 Hryvnia. Harga tablet Lasolvana - purata 300 Rubles untuk pek. 50 pcs. Harga penyelesaian Lasolvana untuk penyedutan adalah kira-kira 400 Rubel. Harga Lasolvan dalam / dalam adalah kira-kira 500 rubel untuk 10 ampul. Lebih tepat lagi, mengenai berapa banyak bentuk apa-apa kos ubat, anda boleh mengetahui di mana-mana farmasi.

Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan: arahan untuk digunakan

Komposisi

1 ml penyelesaian mengandungi:

Bahan aktif: Ambroxol hydrochloride 7.5 mg.

Pengecualian: asid sitrat monohidrat (EZZO), disodium hidrogen fosfat dihydrate (E339), natrium klorida, benzalkonium klorida, air yang disucikan.

Penerangan

Penyelesaian telus, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.

Tindakan farmakologi

Ambroxol mempunyai tindakan secretomotor, rahsia dan expectorant; merangsang sel-sel serous dari kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan pengeluaran surfaktan paru dan merangsang aktiviti ciliary; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan lendir sputum. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clara, mengurangkan kelikatan kuman; meningkatkan semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukoseteri meningkatkan pelepasan dahak dan melegakan batuk.

Selepas pengambilan berlaku dalam masa 30 minit. dan berlangsung selama 6 hingga 12 jam.

Farmakokinetik

Ambroxol dicirikan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Kandungan maksimum dalam plasma darah apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1-2,5 jam. Pengedaran:

Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.

Metabolisme dan perkumuhan:

Kira-kira 30% daripada dos oral diberikan tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati.

CYP3A4 telah terbukti bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol hidroklorida kepada asid dibromantranil. Sisa ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh konjugasi. Separuh hayat ambroxol hydrochloride dari badan adalah kira-kira 10 jam. Pelepasan keseluruhan adalah dalam lingkungan 660 ml / min., Pembersihan renal menyumbang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan.

Farmakokinetik dalam kumpulan khas pesakit:

Pesakit dengan ekskresi disfungsi hati ambroxol hydrochloride dikurangkan, yang menyebabkan peningkatan tahap plasmanya sebanyak 1.3-2 kali, tetapi tidak diperlukan pelarasan dos.

Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara terhadap farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk menyesuaikan dos untuk tanda-tanda ini.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan sputum likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit pulmonari obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum yang terhenti, bronchiectasis.

Contraindications

Tempoh kehamilan dan penyusuan

Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan buruk langsung atau tidak langsung ke atas kehamilan, janin, pranatal, selepas bersalin dan melahirkan anak.

Pada trimester pertama kehamilan, penggunaan LAZOLVANA adalah kontraindikasi, pada trimester kedua dan ketiga - dengan berhati-hati.

Kajian klinikal yang komprehensif pada trimester kehamilan ketiga tidak mendapati kesan negatif pada janin.

Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Walaupun kesan buruk pada bayi baru lahir tidak mungkin, LAZOLVAN tidak disyorkan untuk ibu-ibu yang menyusu.

Dos dan pentadbiran

Pengambilan (1 ml = 25 tetes).

Dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: 4 ml 3 kali sehari;

Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;

Kanak-kanak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;

Kanak-kanak sehingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.

Turun boleh dibubarkan dalam air dan digunakan tanpa mengira makanan.

Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari.

Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.

Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peranti moden untuk penyedutan (kecuali inhaler wap). Untuk mencapai kelembapan maksimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1.

Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan tidak boleh dicampur dengan asid kromoglikik. Di samping itu, ia tidak boleh bercampur dengan penyelesaian lain dengan pH di atas 6.3.

Oleh kerana semasa terapi penyedutan suatu nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam mod pernafasan normal.

Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit yang menghidap asma dinasihatkan supaya menyedut selepas mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka.

Sekiranya rawatan penyakit pernafasan akut atau gejala teruk, anda perlu berjumpa doktor.

Kesan sampingan

Dari saluran gastrointestinal, sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum:

Mual, muntah, cirit-birit, sakit perut, pedih ulu hati, dispepsia, menurunkan kepekaan dalam mulut atau kerongkong, mulut kering dan tekak.

Di bahagian sistem kekebalan tubuh, kulit dan subkutaneus:

Reaksi alergi (termasuk kejutan anaphylactic), angioedema, ruam kulit, urticaria, pruritus dan tindak balas alahan lain (contohnya, dermatitis alergi).

Dari sistem saraf:

Dysgeusia (pelanggaran sensasi rasa).

Berlebihan

Kes-kes overdosis pada manusia tidak diketahui. Sekiranya terdapat kesukaran berlebihan dan / atau kesilapan perubatan, gejala overdosis sesuai dengan kesan sampingan LAZOLVANA yang diketahui apabila diambil dalam dos yang disyorkan. Dalam kes sedemikian, terapi gejala mungkin diperlukan.

Interaksi dengan ubat lain

Meningkatkan penembusan antibiotik ke dalam rembesan bronkial (amoxicillin, cefuroxime, eritromisin dan doxycycline).

Ciri aplikasi

Ambroxol hydrochloride perlu diambil dengan berhati-hati pada pesakit dengan ulser peptik dan ulser duodenal.

Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.

Hanya beberapa kes lesi kulit yang teruk diketahui, seperti sindrom Stevens-Jones dan necrolysis epidermis toksik (sindrom Lyell), yang bertepatan dengan pelantikan ubat expectorant, termasuk Walau bagaimanapun, abroxol hidroklorida, hubungan kausal dengan ubat tidak hadir. Pada peringkat awal sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, pesakit mungkin mengalami demam, sakit badan, rhinitis, batuk dan sakit tekak. Dengan rawatan simptomatik, pentadbiran agen mucolytic yang salah, seperti ambroxol hydrochloride, mungkin. Dengan perkembangan sindrom di atas, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan segera berjumpa doktor.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, LAZOLVAN boleh diambil hanya selepas berunding dengan doktor.

Ia mengandungi benzalkonium pengawet klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkoskopi pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.

Pengaruh keupayaan untuk memandu kereta dan mekanisme

Ia tidak diketahui mengenai kesan ubat ke atas keupayaan memandu dan mekanisme. Kajian yang berkaitan tidak dijalankan.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml.

Pada 100 ml dalam botol kaca gelap dengan penitis dari polietilen dan skru pada penutup dari polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Botol diletakkan dalam kotak kadbod dengan arahan untuk kegunaan dan cawan pengukur.

Syarat penyimpanan

Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan, peraturan permohonan

Sirup Lasolvan

Sirap kanak-kanak Lasolvan (15 mg / 5 ml) mesti diambil selaras dengan regimen dos yang ditentukan oleh pengilang:

  • Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 0.5 sudu teh dua kali sehari.
  • 2-6 tahun - 0.5 sudu teh tiga kali sehari.
  • 6-12 tahun - 1 jam sehingga 3 kali sehari.

Rejimen dos untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun adalah 1 sudu kecil daripada sirap Lasolvan untuk orang dewasa (30 mg / 5 ml) tiga kali sehari. Adalah disyorkan untuk mengambil bentuk ubat ini dengan makanan dengan air. Tempoh rawatan tidak melebihi 5 hari.

Lasolvan untuk penyedutan

Penyelesaian untuk penyedutan Lasolvan meningkatkan aliran keluar dan pengangkutan lendir, membantu melegakan batuk. Semasa terapi pesakit dengan sejarah penyakit paru-paru obstruktif kronik, penggunaan Lasolvan yang berpanjangan dapat mengurangkan ketegangan. Arahan untuk penyedutan Lasolvana menunjukkan bahawa ubat itu boleh digunakan bukan sahaja untuk penyedutan, tetapi juga untuk pentadbiran lisan.

Penyelesaian itu mengandungi benzalkonium chloride, yang boleh mencetuskan perkembangan bronkospasme pada pesakit dengan peningkatan kereaktifan sistem pernafasan.

Ibu bapa perlu menjelaskan dengan doktor bagaimana membiakkan Lasolvan untuk penyedutan kanak-kanak. Sebagai peraturan, kanak-kanak berumur di bawah 6 tahun adalah disyorkan untuk menjalankan 1-2 peredaran dengan 2 ml ubat per hari.

Apabila melakukan penyedutan dengan Lasolvan dan saline, dos untuk orang dewasa adalah 2-3 ml ubat sehingga 3 kali sehari. Maklumat lanjut mengenai cara untuk melaksanakan prosedur ini akan diterangkan di bawah.

Penyelesaian Lasolvan tidak boleh dicampur dengan larutan alkali dan agen berdasarkan asid kromoglikik. Gabungan dengan ubat-ubatan antitussive yang menyumbang kepada kesukaran untuk mengeluarkan sputum juga tidak diingini.

Arahan penggunaan Lasolvana untuk penyedutan memberikan cadangan berikut mengenai dos untuk pentadbiran dalaman dadah:

  • Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun harus diberi 1 ml ubat dua kali sehari.
  • Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml tiga kali sehari.
  • Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2 ml tiga kali sehari.
  • Dos dari Lasolvana untuk penyedutan pada kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 4 ml tiga kali sehari.

Untuk pentadbiran lisan, ubat harus dicairkan dalam cecair: air, susu, jus, teh.

Penyedutan dengan asin

Penyelesaian tulen dadah untuk penyedutan tidak sesuai. Adalah penting untuk mengetahui cara mencairkan Lasolvan untuk penyedutan dengan garam. Sebagai peraturan, mereka bercampur dengan nisbah 1: 1. Kepekatan bahan aktif ini menyumbang kepada pecutan proses pencairan dan penyingkiran dahak.

Penggunaan larutan untuk penyedutan meningkatkan penembusan bahan antibakteria mukus bronkial: amoksisilin, eritromisin, cefuroksim.

Jangan membuat kesilapan untuk membantu penyedutan meja dengan Lasolvanom dan saline, menunjukkan perkadaran, kekerapan dan tempoh prosedur.

Penyedutan Lasolvanom dan saline tidak boleh dijalankan menggunakan inhaler stim. Jika selepas 4-5 hari tidak ada kesan terapeutik yang diharapkan, perundingan kedua dengan doktor yang dikehendaki diperlukan.

Cara melakukan penyedutan

Adalah penting untuk mengetahui cara melakukan penyedutan dengan Lasolvan. Untuk prosedur ini, perlu menggunakan mana-mana peralatan moden yang direka untuk penyedutan, sebagai contoh, nebulizers - alat yang memudahkan penyemburan ubat-ubatan dalam bentuk zarah-zarah kecil.

Sebelum menggunakan alat sedut, ia perlu dipasang dengan betul dan diperiksa dalam arahan untuk kegunaan, penjagaan dan simpanan.

  • Semasa penyedutan, pesakit disyorkan untuk berada dalam kedudukan duduk. Menjalankan penyedutan dalam kedudukan terlentang adalah mungkin hanya dengan penggunaan masher nebulizers.
  • Penyedutan harus dilakukan 90 minit selepas makan atau senaman.
  • Aerosol disedut melalui mulut melalui muncung yang direka khas: ini membolehkan anda mempercepatkan pencapaian kesan terapeutik. Selepas sedutan, disyorkan untuk menahan nafas selama beberapa saat dan mengeluarkan nafas melalui hidung.
  • Semasa prosedur, terlalu dalam suatu nafas boleh mencetuskan serangan batuk yang kuat, oleh itu semasa penyedutan, ia perlu bernafas secara merata.
  • Dalam rawatan asma bronkial penyedutan harus dilakukan selepas penggunaan ubat dengan kesan bronkodilator. Ini menghalang kekejangan dan kerengsaan saluran pernafasan.
  • Suhu yang dicadangkan bagi campuran siap sepatutnya sama dengan suhu badan manusia. Ini menghalang perkembangan kerengsaan di saluran udara.
  • Semasa penyedutan, kanak-kanak memakai topeng khas, orang dewasa menggunakan corong, yang menghalang pengumpulan ubat di rongga hidung. Topeng mesti terlebih dahulu dihapuskan dengan hidrogen peroksida atau disinfektan khas. Ia tidak boleh direbus.
  • Anda tidak harus menjalankan prosedur sebelum tidur, kerana ubat merangsang rembesan dan perkumuhan dahak, yang boleh menimbulkan batuk yang kuat.
  • Jangan gunakan inhaler stim semasa penyedutan dengan penyelesaian Lasolvan.

Pesakit dengan pendarahan paru-paru, arrhythmia, dan disfungsi kardiovaskular yang teruk harus mengelakkan penyedutan.

Kesan sampingan

Penyedutan batuk dengan Lasolvanum paling kerap mencetuskan perkembangan reaksi sampingan yang tidak diingini:

  • Mual, pelanggaran kepekaan dalam rongga mulut.
  • Reaksi alergi.
  • Gangguan rasa.

Ia juga mungkin untuk perkembangan gangguan dyspeptik, muntah, najis yang tidak normal, sakit perut, mulut kering dan tekak, ruam kulit, urtikaria, edema, gatal-gatal.

Reaksi buruk adalah ringan, bersifat sementara, dan dalam kebanyakan kes tidak memerlukan pemberhentian penggunaan dadah.

Berlebihan boleh menyebabkan rasa mual, gangguan dyspeptik, sakit perut, gangguan kerusi. Dalam kes sedemikian, perlu untuk muntah muntah buatan, siram perut dan rujuk doktor untuk rawatan simptomatik.

Analog dadah

Lazim dilantik analog Lasolvana untuk penyedutan - Ambrobene.

Ia adalah agen mucolytic, secara serentak memberikan kesan secretomotor, secretolitik dan ekspektoran. Bahan aktif ialah ambroxol hydrochloride. Penyelesaian untuk penyedutan boleh didapati dalam botol kaca gelap 40 dan 100 mg.

Dilantik Ambrobene dengan radang paru-paru, bronkitis, penyakit paru-paru obstruktif, khususnya - dengan asma bronkial. Malah boleh digunakan untuk merawat bayi baru lahir.

Selalunya timbul persoalan, yang lebih baik untuk penyedutan: Lasolvan atau Ambrobene? Pilihan ubat kekal untuk doktor dan pesakit. Perlu diingat bahawa ubat ini adalah analog, kandungan kuantitatif komponen aktif di dalamnya adalah sama.

Penyedutan dengan Lasolvan dalam batuk kering mungkin tidak mempunyai hasil terapeutik yang diingini. Dalam kes ini, persediaan yang mengurangkan kelikatan lendir perlu digunakan, menghapuskan proses keradangan (Berotec, Berodual, Salgima). Pemilihan dadah dilakukan dengan mengambil kira punca akar, menimbulkan batuk.

Arahan untuk menggunakan Lasolvan ubat

Lasolvan untuk penyedutan adalah ubat yang sangat berkesan dari pengilang Jerman Behringer. Ia sangat diperlukan kerana kesan yang cepat dan tahan lama, kerana kesan positif diperhatikan 30 minit selepas digunakan (biasanya lebih cepat) dan berlangsung selama 10-12 jam.

Komposisi

Bahan aktif dalam penyediaan adalah Ambroxol Hydrochloride. Auxiliary: natrium klorida, asid sitrat monohidrat, natrium hidrogen fosfat dihydrate, benzalkonium klorida dan air sulingan.

Tindakan

Komponen utama meningkatkan rembesan di saluran pernafasan, menggalakkan penapaian surfaktan dan meningkatkan fungsi motor dalam silia epitel bronkus.

Ia penting! Terima kasih kepada sifat-sifat ini, adalah mungkin untuk meningkatkan aliran dan pengeluaran lendir dalam bronkus, akibatnya, kesan mucolytic, kerana sputum dipisahkan dengan lebih mudah, dan batuk menjadi berkurang dan menjadi produktif.

Dalam proses penyelidikan dan bertahun-tahun penggunaan Lasolvan, terbukti bahawa terapi kursus dengan ubat ini membawa kepada penurunan dalam jumlah penderitaan pada pesakit dengan COPD, dan tempoh pemecahan berkurang. Selalunya, antibiotik digunakan hanya 2-3 hari pertama.

Farmakokinetik

Bahan ini hampir sepenuhnya diserap, dan prosedurnya mempunyai aliran linear dan bergantung kepada dos ubat. Puncak kepekatan bahan dalam darah berlaku 1.5-2 jam selepas digunakan. Apabila menggunakan kepekatan maksimum, agen itu 90% terikat kepada badan putih. Dari darah mudah dipindahkan ke tisu sekitarnya, terutamanya disimpan di dalam paru-paru. Alat ini dikeluarkan dari badan selepas 10 jam.

Petunjuk

Penyedutan dengan Lasolvan ditetapkan dengan adanya penyakit yang disertai oleh batuk yang tidak produktif dan menyakitkan dengan dahak tebal. Antara penyakit berikut:

  • Bronkitis dalam bentuk akut dan kronik;
  • COPD;
  • Asma bronkial;
  • Pneumonia;
  • Penyakit Bronchoectatic.

Contraindications, arahan khusus

Penyedutan dengan Lasolvan tidak boleh diambil:

  • Kehadiran hipersensitiviti atau alahan kepada Ambroxol atau komponen tambahan;
  • Semasa kehamilan pada trimester I;
  • Dengan laktasi;
  • Pada suhu badan tinggi.

Keputusan sama ada mungkin untuk mengambil Lasolvan semasa kehamilan harus diambil oleh seorang pakar, seperti trimeter II-III ubat ini hanya digunakan dengan hati-hati. Sekiranya pesakit telah menyatakan masalah dengan fungsi hati atau buah pinggang, ubat ini ditetapkan secara eksklusif selepas berunding dengan doktor.

Ia penting! Sebagai sebahagian daripada Lasolvana untuk penyedutan mengandungi benzalkonium chloride - ia adalah bahan pengawet yang boleh menyebabkan kekejangan, jadi pada pesakit yang mempunyai kereaktifan tinggi dalam sistem pernafasan, ubat ini digunakan dengan teliti.


Tiada kesan pada kadar tindak balas dan kewarasan ubat tidak.

Kaedah penggunaan

Arahan untuk kegunaan mengandungi syarat untuk menyediakan penyelesaian untuk penyedutan dengan mencampurkan ubat dengan garam fisiologi. Lasolvan dengan saline untuk campuran penyedutan dari nisbah 1 hingga 1, dan perkadaran itu adalah relevan untuk kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa.

Ia penting! Penyedutan dengan Lasolvan dan saline dilakukan menggunakan inhaler ultrasonik atau pemampat dalam alam semula jadi. Inhaler stim tidak digunakan.

Penyelesaian untuk penyedutan Lasolvan digunakan seperti berikut:

  1. Membersihkan alat sedut dan membasmi kuman dengan air panas;
  2. Dadah dituang ke dalam bekas untuk dadah;
  3. Peranti dibawa ke keadaan aktif dan dimulakan;
  4. Ia adalah perlu untuk menghidu bahan selama 10 minit, manakala secara senyap-senyap bernafas masuk dan keluar, tidak perlu menyedut dengan mendalam. Dalam proses pelaksanaan, anda tidak boleh bercakap atau bergerak dengan tiba-tiba;
  5. Selepas prosedur, inhaler itu dibongkar dan disterilkan.

Ia penting! Penerimaan bahan perlu dilakukan dalam 1 jam sebelum atau selepas makan. Sekiranya anda perlu melakukan beberapa prosedur, perlu memerhatikan selang 30 minit.

Gunakan pada kanak-kanak

Anda boleh membuat penyelesaian untuk penyedutan dan kanak-kanak dari umur 1 tahun. Terdapat teknik cara untuk melaksanakan prosedur untuk bayi dengan betul, tetapi pakar tidak mengesyorkan prosedur ini kepada anak-anak yang begitu muda. Untuk kanak-kanak, cair Lasolvan 1 hingga 1 dan tuangkan ke dalam alat pernafasan ultrasonik. Pemampat juga dibenarkan, tetapi sangat bising.

Kanak-kanak perlu minum ubat mengikut skim:

  • Sehingga 6 tahun - melakukan 1-2 prosedur sehari, menambah 2 ml cecair;
  • Dari 6 hingga 12 tahun, 1-2 penyedutan diberikan setiap hari, menyuntikkan 2-3 ml cecair;
  • Dari 12 dan lebih tahun dos digunakan untuk dewasa - 3-4 ml, 2 kali sehari.

Daripada kanak-kanak diperlukan hanya bernafas yang tenang, pernafasan dalam tidak diperlukan, kerana ini dapat menimbulkan batuk. Bagi pesakit yang mempunyai bronkitis dengan komponen yang asma, anda mesti mengambil bronkodilator terlebih dahulu, sering menggunakan rawatan Pulmicort.

Bagaimana untuk membiak?

Adalah penting untuk menghormati perkadaran dan mencampurkan dadah dan saline dalam kuantiti yang sama, hanya dalam sesetengah kes boleh menukar dos.

  • Suhu larutan yang disediakan ialah 20-30 ° C. Untuk pemanasan anda perlu menggunakan mandi air;
  • Penggunaan serentak dengan antitussives boleh menyebabkan kekejangan, jadi penggunaan bahan serentak tidak sembuh;
  • Jika fungsi buah pinggang terjejas, ia patut mengurangkan dos ubat. Jadi dos ditentukan secara individu oleh doktor.

Bagaimana untuk membuat penyedutan?

Untuk mencapai kesan maksimum Lasolvan untuk penyedutan cadangan berikut harus digunakan:

  • Dalam proses rawatan penyedutan, disyorkan untuk duduk;
  • Perhatikan masa 90 minit antara senaman dan makan makanan;
  • Untuk penyedutan menggunakan muncung khas, yang akan meningkatkan keberkesanan rawatan. Selepas penyedutan, pernafasan diadakan selama 1-2 saat, dan pernafasan dilakukan melalui hidung;
  • Adalah lebih baik untuk tidak mengambil nafas dalam, kerana ia adalah batuk. Pernafasan harus lancar dan tenang;
  • Ia adalah perlu untuk memanaskan ubat supaya ia adalah kira-kira suhu yang sama seperti badan;
  • Apabila menyedut zat dicairkan untuk kanak-kanak, topeng mesti dipakai, corong boleh digunakan untuk orang dewasa;
  • Sebelum menggunakan topeng, anda perlu mendidih atau memprosesnya dengan hidrogen peroksida;
  • Prosedur ini adalah lebih baik untuk tidak berbelanja pada waktu malam.

Kesan sampingan, berlebihan

Sirap Lazolvan dan penyelesaian untuk penyedutan boleh mencetuskan kesan sampingan. Kesan yang tidak diingini dijelaskan dalam arahan untuk penggunaan Lasolvan:

  • Dari saluran gastrointestinal: mual, muntah, menurunkan sensitiviti tunas dan sensasi di dalam kerongkong. Mengeringkan tekak, cirit-birit, kesakitan di rantau epigastrik agak kurang biasa;
  • Dari sistem saraf: paling sering dysgeusia (sensasi rasa terganggu);
  • Alahan: ruam kulit, gatal-gatal dan kejutan anaphylactic.

Analog

Ubat adalah salah satu bahan yang paling popular, tetapi mempunyai analog yang layak:

Penyimpanan

Hayat rak adalah 5 tahun, dengan syarat suhu di dalam bilik adalah sehingga 25 ° C. Ia adalah perlu untuk melindungi ubat dari kanak-kanak dan cahaya matahari. Selepas dibuka, 1 tahun boleh disimpan.

Kesimpulannya

Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan adalah bahan yang berkesan dalam beberapa penyakit sistem pernafasan. Ubat ini membantu mengurangkan gejala-gejala, melegakan aliran batuk dan menyumbang kepada pelepasan mudah dari dahak.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Bahan aktif:

Kandungan

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan ® - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Ia meningkatkan pengeluaran surfaktan paru dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukoseteri meningkatkan pelepasan dahak dan melegakan batuk. Pada pesakit dengan COPD, terapi jangka panjang dengan Lasolvan ® (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburukan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemisahan dan berapa hari terapi antibiotik.

Farmakokinetik

Semua bentuk dos ambroxol pembebasan segera dicirikan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam julat kepekatan terapeutik. Cmaks apabila diambil secara lisan, ia dicapai dalam 1-2,5 jam.

Vd - 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.

Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.

Kira-kira 30% daripada dos oral yang diterima adalah tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronidation dan pembelahan sebahagian untuk asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.

Terminal T1/2 Ambroxol adalah 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan label radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima dikeluarkan di dalam air kencing. Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap umur dan jantina didapati di farmakokinetik ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk memilih dos untuk ciri-ciri ini.

Indikasi ubat Lasolvan ®

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan sputum likat:

bronkitis akut dan kronik;

penyakit pulmonari obstruktif kronik;

asma bronkial dengan halangan dahak;

Contraindications

hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat;

kehamilan (terma saya).

Dengan penjagaan: II - III trimester kehamilan; kegagalan buah pinggang dan / atau hati.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pra-matang tidak mendedahkan kesan sampingan langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, perkembangan postnatal dan buruh.

Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menunjukkan bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, anda mesti mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa mengandung.

Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil ubat Lasolvan ® pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika manfaat berpotensi kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.

Ambroxol boleh dikeluarkan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada kanak-kanak yang menerima penyusuan tidak diperhatikan, semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan Lasolvan ® untuk pentadbiran lisan dan penyedutan. Kajian pramatang ambroxol tidak menunjukkan impak negatif terhadap kesuburan.

Kesan sampingan

Di bahagian saluran pencernaan: kerap (1-10%) - loya, menurunkan kepekaan dalam rongga mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - kerongkong kering.

Gangguan sistem kekebalan tubuh, kulit dan kerosakan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam kulit, urtikaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, pruritus *, hipersensitiviti *.

Dari sistem saraf: kerap (1-10%) - dysgeusia (pelanggaran rasa sensasi).

* Reaksi buruk ini diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1-1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat adalah sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.

Interaksi

Tiada interaksi yang tidak diingini secara klinikal yang dilaporkan dengan ubat lain. Meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, eritromisin.

Dos dan pentadbiran

Di dalam, tanpa mengira makanan itu. Pengambilan (1 ml = 25 tetes).

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: 4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari: kanak-kanak 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari; dari 2 hingga 6 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari; hingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari. Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu.

Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari; Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari. Lasolvan ®, penyelesaian untuk penyedutan, boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan maksimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Oleh kerana semasa terapi penyedutan suatu nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam mod pernafasan normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit yang menghidap asma dinasihatkan supaya menyedut selepas mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka.

Sekiranya gejala-gejala penyakit ini berlanjutan selama 4-5 hari dari permulaan ubat, disyorkan untuk berunding dengan doktor.

Berlebihan

Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan. Terdapat laporan yang berlebihan yang tidak disengajakan dan / atau kesilapan perubatan, yang mengakibatkan gejala kesan sampingan yang diketahui dari ubat Lasolvan ®: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.

Rawatan: induksi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat; terapi gejala.

Arahan khas

Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.

Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme dalam pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.

Lasolvan ®, penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan, tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid cromoglikik dan alkali.

Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan curah hujan hidroklorida ambroxol atau rupa opalescence.

Pesakit dalam diet hiponatri perlu mengambil kira bahawa Lasolvan ®, penyelesaian lisan dan penyedutan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.

Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, yang bertepatan dengan pentadbiran ubat expectorant, seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka boleh dijelaskan dengan keterukan penyakit asas dan / atau terapi bersamaan.

Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis beracun mungkin mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi batuk dan ubat-ubatan sejuk yang salah boleh dilakukan. Apabila luka baru kulit dan membran mukus muncul, disyorkan untuk menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan ® hanya digunakan atas cadangan doktor.

Kesan ubat keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme. Kes pengaruh Lasolvan® ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme tidak dikenalpasti. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti berpotensi yang berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tidak dijalankan.

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan, 7.5 mg / ml. Pada 100 ml dalam botol kaca ambar dengan penitis dari PE dan penutup skru daripada polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Setiap botol diletakkan di dalam kotak kadbod dan cawan ukur.

Pengeluar

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florence, Itali.

Entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan. Sanofi Rusia, Rusia.

Aduan pengguna dihantar ke alamat di Rusia: 125009, Moscow, ul. Tverskaya, 22.

Tel: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Lasolvan ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak ubat Lasolvan ®

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.