Fibrosis paru-paru

Tanpa mekanisme penyembuhan diri, tubuh manusia tidak dapat menahan persekitaran yang agresif. Proses-proses ini mempunyai kesan sampingan jika faktor yang mereka lawan mempunyai kuasa merosakkan yang hebat. Oleh itu tisu penghubung pelindung yang membentuk tapak peradangan kronik alveoli dalam paru-paru boleh berkembang sehingga tahap anda didiagnosis dengan fibrosis pulmonari, risiko perubahan patologis bergantung pada ciri-ciri; Sebagai contoh, ia mungkin fibrosis setempat (interstitial) yang dibangunkan di bawah pengaruh faktor negatif.

Apakah fibrosis pulmonari

Fibrosis pulmonari adalah penyakit di mana ancaman kepada fungsi pernafasan dicipta disebabkan oleh fakta bahawa tisu penghubung terbentuk di dalam paru-paru, yang mempunyai kecenderungan untuk mengumpul massa kritikal. Kelajuan dan tahap kesan yang memudaratkan bergantung kepada ciri-ciri penyakit. Keluasan penyebaran fibrosis hati atau paru-paru dibahagikan kepada:

  • tumpuan di mana kawasan tempatan terdedah kepada perubahan.
  • meresap, di mana area pertumbuhan dan pemadatan tisu penghubung menangkap area besar (dalam foto) dan keanjalan tisu paru-paru berkurang.

Fibrosis akar pulmonari dianggap sebagai spesies yang berasingan: kapal besar di pangkal paru-paru berisiko. Dengan sifat pertumbuhan, fibrosis menyerupai kanser, tetapi penyakit ini mempunyai sifat yang sangat berbeza dan ia adalah salah untuk mencampurkannya. Kanser adalah konglomerat berkembang sel DNA yang rosak pada organ, fibrosis adalah tisu parut biasa tetapi berkembang. Proses pertumbuhan tisu berserabut tidak dapat dipulihkan, tetapi mengalami pembetulan.

Gejala

Bergantung pada keluasan fibrosis, gejala-gejala berbeza-beza dalam keterukan. Dalam bentuk fokus, pesakit tidak dapat melihat penyakit itu pada mulanya. Dalam jenis resin, akses udara ke saluran paru ditutup oleh tisu berserabut, dan gejala tidak mengambil masa lama untuk:

  • batuk kering;
  • dyspnea disertai oleh penuaan ringan;
  • pucat kulit dan membran mukus, sehingga sianosis (sianosis);
  • bengkak falang kuku jari;
  • dalam peringkat teruk - kegagalan jantung.

Punca penyakit

Oleh kerana asal fibrosis terbahagi kepada interstitial dan idiopatik. Jenis pertama berlaku kerana pendedahan kepada faktor luaran paru-paru. Penyebab jenis fibrosis kedua masih belum diungkapkan dengan ubat-ubatan, tetapi jenis ini dibezakan oleh penyebaran agresif pada tisu paru-paru. Jenis interstisial adalah fibrosis, disebabkan oleh:

  • penyedutan pecahan habuk yang berbahaya dengan berilium dan silikon dioksida;
  • ubat: antibiotik, kemoterapi;
  • penyakit berjangkit: batuk kering (yang membawa kepada sirosis paru-paru), radang paru-paru atipikal, emfisema paru-paru.

Pengkelasan

Fibrosis pulmonari dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Manifestasi penyakit adalah gejala yang berbeza, keterukan dan penyetempatan:

Dengan sifat penyebarannya

Kekalahan unilateral linear

Satu paru-paru terpengaruh

Mempengaruhi kedua-dua paru-paru

Tumpuan kecil organ adalah tertakluk kepada perubahan.

Kagum semua paru-paru

Atas sebab pendidikan

Penyakit yang disebabkan oleh faktor persekitaran negatif

Punca pembangunan yang tidak dapat dikenal pasti

Pengudaraan terjejas menjejaskan organ atas.

Kerosakan kepada kawasan terhad berhampiran akar paru-paru

Berlaku di akar

Diagnostik

Aduan diambil kira untuk menilai keadaan pesakit. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru. Penentuan fungsi dijalankan dengan ujian khas - memeriksa kuasa ekspirasi. Oximetry mengukur tahap oksigen dalam darah. Untuk memahami gambaran klinikal lengkap, ahli pulmonologi menjalankan diagnostik instrumental - X-ray, pengimejan resonans magnetik.

Tomography yang dikira digunakan untuk menentukan manifestasi sista, kegelapan. Eokardiogram digunakan untuk mengesan hipertensi pulmonari. Bronkoskopi digunakan untuk mengkaji permukaan dalaman dan fungsi bronkus. Biopsi paru-paru (mengambil sekeping tisu) diambil dengan pembedahan minimum invasif atau lavage bronchoalveolar.

Rawatan fibrosis paru-paru

Pesakit diberi terapi kompleks, yang terdiri daripada langkah-langkah pengubatan dan pemulihan. Jumlah fibrosis akar dan bahagian lain paru-paru dirawat dengan terapi oksigen, yang melancarkan sesak nafas dan meningkatkan keadaan semasa senaman. Sekiranya penyakit itu telah berhenti di peringkat yang teruk, maka pesakit ditetapkan prosedur plasmapheresis dan hemosorption. Fibrosis tidak boleh sembuh sepenuhnya, tetapi anda boleh melambatkan proses penggantian tisu berserabut.

Rawatan dadah

Terapi ubat termasuk penggunaan ubat berikut untuk mengurangkan keadaan pesakit:

  1. Glucocorticosteroids - Prednisolone ditetapkan selama 12 minggu, terapi sokongan berlangsung selama dua tahun. Dos adalah 0.5-1.2 g / hari.
  2. Cytostatics - menghentikan pertumbuhan tisu penghubung. Ditetapkan jika Prednisolone tidak memberi tindakan yang diinginkan. Azathioprine dan Cyclophosphamide ditetapkan, kursus rawatan berlangsung selama enam bulan. Resepsi pada 1,5-2 mg / kg dalam 3-4 majlis.
  3. Ubat antioksidan - Colchicine tidak membenarkan fibril amil untuk membentuk, mengumpul protein. Veroshpiron mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung.
  4. Ubat antitussive dan expectorant - mengurangkan gejala. Rawat Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotik - menghapuskan kesan bronkitis, radang paru-paru. Sapukan Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
  6. Vaksin - untuk mengelakkan penurunan imuniti. Setiap lima tahun, disyorkan untuk menerima vaksin terhadap pneumokokus.
  7. Glikosida jantung - Strofantin dan Methotrexate ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung.

Fibrosis pulmonari: apakah patologi?

Fibrosis paru adalah penyakit di mana tisu berserabut terbentuk di dalam paru-paru dan fungsi pernafasan organ ini terjejas. Dengan penyakit ini, penurunan keanjalan tisu paru-paru dan penembusan oksigen dan karbon dioksida yang rumit melalui alveoli diperhatikan.

Penyakit ini boleh menyebabkan akibat yang sangat serius, jadi semua orang perlu tahu apa fibrosis, apa gejala dan kaedah rawatannya.

Gejala utama dan kaedah diagnostik

Simptom yang pertama dan utama adalah sesak nafas. Pertama sekali, ia mula menunjukkan dirinya hanya semasa buruh fizikal, dan kemudian ia boleh berlaku pada rehat.

Kemudian, apabila penyakit itu berkembang, pesakit mula mengadu batuk kering. Kulit pesakit memperoleh warna biru kebiruan. Dalam kes-kes yang teruk, pesakit mungkin melihat perubahan dalam bentuk jari.

Juga, jika penyakit itu bertahan lama, maka pesakit dengan fibrosis pulmonari juga mungkin mempunyai gejala dari sisi sistem kardiovaskular. Ini termasuk:

  • bengkak kaki;
  • pendarahan jantung;
  • bengkak pada leher;
  • sakit dada;
  • keletihan dan kelemahan umum.

Apabila pergi ke hospital, doktor, untuk membuat diagnosis ini, terlebih dahulu mengkaji sejarah pesakit, bertanya tentang gejala dan keadaan umum, dan juga menelitinya. Untuk melakukan ini, dia mendengar dan mengetuk kawasan dada, memeriksa bagaimana organ-organ pernafasan berfungsi, dan menentukan jumlah paru-paru. Juga, doktor perlu memeriksa tahap oksigen dalam darah. Ini boleh dilakukan dengan menggunakan prosedur seperti oksigenometri.

Untuk membuat gambaran perkembangan penyakit yang lebih jelas dapat kaedah diagnostik moden. Seorang pesakit yang disyaki mempunyai fibrosis paru-paru boleh diberikan:

  • Sinar-x;
  • pencitraan resonans magnetik;
  • biopsi paru-paru;
  • dikira tomografi.

Pada x-ray dada, seorang pakar dapat mengesan peningkatan dalam pola paru-paru yang bersifat fokal atau meresap di zon atas atau bawah organ. Kadang-kadang kajian ini mungkin menunjukkan kehadiran pencerahan sista pada saiz yang kecil. CT memberi peluang untuk mengenal pasti pelbagai jenis pembedahan di paru-paru dan mengatakan lebih lanjut mengenai proses pembentukan perubahan berserat.

Jika doktor mengesyaki komplikasi fibrosis, maka echocardiogram boleh ditetapkan. Ia memberi peluang untuk mengenal pasti hipertensi pulmonari. Juga, dalam sesetengah kes, seorang pakar boleh menetapkan bronchoscopy pesakit, yang akan menentukan skala perubahan tisu paru-paru dengan tepat.

Klasifikasi fibrosis pulmonari

Fibrosis dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Dengan sifat penyebaran penyakit itu dia:

  • satu pihak, iaitu, hanya satu paru-paru yang terjejas;
  • dua belah pihak, menjejaskan kedua-dua paru-paru;
  • fokus (hanya sebahagian kecil perubahan organ);
  • menyebar (mempengaruhi semua paru-paru).

Atas sebab pembentukan patologi, fibrosis interstisial dan idiopatik diasingkan. Bentuk idiopatik mempunyai punca pembangunan yang tidak dapat dikenal pasti. Ia adalah yang paling diagnosa, antara jenis fibrosis lain. Selalunya ia berlaku pada lelaki 50-60 tahun. Sebab-sebab yang tepat untuk perkembangan patologi ini belum dikenal pasti, tetapi saintis telah membuktikan bahawa ia mungkin timbul akibat pengaruh negatif faktor genetik dan persekitaran.

Baru-baru ini, saya membaca sebuah artikel yang menceritakan tentang Alat toksik untuk penarikan parasit dari tubuh manusia. Dengan ubat ini, anda boleh SELESAI menghilangkan selesema, masalah dengan sistem pernafasan, keletihan kronik, migrain, tekanan, kerentanan berterusan, patologi saluran gastrointestinal dan banyak masalah lain.

Saya tidak pernah mempercayai apa-apa maklumat, tetapi saya memutuskan untuk menyemak dan mengarahkan pembungkusan. Saya perhatikan perubahan seminggu kemudian: cacing sebenarnya mula terbang dari saya. Saya berasa lonjakan kekuatan, saya berhenti batuk, sakit kepala yang berterusan biarkan saya pergi, dan selepas 2 minggu mereka hilang sepenuhnya. Saya rasa badan saya pulih daripada keletihan parasit yang melemahkan. Cuba dan anda, dan sesiapa yang berminat, maka pautan ke artikel di bawah.

Fibrosis interstisial adalah penyakit yang disebabkan oleh faktor negatif.

Ia juga dibahagikan kepada:

  • posthadiation fibrosis pulmonari, yang berlaku akibat terapi radiasi;
  • habuk yang timbul daripada penyedutan debu;
  • fibrosis penyambung, penyebabnya adalah patologi tisu penghubung;
  • berjangkit, yang merupakan komplikasi penyakit berjangkit;
  • perubatan, yang timbul daripada penggunaan ubat-ubatan jangka panjang;
  • fibrosis peribronchial akibat keradangan kronik;

Fibrosis juga diklasifikasikan mengikut keparahan pembentukan tisu penghubung. Dalam klasifikasi ini menonjol:

  1. Pneumofibrosis. Ia adalah percambahan tisu berserabut keterukan sederhana, yang bertukar menjadi tisu biasa.
  2. Pneumosclerosis. Dalam kes pneumosklerosis, terdapat penggantian tisu yang baik dengan perubahan dan pemadatan paru-paru.
  3. Cirrhosis paru-paru. Ia dicirikan oleh penggantian lengkap tisu paru-paru dan kerosakan pada bronkus dan saluran paru-paru.

Dengan penyetempatan, fibrosis paru terbahagi kepada:

  1. Apical, yang menjejaskan bahagian atas organ.
  2. Radikal fibrosis, yang menjejaskan kawasan berhampiran akar paru-paru.
  3. Akar fibrosis, yang berlaku pada akar paru-paru.
untuk kandungan ↑

Punca, kaedah pencegahan dan kemungkinan komplikasi

Perubahan patologi seperti itu dalam paru-paru sering berlaku apabila pesakit mempunyai penyakit berjangkit, alahan, dan juga kerana terapi radiasi dan penyedutan debu yang lama. Pada risiko orang bekerja dengan tepung, acuan, pasir dan lain-lain habuk organik dan tidak organik.

Juga, penyebab fibrosis pulmonari boleh menjadi penyakit tisu penghubung, vasculitis dan merokok.

Para saintis telah mendapati bahawa perokok yang ganas mempunyai risiko yang lebih besar untuk mengembangkan patologi daripada bukan perokok.

Untuk mengelakkan penyakit ini, adalah perlu untuk mengelakkan faktor-faktor yang menyebabkan penyakit ini. Cara pencegahan yang paling asas ialah:

  • pemakanan yang betul;
  • menjalankan latihan pernafasan;
  • Elakkan sentuhan lama dengan sebarang debu;
  • pematuhan terhadap peraturan keselamatan ketika bekerja dengan bahan berbahaya;
  • penolakan merokok yang ketat.

Ia juga sangat penting untuk memeriksa keadaan paru-paru setiap tahun dan untuk mengesan tanda-tanda penyakit paru-paru pada masa yang tepat.

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang sangat serius dan mempunyai beberapa komplikasi. Yang paling biasa ialah:

  • kegagalan pernafasan;
  • koma jenis hipoxiamic;
  • pneumothorax;
  • pleurisy.

Di samping itu, pesakit mungkin mengalami embolisme pulmonari dan penyakit jantung pulmonari kronik. Juga, pakar mendapati bahawa pada pesakit dengan penyakit ini, risiko kanser adalah 14 kali lebih tinggi daripada orang tanpa diagnosis ini. Penyakit ini sangat serius, jadi jika perubahan fibrotik dalam paru-paru tidak dirawat, ia boleh membawa maut.

Rawatan penyakit ini

Pesakit dengan diagnosis ini ditetapkan sebagai rawatan yang kompleks, termasuk terapi ubat dan rawatan bukan ubat dengan langkah-langkah pemulihan. Dalam kes yang teruk, pemindahan paru-paru juga digunakan. Matlamat utama langkah-langkah terapeutik adalah untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Terapi ubat untuk fibrosis semestinya termasuk glucocorticosteroids, sitostatics dan ubat antifibrotik. Dadah glucocorticosteroid yang paling banyak diberikan ialah Prednisolone. Rawatan dengan ubat ini biasanya 12 minggu. Tetapi ubat ini juga digunakan untuk terapi penyelenggaraan, tempoh yang sekurang-kurangnya 2 tahun.

Jika Prednisolone tidak memberikan kesan yang diingini, maka sitostatika dimasukkan ke dalam kompleks itu. Dalam kapasiti mereka, doktor boleh menetapkan Azathioprine dan Cyclophosphamide. Pengambilan gabungan Prednisolone dan sitostatics biasanya berlangsung sekitar enam bulan.

Perlu mengambil kira hakikat bahawa penggunaan jangka panjang glukokortikosteroid dapat merugikan tubuh, sebagai contoh, menyebabkan osteoporosis, ulser gastrik, gangguan sistem saraf, myopathy. Oleh itu, sepanjang tempoh mengambil ubat, pesakit harus kerap melawat doktor dan mengikuti diet nombor 9.

Dalam kebanyakan kes, colchicine ditetapkan sebagai ubat anti-ubat. Bahan-bahan yang terkandung di dalam penyediaan ini tidak membenarkan fibril amiloid terbentuk. Veroshpiron juga merupakan ubat yang berkesan. Ia cenderung untuk mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung. Ubat ini mesti diambil untuk masa yang lama.

Fibrosis akar-akar paru-paru dan bahagian lain badan juga dirawat dengan bantuan terapi bukan ubat. Ia termasuk terapi oksigen untuk membantu memerangi dyspnea dan memperbaiki keadaan semasa melakukan senaman fizikal. Sekiranya penyakit itu berada dalam tahap yang teruk, pesakit harus menjalani prosedur seperti plasmapheresis dan hemosorpsi.

Program pemulihan dengan latihan juga mempunyai kesan positif. Mereka dipilih, setiap orang secara individu, dengan mengambil kira keadaan umum dan ciri-ciri organisma.

Dalam sesetengah kes, pesakit mungkin memerlukan pemindahan paru-paru. Petunjuk bagi operasi sedemikian adalah:

  • hipoksia semasa senaman;
  • menurunkan jumlah paru-paru;
  • kegagalan pernafasan yang teruk;
  • pengurangan parah dalam kapasiti resap paru-paru.

Menurut statistik, kadar kelangsungan hidup selama 5 tahun selepas operasi ini adalah sekitar 60%. Fibrosis pulmonari sepenuhnya tidak dapat disembuhkan, tetapi anda boleh cuba menggantung pembentukan tisu berserabut. Untuk melakukan ini, anda perlu sentiasa melawat pakar dan mengikuti semua saranan mereka.

Fibrosis paru-paru

Tisu paru-paru adalah elastik. Oleh kerana badan itu sendiri terlibat dalam proses pertukaran gas, ia mesti mempunyai semua struktur yang memudahkan pemindahan oksigen dan karbon dioksida mudah. Jika untuk sebab tertentu tisu paru-paru mula menebal, ia menjadikannya kurang berfungsi dalam proses pertukaran gas. Proses ini dipanggil fibrosis.

Apakah fibrosis pulmonari?

Apa itu - fibrosis paru-paru? Ini adalah meterai tisu penghubung dari sekatan antara alveoli dan dinding mereka, oleh kerana itu mereka kehilangan keanjalan, kebolehtelapan dan diperpanjang, yang dikecualikan daripada proses pertukaran gas. Terdapat penggantian satu tisu (paru-paru) dengan yang lain (ikat), yang lebih padat dalam komposisinya dan tidak dapat ditepis. Dengan sendirinya, paru-paru mula bertambah besar akibat tisu yang semakin meningkat.

Penyakit ini progresif dan membawa maut, jika tidak merawatnya.

  1. Focal - kawasan kecil terjejas, dan gejala muncul dalam beberapa tahun;
  2. Penyebaran (umum) interstitial - kawasan besar terjejas, gejala menampakkan dengan cepat;
  3. Unilateral;
  4. Dua hala.

Tahap pertumbuhan dibahagikan kepada:

  1. Fibrosis (dipanggil fibrosis pulmonari) - persatuan sederhana tisu penghubung dan paru-paru;
  2. Sclerosis (dipanggil pneumosclerosis) adalah penggantian tisu alveolar kasar dan meterainya;
  3. Cirrhosis - penggantian lengkap tisu alveolar, yang mengakibatkan kerosakan pada saluran darah dan bronkus.
naik

Punca fibrosis pulmonari

Penyakit ini juga dipanggil idiopatik, kerana sebab-sebab kejadiannya jauh dari jelas. Walau bagaimanapun, saintis perubatan memetik senarai berikut kemungkinan penyebab fibrosis pulmonari:

  1. Penyedutan bahan kimia toksik dan wasap toksik;
  2. Hubungi organ pernafasan pelbagai zarah: debu, tepung, debunga, dan sebagainya;
  3. Kecenderungan genetik;
  4. Merokok juga boleh menjadi faktor penyumbang;
  5. Pencemaran atmosfera di mana seseorang hidup;
  6. Umur - selepas 40 tahun.

Fibrosis pulmonari mungkin disebabkan oleh silicosis atau sarcoidosis. Dalam kes pertama, seseorang jatuh sakit akibat hubungan berterusan dengan debu silikon. Pada yang kedua - adalah akibat dari proses keradangan. Penyakit lain (contohnya, batuk kering), yang juga boleh menjadi provokator dari proses fibrosing, tidak dikecualikan.

Oleh kerana berlakunya terbahagi kepada jenis:

  • Habuk - penyedutan pelbagai zarah dan habuk yang berbahaya;
  • Ubat - akibat ubat yang berpanjangan;
  • Tisu penghubung - terhadap latar belakang penyakit jenis tisu ini;
  • Berjangkit - akibat penyebaran bakteria setelah penyakit lain;
  • Idiopathic - sebab tidak boleh dikenalpasti.

Peranan penting di sini dimainkan oleh keadaan saluran darah, yang juga boleh mempengaruhi pembentukan fibrosis.

Gejala

Gejala fibrosis pulmonari pada permulaan penyakit mungkin tidak nyata. Penyakit itu sendiri berkembang perlahan-lahan, yang tidak mengganggu pesakit yang tidak curiga. Oleh itu, seseorang bertukar kepada doktor apabila gejala-gejala itu menjadi jelas, iaitu, penyakit itu sudah berada di tahap perkembangannya. Apakah tanda-tanda penyakit ini?

  • Batuk kering;
  • Kehilangan berat badan yang cepat;
  • Keletihan akibat pengoksidaan badan yang tidak mencukupi;
  • Sesak nafas terutamanya selepas latihan fizikal;
  • Berdebar-debar jantung;
  • Sianosis;
  • Kesakitan dada;
  • Bengkak pada kaki;
  • Bengkak bengkak;
  • Pernafasan pantas;
  • Meningkatkan jari.
naik

Diagnostik

Diagnosis fibrosis paru dilakukan oleh ahli pulmonologi, yang tidak terhad kepada pengumpulan aduan dan pemeriksaan am:

  1. Ujian darah dilakukan;
  2. MRI dilakukan;
  3. Jumlah fungsi pernafasan diturunkan oleh spirography;
  4. Radiografi dilakukan;
  5. Tomografi yang dikira dilakukan;
  6. Analisis tisu paru dilakukan (biopsi).
naik

Rawatan

Oleh kerana sifat penyakit ini tidak diketahui, doktor hanya boleh menghapuskan gejala dan melambatkan proses penebalan tisu. Oleh itu, rawatan simtomatik dan profilaksis fibrosis paru dilakukan:

  • Terapi oksigen untuk mengurangkan keletihan dan sesak nafas;
  • Ubat-ubatan;
  • Latihan terapeutik khas (senaman pernafasan);
  • Transplantasi pembedahan dilakukan hanya sebagai pilihan terakhir - apabila jumlah fibrosis kawasan terhad berlaku.
naik

Bagaimana fibrosis pulmonari dirawat dengan ubat?

  • Dalam bentuk interstitial yang berlainan dan pada peringkat seterusnya, glucocorticoids, immunosuppressants, dan sitostatics ditetapkan;
  • Dengan disynea yang sedia ada, ubat bronkodilator ditetapkan;
  • Untuk pemisahan, antibiotik, glikosida jantung dan penyedutan oksigen digunakan;
  • Aktiviti fizikal adalah kontraindikasi.

Sebagai langkah pencegahan:

    1. berhenti merokok;
    2. bergerak ke persekitaran atmosfera yang bersih;
    3. sekatan hubungan dengan bahan berbahaya (racun, toksin);
    4. pemeriksaan berterusan oleh ahli pulmonologi.

Rawatan kadang-kadang tidak dilakukan jika perjalanan penyakit adalah terhad dan tidak penting.

Ramalan hidup untuk fibrosis pulmonari

Prognosis hidup dalam fibrosis pulmonari bergantung kepada peringkat, jenis penyakit, dan ketepatan masa rawatan. Oleh itu, dengan fibrosis yang meresap, pesakit sering mati. Dalam bentuk tumpuan penyakit, pesakit mempunyai hasil yang lebih baik. Rawatan menjadi penting, hanya terima kasih kepada jangkaan jangka hayat pesakit.

Berapa banyak yang hidup dengan fibrosis paru-paru? Ia semua bergantung kepada keadaan kesihatan dan komplikasi yang timbul. Fibrosis pulmonari boleh menyebabkan:

    1. jantung pulmonari, apabila sebelah kanan jantung akan mengalami beban berat akibat penurunan ketepuan oksigen darah;
    2. kebuluran oksigen, yang akan nyata dalam sianosis dan gangguan dalam kerja organ-organ lain;
    3. hipertensi pulmonari;
    4. kematian jika tidak dirawat.

Jangan lupa bahawa penting bukan sahaja untuk menghilangkan fibrosis paru-paru, tetapi juga penyakit yang menyebabkannya (jika ada). Untuk menghilangkan proses fibrosing, adalah perlu untuk menyembuhkan penyakit yang mana ia berasal.

Tiga fakta mengenai fibrosis paru-paru

Para saintis terus mengkaji sifat idiopatik fibrosis pulmonari, yang membolehkan mereka mengenal pasti tiga fakta:

  1. Yang pertama - tidur malam yang tidak stabil boleh menyebabkan penyakit. Tubuh menjadi letih dan tidak berehat, kerana kehilangan oksigen;
  2. Bulu mineral yang digunakan dalam kalis bunyi boleh, dalam komposisinya, menimbulkan fibrosis pulmonari jika tersedut;
  3. Orang dengan fibrosis pulmonari sering mengalami masalah jantung.

Fibrosis paru - apa itu? Jenis, gambar, gejala dan bagaimana merawat fibrosis

Tisu paru-paru adalah elastik - ia perlu untuk pertukaran gas penuh. Alveoli mesti bebas diisi dengan jumlah udara seperti ini, yang memberikan tubuh oksigen yang mencukupi.

Jika untuk satu sebab atau lain tisu paru-paru dipadatkan, fibrosis paru-paru berkembang. Apakah itu dan bagaimana untuk merawat penyakit ini?

Peralihan pantas pada halaman

Fibrosis paru - apa itu?

Fibrosis pulmonari adalah pemadatan tisu paru-paru dalam proses menggantikannya dengan tisu penghubung, pembentukan parut. Oleh kerana penurunan keanjalan alveoli, fungsi pernafasan terjejas. Oksigen dan karbon dioksida tidak melalui tembok alveolar.

Kelaparan oksigen berkembang kerana fakta bahawa alveoli tidak dapat dikurangkan pada menghembus nafas dan retak atas inspirasi, seperti sebelum ini. Akibatnya, sedikit oksigen masuk ke dalam badan, dan udara ekzos tidak dikeluarkan sepenuhnya.

Foto x-ray paru-paru Fibrosis

Punca fibrosis pulmonari:

  • atmosfera tercemar, penyedutan habuk, kerepek, silikat, acuan dan bahan berbahaya yang lain;
  • alergi terhadap ubat-ubatan atau terapi radiasi tumor;
  • merokok;
  • Patologi dalaman yang mempengaruhi tisu penghubung (rematik, scleroderma, sistemik lupus erythematosus, arthritis);
  • jangkitan dan penyakit keradangan (tuberkulosis, vasculitis, pneumonia, dan lain-lain);
  • kencing manis;
  • jika punca itu tidak dapat dijumpai, mereka bercakap mengenai fibrosis paru-paru idiopatik.

Faktor-faktor yang mencetuskan fibrosis pulmonari pada kanak-kanak adalah serupa dengan orang dewasa. Dalam kes ini, sehingga tiga tahun, penyakit ini sangat jarang didiagnosis.

Ibu bapa perlu sedar bahawa dorongan kepada perkembangan fibrosis pada zaman kanak-kanak boleh menjadi rokok pasif, serta pneumonia atau penyakit pernafasan lain.

Patologi mempunyai keparahan yang berbeza, bergantung pada peringkat ini terdapat fibrosis pulmonari seperti:

  1. Fibrosis paru - tisu penghubung seli dengan kawasan paru-paru yang sihat.
  2. Cirrhosis - menggantikan kebanyakan tisu alveolar, bronkus yang cacat.
  3. Sclerosis - tisu digantikan sepenuhnya, paru-paru sangat dipadatkan.

Gejala dan jenis fibrosis pulmonari

Dengan pengedaran dalam tisu penyakit dibahagikan kepada dua jenis:

  • Fokus fibrosis paru-paru, di mana sebahagian kecil organ yang terjejas. Gejala-gejalanya boleh muncul dalam beberapa bulan atau tahun. Jenis ini sering berlaku dalam sarcoidosis.
  • Penyebaran fibrosis paru-paru, atau jumlahnya - proses patologi memberi kesan kepada semua tisu secara merata, jenis ini lebih berbahaya. Tanda-tanda berkembang dengan cepat, dan prognosisnya kurang baik.

Patologi juga boleh menjadi unilateral (fibrosis paru-paru kanan atau kiri) atau dua hala. Jenis kedua memberi kesan kepada kedua-dua paru-paru, tetapi boleh dikelirukan dengan luka unilateral yang meresap. Sebagai contoh, apabila jumlah fibrosis paru-paru kiri menyebar ke akar paru-paru, yang terletak di kedua-dua belah pihak.

Penyakit ini boleh berkembang untuk masa yang lama tanpa menunjukkan dirinya. Gejala-gejala yang teruk pada peringkat awal berlaku pada bahagian kecil pesakit. Dengan fibrosis pulmonari, gejala-gejala adalah:

  • sesak nafas teruk;
  • sedikit peningkatan suhu;
  • batuk berterusan - kering atau dengan sejumlah kecil dahak, bergantung kepada punca fibrosis;
  • sianosis (sianosis) dari tangan dan mukosa lisan;
  • pernafasan turun, menjadi cetek dan kerap;
  • bengkak;
  • kelemahan umum;
  • pendarahan jantung.

Tidak semua tanda-tanda ini muncul pada masa yang sama. Pada mulanya, hanya dyspnea dan batuk boleh hadir, dan orang itu tidak memberi perhatian kepadanya. Simptom selebihnya berkembang dengan perkembangan penyakit.

Dalam fibrosis pulmonari apikal, yang menjejaskan bahagian atas paru-paru, dan pada peringkat fibrosis kemudian, manifestasi mungkin seperti berikut:

  • sesak nafas teruk;
  • pendarahan jantung;
  • sakit di dada;
  • pembengkakan kaki yang teruk;
  • jari dan kuku penebalan;
  • keletihan, nada otot yang rendah dan badan secara keseluruhan;
  • peningkatan dalam urat leher.

Jika anda memberi perhatian kepada gejala, segera diperiksa dan memulakan rawatan, anda boleh mengelakkan perubahan yang tidak boleh diperbaiki dalam paru-paru.

Cara merawat fibrosis pulmonari - ubat-ubatan dan kaedah

Oleh kerana patologi sering menjadi komplikasi penyakit lain, untuk mengubati fibrosis paru-paru secara berkesan, adalah penting untuk mengenal pasti dan membetulkan punca patologi yang mendasari.

Perubahan tisu fibrous adalah proses yang tidak dapat dipulihkan. Oleh itu, tiada rawatan khusus untuk fibrosis pulmonari. Pendekatan ini haruslah individu, kompleks dan bertujuan untuk menghentikan pertumbuhan tisu penghubung dan mencegah perkembangan jangkitan sekunder.

Kaedah dalam rawatan fibrosis adalah seperti berikut:

  1. Rawatan ubat, bergantung kepada sebab dan ubat hormon.
  2. Latihan pernafasan, joging mudah, berjalan kaki.
  3. Penyedutan oksigen.
  4. Diet yang sihat, cara kerja dan rehat yang betul, kekurangan tenaga kerja yang tinggi.
  5. Campur tangan bedah digunakan untuk jumlah fibrosis tahap akhir dan terdiri dari pemindahan paru-paru.

Untuk rawatan fibrosis pulmonari, doktor mungkin menetapkan ubat-ubatan tersebut:

  • cytostatics (cyclophosphamide);
  • glucocorticoids (Prednisolone 0.5-1 g sehari dengan penurunan secara beransur-ansur dalam dos);
  • imunosupresan (azathioprine 20-50 mg 3 kali sehari);
  • antibiotik dengan kehadiran proses inflamasi-inflamasi;
  • bronkodilator dengan batuk yang kuat;
  • glikosida jantung dalam perkembangan kegagalan jantung;
  • vitamin, agen yang memperkuat.

Contoh latihan pernafasan:

1. Taipkan udara ke dalam paru-paru anda dan tahan selama 5-15 saat.

2. Bibir mengencang rapat, tetapi jangan mengembang pipi.

3. Tiuplah udara keluar dari paru-paru anda.

4. Perlahan menghembuskan udara yang tersisa.

Lakukan latihan ini 3-4 kali sehari, dan untuk profilaksis 1-2 kali.

Jika proses berserat tidak boleh dihentikan, maka pemindahan paru-paru atau penyingkiran kawasan-kawasan yang terjejas ditunjukkan.

Ramalan

Dalam fibrosis pulmonari, jangka hayat bergantung kepada jenis penyakit, peringkatnya dan pada masa rawatan dimulakan.
Komplikasi penyakit yang biasa:

  • jantung pulmonari;
  • pembangunan jangkitan sekunder;
  • kegagalan pernafasan kronik.

Bentuk merebak paling sering membawa maut. Prognosis yang agak baik, jika tidak ada akibat berbahaya, mempunyai fibrosis pulmonari. Berapa banyak yang hidup dengan penyakit ini?

Dalam fibrosis kronik, perlahan-lahan berkembang tanpa rawatan, jangka hayat tidak lebih daripada 3-5 tahun. Pemindahan paru-paru atau tisu, rawatan tepat pada masanya yang mencukupi memanjangkan tempoh ini hingga 8-10 tahun atau lebih.

Fibrosis pulmonari: gejala dan rawatan

Fibrosis paru - gejala utama:

  • Kelemahan
  • Berdegel jantung
  • Sesak nafas
  • Batuk
  • Berkeringat
  • Kesakitan dada
  • Bengkak kaki
  • Peningkatan keletihan
  • Cyanosis pada kulit
  • Ubah bentuk jari
  • Dengung di dada
  • Vena dilipat di leher
  • Pulsasi pada leher pada leher

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang melibatkan kehadiran tisu parut di kawasan paru-paru, yang merosakkan fungsi pernafasan. Fibrosis merendahkan keanjalan tisu, yang menjadikan laluan oksigen melalui alveoli (gelembung, di mana udara bersentuhan dengan darah) lebih sukar. Penyakit ini melibatkan penggantian tisu paru-paru normal dengan tisu penghubung. Proses pembalikan tisu penghubung semula jadi ke dalam tisu pulmonari tidak mungkin, jadi pesakit tidak dapat pulih sepenuhnya, tetapi masih mungkin untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Penyebab penyakit ini

Perubahan fibrous muncul kerana sebab-sebab berikut:

  • kehadiran penyakit berjangkit yang mengalir panjang;
  • kehadiran alahan;
  • kesan radiasi pada organ manusia;
  • penyakit granulomatous;
  • penyedutan debu yang berpanjangan.

Jenis penyakit tempatan yang memberi kesan kepada kawasan tertentu boleh menjadi asymptomatically, dan dalam peringkat yang teruk kedua-dua fibrosis tempatan dan meresap akar paru-paru dan bahagian-bahagian lain mereka pasti akan merasakan dirinya dengan gejala-gejala seperti:

  • sesak nafas. Pada peringkat pertama fibrosis meresap, ia muncul hanya selepas melakukan senaman fizikal, tetapi kemudiannya mula mengejar pesakit, walaupun berehat;
  • kehadiran batuk. Pada mulanya, batuk mungkin kering, tetapi selepas beberapa saat ia akan disertai dengan dahak;
  • sakit di dada;
  • kehadiran berdesir di dalam paru-paru;
  • meningkat berpeluh;
  • sianosis (selalunya pada tisu mukosa mulut dan jari).

Fibrosis pulmonari apikal boleh menyebabkan:

  • ubah bentuk jari (penebalan kuku dan jari sendiri);
  • peningkatan dyspnea;
  • pendarahan jantung;
  • kehadiran sejumlah besar edema di kaki;
  • bengkak pada leher di leher;
  • kehadiran kesakitan di rantau dada;
  • kelemahan dan ketidakupayaan untuk bersenam.

Gejala-gejala ini biasanya muncul di peringkat akhir proses patologi.

Penyakit yang dikaitkan dengan fibrosis

Jenis penyakit yang teruk, yang menyumbang kepada transformasi tisu paru-paru biasa ke dalam penghubung, boleh berkembang di latar belakang:

  • alveolitis, gejala yang merupakan kegagalan pernafasan. Ia adalah penyebab penyakit ini;
  • asbestosis (penyakit yang menunjukkan dirinya disebabkan oleh kerap kenalan dengan habuk asbestos);
  • mycoses paru-paru (lesi jamur tisu pada pesakit dengan imuniti lemah);
  • kencing manis;
  • kecederaan paru-paru;
  • tuberkulosis pulmonari (jenis penyakit berjangkit yang berkembang akibat pendedahan kepada paru-paru mikobakteri).

Selalunya, pesakit membangun fibrosis basal. "Dasar" untuk perkembangannya dalam kebanyakan keadaan klinikal ialah bronkitis kronik. Pada peringkat awal penyakit ini hampir tidak asimtomatik, tetapi sebagai perkembangan gejala menjadi lebih jelas. Tisu penghubung tumbuh, yang membawa kepada disfungsi paru-paru. Adalah penting untuk mendiagnosis penyakit dalam masa dan mula merawatnya supaya komplikasi yang lebih serius tidak timbul.

Bentuk penyakit

Fibrosis pulmonari boleh:

  • unilateral (menjejaskan satu paru-paru);
  • dua hala (menjejaskan kedua-dua paru-paru).

Juga, penyakit mengenai lokalisasi kejadian terbahagi kepada:

  • fibrosis fokal (kerosakan kepada kawasan kecil);
  • jumlah fibrosis (luka paru-paru sepenuhnya).

Bergantung kepada keparahan perkembangan penyakit dibahagikan kepada:

  • paru-paru fibrosis paru-paru. Ia adalah percambahan tisu penghubung yang seli dengan kawasan tisu paru-paru;
  • sirosis. Ia adalah penggantian lengkap tisu, yang menyebabkan masalah dalam berfungsi saluran paru-paru dan ubah bentuk bronchi;
  • sclerosis. Diberikan dalam penggantian lengkap tisu paru-paru penghubung, yang menyebabkan organ meterai.

Mengikut sebab penampilan, jenis penyakit ini dibezakan:

  • fibrosis debu yang biasanya berlaku di kalangan wakil-wakil profesion tertentu yang terpaksa berhubungan dengan habuk (silicosis, asbestosis);
  • fibrosis fokal, yang berlaku dalam penyakit tisu penghubung (lupus, arthritis, jenis rheumatoid);
  • selepas jangkitan;
  • fibrosis pulmonari idiopatik. Penyakit seperti ini berlaku tanpa sebab yang jelas.

Punca penyakit

Antara faktor utama yang menyumbang kepada pembangunan transformasi tisu, memancarkan:

  • pendedahan kepada faktor-faktor pengeluaran (pesakit penyedutan tepung, ramuan, pasir, debu simen dan bahan-bahan kecil lain);
  • vasculitis (proses radang yang menjejaskan pembuluh darah);
  • pemindahan tuberkulosis atau radang paru-paru. Selepas penyakit ini, tuberkulosis pulmonari berserat boleh berkembang. Ini adalah patologi berbahaya di mana tisu paru-paru terkesan. Adalah penting untuk segera mendiagnosis dan mula merawat tuberkulosis pulmonari berserat-cavernous, kerana tanpa rawatan yang mencukupi boleh membina komplikasi teruk yang berbahaya bukan sahaja untuk kesihatan, tetapi juga untuk kehidupan pesakit.

Diagnostik

Untuk mula merawat penyakit itu mungkin hanya selepas diagnosis menyeluruh. Untuk ini, doktor menggunakan kedua-dua kaedah makmal dan instrumen pemeriksaan, yang memungkinkan untuk menentukan penyetempatan penyakit, tahap lesi, dan sebagainya.

Kaedah diagnosis yang paling berkesan ialah pelantikan radiografi. Ia membantu mengenal pasti patologi dalam akar dan kawasan lain. Juga, untuk mengesan perubahan fibrotik di dalam paru-paru, CT scan paru-paru (dikomputkan tomografi) digunakan. Di samping itu, doktor akan menetapkan angiopulmonografi pesakit, yang akan menunjukkan sama ada terdapat perubahan dalam saluran darah (menyempitkan atau mengembangkan cawangan-cawangan kapal).

Fibrosis-cavernous fibrosis pulmonari juga boleh dikesan oleh bronkoskopi atau analisis fungsi pernafasan. Sebagai hasil analisis, adalah mungkin untuk menentukan kadar pernafasan, jumlah inspirasi dan kekonduksian udara di bronkus.

Bagaimana merawat penyakit

Rawatan fibrosis pulmonari hendaklah berdasarkan:

  • pengecualian pengaruh berbahaya kepada komponen cahaya (habuk);
  • terapi oksigen. Dalam kes ini, pesakit mesti memakai topeng di mana oksigen dibekalkan;
  • penggunaan dadah spektrum luas;
  • campur tangan pembedahan (penyingkiran tapak paru yang rosak oleh fibrosis).

Di samping itu, kadang-kadang menggunakan ubat-ubatan rakyat untuk memerangi penyakit ini. Doktor tidak secara rasmi mengenali terapi tradisional, tetapi dalam beberapa kes, mereka dibenarkan menggunakan cara yang diluluskan. Contohnya, aduan adonis dengan penambahan buah adas dan buah-buahan akan membantu untuk mengimbangi jumlah oksigen. Ubat ini mesti ditegaskan, ditapis dan diminum 3 kali sehari.

Juga, rawatan fibrosis pulmonari dijalankan dengan bantuan latihan khas. Gimnastik pernafasan membantu menyembuhkan penyakit. Ia bertujuan untuk memulakan semula separa atau sepenuhnya kerja badan.

Pencegahan penyakit

Agar tidak merawat penyakit serius ini, doktor mengesyorkan langkah-langkah pencegahan sedemikian:

  • elakkan tekanan;
  • berhenti merokok;
  • memerhatikan langkah-langkah keselamatan di tempat kerja;
  • secara berkala menjalani pemeriksaan fizikal.

Jika anda fikir anda mempunyai Fibrosis paru-paru dan ciri-ciri gejala penyakit ini, maka ahli pulmonologi anda boleh membantu anda.

Kami juga mencadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit mungkin berdasarkan gejala yang dimasukkan.

Penyakit ini, yang dicirikan oleh pembentukan kekurangan paru-paru, dibentangkan dalam bentuk pelepasan massa transudasi dari kapilari ke dalam rongga paru-paru dan akibat penyusupan alveoli, dipanggil edema pulmonari. Secara ringkas, edema pulmonari adalah keadaan di mana cecair di dalam paru-paru stagnates dan kebocoran melalui saluran darah. Penyakit ini disifatkan sebagai gejala bebas dan boleh dibentuk berdasarkan penyakit serius lain badan.

Kekurangan kardiopulmonari adalah patologi sistem pernafasan dan kardiovaskular, yang berkembang akibat peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari. Akibatnya, ventrikel kanan jantung mula berfungsi lebih intensif. Sekiranya penyakit itu berlanjutan selama tempoh masa yang lama dan rawatannya tidak dijalankan, struktur otot sebelah kanan jantung secara beransur-ansur akan meningkatkan jisimnya (kerana kerja intensif).

Mediastinitis adalah proses keradangan dalam tisu mediastinal. Dalam penyakit ini, saraf dan vesel dimampatkan, yang mencetuskan perkembangan gambar klinikal. Sekiranya rawatan tidak bermula dengan tepat pada masanya, kemungkinan kematian adalah tinggi. Harus diingat bahawa proses patologis ini memberi komplikasi serius kepada kerja sistem badan lain.

Myocarditis adalah nama generik untuk proses keradangan di otot jantung, atau miokardium. Penyakit ini boleh muncul di latar belakang pelbagai jangkitan dan lesi autoimun, pendedahan kepada toksin atau alergen. Terdapat keradangan utama miokardium, yang berkembang sebagai penyakit bebas, dan menengah, apabila patologi jantung adalah salah satu manifestasi utama penyakit sistemik. Dengan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan kompleks miokarditis dan penyebabnya, prognosis untuk pemulihan adalah yang paling berjaya.

Penyakit jantung kronik, yang disebabkan oleh pembentukan tisu penghubung dalam ketebalan otot jantung, dipanggil kardiosklerosis. Penyakit ini kebanyakannya tidak mandiri, dan selalunya memanifestasikan dirinya terhadap latar belakang penyakit lain di dalam badan. Kardiosklerosis adalah penyakit serius yang mengganggu fungsi jantung dan berlaku pada latar belakang pelbagai sebab dan patogen.

Dengan latihan dan kesederhanaan, kebanyakan orang boleh melakukan tanpa ubat.

2 jenis fibrosis paru-paru - apakah peluang untuk mati?

Fibrosis paru adalah patologi yang disifatkan oleh penampilan tisu berserabut di dalam organ. Yang disebut sebaliknya disebut fibrous. Ia agak tahan lama dan dalam masa penyakit itu menggantikan tisu paru-paru. Penyakit ini juga dicirikan oleh pergerakan oksigen yang terhalang melalui alveoli. Pesakit dengan fibrosis mempunyai masalah pernafasan yang teruk.

Akibat penyakit ini agak tidak dapat diramalkan. Pesakit perlu memahami dengan teliti apa yang fibrosis paru-paru, apa gejala penyakit dan bagaimana merawatnya.

Varieti penyakit ini

Klasifikasi patologi dalam paru-paru adalah luas.

Bentuk idiopatik penyakit paling kerap terjadi. Selain itu, punca-punca spesifik kejadiannya kekal sebagai misteri. Menurut statistik, seseorang boleh menghakimi hanya pengaruh genetik dan keadaan alam sekitar yang buruk.

Biasanya fibrosis idiopatik mempengaruhi paru-paru wakil lelaki. Kategori umur yang terakhir adalah 50-60 tahun. Rawatan ini adalah berdasarkan mengambil ninededib (ubat Vargatef), yang hanya diberikan oleh doktor.

Faktor negatif berfungsi sebagai pemangkin untuk perkembangan fibrosis interstisial. Bentuk penyakit ini mempunyai subspesiesnya sendiri. Anda boleh melihat sebab-sebab kejadian mereka dalam jadual di bawah.

Nama penyakit

Fibrosis paru pasir

Penyakit berjangkit yang disebarkan

Ubat sistematik

Proses keradangan di peringkat kronik

  • Pneumofibrosis. Untuk penyakit ini dicirikan oleh peralihan sederhana tisu penghubung dengan paru-paru.
  • Pneumosclerosis. Di samping penggantian yang jelas, meterai itu didiagnosis sebagai organ.
  • Cirrhosis paru-paru. Tisu fibrous sepenuhnya menggantikan paru-paru. Kapal dan bronki rosak.

Fibrosis pulmonari paru-paru boleh menjadi spesies tempatan atau meresap. Pneumofibrosis setempat dicirikan oleh kehadiran foci berasingan di organ yang terjejas. Dengan jenis patologi yang meresap, pelanggaran pengudaraan paru-paru berlaku, ketumpatan kedua meningkat, dan bentuk dan strukturnya diubah suai.

Satu lagi klasifikasi penyakit - linear dan basal. Fibrosis linear paru-paru berkembang akibat jangkitan, tuberkulosis, dan sebagainya.

Mengapa fibrosis akar-akar paru-paru berlaku tidak difahami sepenuhnya. Ia biasanya didiagnosis terhadap latar belakang pneumonia atau bronkitis. Sebagai penyakit bebas, ia agak jarang berlaku.

Sila ambil perhatian: tanpa mengira jenis penyakit, adalah mustahil untuk menukar tisu berserabut ke tisu pulmonari.

Tanda-tanda patologi

Dengan fibrosis paru-paru, gejala-gejala muncul secara beransur-ansur, kerana penyakit itu berlanjutan. Sekiranya fibrosis menjejaskan kawasan tertentu (kiri atau kanan), patologi berlaku tanpa sebarang tanda. Bagi kes yang tinggal, gejala utama yang boleh didiagnosis hampir serta-merta adalah sesak nafas. Pada mulanya, kesukaran bernafas berlaku selepas bersenam. Lama kelamaan, walaupun berehat, pesakit dengan fibrosis pulmonari sukar untuk bernafas.

  • Batuk (kering pada mulanya, maka pemisahan rahsia bermula).
  • Cyanosis kulit (kebanyakannya pada jari dan mukosa lisan).
  • Ubah bentuk jari (kadang-kadang).

Dengan jangka panjang penyakit di bahagian jantung dan saluran darah, beberapa gejala juga berlaku.

  • Bengkak kaki bawah.
  • Denyutan jantung yang kuat.
  • Bulatan urat pada leher.
  • Sakit di rantau toraks.
  • Mendengarkan rangat pulmonari.
  • Kelebihan berpeluh.
  • Keletihan yang berlebihan, keletihan.

Pada peringkat awal, fibrosis pulmonari didiagnosis hanya pada 20% pesakit. Sekiranya anda mendapati mana-mana gejala ini, anda harus berunding dengan pakar yang cekap.

Kaedah diagnostik

  • Mengumpul dan menganalisis sejarah.
  • Perincikan tanda yang ada.
  • Menilai keadaan semasa pesakit.
  • Lakukan pemeriksaan penuh.

Bukan peranan terakhir dimainkan oleh ujian makmal. Untuk memeriksa jumlah oksigen yang terkandung di dalam darah pesakit, pakar akan melakukan oximetry. Kiraan darah lengkap akan membantu mengenal pasti leukositosis yang telah dikembangkan kerana jangkitan sekunder.

Gambar klinikal penyakit ini akan menjadi lebih jelas apabila menggunakan kaedah diagnosis yang berbeza.

  • X-ray.
  • MRI
  • Biopsi organ yang terjejas.
  • Tomografi yang dikira.

Doktor yang sama melakukan auscultation of the thoracic. Mengendalikan fluorografi membolehkan anda mengenal pasti tumpuan atau penyebaran corak pulmonari. Kadang-kadang gambar mempunyai pencerahan siklik. Hipertensi pulmonari boleh dikesan dengan cara CG ECHO.

Video

Video - fibrosis pulmonari idiopatik

Kebebasan daripada patologi

Rawatan fibrosis pulmonari perlu dilakukan di bawah pengawasan seorang doktor. Pada peringkat pertama, pendekatan bersepadu diperlukan, terdiri daripada ubat-ubatan, terapi fizikal, dan diet. Semua aktiviti dijalankan untuk menghentikan tanda-tanda fibrosis pulmonari dan menjadikan kehidupan lebih mudah untuk pesakit. Sekiranya penyakit ini dikesan pada peringkat akhir, prognosis adalah mengecewakan. Adalah penting untuk memahami bahawa mustahil untuk menyembuhkan sepenuhnya patologi jenis ini.

Terangkan bagaimana untuk merawat pneumovirus, hanya boleh menjadi pakar. Sekiranya masalah timbul akibat proses keradangan, antibiotik dan ubat-ubatan yang merawat keradangan ditetapkan kepada pesakit. Untuk mengurangkan kadar kejadian tisu penghubung, melantik Veroshpiron. Penerimaannya direka untuk jangka masa yang lama. Pemeriksaan yang teliti terhadap arahan untuk penggunaan diperlukan.

Rawatan fibrosis pulmonari kadang-kadang turun ke pembedahan, iaitu, untuk pemindahan paru-paru.

Pastikan anda mengurangkan kesan faktor yang boleh menyebabkan kemerosotan. Tempat kerja pesakit mesti dilengkapi dengan pengudaraan yang berkualiti tinggi.

Latihan pernafasan

Latihan fizikal dalam had yang munasabah menyumbang kepada melegakan gejala penyakit yang pesat.

  • berbasikal tetap;
  • berjalan pagi;
  • berjalan di luar;
  • latihan pernafasan.

Yang terakhir mengisi darah dengan oksigen dan menormalkan kerja sistem pernafasan. Satu set latihan membantu meningkatkan pembuangan sputum dan melegakan otot-otot yang terlibat dalam pernafasan.

Gimnastik pernafasan dalam fibrosis pulmonari dilakukan dalam kedudukan berdiri.

  1. Ia perlu menghirup perlahan-lahan, melekat dengan perut. Pada menghembus nafas, ia harus ditarik sebanyak mungkin. Dada itu tenang.
  2. Menghirup dengan mendalam dan lancar supaya perut tetap bergerak. Apabila anda menghembuskan nafas, tulang belakang akan turun, semasa anda menghirupnya naik.
  3. Latihan untuk pernafasan penuh adalah muktamad. Penyedutan bermula dengan melibatkan peritoneum. Dengan perut yang menonjol sepenuhnya, terus menghidu menggunakan dada. Kehamilan berlaku dengan cara yang sama: pertama, kawasan abdomen, maka tulang belakang. Semua peralihan adalah perlahan dan lancar.

Untuk mencapai kesan yang diingini akan menjadi pengulangan harian setiap latihan selama 5-6 kali.

Remedi rakyat

Selain terapi ubat, masuk akal untuk mencuba kaedah rumah. Rawatan remedi rakyat adalah berkesan dalam banyak penyakit. Adalah penting untuk tidak melupakan keperluan ubat selari.

Label cara terapi pembantu hanya boleh menjadi doktor. Jika tidak, terdapat kemungkinan tindak balas alahan, yang hanya akan menjadikan fibrosis pulmonari lebih berbahaya lagi.

Rawatan adalah berdasarkan penghapusan maksimum dari sputum dan lendir dari sistem pernafasan. Ini boleh membantu pencernaan dan penyuntikan herba.

Menghapuskan pneumosklerosis adalah dinasihatkan untuk menjalankan dengan bantuan mawar liar dan akar elecampane, yang akan membantu membersihkan paru-paru dan memulihkan tisu paru-paru. Untuk menyediakan sup hendaklah campuran herba dalam perkadaran yang sama (1 sudu L) dan tuangkan air (kira-kira 1.5 cawan). Rebus campuran yang dihasilkan selama 10-20 minit, sejuk dan terikan. Ambil sup setiap hari sekurang-kurangnya 2 bulan.

Menormalkan paru-paru dan mencegah kanser pada rosemary. Anda perlu memotong ranting dan mengisi dengan air bersih (dalam kuantiti yang sama). Tahan campuran di dalam ketuhar selama kira-kira 45-60 minit, kemudian tambahkan sedikit madu. Ambil dua kali sehari selama 1 sudu teh.

Ia boleh menyingkirkan sesak nafas dan mengurangkan batuk dengan bantuan biji rami. Ia perlu untuk mencampur dalam kuantiti yang sama dengan bahan utama dan air mendidih, biarkan selama 30 minit. Ambil selama seminggu tiga kali sehari selama 1/3 cawan.

Keberkesanan terapi kaum telah terbukti secara eksklusif pada peringkat awal patologi paru-paru. Dalam kes-kes yang lebih maju, hanya ubat-ubatan boleh meredakan keadaan.

Berapa banyak yang hidup dengan penyakit ini

Dengan seberapa keras penyakitnya, seseorang boleh menilai prognosis umum. Dalam pesakit dengan fibrosis pulmonari, jangka hayat bergantung kepada peringkat di mana patologi itu dikesan.

Bentuk akut penyakit ini hampir tidak dapat diterima oleh mana-mana terapi konservatif. Hasil fatal berlaku secara literal selepas beberapa bulan.

Patologi dalam kanak-kanak

Fibrosis pulmonari pada kanak-kanak yang lebih muda dari 3 tahun agak jarang berlaku. Penyebab perkembangan penyakit adalah sama dengan yang menimbulkan penyakit pada orang dewasa.

Adalah mungkin untuk mendiagnosis patologi dalam paru-paru dengan menggunakan kaedah biasa (x-ray, biopsi, MRI, CT). Kadang-kadang, di samping itu, anda mungkin perlu berunding dengan pakar pneumonia pediatrik.

Rawatan diri hanya boleh berdasarkan penghapusan kerengsaan utama (habuk, pasir, dan sebagainya). Doktor akan mengesyorkan terapi antibiotik untuk mencegah terjadinya jangkitan paru-paru.

Juga penting adalah prosedur penyedutan yang meningkatkan kandungan oksigen dalam darah pesakit. Apa yang boleh digunakan sebagai inhaler, hanya doktor yang memutuskan.

Kandidiasis paru-paru

Ini adalah nama luka tisu organ oleh kulat seperti ragi. Penyakit ini sering berlaku di latar belakang kanser paru-paru.

Untuk penyakit ini dicirikan oleh pembentukan keradangan kecil keradangan. Penyetempatan utama mereka adalah bahagian tengah dan bahagian bawah organ. Terdapat lesi dari bronkus kecil, pengumpulan cecair peradangan leukosit di dalamnya.

  • Batuk parah (biasanya kering).
  • Sesak nafas.
  • Meningkatkan suhu basal.
  • Sakit di kawasan torak.

Menyingkirkan penyakit ini adalah berdasarkan penggunaan ubat-ubatan anti-mikrobotik.

Lebih banyak mengenai ubat-ubatan

Rawatan untuk bentuk idiopatik fibrosis pulmonari biasanya berdasarkan penggunaan ubat seperti Vargatef. Ubat ini adalah inhibitor triple angiokinase. Sejumlah kajian klinikal telah mengesahkan keberkesanan alat ini.

Selepas beberapa lama, Vargatef berjaya menubuhkan dirinya sebagai ubat untuk melawan kanser paru-paru. Walau bagaimanapun, nintedanib mesti digunakan bersamaan dengan docetaxel. Penilaian keberkesanan Vargatef dilakukan atas dasar banyak kajian yang melibatkan sekitar 1.5 ribu pesakit. Mengikut keputusan, jangka hayat dan kadar kelangsungan hidup secara keseluruhan di kalangan pesakit meningkat dengan ketara.

Sudah tentu, hanya seorang pakar yang kompeten berhak untuk menetapkan ubat tersebut, berdasarkan hasil kaji selidik.

Sila ambil perhatian: Vargatef tergolong dalam kategori dadah yang agak mahal. Cari di dalam farmasi di negara kita tidak selalu mungkin.

Dalam fibrosis pulmonari, rawatan hanya boleh diresepkan oleh doktor yang berkelayakan, dengan mengambil kira umur dan gejala pesakit. Kerja sendiri sangat tidak boleh diterima! Kunci terapi yang berjaya adalah akses tepat pada masanya kepada doktor.