Masa hidup dalam fibrosis pulmonari

Diagnosis "fibrosis pulmonari" untuk banyak pesakit bermakna permulaan perjuangan yang rumit dengan penyakit yang memerlukan usaha yang luar biasa.

Betapa berbahayanya penyakit ini, adakah benar bahawa ubat yang berkesan untuk itu tidak dicipta, dan berapa lama penyakit itu berlanjutan untuk penyakit ini - soalan-soalan ini menyangkut pesakit pertama dan terpenting.

Jangka hayat pada peringkat penyakit yang berlainan

Fibrosis pulmonari mempunyai beberapa peringkat dan bentuk yang secara langsung memberi kesan kepada prognosis penyakit, kualiti dan jangka hayat. Doktor cenderung untuk membahagikan penyakit ke peringkat awal dan lewat, di mana gejala hadir berbeza dengan intensiti.

  • Tahap awal dicirikan oleh sedikit kemerosotan dalam kesejahteraan umum seseorang. Kegagalan pernafasan jurusan pertama atau kedua paling kerap didiagnosis, pesakit mengeluhkan sesak nafas, kelemahan berpanjangan dan tidak peduli, berpeluh malam, dan sakit pada sendi di pagi hari. Ujian makmal menunjukkan perubahan kecil dalam komposisi darah, dan gambaran radiografi paru-paru menunjukkan perubahan dengan jelas.
  • Tahap akhir ditunjukkan oleh dyspnea yang teruk, berkepanjangan, peningkatan kegagalan pernafasan ke tahap ketiga atau keempat. Muncul kulit sianotik, membran mukus menjadi warna abu-abu. Perubahan dalam bentuk jari tumbuh, paku menjadi membonjol, jari-jari dalam bentuk menyerupai batang gendang.

Fibrosis, bergantung pada kursus dan tempoh penyakit, terbahagi kepada kronik dan akut.

  • Jenis akut penyakit ini berkembang dengan cepat, rumit oleh koma hypoxemic, tromboembolisme pulmonari dan kegagalan pernafasan akut, yang membawa maut;
  • bentuk kronik mempunyai kursus yang perlahan, secara beransur-ansur mengurangkan tempoh aktiviti. Bentuk penyakit ini terbahagi kepada: agresif, fokus, perlahan-lahan progresif dan berterusan.

Peningkatan gejala dalam jenis agresif fibrosis pulmonari kronik berlaku lebih perlahan daripada dalam bentuk penyakit akut. Fibrosis kronik yang berterusan dicirikan oleh peningkatan gejala yang beransur-ansur dan berpanjangan. Pembangunan yang paling beransur-ansur penyakit ini diperhatikan dengan fibrosis kronik yang progresif.

Dalam kes-kes yang mana hasil buruk adalah mungkin.

  • Bentuk akut agak jarang, hanya dua puluh peratus kes. Dicirikan dengan permulaan yang tiba-tiba dengan gejala yang semakin meningkat. Tahap kegagalan pernafasan dengan cepat menggantikan satu sama lain, pesakit mengalami sesak nafas yang teruk. Fibrosis progresif akut hampir tidak dapat diterima dengan kaedah terapi konservatif, pesakit mati selepas beberapa bulan.
  • Fibrosis kronik bentuk agresif secara mendadak mengurangkan tempoh pergerakan yang diperlukan dan menyebabkan pesakit mati dalam tempoh satu tahun, dengan rawatan konservatif. Dyspnea dan kegagalan jantung memburukkan keadaan pesakit, kerana pertumbuhan simetri tisu berserat dalam paru-paru tidak dapat dikendalikan dengan mentadbir ubat.

Rawatan pembedahan, pemindahan paru-paru untuk patologi ini pada separuh kes memberikan pesakit peluang untuk meneruskan kehidupan. Statistik menunjukkan bahawa pembedahan yang tepat pada masanya membantu memanjangkan tempoh aktiviti sekitar lima tahun.

Penurunan berat badan, demam gred rendah menunjukkan masalah yang serius di dalam paru-paru. Untuk organisasi intervensi terapeutik yang tepat pada masanya, ketahui bagaimana diagnosis awal sarcoidosis dijalankan.

Bekerja dalam pengeluaran dengan udara yang sentiasa tercemar boleh membawa kepada perkembangan silicosis. Ketahui tentang pencegahan penyakit ini.

Kapan hasil yang menguntungkan mungkin?

Penyakit kronik yang perlahan progresif dicirikan oleh perkembangan penyakit yang agak halus, jangka panjang. Pesakit, dengan rawatan yang mencukupi dan ketiadaan patologi bersamaan sistem kardiovaskular, boleh hidup selama sepuluh tahun atau lebih.

Bagaimana untuk memperbaiki keadaan dan prognosis hidup

Langkah-langkah terapeutik dalam rawatan fibrosis pulmonari bertujuan untuk memulihkan pernafasan normal dan pertukaran gas, menghentikan proses patologi pertumbuhan luka berserat dan menstabilkan gangguan yang berkaitan dengan sistem pernafasan. Kaedah dibahagikan kepada:

  • Terapi ubat;
  • bukan terapi dadah;
  • aktiviti pemulihan;
  • rawatan pembedahan.

Matlamat utama terapi dadah adalah untuk mengurangkan pertumbuhan pertumbuhan dalam paru-paru dan meningkatkan jangka hayat. Penamatan proses patologi memberikan harapan kepada pesakit, kerana terapi bersamaan untuk gangguan jantung dan sistem pernafasan hanya mempunyai kesan tambahan.

Oleh kerana ubat-ubatan yang digunakan untuk merawat fibrosis mempunyai kesan negatif ke atas badan, menurunkan imuniti, pesakit dirawat sebagai vaksinasi influenza tahunan, dan disarankan untuk menyuntik vaksin terhadap pneumokokus sekali dalam tempoh lima tahun. Rawatan itu panjang, dijalankan di bawah pengawasan biasa yang wajib oleh seorang doktor.

Rawatan bukan ubat termasuk terapi oksigen, yang dilakukan dalam rawatan pesakit dalam dan luar pesakit. Penyedutan oksigen membantu menormalkan pertukaran gas, mengurangkan sesak nafas dan membolehkan anda meningkatkan aktiviti fizikal. Seperti yang ditetapkan oleh doktor, plasmapheresis dan hemosorption dilakukan.

Langkah-langkah pemulihan diperlukan untuk mencegah gangguan metabolik yang berkaitan dengan penyakit ini. Meningkatkan kualiti dan panjang umur bantuan:

  • Terapi fizikal, berjalan dan berjoging di udara segar;
  • tidur di udara segar terutamanya disyorkan untuk fibrosis pulmonari, serta bersifat;
  • Gimnastik pernafasan adalah salah satu ubat pemulihan yang kuat untuk penyakit paru-paru;
  • makanan berkualiti tinggi, berkhasiat, tidak termasuk penggunaan produk yang mengandungi pengawet dan bahan kimia. Tubuh perlu dikekalkan, pemakanan harus lembut, ringan, tinggi kalori dan kaya dengan vitamin;
  • penerimaan pelbagai kompleks vitamin yang disyorkan oleh doktor.

Malangnya, ini adalah penyakit yang serius, yang dalam kebanyakan kes membawa kepada kematian pesakit. Tetapi pematuhan terhadap cadangan perubatan, keinginan untuk menghentikan penyakit itu, keinginan untuk meningkatkan jangka hayat, menjadi faktor yang membantu seseorang dalam memerangi penyakit yang serius.

Fibrosis pulmonari: gejala dan rawatan

Proses pembentukan paru-paru tisu (berserabut) dalam perubatan diklasifikasikan sebagai fibrosis pulmonari. Patologi ini dicirikan oleh fungsi pernafasan terjejas, penurunan keanjalan dan ketegangan tisu paru-paru, dan halangan laluan oksigen dan karbon dioksida melalui dinding alveoli.

Jenis dan bentuk fibrosis pulmonari

Penyakit yang sedang dipertimbangkan mungkin bersifat satu sisi, dua hala. Di samping itu, doktor membezakan fibrosis focal paru-paru (keadaan di mana hanya serpihan kecil paru-paru terjejas) dan total (patologi menangkap seluruh paru-paru).

Pertumbuhan tisu penghubung boleh terjadi dengan intensiti yang berlainan, fakta ini membolehkan kita membezakan bentuk berikut fibrosis pulmonari:

  • pneumofibrosis (fibrosis) - percambahan tisu penghubung adalah sederhana, ia sentiasa bergantian dengan tisu paru-paru tidak berubah;
  • pneumosklerosis (sclerosis) - penggantian kawasan tisu paru-paru dengan tisu penghubung adalah sifat kasar; pemadatan paru-paru berlaku;
  • sirosis - Tisu paru-paru telah digantikan sepenuhnya oleh tisu penghubung, terdapat kerosakan pada bronkus dan saluran darah paru-paru.

Oleh kerana terdapat banyak sebab untuk perkembangan penyakit yang sedang dipertimbangkan, doktor membezakan bentuknya dengan faktor ini:

  • fibrosis ubat - membangunkan terhadap latar belakang pentadbiran ubat jangka panjang yang dipaksa untuk rawatan aritmia atau tumor kanser;
  • fibrosis primer (idiopatik) - patologi berkembang tanpa sebab yang jelas;
  • fibrosis disebabkan oleh penyakit paru-paru berdebu - merujuk kepada silicosis, asbestosis dan lain-lain;
  • fibrosis pada latar belakang penyakit sedia ada tisu penghubung di dalam badan - contohnya, scleroderma sistemik, arthritis rheumatoid dan / atau lupus erythematosus sistemik;
  • fibrosis dari punca berjangkit - mungkin berlaku selepas tuberkulosis pulmonari atau radang paru-paru.

Dari data di atas dapat disimpulkan bahawa penyebab fibrosis pulmonari adalah:

  • penggunaan jangka panjang ubat-ubatan tertentu;
  • pneumonia;
  • pengaruh faktor pengeluaran berbahaya;
  • patologi tisu penghubung;
  • vaskulitis (keradangan dinding pembuluh darah);
  • tuberkulosis pulmonari.

Gejala fibrosis pulmonari

Terdapat beberapa tanda-tanda penyakit tertentu yang dipersoalkan. Simptom yang paling penting adalah sesak nafas, yang pada mulanya hanya berlaku terhadap latar belakang usaha fizikal, tetapi apabila penyakit itu berlangsung, gejala ini mengganggu pesakit dan berehat. Satu lagi gejala tertentu fibrosis pulmonari dianggap sebagai batuk, yang boleh menjadi kering atau basah dengan pemisahan sejumlah kecil dahak, tetapi ia selalu dicirikan oleh kursus yang panjang dan tidak berguna rawatan.

Di samping tanda-tanda khusus ini, fibrosis pulmonari akan menjadi ciri:

  • pucat, seperti patologi yang berlaku dan sianosis / sianosis, kulit;
  • perubahan bentuk jari - penebalan jari-jari, bulge plat kuku, yang diperhatikan hanya semasa proses jangka panjang proses patologi;
  • kegagalan jantung ("Pulmonary heart") - dicirikan oleh denyutan jantung pesat, edema pada kaki, bengkak dan denyutan urat leher, sakit dada, berlaku hanya dengan jangka panjang fibrosis paru-paru dan dengan luka-luka yang luas organ-organ pernafasan.

Secara harfiah dari hari pertama penyakit yang sedang dipertimbangkan, seseorang mula melihat kelemahan, peningkatan keletihan. Gejala-gejala ini tidak spesifik, oleh itu, menurut pesakit, mereka tidak sepatutnya mendapat perhatian khusus, walaupun seorang pakar akan dapat mengesan fibrosis pulmonari semasa prosedur diagnostik.

Bagaimana untuk mendiagnosis fibrosis pulmonari

Pertama sekali, doktor akan mengumpulkan maklumat berikut dari pesakit:

  • aduan - kehilangan berat badan, sesak nafas, batuk berterusan, kelemahan umum;
  • sejarah penyakit ini - apabila gejala pertama muncul, terdapat kenaikan intensiti manifestasinya;
  • kisah hidup - Pesakit perlu memaklumkan kepada doktor tentang kes-kes batuk kering atau radang paru-paru, arthritis rheumatoid atau scleroderma sistemik. Lebih-lebih lagi, ia tidak begitu penting apabila pesakit telah menderita penyakit ini, sama ada mereka wujud pada masa ini.

Untuk membuat diagnosis yang tepat, doktor akan semestinya menjalankan beberapa ujian instrumental dan makmal pesakit:

  • auscultation - mendengar paru-paru;
  • perkusi - mengetuk paru-paru;
  • spirography - mengetahui jumlah paru-paru dan tahap fungsi pernafasan;
  • radiografi dada - kajian ini membolehkan pakar untuk mengesan perubahan dalam tisu paru-paru dan meneruskan langkah diagnostik;
  • dikira tomografi atau pengimejan resonans magnetik - membolehkan anda lebih tepat menentukan dan mengkaji sifat perubahan patologi dalam tisu paru-paru;
  • biopsi paru-paru - pemeriksaan histologi sekeping kecil tisu paru-paru yang diterima oleh doktor semasa pemeriksaan endoskopik bronkus.

Rawatan fibrosis paru-paru

Tiada rawatan khusus untuk penyakit yang sedang dipertimbangkan, tetapi cadangan am adalah seperti berikut:

  1. Ia adalah perlu untuk mengecualikan pengaruh faktor-faktor yang merosakkan. Ia adalah mengenai bahaya pekerjaan, dan di sini pesakit tidak mempunyai pilihan - hanya perubahan aktiviti kerja.
  2. Selalunya menjalankan terapi oksigen secara teratur. Prosedur sedemikian dijalankan secara eksklusif dalam keadaan poliklinik dan seperti yang ditetapkan oleh doktor yang menghadiri, ia adalah penyedutan oksigen dengan bantuan alat khas.
  3. Sekiranya kawasan fibrosis paru-paru yang terhad didiagnosis, tetapi mereka tidak ternampak secara klinikal, terapi tidak dilakukan sama sekali, tetapi doktor perlu menjalankan pemantauan dinamik pesakit.

Sila ambil perhatian: jika pesakit didiagnosis dengan jumlah fibrosis pulmonari, maka pemindahan paru-paru ditunjukkan, dan jika ada fokus fibrosis yang fleksibel secara fleksibel, maka ia akan dikeluarkan sepenuhnya.

Walaupun tiada sebarang rawatan khusus, pesakit mesti diselia dan mengikuti semua cadangan pakar. Sekiranya fibrosis pulmonari yang didiagnosis diabaikan, maka komplikasi mungkin timbul:

  • hipertensi pulmonari;
  • kegagalan pernafasan kronik;
  • "Pulmonary heart" kursus kronik;
  • pencapaian jangkitan sekunder.

Fibrosis pulmonari dianggap sebagai penyakit yang agak berbahaya - ia didiagnosis dengan kesukaran dan pada peringkat akhir pembangunan, tiada rawatan perubatan disediakan, tetapi selalu ada risiko untuk membangunkan komplikasi di atas.

Yana Alexandrovna Tsygankova, Penasihat Perubatan, Pengamal Am Kategori Kelayakan Tertinggi

2,892 jumlah paparan, 3 paparan hari ini

Fibrosis pulmonari, hukuman atau penyakit yang anda boleh hidup dengan?

Fibrosis pulmonari adalah penyakit sistem pernafasan yang disebabkan oleh perubahan tisu penghubung. Akibatnya terdapat pertumbuhan tisu di dinding, alveoli dan dinding lain.

Selepas meningkatkan jumlah tisu penghubung, keanjalan dan keanjalan paru-paru menurun. Dan yang sama mengurangkan kebolehtelapan dinding alveoli untuk pertukaran darah darah halus. Akibatnya, tisu paru-paru, yang lembut, kurus, dan tanpa permeasi oksigen, digantikan oleh yang lain. Paru-paru menjadi diperbesar, tetapi tisu tidak berfungsi.

Kedegilan masalah ini:

Penyakit ini tidak begitu biasa di dunia moden, tetapi masih ada tempat untuk menjadi. Jadi dengan rawatan dan diagnosis yang lewat, masalah itu boleh menjadi serius.

Pada masa ini, para saintis belum lagi menjelaskan sebab sebenar perkembangan penyakit ini. Faktor predisposisi untuk perkembangan fibrosis banyak, antaranya yang paling penting adalah hubungan berterusan dengan persekitaran yang berdebu. Akibat perubahan siliconosis atau sarcoid paru-paru. Ini biasanya dikaitkan dengan faktor berbahaya dalam pengeluaran silikon.

Di samping itu, faktor predisposisi adalah pneumonia yang kronik yang lembab, yang wujud untuk masa yang lama.

Gabungan faktor berikut memberi kesan kepada perkembangan penyakit:

  • Pendedahan kepada pelbagai bahan kimia yang ada di udara. Antaranya mungkin pelbagai racun perosak dan toksik beracun.
  • Kemasukan jangka panjang dan jangka panjang zarah asing, seperti habuk, serbuk sari dan tepung, ke atas dan saluran udara yang lebih rendah dan seterusnya.
  • Kesan berpanjangan pada badan faktor berjangkit, dengan perkembangan proses keradangan.
  • Reaksi alahan badan kepada ejen yang sentiasa atau lama bertindak. Akibatnya, paru-paru terdedah kepada keradangan aseptik untuk masa yang lama.
  • Kesan tenaga radiasi. Ini mungkin disebabkan oleh rawatan kanser atau pendedahan radiasi, contohnya, dalam pelikuidasi bencana Chernobyl.

Di samping itu, keadaan berikut menyumbang kepada perkembangan penyakit ini:

  • Merokok, dengannya panjang dan dalam jumlah besar.
  • Ambang umur, kebanyakan orang dipengaruhi oleh usia kira-kira 50 tahun.
  • Keadaan persekitaran. Penyakit ini sering berlaku kepada orang yang tinggal di kawasan perindustrian atau kawasan metropolitan padat penduduknya.
  • Kebarangkalian membina fibrosis pulmonari adalah lebih besar pada orang yang keluarganya mempunyai penyakit yang serupa.
  • Hubungan berterusan rangsangan dari luar.

Jenis fibrosis pulmonari:

Definisi borang memainkan peranan yang amat penting dalam gejala, diagnosis dan pemilihan taktik rawatan. Pertama sekali, proses itu boleh menjadi satu-satunya dan dua pihak. Paru-paru itu mungkin terjejas oleh tumpuan atau meresap. Pengembangan proses patologi dapat mewujudkan dirinya dalam bentuk fibrosis, sirosis dan sclerosis.

Dengan perkembangan fibrosis, tisu paru-paru hanya sebahagiannya digantikan oleh tisu penghubung, tetapi fungsi organ kekal. Selanjutnya, tisu berserabut menjadi lebih besar, paru-paru menjadi semakin padat dan perubahan dalam fungsi diperhatikan. Dan sudah di peringkat perkembangan sklerosis tidak ada tisu paru-paru, organ dipadatkan dan tidak berfungsi.

Pada masa ini, jenis fibrosis dibahagikan, bergantung kepada punca, yang menyampaikan perkembangannya. Antaranya, fibrosis debu, selalunya penyakit ini bersifat profesional. Serta luka focal. Ia berlaku akibat proses autoimun di dalam badan, seperti lupus, radang sendi rheumatoid, dan sebagainya.

Fibrosis berjangkit, apabila badan terdedah kepada penyakit berjangkit untuk masa yang lama. Jarang, tetapi prosesnya boleh menjadi idiopatik. Dalam kes ini, punca sebenar penampilannya tidak dapat dijumpai. Pengasingan jenis fibrosis adalah sangat penting untuk taktik lanjut pengurusan pesakit, pemilihan ubat optimum yang betul.

Apakah gejala fibrosis pulmonari?

Jadi orang yang merokok, jelaskan gejala hanya dengan merokok. Dan juga menjelaskan proses keradangan jangka panjang yang mereka tidak sembuh.

  • Gejala awal dan paling kerap yang dialami oleh orang adalah sesak nafas. Pada mulanya, orang itu tidak menyedarinya dan badan cuba mengimbanginya. Pada mulanya berlaku selepas kerja atau kerja fizikal yang berpanjangan, ia kemudian menjadi kekal. Kebanyakan pesakit pergi ke doktor apabila sesak nafas menjadi tidak tertanggung, timbul pada rehat. Akibatnya, kualiti hidup menurun dengan ketara; seseorang tidak dapat melakukan kerja harian, yang dilakukannya tanpa masalah sebelumnya. Di peringkat akhir, anda memerlukan bantuan orang yang rapat untuk menjaga orang yang sakit.
  • Gejala seterusnya dan penting adalah batuk. Sifatnya berbeza bergantung kepada keparahan penyakit. Pada mulanya timbul, ia tidak mengganggu kehidupan seseorang, dan dia sering tidak memberi perhatian. Pada mulanya, sifat keringnya, jarang berlaku. Tetapi kemudian kekerapan meningkat, dan watak kering digantikan oleh basah. Petak sputum muncul. Ia mempunyai watak likat, warna akan berbeza. Tanpa keradangan yang berpanjangan, ia berwarna putih atau kelabu, dengan warna urat yang sama. Tetapi jika ada agen berjangkit, maka dahak akan mempunyai warna kehijauan, dengan warna kuning atau coklat.
  • Sakit di dada. Tidak dapat difahami oleh ramai orang gejala. Dan semua kerana kesakitan mempunyai watak yang tidak khusus. Mereka dikaitkan dengan pelanggaran keanjalan tisu paru-paru, serta peningkatan jumlah paru-paru, yang tidak berkurang. Paru-paru menekan ke dada, dengan itu pecah sedikit. Oleh itu, ia mempunyai watak mendesak dan meresap.
  • Terdapat juga perubahan penampilan. Warna kulit pada seseorang menjadi pucat, mempunyai warna kelabu. Kemudian, sianosis juga menyertai warna kulit. Pada mulanya ia adalah distal, tetapi kemudian menjadi tersebar. Ini disebabkan peningkatan hipoksia, yang semakin ketara. Jari mengambil bentuk tongkat drum, yang disebabkan oleh kekurangan oksigen yang progresif.
  • Ia juga boleh meningkatkan tekanan darah, degupan jantung yang cepat. Tekanan ini terutamanya meningkat dalam lingkaran kecil peredaran darah. Hasilnya, salah satu gejala ciri muncul, ini membengkak urat, terutamanya di bahagian leher.
  • Kekerapan pernafasan di atas normal, kerana lelaki sentiasa kekurangan oksigen. Seseorang tidak boleh melakukan kerja rumah, atau bekerja sepenuhnya kerana kelemahan yang semakin meningkat.
  • Di kaki, kemudian, bengkak, paresthesia, dan lain-lain muncul.

Bagaimana untuk mendiagnosis fibrosis pulmonari?

Diagnosis penyakit ini sering ditangguhkan dan ia mula sembuh terlambat, apabila proses tidak dapat dipulihkan dalam tisu-tisu paru-paru dan dalam badan secara keseluruhannya telah hilang.

Pertama sekali, pesakit biasanya datang kepada ahli terapi untuk temujanji.

  • Peranan perbualan awal, klarifikasi semua aduan, urutan kejadian mereka adalah sangat penting. Adalah perlu untuk mengenal pasti masa berlakunya dengan jelas dan tahap perkembangan penyakit.
  • Di samping itu, anda perlu mengumpul sejarah terperinci. Kehadiran faktor persekitaran negatif, tabiat buruk, sejarah isi rumah. Serta perhatian khusus dan sejarah profesional. Tempat kerja, kehadiran atau ketiadaan bahaya, tempoh kekananan.
  • Ia juga penting untuk mengetahui apa penyakit yang dihadapi oleh keluarga terdekat. Terutamanya yang berkaitan dengan sistem pernafasan.
  • Gejala utama dapat dikenal pasti oleh pemeriksaan visual. Perubahan yang kelihatan dalam kulit, warna mereka tidak sihat. Dada juga mengambil rupa yang berbeza; ia menjadi laras melebar.
  • Auskultasi paru-paru dan perkusi digunakan secara meluas.

Di samping itu, makmal yang digunakan secara meluas dan kaedah pemeriksaan instrumental.

Pertama sekali, ini adalah petunjuk makmal.

  1. Seperti jumlah darah lengkap. Tiada perubahan khusus di dalamnya, tetapi anda boleh melihat leukositosis yang telah muncul, disebabkan penambahan jangkitan, serta tahap hemoglobin dan sel darah merah.
  2. Kaedah seperti pulse oximetry dilakukan. Yang membolehkan anda menilai tahap ketepuan oksigen darah.
  3. Untuk mengesahkan diagnosis, x-ray organ-organ dada digunakan, tetapi dalam kebanyakan kes ia tidak cukup bermaklumat, untuk tujuan ini dikira tomografi dilakukan. Ia akan menunjukkan perubahan struktur dalam paru-paru lebih jelas dan jelas. Satu-satunya kelemahan kaedah ini ialah harga.
  4. Di samping itu, fungsi dianggarkan paru-paru, jumlah pernafasan mungkin. Ia dilakukan menggunakan spirography. Ia adalah peranti mudah alih yang digunakan untuk penilaian tak invasif fungsi paru-paru.
  5. Untuk menilai tahap kekonduksian saluran pernafasan, kaedah bronkoskopi digunakan, tetapi ia membolehkan untuk menilai keadaan sistem pernafasan, tahap keradangan pokok bronkial, serta sifat pemendapan sputum.

Kaedah rawatan fibrosis pulmonari.

Dalam rawatan fibrosis pulmonari, beberapa prinsip asas dibezakan.

Selepas mengetahui semua faktor persekitaran, anda harus cuba untuk menghapuskan pengaruh mereka atau, jika boleh, memendekkan masa hubungan. Jika faktor berbahaya dikaitkan dengan persekitaran profesional, maka anda perlu mengubah pekerjaan untuk menghapuskan kesannya pada tubuh.

Jika seseorang merokok, maka kebiasaan buruk ini mesti dihapuskan. Dalam kes ini, anda perlu berhenti sepenuhnya merokok, mengurangkan bilangan rokok yang dihisap sehari tidak meningkatkan kesihatan.

Rawatan bukan spesifik dalam bentuk terapi oksigen selalu diberikan terutamanya untuk bekalan oksigen normal ke tisu. Sekiranya terdapat kekurangan dalam badan, semua organ akan mula menjalankan mod operasi yang salah.

Ia ditugaskan dalam mod siklus, dengan proses pampasan. Atau jika proses itu sudah subcompensated atau decompensated, maka terapi oksigen diberikan dalam mod yang berterusan. Untuk melakukan ini, beli inhaler oksigen khas sama ada secara stesen atau mudah alih.

Sempena pelantikan oksigen, pesakit diajar untuk bernafas dengan betul. Adalah penting untuk memilih postur yang betul untuk laluan udara terbaik ke dalam paru-paru. Serta gimnastik pernafasan.

Banyak perhatian dibayar kepada dadah.

Dengan bermulanya dyspnea, jika proses itu dikompensasi, maka bronkodilator dapat memberi kesan positif.

Sekiranya salah satu daripada aduan itu kurang menumpahkan sputum, gunakan dadah expectorant yang dapat menjadikannya lebih cair.

Untuk mengurangkan pertumbuhan tisu penghubung, glukokortikoid diresepkan, beberapa ubat dari kelas imunosupresan, serta sitostatika. Sedikit demi sedikit, tetapi mereka dapat memperlambat pertumbuhan tisu penghubung.

Sebaik sahaja doktor menyemak penambahan proses keradangan, agen antibakteria akan segera ditetapkan. Mereka boleh diambil sebagai penyedutan, dan parenteral.

Sekiranya komplikasi sistem kardiovaskular berlaku, terapi khusus perlu ditetapkan. Untuk pemilihan yang optimum, rujuk kardiologi. Kumpulan-kumpulan utama agen untuk fibrosis pulmonari adalah glikosida jantung.

Sekiranya proses itu telah memperolehi watak besar dan ubat-ubatan tidak membawa kelegaan, maka dalam hal ini hanya transplantasi paru-paru yang sihat akan membantu. Tetapi prosedur ini dipindahkan sangat jarang. Ia penuh dengan banyak komplikasi.

Apakah cara untuk mencegah fibrosis pulmonari.

Sekiranya terdapat hubungan yang tetap atau kerap dengan zarah habuk, cara yang berbahaya, maka anda harus cuba menghilangkannya. Sekiranya boleh, tukar tempat kerja dengan lebih baik, jika tidak mungkin, gunakan alat pernafasan dan topeng. Tetapi anda perlu menggunakannya secara teratur dan berubah dengan frekuensi tertentu.

Merokok perlu dikecualikan daripada faktor negatif biasa. Ia sangat meningkatkan risiko fibrosis.

Di samping itu, anda perlu kerap melawat doktor. Sekiranya faktor predisposisi utama adalah pengeluaran yang berbahaya, maka perlu melawat ahli patologi profesional.

Ciri-ciri patologi fibrosis pulmonari, rawatan dan prognosis

Fibrosis paru adalah proses patologi di mana tisu berserabut terbentuk di dalam organ. Ini adalah satu bentuk khas tisu penghubung dengan kekuatan tegangan yang tinggi. Ia mempunyai struktur kolagen gentian anjal. Normal dalam badan, garis tisu ini sendi dan tendon.

Dalam fibrosis pulmonari, perubahan fibrofocal berlaku di dalam organ, yang menggantikan tisu sihat dan mengakibatkan disfungsi sistem pernafasan.

Punca penyakit dan perubahan patologi

Dalam fibrosis pulmonari, pengeluaran aktif kolagen berlaku, pembiakan yang tidak normal tisu penghubung secara beransur-ansur menggantikan parenchyma yang sihat. Proses ini tidak dapat dipulihkan, mekanisme penggantian terbalik tidak berfungsi.

Sebab-sebab dan faktor-faktor predisposisi:

  • penyakit berjangkit dan inflamasi kronik sistem pernafasan;
  • reaksi alergi am, asma bronkial;
  • pendedahan radiasi;
  • kecederaan mekanikal;
  • patologi kongenital dan keturunan;
  • penyakit pekerjaan - granulomatosis (silicosis, amilosa, asbestosis, anthracosis, berylliosis);
  • kesan dadah - sulfonamides, antibiotik, sitostatics (ubat untuk kemoterapi);
  • penyakit berjangkit - sifilis, batuk kering.

Faktor risiko termasuk merokok, keadaan alam sekitar yang buruk (debu logam, kayu), refluks gastroesophageal, di mana ada mikroaspirasi saluran pernafasan (yang ditelan oleh kandungan perut).

Perubahan fibrous dalam tisu paru-paru semasa keradangan yang berpanjangan bermula dengan perubahan struktur dalam saluran darah. Yang pertama jatuh di bawah kemusnahan arteri. Penggantian fizikal parenchyma organ itu sendiri secara beransur-ansur berlaku. Tisu penghubung mempengaruhi lapisan anatomi biasa yang memisahkan kapilari dan rongga alveolar. Oleh itu, epitel, endotelium dan membran kapilari dimusnahkan secara beransur-ansur.

Untuk menghentikan perubahan tersebut, tubuh termasuk proses reparatif (pemulihan). Mediator diaktifkan - bahan aktif secara biologi yang mencetuskan proses parut. Secara beransur-ansur, transformasi ini tidak dapat dikendalikan, dan kemerosotan di mana tisu paru-paru menjadi tisu penghubung bermula.

Pada peringkat akhir penyakit ini, fibromatosis yang luas terbentuk, sebuah patologi di mana parenchyma sepenuhnya kehilangan kemanjangan dan keanjalannya. Lapisan berulang dari gentian penghubung membawa kepada pembentukan tali berserat di dalam paru-paru, yang mengubah bukan sahaja alveoli, tetapi juga kapal dan saraf. Terdapat tertutup, rongga terhad.

Perubahan fibrous dalam paru-paru adalah patologi di mana pelanggaran berat fungsi pernafasan paru-paru berkembang (kekurangan pertukaran gas).

Jenis fibrosis pulmonari

Penyakit ini, bergantung kepada tahap pengedaran dalam badan, penyetempatan dibahagikan kepada beberapa jenis, yang menghasilkan nilai diagnostik dan membolehkan anda memberikan rawatan yang mencukupi:

  • Fibrosis setempat adalah bahagian yang terjejas ketat dari tisu paru-paru. Pada gambar X-ray jelas sempadan proses patologi. Asymptomatic dan jarang mengganggu pesakit.
  • Fokus fibrosis - kehadiran di paru-paru beberapa fasa keradangan kawasan luka dan struktur. Mereka boleh menjadi terhad dan tersebar (tersebar, tanpa sempadan yang jelas).
  • Fibrosis radikal adalah lesi parenchyma dalam segmen di mana persimpangan paru-paru dengan organ mediastinal (jantung, aorta, arteri pulmonari) terletak secara anatomis.
  • Fibrosis apikal adalah perkembangan tisu penghubung di puncak paru-paru (segmen apikal). Manifestasi awal penyakit ini mirip dengan bronkitis. Mudah ditentukan pada x-ray.
  • Fibrosis peribronchial - tisu penghubung yang terbentuk di sekitar bronkiol, adalah akibat dari bronkitis atau bronkopneumonia. Juga dari masa ke masa, fibrosis bronkus berkembang. Scarring dari pohon bronkial membawa kepada halangan saluran pernafasan yang lebih rendah.
  • Fibrosis interstisial - tisu penghubung tumbuh di sekitar kapal dan dalam septal interalveolar. Membangun selepas mengalami radang paru-paru.
  • Penyakit fibrosis adalah penyakit menengah yang berlaku pada pesakit selepas penyinaran paru-paru dalam rawatan kanser.

Gejala fibrosis pulmonari

Gejala utama fibrosis secara beransur-ansur meningkatkan sesak nafas dan batuk yang tidak produktif, yang merupakan paroksismal. Apabila menggunakan antitussives, serangan tidak lega kerana kepekaan fibrosis yang rendah terhadap ubat-ubatan ini.

Kebanyakan fibrosis paru-paru memberi kesan kepada orang yang berumur lebih dari 50 tahun. Tetapi tanda-tanda penyakit yang nyata, yang memburukkan keadaan kesihatan, muncul selepas 60-70 tahun hidup. Keadaan umum seseorang secara beransur-ansur merosot, tetapi terdapat kes-kes perkembangan pesat penyakit.

Pada permulaan penyakit, sesak nafas tidak ketara dan tidak mengganggu orang. Kemudian ia secara beransur-ansur tumbuh dan sukar untuk seseorang untuk bertahan walaupun senaman kecil (berjalan lewat, membongkok, berjongkok). Pada peringkat akhir, sukar bagi pesakit untuk bercakap, sesak nafas teruk hadir semasa rehat, dalam kedudukan mendatar.

Menghadapi latar belakang perubahan yang merosakkan dalam paru-paru, kegagalan pernafasan dan hipoksia. Tanda-tanda:

  • pernafasan cetek kerap;
  • kulit pucat dengan warna biru;
  • pendarahan jantung;
  • otot tambahan terlibat dalam tindakan pernafasan;
  • penurunan mendadak dalam kekuatan, keletihan kronik;
  • berat badan, asthenia;
  • pening, tidur malam yang kurang baik, mengantuk siang hari;
  • bengkak, kegagalan jantung.

Komplikasi utama penyakit ini ialah perkembangan "jantung pulmonari". Pembentukan yang licin dalam alveoli menyebabkan peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari. Akibatnya, beban pada miokardium meningkat, ia hipertropi. Tanda - peningkatan separuh jantung ke kanan (ventrikel dan atrium) berbanding dengan kiri.

Pada sesetengah pesakit, terhadap latar belakang fibrosis, fibroma paru-paru berkembang - tumor benigna serat tisu penghubung.

Diagnosis penyakit ini

Sebelum merawat fibrosis pulmonari, diagnosis menyeluruh dijalankan dalam rangka perundingan pakar dari pelbagai cabang perubatan.

Selalunya penyakit itu dikesan oleh fluorografi prophylactic. Imej itu jelas menunjukkan kawasan gelap di paru-paru, yang menunjukkan kehadiran proses patologi. Untuk pemeriksaan yang lebih terperinci dada manusia dihantar ke x-ray.

Radiografi jelas menunjukkan lesi dengan fibrosis yang terhad. Sekiranya berlaku kerosakan radikal, bintik-bintik gelap dalam gambar adalah akar yang diubah suai daripada paru-paru. Pada fibrosis fluorogram akar paru-paru dengan kontur kabur.

Tomografi yang dikira resolusi tinggi adalah penting dalam diagnostik. Pada analisis lapisan-demi-lapisan tanda-tanda patologi berikut ditentukan:

  • bayang-bayang ciri dengan fibrosis linear;
  • typha fibrosis dengan struktur sarang lebah dalam bentuk ruang sista yang diisi dengan udara dengan diameter maksimum 1 cm;
  • fibrosis bronkus, yang disertai oleh bronchiectasis (kawasan yang diperbesarkan daripada pokok bronkial dengan dinding yang rosak);
  • helai parenchymal mempunyai kebodohan, tetapi tidak dinyatakan;
  • dalam kes luka yang berkaitan dengan pleura apikal, microarrows, cysts, dan perangkap udara dijumpai.

Dalam beberapa kes, untuk menjelaskan diagnosis, pesakit dirawat sebagai biopsi, yang tidak wajib bagi semua pesakit. Pemeriksaan histologi tisu jelas menunjukkan perubahan bidang sihat parenchyma dengan perubahan berserat selular. Keradangan dalam tisu lemah, ada kawasan penyusupan dengan plasma dan limfosit. Kolagen sangat padat. Cyst dipenuhi dengan epitelium dan lendir yang meradang.

Rawatan fibrosis paru-paru

Rawatan fibrosis pulmonari adalah konservatif dan berasaskan ubat berasaskan bukti. Terapi ubat tidak dapat menghentikan perubahan yang merosakkan dalam paru-paru dan menyembuhkan pesakit. Oleh itu, ia adalah sifat paliatif dan bertujuan untuk lanjutan maksimum kehidupan seseorang.

Ubat untuk rawatan fibrosis pulmonari:

  1. Ubat hormon - glucocorticosteroids. Mereka mengurangkan keterukan keradangan kronik, tetapi tidak menghentikan penghasilan kolagen (Hydrocortisone, Prednisolone).
  2. Antispasmodik - untuk melegakan otot licin saluran pernafasan dan meningkatkan saliran (noradrenaline, izadrin, teofedrin).
  3. Mucolytics (expectorant) - menghilangkan halangan, melegakan batuk (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Glikosida jantung - menyokong kerja otot jantung (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Ubat antiradang tidak berkala - mengurangkan dan melegakan kesakitan dada (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
  6. Persiapan kalium - makanan untuk mikarda (Asparkam, Panangin).

Setiap pesakit yang menjalani rawatan dalam pesakit diberi terapi oksigen - ketepuan oksigen badan.

Gimnastik pernafasan dalam fibrosis pulmonari adalah prinsip utama perjuangan melawan disyanya. Ia membolehkan anda menguatkan otot pernafasan, yang menjadikan nafas lebih mendalam.

Rawatan fibrosis pulmonari oleh ubat-ubatan rakyat adalah tidak berkesan. Herba ubat boleh ditetapkan untuk menguatkan sistem imun dan mengekalkan daya hidup pesakit.

Jangka hayat dalam fibrosis pulmonari tidak melebihi 5 tahun. Dengan patologi yang pesat membangun, hasil maut berlaku dalam masa beberapa bulan. Pencegahan penyakit - berhenti merokok, mematuhi peraturan keselamatan di tempat kerja, perlindungan buruh, berhati-hati dalam penggunaan sebatian mudah meruap kimia dalam kehidupan seharian.

Fibrosis paru-paru

Tisu paru-paru adalah elastik. Oleh kerana badan itu sendiri terlibat dalam proses pertukaran gas, ia mesti mempunyai semua struktur yang memudahkan pemindahan oksigen dan karbon dioksida mudah. Jika untuk sebab tertentu tisu paru-paru mula menebal, ia menjadikannya kurang berfungsi dalam proses pertukaran gas. Proses ini dipanggil fibrosis.

Apakah fibrosis pulmonari?

Apa itu - fibrosis paru-paru? Ini adalah meterai tisu penghubung dari sekatan antara alveoli dan dinding mereka, oleh kerana itu mereka kehilangan keanjalan, kebolehtelapan dan diperpanjang, yang dikecualikan daripada proses pertukaran gas. Terdapat penggantian satu tisu (paru-paru) dengan yang lain (ikat), yang lebih padat dalam komposisinya dan tidak dapat ditepis. Dengan sendirinya, paru-paru mula bertambah besar akibat tisu yang semakin meningkat.

Penyakit ini progresif dan membawa maut, jika tidak merawatnya.

  1. Focal - kawasan kecil terjejas, dan gejala muncul dalam beberapa tahun;
  2. Penyebaran (umum) interstitial - kawasan besar terjejas, gejala menampakkan dengan cepat;
  3. Unilateral;
  4. Dua hala.

Tahap pertumbuhan dibahagikan kepada:

  1. Fibrosis (dipanggil fibrosis pulmonari) - persatuan sederhana tisu penghubung dan paru-paru;
  2. Sclerosis (dipanggil pneumosclerosis) adalah penggantian tisu alveolar kasar dan meterainya;
  3. Cirrhosis - penggantian lengkap tisu alveolar, yang mengakibatkan kerosakan pada saluran darah dan bronkus.
naik

Punca fibrosis pulmonari

Penyakit ini juga dipanggil idiopatik, kerana sebab-sebab kejadiannya jauh dari jelas. Walau bagaimanapun, saintis perubatan memetik senarai berikut kemungkinan penyebab fibrosis pulmonari:

  1. Penyedutan bahan kimia toksik dan wasap toksik;
  2. Hubungi organ pernafasan pelbagai zarah: debu, tepung, debunga, dan sebagainya;
  3. Kecenderungan genetik;
  4. Merokok juga boleh menjadi faktor penyumbang;
  5. Pencemaran atmosfera di mana seseorang hidup;
  6. Umur - selepas 40 tahun.

Fibrosis pulmonari mungkin disebabkan oleh silicosis atau sarcoidosis. Dalam kes pertama, seseorang jatuh sakit akibat hubungan berterusan dengan debu silikon. Pada yang kedua - adalah akibat dari proses keradangan. Penyakit lain (contohnya, batuk kering), yang juga boleh menjadi provokator dari proses fibrosing, tidak dikecualikan.

Oleh kerana berlakunya terbahagi kepada jenis:

  • Habuk - penyedutan pelbagai zarah dan habuk yang berbahaya;
  • Ubat - akibat ubat yang berpanjangan;
  • Tisu penghubung - terhadap latar belakang penyakit jenis tisu ini;
  • Berjangkit - akibat penyebaran bakteria setelah penyakit lain;
  • Idiopathic - sebab tidak boleh dikenalpasti.

Peranan penting di sini dimainkan oleh keadaan saluran darah, yang juga boleh mempengaruhi pembentukan fibrosis.

Gejala

Gejala fibrosis pulmonari pada permulaan penyakit mungkin tidak nyata. Penyakit itu sendiri berkembang perlahan-lahan, yang tidak mengganggu pesakit yang tidak curiga. Oleh itu, seseorang bertukar kepada doktor apabila gejala-gejala itu menjadi jelas, iaitu, penyakit itu sudah berada di tahap perkembangannya. Apakah tanda-tanda penyakit ini?

  • Batuk kering;
  • Kehilangan berat badan yang cepat;
  • Keletihan akibat pengoksidaan badan yang tidak mencukupi;
  • Sesak nafas terutamanya selepas latihan fizikal;
  • Berdebar-debar jantung;
  • Sianosis;
  • Kesakitan dada;
  • Bengkak pada kaki;
  • Bengkak bengkak;
  • Pernafasan pantas;
  • Meningkatkan jari.
naik

Diagnostik

Diagnosis fibrosis paru dilakukan oleh ahli pulmonologi, yang tidak terhad kepada pengumpulan aduan dan pemeriksaan am:

  1. Ujian darah dilakukan;
  2. MRI dilakukan;
  3. Jumlah fungsi pernafasan diturunkan oleh spirography;
  4. Radiografi dilakukan;
  5. Tomografi yang dikira dilakukan;
  6. Analisis tisu paru dilakukan (biopsi).
naik

Rawatan

Oleh kerana sifat penyakit ini tidak diketahui, doktor hanya boleh menghapuskan gejala dan melambatkan proses penebalan tisu. Oleh itu, rawatan simtomatik dan profilaksis fibrosis paru dilakukan:

  • Terapi oksigen untuk mengurangkan keletihan dan sesak nafas;
  • Ubat-ubatan;
  • Latihan terapeutik khas (senaman pernafasan);
  • Transplantasi pembedahan dilakukan hanya sebagai pilihan terakhir - apabila jumlah fibrosis kawasan terhad berlaku.
naik

Bagaimana fibrosis pulmonari dirawat dengan ubat?

  • Dalam bentuk interstitial yang berlainan dan pada peringkat seterusnya, glucocorticoids, immunosuppressants, dan sitostatics ditetapkan;
  • Dengan disynea yang sedia ada, ubat bronkodilator ditetapkan;
  • Untuk pemisahan, antibiotik, glikosida jantung dan penyedutan oksigen digunakan;
  • Aktiviti fizikal adalah kontraindikasi.

Sebagai langkah pencegahan:

    1. berhenti merokok;
    2. bergerak ke persekitaran atmosfera yang bersih;
    3. sekatan hubungan dengan bahan berbahaya (racun, toksin);
    4. pemeriksaan berterusan oleh ahli pulmonologi.

Rawatan kadang-kadang tidak dilakukan jika perjalanan penyakit adalah terhad dan tidak penting.

Ramalan hidup untuk fibrosis pulmonari

Prognosis hidup dalam fibrosis pulmonari bergantung kepada peringkat, jenis penyakit, dan ketepatan masa rawatan. Oleh itu, dengan fibrosis yang meresap, pesakit sering mati. Dalam bentuk tumpuan penyakit, pesakit mempunyai hasil yang lebih baik. Rawatan menjadi penting, hanya terima kasih kepada jangkaan jangka hayat pesakit.

Berapa banyak yang hidup dengan fibrosis paru-paru? Ia semua bergantung kepada keadaan kesihatan dan komplikasi yang timbul. Fibrosis pulmonari boleh menyebabkan:

    1. jantung pulmonari, apabila sebelah kanan jantung akan mengalami beban berat akibat penurunan ketepuan oksigen darah;
    2. kebuluran oksigen, yang akan nyata dalam sianosis dan gangguan dalam kerja organ-organ lain;
    3. hipertensi pulmonari;
    4. kematian jika tidak dirawat.

Jangan lupa bahawa penting bukan sahaja untuk menghilangkan fibrosis paru-paru, tetapi juga penyakit yang menyebabkannya (jika ada). Untuk menghilangkan proses fibrosing, adalah perlu untuk menyembuhkan penyakit yang mana ia berasal.

Tiga fakta mengenai fibrosis paru-paru

Para saintis terus mengkaji sifat idiopatik fibrosis pulmonari, yang membolehkan mereka mengenal pasti tiga fakta:

  1. Yang pertama - tidur malam yang tidak stabil boleh menyebabkan penyakit. Tubuh menjadi letih dan tidak berehat, kerana kehilangan oksigen;
  2. Bulu mineral yang digunakan dalam kalis bunyi boleh, dalam komposisinya, menimbulkan fibrosis pulmonari jika tersedut;
  3. Orang dengan fibrosis pulmonari sering mengalami masalah jantung.

Fibrosis paru - apa itu? Jenis, gambar, gejala dan bagaimana merawat fibrosis

Tisu paru-paru adalah elastik - ia perlu untuk pertukaran gas penuh. Alveoli mesti bebas diisi dengan jumlah udara seperti ini, yang memberikan tubuh oksigen yang mencukupi.

Jika untuk satu sebab atau lain tisu paru-paru dipadatkan, fibrosis paru-paru berkembang. Apakah itu dan bagaimana untuk merawat penyakit ini?

Peralihan pantas pada halaman

Fibrosis paru - apa itu?

Fibrosis pulmonari adalah pemadatan tisu paru-paru dalam proses menggantikannya dengan tisu penghubung, pembentukan parut. Oleh kerana penurunan keanjalan alveoli, fungsi pernafasan terjejas. Oksigen dan karbon dioksida tidak melalui tembok alveolar.

Kelaparan oksigen berkembang kerana fakta bahawa alveoli tidak dapat dikurangkan pada menghembus nafas dan retak atas inspirasi, seperti sebelum ini. Akibatnya, sedikit oksigen masuk ke dalam badan, dan udara ekzos tidak dikeluarkan sepenuhnya.

Foto x-ray paru-paru Fibrosis

Punca fibrosis pulmonari:

  • atmosfera tercemar, penyedutan habuk, kerepek, silikat, acuan dan bahan berbahaya yang lain;
  • alergi terhadap ubat-ubatan atau terapi radiasi tumor;
  • merokok;
  • Patologi dalaman yang mempengaruhi tisu penghubung (rematik, scleroderma, sistemik lupus erythematosus, arthritis);
  • jangkitan dan penyakit keradangan (tuberkulosis, vasculitis, pneumonia, dan lain-lain);
  • kencing manis;
  • jika punca itu tidak dapat dijumpai, mereka bercakap mengenai fibrosis paru-paru idiopatik.

Faktor-faktor yang mencetuskan fibrosis pulmonari pada kanak-kanak adalah serupa dengan orang dewasa. Dalam kes ini, sehingga tiga tahun, penyakit ini sangat jarang didiagnosis.

Ibu bapa perlu sedar bahawa dorongan kepada perkembangan fibrosis pada zaman kanak-kanak boleh menjadi rokok pasif, serta pneumonia atau penyakit pernafasan lain.

Patologi mempunyai keparahan yang berbeza, bergantung pada peringkat ini terdapat fibrosis pulmonari seperti:

  1. Fibrosis paru - tisu penghubung seli dengan kawasan paru-paru yang sihat.
  2. Cirrhosis - menggantikan kebanyakan tisu alveolar, bronkus yang cacat.
  3. Sclerosis - tisu digantikan sepenuhnya, paru-paru sangat dipadatkan.

Gejala dan jenis fibrosis pulmonari

Dengan pengedaran dalam tisu penyakit dibahagikan kepada dua jenis:

  • Fokus fibrosis paru-paru, di mana sebahagian kecil organ yang terjejas. Gejala-gejalanya boleh muncul dalam beberapa bulan atau tahun. Jenis ini sering berlaku dalam sarcoidosis.
  • Penyebaran fibrosis paru-paru, atau jumlahnya - proses patologi memberi kesan kepada semua tisu secara merata, jenis ini lebih berbahaya. Tanda-tanda berkembang dengan cepat, dan prognosisnya kurang baik.

Patologi juga boleh menjadi unilateral (fibrosis paru-paru kanan atau kiri) atau dua hala. Jenis kedua memberi kesan kepada kedua-dua paru-paru, tetapi boleh dikelirukan dengan luka unilateral yang meresap. Sebagai contoh, apabila jumlah fibrosis paru-paru kiri menyebar ke akar paru-paru, yang terletak di kedua-dua belah pihak.

Penyakit ini boleh berkembang untuk masa yang lama tanpa menunjukkan dirinya. Gejala-gejala yang teruk pada peringkat awal berlaku pada bahagian kecil pesakit. Dengan fibrosis pulmonari, gejala-gejala adalah:

  • sesak nafas teruk;
  • sedikit peningkatan suhu;
  • batuk berterusan - kering atau dengan sejumlah kecil dahak, bergantung kepada punca fibrosis;
  • sianosis (sianosis) dari tangan dan mukosa lisan;
  • pernafasan turun, menjadi cetek dan kerap;
  • bengkak;
  • kelemahan umum;
  • pendarahan jantung.

Tidak semua tanda-tanda ini muncul pada masa yang sama. Pada mulanya, hanya dyspnea dan batuk boleh hadir, dan orang itu tidak memberi perhatian kepadanya. Simptom selebihnya berkembang dengan perkembangan penyakit.

Dalam fibrosis pulmonari apikal, yang menjejaskan bahagian atas paru-paru, dan pada peringkat fibrosis kemudian, manifestasi mungkin seperti berikut:

  • sesak nafas teruk;
  • pendarahan jantung;
  • sakit di dada;
  • pembengkakan kaki yang teruk;
  • jari dan kuku penebalan;
  • keletihan, nada otot yang rendah dan badan secara keseluruhan;
  • peningkatan dalam urat leher.

Jika anda memberi perhatian kepada gejala, segera diperiksa dan memulakan rawatan, anda boleh mengelakkan perubahan yang tidak boleh diperbaiki dalam paru-paru.

Cara merawat fibrosis pulmonari - ubat-ubatan dan kaedah

Oleh kerana patologi sering menjadi komplikasi penyakit lain, untuk mengubati fibrosis paru-paru secara berkesan, adalah penting untuk mengenal pasti dan membetulkan punca patologi yang mendasari.

Perubahan tisu fibrous adalah proses yang tidak dapat dipulihkan. Oleh itu, tiada rawatan khusus untuk fibrosis pulmonari. Pendekatan ini haruslah individu, kompleks dan bertujuan untuk menghentikan pertumbuhan tisu penghubung dan mencegah perkembangan jangkitan sekunder.

Kaedah dalam rawatan fibrosis adalah seperti berikut:

  1. Rawatan ubat, bergantung kepada sebab dan ubat hormon.
  2. Latihan pernafasan, joging mudah, berjalan kaki.
  3. Penyedutan oksigen.
  4. Diet yang sihat, cara kerja dan rehat yang betul, kekurangan tenaga kerja yang tinggi.
  5. Campur tangan bedah digunakan untuk jumlah fibrosis tahap akhir dan terdiri dari pemindahan paru-paru.

Untuk rawatan fibrosis pulmonari, doktor mungkin menetapkan ubat-ubatan tersebut:

  • cytostatics (cyclophosphamide);
  • glucocorticoids (Prednisolone 0.5-1 g sehari dengan penurunan secara beransur-ansur dalam dos);
  • imunosupresan (azathioprine 20-50 mg 3 kali sehari);
  • antibiotik dengan kehadiran proses inflamasi-inflamasi;
  • bronkodilator dengan batuk yang kuat;
  • glikosida jantung dalam perkembangan kegagalan jantung;
  • vitamin, agen yang memperkuat.

Contoh latihan pernafasan:

1. Taipkan udara ke dalam paru-paru anda dan tahan selama 5-15 saat.

2. Bibir mengencang rapat, tetapi jangan mengembang pipi.

3. Tiuplah udara keluar dari paru-paru anda.

4. Perlahan menghembuskan udara yang tersisa.

Lakukan latihan ini 3-4 kali sehari, dan untuk profilaksis 1-2 kali.

Jika proses berserat tidak boleh dihentikan, maka pemindahan paru-paru atau penyingkiran kawasan-kawasan yang terjejas ditunjukkan.

Ramalan

Dalam fibrosis pulmonari, jangka hayat bergantung kepada jenis penyakit, peringkatnya dan pada masa rawatan dimulakan.
Komplikasi penyakit yang biasa:

  • jantung pulmonari;
  • pembangunan jangkitan sekunder;
  • kegagalan pernafasan kronik.

Bentuk merebak paling sering membawa maut. Prognosis yang agak baik, jika tidak ada akibat berbahaya, mempunyai fibrosis pulmonari. Berapa banyak yang hidup dengan penyakit ini?

Dalam fibrosis kronik, perlahan-lahan berkembang tanpa rawatan, jangka hayat tidak lebih daripada 3-5 tahun. Pemindahan paru-paru atau tisu, rawatan tepat pada masanya yang mencukupi memanjangkan tempoh ini hingga 8-10 tahun atau lebih.