Fibrosis paru-paru

Tanpa mekanisme penyembuhan diri, tubuh manusia tidak dapat menahan persekitaran yang agresif. Proses-proses ini mempunyai kesan sampingan jika faktor yang mereka lawan mempunyai kuasa merosakkan yang hebat. Oleh itu tisu penghubung pelindung yang membentuk tapak peradangan kronik alveoli dalam paru-paru boleh berkembang sehingga tahap anda didiagnosis dengan fibrosis pulmonari, risiko perubahan patologis bergantung pada ciri-ciri; Sebagai contoh, ia mungkin fibrosis setempat (interstitial) yang dibangunkan di bawah pengaruh faktor negatif.

Apakah fibrosis pulmonari

Fibrosis pulmonari adalah penyakit di mana ancaman kepada fungsi pernafasan dicipta disebabkan oleh fakta bahawa tisu penghubung terbentuk di dalam paru-paru, yang mempunyai kecenderungan untuk mengumpul massa kritikal. Kelajuan dan tahap kesan yang memudaratkan bergantung kepada ciri-ciri penyakit. Keluasan penyebaran fibrosis hati atau paru-paru dibahagikan kepada:

  • tumpuan di mana kawasan tempatan terdedah kepada perubahan.
  • meresap, di mana area pertumbuhan dan pemadatan tisu penghubung menangkap area besar (dalam foto) dan keanjalan tisu paru-paru berkurang.

Fibrosis akar pulmonari dianggap sebagai spesies yang berasingan: kapal besar di pangkal paru-paru berisiko. Dengan sifat pertumbuhan, fibrosis menyerupai kanser, tetapi penyakit ini mempunyai sifat yang sangat berbeza dan ia adalah salah untuk mencampurkannya. Kanser adalah konglomerat berkembang sel DNA yang rosak pada organ, fibrosis adalah tisu parut biasa tetapi berkembang. Proses pertumbuhan tisu berserabut tidak dapat dipulihkan, tetapi mengalami pembetulan.

Gejala

Bergantung pada keluasan fibrosis, gejala-gejala berbeza-beza dalam keterukan. Dalam bentuk fokus, pesakit tidak dapat melihat penyakit itu pada mulanya. Dalam jenis resin, akses udara ke saluran paru ditutup oleh tisu berserabut, dan gejala tidak mengambil masa lama untuk:

  • batuk kering;
  • dyspnea disertai oleh penuaan ringan;
  • pucat kulit dan membran mukus, sehingga sianosis (sianosis);
  • bengkak falang kuku jari;
  • dalam peringkat teruk - kegagalan jantung.

Punca penyakit

Oleh kerana asal fibrosis terbahagi kepada interstitial dan idiopatik. Jenis pertama berlaku kerana pendedahan kepada faktor luaran paru-paru. Penyebab jenis fibrosis kedua masih belum diungkapkan dengan ubat-ubatan, tetapi jenis ini dibezakan oleh penyebaran agresif pada tisu paru-paru. Jenis interstisial adalah fibrosis, disebabkan oleh:

  • penyedutan pecahan habuk yang berbahaya dengan berilium dan silikon dioksida;
  • ubat: antibiotik, kemoterapi;
  • penyakit berjangkit: batuk kering (yang membawa kepada sirosis paru-paru), radang paru-paru atipikal, emfisema paru-paru.

Pengkelasan

Fibrosis pulmonari dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Manifestasi penyakit adalah gejala yang berbeza, keterukan dan penyetempatan:

Dengan sifat penyebarannya

Kekalahan unilateral linear

Satu paru-paru terpengaruh

Mempengaruhi kedua-dua paru-paru

Tumpuan kecil organ adalah tertakluk kepada perubahan.

Kagum semua paru-paru

Atas sebab pendidikan

Penyakit yang disebabkan oleh faktor persekitaran negatif

Punca pembangunan yang tidak dapat dikenal pasti

Pengudaraan terjejas menjejaskan organ atas.

Kerosakan kepada kawasan terhad berhampiran akar paru-paru

Berlaku di akar

Diagnostik

Aduan diambil kira untuk menilai keadaan pesakit. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru. Penentuan fungsi dijalankan dengan ujian khas - memeriksa kuasa ekspirasi. Oximetry mengukur tahap oksigen dalam darah. Untuk memahami gambaran klinikal lengkap, ahli pulmonologi menjalankan diagnostik instrumental - X-ray, pengimejan resonans magnetik.

Tomography yang dikira digunakan untuk menentukan manifestasi sista, kegelapan. Eokardiogram digunakan untuk mengesan hipertensi pulmonari. Bronkoskopi digunakan untuk mengkaji permukaan dalaman dan fungsi bronkus. Biopsi paru-paru (mengambil sekeping tisu) diambil dengan pembedahan minimum invasif atau lavage bronchoalveolar.

Rawatan fibrosis paru-paru

Pesakit diberi terapi kompleks, yang terdiri daripada langkah-langkah pengubatan dan pemulihan. Jumlah fibrosis akar dan bahagian lain paru-paru dirawat dengan terapi oksigen, yang melancarkan sesak nafas dan meningkatkan keadaan semasa senaman. Sekiranya penyakit itu telah berhenti di peringkat yang teruk, maka pesakit ditetapkan prosedur plasmapheresis dan hemosorption. Fibrosis tidak boleh sembuh sepenuhnya, tetapi anda boleh melambatkan proses penggantian tisu berserabut.

Rawatan dadah

Terapi ubat termasuk penggunaan ubat berikut untuk mengurangkan keadaan pesakit:

  1. Glucocorticosteroids - Prednisolone ditetapkan selama 12 minggu, terapi sokongan berlangsung selama dua tahun. Dos adalah 0.5-1.2 g / hari.
  2. Cytostatics - menghentikan pertumbuhan tisu penghubung. Ditetapkan jika Prednisolone tidak memberi tindakan yang diinginkan. Azathioprine dan Cyclophosphamide ditetapkan, kursus rawatan berlangsung selama enam bulan. Resepsi pada 1,5-2 mg / kg dalam 3-4 majlis.
  3. Ubat antioksidan - Colchicine tidak membenarkan fibril amil untuk membentuk, mengumpul protein. Veroshpiron mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung.
  4. Ubat antitussive dan expectorant - mengurangkan gejala. Rawat Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotik - menghapuskan kesan bronkitis, radang paru-paru. Sapukan Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
  6. Vaksin - untuk mengelakkan penurunan imuniti. Setiap lima tahun, disyorkan untuk menerima vaksin terhadap pneumokokus.
  7. Glikosida jantung - Strofantin dan Methotrexate ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung.

Fibrosis linear paru-paru - mudah menimbulkan diagnosis

Fibrosis linear paru-paru adalah penyakit yang agak serius. Ciri utama penyakit ini adalah perubahan dalam tisu paru-paru, di mana mereka tidak dapat melaksanakan fungsi mereka sepenuhnya.

Ciri-ciri penyakit dan sumbernya

Dengan perkembangan penyakit, parut udara paru-paru udara diperhatikan, akibat daripada pertukaran gas biasa terhambat. Alveoli (kantung udara) secara beransur-ansur kehilangan keanjalan mereka, kehilangan keupayaan untuk sepenuhnya mengikat dan mengeluarkan oksigen ke luar. Pernafasan menjadi terkekang, terdapat kelaparan oksigen sebahagian.

Tisu penghubung secara beransur-ansur menggantikan tisu paru-paru. Tetapi tisu penghubung dalam strukturnya lebih padat dan tidak membiarkan udara melalui. Akibatnya, terdapat peningkatan jumlah paru-paru akibat tisu penghubung.

Pada peringkat awal perkembangan penyakit itu masih mungkin untuk mengatasi manifestasi, bergantung kepada rawatan terapeutik, dan menghilangkan penyebab utama penyakit itu sendiri. Penyakit ini dianggap progresif, dan dicirikan sebagai maut pada peringkat akhir.

Penyebab utama penyakit ini tidak mempunyai ketergantungan umur. Diagnosis ini dibuat untuk kanak-kanak dan orang dewasa.

Perubahan fibrous dalam paru-paru paling kerap berlaku di latar belakang:

  • penyakit berjangkit;
  • kerentanan kepada alahan;
  • radioterapi;
  • hubungan yang berpanjangan dengan debu.

Faktor yang menyebabkan perkembangan fibrosis linear dapat dicetuskan oleh patogen luar. Tahap penyakit bergantung kepada keadaan alam sekitar. Semakin buruk persekitaran, semakin besar kemungkinan fibrosis linear penyakit paru-paru.

Merokok, sudah tentu, merujuk kepada faktor-faktor yang tidak dapat tidak mencetuskan kemusnahan tisu paru-paru dan fungsi pemusnahan alveoli. Fenomena fibrosis pulmonari pada 80% lebih biasa di kalangan perokok.

Perubatan tidak mendedahkan sepenuhnya semua penyebab penyakit ini, tetapi sebagai tambahan kepada faktor-faktor yang disenaraikan di atas, kita boleh menambah:

  • interaksi dengan rembesan toksik;
  • kecenderungan genetik;
  • tahap ekologi alam sekitar yang rendah;
  • penghalang umur (selepas 45 tahun).

Hipotesis bahawa kekurangan tidur mungkin merupakan faktor yang menimbulkan penyakit ini adalah salah satu anggapan pakar perubatan. Organisme yang tidak dipulihkan secara tidak sengaja sentiasa mengalami kekurangan oksigen. Aktiviti kuat paru-paru semakin merosot, akibatnya - terjadinya penyakit.

Salah satu sebab yang paling biasa boleh dipanggil penyakit tisu penghubung sistem dalaman badan, contohnya, scleroderma, rheumatoid arthritis. Penyakit berjangkit dan proses keradangan yang berkaitan juga boleh menyebabkan fibrosis linear paru-paru. Unit ini termasuk bentuk tuberkulosis dan pneumonia yang terkini.

Baru-baru ini, saya membaca sebuah artikel yang menceritakan tentang Alat toksik untuk penarikan parasit dari tubuh manusia. Dengan ubat ini, anda boleh SELESAI menghilangkan selesema, masalah dengan sistem pernafasan, keletihan kronik, migrain, tekanan, kerentanan berterusan, patologi saluran gastrointestinal dan banyak masalah lain.

Saya tidak pernah mempercayai apa-apa maklumat, tetapi saya memutuskan untuk menyemak dan mengarahkan pembungkusan. Saya perhatikan perubahan seminggu kemudian: cacing sebenarnya mula terbang dari saya. Saya berasa lonjakan kekuatan, saya berhenti batuk, sakit kepala yang berterusan biarkan saya pergi, dan selepas 2 minggu mereka hilang sepenuhnya. Saya rasa badan saya pulih daripada keletihan parasit yang melemahkan. Cuba dan anda, dan sesiapa yang berminat, maka pautan ke artikel di bawah.

Fibrosis sering berlaku kerana komplikasi banyak penyakit. Kebanyakan ahli cuba terlebih dahulu untuk menghapuskan punca penyakit tersebut.

Gejala biasa dan jenis penyakit

Pada peringkat awal penyakit ini amat sukar didiagnosis. Mungkin perkembangan progresif fibrosis tanpa apa-apa manifestasi dalam masa yang lama. Bergantung kepada tahap penyebaran penyakit ini boleh dibezakan:

Fibrosis setempat atau focal menyebabkan peningkatan tisu penghubung, biasanya akibat keradangan. Dalam kes ini, warga tua berada dalam kumpulan berisiko tinggi.

Hasil daripada proses keradangan, kawasan kecil paru-paru terjejas. Tisu paru-paru dimampatkan dan jumlah paru-paru berkurang disebabkan peningkatan tisu penghubung. Perubahan-perubahan kecil ini tidak menghalang fungsi umum pertukaran gas di paru-paru, jadi perjalanan penyakit ini mungkin tidak diketahui oleh pesakit.

  • Penyebaran fibrosis adalah lesi berskala besar di kawasan besar paru-paru. Proses merosakkan meliputi kebanyakan paru-paru, yang membawa kepada penurunan yang ketara dalam jumlahnya. Prestasi mekanikal paru-paru yang merosot. Di kawasan paru-paru yang terdedah kepada fibrosis, terdapat kawasan serat kolagen yang penting.
  • Dalam sesetengah kes, proses ini juga boleh menjejaskan saluran darah paru-paru. Satu lagi fibrosis linear boleh menjadi unilateral dan dua hala.

    Salah satu gejala utama penyakit adalah sesak nafas. Pada mulanya, manifestasinya hanya dapat dilihat dengan keterlibatan fizikal yang ketara, dan hanya dengan peredaran masa ia menjadi kelalaian kekal. Seterusnya, satu lagi gejala muncul - batuk kering, selalunya dengan rembesan mukus.

    Muncul fenomena yang tidak menyenangkan seperti sianosis pada kulit, yang terutamanya mempengaruhi falanges jari dan lidah lisan. Orang dengan fibrosis sering mula mengalami bronkitis dan pneumonia. Apabila batuk juga diperhatikan pelepasan purulen.

    Doktor membezakan dua peringkat penyakit ini.

    1. Pada tahap awal terdapat rasa sakit yang tajam di dada, mengiakan (terutama dalam kedudukan mendatar dan semasa tidur), berpeluh yang kerap dan berlimpah. Oleh kerana proses pembentukan tisu penghubung bermula, paru-paru merasakan kekurangan oksigen, sebagai peraturan, semasa latihan fizikal.

    Di peringkat menengah, terdapat kekurangan bernafas. Lendir dan kulit dicirikan dengan warna biru yang tidak menyenangkan. Kuku telah cacat dan anda dapat melihat perubahan dalam falang melampau jari-jari.

    Fibrosis linear membawa kepada penebalan akar paru-paru, kerana jumlah tisu penghubung bertambah. Dengan peningkatan dalam perubahan patologi pesakit, suhu tinggi dan irama pernafasan yang tidak normal diperhatikan. Pernafasan menjadi cetek dan cepat.

    Gejala kegagalan jantung mungkin berlaku. Dalam perkembangan lanjut penyakit ini, gambar klinikal mungkin melampaui sistem pernafasan. Orang dapat melihat pembengkakan pada leher dan penampilan edema pada kaki bawah. Mungkin pengurangan ketara dalam berat badan. Keupayaan untuk bekerja berkurangan, letih dan apatis mula muncul. Pada peringkat ini, pakar bantuan perubatan yang berkelayakan amat diperlukan.untuk kandungan ↑

    Rawatan fibrosis linear

    Dalam bahan di atas, penerangan lengkap tentang diagnosis fibrosis pulmonari linear diberikan, apa yang diberikan kepada pesakit? Jawapannya adalah pilihan rawatan yang tepat.

    Tidak lagi mungkin untuk menyingkirkan tisu penghubung yang terbentuk akibat penyakit ini. Oleh itu, rawatan penyakit ini termasuk aktiviti yang menghalang proses penciptaan tisu penghubung baru.

    Pertama sekali, adalah perlu untuk mengecualikan kemungkinan penyedutan bahan berbahaya yang merangsang perkembangan penyakit. Sekiranya pesakit merokok, maka menyingkirkan ketagihan ini adalah suatu keharusan. Lebih sukar untuk melindungi diri daripada penyakit berjangkit, tetapi masih diperlukan untuk melaksanakan semua langkah pencegahan.

    Terapi konservatif hanya berlaku pada peringkat awal penyakit ini. Rawatan ubat boleh menghapuskan gejala penyakit, dan meningkatkan kualiti hidup pesakit. Untuk mencapai kecekapan paling tinggi pada peringkat awal, adalah wajar menggunakan senaman terapi terapi, terapi oksigen dan diet sederhana dalam kombinasi dengan ubat-ubatan.

    Dengan apa-apa kesan yang kompleks, adalah mungkin untuk mengecualikan kemungkinan komplikasi lebih lanjut. Ubat ekspektan dan ubat-ubatan yang mencairkan sputum digunakan secara meluas. Penggunaan ubat steroid untuk selang masa yang singkat dapat membantu menghilangkan pesakit sensasi yang tidak menyenangkan dari penyakit ini.

    Dengan kegagalan jantung yang khas, pesakit mesti diberikan beberapa glikosida jantung. Untuk menguatkan pertahanan dan memulihkan imuniti, adalah wajar untuk menyempurnakan kursus vitamin penuh.

    Pada peringkat awal penyakit, doktor sering menetapkan kitaran terapeutik urut dada, yang memudahkan batuk dan meminimumkan manifestasi gejala penyakit lain. Sebagai kesan terapeutik tambahan, urutan terapeutik menguatkan otot-otot dada dan mengembalikan proses paru-paru, yang penting untuk orang tua dan kanak-kanak.

    Sebagai terapi tambahan, anda boleh menjalankan latihan pernafasan terapeutik secara bebas, yang membawa kepada pengoksigenan sistem peredaran darah dan penguatkan sistem pernafasan. Dengan latihan yang betul, latihan pernafasan membantu dalam pembebasan sputum, membantu meningkatkan pengudaraan, dan pencegahan proses kongestif dalam tisu paru-paru.

    Pesakit dengan fibrosis linear mesti diperhatikan oleh doktor. Tempoh hidup dengan diagnosis ini bergantung pada tahap perkembangan penyakit, serta ketepatan masa rawatan terapeutik.

    Ia adalah sangat penting bukan sahaja untuk meminimumkan manifestasi fibrosis pulmonari, tetapi juga untuk menghapuskan penyakit yang menimbulkan penyakit ini.

    Masa hidup dalam fibrosis pulmonari

    Diagnosis "fibrosis pulmonari" untuk banyak pesakit bermakna permulaan perjuangan yang rumit dengan penyakit yang memerlukan usaha yang luar biasa.

    Betapa berbahayanya penyakit ini, adakah benar bahawa ubat yang berkesan untuk itu tidak dicipta, dan berapa lama penyakit itu berlanjutan untuk penyakit ini - soalan-soalan ini menyangkut pesakit pertama dan terpenting.

    Jangka hayat pada peringkat penyakit yang berlainan

    Fibrosis pulmonari mempunyai beberapa peringkat dan bentuk yang secara langsung memberi kesan kepada prognosis penyakit, kualiti dan jangka hayat. Doktor cenderung untuk membahagikan penyakit ke peringkat awal dan lewat, di mana gejala hadir berbeza dengan intensiti.

    • Tahap awal dicirikan oleh sedikit kemerosotan dalam kesejahteraan umum seseorang. Kegagalan pernafasan jurusan pertama atau kedua paling kerap didiagnosis, pesakit mengeluhkan sesak nafas, kelemahan berpanjangan dan tidak peduli, berpeluh malam, dan sakit pada sendi di pagi hari. Ujian makmal menunjukkan perubahan kecil dalam komposisi darah, dan gambaran radiografi paru-paru menunjukkan perubahan dengan jelas.
    • Tahap akhir ditunjukkan oleh dyspnea yang teruk, berkepanjangan, peningkatan kegagalan pernafasan ke tahap ketiga atau keempat. Muncul kulit sianotik, membran mukus menjadi warna abu-abu. Perubahan dalam bentuk jari tumbuh, paku menjadi membonjol, jari-jari dalam bentuk menyerupai batang gendang.

    Fibrosis, bergantung pada kursus dan tempoh penyakit, terbahagi kepada kronik dan akut.

    • Jenis akut penyakit ini berkembang dengan cepat, rumit oleh koma hypoxemic, tromboembolisme pulmonari dan kegagalan pernafasan akut, yang membawa maut;
    • bentuk kronik mempunyai kursus yang perlahan, secara beransur-ansur mengurangkan tempoh aktiviti. Bentuk penyakit ini terbahagi kepada: agresif, fokus, perlahan-lahan progresif dan berterusan.

    Peningkatan gejala dalam jenis agresif fibrosis pulmonari kronik berlaku lebih perlahan daripada dalam bentuk penyakit akut. Fibrosis kronik yang berterusan dicirikan oleh peningkatan gejala yang beransur-ansur dan berpanjangan. Pembangunan yang paling beransur-ansur penyakit ini diperhatikan dengan fibrosis kronik yang progresif.

    Dalam kes-kes yang mana hasil buruk adalah mungkin.

    • Bentuk akut agak jarang, hanya dua puluh peratus kes. Dicirikan dengan permulaan yang tiba-tiba dengan gejala yang semakin meningkat. Tahap kegagalan pernafasan dengan cepat menggantikan satu sama lain, pesakit mengalami sesak nafas yang teruk. Fibrosis progresif akut hampir tidak dapat diterima dengan kaedah terapi konservatif, pesakit mati selepas beberapa bulan.
    • Fibrosis kronik bentuk agresif secara mendadak mengurangkan tempoh pergerakan yang diperlukan dan menyebabkan pesakit mati dalam tempoh satu tahun, dengan rawatan konservatif. Dyspnea dan kegagalan jantung memburukkan keadaan pesakit, kerana pertumbuhan simetri tisu berserat dalam paru-paru tidak dapat dikendalikan dengan mentadbir ubat.

    Rawatan pembedahan, pemindahan paru-paru untuk patologi ini pada separuh kes memberikan pesakit peluang untuk meneruskan kehidupan. Statistik menunjukkan bahawa pembedahan yang tepat pada masanya membantu memanjangkan tempoh aktiviti sekitar lima tahun.

    Penurunan berat badan, demam gred rendah menunjukkan masalah yang serius di dalam paru-paru. Untuk organisasi intervensi terapeutik yang tepat pada masanya, ketahui bagaimana diagnosis awal sarcoidosis dijalankan.

    Bekerja dalam pengeluaran dengan udara yang sentiasa tercemar boleh membawa kepada perkembangan silicosis. Ketahui tentang pencegahan penyakit ini.

    Kapan hasil yang menguntungkan mungkin?

    Penyakit kronik yang perlahan progresif dicirikan oleh perkembangan penyakit yang agak halus, jangka panjang. Pesakit, dengan rawatan yang mencukupi dan ketiadaan patologi bersamaan sistem kardiovaskular, boleh hidup selama sepuluh tahun atau lebih.

    Bagaimana untuk memperbaiki keadaan dan prognosis hidup

    Langkah-langkah terapeutik dalam rawatan fibrosis pulmonari bertujuan untuk memulihkan pernafasan normal dan pertukaran gas, menghentikan proses patologi pertumbuhan luka berserat dan menstabilkan gangguan yang berkaitan dengan sistem pernafasan. Kaedah dibahagikan kepada:

    • Terapi ubat;
    • bukan terapi dadah;
    • aktiviti pemulihan;
    • rawatan pembedahan.

    Matlamat utama terapi dadah adalah untuk mengurangkan pertumbuhan pertumbuhan dalam paru-paru dan meningkatkan jangka hayat. Penamatan proses patologi memberikan harapan kepada pesakit, kerana terapi bersamaan untuk gangguan jantung dan sistem pernafasan hanya mempunyai kesan tambahan.

    Oleh kerana ubat-ubatan yang digunakan untuk merawat fibrosis mempunyai kesan negatif ke atas badan, menurunkan imuniti, pesakit dirawat sebagai vaksinasi influenza tahunan, dan disarankan untuk menyuntik vaksin terhadap pneumokokus sekali dalam tempoh lima tahun. Rawatan itu panjang, dijalankan di bawah pengawasan biasa yang wajib oleh seorang doktor.

    Rawatan bukan ubat termasuk terapi oksigen, yang dilakukan dalam rawatan pesakit dalam dan luar pesakit. Penyedutan oksigen membantu menormalkan pertukaran gas, mengurangkan sesak nafas dan membolehkan anda meningkatkan aktiviti fizikal. Seperti yang ditetapkan oleh doktor, plasmapheresis dan hemosorption dilakukan.

    Langkah-langkah pemulihan diperlukan untuk mencegah gangguan metabolik yang berkaitan dengan penyakit ini. Meningkatkan kualiti dan panjang umur bantuan:

    • Terapi fizikal, berjalan dan berjoging di udara segar;
    • tidur di udara segar terutamanya disyorkan untuk fibrosis pulmonari, serta bersifat;
    • Gimnastik pernafasan adalah salah satu ubat pemulihan yang kuat untuk penyakit paru-paru;
    • makanan berkualiti tinggi, berkhasiat, tidak termasuk penggunaan produk yang mengandungi pengawet dan bahan kimia. Tubuh perlu dikekalkan, pemakanan harus lembut, ringan, tinggi kalori dan kaya dengan vitamin;
    • penerimaan pelbagai kompleks vitamin yang disyorkan oleh doktor.

    Malangnya, ini adalah penyakit yang serius, yang dalam kebanyakan kes membawa kepada kematian pesakit. Tetapi pematuhan terhadap cadangan perubatan, keinginan untuk menghentikan penyakit itu, keinginan untuk meningkatkan jangka hayat, menjadi faktor yang membantu seseorang dalam memerangi penyakit yang serius.

    Ciri-ciri patologi fibrosis pulmonari, rawatan dan prognosis

    Fibrosis paru adalah proses patologi di mana tisu berserabut terbentuk di dalam organ. Ini adalah satu bentuk khas tisu penghubung dengan kekuatan tegangan yang tinggi. Ia mempunyai struktur kolagen gentian anjal. Normal dalam badan, garis tisu ini sendi dan tendon.

    Dalam fibrosis pulmonari, perubahan fibrofocal berlaku di dalam organ, yang menggantikan tisu sihat dan mengakibatkan disfungsi sistem pernafasan.

    Punca penyakit dan perubahan patologi

    Dalam fibrosis pulmonari, pengeluaran aktif kolagen berlaku, pembiakan yang tidak normal tisu penghubung secara beransur-ansur menggantikan parenchyma yang sihat. Proses ini tidak dapat dipulihkan, mekanisme penggantian terbalik tidak berfungsi.

    Sebab-sebab dan faktor-faktor predisposisi:

    • penyakit berjangkit dan inflamasi kronik sistem pernafasan;
    • reaksi alergi am, asma bronkial;
    • pendedahan radiasi;
    • kecederaan mekanikal;
    • patologi kongenital dan keturunan;
    • penyakit pekerjaan - granulomatosis (silicosis, amilosa, asbestosis, anthracosis, berylliosis);
    • kesan dadah - sulfonamides, antibiotik, sitostatics (ubat untuk kemoterapi);
    • penyakit berjangkit - sifilis, batuk kering.

    Faktor risiko termasuk merokok, keadaan alam sekitar yang buruk (debu logam, kayu), refluks gastroesophageal, di mana ada mikroaspirasi saluran pernafasan (yang ditelan oleh kandungan perut).

    Perubahan fibrous dalam tisu paru-paru semasa keradangan yang berpanjangan bermula dengan perubahan struktur dalam saluran darah. Yang pertama jatuh di bawah kemusnahan arteri. Penggantian fizikal parenchyma organ itu sendiri secara beransur-ansur berlaku. Tisu penghubung mempengaruhi lapisan anatomi biasa yang memisahkan kapilari dan rongga alveolar. Oleh itu, epitel, endotelium dan membran kapilari dimusnahkan secara beransur-ansur.

    Untuk menghentikan perubahan tersebut, tubuh termasuk proses reparatif (pemulihan). Mediator diaktifkan - bahan aktif secara biologi yang mencetuskan proses parut. Secara beransur-ansur, transformasi ini tidak dapat dikendalikan, dan kemerosotan di mana tisu paru-paru menjadi tisu penghubung bermula.

    Pada peringkat akhir penyakit ini, fibromatosis yang luas terbentuk, sebuah patologi di mana parenchyma sepenuhnya kehilangan kemanjangan dan keanjalannya. Lapisan berulang dari gentian penghubung membawa kepada pembentukan tali berserat di dalam paru-paru, yang mengubah bukan sahaja alveoli, tetapi juga kapal dan saraf. Terdapat tertutup, rongga terhad.

    Perubahan fibrous dalam paru-paru adalah patologi di mana pelanggaran berat fungsi pernafasan paru-paru berkembang (kekurangan pertukaran gas).

    Jenis fibrosis pulmonari

    Penyakit ini, bergantung kepada tahap pengedaran dalam badan, penyetempatan dibahagikan kepada beberapa jenis, yang menghasilkan nilai diagnostik dan membolehkan anda memberikan rawatan yang mencukupi:

    • Fibrosis setempat adalah bahagian yang terjejas ketat dari tisu paru-paru. Pada gambar X-ray jelas sempadan proses patologi. Asymptomatic dan jarang mengganggu pesakit.
    • Fokus fibrosis - kehadiran di paru-paru beberapa fasa keradangan kawasan luka dan struktur. Mereka boleh menjadi terhad dan tersebar (tersebar, tanpa sempadan yang jelas).
    • Fibrosis radikal adalah lesi parenchyma dalam segmen di mana persimpangan paru-paru dengan organ mediastinal (jantung, aorta, arteri pulmonari) terletak secara anatomis.
    • Fibrosis apikal adalah perkembangan tisu penghubung di puncak paru-paru (segmen apikal). Manifestasi awal penyakit ini mirip dengan bronkitis. Mudah ditentukan pada x-ray.
    • Fibrosis peribronchial - tisu penghubung yang terbentuk di sekitar bronkiol, adalah akibat dari bronkitis atau bronkopneumonia. Juga dari masa ke masa, fibrosis bronkus berkembang. Scarring dari pohon bronkial membawa kepada halangan saluran pernafasan yang lebih rendah.
    • Fibrosis interstisial - tisu penghubung tumbuh di sekitar kapal dan dalam septal interalveolar. Membangun selepas mengalami radang paru-paru.
    • Penyakit fibrosis adalah penyakit menengah yang berlaku pada pesakit selepas penyinaran paru-paru dalam rawatan kanser.

    Gejala fibrosis pulmonari

    Gejala utama fibrosis secara beransur-ansur meningkatkan sesak nafas dan batuk yang tidak produktif, yang merupakan paroksismal. Apabila menggunakan antitussives, serangan tidak lega kerana kepekaan fibrosis yang rendah terhadap ubat-ubatan ini.

    Kebanyakan fibrosis paru-paru memberi kesan kepada orang yang berumur lebih dari 50 tahun. Tetapi tanda-tanda penyakit yang nyata, yang memburukkan keadaan kesihatan, muncul selepas 60-70 tahun hidup. Keadaan umum seseorang secara beransur-ansur merosot, tetapi terdapat kes-kes perkembangan pesat penyakit.

    Pada permulaan penyakit, sesak nafas tidak ketara dan tidak mengganggu orang. Kemudian ia secara beransur-ansur tumbuh dan sukar untuk seseorang untuk bertahan walaupun senaman kecil (berjalan lewat, membongkok, berjongkok). Pada peringkat akhir, sukar bagi pesakit untuk bercakap, sesak nafas teruk hadir semasa rehat, dalam kedudukan mendatar.

    Menghadapi latar belakang perubahan yang merosakkan dalam paru-paru, kegagalan pernafasan dan hipoksia. Tanda-tanda:

    • pernafasan cetek kerap;
    • kulit pucat dengan warna biru;
    • pendarahan jantung;
    • otot tambahan terlibat dalam tindakan pernafasan;
    • penurunan mendadak dalam kekuatan, keletihan kronik;
    • berat badan, asthenia;
    • pening, tidur malam yang kurang baik, mengantuk siang hari;
    • bengkak, kegagalan jantung.

    Komplikasi utama penyakit ini ialah perkembangan "jantung pulmonari". Pembentukan yang licin dalam alveoli menyebabkan peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari. Akibatnya, beban pada miokardium meningkat, ia hipertropi. Tanda - peningkatan separuh jantung ke kanan (ventrikel dan atrium) berbanding dengan kiri.

    Pada sesetengah pesakit, terhadap latar belakang fibrosis, fibroma paru-paru berkembang - tumor benigna serat tisu penghubung.

    Diagnosis penyakit ini

    Sebelum merawat fibrosis pulmonari, diagnosis menyeluruh dijalankan dalam rangka perundingan pakar dari pelbagai cabang perubatan.

    Selalunya penyakit itu dikesan oleh fluorografi prophylactic. Imej itu jelas menunjukkan kawasan gelap di paru-paru, yang menunjukkan kehadiran proses patologi. Untuk pemeriksaan yang lebih terperinci dada manusia dihantar ke x-ray.

    Radiografi jelas menunjukkan lesi dengan fibrosis yang terhad. Sekiranya berlaku kerosakan radikal, bintik-bintik gelap dalam gambar adalah akar yang diubah suai daripada paru-paru. Pada fibrosis fluorogram akar paru-paru dengan kontur kabur.

    Tomografi yang dikira resolusi tinggi adalah penting dalam diagnostik. Pada analisis lapisan-demi-lapisan tanda-tanda patologi berikut ditentukan:

    • bayang-bayang ciri dengan fibrosis linear;
    • typha fibrosis dengan struktur sarang lebah dalam bentuk ruang sista yang diisi dengan udara dengan diameter maksimum 1 cm;
    • fibrosis bronkus, yang disertai oleh bronchiectasis (kawasan yang diperbesarkan daripada pokok bronkial dengan dinding yang rosak);
    • helai parenchymal mempunyai kebodohan, tetapi tidak dinyatakan;
    • dalam kes luka yang berkaitan dengan pleura apikal, microarrows, cysts, dan perangkap udara dijumpai.

    Dalam beberapa kes, untuk menjelaskan diagnosis, pesakit dirawat sebagai biopsi, yang tidak wajib bagi semua pesakit. Pemeriksaan histologi tisu jelas menunjukkan perubahan bidang sihat parenchyma dengan perubahan berserat selular. Keradangan dalam tisu lemah, ada kawasan penyusupan dengan plasma dan limfosit. Kolagen sangat padat. Cyst dipenuhi dengan epitelium dan lendir yang meradang.

    Rawatan fibrosis paru-paru

    Rawatan fibrosis pulmonari adalah konservatif dan berasaskan ubat berasaskan bukti. Terapi ubat tidak dapat menghentikan perubahan yang merosakkan dalam paru-paru dan menyembuhkan pesakit. Oleh itu, ia adalah sifat paliatif dan bertujuan untuk lanjutan maksimum kehidupan seseorang.

    Ubat untuk rawatan fibrosis pulmonari:

    1. Ubat hormon - glucocorticosteroids. Mereka mengurangkan keterukan keradangan kronik, tetapi tidak menghentikan penghasilan kolagen (Hydrocortisone, Prednisolone).
    2. Antispasmodik - untuk melegakan otot licin saluran pernafasan dan meningkatkan saliran (noradrenaline, izadrin, teofedrin).
    3. Mucolytics (expectorant) - menghilangkan halangan, melegakan batuk (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
    4. Glikosida jantung - menyokong kerja otot jantung (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
    5. Ubat antiradang tidak berkala - mengurangkan dan melegakan kesakitan dada (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
    6. Persiapan kalium - makanan untuk mikarda (Asparkam, Panangin).

    Setiap pesakit yang menjalani rawatan dalam pesakit diberi terapi oksigen - ketepuan oksigen badan.

    Gimnastik pernafasan dalam fibrosis pulmonari adalah prinsip utama perjuangan melawan disyanya. Ia membolehkan anda menguatkan otot pernafasan, yang menjadikan nafas lebih mendalam.

    Rawatan fibrosis pulmonari oleh ubat-ubatan rakyat adalah tidak berkesan. Herba ubat boleh ditetapkan untuk menguatkan sistem imun dan mengekalkan daya hidup pesakit.

    Jangka hayat dalam fibrosis pulmonari tidak melebihi 5 tahun. Dengan patologi yang pesat membangun, hasil maut berlaku dalam masa beberapa bulan. Pencegahan penyakit - berhenti merokok, mematuhi peraturan keselamatan di tempat kerja, perlindungan buruh, berhati-hati dalam penggunaan sebatian mudah meruap kimia dalam kehidupan seharian.

    Gejala dan rawatan fibrosis pulmonari linier

    Apabila tisu parut ditemui di paru-paru, doktor membuat diagnosis fibrosis pulmonari linier. Penyakit ini dicirikan oleh fungsi pernafasan terjejas. Ini disebabkan oleh keanjalan tisu yang dikurangkan. Akibatnya, pergerakan oksigen melalui alveoli adalah sukar. Tisu sihat biasa diberi pampasan oleh pembentukan tisu penghubung.

    Memulihkan sepenuhnya dan memulihkan organ-organ dalaman yang cedera tidak akan berfungsi. Tetapi anda boleh membuat kehidupan pesakit lebih memuaskan dengan bantuan terapi.

    Punca fibrosis linear

    Kecacatan fibrous didiagnosis kerana sebab-sebab berikut:

    • jangkitan tidak dirawat hadir;
    • pesakit menderita alergi;
    • komplikasi selepas kesan radiasi ke atas badan;
    • penyakit jenis granulomatous;
    • penyedutan zarah debu yang berpanjangan, sebagai contoh, di tempat kerja;
    • vasculitis

    Gejala umum fibrosis pulmonari

    Penyakit ini kadang-kadang menyebabkan keradangan bahagian-bahagian yang berlainan paru-paru, jadi gejala-gejala penyakit boleh berbeza. Tetapi senarai gejala utama masih ada:

    1. Sesak nafas, ditunjukkan selepas aktiviti fizikal. Sekiranya penyakit itu bertahan lama, sesak nafas tidak membenarkan orang itu berehat dan berehat.
    2. Kehadiran batuk. Pada mulanya ia tidak produktif, sedikit kemudian ia menjadi expectorant, dengan pengeluaran dahak.
    3. Sakit di sternum.
    4. Keletihan dalam organ pernafasan.
    5. Meningkatkan peluh.
    6. Sianosis di dalam mulut dan di jari.

    Jika kita bercakap tentang fibrosis pulmonari apikal, simptomnya adalah seperti berikut:

    • jari dan plat kuku menjadi tebal;
    • sesak nafas meningkat;
    • palpitasi menjadi kerap;
    • sebilangan besar edemas pada kaki bawah;
    • bengkak pada leher di leher;
    • sakit di bahagian belakang sternum;
    • kelemahan dan kelalaian semasa aktiviti fizikal.

    Penyakit berkaitan dengan fibrosis

    Menggantikan tisu paru-paru konvensional yang biasa disertai dengan penyakit berikut:

    1. Alveolitis dengan kegagalan pernafasan. Pesakit sukar untuk membuat nafas penuh, bimbang tentang kekurangan udara. Di latar belakang kebuluran oksigen, anda mungkin berasa pening, ingatan anda terganggu.
    2. Asbestosis adalah penyakit yang berkaitan dengan penyedutan debu asbestos. Penyakit, yang dijumpai di pembina.
    3. Mycosis - paru-paru dipengaruhi oleh kulat.
    4. Diabetes.
    5. Kerosakan paru-paru.
    6. Tuberkulosis pulmonari.
    7. Bronkitis adalah pendorong fibrosis.

    Jenis-jenis Pneumofibrosis

    Fibrosis pulmonari didiagnosis beberapa jenis:

    • fibrosis adalah pembiakan tisu penghubung, seli dengan kawasan tisu paru-paru;
    • dalam kes sirosis paru-paru, tisu yang sihat digantikan dengan 100% tisu penghubung (ini menimbulkan masalah dalam kerja kapal yang sesuai untuk paru-paru dan ubah bentuk bronchi);
    • pneumosklerosis membawa kepada pemadatan sistem pernafasan.

    Bagaimana untuk menyembuhkan pneumovirus

    Rawatan fibrosis pulmonari harus bermula dengan menentukan punca penyakit ini. Terapi mungkin terdiri daripada tindakan berikut:

    1. Pengecualian adalah situasi di mana penyedutan komponen cahaya debu berlaku. Sekiranya pesakit terlibat dalam pembinaan, dia perlu mengubah skop aktiviti.
    2. Terapi oksigen. Sekiranya bekalan oksigen yang tidak mencukupi kepada darah, tisu dan organ dalaman, pesakit diletakkan pada topeng khas yang menjalankan oksigen dalam jumlah yang diperlukan.
    3. Ubat, direka untuk pelbagai tindakan.
    4. Operasi - disyorkan dalam kes yang teruk, jika cara lain untuk menyingkirkan tisu parut paru-paru dan meningkatkan kesejahteraan adalah mustahil.

    Juga, pesakit sangat disyorkan untuk berhenti merokok. Paru-paru yang sudah melemahkan semata-mata tidak akan menahan beban sedemikian.

    Akibat sikap tidak bertanggungjawab terhadap kesihatan mereka boleh menjadi radang paru-paru dan onkologi. Terapi konservatif dijalankan menggunakan ubat berikut:

    1. Ubat expectorant.
    2. Obat-obatan yang menggalakkan pencairan sputum.
    3. Ubat hormon steroid yang melegakan simptom utama penyakit ini.
    4. Apabila menyertai kegagalan jantung, senarai keseluruhan glikosida jantung adalah disyorkan.
    5. Untuk mengembalikan kekebalan, mereka menetapkan kompleks vitamin dan makanan yang kaya dengan buah-buahan dan sayur-sayuran.
    6. Tidak sakit untuk menjalani urutan urut dada. Urut secara urut dilakukan mengurangkan kekerapan serangan batuk, termasuk pencairan sputum, menguatkan otot-otot di dada, dan memulakan proses paru-paru regeneratif.
    7. Periksa senaman pernafasan yang menguatkan radas pernafasan dan oksigenkan aliran darah. Enam bulan senaman harian gimnastik dan kesejahteraan pesakit akan bertambah baik dengan ketara.

    Anda perlu memahami bahawa perlu menjalani diagnosis paru-paru secara teratur. Di peringkat akut, disyorkan untuk pergi ke hospital dan menjalani kursus rawatan intensif. Dia akan membantu mencapai pengampunan yang stabil.

    Banyak bergantung kepada pengalaman doktor dan keinginannya untuk mencari pendekatan individu kepada pesakit. Jika terapi tidak memberikan hasil yang positif, cari doktor yang terbaik, jangan tinggalkan yang mengambil tempat anda.

    7 jenis fibrosis pulmonari - pneumofibrosis adalah yang paling berbahaya bagi mereka

    Antara penyakit sistem pernafasan, pneumofibrosis paru-paru memerlukan perhatian khusus. Ini adalah salah satu penyakit paru-paru moden yang paling serius, yang berkembang pesat dan boleh membawa kesan yang serius. Banyak punca yang mampu menyebabkan kejadiannya, oleh itu, untuk memerangi pneumofibrosis dengan berkesan, adalah perlu untuk mengetahui apa sebenarnya yang menimbulkan perkembangannya. Selalunya ia bertindak sebagai sebahagian daripada komplikasi selepas beberapa penyakit paru-paru lain, jadi mereka tidak dapat dijalankan dalam mana-mana.

    Ciri-ciri umum - apa yang fibrosis

    • bronkitis pelbagai jenis;
    • pneumonia;
    • penyakit kulat;
    • tromboembolisme pulmonari;
    • asma bronkial;
    • pleurisy;
    • kanser bronkial atau metastasis paru-paru dari organ-organ lain.

    Mana-mana penyakit ini boleh mencetuskan perkembangan fibrosis, walaupun selepas sekilas, terdapat ubat.

    Fibrosis pulmonari paru-paru adalah suatu keadaan di mana tisu paru-paru digantikan oleh parut, tisu penghubung yang tidak melakukan oksigen dalam jumlah yang diperlukan dan mencegah kontraksi normal paru-paru. Ini menimbulkan kerosakan teruk fungsi pernafasan.

    1. Pneumofibrotic state - penghubung rangkaian dan paru-paru, bilangan sel paru-paru biasa berlaku.
    2. Pneumosclerotic state - tisu paru-paru menjadi lebih kecil daripada tisu penghubung, penggantian kotornya berlaku, organ pernafasan sangat menebal.
    3. Cirrhosis - tisu penghubung sepenuhnya memusnahkan paru-paru dan bronkus.

    Oleh kerana rawatan fibrosis paru-paru dalam bentuk lanjutannya termasuk campur tangan pembedahan dan penyingkiran organ yang terjejas atau sebahagian daripadanya, adalah perlu untuk merujuk kepada ahli pulmonologi apabila gejala pertama masalah ini berlaku. Penyakit ini sangat berbahaya dan boleh membawa maut jika anda tidak mengambil tindakan dalam masa yang singkat.

    Klasifikasi Fibrosis

    1. Akar - tisu penghubung mempengaruhi akar paru-paru.
    2. Basal - tisu penghubung berkembang di bahagian tengah paru-paru.
    3. Apical - tisu penghubung berlaku di bahagian atas paru-paru.

    Pneumofibrosis unilateral

    Tisu penghubung mula berkembang dengan segera dalam kedua-dua paru-paru.

    • pneumofibrosis focal;
    • jumlah pneumofibrosis;
    • pertumpahan terhad rangkaian tisu penghubung dengan serpihan yang sihat sistem pernafasan;
    • paru-paru sepenuhnya terjejas.

    Gejala yang menunjukkan penyakit paru-paru

    Gejala asas hampir semua patologi yang berkembang di dalam paru-paru adalah batuk. Dalam kes-kes yang berkaitan dengan penyakit seperti fibrosis pulmonari, batuk kering atau sekurang-kurangnya dahaga.

    • manifestasi sesak nafas teruk (sementara berat pesakit tetap sama);
    • nada kulit pucat atau bahkan kebiruan;
    • penebalan tip jari, penyimpangan dan bulge kuku;
    • peningkatan kadar jantung;
    • sakit dada;
    • bengkak;
    • bengkak pada leher;
    • kelemahan, kelesuan.

    Semua tanda-tanda kegagalan jantung juga tanda-tanda fibrosis ciri-ciri.

    Video

    Video - rawatan ubat rakyat paru-paru

    Punca penyakit paru-paru

    Fokus fibrosis paru-paru, secara beransur-ansur berkembang menjadi patologi yang lebih serius,

    • Pesakit mempunyai pneumonia atau bronkitis (fibrosis postpneumonik) yang tidak sembuh sepenuhnya.
    • Sejumlah penyakit berjangkit juga boleh menyebabkan fibrosis - contohnya, tuberkulosis (fibrosis pulmonari linear)
    • Pesakit sentiasa terpaksa menghirup debu halus. Ini boleh berlaku akibat kerja dalam pengeluaran berbahaya - contohnya, di mana silikat atau baja diproses, dan dalam keadaan hidup di dalam bilik yang baru diubahsuai. Oleh itu, menganalisis punca-punca fibrosis paru-paru, perlu mengambil kira tahap pencairan cat berasaskan air di dinding rumah pesakit, yang boleh mula habuk secara kekal. Tidak ada perkara penting dalam soalan ini.
    • Pesakit harus selalu mengambil dadah kategori tertentu: untuk menghapuskan manifestasi aritmik atau tumor.
    • Pesakit mempunyai masalah dengan keadaan tisu penghubung - sebagai contoh, dia mula mengembangkan radang sendi arthritis.
    • Pesakit telah berada di dalam bilik dengan kulat yang dijangkiti, acuan untuk masa yang lama. Dalam kes ini, apabila menghidapi spora, dia akan mula mengembangkan fibrosis kistik. Ia adalah salah satu jenis fibrosis yang paling berbahaya, yang kemungkinan besar akan membawa maut. Seringkali, jangkitan dengan mycosis dan cystic fibrosis juga berlaku semasa pembaikan apabila, sebagai contoh, mengeluarkan kertas dinding berjamur.
    • Bentuk cyst di paru-paru pesakit dan secara beransur-ansur mula berkembang. Jenis penyakit ini adalah fibrosis sista.
    • Pesakit sedang menjalani atau menjalani kemoterapi, yang menimbulkan fibrosis pulmonari pasca radiasi.
    • Alasan itu sendiri hilang atau mustahil untuk dikenalpasti. Ini adalah fibrosis pulmonari utama atau idiopatik.

    Kemungkinan penyakit seperti fibrosis paru-paru tempatan harus dirawat dengan serius. Sejurus selepas diagnosis dan pengiraan penyebab penyakit itu, anda tidak lagi perlu bersentuhan dengan faktor provokatif yang berbahaya. Fibrosis boleh berkembang sangat cepat.

    Semua faktor yang boleh menyebabkan fibrosis mempunyai kesan yang lebih kuat pada kanak-kanak daripada orang dewasa, dan ini mesti diambil kira. Pada masa yang sama, tidak semua kanak-kanak mempunyai gejala segera: kadang-kadang ia muncul hanya selepas beberapa tahun, semasa tempoh kematangan hormon. Kehadiran kanak-kanak di kawasan-kawasan berbahaya perlu didekati dengan penuh perhatian.

    Diagnostik

    Proses diagnostik semasa fibrosis pulmonari yang meresap dapat dikesan,

    1. Pesakit bertukar kepada doktor, biasanya dengan batuk berterusan atau teruk dan sesak nafas.
    2. Sejarah termasuk soalan tentang ketika masalah ini pertama kali muncul, dan bagaimana ia berkembang dari masa ke masa.
    3. Ciri-ciri cara hidup dianalisis, kehadiran penyakit keradangan baru-baru ini, bekerja dalam pengeluaran berbahaya didedahkan. Selalunya, fibrosis selepas keradangan juga dikira.
    4. Paru-paru pesakit ditoreh dan ditoreh. Di samping itu, pemeriksaan instrumental khusus diperlukan:
    5. Mengendalikan kajian spirographic menunjukkan tahap pemuliharaan fungsi pernafasan.
    6. Adakah kajian radiografi. Terima kasih kepada mereka, fibrosis sista mudah dikira dengan anjing laut ciri.
    7. Kajian tomografi pelbagai jenis ditetapkan - mereka membenarkan anda untuk menentukan secara terperinci apa perubahan yang berlaku di dalam paru-paru. Pada peringkat ini, nisbah tisu ketat (gelap) dan tisu paru-paru interstitial dikesan.
    8. Biopsi paru dilakukan - sekeping kecil paru-paru dikeluarkan untuk peperiksaan. Ini adalah perlu untuk menentukan sejauh mana fibrosis pulmonari yang meresap telah menembusi tisu di peringkat selular.

    Selepas pemeriksaan penuh, doktor boleh menentukan jenis penyakit dan menavigasi dengan taktik terapi.

    Kekhususan rawat

    Seringkali, pesakit berpaling kepada ahli pulmonologi apabila fibrosis biasa telah menjadi fibrosis pulmonari, yang mempunyai penyebaran ketara kepada tisu paru-paru. Pada masa yang sama, patologi ini praktikal tidak sepenuhnya menyembuhkan: walaupun dalam rawatan yang paling berjaya dalam paru-paru, tisu penghubung masih kekal, dapat mula berkembang lagi.

    Fibrosis pada akar paru-paru agak mudah ditentukan pada fluorogram. Dia, seperti jenis penyakit paru-paru tempatan, tidak memerlukan campur tangan pembedahan.

    • pengecualian dari semua faktor yang menjejaskan keadaan paru-paru, termasuk pemberhentian segera kemajuan pembaikan atau kerja dalam keistimewaan yang tidak sesuai, pemberhentian merokok;
    • penyedutan oksigen menggunakan peranti khas.

    Kadang-kadang tidak sepatutnya merawat penyakit dengan kaedah konservatif.

    • campur tangan pembedahan dengan penghapusan bahagian yang terkena paru-paru - cukup sering ini terjadi ketika fibrosis kistik didiagnosis, dan ada kemungkinan pertumbuhan lebih lanjut dari kista;
    • pemindahan paru-paru jika berlaku luka dan sirosis.

    Apabila datang kepada masalah seperti fibrosis pulmonari basal atau jenis basal dan apikal, seringkali tiada tindakan terapeutik diambil. Ia cukup untuk menghapuskan faktor-faktor yang berbahaya, dan perkembangan penyakit itu akan berhenti sendiri.

    Kemungkinan akibatnya

    • masalah kronik dengan kekurangan oksigen (perkembangan kegagalan pernafasan);
    • perkembangan hipertensi pulmonari;
    • penyakit jantung pulmonari kronik;
    • kemunculan kecenderungan kepada penyakit berjangkit - pneumonia dan tuberkulosis.

    Dengan fibrosis yang didiagnosis, perlu menjalani pemeriksaan paru-paru dari semasa ke semasa dan memeriksa sama ada tisu penghubung tidak bermula lagi. Survei luar biasa adalah perlu jika berlaku kemerosotan yang tajam dalam keadaan normal, terutamanya jika ia bertepatan dengan perubahan gaya hidup - sebagai contoh, pekerjaan baru atau pindah ke apartmen lain.

    Pencegahan

    Pencegahan, yang membantu mencegah terjadinya fibrosis, termasuk:

    1. Keengganan mana-mana amalan merokok (rokok, paip, paip) - dalam semua kes microparticles yang boleh menjejaskan keadaan paru-paru masuk ke dalam badan.
    2. Mematuhi semua langkah keselamatan, jika atas sebab tertentu, mustahil untuk meninggalkan pengeluaran berbahaya atau menghadkan hubungan dengan faktor berbahaya.
    3. Penggunaan perlindungan pernafasan profesional. Ramai orang percaya bahawa apabila bekerja dengan habuk atau objek pembinaan yang dijangkiti kulat, pernafasan kain mudah cukup. Ini benar-benar salah - ia tidak menahan walaupun separuh daripada bahan berbahaya. Ia perlu untuk mendapatkan respirator penapis multilayered.
    4. Semua penyakit radang yang memberi kesan kepada paru-paru perlu dirawat dengan segera, pada mulanya.
    5. Dadah yang bertujuan untuk memerangi arrhythmia dan tumor perlu diambil di bawah kawalan seorang ahli pulmonologi. Sekiranya perlu, penerimaan harus terganggu atau menggunakan ubat lain untuk menggantikan ubat yang menimbulkan perkembangan fibrosis.
    6. Rawatan kemoterapi untuk tumor kanser perlu dijalankan dengan langkah berjaga-jaga yang sama. Untuk mengganggu, kemungkinan besar, ia tidak mungkin, tetapi untuk memantau keadaan paru-paru adalah ukuran yang diperlukan.

    Langkah yang sama harus diperhatikan sebagai pemulihan selepas terapi oksigen atau pembedahan.

    Apakah fibrosis pulmonari: etiologi, gejala, rawatan dan jangka hayat pesakit

    Fibrosis adalah keadaan patologi yang dicirikan oleh perkembangan tisu berserabut (penghubung) dalam pelbagai organ: di hati, jantung, paru-paru. Fibrosis adalah sejenis mekanisme perlindungan, sejak pada mulanya ia bertujuan untuk mengasingkan fokus keradangan kronik dari tisu yang sihat. Adalah penting untuk memahami bahawa dalam fibrosis, tisu penghubung tidak dapat melaksanakan fungsi normalnya, kerana ia adalah "bekas luka" yang sangat besar.

    Dalam kes fibrosis pulmonari, penurunan keanjalan tisu paru-paru diperhatikan, yang menghalang pertukaran oksigen dan karbon dioksida yang mencukupi.

    Oleh kerana pertumbuhan pesat tisu parut, perkembangan kegagalan pernafasan kronik diperhatikan. Manifestasi klinikal dicirikan oleh tahap fibrosis pulmonari.

    Penyakit ini adalah polyetiological, yang menunjukkan kehadiran pelbagai punca perkembangan. Selalunya orang dewasa 40-60 tahun dipengaruhi oleh penyakit ini, penyakit ini sangat jarang berlaku pada bayi baru lahir dan anak-anak dari tiga tahun pertama kehidupan. Faktor utama yang mempengaruhi perkembangan perubahan cetatritis dalam paru-paru:

    1. 1. Pengeluaran yang membahayakan. Penyedutan kronik zarah terkecil arang batu, asbestos, gipsum, tepung, kayu atau kerepek logam, debu simen.
    2. 2. Tembakau merokok. Peranan faktor suhu dan produk pembakaran tembakau memainkan peranan.
    3. 3. Menangguhkan penyakit berjangkit seperti tuberkulosis, radang paru-paru.
    4. 4. Kesan sampingan dadah. Mungkin berlaku dengan rawatan berpanjangan dengan ubat-ubatan kumpulan sitostatika dan ubat-ubatan antiarrhythmic.
    5. 5. Penyakit lain tisu penghubung. Pautan terus didapati antara fibrosis paru-paru dan patologi autoimun seperti sistemik lupus erythematosus, arthritis rheumatoid dan sistemik scleroderma.
    6. 6. Terdapat varian idiopatik fibrosis paru-paru, di mana faktor yang menyebabkan perkembangan penyakit itu tidak ditubuhkan.

    Pada masa ini, tiada klasifikasi penyakit yang diterima umum. Untuk kemudahan diagnosis, doktor mengenal pasti bentuk berikut fibrosis paru-paru.

    1. Oleh pemetaan penyetempatan:

    • pengerasan unilateral - parut berlaku hanya pada satu paru-paru;
    • pembentukan patologi dua hala tisu penghubung dalam kedua-dua paru-paru;
    • luka focal (fibrosis tempatan terhad) - kawasan kecil tisu terjejas;
    • fibrosis meresap (linear, meresap) - pertumbuhan luas tisu parut;
    • sklerosis apikal yang menjejaskan puncak organ;
    • bentuk radikal yang memberi kesan kepada tisu pada akar badan;
    • fibrosis akar yang memberi kesan kepada akar paru-paru.

    2. Mengikut etiologi memancarkan:

    • Bentuk idiopatik. Penyakit etiologi tidak diketahui. Menurut statistik dari Pertubuhan Kesihatan Sedunia adalah yang paling biasa di kalangan bentuk fibrosis lain.
    • Fibrosis interstisial. Ia dicirikan oleh pelanggaran struktur alveoli dan lapisan kapilari endothelial. Kursus penyakit ini dicetuskan oleh pengaruh negatif faktor yang menyebabkan penyakit ini.

    3. Bergantung pada faktor etiologi, fibrosis interstisial boleh dikelaskan seperti berikut:

    • Penyedutan zarah asing sifat organik atau organik.
    • Ubat fibrosis disebabkan oleh kesan sampingan dadah dari kumpulan antibiotik, ubat sitotoksik dan antiarrhythmics.
    • Di bawah pengaruh tisu penghubung sistemik: sistemik lupus erythematosus, arthritis rheumatoid, sistemik scleroderma.
    • Bergantung kepada patogen berjangkit: radang paru-paru atau pneumoklisik atipikal dan pneumokokus.
    • Bergantung kepada keparahan pembentukan tisu parut, bentuk penyakit berikut dibezakan secara berasingan:
      1. 1. Pneumofibrosis. Tahap sederhana kerosakan tisu paru-paru. Tisu yang sihat bertukar dengan penyambung.
      2. 2. Pneumosclerosis. Ada meterai tisu yang berkaitan dengan penggantian parenchyma paru-paru.
      3. 3. Cirrhosis paru-paru. Penggantian parenchyma paru-paru yang sihat dengan tisu parut.