Fibrosis paru-paru

Tanpa mekanisme penyembuhan diri, tubuh manusia tidak dapat menahan persekitaran yang agresif. Proses-proses ini mempunyai kesan sampingan jika faktor yang mereka lawan mempunyai kuasa merosakkan yang hebat. Oleh itu tisu penghubung pelindung yang membentuk tapak peradangan kronik alveoli dalam paru-paru boleh berkembang sehingga tahap anda didiagnosis dengan fibrosis pulmonari, risiko perubahan patologis bergantung pada ciri-ciri; Sebagai contoh, ia mungkin fibrosis setempat (interstitial) yang dibangunkan di bawah pengaruh faktor negatif.

Apakah fibrosis pulmonari

Fibrosis pulmonari adalah penyakit di mana ancaman kepada fungsi pernafasan dicipta disebabkan oleh fakta bahawa tisu penghubung terbentuk di dalam paru-paru, yang mempunyai kecenderungan untuk mengumpul massa kritikal. Kelajuan dan tahap kesan yang memudaratkan bergantung kepada ciri-ciri penyakit. Keluasan penyebaran fibrosis hati atau paru-paru dibahagikan kepada:

  • tumpuan di mana kawasan tempatan terdedah kepada perubahan.
  • meresap, di mana area pertumbuhan dan pemadatan tisu penghubung menangkap area besar (dalam foto) dan keanjalan tisu paru-paru berkurang.

Fibrosis akar pulmonari dianggap sebagai spesies yang berasingan: kapal besar di pangkal paru-paru berisiko. Dengan sifat pertumbuhan, fibrosis menyerupai kanser, tetapi penyakit ini mempunyai sifat yang sangat berbeza dan ia adalah salah untuk mencampurkannya. Kanser adalah konglomerat berkembang sel DNA yang rosak pada organ, fibrosis adalah tisu parut biasa tetapi berkembang. Proses pertumbuhan tisu berserabut tidak dapat dipulihkan, tetapi mengalami pembetulan.

Gejala

Bergantung pada keluasan fibrosis, gejala-gejala berbeza-beza dalam keterukan. Dalam bentuk fokus, pesakit tidak dapat melihat penyakit itu pada mulanya. Dalam jenis resin, akses udara ke saluran paru ditutup oleh tisu berserabut, dan gejala tidak mengambil masa lama untuk:

  • batuk kering;
  • dyspnea disertai oleh penuaan ringan;
  • pucat kulit dan membran mukus, sehingga sianosis (sianosis);
  • bengkak falang kuku jari;
  • dalam peringkat teruk - kegagalan jantung.

Punca penyakit

Oleh kerana asal fibrosis terbahagi kepada interstitial dan idiopatik. Jenis pertama berlaku kerana pendedahan kepada faktor luaran paru-paru. Penyebab jenis fibrosis kedua masih belum diungkapkan dengan ubat-ubatan, tetapi jenis ini dibezakan oleh penyebaran agresif pada tisu paru-paru. Jenis interstisial adalah fibrosis, disebabkan oleh:

  • penyedutan pecahan habuk yang berbahaya dengan berilium dan silikon dioksida;
  • ubat: antibiotik, kemoterapi;
  • penyakit berjangkit: batuk kering (yang membawa kepada sirosis paru-paru), radang paru-paru atipikal, emfisema paru-paru.

Pengkelasan

Fibrosis pulmonari dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Manifestasi penyakit adalah gejala yang berbeza, keterukan dan penyetempatan:

Dengan sifat penyebarannya

Kekalahan unilateral linear

Satu paru-paru terpengaruh

Mempengaruhi kedua-dua paru-paru

Tumpuan kecil organ adalah tertakluk kepada perubahan.

Kagum semua paru-paru

Atas sebab pendidikan

Penyakit yang disebabkan oleh faktor persekitaran negatif

Punca pembangunan yang tidak dapat dikenal pasti

Pengudaraan terjejas menjejaskan organ atas.

Kerosakan kepada kawasan terhad berhampiran akar paru-paru

Berlaku di akar

Diagnostik

Aduan diambil kira untuk menilai keadaan pesakit. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru. Penentuan fungsi dijalankan dengan ujian khas - memeriksa kuasa ekspirasi. Oximetry mengukur tahap oksigen dalam darah. Untuk memahami gambaran klinikal lengkap, ahli pulmonologi menjalankan diagnostik instrumental - X-ray, pengimejan resonans magnetik.

Tomography yang dikira digunakan untuk menentukan manifestasi sista, kegelapan. Eokardiogram digunakan untuk mengesan hipertensi pulmonari. Bronkoskopi digunakan untuk mengkaji permukaan dalaman dan fungsi bronkus. Biopsi paru-paru (mengambil sekeping tisu) diambil dengan pembedahan minimum invasif atau lavage bronchoalveolar.

Rawatan fibrosis paru-paru

Pesakit diberi terapi kompleks, yang terdiri daripada langkah-langkah pengubatan dan pemulihan. Jumlah fibrosis akar dan bahagian lain paru-paru dirawat dengan terapi oksigen, yang melancarkan sesak nafas dan meningkatkan keadaan semasa senaman. Sekiranya penyakit itu telah berhenti di peringkat yang teruk, maka pesakit ditetapkan prosedur plasmapheresis dan hemosorption. Fibrosis tidak boleh sembuh sepenuhnya, tetapi anda boleh melambatkan proses penggantian tisu berserabut.

Rawatan dadah

Terapi ubat termasuk penggunaan ubat berikut untuk mengurangkan keadaan pesakit:

  1. Glucocorticosteroids - Prednisolone ditetapkan selama 12 minggu, terapi sokongan berlangsung selama dua tahun. Dos adalah 0.5-1.2 g / hari.
  2. Cytostatics - menghentikan pertumbuhan tisu penghubung. Ditetapkan jika Prednisolone tidak memberi tindakan yang diinginkan. Azathioprine dan Cyclophosphamide ditetapkan, kursus rawatan berlangsung selama enam bulan. Resepsi pada 1,5-2 mg / kg dalam 3-4 majlis.
  3. Ubat antioksidan - Colchicine tidak membenarkan fibril amil untuk membentuk, mengumpul protein. Veroshpiron mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung.
  4. Ubat antitussive dan expectorant - mengurangkan gejala. Rawat Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotik - menghapuskan kesan bronkitis, radang paru-paru. Sapukan Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
  6. Vaksin - untuk mengelakkan penurunan imuniti. Setiap lima tahun, disyorkan untuk menerima vaksin terhadap pneumokokus.
  7. Glikosida jantung - Strofantin dan Methotrexate ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung.

Apakah band berserabut di dalam paru-paru?

Fibrosis adalah penyakit yang ditunjukkan oleh sintesis dipercepat kolagen dan penampilan tisu penghubung. Selalunya, fibrosis diperhatikan dalam kelenjar susu, hati, paru-paru, kelenjar prostat. Penyebab fibrosis adalah proses keradangan kronik, jadi tubuh cuba mengasingkan nidus.

Jenis dan punca fibrosis pulmonari

Oleh kerana penggantian sel yang sihat dengan tisu penghubung, penurunan keanjalannya diperhatikan. Ini menghalang kemasukan oksigen ke dalam sistem peredaran darah dan menghalang kerja paru-paru dan saluran darah. Dinding vesikel pulmonari semasa penyedutan berhenti meregangkan, dan apabila menghembuskan nafas, mereda.

Fibrosis paru dicirikan oleh penggantian cepat sel sihat dengan tisu parut. Dengan penyebaran patologi, kesan bronkus, limfatik dan saluran darah, kadang-kadang bersebelahan dengan organ.

Menurut luka, fibrosis dibahagikan kepada jenis berikut:

  • unilateral - menjejaskan salah satu pihak kepada badan;
  • dua hala - terbentuk secara tempatan pada dua paru-paru;
  • fokus - dilokalkan di kawasan berasingan;
  • jumlah atau meresap - menangkap seluruh paru-paru.

Fibrosis setempat adalah akibat daripada percambahan tisu parut akibat daripada degenerasi atau keradangan. Dalam kes ini, kawasan kecil terjejas. Tisu paru-paru lebih padat dan jumlah paru-paru lebih kecil. Perubahan tidak menjejaskan pertukaran gas. Seseorang tidak dapat melihat penyakit ini.

Dalam fibrosis yang meresap, organ menjadi padat dan saiznya lebih kecil. Proses pertukaran gas terganggu. Di kawasan lesi banyak serat kolagen muncul mikrofon.

Bergantung kepada bagaimana tisu penghubung tumbuh, mereka melepaskan:

  1. Pneumofibrosis. Fibrosis linear yang teruk dicirikan oleh perkembangan tisu penghubung di samping sihat;
  2. Pneumosclerosis. Tisu digantikan di kawasan yang besar, organ dipadatkan;
  3. Sirosis paru-paru. Lesi ini secara meluas menangkap bronkus dan saluran darah.

Proses patologis tidak dapat dipulihkan, doktor hanya boleh mengurangkan manifestasi gejala, dengan itu meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Pakar mengenal pasti punca fibrosis berikut:

  1. Hubungan yang berterusan dengan habuk organik dan bukan organik. Silikon dioksida, marmar, batu kapur, magnesit, asbestos, habuk arang batu, debu gandum, najis adalah berbahaya. Sebagai contoh, penyedutan habuk asbestos dalam pengeluaran selama lebih dari 10 tahun boleh menimbulkan proses yang tidak dapat dipulihkan dalam tisu paru-paru, yang boleh muncul selepas 20-30 tahun.
  2. Komplikasi selepas tuberkulosis, pneumonia, lupus erythematosus sistemik, arthritis rheumatoid, scleroderma, sarcoidosis.
  3. Rawatan dadah. Sesetengah pesakit yang menerima terapi radiasi untuk mengubati tumor kemudian didiagnosis dengan fibrosis. Dadah yang menjejaskan tisu paru-paru: chemotherapeutic (methotrexate, ceclaphosphamide), jantung (amiodarone, cordaron, anaprilin), antibiotik (macrobid). Penyakit ini timbul akibat tindak balas alahan terhadap ubat itu atau disebabkan oleh penggunaannya yang berpanjangan.

Kadang-kadang doktor tidak dapat menentukan punca penyakit yang tepat. Kemudian penyakit tersebut dikelaskan sebagai fibrosis idiopatik. Adalah dipercayai bahawa ia berlaku selepas kerosakan pada epitelium alveoli, disebabkan oleh merokok, jangkitan virus, aspirasi kronik, predisposisi keturunan.

Gejala dan diagnosis penyakit

Adalah agak sukar untuk mendiagnosis patologi pada peringkat awal, kerana penyakit dalam tempoh ini tidak mempunyai gejala tertentu atau tidak menyebabkan keprihatinan kepada pesakit. Manifestasi yang jelas dari penyakit itu diperhatikan hanya pada 20% pesakit. Tanda-tanda pertama fibrosis termasuk batuk dan sesak nafas. Batuk kering, secara beransur-ansur terus basah dan cepat. Dyspnea mula diperhatikan hanya semasa senaman, dengan perkembangan penyakit itu diamati pada rehat.

Baru-baru ini, saya membaca sebuah artikel yang menceritakan tentang Alat toksik untuk penarikan parasit dari tubuh manusia. Dengan ubat ini, anda boleh SELESAI menghilangkan selesema, masalah dengan sistem pernafasan, keletihan kronik, migrain, tekanan, kerentanan berterusan, patologi saluran gastrointestinal dan banyak masalah lain.

Saya tidak pernah mempercayai apa-apa maklumat, tetapi saya memutuskan untuk menyemak dan mengarahkan pembungkusan. Saya perhatikan perubahan seminggu kemudian: cacing sebenarnya mula terbang dari saya. Saya berasa lonjakan kekuatan, saya berhenti batuk, sakit kepala yang berterusan biarkan saya pergi, dan selepas 2 minggu mereka hilang sepenuhnya. Saya rasa badan saya pulih daripada keletihan parasit yang melemahkan. Cuba dan anda, dan sesiapa yang berminat, maka pautan ke artikel di bawah.

Tanda-tanda fibrosis pulmonari adalah:

  • sedikit hipertermia;
  • perkembangan penyakit paru-paru;
  • gejala kegagalan jantung;
  • sesak nafas dan cetek;
  • jari dan mukosa mulut menjadi sianotik.

Gejala terakhir berlaku pada peringkat akhir penyakit ini. Dalam kes-kes yang teruk, penyakit itu boleh merebak ke organ lain, selalunya jantung. Mungkin terdapat penebalan jari-jari, menjadi plat kuku cembung. Vena dalam peningkatan leher, dan pembengkakan anggota badan diperhatikan.

Dengan tidak adanya terapi yang mencukupi, patologi dapat menyumbang kepada kemunculan emfisema, kegagalan jantung, hipertensi pulmonari, dan kanser.

Apabila membuat diagnosis, doktor mengambil kira klinikal, makmal, data x-ray. Untuk memahami bagaimana gangguan aktiviti paru-paru, ujian dijalankan yang mengukur kekuatan ekspirasi, tepu oksigen darah, dan aktiviti paru-paru semasa latihan.

Untuk diagnosis fibrosis juga menggunakan kaedah x-ray:

  • Radiograf diperlukan untuk menggambarkan corak paru-paru;
  • tomografi yang dikira menjadikannya mudah untuk melihat fokus, periferal, subpleural, gelap reticular organ;
  • Echocardiogram diperlukan untuk mengesahkan hipertensi pulmonari.

Biopsi organ yang terjejas oleh patologi mungkin diperlukan. Bronkoskopi membolehkan anda memeriksa tisu paru-paru, dan menentukan peratusan kerosakan.

Rawatan penyakit ini

Pertama sekali, adalah perlu untuk mengecualikan faktor yang memprovokasi. Oleh itu, jika punca penyakit itu sedang dalam pengeluaran yang berbahaya, maka anda perlu mengubah pekerjaan. Dengan kehadiran penyakit radang sistem pernafasan atau pertumbuhan tisu parut yang tidak normal di seluruh badan, patologi utama dihapuskan.

Tugas terapi adalah untuk mengurangkan gejala penyakit. Rawatan konservatif memberikan hasil hanya pada peringkat awal penyakit.

  • mengambil ubat;
  • terapi oksigen;
  • latihan pernafasan;
  • diet tanpa garam.

Apabila ubat terapi berkesan steroid ubat yang menghilangkan gejala-gejala penyakit. Kursus bronkodilator, mucolytics, glucocorticosteroids. Jika bronkitis atau radang paru-paru telah bergabung dengan helai fibrous di dalam paru-paru, maka diperlukan antibiotik. Untuk pencegahan kegagalan jantung, pesakit terpaksa mengambil glikosida jantung. Terapi vitamin ditetapkan untuk mengekalkan imuniti.

Ubat-ubatan mempunyai kesan sampingan, jadi mereka mesti diresepkan oleh doktor dan diambil secara tegas dalam dos tertentu.

Jika rawatan konservatif tidak membawa kepada melegakan keadaan pesakit, maka gunakan campur tangan pembedahan. Pembuangan kawasan paru-paru yang tidak berfungsi adalah mungkin. Dalam kes yang teruk, pemindahan organ dilakukan.

Menghilangkan gejala urut batuk akan membantu. Ia menguatkan otot, menguatkan aliran darah dan limfa, membantu meningkatkan fungsi saliran. Pada peringkat yang teruk, urut adalah kontraindikasi. Terapi oksigen meningkatkan jumlah oksigen dalam darah, membantu mengurangkan sesak nafas dan memperbaiki keadaan keseluruhan. Terapi boleh dilakukan di rumah.

Gimnastik pernafasan meningkatkan peredaran darah, menormalkan pengudaraan paru-paru, mencegah genangan darah. Latihan dilakukan pada perut, dada dan pernafasan penuh. Senaman sederhana yang berguna. Doktor mengesyorkan senaman anaerobik di udara terbuka, seperti berjalan, berbasikal, atau berjalan kaki.

Pencegahan fibrosis pulmonari terdiri daripada perkara-perkara seperti:

  • berhenti merokok;
  • penggunaan peralatan pelindung diri semasa bekerja di kawasan berdebu;
  • rawatan penyakit pernafasan yang tepat pada masanya;
  • apabila mengambil ubat-ubatan yang boleh membawa kepada perkembangan penyakit, memantau keadaan paru-paru secara berkala.

Pita fibrous di dalam paru-paru adalah perubahan cicatricial yang boleh berlaku akibat selesema dengan tanda-tanda radang paru-paru. Sekiranya tiada patologi lain di paru-paru yang dijumpai dan tidak ada masalah dengan pernafasan, maka rawatan tidak diperlukan.

Fibrosis paru-paru

Tisu paru-paru adalah elastik. Oleh kerana badan itu sendiri terlibat dalam proses pertukaran gas, ia mesti mempunyai semua struktur yang memudahkan pemindahan oksigen dan karbon dioksida mudah. Jika untuk sebab tertentu tisu paru-paru mula menebal, ia menjadikannya kurang berfungsi dalam proses pertukaran gas. Proses ini dipanggil fibrosis.

Apakah fibrosis pulmonari?

Apa itu - fibrosis paru-paru? Ini adalah meterai tisu penghubung dari sekatan antara alveoli dan dinding mereka, oleh kerana itu mereka kehilangan keanjalan, kebolehtelapan dan diperpanjang, yang dikecualikan daripada proses pertukaran gas. Terdapat penggantian satu tisu (paru-paru) dengan yang lain (ikat), yang lebih padat dalam komposisinya dan tidak dapat ditepis. Dengan sendirinya, paru-paru mula bertambah besar akibat tisu yang semakin meningkat.

Penyakit ini progresif dan membawa maut, jika tidak merawatnya.

  1. Focal - kawasan kecil terjejas, dan gejala muncul dalam beberapa tahun;
  2. Penyebaran (umum) interstitial - kawasan besar terjejas, gejala menampakkan dengan cepat;
  3. Unilateral;
  4. Dua hala.

Tahap pertumbuhan dibahagikan kepada:

  1. Fibrosis (dipanggil fibrosis pulmonari) - persatuan sederhana tisu penghubung dan paru-paru;
  2. Sclerosis (dipanggil pneumosclerosis) adalah penggantian tisu alveolar kasar dan meterainya;
  3. Cirrhosis - penggantian lengkap tisu alveolar, yang mengakibatkan kerosakan pada saluran darah dan bronkus.
naik

Punca fibrosis pulmonari

Penyakit ini juga dipanggil idiopatik, kerana sebab-sebab kejadiannya jauh dari jelas. Walau bagaimanapun, saintis perubatan memetik senarai berikut kemungkinan penyebab fibrosis pulmonari:

  1. Penyedutan bahan kimia toksik dan wasap toksik;
  2. Hubungi organ pernafasan pelbagai zarah: debu, tepung, debunga, dan sebagainya;
  3. Kecenderungan genetik;
  4. Merokok juga boleh menjadi faktor penyumbang;
  5. Pencemaran atmosfera di mana seseorang hidup;
  6. Umur - selepas 40 tahun.

Fibrosis pulmonari mungkin disebabkan oleh silicosis atau sarcoidosis. Dalam kes pertama, seseorang jatuh sakit akibat hubungan berterusan dengan debu silikon. Pada yang kedua - adalah akibat dari proses keradangan. Penyakit lain (contohnya, batuk kering), yang juga boleh menjadi provokator dari proses fibrosing, tidak dikecualikan.

Oleh kerana berlakunya terbahagi kepada jenis:

  • Habuk - penyedutan pelbagai zarah dan habuk yang berbahaya;
  • Ubat - akibat ubat yang berpanjangan;
  • Tisu penghubung - terhadap latar belakang penyakit jenis tisu ini;
  • Berjangkit - akibat penyebaran bakteria setelah penyakit lain;
  • Idiopathic - sebab tidak boleh dikenalpasti.

Peranan penting di sini dimainkan oleh keadaan saluran darah, yang juga boleh mempengaruhi pembentukan fibrosis.

Gejala

Gejala fibrosis pulmonari pada permulaan penyakit mungkin tidak nyata. Penyakit itu sendiri berkembang perlahan-lahan, yang tidak mengganggu pesakit yang tidak curiga. Oleh itu, seseorang bertukar kepada doktor apabila gejala-gejala itu menjadi jelas, iaitu, penyakit itu sudah berada di tahap perkembangannya. Apakah tanda-tanda penyakit ini?

  • Batuk kering;
  • Kehilangan berat badan yang cepat;
  • Keletihan akibat pengoksidaan badan yang tidak mencukupi;
  • Sesak nafas terutamanya selepas latihan fizikal;
  • Berdebar-debar jantung;
  • Sianosis;
  • Kesakitan dada;
  • Bengkak pada kaki;
  • Bengkak bengkak;
  • Pernafasan pantas;
  • Meningkatkan jari.
naik

Diagnostik

Diagnosis fibrosis paru dilakukan oleh ahli pulmonologi, yang tidak terhad kepada pengumpulan aduan dan pemeriksaan am:

  1. Ujian darah dilakukan;
  2. MRI dilakukan;
  3. Jumlah fungsi pernafasan diturunkan oleh spirography;
  4. Radiografi dilakukan;
  5. Tomografi yang dikira dilakukan;
  6. Analisis tisu paru dilakukan (biopsi).
naik

Rawatan

Oleh kerana sifat penyakit ini tidak diketahui, doktor hanya boleh menghapuskan gejala dan melambatkan proses penebalan tisu. Oleh itu, rawatan simtomatik dan profilaksis fibrosis paru dilakukan:

  • Terapi oksigen untuk mengurangkan keletihan dan sesak nafas;
  • Ubat-ubatan;
  • Latihan terapeutik khas (senaman pernafasan);
  • Transplantasi pembedahan dilakukan hanya sebagai pilihan terakhir - apabila jumlah fibrosis kawasan terhad berlaku.
naik

Bagaimana fibrosis pulmonari dirawat dengan ubat?

  • Dalam bentuk interstitial yang berlainan dan pada peringkat seterusnya, glucocorticoids, immunosuppressants, dan sitostatics ditetapkan;
  • Dengan disynea yang sedia ada, ubat bronkodilator ditetapkan;
  • Untuk pemisahan, antibiotik, glikosida jantung dan penyedutan oksigen digunakan;
  • Aktiviti fizikal adalah kontraindikasi.

Sebagai langkah pencegahan:

    1. berhenti merokok;
    2. bergerak ke persekitaran atmosfera yang bersih;
    3. sekatan hubungan dengan bahan berbahaya (racun, toksin);
    4. pemeriksaan berterusan oleh ahli pulmonologi.

Rawatan kadang-kadang tidak dilakukan jika perjalanan penyakit adalah terhad dan tidak penting.

Ramalan hidup untuk fibrosis pulmonari

Prognosis hidup dalam fibrosis pulmonari bergantung kepada peringkat, jenis penyakit, dan ketepatan masa rawatan. Oleh itu, dengan fibrosis yang meresap, pesakit sering mati. Dalam bentuk tumpuan penyakit, pesakit mempunyai hasil yang lebih baik. Rawatan menjadi penting, hanya terima kasih kepada jangkaan jangka hayat pesakit.

Berapa banyak yang hidup dengan fibrosis paru-paru? Ia semua bergantung kepada keadaan kesihatan dan komplikasi yang timbul. Fibrosis pulmonari boleh menyebabkan:

    1. jantung pulmonari, apabila sebelah kanan jantung akan mengalami beban berat akibat penurunan ketepuan oksigen darah;
    2. kebuluran oksigen, yang akan nyata dalam sianosis dan gangguan dalam kerja organ-organ lain;
    3. hipertensi pulmonari;
    4. kematian jika tidak dirawat.

Jangan lupa bahawa penting bukan sahaja untuk menghilangkan fibrosis paru-paru, tetapi juga penyakit yang menyebabkannya (jika ada). Untuk menghilangkan proses fibrosing, adalah perlu untuk menyembuhkan penyakit yang mana ia berasal.

Tiga fakta mengenai fibrosis paru-paru

Para saintis terus mengkaji sifat idiopatik fibrosis pulmonari, yang membolehkan mereka mengenal pasti tiga fakta:

  1. Yang pertama - tidur malam yang tidak stabil boleh menyebabkan penyakit. Tubuh menjadi letih dan tidak berehat, kerana kehilangan oksigen;
  2. Bulu mineral yang digunakan dalam kalis bunyi boleh, dalam komposisinya, menimbulkan fibrosis pulmonari jika tersedut;
  3. Orang dengan fibrosis pulmonari sering mengalami masalah jantung.

Masa hidup dalam fibrosis pulmonari

Diagnosis "fibrosis pulmonari" untuk banyak pesakit bermakna permulaan perjuangan yang rumit dengan penyakit yang memerlukan usaha yang luar biasa.

Betapa berbahayanya penyakit ini, adakah benar bahawa ubat yang berkesan untuk itu tidak dicipta, dan berapa lama penyakit itu berlanjutan untuk penyakit ini - soalan-soalan ini menyangkut pesakit pertama dan terpenting.

Jangka hayat pada peringkat penyakit yang berlainan

Fibrosis pulmonari mempunyai beberapa peringkat dan bentuk yang secara langsung memberi kesan kepada prognosis penyakit, kualiti dan jangka hayat. Doktor cenderung untuk membahagikan penyakit ke peringkat awal dan lewat, di mana gejala hadir berbeza dengan intensiti.

  • Tahap awal dicirikan oleh sedikit kemerosotan dalam kesejahteraan umum seseorang. Kegagalan pernafasan jurusan pertama atau kedua paling kerap didiagnosis, pesakit mengeluhkan sesak nafas, kelemahan berpanjangan dan tidak peduli, berpeluh malam, dan sakit pada sendi di pagi hari. Ujian makmal menunjukkan perubahan kecil dalam komposisi darah, dan gambaran radiografi paru-paru menunjukkan perubahan dengan jelas.
  • Tahap akhir ditunjukkan oleh dyspnea yang teruk, berkepanjangan, peningkatan kegagalan pernafasan ke tahap ketiga atau keempat. Muncul kulit sianotik, membran mukus menjadi warna abu-abu. Perubahan dalam bentuk jari tumbuh, paku menjadi membonjol, jari-jari dalam bentuk menyerupai batang gendang.

Fibrosis, bergantung pada kursus dan tempoh penyakit, terbahagi kepada kronik dan akut.

  • Jenis akut penyakit ini berkembang dengan cepat, rumit oleh koma hypoxemic, tromboembolisme pulmonari dan kegagalan pernafasan akut, yang membawa maut;
  • bentuk kronik mempunyai kursus yang perlahan, secara beransur-ansur mengurangkan tempoh aktiviti. Bentuk penyakit ini terbahagi kepada: agresif, fokus, perlahan-lahan progresif dan berterusan.

Peningkatan gejala dalam jenis agresif fibrosis pulmonari kronik berlaku lebih perlahan daripada dalam bentuk penyakit akut. Fibrosis kronik yang berterusan dicirikan oleh peningkatan gejala yang beransur-ansur dan berpanjangan. Pembangunan yang paling beransur-ansur penyakit ini diperhatikan dengan fibrosis kronik yang progresif.

Dalam kes-kes yang mana hasil buruk adalah mungkin.

  • Bentuk akut agak jarang, hanya dua puluh peratus kes. Dicirikan dengan permulaan yang tiba-tiba dengan gejala yang semakin meningkat. Tahap kegagalan pernafasan dengan cepat menggantikan satu sama lain, pesakit mengalami sesak nafas yang teruk. Fibrosis progresif akut hampir tidak dapat diterima dengan kaedah terapi konservatif, pesakit mati selepas beberapa bulan.
  • Fibrosis kronik bentuk agresif secara mendadak mengurangkan tempoh pergerakan yang diperlukan dan menyebabkan pesakit mati dalam tempoh satu tahun, dengan rawatan konservatif. Dyspnea dan kegagalan jantung memburukkan keadaan pesakit, kerana pertumbuhan simetri tisu berserat dalam paru-paru tidak dapat dikendalikan dengan mentadbir ubat.

Rawatan pembedahan, pemindahan paru-paru untuk patologi ini pada separuh kes memberikan pesakit peluang untuk meneruskan kehidupan. Statistik menunjukkan bahawa pembedahan yang tepat pada masanya membantu memanjangkan tempoh aktiviti sekitar lima tahun.

Penurunan berat badan, demam gred rendah menunjukkan masalah yang serius di dalam paru-paru. Untuk organisasi intervensi terapeutik yang tepat pada masanya, ketahui bagaimana diagnosis awal sarcoidosis dijalankan.

Bekerja dalam pengeluaran dengan udara yang sentiasa tercemar boleh membawa kepada perkembangan silicosis. Ketahui tentang pencegahan penyakit ini.

Kapan hasil yang menguntungkan mungkin?

Penyakit kronik yang perlahan progresif dicirikan oleh perkembangan penyakit yang agak halus, jangka panjang. Pesakit, dengan rawatan yang mencukupi dan ketiadaan patologi bersamaan sistem kardiovaskular, boleh hidup selama sepuluh tahun atau lebih.

Bagaimana untuk memperbaiki keadaan dan prognosis hidup

Langkah-langkah terapeutik dalam rawatan fibrosis pulmonari bertujuan untuk memulihkan pernafasan normal dan pertukaran gas, menghentikan proses patologi pertumbuhan luka berserat dan menstabilkan gangguan yang berkaitan dengan sistem pernafasan. Kaedah dibahagikan kepada:

  • Terapi ubat;
  • bukan terapi dadah;
  • aktiviti pemulihan;
  • rawatan pembedahan.

Matlamat utama terapi dadah adalah untuk mengurangkan pertumbuhan pertumbuhan dalam paru-paru dan meningkatkan jangka hayat. Penamatan proses patologi memberikan harapan kepada pesakit, kerana terapi bersamaan untuk gangguan jantung dan sistem pernafasan hanya mempunyai kesan tambahan.

Oleh kerana ubat-ubatan yang digunakan untuk merawat fibrosis mempunyai kesan negatif ke atas badan, menurunkan imuniti, pesakit dirawat sebagai vaksinasi influenza tahunan, dan disarankan untuk menyuntik vaksin terhadap pneumokokus sekali dalam tempoh lima tahun. Rawatan itu panjang, dijalankan di bawah pengawasan biasa yang wajib oleh seorang doktor.

Rawatan bukan ubat termasuk terapi oksigen, yang dilakukan dalam rawatan pesakit dalam dan luar pesakit. Penyedutan oksigen membantu menormalkan pertukaran gas, mengurangkan sesak nafas dan membolehkan anda meningkatkan aktiviti fizikal. Seperti yang ditetapkan oleh doktor, plasmapheresis dan hemosorption dilakukan.

Langkah-langkah pemulihan diperlukan untuk mencegah gangguan metabolik yang berkaitan dengan penyakit ini. Meningkatkan kualiti dan panjang umur bantuan:

  • Terapi fizikal, berjalan dan berjoging di udara segar;
  • tidur di udara segar terutamanya disyorkan untuk fibrosis pulmonari, serta bersifat;
  • Gimnastik pernafasan adalah salah satu ubat pemulihan yang kuat untuk penyakit paru-paru;
  • makanan berkualiti tinggi, berkhasiat, tidak termasuk penggunaan produk yang mengandungi pengawet dan bahan kimia. Tubuh perlu dikekalkan, pemakanan harus lembut, ringan, tinggi kalori dan kaya dengan vitamin;
  • penerimaan pelbagai kompleks vitamin yang disyorkan oleh doktor.

Malangnya, ini adalah penyakit yang serius, yang dalam kebanyakan kes membawa kepada kematian pesakit. Tetapi pematuhan terhadap cadangan perubatan, keinginan untuk menghentikan penyakit itu, keinginan untuk meningkatkan jangka hayat, menjadi faktor yang membantu seseorang dalam memerangi penyakit yang serius.

7 jenis fibrosis pulmonari - pneumofibrosis adalah yang paling berbahaya bagi mereka

Antara penyakit sistem pernafasan, pneumofibrosis paru-paru memerlukan perhatian khusus. Ini adalah salah satu penyakit paru-paru moden yang paling serius, yang berkembang pesat dan boleh membawa kesan yang serius. Banyak punca yang mampu menyebabkan kejadiannya, oleh itu, untuk memerangi pneumofibrosis dengan berkesan, adalah perlu untuk mengetahui apa sebenarnya yang menimbulkan perkembangannya. Selalunya ia bertindak sebagai sebahagian daripada komplikasi selepas beberapa penyakit paru-paru lain, jadi mereka tidak dapat dijalankan dalam mana-mana.

Ciri-ciri umum - apa yang fibrosis

  • bronkitis pelbagai jenis;
  • pneumonia;
  • penyakit kulat;
  • tromboembolisme pulmonari;
  • asma bronkial;
  • pleurisy;
  • kanser bronkial atau metastasis paru-paru dari organ-organ lain.

Mana-mana penyakit ini boleh mencetuskan perkembangan fibrosis, walaupun selepas sekilas, terdapat ubat.

Fibrosis pulmonari paru-paru adalah suatu keadaan di mana tisu paru-paru digantikan oleh parut, tisu penghubung yang tidak melakukan oksigen dalam jumlah yang diperlukan dan mencegah kontraksi normal paru-paru. Ini menimbulkan kerosakan teruk fungsi pernafasan.

  1. Pneumofibrotic state - penghubung rangkaian dan paru-paru, bilangan sel paru-paru biasa berlaku.
  2. Pneumosclerotic state - tisu paru-paru menjadi lebih kecil daripada tisu penghubung, penggantian kotornya berlaku, organ pernafasan sangat menebal.
  3. Cirrhosis - tisu penghubung sepenuhnya memusnahkan paru-paru dan bronkus.

Oleh kerana rawatan fibrosis paru-paru dalam bentuk lanjutannya termasuk campur tangan pembedahan dan penyingkiran organ yang terjejas atau sebahagian daripadanya, adalah perlu untuk merujuk kepada ahli pulmonologi apabila gejala pertama masalah ini berlaku. Penyakit ini sangat berbahaya dan boleh membawa maut jika anda tidak mengambil tindakan dalam masa yang singkat.

Klasifikasi Fibrosis

  1. Akar - tisu penghubung mempengaruhi akar paru-paru.
  2. Basal - tisu penghubung berkembang di bahagian tengah paru-paru.
  3. Apical - tisu penghubung berlaku di bahagian atas paru-paru.

Pneumofibrosis unilateral

Tisu penghubung mula berkembang dengan segera dalam kedua-dua paru-paru.

  • pneumofibrosis focal;
  • jumlah pneumofibrosis;
  • pertumpahan terhad rangkaian tisu penghubung dengan serpihan yang sihat sistem pernafasan;
  • paru-paru sepenuhnya terjejas.

Gejala yang menunjukkan penyakit paru-paru

Gejala asas hampir semua patologi yang berkembang di dalam paru-paru adalah batuk. Dalam kes-kes yang berkaitan dengan penyakit seperti fibrosis pulmonari, batuk kering atau sekurang-kurangnya dahaga.

  • manifestasi sesak nafas teruk (sementara berat pesakit tetap sama);
  • nada kulit pucat atau bahkan kebiruan;
  • penebalan tip jari, penyimpangan dan bulge kuku;
  • peningkatan kadar jantung;
  • sakit dada;
  • bengkak;
  • bengkak pada leher;
  • kelemahan, kelesuan.

Semua tanda-tanda kegagalan jantung juga tanda-tanda fibrosis ciri-ciri.

Video

Video - rawatan ubat rakyat paru-paru

Punca penyakit paru-paru

Fokus fibrosis paru-paru, secara beransur-ansur berkembang menjadi patologi yang lebih serius,

  • Pesakit mempunyai pneumonia atau bronkitis (fibrosis postpneumonik) yang tidak sembuh sepenuhnya.
  • Sejumlah penyakit berjangkit juga boleh menyebabkan fibrosis - contohnya, tuberkulosis (fibrosis pulmonari linear)
  • Pesakit sentiasa terpaksa menghirup debu halus. Ini boleh berlaku akibat kerja dalam pengeluaran berbahaya - contohnya, di mana silikat atau baja diproses, dan dalam keadaan hidup di dalam bilik yang baru diubahsuai. Oleh itu, menganalisis punca-punca fibrosis paru-paru, perlu mengambil kira tahap pencairan cat berasaskan air di dinding rumah pesakit, yang boleh mula habuk secara kekal. Tidak ada perkara penting dalam soalan ini.
  • Pesakit harus selalu mengambil dadah kategori tertentu: untuk menghapuskan manifestasi aritmik atau tumor.
  • Pesakit mempunyai masalah dengan keadaan tisu penghubung - sebagai contoh, dia mula mengembangkan radang sendi arthritis.
  • Pesakit telah berada di dalam bilik dengan kulat yang dijangkiti, acuan untuk masa yang lama. Dalam kes ini, apabila menghidapi spora, dia akan mula mengembangkan fibrosis kistik. Ia adalah salah satu jenis fibrosis yang paling berbahaya, yang kemungkinan besar akan membawa maut. Seringkali, jangkitan dengan mycosis dan cystic fibrosis juga berlaku semasa pembaikan apabila, sebagai contoh, mengeluarkan kertas dinding berjamur.
  • Bentuk cyst di paru-paru pesakit dan secara beransur-ansur mula berkembang. Jenis penyakit ini adalah fibrosis sista.
  • Pesakit sedang menjalani atau menjalani kemoterapi, yang menimbulkan fibrosis pulmonari pasca radiasi.
  • Alasan itu sendiri hilang atau mustahil untuk dikenalpasti. Ini adalah fibrosis pulmonari utama atau idiopatik.

Kemungkinan penyakit seperti fibrosis paru-paru tempatan harus dirawat dengan serius. Sejurus selepas diagnosis dan pengiraan penyebab penyakit itu, anda tidak lagi perlu bersentuhan dengan faktor provokatif yang berbahaya. Fibrosis boleh berkembang sangat cepat.

Semua faktor yang boleh menyebabkan fibrosis mempunyai kesan yang lebih kuat pada kanak-kanak daripada orang dewasa, dan ini mesti diambil kira. Pada masa yang sama, tidak semua kanak-kanak mempunyai gejala segera: kadang-kadang ia muncul hanya selepas beberapa tahun, semasa tempoh kematangan hormon. Kehadiran kanak-kanak di kawasan-kawasan berbahaya perlu didekati dengan penuh perhatian.

Diagnostik

Proses diagnostik semasa fibrosis pulmonari yang meresap dapat dikesan,

  1. Pesakit bertukar kepada doktor, biasanya dengan batuk berterusan atau teruk dan sesak nafas.
  2. Sejarah termasuk soalan tentang ketika masalah ini pertama kali muncul, dan bagaimana ia berkembang dari masa ke masa.
  3. Ciri-ciri cara hidup dianalisis, kehadiran penyakit keradangan baru-baru ini, bekerja dalam pengeluaran berbahaya didedahkan. Selalunya, fibrosis selepas keradangan juga dikira.
  4. Paru-paru pesakit ditoreh dan ditoreh. Di samping itu, pemeriksaan instrumental khusus diperlukan:
  5. Mengendalikan kajian spirographic menunjukkan tahap pemuliharaan fungsi pernafasan.
  6. Adakah kajian radiografi. Terima kasih kepada mereka, fibrosis sista mudah dikira dengan anjing laut ciri.
  7. Kajian tomografi pelbagai jenis ditetapkan - mereka membenarkan anda untuk menentukan secara terperinci apa perubahan yang berlaku di dalam paru-paru. Pada peringkat ini, nisbah tisu ketat (gelap) dan tisu paru-paru interstitial dikesan.
  8. Biopsi paru dilakukan - sekeping kecil paru-paru dikeluarkan untuk peperiksaan. Ini adalah perlu untuk menentukan sejauh mana fibrosis pulmonari yang meresap telah menembusi tisu di peringkat selular.

Selepas pemeriksaan penuh, doktor boleh menentukan jenis penyakit dan menavigasi dengan taktik terapi.

Kekhususan rawat

Seringkali, pesakit berpaling kepada ahli pulmonologi apabila fibrosis biasa telah menjadi fibrosis pulmonari, yang mempunyai penyebaran ketara kepada tisu paru-paru. Pada masa yang sama, patologi ini praktikal tidak sepenuhnya menyembuhkan: walaupun dalam rawatan yang paling berjaya dalam paru-paru, tisu penghubung masih kekal, dapat mula berkembang lagi.

Fibrosis pada akar paru-paru agak mudah ditentukan pada fluorogram. Dia, seperti jenis penyakit paru-paru tempatan, tidak memerlukan campur tangan pembedahan.

  • pengecualian dari semua faktor yang menjejaskan keadaan paru-paru, termasuk pemberhentian segera kemajuan pembaikan atau kerja dalam keistimewaan yang tidak sesuai, pemberhentian merokok;
  • penyedutan oksigen menggunakan peranti khas.

Kadang-kadang tidak sepatutnya merawat penyakit dengan kaedah konservatif.

  • campur tangan pembedahan dengan penghapusan bahagian yang terkena paru-paru - cukup sering ini terjadi ketika fibrosis kistik didiagnosis, dan ada kemungkinan pertumbuhan lebih lanjut dari kista;
  • pemindahan paru-paru jika berlaku luka dan sirosis.

Apabila datang kepada masalah seperti fibrosis pulmonari basal atau jenis basal dan apikal, seringkali tiada tindakan terapeutik diambil. Ia cukup untuk menghapuskan faktor-faktor yang berbahaya, dan perkembangan penyakit itu akan berhenti sendiri.

Kemungkinan akibatnya

  • masalah kronik dengan kekurangan oksigen (perkembangan kegagalan pernafasan);
  • perkembangan hipertensi pulmonari;
  • penyakit jantung pulmonari kronik;
  • kemunculan kecenderungan kepada penyakit berjangkit - pneumonia dan tuberkulosis.

Dengan fibrosis yang didiagnosis, perlu menjalani pemeriksaan paru-paru dari semasa ke semasa dan memeriksa sama ada tisu penghubung tidak bermula lagi. Survei luar biasa adalah perlu jika berlaku kemerosotan yang tajam dalam keadaan normal, terutamanya jika ia bertepatan dengan perubahan gaya hidup - sebagai contoh, pekerjaan baru atau pindah ke apartmen lain.

Pencegahan

Pencegahan, yang membantu mencegah terjadinya fibrosis, termasuk:

  1. Keengganan mana-mana amalan merokok (rokok, paip, paip) - dalam semua kes microparticles yang boleh menjejaskan keadaan paru-paru masuk ke dalam badan.
  2. Mematuhi semua langkah keselamatan, jika atas sebab tertentu, mustahil untuk meninggalkan pengeluaran berbahaya atau menghadkan hubungan dengan faktor berbahaya.
  3. Penggunaan perlindungan pernafasan profesional. Ramai orang percaya bahawa apabila bekerja dengan habuk atau objek pembinaan yang dijangkiti kulat, pernafasan kain mudah cukup. Ini benar-benar salah - ia tidak menahan walaupun separuh daripada bahan berbahaya. Ia perlu untuk mendapatkan respirator penapis multilayered.
  4. Semua penyakit radang yang memberi kesan kepada paru-paru perlu dirawat dengan segera, pada mulanya.
  5. Dadah yang bertujuan untuk memerangi arrhythmia dan tumor perlu diambil di bawah kawalan seorang ahli pulmonologi. Sekiranya perlu, penerimaan harus terganggu atau menggunakan ubat lain untuk menggantikan ubat yang menimbulkan perkembangan fibrosis.
  6. Rawatan kemoterapi untuk tumor kanser perlu dijalankan dengan langkah berjaga-jaga yang sama. Untuk mengganggu, kemungkinan besar, ia tidak mungkin, tetapi untuk memantau keadaan paru-paru adalah ukuran yang diperlukan.

Langkah yang sama harus diperhatikan sebagai pemulihan selepas terapi oksigen atau pembedahan.

Fibrosis pulmonari: gejala dan rawatan

Fibrosis paru - gejala utama:

  • Kelemahan
  • Berdegel jantung
  • Sesak nafas
  • Batuk
  • Berkeringat
  • Kesakitan dada
  • Bengkak kaki
  • Peningkatan keletihan
  • Cyanosis pada kulit
  • Ubah bentuk jari
  • Dengung di dada
  • Vena dilipat di leher
  • Pulsasi pada leher pada leher

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang melibatkan kehadiran tisu parut di kawasan paru-paru, yang merosakkan fungsi pernafasan. Fibrosis merendahkan keanjalan tisu, yang menjadikan laluan oksigen melalui alveoli (gelembung, di mana udara bersentuhan dengan darah) lebih sukar. Penyakit ini melibatkan penggantian tisu paru-paru normal dengan tisu penghubung. Proses pembalikan tisu penghubung semula jadi ke dalam tisu pulmonari tidak mungkin, jadi pesakit tidak dapat pulih sepenuhnya, tetapi masih mungkin untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Penyebab penyakit ini

Perubahan fibrous muncul kerana sebab-sebab berikut:

  • kehadiran penyakit berjangkit yang mengalir panjang;
  • kehadiran alahan;
  • kesan radiasi pada organ manusia;
  • penyakit granulomatous;
  • penyedutan debu yang berpanjangan.

Jenis penyakit tempatan yang memberi kesan kepada kawasan tertentu boleh menjadi asymptomatically, dan dalam peringkat yang teruk kedua-dua fibrosis tempatan dan meresap akar paru-paru dan bahagian-bahagian lain mereka pasti akan merasakan dirinya dengan gejala-gejala seperti:

  • sesak nafas. Pada peringkat pertama fibrosis meresap, ia muncul hanya selepas melakukan senaman fizikal, tetapi kemudiannya mula mengejar pesakit, walaupun berehat;
  • kehadiran batuk. Pada mulanya, batuk mungkin kering, tetapi selepas beberapa saat ia akan disertai dengan dahak;
  • sakit di dada;
  • kehadiran berdesir di dalam paru-paru;
  • meningkat berpeluh;
  • sianosis (selalunya pada tisu mukosa mulut dan jari).

Fibrosis pulmonari apikal boleh menyebabkan:

  • ubah bentuk jari (penebalan kuku dan jari sendiri);
  • peningkatan dyspnea;
  • pendarahan jantung;
  • kehadiran sejumlah besar edema di kaki;
  • bengkak pada leher di leher;
  • kehadiran kesakitan di rantau dada;
  • kelemahan dan ketidakupayaan untuk bersenam.

Gejala-gejala ini biasanya muncul di peringkat akhir proses patologi.

Penyakit yang dikaitkan dengan fibrosis

Jenis penyakit yang teruk, yang menyumbang kepada transformasi tisu paru-paru biasa ke dalam penghubung, boleh berkembang di latar belakang:

  • alveolitis, gejala yang merupakan kegagalan pernafasan. Ia adalah penyebab penyakit ini;
  • asbestosis (penyakit yang menunjukkan dirinya disebabkan oleh kerap kenalan dengan habuk asbestos);
  • mycoses paru-paru (lesi jamur tisu pada pesakit dengan imuniti lemah);
  • kencing manis;
  • kecederaan paru-paru;
  • tuberkulosis pulmonari (jenis penyakit berjangkit yang berkembang akibat pendedahan kepada paru-paru mikobakteri).

Selalunya, pesakit membangun fibrosis basal. "Dasar" untuk perkembangannya dalam kebanyakan keadaan klinikal ialah bronkitis kronik. Pada peringkat awal penyakit ini hampir tidak asimtomatik, tetapi sebagai perkembangan gejala menjadi lebih jelas. Tisu penghubung tumbuh, yang membawa kepada disfungsi paru-paru. Adalah penting untuk mendiagnosis penyakit dalam masa dan mula merawatnya supaya komplikasi yang lebih serius tidak timbul.

Bentuk penyakit

Fibrosis pulmonari boleh:

  • unilateral (menjejaskan satu paru-paru);
  • dua hala (menjejaskan kedua-dua paru-paru).

Juga, penyakit mengenai lokalisasi kejadian terbahagi kepada:

  • fibrosis fokal (kerosakan kepada kawasan kecil);
  • jumlah fibrosis (luka paru-paru sepenuhnya).

Bergantung kepada keparahan perkembangan penyakit dibahagikan kepada:

  • paru-paru fibrosis paru-paru. Ia adalah percambahan tisu penghubung yang seli dengan kawasan tisu paru-paru;
  • sirosis. Ia adalah penggantian lengkap tisu, yang menyebabkan masalah dalam berfungsi saluran paru-paru dan ubah bentuk bronchi;
  • sclerosis. Diberikan dalam penggantian lengkap tisu paru-paru penghubung, yang menyebabkan organ meterai.

Mengikut sebab penampilan, jenis penyakit ini dibezakan:

  • fibrosis debu yang biasanya berlaku di kalangan wakil-wakil profesion tertentu yang terpaksa berhubungan dengan habuk (silicosis, asbestosis);
  • fibrosis fokal, yang berlaku dalam penyakit tisu penghubung (lupus, arthritis, jenis rheumatoid);
  • selepas jangkitan;
  • fibrosis pulmonari idiopatik. Penyakit seperti ini berlaku tanpa sebab yang jelas.

Punca penyakit

Antara faktor utama yang menyumbang kepada pembangunan transformasi tisu, memancarkan:

  • pendedahan kepada faktor-faktor pengeluaran (pesakit penyedutan tepung, ramuan, pasir, debu simen dan bahan-bahan kecil lain);
  • vasculitis (proses radang yang menjejaskan pembuluh darah);
  • pemindahan tuberkulosis atau radang paru-paru. Selepas penyakit ini, tuberkulosis pulmonari berserat boleh berkembang. Ini adalah patologi berbahaya di mana tisu paru-paru terkesan. Adalah penting untuk segera mendiagnosis dan mula merawat tuberkulosis pulmonari berserat-cavernous, kerana tanpa rawatan yang mencukupi boleh membina komplikasi teruk yang berbahaya bukan sahaja untuk kesihatan, tetapi juga untuk kehidupan pesakit.

Diagnostik

Untuk mula merawat penyakit itu mungkin hanya selepas diagnosis menyeluruh. Untuk ini, doktor menggunakan kedua-dua kaedah makmal dan instrumen pemeriksaan, yang memungkinkan untuk menentukan penyetempatan penyakit, tahap lesi, dan sebagainya.

Kaedah diagnosis yang paling berkesan ialah pelantikan radiografi. Ia membantu mengenal pasti patologi dalam akar dan kawasan lain. Juga, untuk mengesan perubahan fibrotik di dalam paru-paru, CT scan paru-paru (dikomputkan tomografi) digunakan. Di samping itu, doktor akan menetapkan angiopulmonografi pesakit, yang akan menunjukkan sama ada terdapat perubahan dalam saluran darah (menyempitkan atau mengembangkan cawangan-cawangan kapal).

Fibrosis-cavernous fibrosis pulmonari juga boleh dikesan oleh bronkoskopi atau analisis fungsi pernafasan. Sebagai hasil analisis, adalah mungkin untuk menentukan kadar pernafasan, jumlah inspirasi dan kekonduksian udara di bronkus.

Bagaimana merawat penyakit

Rawatan fibrosis pulmonari hendaklah berdasarkan:

  • pengecualian pengaruh berbahaya kepada komponen cahaya (habuk);
  • terapi oksigen. Dalam kes ini, pesakit mesti memakai topeng di mana oksigen dibekalkan;
  • penggunaan dadah spektrum luas;
  • campur tangan pembedahan (penyingkiran tapak paru yang rosak oleh fibrosis).

Di samping itu, kadang-kadang menggunakan ubat-ubatan rakyat untuk memerangi penyakit ini. Doktor tidak secara rasmi mengenali terapi tradisional, tetapi dalam beberapa kes, mereka dibenarkan menggunakan cara yang diluluskan. Contohnya, aduan adonis dengan penambahan buah adas dan buah-buahan akan membantu untuk mengimbangi jumlah oksigen. Ubat ini mesti ditegaskan, ditapis dan diminum 3 kali sehari.

Juga, rawatan fibrosis pulmonari dijalankan dengan bantuan latihan khas. Gimnastik pernafasan membantu menyembuhkan penyakit. Ia bertujuan untuk memulakan semula separa atau sepenuhnya kerja badan.

Pencegahan penyakit

Agar tidak merawat penyakit serius ini, doktor mengesyorkan langkah-langkah pencegahan sedemikian:

  • elakkan tekanan;
  • berhenti merokok;
  • memerhatikan langkah-langkah keselamatan di tempat kerja;
  • secara berkala menjalani pemeriksaan fizikal.

Jika anda fikir anda mempunyai Fibrosis paru-paru dan ciri-ciri gejala penyakit ini, maka ahli pulmonologi anda boleh membantu anda.

Kami juga mencadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit mungkin berdasarkan gejala yang dimasukkan.

Penyakit ini, yang dicirikan oleh pembentukan kekurangan paru-paru, dibentangkan dalam bentuk pelepasan massa transudasi dari kapilari ke dalam rongga paru-paru dan akibat penyusupan alveoli, dipanggil edema pulmonari. Secara ringkas, edema pulmonari adalah keadaan di mana cecair di dalam paru-paru stagnates dan kebocoran melalui saluran darah. Penyakit ini disifatkan sebagai gejala bebas dan boleh dibentuk berdasarkan penyakit serius lain badan.

Kekurangan kardiopulmonari adalah patologi sistem pernafasan dan kardiovaskular, yang berkembang akibat peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari. Akibatnya, ventrikel kanan jantung mula berfungsi lebih intensif. Sekiranya penyakit itu berlanjutan selama tempoh masa yang lama dan rawatannya tidak dijalankan, struktur otot sebelah kanan jantung secara beransur-ansur akan meningkatkan jisimnya (kerana kerja intensif).

Mediastinitis adalah proses keradangan dalam tisu mediastinal. Dalam penyakit ini, saraf dan vesel dimampatkan, yang mencetuskan perkembangan gambar klinikal. Sekiranya rawatan tidak bermula dengan tepat pada masanya, kemungkinan kematian adalah tinggi. Harus diingat bahawa proses patologis ini memberi komplikasi serius kepada kerja sistem badan lain.

Myocarditis adalah nama generik untuk proses keradangan di otot jantung, atau miokardium. Penyakit ini boleh muncul di latar belakang pelbagai jangkitan dan lesi autoimun, pendedahan kepada toksin atau alergen. Terdapat keradangan utama miokardium, yang berkembang sebagai penyakit bebas, dan menengah, apabila patologi jantung adalah salah satu manifestasi utama penyakit sistemik. Dengan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan kompleks miokarditis dan penyebabnya, prognosis untuk pemulihan adalah yang paling berjaya.

Penyakit jantung kronik, yang disebabkan oleh pembentukan tisu penghubung dalam ketebalan otot jantung, dipanggil kardiosklerosis. Penyakit ini kebanyakannya tidak mandiri, dan selalunya memanifestasikan dirinya terhadap latar belakang penyakit lain di dalam badan. Kardiosklerosis adalah penyakit serius yang mengganggu fungsi jantung dan berlaku pada latar belakang pelbagai sebab dan patogen.

Dengan latihan dan kesederhanaan, kebanyakan orang boleh melakukan tanpa ubat.