Fokus fibrosis: gejala dan kaedah rawatan

Fokus fibrosis (atau pneumosklerosis) tergolong dalam kumpulan penyakit paru-paru fibrotik. Kursus perkembangan mereka cukup serupa dan dicirikan oleh pembentukan parut tisu penghubung dalam alveoli pulmonari.

Fibrosis dibahagikan kepada dua jenis utama:

  1. Merebak Di mana terdapat kekalahan lengkap paru-paru dan mengisi mereka dengan tisu penghubung di seluruh kawasan.
  2. Focal. Kejadian parut dalam alveoli adalah setempat.

Terdapat fibrosis paru-paru jenis interstitial dan idiopatik, apalagi yang terakhir mereka belum dipelajari sepenuhnya dan tidak mempunyai satu ratus kaedah rawatan, kecuali untuk pemindahan organ itu sendiri.

Pusat pneumosklerosis boleh menjadi kecil dan besar. Tokoh kecil sering merupakan satu-satunya bahagian tumor paru-paru yang tidak menyebabkan kerosakan kritikal pesakit. Walau bagaimanapun, penyakit berserabut cenderung kepada perkembangan pesat, oleh itu, jika luka seperti itu dijumpai, adalah mustahil untuk mendebat rawatannya.

Gejala dan punca penyakit fibrotik

Mengetahui gejala dan penyebab fibrosis adalah sangat penting, terutama bagi mereka yang mempunyai kecenderungan peribadi kepada mereka atau menjalani gaya hidup yang meningkatkan risiko penyakit ini. Hakikatnya adalah bahawa manifestasi luar penyakit ini adalah sama dengan selesema biasa, dan oleh itu pesakit pergi ke doktor apabila ia mencapai bentuk yang sudah diabaikan.

  1. Secara bertahap meningkatkan sesak nafas. Dengan sendirinya, gejala ini jarang menarik perhatian pesakit yang biasanya mengaitkannya dengan perubahan berkaitan dengan umur atau perubahan berat badan. Mungkin ini berlaku, tetapi jika sesak nafas cepat meningkat, anda harus berjumpa doktor - ia boleh menjadi tanda penyakit serius. Percubaan untuk mengatasinya sendiri boleh menimbulkan kecacatan sebenar.
  2. Batuk kering. Penyebaran fibrosis paru-paru dalam bentuk lanjutannya sering mempunyai batuk dengan dahak purulen, tetapi jenis tumpuan penyakit jarang membawa kepada gejala seperti itu.
  3. Kehilangan berat badan yang cepat.
  4. Keletihan yang melampau.
  5. Warna kulit berwarna kehijauan.
  6. Masalah jantung - takikardia, sebagai contoh.
  7. Membengkokkan hujung jari.

Pada masa yang sama, fibrosis focal paru-paru tidak menarik perhatian untuk masa yang paling lama: kerana saiz tempatannya, ia tidak menimbulkan manifestasi luar penyakit ini untuk masa yang lama. Walau bagaimanapun, apabila foci mula tumbuh semakin banyak, dan bahkan bersatu satu sama lain ke seluruh kompleks tisu penghubung, fibrosis fokal mula menyebabkan semua gejala yang sama menyebar.

Adalah penting untuk mengingati bahawa dengan sendirinya, tanpa rawatan, penyakit ini tidak akan hilang, dan oleh itu fibrosis focal, yang dibenarkan mengalir, bahkan boleh mencapai keadaan pneumocirrosis.

Pneumocirrhosis adalah keadaan di mana paru-paru diisi sepenuhnya dengan tisu parut penghubung dan menjadi tidak dapat memberikan peredaran oksigen lagi dalam tubuh.

Penyakit-penyakit fibrous dikaitkan erat dengan proses keradangan di dalam paru-paru. Selalunya, mereka menjadi hasil daripada penyakit ini, dan dalam keradangan fibrosis fokal mungkin tidak berhenti sama sekali, menjadi pusat kawasan yang terjejas untuk masa yang lama. Walau bagaimanapun, ini jauh dari satu-satunya sebab yang boleh menyebabkan perkembangan fibrosis. Patogen juga boleh:

  1. Cedera paru-paru (benjolan dan air mata).
  2. Merokok kerap.
  3. Kerja biasa dengan habuk organik atau bukan organik yang baik, seperti tepung.
  4. Kerap bekerja dengan penggantungan atau asap udara yang berbahaya.
  5. Masalah dengan hemodinamik sistem bulatan kecil peredaran darah dalam tubuh.
  6. Penyakit paru-paru kronik.
  7. Di samping itu, jenis penyakit ini boleh menjadi keturunan - kecenderungan fibrosis sering ditularkan secara genetik dan mempengaruhi beberapa generasi keluarga.

Diagnosis dan rawatan

Diagnostik dan rawatan penyakit fibrotik diamalkan oleh ahli pulmonologi. Dalam sesetengah kes, ahli terapi juga boleh bekerjasama dengan mereka, bagaimanapun, kes-kes penyakit yang diabaikan biasanya memerlukan pesakit disimpan di jabatan pulmonari.

Diagnosis pneumosklerosis fokus terutamanya dijalankan dengan bantuan x-ray paru-paru dan komputasi tomografi, yang membolehkan mengesan kegelapan tumor di paru-paru, menilai saiz dan kelajuan pembangunan. Satu sinar X, sebagai peraturan, tidak mencukupi kerana fakta itu bukan sahaja mewakili perkembangan penyakit tertentu dalam imej, tetapi juga sejarah, yang merangkumi keputusan masalah sebelumnya dengan paru-paru. Ini sering mengelirukan.

Baru-baru ini, saya membaca sebuah artikel yang menceritakan tentang Alat toksik untuk penarikan parasit dari tubuh manusia. Dengan ubat ini, anda boleh SELESAI menghilangkan selesema, masalah dengan sistem pernafasan, keletihan kronik, migrain, tekanan, kerentanan berterusan, patologi saluran gastrointestinal dan banyak masalah lain.

Saya tidak pernah mempercayai apa-apa maklumat, tetapi saya memutuskan untuk menyemak dan mengarahkan pembungkusan. Saya perhatikan perubahan seminggu kemudian: cacing sebenarnya mula terbang dari saya. Saya berasa lonjakan kekuatan, saya berhenti batuk, sakit kepala yang berterusan biarkan saya pergi, dan selepas 2 minggu mereka hilang sepenuhnya. Saya rasa badan saya pulih daripada keletihan parasit yang melemahkan. Cuba dan anda, dan sesiapa yang berminat, maka pautan ke artikel di bawah.

Mereka juga menjalankan pemeriksaan bronkoskopik paru-paru dan MRI. Mereka membolehkan anda membuat gambaran yang lebih terperinci tentang jenis penyakit dan bagaimana secara aktif ia terus berkembang.

Kajian spirometri memberikan peluang untuk menentukan bagaimana kerosakan kapasiti membawa paru-paru dan berapa banyak udara yang kini dapat diproses.
Tidak seperti meresap, pneumosklerosis focal adalah agak mudah untuk menyembuhkan. Bidang utama menanganinya termasuk cubaan untuk membasmi faktor etiologi: itu sebenarnya penyebab penyakit. Dalam kes pneumosklerosis fokal, ia adalah mengenai:

  • melawan proses keradangan di dalam paru-paru;
  • rawatan penyakit paru-paru kronik dan kronik;
  • penggunaan bahan glucocorticoid sekiranya penyakit itu sudah dalam bentuk yang agak maju;
  • penggunaan terapi bronkoskopik, yang meningkatkan laluan oksigen ke paru-paru;
  • Penggunaan terapi oksigen dalam kes di mana terdapat lebih daripada satu fokus pada paru-paru atau mereka cukup besar. Bernafas melalui topeng atau tiub membolehkan anda menembusi badan pesakit dengan oksigen sehingga ke tahap yang diperlukan. Kadang-kadang rawatan jenis ini diperlukan untuk proses keradangan dengan dahak yang banyak, menghalang jalan nafas;
  • fisioterapi;
  • urut terapeutik.

Dalam kebanyakan kes, tiada ejen aktif diperlukan untuk memerangi fibrosis paru-paru fokal sepenuhnya. Walau bagaimanapun, jika penyakit itu sudah cukup jauh, ada cara yang lebih radikal untuk menanganinya:

  • campur tangan pembedahan dan pemecahan serpihan paru-paru yang terjejas oleh fibrosis;
  • penggunaan sel stem, membolehkan pemulihan serpihan yang terjejas (kaedah yang terakhir adalah agak baru).
untuk kandungan ↑

Apa yang akan berlaku selepas?

Sekiranya rawatan fibrosis focal telah lulus dengan selamat, maka pesakit hanya perlu mengikuti langkah berjaga-jaga untuk mengelakkan penyakit berulang:

  • berhenti merokok;
  • sebanyak mungkin berada di udara segar;
  • menukar jenis aktiviti, jika dikaitkan dengan penyedutan pelbagai jenis bahan berbahaya;
  • melakukan aktiviti fizikal yang paling aktif;
  • melindungi daripada penyakit berjangkit dan hipotermia;
  • Peperiksaan biasa oleh seorang ahli pulmonologi juga mungkin.

Tetapi jika perkembangan penyakit itu terlalu cepat, dan fibrosis focal menjadi berleluasa, atau bahkan sepenuhnya mencapai keadaan pneumocirrosis, dari campur tangan terapeutik yang hanya boleh menyokong pesakit untuk beberapa waktu, langkah seterusnya adalah pemindahan pemindahan paru-paru.

Ini adalah satu-satunya cara untuk menghilangkan bentuk fibrosis yang teruk sekali dan untuk semua dan mengelakkan kematian. Itulah sebabnya perlu mengambil pendekatan yang sangat serius terhadap rawatan fibrosis fokal dan mencegahnya daripada masuk ke tahap yang lebih rumit penyakit ini.

Perubahan fibrous dalam paru-paru

Di antara banyak patologi organ pernafasan, fibrosis tisu paru-paru sangat menonjol, yang, jika tidak ditangani, menjadi ancaman serius kepada kehidupan manusia. Perubahan fibrous dalam paru-paru berjalan perlahan-lahan, menjadi dalam kebanyakan kes akibat penyakit pekerjaan, dan pada x-ray muncul dalam bentuk pelbagai nodul dengan garis besar yang jelas. Ketebalan, adhesi dan nodul ini adalah hasil perubahan cicatricial dalam tisu penghubung paru-paru.

Permukaan paru-paru dengan silicosis. Tutup.

Sebabnya

Hampir selalunya, fibrosis dari tisu paru-paru adalah hasil pneumokoniosis - sekumpulan penyakit kronik yang disebabkan oleh penyedutan habuk industri pelbagai asal (kuarza, asbestos, talc, arang batu dan besi). Kumpulan risiko termasuk orang yang bekerja dalam hubungan rapat dengan debu industri dan perindustrian yang didepositkan ke dalam paru-paru dan menyumbang kepada pembangunan perubahan yang tidak dapat dipulihkan dalam tisu penghubung: pekerja dalam industri metalurgi dan arang batu, pembina, pemotong gas, pengimpal elektrik.

Penyebab perubahan paru-paru yang paling biasa adalah silicosis, yang berlaku semasa penyedutan debu silika yang berpanjangan. Komposisi habuk kuarza adalah asid salisilik. Apabila disedut, ia menyebabkan pembengkakan tisu penghubung dan mempromosikan pertumbuhannya.

Fibrosis tisu paru-paru boleh berlaku sekiranya tiada bahaya pekerjaan. Khususnya, kumpulan risiko termasuk pesakit yang mengidap sarcoidosis - penyakit sistemik yang serius dari asal tidak diketahui yang memberi kesan kepada paru-paru, hati, limpa, nodus limfa. Kadangkala fibrosis menjadi gejala bersamaan dalam tuberkulosis pulmonari dan tindak balas alahan yang serius.

Gejala

Untuk masa yang lama, penyakit itu boleh menjadi tanpa gejala, tanpa sebarang tuntutan atau aduan. Perubahan fibrous agak perlahan dan diiringi dengan gejala berikut:

  • Meningkatkan tekanan darah.
  • Pernafasan pantas.
  • Sesak nafas. Pada peringkat awal kekurangan oksigen diperhatikan semasa latihan (berjalan, berlari, kerja keras). Di masa depan, kekurangan udara diperhatikan pada pesakit dan berehat.
  • Batuk kerap.
  • Sianosis (warna sianotik) membran dan kulit mukus.
  • Kerentanan kepada penyakit keradangan bronkus.

Fibrosis paru-paru mungkin mempunyai bentuk fokal dan tersebar. Dalam kes pertama, kawasan kecil paru-paru terjejas. Bentuk fokal mudah diubati, prognosis untuk pesakit ini adalah baik. Dengan bentuk fibrosis yang meresap, apabila kawasan luas tisu paru-paru terjejas, prognosis semakin parah.

Rawatan

Untuk rawatan bentuk fibrosis pulmonari yang teruk, persediaan hormon berdasarkan glucocorticosteroids, ubat-ubatan dengan kesan sitostatik, imunosupresan digunakan. Untuk rawatan bentuk fokrosis, ubat-ubatan ini tidak diperlukan. Sekiranya penyakit ini disertai dengan jangkitan bakteria yang membina, terapi antibakteria ditetapkan semasa pemburasan.

Untuk memudahkan pernafasan dan mengurangkan sesak nafas, terapi gejala diresepkan: ubat dengan kesan bronkodilator, penyedutan oksigen. Strategi rawatan bertujuan untuk menghapuskan kegagalan pernafasan. Pesakit disyorkan berehat, ketiadaan penuaan fizikal berat, rawatan sanatorium ditunjukkan.

Perhatian yang banyak diberikan kepada langkah-langkah pencegahan: untuk mengelakkan keadaan pesakit daripada merosot, perlu dikeluarkan dari persekitarannya semua faktor yang mendorong perkembangan perubahan fibrotik.

Penyakit fibrosis pulmonari berbahaya

Sangat berbahaya untuk perubahan kehidupan manusia dalam tisu paru-paru dalam perubatan dipanggil fibrosis pulmonari. Inti dari penyakit ini terletak pada perubahan tisu paru-paru akibat peningkatan luas tisu penghubung. Apakah bahaya penyakit ini bagi seseorang? Bagaimana untuk memperbaiki kesihatan pesakit dalam keadaan ini? Apakah langkah-langkah pencegahan yang perlu diambil untuk mengelakkan proses patologi seperti itu? Ini akan dibincangkan lebih lanjut.

Perubahan parut paru-paru. Apa itu?

Perubahan dalam tisu paru-paru dikaitkan dengan komplikasi penyakit virus atau bakteria. Dinding alveoli selepas kerosakan tisu kehilangan keanjalannya. Akibatnya, jumlah oksigen dalam darah berkurangan. Negeri ini menimbulkan peningkatan pengeluaran kolagen dalam tisu. Akibatnya, tisu penghubung dan parut terbentuk. Bahaya adalah bahawa serat tisu penghubung tidak membenarkan oksigen. Selain itu, penjanaan semula semasa rawatan tidak terbentuk. Oleh itu, semua langkah terapeutik bertujuan untuk melambatkan proses patologi dan menjadi penghalang untuk pertumbuhan lebih lanjut dan meningkatkan kawasan tisu penghubung.

Jenis perubahan sista.

Dalam amalan perubatan, jenis fibrosis pulmonari yang berikut:

  • tempatan atau terhad kepada kawasan luka kecil
  • meresap, menduduki kawasan besar
  • sista (cystic fibrosis), yang menjejaskan organ saluran pencernaan dan paru-paru
  • fokus, memberi kesan kepada paru-paru dan hati
  • pasir akibat pendedahan radiasi
  • fibrosis apikal atau paru-paru tisu paru-paru

Penyakit ini tidak hanya memberi kesan kepada tisu paru-paru, tetapi juga tisu organ-organ dalaman yang lain.

Penyebab patologi

Kajian saintifik berdasarkan pemerhatian praktikal menunjukkan bahawa lebih daripada separuh pesakit dengan fibrosis telah dijangkiti penyakit virus, pneumonia atau tuberkulosis. Antara sebab lain, doktor membezakan:

  • reaksi alergi. Siapa yang telah menjalani rawatan jangka panjang
  • kemoterapi dalam rawatan kanser
  • tinggal lama di dalam bilik berdebu
  • granuloma paru-paru
  • fibrosis pulmonari idiopatik daripada etiologi yang tidak diketahui
  • penyedutan debu organik dan tidak organik
  • keradangan tisu penghubung organ-organ lain dan sistem fisiologi
  • penyakit kronik sistem pernafasan dan paru-paru

Fibrosis pulmonari dikaitkan dengan perubahan patologi dalam alveolitis, asbestosis, granulomatosis, mycosis dan kecederaan pada jatuh dan lebam.

Gejala penyakit

Pada peringkat awal fibrosis pulmonari sangat sukar untuk ditentukan. Sebabnya ialah pembentukan sista "topeng" di bawah pneumonia atau bronkitis. Rawatan simtomatik dalam kes ini tidak berkesan. Selanjutnya, keadaan pesakit semakin bertambah dan perubahan sista berlaku di latar belakang:

  • sesak nafas dengan senaman fizikal
  • batuk kering (jarang dengan dahak)
  • pucat kulit.

Bentuk akut penyakit ini dicirikan oleh:

  • perubahan dalam phalanx (penebalan)
  • dyspnea teruk pada rehat
  • bengkak kulit
  • sakit di dada
  • kecacatan
  • keletihan

Kulit menjadi kebiruan. Keterukan penyakit ini menimbulkan kejadian tromboembolisme pulmonari, efusi pleura dan pneumotoraks. Penyakit ini boleh membawa maut. Kajian WHO menunjukkan bahawa perubahan sista menimbulkan kemunculan kanser.

Diagnosis penyakit ini

Perubatan praktikal telah mengumpulkan pengalaman luas dalam diagnosis instrumen patologi paru-paru. Ini disebabkan oleh kenyataan bahawa perubahan sista juga terdapat di klinik penyakit berkaitan. Oleh itu, untuk mengenal pasti penyakit dengan tepat di kalangan etiologi lain yang serupa dalam diagnosis yang digunakan:

  • Pemeriksaan sinar-X dengan unjuran yang berlainan paru-paru
  • dikira tomografi
  • perubahan dalam saluran darah oleh angiopulmonografi
  • bronkoskopi tisu paru-paru
  • analisis nafas

Dalam rumusan diagnosis yang betul, penekanan diletakkan pada penyelidikan tisu semasa biopsi.

Rawatan fibrosis

Protokol untuk rawatan patologi pulmonari termasuk:

  1. rawatan dadah
  2. penggunaan ubat-ubatan rakyat
  3. fisioterapi

Semua langkah terapeutik bertujuan untuk mengurangkan penyebaran penyakit dan memperbaiki keadaan umum. Kompleks prosedur perubatan semestinya termasuk penggunaan terapi oksigen. Oleh kerana prosedur fisioterapeutik sedemikian, sesak nafas berkurang, dan pesakit juga boleh melakukan aktiviti fizikal. Langkah-langkah pemulihan adalah bertujuan untuk meningkatkan kualiti hidup, berdasarkan sejarah dan keadaan umum pesakit dan penyakit yang berkaitan. Vaksinasi digunakan dalam rawatan penyakit ini. Ia dijalankan setiap tahun dan bertujuan untuk melakukan vaksinasi terhadap influenza dan pneumococcus. Sebagai terapi ubat, sitostatics, glucocorticosteroids dan ubat antifibrosis dan prednison glukoteroid digunakan. Kursus ini ditetapkan sehingga 3 bulan. Seterusnya, keadaan pesakit perlu memperbaiki dan mengurangkan dos ubat dan memohon sehingga 6 bulan. Penggunaan ubat-ubatan adalah penuh dengan masalah penyakit lain: osteoporosis, patologi saluran gastrointestinal dan keletihan saraf. Kesan sampingan ini perlu dipertimbangkan apabila ubat dos. Ini bukan senarai lengkap kontraindikasi. Contohnya, ubat sitotoksik dikontraindikasikan dengan imuniti yang berkurangan, alopecia (alopecia), dan penyakit sistem genitouriner. Kajian terbaru menunjukkan bahawa ubat yang paling benigna Verohspiron memperlambat bukan sahaja pertumbuhan sel-sel tisu penghubung, tetapi juga mengurangkan penampilan mereka dalam miokardium dan hati. Ubat ini digunakan bersamaan dengan terapi hormon.

Dalam sesetengah kes, pemindahan paru-paru digunakan. Ia dibuat oleh:

  1. pembangunan hipoksia
  2. mengurangkan bekalan oksigen
  3. penyebaran berterusan, walaupun menggunakan ubat

Pemindahan paru-paru memanjangkan hayat pesakit kepada kira-kira 5 tahun. Masa pasca operasi sukar bagi sesetengah pesakit. Oleh itu, hanya kira-kira 60% pesakit yang mengidap penyakit ini kembali ke kehidupan normal.

Rawatan oleh kaedah rakyat

Produk ubat yang terkumpul dalam perubatan herba boleh menjadi kaedah tambahan dalam rawatan penyakit ini. Secara semulajadi, penggunaan ubat tradisional bukan ubat penawar, tetapi penggunaannya membantu mengurangkan penderitaan pesakit.

Untuk meningkatkan aliran darah dan meningkatkan penghantaran oksigen, berwarna adonis, adas, dan jintan digunakan. Buah kayu keras herba diambil dalam kuantiti yang sama (satu sudu teh) dan tuangkan segelas air mendidih. Bermakna tegas dalam termos selama 7 jam (anda boleh pergi untuk malam). Kemudian penyelesaian itu ditapis dan diminum pada siang hari dalam dua atau tiga dos.

Satu lagi langkah perlindungan terhadap kesan berbahaya dari asap kimia, debu dan tindak balas alergen disediakan berdasarkan bunga ungu dan oregano. Bagi produk ini, satu bahagian daripada bunga kering tumbuhan ubat ini diambil dan dipanaskan dalam mandi air selama 15 minit dengan api yang rendah. Campurkan rebus, dicurahkan ke dalam termos dan tahan sehingga 2 jam. Kemudian alat itu ditapis dan diminum bukannya teh. Alat ini boleh dimanis dengan gula atau madu.

Langkah-langkah pencegahan

Sebagai langkah pencegahan yang digunakan:

  • peralatan pelindung dengan sentuhan berterusan dengan sisa toksik
  • terapi dadah untuk jangkitan
  • melepaskan tabiat buruk
  • menggunakan senaman pernafasan khas
  • rehat aktif selepas penuaan fizikal
  • makanan diet yang mengandungi produk sayur-sayuran
  • di offseason untuk melanjutkan rawatan dengan persiapan vitamin yang mengandungi kalsium dan unsur surih lain

Langkah-langkah pencegahan utama adalah tindak balas yang cepat terhadap luka fokus pada tisu paru-paru.

Kesimpulannya, perlu diperhatikan bahawa perubahan patologi dalam paru-paru tidak selamat untuk kesihatan manusia. Jika anda berada dalam "kumpulan risiko" (asap, bekerja di kilang kimia atau di ranjau). Kemudian anda perlu menjalani pemeriksaan rutin sekali setiap enam bulan. Apabila mendiagnosis patologi ini, ikuti arahan doktor dan selepas beberapa ketika, anda pasti akan menjadi sihat.

Fibrosis pulmonari, hukuman atau penyakit yang anda boleh hidup dengan?

Fibrosis pulmonari adalah penyakit sistem pernafasan yang disebabkan oleh perubahan tisu penghubung. Akibatnya terdapat pertumbuhan tisu di dinding, alveoli dan dinding lain.

Selepas meningkatkan jumlah tisu penghubung, keanjalan dan keanjalan paru-paru menurun. Dan yang sama mengurangkan kebolehtelapan dinding alveoli untuk pertukaran darah darah halus. Akibatnya, tisu paru-paru, yang lembut, kurus, dan tanpa permeasi oksigen, digantikan oleh yang lain. Paru-paru menjadi diperbesar, tetapi tisu tidak berfungsi.

Kedegilan masalah ini:

Penyakit ini tidak begitu biasa di dunia moden, tetapi masih ada tempat untuk menjadi. Jadi dengan rawatan dan diagnosis yang lewat, masalah itu boleh menjadi serius.

Pada masa ini, para saintis belum lagi menjelaskan sebab sebenar perkembangan penyakit ini. Faktor predisposisi untuk perkembangan fibrosis banyak, antaranya yang paling penting adalah hubungan berterusan dengan persekitaran yang berdebu. Akibat perubahan siliconosis atau sarcoid paru-paru. Ini biasanya dikaitkan dengan faktor berbahaya dalam pengeluaran silikon.

Di samping itu, faktor predisposisi adalah pneumonia yang kronik yang lembab, yang wujud untuk masa yang lama.

Gabungan faktor berikut memberi kesan kepada perkembangan penyakit:

  • Pendedahan kepada pelbagai bahan kimia yang ada di udara. Antaranya mungkin pelbagai racun perosak dan toksik beracun.
  • Kemasukan jangka panjang dan jangka panjang zarah asing, seperti habuk, serbuk sari dan tepung, ke atas dan saluran udara yang lebih rendah dan seterusnya.
  • Kesan berpanjangan pada badan faktor berjangkit, dengan perkembangan proses keradangan.
  • Reaksi alahan badan kepada ejen yang sentiasa atau lama bertindak. Akibatnya, paru-paru terdedah kepada keradangan aseptik untuk masa yang lama.
  • Kesan tenaga radiasi. Ini mungkin disebabkan oleh rawatan kanser atau pendedahan radiasi, contohnya, dalam pelikuidasi bencana Chernobyl.

Di samping itu, keadaan berikut menyumbang kepada perkembangan penyakit ini:

  • Merokok, dengannya panjang dan dalam jumlah besar.
  • Ambang umur, kebanyakan orang dipengaruhi oleh usia kira-kira 50 tahun.
  • Keadaan persekitaran. Penyakit ini sering berlaku kepada orang yang tinggal di kawasan perindustrian atau kawasan metropolitan padat penduduknya.
  • Kebarangkalian membina fibrosis pulmonari adalah lebih besar pada orang yang keluarganya mempunyai penyakit yang serupa.
  • Hubungan berterusan rangsangan dari luar.

Jenis fibrosis pulmonari:

Definisi borang memainkan peranan yang amat penting dalam gejala, diagnosis dan pemilihan taktik rawatan. Pertama sekali, proses itu boleh menjadi satu-satunya dan dua pihak. Paru-paru itu mungkin terjejas oleh tumpuan atau meresap. Pengembangan proses patologi dapat mewujudkan dirinya dalam bentuk fibrosis, sirosis dan sclerosis.

Dengan perkembangan fibrosis, tisu paru-paru hanya sebahagiannya digantikan oleh tisu penghubung, tetapi fungsi organ kekal. Selanjutnya, tisu berserabut menjadi lebih besar, paru-paru menjadi semakin padat dan perubahan dalam fungsi diperhatikan. Dan sudah di peringkat perkembangan sklerosis tidak ada tisu paru-paru, organ dipadatkan dan tidak berfungsi.

Pada masa ini, jenis fibrosis dibahagikan, bergantung kepada punca, yang menyampaikan perkembangannya. Antaranya, fibrosis debu, selalunya penyakit ini bersifat profesional. Serta luka focal. Ia berlaku akibat proses autoimun di dalam badan, seperti lupus, radang sendi rheumatoid, dan sebagainya.

Fibrosis berjangkit, apabila badan terdedah kepada penyakit berjangkit untuk masa yang lama. Jarang, tetapi prosesnya boleh menjadi idiopatik. Dalam kes ini, punca sebenar penampilannya tidak dapat dijumpai. Pengasingan jenis fibrosis adalah sangat penting untuk taktik lanjut pengurusan pesakit, pemilihan ubat optimum yang betul.

Apakah gejala fibrosis pulmonari?

Jadi orang yang merokok, jelaskan gejala hanya dengan merokok. Dan juga menjelaskan proses keradangan jangka panjang yang mereka tidak sembuh.

  • Gejala awal dan paling kerap yang dialami oleh orang adalah sesak nafas. Pada mulanya, orang itu tidak menyedarinya dan badan cuba mengimbanginya. Pada mulanya berlaku selepas kerja atau kerja fizikal yang berpanjangan, ia kemudian menjadi kekal. Kebanyakan pesakit pergi ke doktor apabila sesak nafas menjadi tidak tertanggung, timbul pada rehat. Akibatnya, kualiti hidup menurun dengan ketara; seseorang tidak dapat melakukan kerja harian, yang dilakukannya tanpa masalah sebelumnya. Di peringkat akhir, anda memerlukan bantuan orang yang rapat untuk menjaga orang yang sakit.
  • Gejala seterusnya dan penting adalah batuk. Sifatnya berbeza bergantung kepada keparahan penyakit. Pada mulanya timbul, ia tidak mengganggu kehidupan seseorang, dan dia sering tidak memberi perhatian. Pada mulanya, sifat keringnya, jarang berlaku. Tetapi kemudian kekerapan meningkat, dan watak kering digantikan oleh basah. Petak sputum muncul. Ia mempunyai watak likat, warna akan berbeza. Tanpa keradangan yang berpanjangan, ia berwarna putih atau kelabu, dengan warna urat yang sama. Tetapi jika ada agen berjangkit, maka dahak akan mempunyai warna kehijauan, dengan warna kuning atau coklat.
  • Sakit di dada. Tidak dapat difahami oleh ramai orang gejala. Dan semua kerana kesakitan mempunyai watak yang tidak khusus. Mereka dikaitkan dengan pelanggaran keanjalan tisu paru-paru, serta peningkatan jumlah paru-paru, yang tidak berkurang. Paru-paru menekan ke dada, dengan itu pecah sedikit. Oleh itu, ia mempunyai watak mendesak dan meresap.
  • Terdapat juga perubahan penampilan. Warna kulit pada seseorang menjadi pucat, mempunyai warna kelabu. Kemudian, sianosis juga menyertai warna kulit. Pada mulanya ia adalah distal, tetapi kemudian menjadi tersebar. Ini disebabkan peningkatan hipoksia, yang semakin ketara. Jari mengambil bentuk tongkat drum, yang disebabkan oleh kekurangan oksigen yang progresif.
  • Ia juga boleh meningkatkan tekanan darah, degupan jantung yang cepat. Tekanan ini terutamanya meningkat dalam lingkaran kecil peredaran darah. Hasilnya, salah satu gejala ciri muncul, ini membengkak urat, terutamanya di bahagian leher.
  • Kekerapan pernafasan di atas normal, kerana lelaki sentiasa kekurangan oksigen. Seseorang tidak boleh melakukan kerja rumah, atau bekerja sepenuhnya kerana kelemahan yang semakin meningkat.
  • Di kaki, kemudian, bengkak, paresthesia, dan lain-lain muncul.

Bagaimana untuk mendiagnosis fibrosis pulmonari?

Diagnosis penyakit ini sering ditangguhkan dan ia mula sembuh terlambat, apabila proses tidak dapat dipulihkan dalam tisu-tisu paru-paru dan dalam badan secara keseluruhannya telah hilang.

Pertama sekali, pesakit biasanya datang kepada ahli terapi untuk temujanji.

  • Peranan perbualan awal, klarifikasi semua aduan, urutan kejadian mereka adalah sangat penting. Adalah perlu untuk mengenal pasti masa berlakunya dengan jelas dan tahap perkembangan penyakit.
  • Di samping itu, anda perlu mengumpul sejarah terperinci. Kehadiran faktor persekitaran negatif, tabiat buruk, sejarah isi rumah. Serta perhatian khusus dan sejarah profesional. Tempat kerja, kehadiran atau ketiadaan bahaya, tempoh kekananan.
  • Ia juga penting untuk mengetahui apa penyakit yang dihadapi oleh keluarga terdekat. Terutamanya yang berkaitan dengan sistem pernafasan.
  • Gejala utama dapat dikenal pasti oleh pemeriksaan visual. Perubahan yang kelihatan dalam kulit, warna mereka tidak sihat. Dada juga mengambil rupa yang berbeza; ia menjadi laras melebar.
  • Auskultasi paru-paru dan perkusi digunakan secara meluas.

Di samping itu, makmal yang digunakan secara meluas dan kaedah pemeriksaan instrumental.

Pertama sekali, ini adalah petunjuk makmal.

  1. Seperti jumlah darah lengkap. Tiada perubahan khusus di dalamnya, tetapi anda boleh melihat leukositosis yang telah muncul, disebabkan penambahan jangkitan, serta tahap hemoglobin dan sel darah merah.
  2. Kaedah seperti pulse oximetry dilakukan. Yang membolehkan anda menilai tahap ketepuan oksigen darah.
  3. Untuk mengesahkan diagnosis, x-ray organ-organ dada digunakan, tetapi dalam kebanyakan kes ia tidak cukup bermaklumat, untuk tujuan ini dikira tomografi dilakukan. Ia akan menunjukkan perubahan struktur dalam paru-paru lebih jelas dan jelas. Satu-satunya kelemahan kaedah ini ialah harga.
  4. Di samping itu, fungsi dianggarkan paru-paru, jumlah pernafasan mungkin. Ia dilakukan menggunakan spirography. Ia adalah peranti mudah alih yang digunakan untuk penilaian tak invasif fungsi paru-paru.
  5. Untuk menilai tahap kekonduksian saluran pernafasan, kaedah bronkoskopi digunakan, tetapi ia membolehkan untuk menilai keadaan sistem pernafasan, tahap keradangan pokok bronkial, serta sifat pemendapan sputum.

Kaedah rawatan fibrosis pulmonari.

Dalam rawatan fibrosis pulmonari, beberapa prinsip asas dibezakan.

Selepas mengetahui semua faktor persekitaran, anda harus cuba untuk menghapuskan pengaruh mereka atau, jika boleh, memendekkan masa hubungan. Jika faktor berbahaya dikaitkan dengan persekitaran profesional, maka anda perlu mengubah pekerjaan untuk menghapuskan kesannya pada tubuh.

Jika seseorang merokok, maka kebiasaan buruk ini mesti dihapuskan. Dalam kes ini, anda perlu berhenti sepenuhnya merokok, mengurangkan bilangan rokok yang dihisap sehari tidak meningkatkan kesihatan.

Rawatan bukan spesifik dalam bentuk terapi oksigen selalu diberikan terutamanya untuk bekalan oksigen normal ke tisu. Sekiranya terdapat kekurangan dalam badan, semua organ akan mula menjalankan mod operasi yang salah.

Ia ditugaskan dalam mod siklus, dengan proses pampasan. Atau jika proses itu sudah subcompensated atau decompensated, maka terapi oksigen diberikan dalam mod yang berterusan. Untuk melakukan ini, beli inhaler oksigen khas sama ada secara stesen atau mudah alih.

Sempena pelantikan oksigen, pesakit diajar untuk bernafas dengan betul. Adalah penting untuk memilih postur yang betul untuk laluan udara terbaik ke dalam paru-paru. Serta gimnastik pernafasan.

Banyak perhatian dibayar kepada dadah.

Dengan bermulanya dyspnea, jika proses itu dikompensasi, maka bronkodilator dapat memberi kesan positif.

Sekiranya salah satu daripada aduan itu kurang menumpahkan sputum, gunakan dadah expectorant yang dapat menjadikannya lebih cair.

Untuk mengurangkan pertumbuhan tisu penghubung, glukokortikoid diresepkan, beberapa ubat dari kelas imunosupresan, serta sitostatika. Sedikit demi sedikit, tetapi mereka dapat memperlambat pertumbuhan tisu penghubung.

Sebaik sahaja doktor menyemak penambahan proses keradangan, agen antibakteria akan segera ditetapkan. Mereka boleh diambil sebagai penyedutan, dan parenteral.

Sekiranya komplikasi sistem kardiovaskular berlaku, terapi khusus perlu ditetapkan. Untuk pemilihan yang optimum, rujuk kardiologi. Kumpulan-kumpulan utama agen untuk fibrosis pulmonari adalah glikosida jantung.

Sekiranya proses itu telah memperolehi watak besar dan ubat-ubatan tidak membawa kelegaan, maka dalam hal ini hanya transplantasi paru-paru yang sihat akan membantu. Tetapi prosedur ini dipindahkan sangat jarang. Ia penuh dengan banyak komplikasi.

Apakah cara untuk mencegah fibrosis pulmonari.

Sekiranya terdapat hubungan yang tetap atau kerap dengan zarah habuk, cara yang berbahaya, maka anda harus cuba menghilangkannya. Sekiranya boleh, tukar tempat kerja dengan lebih baik, jika tidak mungkin, gunakan alat pernafasan dan topeng. Tetapi anda perlu menggunakannya secara teratur dan berubah dengan frekuensi tertentu.

Merokok perlu dikecualikan daripada faktor negatif biasa. Ia sangat meningkatkan risiko fibrosis.

Di samping itu, anda perlu kerap melawat doktor. Sekiranya faktor predisposisi utama adalah pengeluaran yang berbahaya, maka perlu melawat ahli patologi profesional.

Fibrosis paru-paru

Tanpa mekanisme penyembuhan diri, tubuh manusia tidak dapat menahan persekitaran yang agresif. Proses-proses ini mempunyai kesan sampingan jika faktor yang mereka lawan mempunyai kuasa merosakkan yang hebat. Oleh itu tisu penghubung pelindung yang membentuk tapak peradangan kronik alveoli dalam paru-paru boleh berkembang sehingga tahap anda didiagnosis dengan fibrosis pulmonari, risiko perubahan patologis bergantung pada ciri-ciri; Sebagai contoh, ia mungkin fibrosis setempat (interstitial) yang dibangunkan di bawah pengaruh faktor negatif.

Apakah fibrosis pulmonari

Fibrosis pulmonari adalah penyakit di mana ancaman kepada fungsi pernafasan dicipta disebabkan oleh fakta bahawa tisu penghubung terbentuk di dalam paru-paru, yang mempunyai kecenderungan untuk mengumpul massa kritikal. Kelajuan dan tahap kesan yang memudaratkan bergantung kepada ciri-ciri penyakit. Keluasan penyebaran fibrosis hati atau paru-paru dibahagikan kepada:

  • tumpuan di mana kawasan tempatan terdedah kepada perubahan.
  • meresap, di mana area pertumbuhan dan pemadatan tisu penghubung menangkap area besar (dalam foto) dan keanjalan tisu paru-paru berkurang.

Fibrosis akar pulmonari dianggap sebagai spesies yang berasingan: kapal besar di pangkal paru-paru berisiko. Dengan sifat pertumbuhan, fibrosis menyerupai kanser, tetapi penyakit ini mempunyai sifat yang sangat berbeza dan ia adalah salah untuk mencampurkannya. Kanser adalah konglomerat berkembang sel DNA yang rosak pada organ, fibrosis adalah tisu parut biasa tetapi berkembang. Proses pertumbuhan tisu berserabut tidak dapat dipulihkan, tetapi mengalami pembetulan.

Gejala

Bergantung pada keluasan fibrosis, gejala-gejala berbeza-beza dalam keterukan. Dalam bentuk fokus, pesakit tidak dapat melihat penyakit itu pada mulanya. Dalam jenis resin, akses udara ke saluran paru ditutup oleh tisu berserabut, dan gejala tidak mengambil masa lama untuk:

  • batuk kering;
  • dyspnea disertai oleh penuaan ringan;
  • pucat kulit dan membran mukus, sehingga sianosis (sianosis);
  • bengkak falang kuku jari;
  • dalam peringkat teruk - kegagalan jantung.

Punca penyakit

Oleh kerana asal fibrosis terbahagi kepada interstitial dan idiopatik. Jenis pertama berlaku kerana pendedahan kepada faktor luaran paru-paru. Penyebab jenis fibrosis kedua masih belum diungkapkan dengan ubat-ubatan, tetapi jenis ini dibezakan oleh penyebaran agresif pada tisu paru-paru. Jenis interstisial adalah fibrosis, disebabkan oleh:

  • penyedutan pecahan habuk yang berbahaya dengan berilium dan silikon dioksida;
  • ubat: antibiotik, kemoterapi;
  • penyakit berjangkit: batuk kering (yang membawa kepada sirosis paru-paru), radang paru-paru atipikal, emfisema paru-paru.

Pengkelasan

Fibrosis pulmonari dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Manifestasi penyakit adalah gejala yang berbeza, keterukan dan penyetempatan:

Dengan sifat penyebarannya

Kekalahan unilateral linear

Satu paru-paru terpengaruh

Mempengaruhi kedua-dua paru-paru

Tumpuan kecil organ adalah tertakluk kepada perubahan.

Kagum semua paru-paru

Atas sebab pendidikan

Penyakit yang disebabkan oleh faktor persekitaran negatif

Punca pembangunan yang tidak dapat dikenal pasti

Pengudaraan terjejas menjejaskan organ atas.

Kerosakan kepada kawasan terhad berhampiran akar paru-paru

Berlaku di akar

Diagnostik

Aduan diambil kira untuk menilai keadaan pesakit. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru. Penentuan fungsi dijalankan dengan ujian khas - memeriksa kuasa ekspirasi. Oximetry mengukur tahap oksigen dalam darah. Untuk memahami gambaran klinikal lengkap, ahli pulmonologi menjalankan diagnostik instrumental - X-ray, pengimejan resonans magnetik.

Tomography yang dikira digunakan untuk menentukan manifestasi sista, kegelapan. Eokardiogram digunakan untuk mengesan hipertensi pulmonari. Bronkoskopi digunakan untuk mengkaji permukaan dalaman dan fungsi bronkus. Biopsi paru-paru (mengambil sekeping tisu) diambil dengan pembedahan minimum invasif atau lavage bronchoalveolar.

Rawatan fibrosis paru-paru

Pesakit diberi terapi kompleks, yang terdiri daripada langkah-langkah pengubatan dan pemulihan. Jumlah fibrosis akar dan bahagian lain paru-paru dirawat dengan terapi oksigen, yang melancarkan sesak nafas dan meningkatkan keadaan semasa senaman. Sekiranya penyakit itu telah berhenti di peringkat yang teruk, maka pesakit ditetapkan prosedur plasmapheresis dan hemosorption. Fibrosis tidak boleh sembuh sepenuhnya, tetapi anda boleh melambatkan proses penggantian tisu berserabut.

Rawatan dadah

Terapi ubat termasuk penggunaan ubat berikut untuk mengurangkan keadaan pesakit:

  1. Glucocorticosteroids - Prednisolone ditetapkan selama 12 minggu, terapi sokongan berlangsung selama dua tahun. Dos adalah 0.5-1.2 g / hari.
  2. Cytostatics - menghentikan pertumbuhan tisu penghubung. Ditetapkan jika Prednisolone tidak memberi tindakan yang diinginkan. Azathioprine dan Cyclophosphamide ditetapkan, kursus rawatan berlangsung selama enam bulan. Resepsi pada 1,5-2 mg / kg dalam 3-4 majlis.
  3. Ubat antioksidan - Colchicine tidak membenarkan fibril amil untuk membentuk, mengumpul protein. Veroshpiron mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung.
  4. Ubat antitussive dan expectorant - mengurangkan gejala. Rawat Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotik - menghapuskan kesan bronkitis, radang paru-paru. Sapukan Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
  6. Vaksin - untuk mengelakkan penurunan imuniti. Setiap lima tahun, disyorkan untuk menerima vaksin terhadap pneumokokus.
  7. Glikosida jantung - Strofantin dan Methotrexate ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung.

Ciri-ciri patologi fibrosis pulmonari, rawatan dan prognosis

Fibrosis paru adalah proses patologi di mana tisu berserabut terbentuk di dalam organ. Ini adalah satu bentuk khas tisu penghubung dengan kekuatan tegangan yang tinggi. Ia mempunyai struktur kolagen gentian anjal. Normal dalam badan, garis tisu ini sendi dan tendon.

Dalam fibrosis pulmonari, perubahan fibrofocal berlaku di dalam organ, yang menggantikan tisu sihat dan mengakibatkan disfungsi sistem pernafasan.

Punca penyakit dan perubahan patologi

Dalam fibrosis pulmonari, pengeluaran aktif kolagen berlaku, pembiakan yang tidak normal tisu penghubung secara beransur-ansur menggantikan parenchyma yang sihat. Proses ini tidak dapat dipulihkan, mekanisme penggantian terbalik tidak berfungsi.

Sebab-sebab dan faktor-faktor predisposisi:

  • penyakit berjangkit dan inflamasi kronik sistem pernafasan;
  • reaksi alergi am, asma bronkial;
  • pendedahan radiasi;
  • kecederaan mekanikal;
  • patologi kongenital dan keturunan;
  • penyakit pekerjaan - granulomatosis (silicosis, amilosa, asbestosis, anthracosis, berylliosis);
  • kesan dadah - sulfonamides, antibiotik, sitostatics (ubat untuk kemoterapi);
  • penyakit berjangkit - sifilis, batuk kering.

Faktor risiko termasuk merokok, keadaan alam sekitar yang buruk (debu logam, kayu), refluks gastroesophageal, di mana ada mikroaspirasi saluran pernafasan (yang ditelan oleh kandungan perut).

Perubahan fibrous dalam tisu paru-paru semasa keradangan yang berpanjangan bermula dengan perubahan struktur dalam saluran darah. Yang pertama jatuh di bawah kemusnahan arteri. Penggantian fizikal parenchyma organ itu sendiri secara beransur-ansur berlaku. Tisu penghubung mempengaruhi lapisan anatomi biasa yang memisahkan kapilari dan rongga alveolar. Oleh itu, epitel, endotelium dan membran kapilari dimusnahkan secara beransur-ansur.

Untuk menghentikan perubahan tersebut, tubuh termasuk proses reparatif (pemulihan). Mediator diaktifkan - bahan aktif secara biologi yang mencetuskan proses parut. Secara beransur-ansur, transformasi ini tidak dapat dikendalikan, dan kemerosotan di mana tisu paru-paru menjadi tisu penghubung bermula.

Pada peringkat akhir penyakit ini, fibromatosis yang luas terbentuk, sebuah patologi di mana parenchyma sepenuhnya kehilangan kemanjangan dan keanjalannya. Lapisan berulang dari gentian penghubung membawa kepada pembentukan tali berserat di dalam paru-paru, yang mengubah bukan sahaja alveoli, tetapi juga kapal dan saraf. Terdapat tertutup, rongga terhad.

Perubahan fibrous dalam paru-paru adalah patologi di mana pelanggaran berat fungsi pernafasan paru-paru berkembang (kekurangan pertukaran gas).

Jenis fibrosis pulmonari

Penyakit ini, bergantung kepada tahap pengedaran dalam badan, penyetempatan dibahagikan kepada beberapa jenis, yang menghasilkan nilai diagnostik dan membolehkan anda memberikan rawatan yang mencukupi:

  • Fibrosis setempat adalah bahagian yang terjejas ketat dari tisu paru-paru. Pada gambar X-ray jelas sempadan proses patologi. Asymptomatic dan jarang mengganggu pesakit.
  • Fokus fibrosis - kehadiran di paru-paru beberapa fasa keradangan kawasan luka dan struktur. Mereka boleh menjadi terhad dan tersebar (tersebar, tanpa sempadan yang jelas).
  • Fibrosis radikal adalah lesi parenchyma dalam segmen di mana persimpangan paru-paru dengan organ mediastinal (jantung, aorta, arteri pulmonari) terletak secara anatomis.
  • Fibrosis apikal adalah perkembangan tisu penghubung di puncak paru-paru (segmen apikal). Manifestasi awal penyakit ini mirip dengan bronkitis. Mudah ditentukan pada x-ray.
  • Fibrosis peribronchial - tisu penghubung yang terbentuk di sekitar bronkiol, adalah akibat dari bronkitis atau bronkopneumonia. Juga dari masa ke masa, fibrosis bronkus berkembang. Scarring dari pohon bronkial membawa kepada halangan saluran pernafasan yang lebih rendah.
  • Fibrosis interstisial - tisu penghubung tumbuh di sekitar kapal dan dalam septal interalveolar. Membangun selepas mengalami radang paru-paru.
  • Penyakit fibrosis adalah penyakit menengah yang berlaku pada pesakit selepas penyinaran paru-paru dalam rawatan kanser.

Gejala fibrosis pulmonari

Gejala utama fibrosis secara beransur-ansur meningkatkan sesak nafas dan batuk yang tidak produktif, yang merupakan paroksismal. Apabila menggunakan antitussives, serangan tidak lega kerana kepekaan fibrosis yang rendah terhadap ubat-ubatan ini.

Kebanyakan fibrosis paru-paru memberi kesan kepada orang yang berumur lebih dari 50 tahun. Tetapi tanda-tanda penyakit yang nyata, yang memburukkan keadaan kesihatan, muncul selepas 60-70 tahun hidup. Keadaan umum seseorang secara beransur-ansur merosot, tetapi terdapat kes-kes perkembangan pesat penyakit.

Pada permulaan penyakit, sesak nafas tidak ketara dan tidak mengganggu orang. Kemudian ia secara beransur-ansur tumbuh dan sukar untuk seseorang untuk bertahan walaupun senaman kecil (berjalan lewat, membongkok, berjongkok). Pada peringkat akhir, sukar bagi pesakit untuk bercakap, sesak nafas teruk hadir semasa rehat, dalam kedudukan mendatar.

Menghadapi latar belakang perubahan yang merosakkan dalam paru-paru, kegagalan pernafasan dan hipoksia. Tanda-tanda:

  • pernafasan cetek kerap;
  • kulit pucat dengan warna biru;
  • pendarahan jantung;
  • otot tambahan terlibat dalam tindakan pernafasan;
  • penurunan mendadak dalam kekuatan, keletihan kronik;
  • berat badan, asthenia;
  • pening, tidur malam yang kurang baik, mengantuk siang hari;
  • bengkak, kegagalan jantung.

Komplikasi utama penyakit ini ialah perkembangan "jantung pulmonari". Pembentukan yang licin dalam alveoli menyebabkan peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari. Akibatnya, beban pada miokardium meningkat, ia hipertropi. Tanda - peningkatan separuh jantung ke kanan (ventrikel dan atrium) berbanding dengan kiri.

Pada sesetengah pesakit, terhadap latar belakang fibrosis, fibroma paru-paru berkembang - tumor benigna serat tisu penghubung.

Diagnosis penyakit ini

Sebelum merawat fibrosis pulmonari, diagnosis menyeluruh dijalankan dalam rangka perundingan pakar dari pelbagai cabang perubatan.

Selalunya penyakit itu dikesan oleh fluorografi prophylactic. Imej itu jelas menunjukkan kawasan gelap di paru-paru, yang menunjukkan kehadiran proses patologi. Untuk pemeriksaan yang lebih terperinci dada manusia dihantar ke x-ray.

Radiografi jelas menunjukkan lesi dengan fibrosis yang terhad. Sekiranya berlaku kerosakan radikal, bintik-bintik gelap dalam gambar adalah akar yang diubah suai daripada paru-paru. Pada fibrosis fluorogram akar paru-paru dengan kontur kabur.

Tomografi yang dikira resolusi tinggi adalah penting dalam diagnostik. Pada analisis lapisan-demi-lapisan tanda-tanda patologi berikut ditentukan:

  • bayang-bayang ciri dengan fibrosis linear;
  • typha fibrosis dengan struktur sarang lebah dalam bentuk ruang sista yang diisi dengan udara dengan diameter maksimum 1 cm;
  • fibrosis bronkus, yang disertai oleh bronchiectasis (kawasan yang diperbesarkan daripada pokok bronkial dengan dinding yang rosak);
  • helai parenchymal mempunyai kebodohan, tetapi tidak dinyatakan;
  • dalam kes luka yang berkaitan dengan pleura apikal, microarrows, cysts, dan perangkap udara dijumpai.

Dalam beberapa kes, untuk menjelaskan diagnosis, pesakit dirawat sebagai biopsi, yang tidak wajib bagi semua pesakit. Pemeriksaan histologi tisu jelas menunjukkan perubahan bidang sihat parenchyma dengan perubahan berserat selular. Keradangan dalam tisu lemah, ada kawasan penyusupan dengan plasma dan limfosit. Kolagen sangat padat. Cyst dipenuhi dengan epitelium dan lendir yang meradang.

Rawatan fibrosis paru-paru

Rawatan fibrosis pulmonari adalah konservatif dan berasaskan ubat berasaskan bukti. Terapi ubat tidak dapat menghentikan perubahan yang merosakkan dalam paru-paru dan menyembuhkan pesakit. Oleh itu, ia adalah sifat paliatif dan bertujuan untuk lanjutan maksimum kehidupan seseorang.

Ubat untuk rawatan fibrosis pulmonari:

  1. Ubat hormon - glucocorticosteroids. Mereka mengurangkan keterukan keradangan kronik, tetapi tidak menghentikan penghasilan kolagen (Hydrocortisone, Prednisolone).
  2. Antispasmodik - untuk melegakan otot licin saluran pernafasan dan meningkatkan saliran (noradrenaline, izadrin, teofedrin).
  3. Mucolytics (expectorant) - menghilangkan halangan, melegakan batuk (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Glikosida jantung - menyokong kerja otot jantung (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Ubat antiradang tidak berkala - mengurangkan dan melegakan kesakitan dada (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
  6. Persiapan kalium - makanan untuk mikarda (Asparkam, Panangin).

Setiap pesakit yang menjalani rawatan dalam pesakit diberi terapi oksigen - ketepuan oksigen badan.

Gimnastik pernafasan dalam fibrosis pulmonari adalah prinsip utama perjuangan melawan disyanya. Ia membolehkan anda menguatkan otot pernafasan, yang menjadikan nafas lebih mendalam.

Rawatan fibrosis pulmonari oleh ubat-ubatan rakyat adalah tidak berkesan. Herba ubat boleh ditetapkan untuk menguatkan sistem imun dan mengekalkan daya hidup pesakit.

Jangka hayat dalam fibrosis pulmonari tidak melebihi 5 tahun. Dengan patologi yang pesat membangun, hasil maut berlaku dalam masa beberapa bulan. Pencegahan penyakit - berhenti merokok, mematuhi peraturan keselamatan di tempat kerja, perlindungan buruh, berhati-hati dalam penggunaan sebatian mudah meruap kimia dalam kehidupan seharian.

Apakah fibrosis pulmonari dan bagaimana ia berbahaya?

Fibrosis pulmonari adalah penyakit di mana tisu paru-paru digantikan oleh penyambung. Dengan fibrosis pulmonari, sejumlah besar kolagen dihasilkan. Tisu penghubung akhirnya tumbuh dan membentuk parut. Proses patologis sedemikian tidak dapat dipulihkan, jadi rawatan utama bertujuan untuk pemulihan penuh dan meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Punca penyakit

Perubahan bergelora di dalam paru-paru berlaku di latar belakang:

  • penyakit berjangkit;
  • reaksi alahan;
  • pendedahan kepada terapi radiasi;
  • jenis patologi granulomatous;
  • penyedutan debu yang berpanjangan.

Penyebab fibrosis pulmonari tidak bergantung kepada usia orang itu. Penyakit ini didiagnosis di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak. Pada risiko tertentu adalah individu yang kerjanya melibatkan sentuhan dengan habuk organik dan tidak organik. Sebagai contoh, dengan tatal, tepung, acuan, simen, asbestos dan pasir. Dalam kes ini, debu adalah punca penyakit paru-paru, yang boleh membawa kepada perkembangan fibrosis.

Faktor penyebab perkembangan patologi mungkin pengambilan ubat-ubatan tertentu. Dalam sesetengah kes, fibrosis pulmonari linier berkembang pada latar belakang pneumonia, tuberkulosis, arthritis rheumatoid, lupus atau vasculitis.

Faktor provokatif untuk perkembangan fibrosis boleh disebabkan oleh rangsangan dalaman dan luaran. Peratusan penyakit bergantung kepada ekologi. Semakin tinggi pencemaran udara dan alam sekitar, semakin tinggi kemungkinan fibrosis membina paru-paru.

Ia terbukti bahawa tabiat buruk, termasuk merokok, membawa kepada kemusnahan tisu paru-paru dan gangguan fungsi normal alveoli. Dalam 80% kes, perokok yang malignan lebih kerap didiagnosis dengan fibrosis pulmonari daripada bukan perokok.

Jenis patologi

Perubahan fibrous di dalam paru-paru boleh menjadi tumpuan (local) dan menyebar.

Fibrosis paru-paru tempatan adalah pembiakan tisu penghubung sebagai hasil daripada proses keradangan atau dystrophik. Orang tua mempunyai risiko khusus, reaktifiti imunologi mereka lemah dengan ketara. Dalam kes ini, proses keradangan fokal hanya memberi kesan kepada sebahagian kecil paru-paru. Tisu paru-paru pada masa yang sama dipadatkan, dan jumlah paru-paru berkurang. Kawasan yang terjejas disedut dengan pigmen karbon akibat saliran limfa yang terjejas.

Perubahan fibrotik terhad tidak menjejaskan fungsi pertukaran gas dan kebolehan mekanikal paru-paru. Oleh itu, gambaran klinikal mungkin tersembunyi. Dalam sesetengah kes, pesakit mungkin tidak menyedari kehadiran penyakit itu.

Pneumosklerosis pulmonari berkembang pada latar belakang patologi obstruktif kronik, penyakit berjangkit dan invasif atau penyakit paru-paru keturunan.

Penyebaran fibrosis adalah lebih parah disebabkan oleh fakta bahawa proses keradangan memberi kesan kepada kebanyakan paru-paru. Organ pernafasan dipadatkan dan dikurangkan. Fungsi pertukaran gas dan sifat mekanik paru-paru adalah terjejas. Di kawasan yang terjejas, bidang luas serat kolagen diperhatikan. Di kawasan subpleural, microcysts diperhatikan yang dapat merebak dan menjangkiti kawasan yang cukup besar. Dalam sesetengah kes, proses patologi memberi kesan kepada vasculature paru-paru.

Fibrosis paru boleh menjadi satu atau dua hala. Fibrosis dikelaskan kepada interstitial dan basal.

Bentuk idiopatik

Dalam amalan klinikal, perubahan fibrotik idiopatik paling kerap didiagnosis. Borang ini mendominasi perokok lelaki berusia 50-60 tahun. Fibrosis pulmonari Idiopatik boleh berkembang dari beberapa bulan hingga beberapa tahun. Dalam amalan perubatan, bentuk fibrosis ini dipanggil radang paru-paru.

Faktor penyebab yang mendorong perkembangan fibrosis idiopatik tidak dapat dipahami sepenuhnya sehingga kini. Walau bagaimanapun, telah terbukti bahawa bentuk fibrosis ini boleh berkembang dengan latar belakang faktor genetik dan persekitaran.

Gambar klinikal perubahan idiopatik di dalam paru-paru adalah seperti berikut: pesakit mempunyai sesak nafas dan batuk. Gejala biasanya semakin teruk selepas bersenam. Ciri ciri fibrosis idiopatik adalah rusa menggelegak halus kering. Suhu badan adalah normal, bagaimanapun, dalam beberapa kes, prestasinya dapat mencapai 38 ° C.

Walau bagaimanapun, adalah mustahil untuk meninggalkan fibrosis paru-paru tanpa rawatan. Ini boleh mengakibatkan kekurangan paru dan kematian.

Gejala ciri

Ia agak sukar untuk mendiagnosis fibrosis pulmonari pada peringkat awal perkembangan, kerana gejala-gejala penyakit itu tetap tersembunyi. Perubahan patologi boleh berkembang secara aktif untuk jangka masa yang lama dan tidak nyata seperti yang mereka lakukan. Menurut statistik, adalah mungkin untuk mengesan fibrosis pulmonari pada peringkat awal hanya dalam 2 pesakit daripada 10.

Gejala-gejala penyakit ini diwujudkan dalam bentuk sesak nafas teruk dan batuk yang sesuai. Sebagai peraturan, ramai pesakit mengabaikan manifestasi fibrosis pertama dan tidak pergi ke doktor. Tingkah laku seperti ini boleh membawa kepada komplikasi yang serius.

Sehubungan dengan perkembangan aktif perubahan patologi dalam pesakit, suhu badan meningkat, dan irama pernafasan terganggu. Pernafasan menjadi kerap dan tidak mendalam. Dalam sesetengah kes, mungkin manifestasi kegagalan jantung dan perkembangan bronkitis.

Pada peringkat lanjut perkembangan patologi, membran mukosa mulut dan jari memperoleh warna biru kebiruan.

Batuk kering menjadi basah sepanjang masa. Pesakit mungkin mengalami sakit di dada. Fibrosis pulmonari disertai dengan peluh yang berlebihan dan kehadiran mengiagnosa di dalam paru-paru.

Dalam bentuk penyakit yang teruk, gambaran klinikal melangkaui sistem pernafasan. Perubahan boleh dilihat dalam penebalan jari dan bulge plat kuku. Di samping itu, urat pesakit membengkak di leher dan bengkak muncul di bahagian bawah badan.

Keadaan umum pesakit secara bertahap semakin merosot. Kurang upaya hilang, kelemahan dan kelesuan muncul. Sekiranya pesakit tidak menyediakan rawatan perubatan tepat pada masanya, kebarangkalian untuk merawat penyakit berjangkit adalah hebat.

Apa yang berlaku jika fibrosis pulmonari yang tidak dirawat? Ini boleh membawa kepada perkembangan emfisema, peredaran darah yang merosot, kegagalan jantung, tekanan darah tinggi dan kanser paru-paru.

Langkah diagnostik

Untuk menilai keadaan pesakit, bukan sahaja aduannya diambil kira, tetapi juga pemeriksaan dilakukan. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru.

Penentuan fungsi paru-paru dilakukan menggunakan ujian khas. Daya ekspirasi menentukan fungsi respirasi luar. Menggunakan oximetri mengukur tahap oksigen dalam darah.

Untuk mendapatkan gambaran klinikal lengkap, diagnostik instrumental dijalankan, yang merangkumi radiografi, pengimejan resonans magnetik, tomografi yang dikira dan biopsi.

Pada fluorogram ditentukan meresap atau penguatan fokus pola paru-paru di zon periferal atau bawah paru-paru. Dalam sesetengah kes, pencerahan saraf kecil boleh didapati di dalam gambar. Tomography yang dikira dapat menentukan kegelapan, retikular, subpleural atau kegelapan paru-paru. Dalam kes komplikasi, satu ekokardiogram dilakukan, yang membolehkan mengenal pasti hipertensi pulmonari.

Jika perlu, bronkoskopi dilakukan menggunakan peralatan endoskopik khas. Kaedah diagnostik ini membolehkan anda memeriksa dengan teliti permukaan dalaman bronchi dan menentukan skala kawasan yang terjejas.

Sebagai diagnostik, biopsi paru-paru juga dilakukan. Semasa prosedur, doktor mengambil sekeping kecil tisu paru-paru dan menghantarnya untuk penyelidikan lanjut. Biopsi dilakukan dengan pelbagai cara. Kaedah pembedahan yang paling menyerang adalah dianggap paling selamat, tetapi dalam amalan perubatan, bronkoskopi dan lavaj bronchoalveolar juga digunakan.

Rawatan dadah

Perubahan fibrous dalam paru-paru tidak dapat dipulihkan, jadi tiada pemulihan lengkap. Terapi dadah bertujuan untuk menghapuskan gejala dan meningkatkan kualiti hidup pesakit. Rawatan konservatif dianggap berkesan hanya pada peringkat awal perkembangan penyakit.

Rawatan fibrosis pada peringkat awal dilakukan secara komprehensif, oleh itu, dalam kombinasi dengan pengambilan ubat, doktor menetapkan terapi oksigen, senaman pernafasan dan diet. Hanya pendekatan sedemikian boleh menghalang perkembangan komplikasi yang serius.

Bergantung kepada keadaan pesakit dan keparahan gejala, doktor boleh menjalankan vaksin pneumonia.

Rawatan ubat termasuk mengambil ubat steroid. Dana ini dalam jangka masa yang singkat menyelamatkan pesakit dari gejala penyakit yang tidak menyenangkan. Rawatan ini ditetapkan oleh doktor yang menghadiri, kerana ubat steroid boleh menyebabkan kesan sampingan. Jika kebarangkalian hasil yang dijangkakan dari rawatan tidak membenarkan risiko yang mungkin, maka rawatan steroid tidak dilakukan.

Rawatan konservatif melibatkan mengambil bronkodilator, mucolytics dan glucocorticosteroids. Kumpulan ubat ini termasuk Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethasone dan Prednisolone. Jika rawatan ini tidak membawa hasil yang diinginkan, maka doktor menetapkan Prednisolone dalam kombinasi dengan Azathioprine atau Cyclophosphamide. Tetapi rawatan seperti itu boleh menyebabkan kesan sampingan, seperti osteoporosis, gangguan sistem saraf, hipertensi.

Untuk mencegah kegagalan jantung, pesakit dirawat sebagai glikosida jantung, iaitu, Strofantin dan Methotrexate.

Jika perubahan fibrotik dalam paru-paru disertai oleh bronkitis atau radang paru-paru, maka terapi ubat dilakukan dengan bantuan ubat antibakteria dan antimikrobial, contohnya Streptomycin, Isoniazid dan Rifampicin. Tindakan anti-parasit mempunyai Metronidazole dan Mebendazole.

Untuk menguatkan sistem imun dan memulihkan pertahanan tubuh, doktor menjalankan kursus rawatan dengan vitamin dan menetapkan langkah pemulihan.

Campur tangan pembedahan

Dalam kes kegagalan rawatan konservatif, doktor menggunakan kaedah rawatan radikal - pemindahan organ. Prosedur pembedahan ini juga dilakukan dalam peringkat yang teruk penyakit ini, apabila paru-paru tidak lagi dapat memindahkan oksigen dan karbon dioksida secara bebas ke sel-sel. Pemindahan boleh dilakukan untuk menggantikan satu atau kedua-dua paru-paru.

Transplantasi organ yang sihat adalah kontraindikasi jika pesakit mempunyai hepatitis, jangkitan HIV, kegagalan buah pinggang, penyakit jantung, dan penyakit hati. Untuk menilai keadaan pesakit sebelum operasi, doktor menjalankan ujian dan penyelidikan yang berkaitan.

Operasi untuk memindahkan satu paru-paru mengambil masa 4-7 jam. Pesakit selepas pembedahan, rawatan sepanjang hayat yang ditetapkan dengan ubat imunosupresif. Ubat-ubatan ini membantu mengurangkan risiko penolakan organ penderma.

Terapi Urut

Untuk tujuan fisioterapi untuk fibrosis pulmonari, doktor mencadangkan urutan terapeutik dada, dengan mana anda dapat menyingkirkan serangan batuk dan mengurangkan manifestasi gejala lain penyakit.

Urut membantu menguatkan otot pernafasan, menormalkan aliran darah dan limfa dan memperbaiki fungsi saliran. Pada peringkat lanjut fibrosis, urut dikontraindikasikan, kerana ia boleh mencetuskan perkembangan aktif proses patologi dalam paru-paru. Urut sebagai langkah tambahan menguatkan kerangka otot dan memulihkan sifat-sifat fisiologi paru-paru, yang sangat penting pada orang tua atau kanak-kanak.

Prinsip urutan terapeutik termasuk jenis pergerakan seperti menggosok, mengusap, menguli dan mengetuk. Urutan pertama dada, dan kemudian urut gerakan yang dilakukan di bahagian belakang dan leher.

Pemijat dilakukan dengan tangan atau dengan bantuan alat khas. Urut terapeutik adalah tin, getaran, saliran atau madu. Sebelum prosedur, doktor mengesyorkan minuman panas atau mucolytics. Ini akan membantu pembuangan dahak. Tempoh satu prosedur tidak lebih daripada 20-30 minit.

Bolehkah urut dijalankan menggunakan tin khas. Kesan terapeutik dicapai melalui vakum. Akibatnya, aliran darah dinormalisasi. Sebelum prosedur, krim khas digunakan untuk badan, yang menggalakkan gelongsor tin. Selepas urut perlu dielakkan draf.

Urutan saliran dan penggetar menghalang perubahan ketara. Dengan penyakit bersamaan dengan jantung atau proses purulen, prosedur perubatan tidak dijalankan. Semasa prosedur, permukaan dada di bahagian dada dipijat.

Urut madu mempunyai kesan pemanasan dan seterusnya menormalkan peredaran darah dalam tisu. Dengan kehadiran tindak balas alergi terhadap komponen madu, urut adalah kontraindikasi. Selepas urut, lebam kecil dan lebam mungkin kekal.

Terapi oksigen

Dengan fibrosis pulmonari, terapi oksigen ditetapkan. Ia membantu meningkatkan keberkesanan rawatan ubat dan meningkatkan kesihatan pesakit. Objektif utama terapi adalah untuk meningkatkan kepekatan oksigen di udara yang kami nafas dan dalam darah. Dengan terapi oksigen yang ditetapkan tepat pada masanya, aktiviti dan keupayaan bekerja pesakit diperluas dengan ketara.

Rawatan ini dapat mengurangkan sesak nafas, bilangan peningkatan penyakit dan meningkatkan kualiti hidup. Terapi oksigen memberi kesan positif kepada keadaan fizikal dan psiko-emosi.

Dengan rawatan yang tepat pada masanya, jangka hayat pesakit meningkat sebanyak 4-7 tahun. Sehubungan dengan perkembangan teknologi perubatan, terapi oksigen boleh dilakukan di rumah. Sumber oksigen adalah silinder mudah alih dengan gas mampat atau oksigen cecair. Walau bagaimanapun, pengambilan diri tanpa preskripsi doktor boleh membahayakan kesihatan. Kursus rawatan diresepkan hanya oleh ahli terapi dan pulmonologi selepas diagnosis yang sesuai.

Terapi oksigen berkesan dalam merawat fibrosis pulmonari pada kanak-kanak. Jika anda mengalami apa-apa sensasi yang tidak menyenangkan atau komplikasi lain yang berlebihan dengan oksigen, anda perlu segera berjumpa doktor.

Latihan pernafasan

Dalam fibrosis pulmonari, sebagai terapi pembantu, terapi fizikal boleh dilakukan. Doktor mencadangkan senaman yang kerap, contohnya, untuk berjalan pada waktu pagi atau menunggang basikal. Dianggap berguna adalah berjalan di udara segar. Tidak kurang berkesan adalah latihan bernafas, yang membantu memperbaiki fungsi alat pernafasan dan memperkaya darah dengan oksigen.

Dengan fibrosis pulmonari, otot pernafasan mempunyai beban dua kali, yang menyebabkan keletihan. Dalam proses pernafasan, septum otot yang nipis, yang memisahkan rongga abdomen dan dada, secara aktif mengambil bahagian. Tugas utama latihan bernafas adalah untuk merawat keletihan dan ketegangan otot pernafasan.

Kompleks latihan pernafasan mempromosikan pelepasan sputum. Latihan pernafasan termasuk latihan untuk perut, dada dan pernafasan penuh. Untuk melakukan latihan pertama, anda mesti mengambil kedudukan permulaan - berdiri. Ambil nafas yang perlahan dan mendalam. Semasa menghirup, dada harus tetap beristirahat, hanya perut yang perlu diperkuat. Semasa anda menghembus nafas, tarik perut sejauh mungkin.

Dengan pernafasan dada, perut tidak boleh bergerak. Pada menghirup dada perlu naik, dan pada menghembus nafasnya harus turun. Pernafasan harus lancar dan mendalam.

Latihan pernafasan yang lengkap harus menjadi latihan untuk bernafas penuh. Dalam kes ini, mulakan latihan dengan pernafasan perut. Apabila perut abdomen sebanyak mungkin, terus menyedut sepenuhnya oleh bahagian toraks. Peralihan harus lancar dan tanpa jeritan. Bahagian kedua latihan bermula dengan tamatnya bahagian perut dan berakhir dengan kontraksi dada.

Ulangi latihan ini sepatutnya setiap hari untuk 4-6 kali untuk setiap senaman. Dengan senaman pernafasan yang teratur, aliran darah dan limfa meningkat, pengudaraan paru-paru dinormalkan dan kesesakan di paru-paru dihalang.

Menormalkan pertukaran gas akan membantu menghembus nafas dengan rintangan. Untuk melakukan ini, sediakan segelas air, jerami atau jerami untuk koktel. Ambillah nafas panjang melalui hidung anda dan kemudian buanglah dengan lancar melalui jerami. Ulangi latihan ini 7-10 kali.

Memerah berbohong akan membantu menghilangkan kahak dari paru-paru. Untuk melakukan ini, ambil kedudukan permulaan dan tekan lutut ke dada anda. Ambil kaki dengan tangan dan tarik nafas panjang. Semasa menghirup, bawakan kaki anda ke lantai. Anda boleh menyelesaikan senaman dengan batuk.

Peraturan pemakanan yang disyorkan

Diet yang seimbang dan seimbang membantu memperbaiki keadaan umum orang yang menderita penyakit paru-paru. Diet yang salah boleh memburukkan keadaan umum pesakit dan menyebabkan keradangan saluran pernafasan, alahan, kegemukan, atau tekanan oksidatif. Diet terapeutik mengurangkan risiko kanser, menyokong berat badan yang sihat dan membantu melegakan saluran pernafasan.

Untuk fibrosis pulmonari, doktor mengesyorkan mengurangkan pengambilan garam. Kadar harian adalah 5-6 g garam. Malangnya, banyak yang mengabaikan cadangan ini. Pengambilan garam yang tinggi mempunyai kesan negatif terhadap kerja otot saluran pernafasan. Otot dalam kes ini dimampatkan, dan aliran darah berkurangan. Akibatnya, fungsi paru-paru adalah terjejas. Garam menghalang penyingkiran cecair dari badan. Apabila fibrosis paru-paru dari diet harus dikecualikan makanan kalengan dan makanan.

Diet terapeutik tidak termasuk bahan bakar, sayuran dan minyak bunga matahari dari menu ini, kerana produk ini mengandungi asid lemak omega-6 dan isomer asid lemak trans. Bahan-bahan ini boleh mengubah tindak balas badan dan menjadikannya terdedah kepada pelbagai jangkitan.

Orang yang menderita asma, dari diet harus dikecualikan makanan tambahan, yang terkandung dalam minuman berkarbonat, sos, gula-gula, jus, wain.

Di dalam diet diet perubatan mesti buah-buahan yang mengandungi vitamin C: kiwi, oren dan limau gedang, aprikot. Ia juga dibenarkan untuk makan wortel, brokoli, lada, bayam, tomato, kacang, bijirin, daging, makanan laut, keju kotej, susu dan keju. Doktor mengesyorkan minum banyak air. Ia berguna untuk minum air mineral tanpa gas, teh hijau, pinggul sup atau kompos.

Diet yang seimbang dan berkhasiat memulihkan pertahanan tubuh dan menguatkan sistem imun manusia. Jika anda mengikuti diet, doktor mengesyorkan menghapuskan penggunaan alkohol dan merokok.

Petua untuk ubat tradisional

Rawatan dengan ubat-ubatan rakyat dianggap berkesan dalam banyak penyakit, dan fibrosis pulmonari tidak terkecuali. Jangan lupa bahawa ubat tradisional bukanlah rawatan utama. Ia digunakan sebagai terapi pembantu. Sebelum anda memulakan rawatan, anda perlu berunding dengan doktor, kerana sesetengah resipi boleh menyebabkan alahan. Broths dan infus akan membantu membersihkan organ pernafasan dari lendir dan dahak. Rawatan di rumah adalah dinasihatkan untuk menjalankan hanya pada peringkat awal penyakit ini, sebaliknya komplikasi mungkin.

Pneumosklerosis paru-paru boleh dirawat dengan sup dari pinggul dan akar elecampane. Untuk melakukan ini, ambil setiap herba 1 sudu besar. dan tuang 300 ml air. Letakkan bekas di atas dapur dan rebus kandungan selama 10-15 minit. Sejukkan sup dan ketuhar melalui penapis. Minum ubat pada siang hari dalam bahagian kecil. Kursus rawatan minimum ialah 2 bulan. Merebus seperti itu menghilangkan lendir dan kahak dari paru-paru, dan juga memulihkan tisu paru-paru.

Melegakan keadaan umum pesakit akan membantu merebus anise. Untuk menyediakan resipi, anda memerlukan 1.5 sudu besar. biji anise dan segelas air. Isikan benih dengan air dan masukkan kandungannya di atas dapur. Bawa sup kepada mendidih dan keluarkan dari haba. Ambil ½ cawan dua kali sehari.

Rosemary adalah antioksidan yang kuat. Ia melegakan laluan bronkial dan meningkatkan peredaran paru-paru. Potong semak rosemary segar. Isikan mereka dengan air dalam nisbah 1: 1. Letakkan bekas di dalam ketuhar selama 1.5-2 jam. Kemudian tambahkan sedikit madu. Ambil ubat yang diterima oleh 1 sudu teh. 2 kali sehari. Ubat ini akan membantu mencegah kanser.

Anda boleh menghilangkan sesak nafas dan batuk dengan bantuan biji rami. Untuk menyediakan penyerapan, anda akan memerlukan 1 sudu besar. biji dan 200 ml air mendidih. Tuang air ke atas biji dan biarkan infusi selama 15-20 minit. Ambil 1/3 cawan 3 kali sehari. Dalam 5-7 hari gejala akan berkurangan.

Tidak kurang berkesan dalam fibrosis paru-paru adalah koleksi herba elecampane, sianosis, mistletoe, hawthorn dan rosehip. Campurkan 1 sudu besar. setiap bahan, isi rumput dengan 250 ml air mendidih. Ambil penyerapan 100 ml pagi dan petang.

Dengan fibrosis pulmonari, anda boleh membuat kompres kubis atau burdock. Untuk melakukan ini, memukul daun segar dan besar sehingga jus muncul, lampirkan ke dada dan tutup dengan berpaut filem di atas. Pastikan memampatkan selama 5-6 jam.