Fibrosis pulmonari: apakah patologi?

Fibrosis paru adalah penyakit di mana tisu berserabut terbentuk di dalam paru-paru dan fungsi pernafasan organ ini terjejas. Dengan penyakit ini, penurunan keanjalan tisu paru-paru dan penembusan oksigen dan karbon dioksida yang rumit melalui alveoli diperhatikan.

Penyakit ini boleh menyebabkan akibat yang sangat serius, jadi semua orang perlu tahu apa fibrosis, apa gejala dan kaedah rawatannya.

Gejala utama dan kaedah diagnostik

Simptom yang pertama dan utama adalah sesak nafas. Pertama sekali, ia mula menunjukkan dirinya hanya semasa buruh fizikal, dan kemudian ia boleh berlaku pada rehat.

Kemudian, apabila penyakit itu berkembang, pesakit mula mengadu batuk kering. Kulit pesakit memperoleh warna biru kebiruan. Dalam kes-kes yang teruk, pesakit mungkin melihat perubahan dalam bentuk jari.

Juga, jika penyakit itu bertahan lama, maka pesakit dengan fibrosis pulmonari juga mungkin mempunyai gejala dari sisi sistem kardiovaskular. Ini termasuk:

  • bengkak kaki;
  • pendarahan jantung;
  • bengkak pada leher;
  • sakit dada;
  • keletihan dan kelemahan umum.

Apabila pergi ke hospital, doktor, untuk membuat diagnosis ini, terlebih dahulu mengkaji sejarah pesakit, bertanya tentang gejala dan keadaan umum, dan juga menelitinya. Untuk melakukan ini, dia mendengar dan mengetuk kawasan dada, memeriksa bagaimana organ-organ pernafasan berfungsi, dan menentukan jumlah paru-paru. Juga, doktor perlu memeriksa tahap oksigen dalam darah. Ini boleh dilakukan dengan menggunakan prosedur seperti oksigenometri.

Untuk membuat gambaran perkembangan penyakit yang lebih jelas dapat kaedah diagnostik moden. Seorang pesakit yang disyaki mempunyai fibrosis paru-paru boleh diberikan:

  • Sinar-x;
  • pencitraan resonans magnetik;
  • biopsi paru-paru;
  • dikira tomografi.

Pada x-ray dada, seorang pakar dapat mengesan peningkatan dalam pola paru-paru yang bersifat fokal atau meresap di zon atas atau bawah organ. Kadang-kadang kajian ini mungkin menunjukkan kehadiran pencerahan sista pada saiz yang kecil. CT memberi peluang untuk mengenal pasti pelbagai jenis pembedahan di paru-paru dan mengatakan lebih lanjut mengenai proses pembentukan perubahan berserat.

Jika doktor mengesyaki komplikasi fibrosis, maka echocardiogram boleh ditetapkan. Ia memberi peluang untuk mengenal pasti hipertensi pulmonari. Juga, dalam sesetengah kes, seorang pakar boleh menetapkan bronchoscopy pesakit, yang akan menentukan skala perubahan tisu paru-paru dengan tepat.

Klasifikasi fibrosis pulmonari

Fibrosis dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Dengan sifat penyebaran penyakit itu dia:

  • satu pihak, iaitu, hanya satu paru-paru yang terjejas;
  • dua belah pihak, menjejaskan kedua-dua paru-paru;
  • fokus (hanya sebahagian kecil perubahan organ);
  • menyebar (mempengaruhi semua paru-paru).

Atas sebab pembentukan patologi, fibrosis interstisial dan idiopatik diasingkan. Bentuk idiopatik mempunyai punca pembangunan yang tidak dapat dikenal pasti. Ia adalah yang paling diagnosa, antara jenis fibrosis lain. Selalunya ia berlaku pada lelaki 50-60 tahun. Sebab-sebab yang tepat untuk perkembangan patologi ini belum dikenal pasti, tetapi saintis telah membuktikan bahawa ia mungkin timbul akibat pengaruh negatif faktor genetik dan persekitaran.

Baru-baru ini, saya membaca sebuah artikel yang menceritakan tentang Alat toksik untuk penarikan parasit dari tubuh manusia. Dengan ubat ini, anda boleh SELESAI menghilangkan selesema, masalah dengan sistem pernafasan, keletihan kronik, migrain, tekanan, kerentanan berterusan, patologi saluran gastrointestinal dan banyak masalah lain.

Saya tidak pernah mempercayai apa-apa maklumat, tetapi saya memutuskan untuk menyemak dan mengarahkan pembungkusan. Saya perhatikan perubahan seminggu kemudian: cacing sebenarnya mula terbang dari saya. Saya berasa lonjakan kekuatan, saya berhenti batuk, sakit kepala yang berterusan biarkan saya pergi, dan selepas 2 minggu mereka hilang sepenuhnya. Saya rasa badan saya pulih daripada keletihan parasit yang melemahkan. Cuba dan anda, dan sesiapa yang berminat, maka pautan ke artikel di bawah.

Fibrosis interstisial adalah penyakit yang disebabkan oleh faktor negatif.

Ia juga dibahagikan kepada:

  • posthadiation fibrosis pulmonari, yang berlaku akibat terapi radiasi;
  • habuk yang timbul daripada penyedutan debu;
  • fibrosis penyambung, penyebabnya adalah patologi tisu penghubung;
  • berjangkit, yang merupakan komplikasi penyakit berjangkit;
  • perubatan, yang timbul daripada penggunaan ubat-ubatan jangka panjang;
  • fibrosis peribronchial akibat keradangan kronik;

Fibrosis juga diklasifikasikan mengikut keparahan pembentukan tisu penghubung. Dalam klasifikasi ini menonjol:

  1. Pneumofibrosis. Ia adalah percambahan tisu berserabut keterukan sederhana, yang bertukar menjadi tisu biasa.
  2. Pneumosclerosis. Dalam kes pneumosklerosis, terdapat penggantian tisu yang baik dengan perubahan dan pemadatan paru-paru.
  3. Cirrhosis paru-paru. Ia dicirikan oleh penggantian lengkap tisu paru-paru dan kerosakan pada bronkus dan saluran paru-paru.

Dengan penyetempatan, fibrosis paru terbahagi kepada:

  1. Apical, yang menjejaskan bahagian atas organ.
  2. Radikal fibrosis, yang menjejaskan kawasan berhampiran akar paru-paru.
  3. Akar fibrosis, yang berlaku pada akar paru-paru.
untuk kandungan ↑

Punca, kaedah pencegahan dan kemungkinan komplikasi

Perubahan patologi seperti itu dalam paru-paru sering berlaku apabila pesakit mempunyai penyakit berjangkit, alahan, dan juga kerana terapi radiasi dan penyedutan debu yang lama. Pada risiko orang bekerja dengan tepung, acuan, pasir dan lain-lain habuk organik dan tidak organik.

Juga, penyebab fibrosis pulmonari boleh menjadi penyakit tisu penghubung, vasculitis dan merokok.

Para saintis telah mendapati bahawa perokok yang ganas mempunyai risiko yang lebih besar untuk mengembangkan patologi daripada bukan perokok.

Untuk mengelakkan penyakit ini, adalah perlu untuk mengelakkan faktor-faktor yang menyebabkan penyakit ini. Cara pencegahan yang paling asas ialah:

  • pemakanan yang betul;
  • menjalankan latihan pernafasan;
  • Elakkan sentuhan lama dengan sebarang debu;
  • pematuhan terhadap peraturan keselamatan ketika bekerja dengan bahan berbahaya;
  • penolakan merokok yang ketat.

Ia juga sangat penting untuk memeriksa keadaan paru-paru setiap tahun dan untuk mengesan tanda-tanda penyakit paru-paru pada masa yang tepat.

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang sangat serius dan mempunyai beberapa komplikasi. Yang paling biasa ialah:

  • kegagalan pernafasan;
  • koma jenis hipoxiamic;
  • pneumothorax;
  • pleurisy.

Di samping itu, pesakit mungkin mengalami embolisme pulmonari dan penyakit jantung pulmonari kronik. Juga, pakar mendapati bahawa pada pesakit dengan penyakit ini, risiko kanser adalah 14 kali lebih tinggi daripada orang tanpa diagnosis ini. Penyakit ini sangat serius, jadi jika perubahan fibrotik dalam paru-paru tidak dirawat, ia boleh membawa maut.

Rawatan penyakit ini

Pesakit dengan diagnosis ini ditetapkan sebagai rawatan yang kompleks, termasuk terapi ubat dan rawatan bukan ubat dengan langkah-langkah pemulihan. Dalam kes yang teruk, pemindahan paru-paru juga digunakan. Matlamat utama langkah-langkah terapeutik adalah untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Terapi ubat untuk fibrosis semestinya termasuk glucocorticosteroids, sitostatics dan ubat antifibrotik. Dadah glucocorticosteroid yang paling banyak diberikan ialah Prednisolone. Rawatan dengan ubat ini biasanya 12 minggu. Tetapi ubat ini juga digunakan untuk terapi penyelenggaraan, tempoh yang sekurang-kurangnya 2 tahun.

Jika Prednisolone tidak memberikan kesan yang diingini, maka sitostatika dimasukkan ke dalam kompleks itu. Dalam kapasiti mereka, doktor boleh menetapkan Azathioprine dan Cyclophosphamide. Pengambilan gabungan Prednisolone dan sitostatics biasanya berlangsung sekitar enam bulan.

Perlu mengambil kira hakikat bahawa penggunaan jangka panjang glukokortikosteroid dapat merugikan tubuh, sebagai contoh, menyebabkan osteoporosis, ulser gastrik, gangguan sistem saraf, myopathy. Oleh itu, sepanjang tempoh mengambil ubat, pesakit harus kerap melawat doktor dan mengikuti diet nombor 9.

Dalam kebanyakan kes, colchicine ditetapkan sebagai ubat anti-ubat. Bahan-bahan yang terkandung di dalam penyediaan ini tidak membenarkan fibril amiloid terbentuk. Veroshpiron juga merupakan ubat yang berkesan. Ia cenderung untuk mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung. Ubat ini mesti diambil untuk masa yang lama.

Fibrosis akar-akar paru-paru dan bahagian lain badan juga dirawat dengan bantuan terapi bukan ubat. Ia termasuk terapi oksigen untuk membantu memerangi dyspnea dan memperbaiki keadaan semasa melakukan senaman fizikal. Sekiranya penyakit itu berada dalam tahap yang teruk, pesakit harus menjalani prosedur seperti plasmapheresis dan hemosorpsi.

Program pemulihan dengan latihan juga mempunyai kesan positif. Mereka dipilih, setiap orang secara individu, dengan mengambil kira keadaan umum dan ciri-ciri organisma.

Dalam sesetengah kes, pesakit mungkin memerlukan pemindahan paru-paru. Petunjuk bagi operasi sedemikian adalah:

  • hipoksia semasa senaman;
  • menurunkan jumlah paru-paru;
  • kegagalan pernafasan yang teruk;
  • pengurangan parah dalam kapasiti resap paru-paru.

Menurut statistik, kadar kelangsungan hidup selama 5 tahun selepas operasi ini adalah sekitar 60%. Fibrosis pulmonari sepenuhnya tidak dapat disembuhkan, tetapi anda boleh cuba menggantung pembentukan tisu berserabut. Untuk melakukan ini, anda perlu sentiasa melawat pakar dan mengikuti semua saranan mereka.

Ciri-ciri patologi fibrosis pulmonari, rawatan dan prognosis

Fibrosis paru adalah proses patologi di mana tisu berserabut terbentuk di dalam organ. Ini adalah satu bentuk khas tisu penghubung dengan kekuatan tegangan yang tinggi. Ia mempunyai struktur kolagen gentian anjal. Normal dalam badan, garis tisu ini sendi dan tendon.

Dalam fibrosis pulmonari, perubahan fibrofocal berlaku di dalam organ, yang menggantikan tisu sihat dan mengakibatkan disfungsi sistem pernafasan.

Punca penyakit dan perubahan patologi

Dalam fibrosis pulmonari, pengeluaran aktif kolagen berlaku, pembiakan yang tidak normal tisu penghubung secara beransur-ansur menggantikan parenchyma yang sihat. Proses ini tidak dapat dipulihkan, mekanisme penggantian terbalik tidak berfungsi.

Sebab-sebab dan faktor-faktor predisposisi:

  • penyakit berjangkit dan inflamasi kronik sistem pernafasan;
  • reaksi alergi am, asma bronkial;
  • pendedahan radiasi;
  • kecederaan mekanikal;
  • patologi kongenital dan keturunan;
  • penyakit pekerjaan - granulomatosis (silicosis, amilosa, asbestosis, anthracosis, berylliosis);
  • kesan dadah - sulfonamides, antibiotik, sitostatics (ubat untuk kemoterapi);
  • penyakit berjangkit - sifilis, batuk kering.

Faktor risiko termasuk merokok, keadaan alam sekitar yang buruk (debu logam, kayu), refluks gastroesophageal, di mana ada mikroaspirasi saluran pernafasan (yang ditelan oleh kandungan perut).

Perubahan fibrous dalam tisu paru-paru semasa keradangan yang berpanjangan bermula dengan perubahan struktur dalam saluran darah. Yang pertama jatuh di bawah kemusnahan arteri. Penggantian fizikal parenchyma organ itu sendiri secara beransur-ansur berlaku. Tisu penghubung mempengaruhi lapisan anatomi biasa yang memisahkan kapilari dan rongga alveolar. Oleh itu, epitel, endotelium dan membran kapilari dimusnahkan secara beransur-ansur.

Untuk menghentikan perubahan tersebut, tubuh termasuk proses reparatif (pemulihan). Mediator diaktifkan - bahan aktif secara biologi yang mencetuskan proses parut. Secara beransur-ansur, transformasi ini tidak dapat dikendalikan, dan kemerosotan di mana tisu paru-paru menjadi tisu penghubung bermula.

Pada peringkat akhir penyakit ini, fibromatosis yang luas terbentuk, sebuah patologi di mana parenchyma sepenuhnya kehilangan kemanjangan dan keanjalannya. Lapisan berulang dari gentian penghubung membawa kepada pembentukan tali berserat di dalam paru-paru, yang mengubah bukan sahaja alveoli, tetapi juga kapal dan saraf. Terdapat tertutup, rongga terhad.

Perubahan fibrous dalam paru-paru adalah patologi di mana pelanggaran berat fungsi pernafasan paru-paru berkembang (kekurangan pertukaran gas).

Jenis fibrosis pulmonari

Penyakit ini, bergantung kepada tahap pengedaran dalam badan, penyetempatan dibahagikan kepada beberapa jenis, yang menghasilkan nilai diagnostik dan membolehkan anda memberikan rawatan yang mencukupi:

  • Fibrosis setempat adalah bahagian yang terjejas ketat dari tisu paru-paru. Pada gambar X-ray jelas sempadan proses patologi. Asymptomatic dan jarang mengganggu pesakit.
  • Fokus fibrosis - kehadiran di paru-paru beberapa fasa keradangan kawasan luka dan struktur. Mereka boleh menjadi terhad dan tersebar (tersebar, tanpa sempadan yang jelas).
  • Fibrosis radikal adalah lesi parenchyma dalam segmen di mana persimpangan paru-paru dengan organ mediastinal (jantung, aorta, arteri pulmonari) terletak secara anatomis.
  • Fibrosis apikal adalah perkembangan tisu penghubung di puncak paru-paru (segmen apikal). Manifestasi awal penyakit ini mirip dengan bronkitis. Mudah ditentukan pada x-ray.
  • Fibrosis peribronchial - tisu penghubung yang terbentuk di sekitar bronkiol, adalah akibat dari bronkitis atau bronkopneumonia. Juga dari masa ke masa, fibrosis bronkus berkembang. Scarring dari pohon bronkial membawa kepada halangan saluran pernafasan yang lebih rendah.
  • Fibrosis interstisial - tisu penghubung tumbuh di sekitar kapal dan dalam septal interalveolar. Membangun selepas mengalami radang paru-paru.
  • Penyakit fibrosis adalah penyakit menengah yang berlaku pada pesakit selepas penyinaran paru-paru dalam rawatan kanser.

Gejala fibrosis pulmonari

Gejala utama fibrosis secara beransur-ansur meningkatkan sesak nafas dan batuk yang tidak produktif, yang merupakan paroksismal. Apabila menggunakan antitussives, serangan tidak lega kerana kepekaan fibrosis yang rendah terhadap ubat-ubatan ini.

Kebanyakan fibrosis paru-paru memberi kesan kepada orang yang berumur lebih dari 50 tahun. Tetapi tanda-tanda penyakit yang nyata, yang memburukkan keadaan kesihatan, muncul selepas 60-70 tahun hidup. Keadaan umum seseorang secara beransur-ansur merosot, tetapi terdapat kes-kes perkembangan pesat penyakit.

Pada permulaan penyakit, sesak nafas tidak ketara dan tidak mengganggu orang. Kemudian ia secara beransur-ansur tumbuh dan sukar untuk seseorang untuk bertahan walaupun senaman kecil (berjalan lewat, membongkok, berjongkok). Pada peringkat akhir, sukar bagi pesakit untuk bercakap, sesak nafas teruk hadir semasa rehat, dalam kedudukan mendatar.

Menghadapi latar belakang perubahan yang merosakkan dalam paru-paru, kegagalan pernafasan dan hipoksia. Tanda-tanda:

  • pernafasan cetek kerap;
  • kulit pucat dengan warna biru;
  • pendarahan jantung;
  • otot tambahan terlibat dalam tindakan pernafasan;
  • penurunan mendadak dalam kekuatan, keletihan kronik;
  • berat badan, asthenia;
  • pening, tidur malam yang kurang baik, mengantuk siang hari;
  • bengkak, kegagalan jantung.

Komplikasi utama penyakit ini ialah perkembangan "jantung pulmonari". Pembentukan yang licin dalam alveoli menyebabkan peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari. Akibatnya, beban pada miokardium meningkat, ia hipertropi. Tanda - peningkatan separuh jantung ke kanan (ventrikel dan atrium) berbanding dengan kiri.

Pada sesetengah pesakit, terhadap latar belakang fibrosis, fibroma paru-paru berkembang - tumor benigna serat tisu penghubung.

Diagnosis penyakit ini

Sebelum merawat fibrosis pulmonari, diagnosis menyeluruh dijalankan dalam rangka perundingan pakar dari pelbagai cabang perubatan.

Selalunya penyakit itu dikesan oleh fluorografi prophylactic. Imej itu jelas menunjukkan kawasan gelap di paru-paru, yang menunjukkan kehadiran proses patologi. Untuk pemeriksaan yang lebih terperinci dada manusia dihantar ke x-ray.

Radiografi jelas menunjukkan lesi dengan fibrosis yang terhad. Sekiranya berlaku kerosakan radikal, bintik-bintik gelap dalam gambar adalah akar yang diubah suai daripada paru-paru. Pada fibrosis fluorogram akar paru-paru dengan kontur kabur.

Tomografi yang dikira resolusi tinggi adalah penting dalam diagnostik. Pada analisis lapisan-demi-lapisan tanda-tanda patologi berikut ditentukan:

  • bayang-bayang ciri dengan fibrosis linear;
  • typha fibrosis dengan struktur sarang lebah dalam bentuk ruang sista yang diisi dengan udara dengan diameter maksimum 1 cm;
  • fibrosis bronkus, yang disertai oleh bronchiectasis (kawasan yang diperbesarkan daripada pokok bronkial dengan dinding yang rosak);
  • helai parenchymal mempunyai kebodohan, tetapi tidak dinyatakan;
  • dalam kes luka yang berkaitan dengan pleura apikal, microarrows, cysts, dan perangkap udara dijumpai.

Dalam beberapa kes, untuk menjelaskan diagnosis, pesakit dirawat sebagai biopsi, yang tidak wajib bagi semua pesakit. Pemeriksaan histologi tisu jelas menunjukkan perubahan bidang sihat parenchyma dengan perubahan berserat selular. Keradangan dalam tisu lemah, ada kawasan penyusupan dengan plasma dan limfosit. Kolagen sangat padat. Cyst dipenuhi dengan epitelium dan lendir yang meradang.

Rawatan fibrosis paru-paru

Rawatan fibrosis pulmonari adalah konservatif dan berasaskan ubat berasaskan bukti. Terapi ubat tidak dapat menghentikan perubahan yang merosakkan dalam paru-paru dan menyembuhkan pesakit. Oleh itu, ia adalah sifat paliatif dan bertujuan untuk lanjutan maksimum kehidupan seseorang.

Ubat untuk rawatan fibrosis pulmonari:

  1. Ubat hormon - glucocorticosteroids. Mereka mengurangkan keterukan keradangan kronik, tetapi tidak menghentikan penghasilan kolagen (Hydrocortisone, Prednisolone).
  2. Antispasmodik - untuk melegakan otot licin saluran pernafasan dan meningkatkan saliran (noradrenaline, izadrin, teofedrin).
  3. Mucolytics (expectorant) - menghilangkan halangan, melegakan batuk (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Glikosida jantung - menyokong kerja otot jantung (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Ubat antiradang tidak berkala - mengurangkan dan melegakan kesakitan dada (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
  6. Persiapan kalium - makanan untuk mikarda (Asparkam, Panangin).

Setiap pesakit yang menjalani rawatan dalam pesakit diberi terapi oksigen - ketepuan oksigen badan.

Gimnastik pernafasan dalam fibrosis pulmonari adalah prinsip utama perjuangan melawan disyanya. Ia membolehkan anda menguatkan otot pernafasan, yang menjadikan nafas lebih mendalam.

Rawatan fibrosis pulmonari oleh ubat-ubatan rakyat adalah tidak berkesan. Herba ubat boleh ditetapkan untuk menguatkan sistem imun dan mengekalkan daya hidup pesakit.

Jangka hayat dalam fibrosis pulmonari tidak melebihi 5 tahun. Dengan patologi yang pesat membangun, hasil maut berlaku dalam masa beberapa bulan. Pencegahan penyakit - berhenti merokok, mematuhi peraturan keselamatan di tempat kerja, perlindungan buruh, berhati-hati dalam penggunaan sebatian mudah meruap kimia dalam kehidupan seharian.

Fibrosis pulmonari: gejala dan rawatan

Fibrosis paru - gejala utama:

  • Kelemahan
  • Berdegel jantung
  • Sesak nafas
  • Batuk
  • Berkeringat
  • Kesakitan dada
  • Bengkak kaki
  • Peningkatan keletihan
  • Cyanosis pada kulit
  • Ubah bentuk jari
  • Dengung di dada
  • Vena dilipat di leher
  • Pulsasi pada leher pada leher

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang melibatkan kehadiran tisu parut di kawasan paru-paru, yang merosakkan fungsi pernafasan. Fibrosis merendahkan keanjalan tisu, yang menjadikan laluan oksigen melalui alveoli (gelembung, di mana udara bersentuhan dengan darah) lebih sukar. Penyakit ini melibatkan penggantian tisu paru-paru normal dengan tisu penghubung. Proses pembalikan tisu penghubung semula jadi ke dalam tisu pulmonari tidak mungkin, jadi pesakit tidak dapat pulih sepenuhnya, tetapi masih mungkin untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Penyebab penyakit ini

Perubahan fibrous muncul kerana sebab-sebab berikut:

  • kehadiran penyakit berjangkit yang mengalir panjang;
  • kehadiran alahan;
  • kesan radiasi pada organ manusia;
  • penyakit granulomatous;
  • penyedutan debu yang berpanjangan.

Jenis penyakit tempatan yang memberi kesan kepada kawasan tertentu boleh menjadi asymptomatically, dan dalam peringkat yang teruk kedua-dua fibrosis tempatan dan meresap akar paru-paru dan bahagian-bahagian lain mereka pasti akan merasakan dirinya dengan gejala-gejala seperti:

  • sesak nafas. Pada peringkat pertama fibrosis meresap, ia muncul hanya selepas melakukan senaman fizikal, tetapi kemudiannya mula mengejar pesakit, walaupun berehat;
  • kehadiran batuk. Pada mulanya, batuk mungkin kering, tetapi selepas beberapa saat ia akan disertai dengan dahak;
  • sakit di dada;
  • kehadiran berdesir di dalam paru-paru;
  • meningkat berpeluh;
  • sianosis (selalunya pada tisu mukosa mulut dan jari).

Fibrosis pulmonari apikal boleh menyebabkan:

  • ubah bentuk jari (penebalan kuku dan jari sendiri);
  • peningkatan dyspnea;
  • pendarahan jantung;
  • kehadiran sejumlah besar edema di kaki;
  • bengkak pada leher di leher;
  • kehadiran kesakitan di rantau dada;
  • kelemahan dan ketidakupayaan untuk bersenam.

Gejala-gejala ini biasanya muncul di peringkat akhir proses patologi.

Penyakit yang dikaitkan dengan fibrosis

Jenis penyakit yang teruk, yang menyumbang kepada transformasi tisu paru-paru biasa ke dalam penghubung, boleh berkembang di latar belakang:

  • alveolitis, gejala yang merupakan kegagalan pernafasan. Ia adalah penyebab penyakit ini;
  • asbestosis (penyakit yang menunjukkan dirinya disebabkan oleh kerap kenalan dengan habuk asbestos);
  • mycoses paru-paru (lesi jamur tisu pada pesakit dengan imuniti lemah);
  • kencing manis;
  • kecederaan paru-paru;
  • tuberkulosis pulmonari (jenis penyakit berjangkit yang berkembang akibat pendedahan kepada paru-paru mikobakteri).

Selalunya, pesakit membangun fibrosis basal. "Dasar" untuk perkembangannya dalam kebanyakan keadaan klinikal ialah bronkitis kronik. Pada peringkat awal penyakit ini hampir tidak asimtomatik, tetapi sebagai perkembangan gejala menjadi lebih jelas. Tisu penghubung tumbuh, yang membawa kepada disfungsi paru-paru. Adalah penting untuk mendiagnosis penyakit dalam masa dan mula merawatnya supaya komplikasi yang lebih serius tidak timbul.

Bentuk penyakit

Fibrosis pulmonari boleh:

  • unilateral (menjejaskan satu paru-paru);
  • dua hala (menjejaskan kedua-dua paru-paru).

Juga, penyakit mengenai lokalisasi kejadian terbahagi kepada:

  • fibrosis fokal (kerosakan kepada kawasan kecil);
  • jumlah fibrosis (luka paru-paru sepenuhnya).

Bergantung kepada keparahan perkembangan penyakit dibahagikan kepada:

  • paru-paru fibrosis paru-paru. Ia adalah percambahan tisu penghubung yang seli dengan kawasan tisu paru-paru;
  • sirosis. Ia adalah penggantian lengkap tisu, yang menyebabkan masalah dalam berfungsi saluran paru-paru dan ubah bentuk bronchi;
  • sclerosis. Diberikan dalam penggantian lengkap tisu paru-paru penghubung, yang menyebabkan organ meterai.

Mengikut sebab penampilan, jenis penyakit ini dibezakan:

  • fibrosis debu yang biasanya berlaku di kalangan wakil-wakil profesion tertentu yang terpaksa berhubungan dengan habuk (silicosis, asbestosis);
  • fibrosis fokal, yang berlaku dalam penyakit tisu penghubung (lupus, arthritis, jenis rheumatoid);
  • selepas jangkitan;
  • fibrosis pulmonari idiopatik. Penyakit seperti ini berlaku tanpa sebab yang jelas.

Punca penyakit

Antara faktor utama yang menyumbang kepada pembangunan transformasi tisu, memancarkan:

  • pendedahan kepada faktor-faktor pengeluaran (pesakit penyedutan tepung, ramuan, pasir, debu simen dan bahan-bahan kecil lain);
  • vasculitis (proses radang yang menjejaskan pembuluh darah);
  • pemindahan tuberkulosis atau radang paru-paru. Selepas penyakit ini, tuberkulosis pulmonari berserat boleh berkembang. Ini adalah patologi berbahaya di mana tisu paru-paru terkesan. Adalah penting untuk segera mendiagnosis dan mula merawat tuberkulosis pulmonari berserat-cavernous, kerana tanpa rawatan yang mencukupi boleh membina komplikasi teruk yang berbahaya bukan sahaja untuk kesihatan, tetapi juga untuk kehidupan pesakit.

Diagnostik

Untuk mula merawat penyakit itu mungkin hanya selepas diagnosis menyeluruh. Untuk ini, doktor menggunakan kedua-dua kaedah makmal dan instrumen pemeriksaan, yang memungkinkan untuk menentukan penyetempatan penyakit, tahap lesi, dan sebagainya.

Kaedah diagnosis yang paling berkesan ialah pelantikan radiografi. Ia membantu mengenal pasti patologi dalam akar dan kawasan lain. Juga, untuk mengesan perubahan fibrotik di dalam paru-paru, CT scan paru-paru (dikomputkan tomografi) digunakan. Di samping itu, doktor akan menetapkan angiopulmonografi pesakit, yang akan menunjukkan sama ada terdapat perubahan dalam saluran darah (menyempitkan atau mengembangkan cawangan-cawangan kapal).

Fibrosis-cavernous fibrosis pulmonari juga boleh dikesan oleh bronkoskopi atau analisis fungsi pernafasan. Sebagai hasil analisis, adalah mungkin untuk menentukan kadar pernafasan, jumlah inspirasi dan kekonduksian udara di bronkus.

Bagaimana merawat penyakit

Rawatan fibrosis pulmonari hendaklah berdasarkan:

  • pengecualian pengaruh berbahaya kepada komponen cahaya (habuk);
  • terapi oksigen. Dalam kes ini, pesakit mesti memakai topeng di mana oksigen dibekalkan;
  • penggunaan dadah spektrum luas;
  • campur tangan pembedahan (penyingkiran tapak paru yang rosak oleh fibrosis).

Di samping itu, kadang-kadang menggunakan ubat-ubatan rakyat untuk memerangi penyakit ini. Doktor tidak secara rasmi mengenali terapi tradisional, tetapi dalam beberapa kes, mereka dibenarkan menggunakan cara yang diluluskan. Contohnya, aduan adonis dengan penambahan buah adas dan buah-buahan akan membantu untuk mengimbangi jumlah oksigen. Ubat ini mesti ditegaskan, ditapis dan diminum 3 kali sehari.

Juga, rawatan fibrosis pulmonari dijalankan dengan bantuan latihan khas. Gimnastik pernafasan membantu menyembuhkan penyakit. Ia bertujuan untuk memulakan semula separa atau sepenuhnya kerja badan.

Pencegahan penyakit

Agar tidak merawat penyakit serius ini, doktor mengesyorkan langkah-langkah pencegahan sedemikian:

  • elakkan tekanan;
  • berhenti merokok;
  • memerhatikan langkah-langkah keselamatan di tempat kerja;
  • secara berkala menjalani pemeriksaan fizikal.

Jika anda fikir anda mempunyai Fibrosis paru-paru dan ciri-ciri gejala penyakit ini, maka ahli pulmonologi anda boleh membantu anda.

Kami juga mencadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit mungkin berdasarkan gejala yang dimasukkan.

Penyakit ini, yang dicirikan oleh pembentukan kekurangan paru-paru, dibentangkan dalam bentuk pelepasan massa transudasi dari kapilari ke dalam rongga paru-paru dan akibat penyusupan alveoli, dipanggil edema pulmonari. Secara ringkas, edema pulmonari adalah keadaan di mana cecair di dalam paru-paru stagnates dan kebocoran melalui saluran darah. Penyakit ini disifatkan sebagai gejala bebas dan boleh dibentuk berdasarkan penyakit serius lain badan.

Kekurangan kardiopulmonari adalah patologi sistem pernafasan dan kardiovaskular, yang berkembang akibat peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari. Akibatnya, ventrikel kanan jantung mula berfungsi lebih intensif. Sekiranya penyakit itu berlanjutan selama tempoh masa yang lama dan rawatannya tidak dijalankan, struktur otot sebelah kanan jantung secara beransur-ansur akan meningkatkan jisimnya (kerana kerja intensif).

Mediastinitis adalah proses keradangan dalam tisu mediastinal. Dalam penyakit ini, saraf dan vesel dimampatkan, yang mencetuskan perkembangan gambar klinikal. Sekiranya rawatan tidak bermula dengan tepat pada masanya, kemungkinan kematian adalah tinggi. Harus diingat bahawa proses patologis ini memberi komplikasi serius kepada kerja sistem badan lain.

Myocarditis adalah nama generik untuk proses keradangan di otot jantung, atau miokardium. Penyakit ini boleh muncul di latar belakang pelbagai jangkitan dan lesi autoimun, pendedahan kepada toksin atau alergen. Terdapat keradangan utama miokardium, yang berkembang sebagai penyakit bebas, dan menengah, apabila patologi jantung adalah salah satu manifestasi utama penyakit sistemik. Dengan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan kompleks miokarditis dan penyebabnya, prognosis untuk pemulihan adalah yang paling berjaya.

Penyakit jantung kronik, yang disebabkan oleh pembentukan tisu penghubung dalam ketebalan otot jantung, dipanggil kardiosklerosis. Penyakit ini kebanyakannya tidak mandiri, dan selalunya memanifestasikan dirinya terhadap latar belakang penyakit lain di dalam badan. Kardiosklerosis adalah penyakit serius yang mengganggu fungsi jantung dan berlaku pada latar belakang pelbagai sebab dan patogen.

Dengan latihan dan kesederhanaan, kebanyakan orang boleh melakukan tanpa ubat.

Fibrosis paru-paru

Tanpa mekanisme penyembuhan diri, tubuh manusia tidak dapat menahan persekitaran yang agresif. Proses-proses ini mempunyai kesan sampingan jika faktor yang mereka lawan mempunyai kuasa merosakkan yang hebat. Oleh itu tisu penghubung pelindung yang membentuk tapak peradangan kronik alveoli dalam paru-paru boleh berkembang sehingga tahap anda didiagnosis dengan fibrosis pulmonari, risiko perubahan patologis bergantung pada ciri-ciri; Sebagai contoh, ia mungkin fibrosis setempat (interstitial) yang dibangunkan di bawah pengaruh faktor negatif.

Apakah fibrosis pulmonari

Fibrosis pulmonari adalah penyakit di mana ancaman kepada fungsi pernafasan dicipta disebabkan oleh fakta bahawa tisu penghubung terbentuk di dalam paru-paru, yang mempunyai kecenderungan untuk mengumpul massa kritikal. Kelajuan dan tahap kesan yang memudaratkan bergantung kepada ciri-ciri penyakit. Keluasan penyebaran fibrosis hati atau paru-paru dibahagikan kepada:

  • tumpuan di mana kawasan tempatan terdedah kepada perubahan.
  • meresap, di mana area pertumbuhan dan pemadatan tisu penghubung menangkap area besar (dalam foto) dan keanjalan tisu paru-paru berkurang.

Fibrosis akar pulmonari dianggap sebagai spesies yang berasingan: kapal besar di pangkal paru-paru berisiko. Dengan sifat pertumbuhan, fibrosis menyerupai kanser, tetapi penyakit ini mempunyai sifat yang sangat berbeza dan ia adalah salah untuk mencampurkannya. Kanser adalah konglomerat berkembang sel DNA yang rosak pada organ, fibrosis adalah tisu parut biasa tetapi berkembang. Proses pertumbuhan tisu berserabut tidak dapat dipulihkan, tetapi mengalami pembetulan.

Gejala

Bergantung pada keluasan fibrosis, gejala-gejala berbeza-beza dalam keterukan. Dalam bentuk fokus, pesakit tidak dapat melihat penyakit itu pada mulanya. Dalam jenis resin, akses udara ke saluran paru ditutup oleh tisu berserabut, dan gejala tidak mengambil masa lama untuk:

  • batuk kering;
  • dyspnea disertai oleh penuaan ringan;
  • pucat kulit dan membran mukus, sehingga sianosis (sianosis);
  • bengkak falang kuku jari;
  • dalam peringkat teruk - kegagalan jantung.

Punca penyakit

Oleh kerana asal fibrosis terbahagi kepada interstitial dan idiopatik. Jenis pertama berlaku kerana pendedahan kepada faktor luaran paru-paru. Penyebab jenis fibrosis kedua masih belum diungkapkan dengan ubat-ubatan, tetapi jenis ini dibezakan oleh penyebaran agresif pada tisu paru-paru. Jenis interstisial adalah fibrosis, disebabkan oleh:

  • penyedutan pecahan habuk yang berbahaya dengan berilium dan silikon dioksida;
  • ubat: antibiotik, kemoterapi;
  • penyakit berjangkit: batuk kering (yang membawa kepada sirosis paru-paru), radang paru-paru atipikal, emfisema paru-paru.

Pengkelasan

Fibrosis pulmonari dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Manifestasi penyakit adalah gejala yang berbeza, keterukan dan penyetempatan:

Dengan sifat penyebarannya

Kekalahan unilateral linear

Satu paru-paru terpengaruh

Mempengaruhi kedua-dua paru-paru

Tumpuan kecil organ adalah tertakluk kepada perubahan.

Kagum semua paru-paru

Atas sebab pendidikan

Penyakit yang disebabkan oleh faktor persekitaran negatif

Punca pembangunan yang tidak dapat dikenal pasti

Pengudaraan terjejas menjejaskan organ atas.

Kerosakan kepada kawasan terhad berhampiran akar paru-paru

Berlaku di akar

Diagnostik

Aduan diambil kira untuk menilai keadaan pesakit. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru. Penentuan fungsi dijalankan dengan ujian khas - memeriksa kuasa ekspirasi. Oximetry mengukur tahap oksigen dalam darah. Untuk memahami gambaran klinikal lengkap, ahli pulmonologi menjalankan diagnostik instrumental - X-ray, pengimejan resonans magnetik.

Tomography yang dikira digunakan untuk menentukan manifestasi sista, kegelapan. Eokardiogram digunakan untuk mengesan hipertensi pulmonari. Bronkoskopi digunakan untuk mengkaji permukaan dalaman dan fungsi bronkus. Biopsi paru-paru (mengambil sekeping tisu) diambil dengan pembedahan minimum invasif atau lavage bronchoalveolar.

Rawatan fibrosis paru-paru

Pesakit diberi terapi kompleks, yang terdiri daripada langkah-langkah pengubatan dan pemulihan. Jumlah fibrosis akar dan bahagian lain paru-paru dirawat dengan terapi oksigen, yang melancarkan sesak nafas dan meningkatkan keadaan semasa senaman. Sekiranya penyakit itu telah berhenti di peringkat yang teruk, maka pesakit ditetapkan prosedur plasmapheresis dan hemosorption. Fibrosis tidak boleh sembuh sepenuhnya, tetapi anda boleh melambatkan proses penggantian tisu berserabut.

Rawatan dadah

Terapi ubat termasuk penggunaan ubat berikut untuk mengurangkan keadaan pesakit:

  1. Glucocorticosteroids - Prednisolone ditetapkan selama 12 minggu, terapi sokongan berlangsung selama dua tahun. Dos adalah 0.5-1.2 g / hari.
  2. Cytostatics - menghentikan pertumbuhan tisu penghubung. Ditetapkan jika Prednisolone tidak memberi tindakan yang diinginkan. Azathioprine dan Cyclophosphamide ditetapkan, kursus rawatan berlangsung selama enam bulan. Resepsi pada 1,5-2 mg / kg dalam 3-4 majlis.
  3. Ubat antioksidan - Colchicine tidak membenarkan fibril amil untuk membentuk, mengumpul protein. Veroshpiron mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung.
  4. Ubat antitussive dan expectorant - mengurangkan gejala. Rawat Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotik - menghapuskan kesan bronkitis, radang paru-paru. Sapukan Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
  6. Vaksin - untuk mengelakkan penurunan imuniti. Setiap lima tahun, disyorkan untuk menerima vaksin terhadap pneumokokus.
  7. Glikosida jantung - Strofantin dan Methotrexate ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung.

Fibrosis pulmonari: sebab dan gejala, kaedah rawatan, langkah pencegahan

Fibrosis pulmonari adalah patologi yang dicirikan oleh penggantian tisu organ sendiri dengan tisu penghubung. Fungsi unit-unit struktur paru-paru adalah terjejas, yang mengakibatkan kegagalan pernafasan. Keadaan ini berlaku sebagai reaksi tubuh terhadap proses keradangan, mengasingkan keradangan keradangan dengan tisu parut.

Adakah kanser fibrosis pulmonari? Tidak, patologi itu mirip dengan lesi kanser mengikut sifat pembangunan, tetapi ia adalah tisu penghubung yang kuat dan berkembang.

Perubahan serentak dalam paru-paru adalah tidak dapat dipulihkan, jadi pesakit tidak boleh pulih sepenuhnya. Anda hanya boleh membetulkan keadaan patologi, meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Punca fibrosis pulmonari

Faktor utama untuk perkembangan patologi ialah:

  • Luka inflamasi-radang sistem pernafasan bersifat kronik;
  • Keabnormalan kongenital dan faktor keturunan;
  • Alahan, asma bronkial;
  • Iradiasi;
  • Penggunaan jangka panjang ubat-ubatan (antibiotik, sitostatics, sulfonamides);
  • Penyakit berjangkit (batuk kering, sifilis);
  • Kecederaan, kerosakan;
  • Merokok panjang;
  • Impak agresif faktor persekitaran negatif;
  • Penyakit pekerjaan (asbestosis, anthracosis, amilosa, silicosis, berilliosis).
kepada kandungan ↑

Gejala fibrosis pulmonari

Tahap awal penyakit ini dicirikan oleh non-ekspresi, stealth.

Gejala fibrosis pulmonari pertama adalah sesak nafas. Pada mulanya, keadaan ini berlaku selepas penuaan fizikal, kerana penyakit itu berlanjutan, dyspnea sentiasa hadir, walaupun berehat. Serangan tercekik tidak nyata.

Tanda ciri patologi seterusnya adalah batuk, yang berlaku sesak nafas. Dalam kebanyakan kes, batuk kering.

Terdapat kesakitan pada sternum, rasa sakit semakin bertambah apabila cuba bernafas secara mendalam.

Perkembangan fibrosis beransur-ansur dicirikan oleh penurunan berat badan pesakit. Seseorang boleh kehilangan sehingga 14kg dalam tempoh enam bulan.

Manifestasi umum termasuk kelemahan, keletihan. Keadaan ini memburukkan lagi keadaan penyakit ini.

Manifestasi visual termasuk sianosis (sianosis) pada kulit dan membran mukus. Pada mulanya, fenomena itu diperhatikan selepas bersenam, pada masa akan datang sentiasa hadir.

Kegagalan pernafasan yang teruk, yang berkembang dengan perkembangan fibrosis, membawa kepada gangguan proses penyedutan-pernafasan, yang menjadi lebih pendek.

Bentuk fibrosis pulmonari

Patologi dibahagikan kepada beberapa jenis:

  • Fibrosis paru-paru (linear) atau meresap adalah pembiakan tisu penghubung yang jelas yang mempengaruhi bahagian utama organ. Memadatkan cahaya menjadi lebih kecil. Fibrosis linear paru-paru adalah proses patologi yang dicirikan oleh kerosakan yang meluas pada tisu organ. Penyakit ini melanggar fungsi pertukaran gas, perubahan struktur berlaku;
  • Fibrosis pulmonari terhad atau tempatan adalah kawasan tisu parut terhad. Kawasan terjejas akan berkurangan dan berkurang. Fibrosis pulmonari terhad adalah keadaan di mana fungsi pertukaran gas dan kebolehan mekanikal organ tidak terjejas. Manifestasi klinis untuk waktu yang lama mungkin tersembunyi;
  • Acinar fibrosis pulmonari adalah tisu berserabut yang menjejaskan unit organ acinar;
  • Fokal pulmonari focal adalah patologi yang dicirikan oleh perkembangan beberapa rahim keradangan dalam organ. Kawasan-kawasan yang terjejas boleh mempunyai kedua-dua sempadan yang jelas dan garis besar kabur;
  • Fibrosis basal paru-paru adalah pembiakan patologi tisu penghubung di bahagian bawah organ;
  • Fibrosis radikal paru-paru adalah lesi persimpangan anatomi organ-organ pernafasan dengan mediastinum (aorta, jantung, arteri pulmonari);
  • Fibrosis akar paru adalah percambahan tisu penghubung yang mempengaruhi akar organ. Dalam kes ini, kapal-kapal di dasar sistem pernafasan berisiko tinggi.
  • Fibrosis apikal paru-paru adalah luka daripada segmen apikal organ. Tisu penghubung tumbuh di bahagian puncak organ;
  • Fibrosis interstisial adalah keadaan yang dicirikan oleh pertumbuhan tisu parut antara septa alveoli, di sekitar saluran paru-paru;
  • Fibrosis pulmonari idiopatik adalah keadaan patologi yang dirujuk dalam amalan perubatan sebagai radang paru-paru. Patologi ditunjukkan dalam kebanyakan kes di perokok lelaki berusia 50-60 tahun. Fibrosis idiopatik tisu lembut organ boleh berkembang sehingga beberapa tahun. Penyebab utama patologi tidak difahami sepenuhnya. Faktor-faktor yang paling mencetuskan perkembangan fibrosis pulmonari idiopatik adalah faktor genetik dan persekitaran.
kepada kandungan ↑

Langkah diagnostik

  • Salah satu kaedah diagnostik yang paling penting ialah pemeriksaan radiografi. Kajian ini membolehkan untuk menentukan perubahan dalam tisu paru-paru sendiri dan penggantiannya dengan berserabut. Imej-imej tersebut menentukan dengan tepat kawasan dan tahap lesi;
  • Komputasi tomografi dan MRI;
  • Angiopulmonografi. Kajian ini membolehkan untuk menilai aliran darah di dalam saluran paru-paru, perubahan dalam sistem vaskular badan;
  • Spirography. Kajian mendedahkan penurunan kebolehan mekanikal sistem pernafasan, menilai tahap pengurangan volume inspirasi, menentukan kenaikan kadar pernafasan
  • Biopsi paru adalah kaedah yang paling bermaklumat. Untuk kajian ini, beberapa sampel biomaterial diambil.
kepada kandungan ↑

Rawatan fibrosis paru-paru

Dalam mengenal pasti patologi, pesakit ditugaskan untuk terapi kompleks yang bertujuan untuk mengurangkan pertumbuhan tisu berserabut. Rawatan dadah yang digunakan untuk fibrosis pulmonari dengan prosedur pemulihan. Campur tangan bedah ditetapkan untuk tidak efektif metode lain, dalam kasus patologi terutama yang parah.

Arah perubatan

Objektif utama arah perubatan adalah untuk melegakan gejala, mengurangkan keadaan pesakit. Ubat berikut ditetapkan:

  • Cytostatics adalah ubat yang tindakannya bertujuan menghalang pertumbuhan tisu berserabut (Cyclophosphamide, Azathioprine). Kursus rawatan adalah kira-kira 6 bulan;
  • Hormon steroid (glucocorticosteroid) - dilantik oleh Prednisone, hidrokortison. Narkoba melegakan keradangan;
  • Ubat antioksidan: Colchicine, Veroshpiron;
  • Antibiotik
  • Ubat expectorant dan antitussive yang mengurangkan gejala: Ambroxol, Eufillin, Salbutamol;
  • Vaksinasi dilakukan untuk mencegah penurunan daya ketahanan badan. Adalah disyorkan untuk mempunyai vaksin pneumococcal setiap 5 tahun;
  • Glikosida jantung (Methotrexate, Stofantin), yang ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung dan menyokong kerja jantung;
  • Ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs) yang mengurangkan sakit dada (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).
kepada kandungan ↑

Terapi Urut

Manipulasi urut memberikan kelegaan simptom-simptom umum: penurunan keamatan batuk, peningkatan fungsi pernafasan. Selepas prosedur, aliran darah bertambah baik, otot menguatkan. Manipulasi dijalankan oleh pakar, dengan bantuan kesan manual di belakang. Dalam sesetengah kes, prosedur urut dilakukan dengan bantuan peralatan khas.

Untuk keberkesanan yang lebih besar, sebelum melakukan manipulasi urut, pesakit dianjurkan untuk mengambil ubat, ekspektoran, batuk tindakan. Jenis utama rawatan urut termasuklah:

  • Getaran, saliran - manipulasi ditujukan kepada normalisasi pertukaran gas;
  • Urut vakum, yang terdiri daripada penggunaan tin vakum, selepas itu aliran darah menormalkan dan meningkat;
  • Urut dengan penggunaan madu, yang mengaktifkan peredaran darah, mempunyai kesan pemanasan.
kepada kandungan ↑

Terapi oksigen

Inti terapi oksigen adalah untuk menenun badan dengan oksigen. Pesakit menerima dos gas yang diperlukan untuk fungsi normal organ dan sistem pesakit.

Prosedur ini dilakukan melalui penyedutan, apabila oksigen memasuki dan menyuburkan organ-organ dan tisu melalui saluran pernafasan. Untuk penyedutan digunakan sebagai oksigen itu sendiri, dan sebatian campuran. Prosedur ini dilakukan melalui kateter hidung, tiub khas, topeng untuk mulut dan hidung.

Kelebihan utama terapi oksigen adalah:

  • Oksigenasi tisu, normalisasi pertukaran gas di dalam paru-paru;
  • Peningkatan proses metabolik dalam organ-organ pernafasan;
  • Pengurangan gejala dalam kes perubahan fibrotik;
  • Normalisasi peredaran darah;
  • Peningkatan umum pesakit.
kepada kandungan ↑

Latihan pernafasan

Rawatan tambahan adalah latihan pernafasan. Bersama senam pernafasan, pesakit dengan fibrosis, bersepeda disyorkan, berjalan cepat.

Tugas latihan pernafasan sekiranya perubahan fibrotik dalam organ pernafasan adalah untuk mengurangkan keletihan pesakit, kelemahan dan ketegangan. Gimnastik membantu melepaskan dahak, menghalang perkembangan genangan dalam organ. Keberkesanan latihan bernafas diwujudkan terlepas dari lokasi patologi - fibrosis paru-paru kiri, kerosakan kepada organ pernafasan yang betul, penyakit paru-paru.

Intipati gimnastik terletak pada eksekusi yang berurutan untuk menghirup pernafasan oleh perut, paru-paru, digabungkan dengan pernafasan penuh:

  • Pernafasan perut hanya dilakukan oleh perut. Pada masa yang sama, diafragma kekal tidak bergerak. Ini dikawal dengan tangan. Apabila menyedut, perut menjadi banyak sebanyak mungkin. Pada menghembuskan nafas, anda perlu cuba menggambarnya sebanyak mungkin;
  • Dada pernafasan. Proses penyedutan-penyedutan yang dihasilkan oleh diafragma, perut tetap bergerak. Pernafasan harus licin dan sedalam mungkin;
  • Menyelesaikan nafas penuh yang kompleks, yang menggabungkan menyedut perut dan paru-paru. Bernafas dengan menaikkan perut, kemudian dengan menonjol maksimum beberapa kutu dibuat kepada had kemungkinan. Selepas itu, pernafasan perlahan dibuat oleh dada.

Kompleks ini disyorkan untuk melakukan sehingga 6 kali sehari.

Terapi diet

Kaedah rawatan tambahan, meningkatkan keberkesanan arah dadah, keberkesanan kaedah terapeutik lain, adalah terapi diet. Bagi pesakit dengan fibrosis, makanan khas disediakan:

  • Penolakan lengkap minuman beralkohol, tepung, minyak asal tanaman, bahan pengawet, produk separuh siap adalah disyorkan;
  • Jumlah garam yang digunakan mesti dikurangkan kepada minimum atau meninggalkannya sama sekali;
  • Ia perlu dimasukkan dalam diet bijirin, sayur-sayuran (lada, bayam, kubis, tomato), buah-buahan dengan kandungan vitamin C. Setiap hari anda perlu memakan daging, ikan, makanan laut, susu dan produk tenusu.
kepada kandungan ↑

Campur tangan pembedahan

Pembedahan adalah satu-satunya cara yang betul untuk meringankan keadaan pesakit, dengan tidak berkesan rawatan konservatif dan terutama kes-kes yang teruk. Petunjuk bagi pembedahan adalah:

  • Penurunan yang ketara dalam jumlah penting paru-paru;
  • Kekurangan oksigen yang berlaku semasa senaman;
  • Kegagalan pernafasan yang teruk;
  • Mengurangkan keupayaan mekanikal sistem pernafasan.

Intipati kaedah pembedahan untuk fibrosis paru-paru kanan atau organ pernafasan kiri, adalah untuk menggantikannya (pemindahan). Prosedur berlangsung beberapa jam, dalam tempoh pra operasi, pesakit diberi terapi khas. Tahap postoperatif menjadikannya perlu untuk mengambil ubat yang tidak termasuk penolakan organ yang diganti.

Jika perubahan fibrotik tidak meluas, lobektomi mungkin - prosedur di mana bahagian organ yang terjejas dikeluarkan, pemindahan tidak diperlukan.

Operasi ini dikontraindikasikan dengan kehadiran HIV, hepatitis, kegagalan buah pinggang, patologi sistem kardiovaskular, penyakit hati.

Campur tangan bedah dapat meningkatkan harapan hidup pesakit dan meningkatkan kualitasnya. Pembedahan yang tepat pada masanya boleh meningkatkan jangka hayat dengan purata 5 tahun.

Rawatan fibrosis pulmonari oleh ubat-ubatan rakyat

Perubatan tradisional adalah kaedah rawatan tambahan. Terapi terutamanya berkesan dalam peringkat awal penyakit ini.

Kaedah-kaedah rakyat yang paling berkesan termasuk:

  • Penyebaran benih rami, yang melegakan batuk, mengurangkan sesak nafas. Ia perlu mengisi 1 sudu benih dengan segelas air mendidih. Cecair disuntung selama 20 minit, diambil 3 kali sehari;
  • Aneka merebus. Kilang ini menyumbang kepada pemulihan tisu paru-paru, memudahkan keadaan umum pesakit. 1 sudu besar. benih dipenuhi dengan air, dibawa ke mendidih dan segera dikeluarkan dari dapur. Merebus diambil pada waktu pagi dan petang;
  • Dogrose dan nines. Merebus dengan tumbuhan menyumbang kepada pelepasan dahak, mengembalikan tisu paru-paru, mencegah proses keradangan. Ia perlu mengambil 1.l. rosehips dan akar elecampane. Setiap campuran direbus dalam bekas berasingan, direbus selama 15 minit, kemudian direbus selama 3 jam. Daging diambil sebelum makan setiap hari.
kepada kandungan ↑

Masa hidup dalam fibrosis pulmonari

Perubahan fibrous boleh berlaku dalam 2 bentuk: akut dan kronik. Kursus akut penyakit jarang berlaku, berkembang pesat dan maut dalam tempoh 2 bulan.

Sifat kronik penyakit dibahagikan kepada jenis: pesat, berterusan, perlahan-lahan berkembang:

  • Perkembangan pesat dan agresif mengurangkan kehidupan pesakit hingga 1 tahun. Dyspnea, kehilangan berat secara tiba-tiba, kegagalan pernafasan yang teruk;
  • Jenis kedua fibrosis kronik kurang jelas. Jangka hayat adalah kira-kira 5 tahun;
  • Patologi progresif perlahan, di mana perubahan, kegagalan pernafasan berkembang dalam masa yang lama. Purata jangka hayat adalah kira-kira 10 tahun.

Komplikasi utama penyakit ini termasuk koma hypoxemic, kegagalan pernafasan, dalam bentuk teruk, pleurisy, thromboembolism, jantung pulmonari kronik.

Penyebab kematian boleh: jantung, kegagalan pernafasan, kanser paru-paru, tromboembolisme. Menurut kajian saintis pada pesakit dengan fibrosis pulmonari, kanser berkembang beberapa kali lebih kerap daripada pada orang yang sihat.

Langkah-langkah pencegahan terhadap fibrosis pulmonari

Langkah-langkah pencegahan menggabungkan:

  • Penolakan lengkap terhadap tabiat buruk - merokok, alkohol;
  • Ia perlu mengukuhkan sistem imun. Pesakit harus berehat sepenuhnya, elakkan daripada melakukan senaman fizikal yang serius. Kami memerlukan aktiviti fizikal yang boleh dilaksanakan, termasuk berjalan kaki, berbasikal, prestasi harian kompleks pernafasan. Normalisasi latar belakang psiko-emosional diperlukan: pencegahan keadaan depresi, situasi tertekan, kerusakan saraf;
  • Pemakanan khas untuk fibrosis pulmonari. Untuk tidak termasuk: hidangan berlemak, terlalu masin, pedas. Asas diet haruslah: bijirin, buah-buahan yang mengandung vitamin C (sitrus), sayuran (bayam, lada, tomato, kubis). Termasuk dalam diet: ikan, daging, susu dan produk tenusu;

Lawatan berjadual kepada ahli terapi untuk mencegah pelbagai penyakit paru-paru. Fibrosis progresif memerlukan pemantauan dan pemantauan secara teratur terhadap pulmonologist, pematuhan dengan cadangan perubatan mandatori.