Lain-lain penyakit pulmonari lain (J84)

Dikecualikan:

  • Penyakit Paru-Paru Interstisial yang Dipengaruhi oleh Dadah (J70.2-J70.4)
  • emfisema interstisial (J98.2)
  • Penyakit paru-paru yang disebabkan oleh agen luar (J60-J70)
  • pneumonitis interstisial lymphoid yang disebabkan oleh virus immunodeficiency manusia [HIV] (B22.1)

Pulmonary alveolar microlithiasis

Fibrosis pulmonari merebak

Fibrosing alveolitis (cryptogenic)

Fibrosis pulmonari idiopatik

Pneumonia Interstisial Biasa

Dikecualikan: fibrosis pulmonari (kronik):

  • disebabkan oleh penyedutan bahan kimia, gas, asap atau wap (J68.4)
  • disebabkan oleh sinaran (J70.1)

Psumonia interstisial NOS

Di Rusia, Klasifikasi Antarabangsa Penyakit-pembaharuan ke-10 (ICD-10) telah diterima pakai sebagai satu dokumen pengawalseliaan untuk menyiasat insiden, penyebab panggilan awam ke institusi perubatan semua jabatan, penyebab kematian.

ICD-10 diperkenalkan ke dalam amalan penjagaan kesihatan di seluruh wilayah Persekutuan Rusia pada tahun 1999 dengan perintah Kementerian Kesihatan Rusia bertarikh 27 Mei 1997. №170

Pembebasan semakan baru (ICD-11) dirancang oleh WHO di 2017 2018

Pneumofibrosis

Fibrosis pulmonari adalah penyebaran tisu penghubung di paru-paru yang berlaku di bawah pengaruh proses dystropik atau radang. Fibrosis pulmonari paru-paru membawa kepada pelanggaran keanjalan dan ketidakcukupan fungsi pertukaran gas kawasan-kawasan yang terjejas.

Jenis dan punca fibrosis pulmonari

Penyebaran penyakit ini terbahagi kepada fibrosis paru-paru dan lokal (terhad).

Pneumofibrosis paru-paru adalah kawasan padat tisu paru-paru. Jumlah paru-paru yang terjejas dikurangkan. Dengan fibrosis pulmonari yang meresap paru-paru dikurangkan dalam jumlah, padat. Struktur normal paru-paru hilang.

Fibrosis pulmonari terhad tidak menjejaskan terlalu banyak sifat mekanik paru-paru dan fungsi pertukaran gas mereka. Tetapi dengan penyakit meresap, pengudaraan paru-paru biasa berkurangan dengan ketara.

Sebagai peraturan, pneumofibrosis adalah akibat dari pelbagai penyakit paru-paru, iaitu:

  • penyakit obstruktif kronik;
  • penyakit invasif dan berjangkit (radang paru-paru, termasuk yang timbul selepas sifilis, batuk kering, mycoses, dan lain-lain);
  • penyakit yang timbul daripada pendedahan kepada badan gas perindustrian dan debu agresif, penyedutan pelbagai bahan toksik;
  • penyakit pulmonari keturunan.

Selalunya pneumofibrosis paru-paru adalah akibat pendedahan kepada ubat-ubatan toksik atau radiasi pengion.

Gejala fibrosis pulmonari

Pneumofibrosis setempat mungkin tidak bersifat asimtomatik.

Gejala utama fibrosis pulmonari yang meresap adalah sesak nafas, yang cenderung berkembang dengan masa. Selalunya, sesak nafas disertai oleh batuk kering yang kuat, diperparah dengan pernafasan yang sengit. Gejala lain dari fibrosis pulmonari termasuk kelemahan umum badan, sakit kesakitan di sternum, penurunan berat badan, rasa keletihan yang berterusan. Sekiranya pesakit mempunyai paru-paru basal yang rosak, ini membawa kepada pembentukan jari-jari Hippocrates yang dipanggil.

Pada peringkat akhir penyakit ini pada pesakit, ada yang disebut squeak di paru-paru, mirip dengan bunyi ke gesekan palam. Ini amat terasa menyedut dan di atas permukaan permukaan dada.

Diagnosis fibrosis pulmonari

Kaedah utama diagnosis penyakit ini adalah pemeriksaan x-ray paru-paru. Hanya kajian ini membolehkan kita mendapatkan gambaran yang paling objektif perubahan dalam tisu paru-paru dari sifat sclerosis dan membezakan diagnosis fibrosis pulmonari daripada lesi tumor paru-paru.

Untuk menentukan fibrosis paru-paru, pesakit dirujuk sebagai X-ray dada. Tomografi dan radiografi boleh ditetapkan sebagai kajian yang berkaitan. Penting sekali baru-baru ini dalam menentukan keadaan tisu paru-paru menjadi tomografi yang dikira.

Rawatan Pneumofibrosis

Sehingga kini, kaedah rawatan fibrosis pulmonari yang berkesan tidak wujud. Dalam kes pneumofibrosis tempatan tanpa kehadiran gejala, sebagai peraturan, tiada kesan terapeutik digunakan sama sekali. Jika pneumofibrosis tempatan berkembang akibat penyakit yang merosakkan-radang yang ditangguhkan dan hasil dengan wabak secara berkala proses berjangkit, pesakit dirawat ubat anti-radang dan antimikrobial, serta langkah-langkah yang bertujuan untuk meningkatkan saliran bronkus.

Pemeriksaan bronkologi membolehkan menentukan sama ada pembedahan disyorkan untuk penyakit.

Sekiranya penyakit itu meluas dan disebabkan oleh faktor luaran, rawatan fibrosis paru-paru perlu terutamanya bertujuan untuk menghapuskan punca-punca tersebut. Jika perlu, rawatan kegagalan pernafasan juga dilakukan.

Prognosis fibrosis pulmonari bergantung kepada pelbagai faktor, termasuk kerumitan penyakit. Pengurangan paru-paru dalam ukuran yang ketara menimbang kegagalan pernafasan, dalam beberapa keadaan ia dapat menyebabkan peningkatan tekanan pada sistem arteri pulmonari dan perkembangan jantung paru-paru. Hasil maut adalah mungkin jika pneumofibrosis rumit oleh jangkitan sekunder atau perkembangan tuberkulosis.

Pencegahan fibrosis pulmonari

Kaedah utama pencegahan fibrosis pulmonari adalah pengesanan tepat pada masanya dan rawatan yang mencukupi bagi penyakit-penyakit yang menyumbang kepada pembangunannya. Apabila bekerja dengan bahan-bahan pneumotoxic, perlu mematuhi peraturan keselamatan dengan ketat, untuk menjalankan pemantauan secara tetap yang bertujuan untuk mengenal pasti kesan pneumotoksik pelbagai jenis ubat. Sekiranya terdapat sebarang perubahan patologi di dalam paru-paru, perlu segera mengambil langkah-langkah untuk menghapuskannya.

Apa itu fibrosis pulmonari, apa yang berbahaya, gejala dan rawatan

Fibrosis pulmonari sebenarnya adalah peringkat akhir (hasil) penyakit tisu paru-paru kronik. Hasil daripada patologi yang lama membawa kepada fakta bahawa walaupun penampilan paru-paru merosot dengan ketara. Mereka menjadi serupa dengan sakit badan dengan ulser. Dalam bidang perubatan, jenis ini dikenali sebagai "sarang lebah madu".

Ciri-ciri penyakit tisu paru-paru kronik (ini disebut penyakit interstitial) dikaitkan dengan proses keradangan dalam tisu interstisial (yang dipanggil tisu paru-paru penyambung). Sebahagian daripada tisu ini dipanggil interstitium. Melalui tisu ini melalui saluran darah kecil di mana fungsi pertukaran gas dilakukan (karbon dioksida - untuk pernafasan, oksigen diambil untuk pemindahan ke sel-sel badan).

Dalam keadaan yang sihat, tisu interstitial sangat nipis dan tidak boleh dilihat semasa pemeriksaan sinar-X. Tetapi dalam penyakit kronik, disebabkan oleh keradangan, ia mula menebal, menjadi dilindungi oleh edema dan parut (yang sama pleuro-pneumofibrosis berkembang). Gejala paling mudah bagi transformasi ini adalah sesak nafas.

Apakah pneumofibrosis?

Fibrosis pulmonari adalah akibat daripada proses keradangan dan / atau dystrophik paru-paru, di mana tisu paru-paru digantikan oleh penyambung. Pada masa yang sama, pembentukan "paru-paru selular" dengan pembentukan rongga dan sista di paru-paru diperhatikan. Fibrosis adalah luka "berlubang" daripada tisu paru-paru.

Pneumofibrosis tergolong dalam kumpulan umum patologi pulmonari pneumosklerotik bersama dengan pneumosklerosis dan sirosis paru-paru. Negeri-negeri sedemikian berbeza di antara mereka dalam semua fibrosis pulmonari yang dicirikan oleh kadar pertumbuhan paling lambat tisu penghubung.

Fibrosis paru-paru - apakah itu?

Pada masa ini, pneumofibrosis, malangnya, semakin meningkat. Ini dijelaskan oleh hakikat bahawa:

  • Kesan bahan berbahaya di paru-paru semakin meningkat. Udara yang kita nafas setiap hari menjadi kotor dan perlahan-lahan menghancurkan tisu paru-paru.
  • Kekerapan proses penangguhan proses patologi dalam peningkatan tisu paru-paru, yang terus membawa kepada perkembangan fibrosis pulmonari.
    Asas fibrosis pulmonari adalah perubahan beransur-ansur dalam keanjalan paru-paru, kemerosotan proses pertukaran gas.

Pemindahan tisu penghubung tisu paru-paru berlaku secara beransur-ansur. Secara umum, dinamik proses ini boleh dicirikan oleh beberapa peringkat pembangunan:

  • Hipoksia progresif dalam paru-paru. Kekurangan oksigen mengaktifkan fibroblas - sel-sel tisu penghubung, yang semasa hipoksia mula aktif menghasilkan kolagen. Ia adalah kolagen yang berterusan yang merupakan tisu penghubung yang menggantikan paru-paru.
  • Pengudaraan paru-paru terjejas. Di bawah keadaan fisiologi biasa, tisu paru-paru elastik dan aktif mengambil bahagian dalam proses pernafasan. Apabila keanjalan tisu paru-paru meningkat, ia menjadi lebih sukar bagi tubuh untuk meregangkannya untuk membuat pernafasan pernafasan penuh. Dalam keadaan sedemikian, tekanan di dalam paru-paru mula meningkat, dinding-dinding alveoli dimampatkan.


Biasanya, alveoli semasa penyedutan harus retak, tetapi sejak pneumofibrosis secara beransur-ansur merangkumi paru-paru, banyak alveoli tidak boleh lagi melaksanakan fungsi mereka, kerana ia dipengaruhi oleh tisu penghubung. Pada gilirannya, tisu penghubung tidak mempunyai sifat elastik yang cukup dan alveoli, yang kehilangan keanjalannya, berhenti berpartisipasi dalam pernafasan pernafasan.


Ini kerana alveoli lemah hampir tidak memerlukan usaha untuk meregangkan, tekanan di dalamnya berkurangan dan mereka hanya mula mereda. Kawasan tersebut dikecualikan daripada proses pernafasan, oksigen tidak masuk ke dalamnya, permukaan fungsional paru-paru berkurang.

  • Pelanggaran fungsi saliran. Keradangan dinding bronkus menyebabkan pembengkakannya. Keupayaan untuk aliran keluar rembesan keradangan (exudate) berkurangan dengan ketara dan pengumpulannya berlaku. Menghadapi latar belakang pengumpulan berterusan cecair keradangan, keadaan yang menggembirakan berkembang untuk terjadinya jangkitan, yang akan mengakibatkan keradangan semua bahagian lain dari paru-paru.


    Pada masa yang sama, bronkus mula menyumbat, tekanan intrapulmonary berubah dan lobus atau sebahagian daripada paru-paru dengan bronkus yang terjejas mula mereda, tanpa mengambil bahagian dalam pergerakan pernafasan.

  • Pelanggaran getah bening dan peredaran darah. Pertumbuhan tisu penghubung membawa kepada pemampatan saluran paru-paru. Dalam arteri dan urat seperti ini, genangan mula berkembang. Dalam kes tempoh kedudukan ini, cecair bertakung akan mula berkeringat di dinding vaskular, membentuk bahagian pengaliran air. Laman-laman tersebut, tidak mencari jalan keluar, juga mula digantikan oleh tisu penghubung, semakin merosot keadaan paru-paru.
  • Punca Pneumofibrosis

    Perkembangan fibrosis pulmonari adalah proses panjang yang boleh bertahan beberapa dekad. Dalam perkembangan keadaan ini terdapat beberapa sebab:

    • Pneumonia.
    • Sifilis
    • Tuberkulosis.
    • Penyakit pulmonari obstruktif kronik.
    • Keturunan.
    • Penyedutan kekal habuk, gas berbahaya.
    • Penyakit sistem kardiopulmonari dengan gejala stagnasi.
    • Kecederaan dada.
    • Radiasi pengion.
    • Hypoxia.
    • Penggunaan ubat tertentu dengan profil ketoksikan yang tinggi.
    • Kulat, virus, jangkitan bakteria paru-paru.
    • Atelektasis paru-paru.
    • Fibrosing alveolitis.
    • Silicosis dan penyakit pekerjaan lain dalam tisu paru-paru.
    • Vaskulitis

    Salah satu daripada sebab-sebab ini lambat laun menjadi penyebab segera kehilangan fungsi paru-paru akibat perkembangan tisu penghubung.

    Fibrosis pulmonari paru-paru

    Akibat pneumofibrosis pulmonari adalah jelas - perkembangan berterusan tisu penghubung tisu membawa kepada kehilangan kapasiti paru-paru, kehilangan tisu paru-paru aktif, kekurangan darah dengan oksigen, hipoksia dan perkembangan kegagalan pernafasan, yang kebanyakannya menyebabkan kematian pesakit.

    Jangan lupa tentang perkembangan penyakit jantung paru-paru akibat fibrosis pulmonari. Akibat dari proses ini disertai dengan kehilangan kesedaran, sindrom edema dan perkembangan hipertrofi ventrikel kanan.

    Gejala fibrosis pulmonari

    Tanda klinikal fibrosis paru-paru adalah sesak nafas. Pada permulaan penyakit, ia berlaku dengan penekanan fizikal yang ketara, dan kemudian - pada rehat.

    Secara umumnya, gejala-gejala fibrosis pulmonari bergantung kepada kepelbagaiannya, tetapi ada tanda-tanda umum yang diamati di semua pesakit:

    • Pembangunan batuk dengan dahak likat, di mana terdapat darah dan nanah.
    • Kesakitan dada, diperbetulkan oleh batuk.
    • Kulit biru, yang mula-mula bermula dengan acrocyanosis, dan kemudian menyebar ke seluruh permukaan kulit. Fenomena ini dikaitkan dengan peningkatan hipoksia.
    • Kelemahan, keletihan.
    • Berat badan
    • Silih ganti suhu badan rendah dan tinggi.
    • Kemudian ada mengiu pada paru-paru.
    • Meningkatkan urat leher.
    • Memperkukuhkan gejala-gejala penyakit yang mendasari, yang menjadi punca fibrosis pulmonari.

    Kemajuan penyakit ini disertai oleh penampilan tanda-tanda ciri:

    • Menukar jari pada kaki atas ("jari Hippocrates") - pada masa yang sama falanges menebal, kuku boleh mengambil bentuk cermin mata menonton.
    • Pembangunan hemoptisis, sebagai tanda kegagalan dalam peredaran pulmonari.

    Dari segi bentuk mereka, pneumofibrosis berbeza bergantung kepada punca, sejauh mana kerosakan dan kelajuan penyebaran.

    Klasifikasi fibrosis pulmonari

    Radikal

    Selalunya, pneumofibrosis pulmonari basal berkembang selepas mengalami radang paru-paru, bronkitis. Dalam kes sedemikian, tidak perlu segera membangunkan pneumofibrosis, ia boleh mula terbentuk lama selepas penyakit yang mendasari.

    Gejala utama fibrosis pulmonari basal ialah pembentukan kawasan penyatuan dalam paru-paru.

    Merebak

    Penyebaran pneumofibrosis bercakap untuk dirinya sendiri - ia menjejaskan seluruh tisu paru-paru. Jenis fibrosis pulmonari ini lebih cepat daripada yang lain menyebabkan kegagalan pernafasan dalam masa yang singkat. Ia adalah jenis yang paling berbahaya bagi semua pneumofibrosis, kerana ia boleh menjejaskan kedua-dua paru-paru secara serentak. Selalunya ia adalah rumit dengan berlakunya pleuropneumofibrosis, yang melibatkan pleura dalam proses patologi.

    Tempatan

    Bentuk fibrosis pulmonari yang lebih baik dianggap sebagai tempatan. Pada masa yang sama, sebahagian daripada paru-paru digantikan dengan tisu penghubung.

    Focal

    Pneumofibrosis focal adalah sama dengan yang setempat, kerana ia juga tidak melibatkan seluruh paru-paru dalam proses patologi. Perbezaannya ialah dengan fokus pneumofibrosis beberapa fokus patologi.

    Basal

    Pneumofibrosis basal dicirikan oleh hakikat bahawa kawasan yang terkena utama adalah pangkal paru-paru. Dalam bentuk rawatan ini ditetapkan dengan adanya keradangan, penyusupan infeksi sekunder. Jika tanda-tanda tersebut tidak hadir, maka gimnastik pernafasan disyorkan.

    Terhad

    Fibrosis pulmonari terhad adalah serupa dengan tempatan. Juga dicirikan oleh perkembangan yang panjang dan perlahan. Dalam proses ini, fokus kecil pneumofibrosis praktikal tidak dapat menekan fungsi pernafasan dan tidak melanggar pertukaran gas.

    Linear

    Varieti seperti itu berlaku terhadap latar belakang pneumonia yang kerap, bronkitis, tuberkulosis dan penyakit keradangan lain paru-paru.

    Interstisial

    Untuk pneumofibrosis interstisial, salah satu ciri yang membezakan adalah permulaan dyspnea. Penyebab utama kerosakan interstisial ialah vasculitis, keradangan saluran darah pelbagai saiz.

    Postpneumonic

    Dalam pneumofibrosis postpneumonic selepas keradangan, kawasan focal fibrosis mula terbentuk. Selalunya, fibrosis pulmonari seperti ini terbentuk serentak dengan pneumonia dan proses keradangan lain di dalam paru-paru.

    Berat

    Pneumofibrosis berat - banyak perokok berat. Penyedutan nikotin yang berterusan membawa kepada disfungsi bronkus, kelewatan sputum di dalamnya. Juga, pneumosklerosis teruk boleh berkembang dalam patologi kronik sistem bronchopulmonary.

    Post-inflammatory

    Jenis fibrosis pulmonari ini boleh menjadi hasil daripada apa-apa keradangan dalam paru-paru.

    Sederhana

    Untuk pneumovirus sederhana dicirikan oleh sedikit kerosakan pada tisu paru-paru.

    Pneumofibrosis pada kanak-kanak

    Fibrosis pulmonari tidak menggalakkan kanak-kanak. Perkembangan fibrosis pulmonari pada zaman kanak-kanak mempunyai sebab yang sama seperti orang dewasa. Oleh itu, adalah perlu untuk memberi tumpuan kepada penyakit sistem pernafasan pada kanak-kanak, bukan untuk memulakannya, untuk melakukan profilaksis, pengerasan, untuk menghadkan kanak-kanak sebanyak mungkin dari hubungan dengan bahan-bahan berbahaya.

    Diagnostik

    Kaedah yang paling penting untuk diagnosis fibrosis pulmonari ialah x-ray paru-paru. Dengan bantuannya, mungkin untuk menentukan gejala penyakit yang pertama, perubahan patologi, dan penyakit bersamaan.

    Juga, dengan bantuan diagnostik sinar-X, pneumofibrosis dibezakan daripada kanser paru-paru.

    Tanda radiologi utama fibrosis pulmonari adalah:

    • Menguatkan corak paru-paru.
    • Deformasi pola pulmonari.
    • Pengembangan bayang-bayang vaskular.
    • "Bayi paru-paru" dengan kontur yang tajam, tidak rata, yang merupakan lesi.
    • Bayang-bayang, mirip dengan garis dengan arah yang tidak senonoh, pembentukan sel, yang menunjukkan pengabaian proses.

    Kaedah diagnostik wajib seterusnya adalah penilaian fungsi pernafasan, keupayaan paru-paru dan keupayaan penting berfungsi.

    Kajian ketiga yang diperlukan adalah bronchoscopy untuk mengenali bentuk penyakit dan tidak termasuk proses onkologi.
    Pencitraan resonans magnetik dan tomografi dikira mungkin ditetapkan sebagai langkah diagnostik tambahan.

    Untuk mendiagnosis penyakit paru-paru, anda perlu mencari ahli pulmonologi yang berkelayakan. Sudah tentu, cadangan am boleh dibuat oleh seorang pengamal umum atau terapi. Walau bagaimanapun, pakar yang sempit dalam penyakit paru-paru, seperti ahli pulmonologi, lebih disukai dalam kes-kes yang sukar.

    Rawatan Pneumofibrosis

    Selepas semua prosedur diagnostik yang diperlukan, rawatan harus bermula.

    Adalah penting bagi rawatan fibrosis pulmonari pulmonari hanya harus komprehensif dengan penggunaan semua langkah-langkah terapeutik ini.

    Langkah-langkah terapeutik utama yang bertujuan untuk meningkatkan kesihatan pesakit adalah:

    • Rawatan penyakit mendasar, yang menyebabkan perkembangan fibrosis pulmonari.
    • Penggunaan ubat antibakteria spektrum luas dengan tanda-tanda luka infeksi (pilihan antibiotik hanya bergantung kepada keadaan pesakit dan patologi yang berkaitan.
    • Pelantikan ubat expectorant pada kimia dan berasaskan tumbuhan (ACC, Lasolvan, Bromhexine, akar licorice, anise, rosemary).
    • Mengambil glukokortikosteroid untuk meningkatkan terapi anti-radang (Prednisone, Dexamethasone).
    • Glikosida jantung dengan kegagalan jantung bersamaan (Korglikon, Strofantin).
    • Terapi vitamin.
    • Rawatan fisioterapi bergantung kepada keadaan dan tanda-tanda.
    • Terapi oksigen.
    • Latihan pernafasan.
    • Diet

    Malangnya, penawar yang lengkap untuk fibrosis paru-paru kini tidak mungkin. Matlamat rawatan adalah untuk menghentikan proses patologi, untuk mengekalkan penunjuk aktiviti fungsi pernafasan sebanyak mungkin dan untuk menangguhkan perkembangan kegagalan pernafasan.

    Selain itu, seseorang tidak boleh berharap pneumofibrosis dapat sembuh di rumah, di rumah. Pendekatan ini hanya boleh memburukkan lagi perjalanan penyakit dan prognosisnya.

    Semua pesakit dengan diagnosis disahkan fibrosis pulmonari mestilah di dispenser sekurang-kurangnya setahun.

    Pencegahan

    Kaedah utama pencegahan fibrosis pulmonari adalah diagnosis tepat pada masanya, rawatan yang betul terhadap penyakit asas dan fibrosis pulmonari secara langsung, serta pelaksanaan semua cadangan doktor.

    Perokok, tentu saja, harus melepaskan tabiat buruk mereka.

    Ramalan Pneumofibrosis

    Oleh kerana pneumofibrosis bukan penyakit bebas, tetapi akibat dari patologi yang mendasari, pertama sekali, prognosis akan ditentukan oleh keparahan pneumofibrosis.

    Dengan perkembangan kekurangan paru-paru yang parah, terutamanya yang rumit oleh penambahan jangkitan sekunder, kematian adalah kerap.

    Secara umum, bagi kebanyakan bentuk fibrosis paru-paru, prognosis dianggap agak tidak baik kerana tidak mungkin menyembuhkan penyakit sepenuhnya.

    Pneumofibrosis

    Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang dicirikan oleh penampilan dan percambahan tisu penghubung seterusnya dalam paru-paru. Keadaan ini bukan penyakit bebas sepenuhnya. Sebaliknya, ia adalah hasil (akibat) luka tertentu sistem paru-paru.

    Fibrosis pulmonari merujuk kepada kumpulan umum penyakit pneumosklerotik. Di samping itu, dalam kumpulan ini terdapat juga pneumosklerosis dan sirosis paru-paru. Subspesies ini berbeza dalam kadar pertumbuhan tisu penghubung di dalam paru-paru. Antaranya, pneumofibrosis dicirikan oleh kadar pertumbuhan paling lambat tisu penghubung, dan sclerosis dan sirosis lebih cepat.

    Pneumofibrosis boleh dibahagikan kepada pneumofibrosis setempat dan meresap. Penyebaran pneumofibrosis disifatkan oleh penampilan kawasan besar paru-paru tisu paru-paru oleh tisu penghubung. Dalam varian tempatan fibrosis paru-paru (focal pulmonary fibrosis), semua proses akan tertumpu di salah satu wabak (locus) dan jarang akan melampaui sempadannya.

    Kini pneumofibrosis mula kelihatan lebih kerap. Ini dapat dijelaskan oleh peningkatan pendedahan kepada bahan berbahaya yang memasuki tubuh melalui saluran pernafasan pada tisu paru-paru. Baru-baru ini, proses penyusunan penyakit paru-paru (seperti, misalnya, radang paru-paru), yang sangat sering berubah menjadi pneumovirus, telah meningkat dengan ketara.

    Punca pneumovirus

    Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang terdiri daripada pelbagai sebab. Seperti yang dinyatakan di atas, pneumofibrosis tidak akan berlaku dengan sendirinya. Agar ia muncul, kehadiran penyakit dan syarat utama yang akan membawa kepada perkembangan fibrosis paru-paru adalah wajib. Yang paling asas adalah:

    - Pelbagai agen berjangkit dan pneumonia

    - Pendedahan kepada bahan toksik, debu

    - Kecederaan dada yang menjejaskan paru-paru

    - Keputusan perkembangan penyakit yang mempengaruhi tisu penghubung

    - Kerosakan yang disebabkan oleh kulat dan parasit

    - Akibat ketidakcukupan fungsi ventrikel kiri dan genangan darah seterusnya di dalam saluran paru-paru

    Seperti sudah jelas, mekanisme patologi utama yang akan berlaku di paru-paru semasa fibrosis paru-paru akan menggantikan tisu paru-paru dengan tisu penghubung. Penyebab penampilannya dalam fibrosis pulmonari adalah berbeza dan bergantung kepada penyakit utama yang menyebabkan fibrosis pulmonari. Sebagai contoh, tisu penghubung di dalam paru-paru mungkin muncul sebagai hasil daripada penyebaran keradangan keradangan (contoh yang jelas adalah pneumofibrosis akibat keradangan pleura). Juga, ia boleh muncul akibat kesan toksik langsung ke atas sel paru-paru bahan-bahan yang disedut. Akibatnya, mereka akan mati, dan kemudian digantikan oleh tisu penghubung.

    Tetapi penyebab yang paling biasa munculnya penggantian tisu penghubung dalam paru-paru semasa fibrosis pulmonari pastinya hipoksia tisu paru-paru. Fakta bahawa hipoksia tisu paru-paru akan mencetuskan pengaktifan sel-sel, fibroblas. Fibroblas ini, sebagai tindak balas kepada hipoksia, akan bermula dengan cepat dan dalam jumlah besar menghasilkan kolagen. Ia adalah kolagen yang akan menjadi subspesies dari tisu penghubung, yang akan menggantikan tisu pulmonari.

    Sebagai tambahan kepada mekanisme utama "tisu penghubung" fibrosis paru-paru, terdapat juga tiga utama "utama" penyebab perkembangan penyakit ini. Ini adalah pelanggaran pengudaraan paru-paru, saliran bronkus dan kerosakan peredaran darah yang memadai dan peredaran limfa.

    Pelanggaran pengudaraan paru-paru secara langsung mengikuti dari mekanisme utama fibrosis pulmonari, dan boleh dijelaskan seperti berikut. Biasanya, tisu paru-paru agak elastik dan keanjalannya memainkan peranan penting dalam proses pernafasan. Semakin tinggi keanjalan tisu paru-paru, semakin besar usaha tubuh diperlukan untuk meregangkan tisu ini sebanyak mungkin. Oleh itu, tekanan intrapulmonary yang tinggi disuntik. Sebaliknya, tekanan intrapulmonary yang tinggi mendorong dinding alveoli dari dalam dan, dengan itu, meluruskannya semasa menghirup.

    Tetapi dengan fibrosis pulmonari, banyak alveoli telah terjejas oleh tisu penghubung. Tidak seperti paru-paru, jenis tisu ini tidak mempunyai sifat elastik. Tulang alveoli yang kurang elastik, semakin mudah untuk meregangkannya. Oleh itu, badan tidak perlu menggunakan tenaga yang besar untuk peregangan. Oleh itu, tahap tekanan intrapulmonary dikurangkan. Tetapi tahap tekanan yang rendah tidak akan dapat membuka alveoli, dan dinding mereka akan runtuh. Akibatnya, sebahagian daripada tisu paru-paru hanya akan dimatikan daripada sistem umum untuk memperkayakan badan dengan oksigen: alveoli yang tidak dibuka tidak dapat mengisi dengan oksigen dan melaluinya melalui kapilari mereka ke dalam badan.

    Pelanggaran fungsi saluran pernafasan bronkus berlaku disebabkan oleh keadaan keradangan dinding bronkus akibat bengkak radangnya. Akibatnya, aliran keluar rahsia itu terganggu, dan ia berkumpul. Simpanan bronkial ini menjadi baik untuk perkembangan jangkitan di dalamnya, yang akan menyebabkan wabak peradangan sekunder sepanjang paru-paru.

    Sebaliknya, penyumbatan bronkus akan menyebabkan kontak pada lobus tertentu paru-paru dengan udara yang dihirup akan pecah. Ini sekali lagi akan membawa kepada fakta bahawa proses tekanan intrapulmonary terganggu dan ini sebahagian daripada paru-paru hanya akan mereda.

    Sebagai tambahan kepada gangguan keradangan saliran biasa bronkus, penyebab fibrosis pulmonari boleh menjadi pelanggaran terhadap rembasan motor bronkus. Biasanya, ia berlaku kerana melanggar komponen neuromuskular bronkus.

    Peredaran limfatik dan peredaran darah boleh terganggu kerana mampatan kapal dalam paru-paru. Peredaran darah juga boleh diganggu dan menyebabkan pneumofibrosis jika stasis darah bermula di dalam kapal sekitar paru-paru. Selalunya stasis ini boleh berlaku kerana vasospasme, atau keradangan, yang akan menyempitkan lumen. Sebagai akibat daripada tinggal statik yang panjang di dalam kapal, cecair bertakung secara beransur-ansur mula melewati dindingnya (berpeluh), membentuk pengaliran protein. Exudate protein ini secara beransur-ansur tumbuh dengan tisu penghubung, yang kemudian secara beransur-ansur menggantikan alveoli individu (selalunya mereka yang berhampiran dengan tapak genangan). Dan sekali lagi pneumofibrosis berkembang.

    Oleh itu, adalah mungkin untuk mengasingkan rantai tertentu perubahan besar dalam fibrosis pulmonari. Pertama, tisu paru-paru dipengaruhi oleh penyakit utama, faktor patologis utama mempengaruhi paru-paru. Faktor ini dibahagikan kepada jenis-jenis berikut: pengudaraan paru-paru yang bermasalah, masalah dalam fungsi saliran bronkus, atau sistem limfa dan peredaran darah paru-paru terjejas. Setiap faktor ini akan disertai dengan penggantian tisu paru-paru normal dengan patologis, penghubung.

    Setiap faktor memproses kemunculan tisu penghubung berkembang dengan cara yang berbeza: bagi seseorang yang akan menjadi punca utama (seperti pelanggaran pengudaraan paru), kerana seseorang akan menjadi akibatnya. Tetapi untuk ketiga-tiga alasan mereka akan diperlukan. Kemudian percikan tisu paru-paru terpisah dari mekanisme pernafasan akan muncul, dan subspesies kegagalan pernafasan dan pertukaran gas yang terganggu antara alveoli, vesel dan tisu akan berkembang di dalam badan.

    Tanda-tanda fibrosis pulmonari

    Fibrosis pulmonari mempunyai bentuk manifestasi tempatan dan tersebar. Pada dasarnya, paling kerap klinik pneumofibrosis ditunjukkan pada pesakit dengan bentuk kedua, kerana dengan pneumofibrosis focal, klinik penyakit ini mungkin tidak nyata sama sekali (disebabkan kurang lesi sistemik).

    Tanda yang paling menonjol menunjukkan kekalahan tisu paru-paru akan sesak nafas. Pertama, ia akan berlaku semasa beban fizikal, dan kemudian ia akan muncul pada rehat. Selalunya ia akan disertai oleh batuk yang kuat dan pemisahan lendir yang likat dan berkhasiat. Secara visual, pesakit akan dapat mencari kehadiran sianosis biasa (ia akan berlaku akibat hipoksia teruk dalam paru-paru).

    Kesakitan dada watak yang merengek, ketenangan cepat, penurunan berat badan yang tajam, kelemahan umum mungkin. Dengan lesi utama di kawasan basal paru-paru, selalunya "jari Hippocrates" (yang dikenali sebagai drumsticks) dibentuk.

    Pesakit mungkin mengadu sakit yang cukup kuat di dada yang berlaku apabila anda batuk. Anda boleh mendengar di kawasan bahagian bawah paru-paru, serta ciri "bunyi palam geseran," yang merupakan tanda tahap lanjut fibrosis pulmonari.

    Sekiranya terdapat komplikasi, tanda-tanda ketidakcukupan bulatan darah kecil mungkin mula muncul: hemoptysis, dahak dengan garis-garis darah, dsb.

    Di samping tanda-tanda di atas, yang tipikal untuk pneumofibrosis, terdapat juga tanda-tanda penyakit utama: contohnya manifestasi pneumonia atau bronkitis.

    Diagnosis fibrosis pulmonari

    Kriteria diagnostik yang paling penting untuk fibrosis pulmonari adalah, tentu saja, pemeriksaan x-ray paru-paru. Ia membolehkan anda mencari tanda-tanda awal penyakit, serta mengenal pasti kehadiran patologi yang berkaitan. Di samping itu, kajian ini akan membantu membezakan kanser pneumofibrosis dan kanser paru-paru dengan gejala yang sama.

    Gejala utama fibrosis pulmonari akan meningkatkan corak paru-paru dan ubah bentuknya. Bayangan vaskular berkembang, dan di bahagian yang terjejas, anda juga dapat melihat bayang-bayang individu dari cawangan-cawangan kecil kapal dengan arah yang terganggu mereka. Anda juga boleh mencari apa yang dipanggil "bayang-bayang pulmonari" dengan kontur yang tidak rata dan tajam. Bayang-bayang ini adalah kawasan paru-paru yang rosak.

    Pada tahap lanjut pada gambar sinar-X, seseorang dapat mencari tanda-tanda struktur tisu penghubung penuh paru-paru: garis bayangan di arah yang berbeza, huru-hara, kawasan padat dan perut (seperti "sarang lebah") dan akar pulmonari cacat (radikal fibrosis).

    Kajian penting kedua adalah penyelidikan mengenai fungsi respirasi luar. Anggarkan nilai istimewa - indeks Tiffno. Pengurangan (biasanya kurang dari 70%) akan menjadi tanda pernafasan terjejas. Untuk indeks ini, penunjuk jumlah paru-paru diperiksa: VC (kapasiti paru-paru) dan FVC (keupayaan fungsional). Pneumofibrosis akan dicirikan oleh pengurangannya. Perubahan sedemikian dalam indikator di atas dipanggil ketat dan ciri-ciri penyakit dengan luka-luka tisu paru-paru.

    Perkara ketiga pelan penyelidikan itu akan menjadi kajian bronkologi. Ia biasanya membantu untuk memisahkan pneumofibrosis focal dari meresap. Dengan versi penyebaran penyakit itu, tidak akan ada perubahan dalam rongga bronkial, dengan tumpuan, anda dapat mencari pengembangan bronkus (bronchiectasis).

    Rawatan pneumofibrosis

    Dalam rawatan fibrosis pulmonari, perkara utama adalah untuk menghapuskan punca atau terapi penyakit utama.

    Jika anda mempunyai pneumonia, anda perlu menetapkan terapi antibiotik yang baik. Selalunya digunakan gabungan terapi dadah dan budaya fizikal perubatan. Dengan fibrosis pulmonari, pneumonia perlu dirawat sehingga pemulihan klinikal dan radiologi lengkap. Selepas rawatan, pesakit tersebut dimasukkan ke dalam perakaunan aktif, yang berlangsung selama lebih kurang 1 tahun.

    Juga, ubat ekspektoran (Bromhexin) dan kedudukan "saliran" khas di dalam katil ditugaskan kepada pesakit dengan pneumofibrosis, yang akan membantu melepaskan dahak.

    Jika pneumofibrosis adalah rumit oleh proses keradangan, maka, seperti dengan radang paru-paru, skim antibakteria tertentu ditetapkan: ubat daripada sebilangan makrolida dan cephallosporins paling sesuai untuk mereka. Adalah penting untuk mengetahui bahawa dengan pneumofibrosis bilangan agen berjangkit dalam paru-paru boleh melebihi beberapa dos, oleh itu adalah dinasihatkan untuk menggunakan ubat antibakteria dengan pelbagai tindakan. Bersama dengan antibiotik, glukokortikoid diresepkan.

    Dalam kes penyakit akar jantung atau dalam kes kekurangan fungsi jantung, yang telah berkembang akibat fibrosis pulmonari, persediaan glikosida jantung ditetapkan. Yang paling biasa digunakan ialah Strofantin atau Korglikon.

    Juga, jangan lupa tentang terapi vitamin dan fisioterapi. Dalam peringkat pneumofibrosis tanpa kekurangan paru-paru, ionophoresis dan prosedur ultrasound dengan bahan-bahan perubatan mempunyai kesan yang baik.

    Walaupun dengan pneumofibrosis, terapi oksigen ditetapkan. Ia menyuburkan paru-paru dengan oksigen, yang kekurangan paru-paru yang berpenyakit. Biasanya, oksigen dibekalkan dalam kuantiti seperti yang terdapat di atmosfera sekitar.

    Dan kita tidak boleh terlepas satu lagi perkara penting rawatan - pelantikan pernafasan khas pergerakan. Mereka meningkatkan fungsi pernafasan dan menyokong badan, dan juga membantu membekalkan oksigen ke kawasan runtuhan paru-paru.

    Pencegahan fibrosis pulmonari adalah rawatan penyakit utama yang menyebabkan fibrosis pulmonari. Kami memerlukan masa untuk mengenal pasti dan mengubati penyakit seperti bronkitis dan radang paru-paru, sebelum mereka masuk ke tahap komplikasi. Ia juga penting untuk melepaskan tabiat buruk, terutamanya merokok.

    Di samping itu, anda perlu mematuhi keselamatan dengan ketat, bekerja dengan toksik untuk zat sel paru: jika perlu, gunakan topeng dan pernafasan. Sekiranya pneumofibrosis dikesan dalam pekerja pengeluaran itu, perlu segera memindahkannya ke kerja lain.

    Pneumofibrosis

    Penyakit paru-paru interstisial (ISL) adalah penyakit tisu paru-paru kronik yang dikenali sebagai keradangan dan pelanggaran terhadap struktur dinding alveolar, endothelium kapilari pulmonari, tisu perivasal dan perilymphatic.

    Pengkelasan

    Penyakit paru-paru interstisial boleh dikelaskan dengan asas etiologi.

    1. Penyedutan pelbagai bahan dari atmosfera sekitar
      • Bahan bukan organik
        • Silicosis
        • Asbestosis
        • Berylliosis
      • Perkara organik
        • Pneumonitis hipersensitif atau alveolitis alahan eksogen
    2. Reaksi dadah
      • Antibiotik
      • Ubat kemoterapi
      • Ubat antirastik
    3. Penyakit tisu sistemik penyambung
      • Scleroderma
      • Sistemik lupus erythematosus
      • Rheumatoid arthritis
      • Dermatomyositis
    4. Jangkitan
      • Pneumonia atipikal
      • Pneumonia pneumocystis
      • Tuberkulosis
    5. Idiopatik
      • Sarcoidosis
      • Pneumofibrosis idiopatik
      • Histiocytosis X
      • Proteinosis Alveolar
      • Alveolitis interstitial Idiopathic - alveolitis interstitial akut (pneumonia interstitial akut [2], Sindrom Hamman-Rich), dan sebagainya.
    6. Tumor ganas
      • Lymphangitis carcinomatosis
    7. ISL Associated
      • IZL yang berkaitan dengan penyakit hati: hepatitis aktif kronik, sirosis biliary utama
      • IZL yang berkaitan dengan vasculitis pulmonari (granulomatosis Wegener, granulomatosis limfomatoid, vasculitis necrotizing sistemik, vasculitis hipersensitif)
      • SLR yang dikaitkan dengan penyakit graft versus penyakit hos

    Diagnostik

    Diagnosis IZL adalah berdasarkan gambar klinikal, pemeriksaan sinar-X (radiografi organ dada dan HRCT), ujian pulmonari berfungsi dan data makmal. Dalam kes keraguan dalam diagnosis, fibrobronchoscopy dan / atau biopsi paru-paru dilakukan.

    Pneumofibrosis, Gejala dan rawatan pneumofibrosis, Komprehensif mengenai kesihatan di iLive

    Pneumofibrosis dicirikan oleh pertumbuhan tisu penghubung, yang bermula sebagai hasil daripada pelbagai keradangan atau proses dystrophik.

    Pneumofibrosis biasanya merupakan komplikasi selepas beberapa penyakit, seperti pneumonia, tuberkulosis, sifilis, dan juga boleh menyebabkan penyakit obstruktif kronik, penyakit pekerjaan yang dibangunkan disebabkan oleh pendedahan kepada paru-paru dalam tempoh lama gas perindustrian atau debu agresif penyakit dan selepas penyedutan bahan toksik untuk tujuan ketenteraan.

    Patologi boleh berkembang kerana radiasi pengionan di kawasan paru-paru, mengambil ubat-ubatan tertentu yang menghalang kesan keracunan pada badan.

    Kod ICD-10

    Fibrosis pulmonari dalam ICD-10 boleh didapati di bahagian J80-J84 (penyakit paru-paru yang menjejaskan tisu interstitial).

    Penyakit ini tergolong dalam kumpulan penyakit pneumosklerotik, di mana terdapat juga penyakit seperti pneumosclerosis dan sirosis paru-paru (setiap patologi berbeza dengan kekuatan pertumbuhan tisu penghubung).

    Kod ICD-10

    Punca Pneumofibrosis

    Fibrosis pulmonari berkembang dengan pelbagai sebab. Seperti yang telah disebutkan, patologi ini tidak berkembang sebagai penyakit bebas, tetapi adalah akibat dari fokus utama keradangan. Penyebab yang paling biasa adalah jangkitan, radang paru-paru, kesan bahan toksik dan bahan pencemar lain, kerosakan pada dada (terutamanya jika paru-paru tersengat), akibat daripada perkembangan penyakit tuberkulosis, kulat dan parasit, dan proses kongestif di paru-paru.

    Apabila pneumofibrosis memulakan penggantian sel-sel paru-paru secara beransur-ansur dengan tisu penghubung, keradangan dalam organ-organ pernafasan dan tindakan bahan toksik yang memasuki paru-paru semasa penyedutan boleh mencetuskan patologi.

    Seringkali pneumofibrosis berlaku akibat hipoksia pulmonari, yang membawa kepada pengaktifan fibroblas yang menghasilkan kolagen, yang menjadi peringkat awal perkembangan tisu penghubung.

    Anda juga boleh mengenal pasti punca-punca utama proses patologi dalam paru-paru: pelanggaran proses pengudaraan paru-paru, aliran keluar rembesan dari bronkus dan aliran darah dan limfa.

    Tisu paru-paru biasa adalah elastik, yang memastikan fungsi normal sistem pernafasan badan. Semakin besarnya keanjalan, semakin banyak tubuh berusaha untuk meregangkan tisu, yang membawa kepada tekanan intrapulmonary yang tinggi. Tekanan di dalam paru-paru bertindak di dinding dalaman alveoli dan membukanya apabila udara dihirup. Apabila pneumofibrosis bermula, sebahagian besar alveoli terjejas, akibatnya, keanjalan dalam paru-paru berkurangan, dan badan memerlukan kurang daya tarik. Dalam kes ini, tekanan intrapulmonary rendah tidak mendedahkan semua alveoli dan sesetengah daripada mereka jatuh dari sistem pernafasan am, kerana badannya menerima kurang oksigen dan proses pengudaraan paru-paru terganggu.

    Proses keradangan dalam bronchi memecahkan aliran keluar rahsia yang terkumpul di dalamnya, yang menjadi medium yang baik untuk pembiakan mikroflora patogenik.

    Pelanggaran saliran darah dan limfa berlaku disebabkan peregangan saluran darah di paru-paru, proses kongestif di dalam kapal-kapal yang bersebelahan dengan paru-paru. Stasis darah biasanya berlaku akibat proses keradangan, kekejangan. Di tempat genangan, tisu penghubung mula membentuk, yang akhirnya menggantikan alveoli bersebelahan.

    Dalam erti kata lain, perkembangan fibrosis pulmonari terutamanya dipengaruhi oleh penyakit utama dalam paru-paru (keradangan), yang menimbulkan penggantian tisu paru-paru dengan tisu penghubung.

    Dalam setiap kes, bergantung kepada faktor yang menimbulkan proses patologi, tisu penghubung berkembang dengan berbeza: dalam hal pelanggaran pengudaraan, penampilan tisu penghubung di paru-paru menjadi penyebab utama fibrosis, dan jika terjadi genangan, itu adalah akibatnya.

    Dengan perkembangan penyakit itu, tisu paru-paru jatuh dari sistem pernafasan mereka, yang membawa kepada perkembangan kegagalan pernafasan dan proses pertukaran gas terjejas antara kapal, tisu, dan alveoli.

    Gejala fibrosis pulmonari

    Fibrosis paru-paru memperlihatkan dirinya secara tempatan atau diffusely. Penyebaran penyakit yang paling biasa, kerana luka-luka tempatan pada tisu paru-paru biasanya tidak mempunyai gejala yang jelas.

    Gejala utama yang menunjukkan proses patologi adalah sesak nafas, yang pada peringkat awal berlaku semasa keletihan fizikal. Dan kemudian mula mengganggu dan dalam keadaan tenang.

    Sering kali, seseorang mula terganggu oleh batuk yang kuat, di mana kuman likat disembur dari bronkus, kadang-kadang dengan kekotoran purulen. Pemeriksaan visual boleh mengenal pasti tanda-tanda sianosis, yang berkembang akibat hipoksia pulmonari.

    Selalunya, kesakitan di dada, kelemahan, seseorang boleh menurunkan berat badan tanpa sebab.

    Dengan luka yang teruk, sakit batuk muncul di dada.

    Dalam peringkat lanjut dalam paru-paru, bunyi bising atau "bunyi geseran gabus" didengar.

    Sekiranya komplikasi muncul, batuk ubat boleh mengeluarkan darah.

    Di samping gejala fibrosis pulmonari, ada tanda-tanda penyakit utama yang menimbulkan patologi.

    Fibrosis paru-paru

    Fibrosis paru paru-paru menimbulkan pertumbuhan tisu penghubung. Penyakit ini, seperti yang disebutkan, berkembang akibat keradangan atau proses dystrophik lain, menyebabkan pelanggaran keanjalan tisu paru-paru dan penyakit lain.

    Radang Pneumofibrosis

    Pneumofibrosis radikal dicirikan oleh rupa kawasan yang dipadatkan pada tisu paru-paru. Proses patologi mungkin bermula disebabkan oleh penyakit yang lalu (bronkitis, radang paru-paru, dan lain-lain), dan penyakit ini mungkin timbul beberapa tahun selepas penyakit mendasar.

    Selesema pneumofibrosis pulmonari

    Penyebaran pneumofibrosis didiagnosis jika pelbagai luka dikesan pada tisu paru-paru; bentuk penyakit ini dicirikan oleh kerosakan kepada keseluruhan rangkaian paru-paru.

    Pneumofibrosis setempat

    Pneumofibrosis setempat dicirikan oleh luka fokus paru-paru apabila proses penggantian berlaku di tempat tertentu.

    Pneumofibrosis focal

    Pneumofibrosis fokus menjejaskan kawasan pemutihan tisu paru-paru, iaitu. pada tisu paru-paru ada luka terpencil.

    Pneumofibrosis asas

    Diagnosis fibrosis pulmonari basal dibuat selepas sinar-X. Dalam bentuk penyakit ini, terapi ubat ditetapkan apabila berlaku proses peradangan pada paru-paru dan bronkus, dalam keadaan lain doktor mungkin mengesyorkan senaman pernafasan dan terapi herba. Dalam fibrosis pulmonari basal, bahagian dasar (di bahagian bawah paru-paru) dipengaruhi.

    Pneumofibrosis terhad

    Pneumofibrosis (tempatan) terhad tidak banyak mempengaruhi fungsi paru-paru dan tidak melanggar proses pertukaran gas di dalamnya.

    Fibrosis pulmonari linear

    Fibrosis pulmonari linear adalah akibat daripada penyakit keradangan seperti radang paru-paru, bronkitis, dan sebagainya. Juga, patologi boleh berlaku di latar belakang tuberkulosis.

    Pneumofibrosis interstisial

    Pneumofibrosis interstisial berkembang akibat keradangan pembuluh darah, kapilari. Biasanya, dengan bentuk penyakit ini, dyspnea mula menderita.

    Pneumofibrosis postpneumonik

    Pneumofibrosis postpneumonia berkembang selepas radang paru-paru, jangkitan, dan sebagainya. Pembangunan patologi bermula selepas pembentukan tisu berserabut dalam jumlah besar terhadap latar belakang proses radang di dalam paru-paru.

    Pneumofibrosis berat

    Pneumofibrosis berat berkembang terhadap latar belakang proses radang kronik di paru-paru, yang mencetuskan pertumbuhan tisu penghubung. Pada usia muda, pneumofibrosis yang teruk boleh berlaku akibat merokok, kerana asap rokok mengganggu fungsi bronkus dan menyebabkan proses stagnant (dada ditangguhkan dalam bronkus), terutamanya terhadap keradangan.

    Pneumofibrosis selepas radang

    Pneumofibrosis selepas radang adalah akibat daripada proses keradangan dalam paru-paru.

    Pneumofibrosis sederhana

    Pneumofibrosis sederhana dicirikan oleh luka-luka kecil tisu paru-paru.

    Pneumofibrosis pada kanak-kanak

    Fibrosis pulmonari pada kanak-kanak berkembang dengan sebab yang sama seperti pada orang dewasa. Pada zaman kanak-kanak adalah penting untuk memberi perhatian kepada penyakit paru-paru (bronkitis, radang paru-paru, dan lain-lain), bukan untuk memulakan penyakit dan menjalankan rawatan yang lengkap dan tepat pada masanya. Ia juga perlu untuk menghadkan hubungan kanak-kanak dengan bahan beracun, asap rokok, dan sebagainya.

    Diagnosis fibrosis pulmonari

    Fibrosis pulmonari didiagnosis berdasarkan gejala dan peperiksaan perubatan menyeluruh.

    Sekiranya anda mengesyaki pneumofibrosis, pesakit akan dihantar untuk merujuk kepada ahli pulmonologi.

    Alat diagnostik utama untuk patologi ini adalah x-ray, yang akan membantu mewujudkan sifat sclerosis perubahan dalam tisu paru-paru dan membezakan fibrosis paru-paru dari tumor di paru-paru.

    Jika perlu, doktor boleh menetapkan tomografi, tomografi, radiografi yang dikira.

    Apa yang perlu anda periksa?

    Siapa yang hendak dihubungi?

    Rawatan Pneumofibrosis

    Fibrosis pulmonari kini tidak mempunyai rawatan yang berkesan. Sekiranya penyakit ini dikesan secara kebetulan pada peperiksaan rutin, asimtomatik, maka rawatan biasanya tidak ditetapkan.

    Jika lesi tempatan dikesan di dalam paru-paru selepas proses keradangan atau merosakkan, pneumofibrosis berkembang dengan latar belakang proses yang berjangkit secara teratur, pakar menetapkan terapi antibakteria, ubat-ubatan anti-radang, dan juga prosedur fisioterapi yang meningkatkan pembuangan sputum.

    Diagnostik pneumofibrosis memainkan peranan penting kerana ia membantu doktor menentukan keperluan untuk rawatan pembedahan.

    Sekiranya penyakit ini telah berkembang dengan latar belakang zarah-zarah agresif (habuk, bahan toksik, dan lain-lain) masuk ke dalam paru-paru, rawatan ini bertujuan untuk menghapuskan faktor yang menyebabkan penyakit tersebut (iaitu, menghilangkan sentuhan dengan bahan toksik, habuk dan lain-lain bahan pencemar).

    Sekiranya perlu, seorang pakar boleh menetapkan rawatan kegagalan pernafasan, yang akan mengurangkan keadaan pesakit dengan fibrosis pulmonari.

    Rawatan ubat fibrosis rakyat pulmonari

    Fibrosis pulmonari membawa kepada parut pada tisu paru-paru (kerana pertumbuhan tisu penghubung). Perubatan tradisional untuk patologi ini akan membantu untuk menghapuskan gejala dan memperbaiki keadaan.

    Pertama sekali, anda harus berhenti merokok, melakukan latihan ringan dan senaman pernafasan.

    Apabila penyakit itu tidak boleh dibimbangkan, anda harus mengelakkan sebarang situasi yang teruk.

    Dalam penyakit paru-paru, warna agave (aloe) berkesan membantu.

    Basuh beberapa helai besar tumbuhan dengan baik, potong dengan halus (atau parut), keluarkan dengan dua sendok makan madu (lebih baik untuk mengambilnya tanpa candied) dan 400-500 ml wain merah (lebih baik buatan sendiri) dan kacau sehingga jisim homogen diperolehi. Gunakan alat ini dengan segera (jangka hayat di dalam peti sejuk - 2 minggu). Ambil keperluan untuk 1 sudu besar. 3-4 kali sehari sebelum makan (15-20 minit).

    Juga, apabila penyakit ini disyorkan untuk melakukan urutan madu (jika tidak ada alergi). Belakang pesakit sepanjang hari untuk menggosok 1-2 jam. madu (lebih baik untuk mengambil segar, tidak candied) dan gosok beberapa minit sehingga kulit mula melekat pada tangan.

    Rawatan pneumofibrosis pulmonari oleh tunas pain

    Rawatan tunas pain telah lama menjadi kaedah perubatan rakyat yang terkenal, yang membantu mengatasi banyak penyakit paru-paru. Di buah pinggang terdapat sejumlah besar bahan resin dan minyak pati, yang mempunyai kesan yang baik terhadap sistem pernafasan.

    Budak Pine mempunyai kesan anti-radang dan ekspektoran, memusnahkan bakteria patogen. Merebus atau berwarna dari pain pain meningkatkan fungsi sekresi epitel dalam organ pernafasan, mencairkan dahak dan memudahkan perkumuhannya.

    Penyembuh tradisional mengesyorkan untuk merawat pneumofibrosis dengan merebus tunas pain:

    10 g buah pinggang tuang 250 ml air, rebus dalam mandi air selama kira-kira setengah jam, kemudian menegaskan 10-15 minit. Merebus tebal untuk mengambil st.l pertama. 3-4 kali sehari selepas makan.

    Pencegahan fibrosis pulmonari

    Fibrosis pulmonari sering berkembang di latar belakang penyakit berjangkit dan radang di dalam paru-paru, penyedutan bahan toksik dan udara tercemar (debu).

    Untuk mencegah penyakit ini, anda harus menghentikan merokok sepenuhnya, mengekalkan gaya hidup yang aktif, mengesan dan merawat penyakit yang tepat pada masanya.

    Jika dengan sifat aktiviti itu diperlukan untuk bekerja dengan bahan toksik, habuk dan bahan pencemar lain, perlu mematuhi langkah keselamatan, gunakan pernafasan.

    Ramalan Pneumofibrosis

    Fibrosis paru-paru sentiasa menjadi akibat daripada penyakit yang mendasari dan prognosis dalam kes ini bergantung kepada keparahan dan kerumitan penyakit awal. Dengan luka yang signifikan dalam tisu paru-paru terdapat penurunan dalam jumlah paru-paru, yang membawa kepada kegagalan pernafasan, peningkatan tekanan pada arteri pulmonari. Kematian, sebagai peraturan, berlaku akibat jangkitan baru atau permulaan proses berbahaya.

    Fibrosis pulmonari mengganggu struktur dan fungsi paru-paru. Lama kelamaan, patologi membawa kepada ubah bentuk bronkus, penurunan jumlah dan penyusutan paru-paru. Semua kategori usia mudah terdedah kepada penyakit ini, yang paling sering adalah pneumofibrosis didiagnosis pada lelaki.

    Portal mengenai lelaki dan kehidupan iLive yang sihat.

    PERHATIAN! SELF-HEALING BOLEH MUNGKIN UNTUK KESIHATAN ANDA!

    Maklumat yang diterbitkan di portal adalah untuk rujukan sahaja.

    Pastikan anda berunding dengan juruteknik yang berkelayakan supaya tidak membahayakan kesihatan anda!

    Fibrosis pulmonari adalah penyebaran tisu penghubung di paru-paru yang berlaku di bawah pengaruh proses dystropik atau radang. Fibrosis pulmonari paru-paru membawa kepada pelanggaran keanjalan dan ketidakcukupan fungsi pertukaran gas kawasan-kawasan yang terjejas.

    Penyebaran penyakit ini terbahagi kepada fibrosis paru-paru dan lokal (terhad).

    Pneumofibrosis paru-paru adalah kawasan padat tisu paru-paru. Jumlah paru-paru yang terjejas dikurangkan. Dengan fibrosis pulmonari yang meresap paru-paru dikurangkan dalam jumlah, padat. Struktur normal paru-paru hilang.

    Fibrosis pulmonari terhad tidak menjejaskan terlalu banyak sifat mekanik paru-paru dan fungsi pertukaran gas mereka. Tetapi dengan penyakit meresap, pengudaraan paru-paru biasa berkurangan dengan ketara.

    Sebagai peraturan, pneumofibrosis adalah akibat dari pelbagai penyakit paru-paru, iaitu:

    • penyakit obstruktif kronik;
    • penyakit invasif dan berjangkit (radang paru-paru, termasuk yang timbul selepas sifilis, batuk kering, mycoses, dan lain-lain);
    • penyakit yang timbul daripada pendedahan kepada badan gas perindustrian dan debu agresif, penyedutan pelbagai bahan toksik;
    • penyakit pulmonari keturunan.

    Selalunya pneumofibrosis paru-paru adalah akibat pendedahan kepada ubat-ubatan toksik atau radiasi pengion.

    Pneumofibrosis setempat mungkin tidak bersifat asimtomatik.

    Gejala utama fibrosis pulmonari yang meresap adalah sesak nafas, yang cenderung berkembang dengan masa. Selalunya, sesak nafas disertai oleh batuk kering yang kuat, diperparah dengan pernafasan yang sengit. Gejala lain dari fibrosis pulmonari termasuk kelemahan umum badan, sakit kesakitan di sternum, penurunan berat badan, rasa keletihan yang berterusan. Sekiranya pesakit mempunyai paru-paru basal yang rosak, ini membawa kepada pembentukan jari-jari Hippocrates yang dipanggil.

    Pada peringkat akhir penyakit ini pada pesakit, ada yang disebut squeak di paru-paru, mirip dengan bunyi ke gesekan palam. Ini amat terasa menyedut dan di atas permukaan permukaan dada.

    Kaedah utama diagnosis penyakit ini adalah pemeriksaan x-ray paru-paru. Hanya kajian ini membolehkan kita mendapatkan gambaran yang paling objektif perubahan dalam tisu paru-paru dari sifat sclerosis dan membezakan diagnosis fibrosis pulmonari daripada lesi tumor paru-paru.

    Untuk menentukan fibrosis paru-paru, pesakit dirujuk sebagai X-ray dada. Tomografi dan radiografi boleh ditetapkan sebagai kajian yang berkaitan. Penting sekali baru-baru ini dalam menentukan keadaan tisu paru-paru menjadi tomografi yang dikira.

    Sehingga kini, kaedah rawatan fibrosis pulmonari yang berkesan tidak wujud. Dalam kes pneumofibrosis tempatan tanpa kehadiran gejala, sebagai peraturan, tiada kesan terapeutik digunakan sama sekali. Jika pneumofibrosis tempatan berkembang akibat penyakit yang merosakkan-radang yang ditangguhkan dan hasil dengan wabak secara berkala proses berjangkit, pesakit dirawat ubat anti-radang dan antimikrobial, serta langkah-langkah yang bertujuan untuk meningkatkan saliran bronkus.

    Pemeriksaan bronkologi membolehkan menentukan sama ada pembedahan disyorkan untuk penyakit.

    Sekiranya penyakit itu meluas dan disebabkan oleh faktor luaran, rawatan fibrosis paru-paru perlu terutamanya bertujuan untuk menghapuskan punca-punca tersebut. Jika perlu, rawatan kegagalan pernafasan juga dilakukan.

    Prognosis fibrosis pulmonari bergantung kepada pelbagai faktor, termasuk kerumitan penyakit. Pengurangan paru-paru dalam ukuran yang ketara menimbang kegagalan pernafasan, dalam beberapa keadaan ia dapat menyebabkan peningkatan tekanan pada sistem arteri pulmonari dan perkembangan jantung paru-paru. Hasil maut adalah mungkin jika pneumofibrosis rumit oleh jangkitan sekunder atau perkembangan tuberkulosis.

    Kaedah utama pencegahan fibrosis pulmonari adalah pengesanan tepat pada masanya dan rawatan yang mencukupi bagi penyakit-penyakit yang menyumbang kepada pembangunannya. Apabila bekerja dengan bahan-bahan pneumotoxic, perlu mematuhi peraturan keselamatan dengan ketat, untuk menjalankan pemantauan secara tetap yang bertujuan untuk mengenal pasti kesan pneumotoksik pelbagai jenis ubat. Sekiranya terdapat sebarang perubahan patologi di dalam paru-paru, perlu segera mengambil langkah-langkah untuk menghapuskannya.

    Video YouTube yang berkaitan dengan artikel:

    Tidak mustahil untuk menyembuhkan penyakit di Internet. Cuba hubungi klinik besar di mana terdapat pulmonologists kategori tertinggi.

    Mana-mana operasi dikaitkan dengan risiko, tetapi dalam kes ini, jika anda meninggalkan segala-galanya seperti itu, risiko mendapat masalah kesihatan yang serius adalah jauh lebih besar. Doktor yang hadir akan menceritakan bagaimana untuk bertindak selepas operasi - banyak bergantung kepada hasil campur tangan, mengenai kaedah operasi yang akan dipilih (terbuka atau thoracoscopic) dan faktor individu lain.

    Tiada sebab untuk panik. Pneumofibrosis adalah akibat dari proses peradangan yang telah dipindahkan sebelum ini, pada masa penemuan sebahagian daripada pneumofibrosis yang telah lama berlalu. Untuk keselamatan boleh menghubungi ahli pulmonologi.

    Ini bererti apa yang ditulis di sana - tanda-tanda sarcoidosis dan perubahan patologi berkaitan dalam paru-paru. Anda perlu membuat temujanji dengan ahli pulmonologi.

    Malangnya, ini tidak dapat dilakukan dari jauh, hanya seorang doktor yang mempunyai peluang untuk memeriksa paman anda akan dapat menetapkan rawatan.

    Terdapat sindrom perubatan yang sangat ingin tahu, sebagai contoh, obsesi obsesif objek. Dalam perut seorang pesakit yang mengidap mania ini, 2500 objek asing ditemui.

    Kerja yang bukan untuk orang yang dikehendaki adalah lebih berbahaya untuk jiwa beliau daripada kekurangan kerja sama sekali.

    Dengan lawatan biasa ke tempat penyamakan, peluang untuk mendapatkan kanser kulit meningkat sebanyak 60%.

    Untuk mengatakan kata-kata yang paling pendek dan paling mudah, kami akan menggunakan 72 otot.

    Semasa hidup, orang biasa menghasilkan sebanyak dua kolam air liur yang besar.

    Perut seseorang mengatasi dengan baik dengan objek asing dan tanpa campur tangan perubatan. Adalah diketahui bahawa jus gastrik bahkan dapat membubarkan syiling.

    Berat otak manusia adalah kira-kira 2% daripada keseluruhan jisim badan, tetapi ia menggunakan kira-kira 20% oksigen memasuki darah. Fakta ini menjadikan otak manusia sangat mudah terdedah kepada kerosakan yang disebabkan oleh kekurangan oksigen.

    Semasa bersin, badan kita berhenti bekerja sepenuhnya. Malah hati berhenti.

    Purata jangka hayat dari tangan kiri adalah kurang daripada tangan kanan.

    Semasa operasi, otak kita menghabiskan jumlah tenaga yang sama dengan bola lampu 10 watt. Oleh itu imej mentol di atas kepala pada saat munculnya pemikiran yang menarik tidak begitu jauh dari kebenaran.

    Darah manusia "berjalan" melalui kapal-kapal di bawah tekanan yang besar dan, yang melanggar integriti mereka, mampu menembak pada jarak hingga 10 meter.

    Doktor gigi kelihatan agak baru. Kembali pada abad ke-19, merobek gigi buruk adalah tanggungjawab seorang tukang gunting biasa.

    Para saintis dari University of Oxford telah menjalankan satu siri kajian di mana mereka menyimpulkan bahawa vegetarianisme boleh membahayakan otak manusia, kerana ia membawa kepada penurunan jisimnya. Oleh itu, saintis mencadangkan supaya tidak mengecualikan ikan dan daging dari diet mereka.

    Seseorang yang mengambil antidepresan dalam kebanyakan kes akan mengalami kemurungan sekali lagi. Jika seseorang mengatasi kemurungan dengan kekuatannya sendiri, dia mempunyai peluang untuk melupakan keadaan ini selama-lamanya.

    Jutaan bakteria dilahirkan, hidup dan mati dalam usus kita. Mereka boleh dilihat hanya dengan kenaikan yang kuat, tetapi jika mereka bersama, mereka akan sesuai dengan cawan kopi biasa.

    Semasa musim selesema, tadika banyak dikuarantin. Kanak-kanak menjadi sakit, ibu bapa perlu pergi ke hospital. Adakah mungkin untuk mengurangkan kemungkinan wabak? Apa